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Laboratório de Avaliação e
Desenvolvimento de Biomateriais do
Nordeste - CERTBIO
Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação
Aplicados para Saúde
CITTA
O CERTBIO é o Laboratório de
Desenvolvimento e Caracterização de
Biomateriais do Nordeste -
UFCG/UAEMa, designado pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
para realização de ensaios e análises
laboratoriais.
• Portaria INMETRO/MDIC n.º 161 Art. 1º
de 5 de abril de 2012 (Criação da
Comissão Técnica “Implantes Mamários”.
• Portaria INMETRO/MDIC n.º 162 Art. 4º
de 5 de abril de 2012 (Acreditação).
• Resolução – RE nº 5214. Laboratório
Oficial ANVISA.
ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005
• Estabelecer um padrão internacional e
único para atestar a competência dos
laboratórios para realizarem ensaios e/ou
calibrações, incluindo amostragem;
• Diferencial competitivo, fator de
divulgação e marketing, o que poderá
resultar em maior participação no
mercado e, consequentemente, em maior
lucratividade;
• Atender a exigências legais de
autoridades regulamentadoras, como por
exemplo, da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária.
Analistas
Técnicos
Staff Técnico
GT Substituto e Supervisor Técnico
Gerência
Técnica (GT)
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GQ Substituto e Supervisor da Qualidade
Staff NGI
Diretor
Prof. Dr. Marcus Vinicius Lia Fook
CERTBIO
Engenharia
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Biologia
Medicina
Veterinária
Odontologia
Medicina
Fisioterapia
Química
O CERTBIO envolve
ações em termos de
desenvolvimento
acadêmico, científico
e tecnológico, a fim
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aperfeiçoamento do
Sistema Único de
Saúde (SUS), no
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• Investimento em infraestrutura e
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Ministério da Saúde
www.facebook.com/certbioufcg
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  • 1. Laboratório de Avaliação e Desenvolvimento de Biomateriais do Nordeste - CERTBIO Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação Aplicados para Saúde
  • 3.
  • 4. O CERTBIO é o Laboratório de Desenvolvimento e Caracterização de Biomateriais do Nordeste - UFCG/UAEMa, designado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA para realização de ensaios e análises laboratoriais. • Portaria INMETRO/MDIC n.º 161 Art. 1º de 5 de abril de 2012 (Criação da Comissão Técnica “Implantes Mamários”. • Portaria INMETRO/MDIC n.º 162 Art. 4º de 5 de abril de 2012 (Acreditação). • Resolução – RE nº 5214. Laboratório Oficial ANVISA.
  • 5. ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005 • Estabelecer um padrão internacional e único para atestar a competência dos laboratórios para realizarem ensaios e/ou calibrações, incluindo amostragem; • Diferencial competitivo, fator de divulgação e marketing, o que poderá resultar em maior participação no mercado e, consequentemente, em maior lucratividade; • Atender a exigências legais de autoridades regulamentadoras, como por exemplo, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Analistas Técnicos Staff Técnico GT Substituto e Supervisor Técnico Gerência Técnica (GT) Gerência da Qualidade (GQ) GQ Substituto e Supervisor da Qualidade Staff NGI Diretor Prof. Dr. Marcus Vinicius Lia Fook
  • 12. CERTBIO Engenharia Design Biologia Medicina Veterinária Odontologia Medicina Fisioterapia Química O CERTBIO envolve ações em termos de desenvolvimento acadêmico, científico e tecnológico, a fim de contribuir para o aperfeiçoamento do Sistema Único de Saúde (SUS), no respectivo processo de regulamentação de uso em saúde no país.
  • 13. Administração Serviços Certificação e Avaliação de Produtos para Uso em Saúde Pesquisa Acadêmica Desenvolvimento de Produtos para Uso em Saúde Gestão da Qualidade Gestão de Projetos
  • 14.
  • 15. Desenvolvimento de materiais a base de quitosana para a regeneração da pele Desenvolvimento de materiais a base de quitosana para administração de insulina Desenvolvimento de novo processo de revestimento a base de hidroxiapatita para implantes ortodônticos Desenvolvimento de protocolos CERTBIO para produção de quitina, quitosana e de fosfato de cálcio na forma de nanopartículas Desenvolvimento de metodologias para obtenção de materiais 3D
  • 16.
  • 17. Compromisso com a expansão dos serviços de avaliação e certificação de produtos para uso em saúde • Estudo contínuo para o desenvolvimento de uma melhor avaliação de Biomateriais; • Desenvolvimento de novas técnicas de teste; • Investimento em infraestrutura e novos equipamentos para cobrir todos os testes regulamentares; Desenvolvimento de dispositivos médicos de acordo com a Portaria 1.284 de 26 de Maio de 2010 do Ministério da Saúde