2. 32-700-A-10 Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde Radiodiagnostic
– étudier l’équilibre entre molécules liées et libres, marquées et non
marquées, et en déduire la concentration de la molécule à doser.
Dans les dosages radio-immunologiques (RIA), le marqueur est
radioactif. La liaison antigène-anticorps se fait sur un nombre de
sites limité (méthode par compétition), ou sur un nombre de sites
illimité (méthode radio-immunométrique [IRMA]). L’IRMA a une
sensibilité supérieure à la RIA.
D’autres méthodes, fondées sur des réactions immunologiques non
isotopiques ont été proposées. Parmi les plus importantes :
– l’immunoenzymologie : le marqueur est une enzyme ;
– la chimiluminescence : un anticorps monoclonal est marqué par
un ester d’acridinium luminescent ;
– l’enzymochimiluminescence : l’hormone est en compétition avec
de l’hormone marquée par de la peroxydase ; l’oxydation de luminol
par la peroxydase s’accompagne d’une émission lumineuse ;
– l’immunofluorescence : de l’europium fixé sur l’anticorps, et excité
par une lumière déterminée, émet un rayonnement de fluorescence.
Ces méthodes ne nécessitent pas de manipulation d’isotopes
radioactifs et sont d’utilisation facile, utilisables par tous ; certaines
sont plus précises que les méthodes isotopiques. Cependant, elles
nécessitent de multiples appareils ; aucune ne permet la réalisation
de l’ensemble du bilan thyroïdien. Par ailleurs, leur multiplicité elle-même
rend plus difficile le contrôle de qualité. Les dosages radio-immunologiques
restent donc la méthode de référence.
BILAN THYROÏDIEN
Il comporte schématiquement quatre parties :
– le bilan fonctionnel avec le dosage de la TSH et des fractions libres
des hormones thyroïdiennes T3 et T4 ;
– le bilan immunologique (anticorps antithyroïdiens et
antirécepteurs de la TSH) ;
– le bilan effectué dans les cancers thyroïdiens (thyroglobuline et
calcitonine) ;
– le bilan iodé (iode sérique total et iode urinaire), très important
dans l’exploration thyroïdienne, relève de méthodes de dosages
chimiques et non radio-isotopiques.
¦ Bilan fonctionnel
T3 et T4 libres [11, 68]
Seule la T4 est le reflet direct de la fonction thyroïdienne. En effet, la
T3 provient en majorité de la désiodation périphérique de la T4.
Certaines pathologies non thyroïdiennes, en perturbant cette
désiodation, entraînent des modifications de la concentration de la
T3.
La fraction libre de la T3 et de la T4 est très faible (de l’ordre de
0,03 % pour la T4 et de 0,3 % pour la T3). L’équilibre entre fraction
liée et fraction libre des hormones thyroïdiennes peut varier lorsque
les protéines vectrices sont qualitativement ou quantitativement
anormales, dans certaines pathologies non thyroïdiennes (en
particulier rénales), ou bien du fait d’interférences avec des
médicaments ou des anticorps antihormones.
Diverses techniques de mesure des hormones libres se sont
développées. Aucune de ces techniques n’est parfaitement fiable.
« Thyroid stimulating hormone » [14]
Le dosage de la TSH (dit ultrasensible ou de 2e génération) repose
sur l’utilisation de deux anticorps monoclonaux qui permettent
d’obtenir un dosage immunométrique très spécifique (notamment
vis-à-vis d’autres hormones hypophysaires qui ont en commun avec
la TSH la sous-unité alpha) et une limite de détection très basse, qui
permet de distinguer les valeurs normales des valeurs abaissées de
l’hyperthyroïdie.
Le dosage de TSH dit de 3e génération, est encore plus sensible que
le dosage ultrasensible.
Test à la « thyrotropin releasing hormone »
L’injection intraveineuse de TRH provoque normalement une
élévation de la TSH sérique, avec un maximum vers 30 minutes, et
un retour à la valeur de base en 2 heures.
Le test à la TRH est parfois indiqué en pathologie hypothalamo-hypophysaire.
¦ Bilan immunologique
On dose en routine les anticorps antithyroïdiens (antithyroglobuline,
antimicrosomes et antiperoxydase) ainsi que les anticorps
antirécepteurs de la TSH.
Anticorps antithyroïdiens [71]
Leurs titres étaient estimés auparavant par hémagglutination
passive. Ils sont maintenant dosés par des immunodosages. Le
principal antigène contenu dans les microsomes, la peroxydase est à
l’origine du dosage des anticorps antiperoxydase. Les résultats ne
sont pas bien standardisés, d’autant que les anticorps polyclonaux
circulants diffèrent selon les individus.
Anticorps antirécepteurs de la « thyroid stimulating
hormone » [14, 49]
Le dosage en routine des anticorps dirigés contre le récepteur de la
TSH ne met en évidence que la liaison au récepteur.
Il est impossible, avec cette technique, de distinguer les anticorps
bloquants des anticorps stimulants (ces deux types d’anticorps
peuvent être présents au cours de la maladie de Basedow).
¦ Bilan des cancers thyroïdiens
Deux paramètres sont effectués dans le suivi et le dépistage des
cancers thyroïdiens : la thyroglobuline et la calcitonine.
Thyroglobuline (Tg)
La thyroglobuline est utilisée dans la surveillance de l’évolution des
cancers thyroïdiens différenciés [25, 53, 59]. Le dépistage du cancer ne
peut pas être effectué avec ce paramètre qui est un marqueur de la
présence de tissu thyroïdien, normal ou pathologique.
Dans les pathologies thyroïdiennes bénignes, elle a un intérêt surtout
dans le diagnostic de thyrotoxicose factice (ingestion d’hormones
thyroïdiennes) [13] et dans les anomalies congénitales de synthèse de
la thyroglobuline.
Malgré de nombreuses avancées technologiques [45], ce dosage reste
difficile. La nécessité d’avoir une bonne limite de détection, une
bonne reproductibilité dans les valeurs basses et surtout la présence
éventuelle d’anticorps antithyroglobuline circulants qui peuvent
interférer dans le dosage ne permet pas encore d’avoir toutes les
informations attendues. La présence d’anticorps anti-Tg entraîne en
général une erreur par défaut de la Tg dosée par méthode IRMA, ce
qui est très gênant dans la surveillance des cancers thyroïdiens
différenciés.
Le test de récupération permet en partie de déceler cette
interférence. Il consiste à ajouter une quantité connue de
thyroglobuline au sérum du patient et à vérifier le résultat du
dosage de cette thyroglobuline.
Thyrocalcitonine [8, 10, 20, 23, 41]
La calcitonine est un marqueur du cancer médullaire et est utilisée
dans le dépistage et le suivi de ce cancer. Ce dosage est difficile tant
sur le plan technique que dans son interprétation. Il s’effectue soit
isolément, soit après stimulation par la pentagastrine, test dont la
réponse est amplifiée chez les porteurs de cancer médullaire.
Dans le dosage de base, l’existence de formes circulantes variables
de la calcitonine modifie l’immunoréactivité.
Des valeurs marginales sont observées dans différentes situations
(insuffisance rénale, fumeurs) ou dans des pathologies thyroïdiennes
en dehors du cancer médullaire. L’interprétation est donc complexe.
2
3. Radiodiagnostic Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde 32-700-A-10
Dans le test à la pentagastrine, un pic peu élevé est difficile à
interpréter.
¦ Dosages divers
Reverse T3 (rt3)
Dans diverses circonstances, la désiodation de la T4 se fait vers la
rT3, plutôt que vers la T3, et le taux de rT3 sérique s’élève.
« Thyroxin binding globuline » (TBG)
Le taux de TBG s’élève principalement au cours de la grossesse et
chez les femmes prenant une oestrogénothérapie.
RÉSULTATS
¦ Valeurs normales
Leurs limites varient selon les techniques et les laboratoires. Les
valeurs suivantes sont donc données à titre d’indication :
T4 libre : 9,5 à 25 pmol/L (7,4 à 19,4 ng/L).
T3 libre : 3 à 9 pmol/L (2 à 6 ng/L).
TSH : 0,2 à 4 mU/L.
Test à la TRH. La valeur maximale est obtenue normalement à 20
ou 30 min. Les résultats sont exprimés en valeur brute d’ascension,
normalement estimée entre 2 et 25 mU/L, ou comme le rapport TSH
max/TSH de base, le rapport normal étant estimé entre 2 et 10 avec
les dosages classiques de TSH. En cas d’hyperthyroïdie, l’élévation
de la TSH ne se produit pas. En cas d’hypothyroïdie d’origine basse,
on obtient une réponse augmentée et prolongée. Dans les
hypothyroïdies d’origine hypothalamohypophysaire, la réponse est
variable.
Anticorps antithyroglobuline et antimicrosomes. Ils sont présents
dans les dysthyroïdies auto-immunes.
Anticorps antirécepteurs de la TSH. Le seuil de positivité dépend de
la technique de dosage. Ils sont parfois absents au début d’une
maladie de Basedow. Lorsqu’ils sont présents, leur disparition au
cours du traitement est habituelle, mais n’a pas de signification
pronostique.
Anticorps anti-T4 et anti-T3. Ils sont retrouvés dans une faible partie
de la population [15, 51], et interfèrent avec les dosages de T4 et T3.
Thyroglobuline : environ 10 à 60 μg/L. La Tg est indétectable après
thyroïdectomie totale. Des taux élevés retrouvés après
thyroïdectomie totale chez des patients présentant un cancer
thyroïdien différencié indiquent une récidive locale ou des
métastases. La Tg est également indétectable dans la thyrotoxicose
« factice » [13].
Thyrocalcitonine (CT). La référence est le dosage de CT mature par
IRMA de CIS Bio international, France, dont on connaît les normes.
La CT de base normale est inférieure à 10 pg/mL. Au cours du test
à la pentagastrine (Pg), la réponse de la CT (pic moins taux de base)
est inférieure à 30 pg/mL chez 96 % des adultes normaux, située
entre 30 et 50 pg/mL chez 4 % des hommes adultes normaux. Dans
certaines pathologies thyroïdiennes, le test à la Pg peut être positif,
avec en règle un pic de CT inférieur à 100 pg/mL.
TBG chez les sujets normaux euthyroïdiens : 11 à 32 mg/L.
TBG au cours de la grossesse : 20 à 75 mg/L.
rT3 : 300 à 500 ng/L.
¦ Variations physiologiques
Nouveau-né [56]
À la naissance, la fonction thyroïdienne est mesurable dans le sang
du cordon ; puis elle se modifie dans les minutes qui suivent la
naissance, avec principalement un pic de TSH. Les valeurs normales
sont les suivantes :
– la TSH dans le cordon est d’environ 10 mU/L, puis s’élève et
passe par un maximum (80 à 90 mU/L) à 30-60 min et revient à la
normale vers j3-j4 (d’où la date du dépistage de l’hypothyroïdie, à
j5) ;
– la concentration de T4 libre dans le cordon est semblable aux
valeurs normales de l’adulte. Puis, sous l’influence du pic de TSH,
elle s’élève environ d’un facteur 2 à 5, atteint un maximum vers 24
heures, et revient à la normale en 2 ou 3 semaines ;
– la concentration de T3 libre dans le cordon est plus basse que les
valeurs normales de l’adulte ; puis elle s’élève, sous l’influence du
pic de TSH et de la désiodation de T4, d’un facteur 4 à 6 environ,
atteint un maximum vers 24 heures, et revient en quelques jours à
une valeur supérieure aux valeurs normales de l’adulte.
Enfant et adulte
La T4 et la TSH se modifient peu avec l’âge. En revanche, la T3 est
plus élevée chez l’enfant, supérieure à la limite supérieure de la
normale de l’adulte, et diminue progressivement avec l’âge, pour
atteindre les valeurs normales chez l’adulte.
Sujet âgé [27, 42]
La T4 est normale, la TSH peut être abaissée (pour certains auteurs).
La T3 diminue progressivement pour atteindre des valeurs plus
basses que les normales de l’adulte [13].
Grossesse [2, 21, 56]
L’hyperoestrogénie augmente la synthèse hépatique des protéines de
transport. La synthèse hormonale doit augmenter. Par ailleurs,
l’augmentation de l’excrétion urinaire d’iodure accentue la carence
iodée. Le bilan thyroïdien est modifié de façon complexe.
Nycthémère [9]
Les variations concernent surtout la TSH, qui présente un maximum
entre 1 h et 2 h du matin.
¦ Hyperthyroïdie
Le diagnostic est fondé sur l’élévation de la T4 et de la T3 libres. La
TSH est effondrée, inférieure à 0,05 mU/L. Dans certaines
hyperthyroïdies, surtout l’adénome toxique, il y a une sécrétion
préférentielle de T3, la T4 restant normale.
¦ Hypothyroïdie
Le diagnostic d’hypothyroïdie d’origine basse est fondé sur
l’abaissement des hormones thyroïdiennes, T4 et T3 totales et libres,
et sur l’élévation de la TSH. Dans le doute, le test à la TRH montre
une réponse anormalement élevée et prolongée de la TSH.
Nous n’abordons pas ici les hypothyroïdies d’origine hypothalamo-hypophysaire,
acquises ou congénitales [72].
¦ Bilans au cours des traitements à visée thyroïdienne
Ils peuvent montrer d’apparentes dissociations.
Au début du traitement d’une hyperthyroïdie par antithyroïdiens
de synthèse (ATS) :
– la concentration de TSH peut rester abaissée quelques semaines
(par persistance de l’hyperthyroïdie ou par inertie hypophysaire)
avec une T4 libre élevée, normale ou même abaissée ;
– la concentration de TSH peut être normale avec une T4 libre
abaissée.
Au cours du traitement d’une hypothyroïdie par la T4 :
– en début de traitement, la TSH peut rester élevée alors que la T4
est normalisée ;
– la T4 libre peut être un peu élevée au cours d’une
hormonothérapie thyroïdienne substitutive, surtout dans les
4 heures qui suivent la prise de L-T4 [1].
3
4. 32-700-A-10 Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde Radiodiagnostic
À noter la possibilité d’une malabsorption de la thyroxine lors de la
prise simultanée de certains médicaments [6].
¦ Interférences au niveau des dosages
Les interférences analytiques sont toujours possibles [17, 55] :
– anticorps dirigés contre l’un des constituants de la phase solide
ou l’un des réactifs ;
– facteurs rhumatoïdes donnant des erreurs par excès dans le
dosage de la TSH ;
– anticorps anti-T4 ou anti-T3, donnant des erreurs par excès dans
les dosages des T4 et T3 [63] ;
– anticorps anti-TSH [62] ou antigammaglobulines de souris –
présence d’albumine anormale ayant une forte affinité pour les
hormones thyroïdiennes [68, 69] ;
– réactions croisées en présence de molécules ayant des chaînes
communes (exemple TSH et FSH, luteinizing hormone [LH], human
chorionic gonadotrophin [hCG]) ;
– présence d’isomères (par exemple la DT4, isomère dextrogyre de
la LT4, hormone naturelle).
Tous les coffrets commercialisés ne réagissent pas de façon identique
à ces interférences.
¦ Interactions avec des médicaments [15, 67, 70, 74]
Certains médicaments peuvent interférer à différents niveaux :
– hypothalamohypophysaire par modification des récepteurs et de
la sécrétion de TSH ;
– sérique par modification de la concentration ou de la liaison aux
protéines vectrices ;
– périphérique par modification de la désiodation périphérique de
T4 en T3.
¦ Interactions avec des pathologies
non thyroïdiennes [29, 30, 33, 38]
Les protéines porteuses sont modifiées dans :
– les syndromes néphrotiques, par fuite des protéines porteuses ;
– les syndromes hépatiques, par diminution de la synthèse
hépatique de la TBG ;
– certaines hépatites cytolytiques, par libération de TBG hépatique.
Les bilans faits précocement après une hémodialyse peuvent
montrer une baisse concomitante de T3, T4 et TSH d’interprétation
difficile.
Le bilan thyroïdien est modifié de façon variable dans les maladies
psychiatriques.
¦ Maladies graves non thyroïdiennes [16, 27, 34]
La diète, le jeûne, la dénutrition, les efforts physiques intenses
entraînent une baisse de la T3 par modification de la conversion
périphérique de la T4 vers la reverse T3 inactive.
Un abaissement isolé de la T3 se voit au cours des maladies graves
non thyroïdiennes. Au syndrome de basse T3 peut s’associer un
syndrome de basse T4, chez des patients très gravement malades.
¦ Bilans thyroïdiens dissociés
Plusieurs situations sont possibles et sont issues de causes multiples.
« Thyroid stimulating hormone » normale avec une T4 libre
augmentée
Elle peut se rencontrer dans :
– un traitement par la T4 ;
– un traitement par amiodarone ;
– les sécrétions inappropriées de TSH ou les syndromes de
résistance hypophysaire (rares).
« Thyroid stimulating hormone » normale avec une T4 libre
diminuée
Elle peut se rencontrer dans :
– un traitement par antithyroïdiens de synthèse ;
– un traitement par inducteur enzymatique (barbiturique,
carbamazépine, hydantoïne) ;
– la grossesse aux 2e et 3e trimestres ;
– une hypothyroïdie d’origine centrale.
« Thyroid stimulating hormone » augmentée avec une T4 libre
augmentée
Elle peut se rencontrer dans :
– une hypothyroïdie en début de traitement par la T4 ;
– les sécrétions inappropriées de TSH ou les syndromes de
résistance hypophysaire (rares).
« Thyroid stimulating hormone » augmentée avec une T4 libre
normale
Elle peut se rencontrer dans :
– une hypothyroïdie fruste non traitée lorsque la thyroïde stimulée
peut assurer une production suffisante de T4 ;
– une hypothyroïdie en début de traitement par la T4 ;
– une résistance à la TSH.
« Thyroid stimulating hormone » diminuée avec une T4 libre
diminuée
Elle peut se rencontrer dans :
– un traitement par la T3 (ou un dérivé de la T3) : dans ce cas, la T3
libre est augmentée ;
– un traitement par antithyroïdiens de synthèse ;
– une hypothyroïdie d’origine centrale (T3 libre normale ou
abaissée).
« Thyroid stimulating hormone » diminuée avec une T4 libre
normale
Elle peut se rencontrer dans :
– un traitement freinateur par la T4 ;
– un traitement par antithyroïdiens de synthèse ;
– une hyperthyroïdie autonome ;
– une maladie de Basedow sur thyroïde opérée ou traitée par
irathérapie (situation avec peu de tissu thyroïdien stimulé en excès) ;
– un traitement par corticoïdes, dopamine et ses agonistes ;
– une dépression majeure ;
– la grossesse au 1er trimestre (rôle de l’hCG).
Examens isotopiques in vivo
SCINTIGRAPHIE THYROÏDIENNE
ET DU CORPS ENTIER [48, 50, 51]
¦ Traceurs classiques
La cellule thyroïdienne transporte de façon active non seulement
l’iodure radioactif (comme l’iodure froid), mais également le
pertechnétate 99mTcO4.
4
5. Radiodiagnostic Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde 32-700-A-10
Trois traceurs sont communément utilisés : les iodes radioactifs 131
et 123, sous forme d’iodure, et le technétium (99mTc), sous forme de
pertechnétate 99mTcO4.
Les critères de choix sont l’organification du traceur, l’irradiation et
le coût (tableau I).
Schématiquement, l’iode radioactif est organifié et entre dans
l’hormonosynthèse thyroïdienne : il permet de faire la scintigraphie
et la mesure de la fixation.
Iode 131
C’est le plus anciennement utilisé et le plus irradiant, en raison de
son rayonnement bêta. C’est ce rayonnement qui est efficace dans le
traitement des hyperthyroïdies et des cancers thyroïdiens. En
diagnostic, le caractère assez pénétrant du rayonnement gamma de
364 keV et la demi-vie longue de l’iode 131 font qu’il est réservé à
certains cas : étude dosimétrique avant traitement d’une
hyperthyroïdie par l’iode 131, étude du corps entier dans les cancers
thyroïdiens, scintigraphie des goitres plongeants intrathoraciques
afin d’obtenir une image interprétable malgré l’absorption du
rayonnement par la paroi thoracique.
Iode 123
C’est le plus adéquat, car il irradie assez peu pour pouvoir être
utilisé même chez le nouveau-né et l’enfant [5]. Produit de cyclotron,
l’iode 123 a un coût assez élevé. Sa période de 13 heures ne permet
pas un stockage prolongé et il ne peut être utilisé que dans les
centres situés à proximité du cyclotron. La scintigraphie et la fixation
sont le plus souvent réalisées précocement après injection
intraveineuse ; un délai de 2 heures permet en règle d’obtenir un
bon contraste scintigraphique. Mais la scintigraphie peut également
être réalisée à 24 heures quel que soit le mode d’administration.
Pertechnétate 99mTcO4
C’est le moins cher et le moins irradiant : il est donc utilisable à tout
âge (sauf bien sûr chez la femme enceinte). Il n’est pas organifié, il
ne permet donc pas d’explorer l’hormonogenèse, mais seulement le
transport actif. Il ne s’accumule pas dans la thyroglobuline, mais
ressort de la cellule thyroïdienne. Le contraste avec le 99mTcO4 est
maximal environ 30 minutes après l’injection intraveineuse. Même
dans ce délai, le contraste est nettement moindre que celui qui est
obtenu avec un iode radioactif. Il n’a aucun avantage sur l’iode en
cas de surcharge iodée.
On observe des dissociations entre la fixation de l’iode et celle du
Tc04, essentiellement dans des lésions bénignes [58]. En pratique le
Tc04 est utilisé en routine dans de nombreux centres en raison de
son coût modique et de sa facilité d’obtention.
Le tableau I donne les caractéristiques physiques et dosimétriques
chez l’adulte des principaux traceurs utilisés. Le pertechnétate et
l’iode 123 sont également utilisés en routine chez le nouveau-né et
l’enfant, en adaptant les activités administrées.
Il n’y a pas d’allergie aux traceurs utilisés pour la scintigraphie, en
particulier pas d’allergie à l’iode radioactif. Les « allergies à l’iode »
sont souvent des allergies aux produits de contraste utilisés en
radiologie, qui sont par ailleurs iodés.
Par ailleurs, les masses d’iode radioactif utilisées sont de l’ordre du
picogramme (pg) pour une scintigraphie à l’iode 123 et du
microgramme (μg) pour une dose thérapeutique de 3,7 GBq d’iode
131 : elles sont donc négligeables par rapport au bilan iodé
alimentaire normal, qui est de l’ordre de 100 μg/j et elles ne
peuvent, en aucun cas, provoquer une surcharge iodée.
Chez la femme, il faut s’assurer de l’absence de grossesse, et faire la
scintigraphie de préférence dans les 10 premiers jours du cycle.
¦ Autres traceurs
D’autres traceurs isotopiques sont utilisés.
Le thallium 201 (Tl 201) est utilisé en routine par certaines équipes
pour tenter de prévoir la malignité des nodules thyroïdiens [24].
Des traceurs ont été étudiés dans le même but : le méthoxy-isobutyl-isonitrile
(MIBI) marqué au Tc 99m, le tétrofosmine (1, 2-bi[bis (2-
éthoxyéthyl) phosphino] éthane) marqué au Tc 99m. Ces traceurs ne
se sont pas montrés très performants dans le diagnostic de malignité
des nodules thyroïdiens. Ils auraient plus d’intérêt pour localiser
d’éventuelles métastases ne fixant pas l’iode 131 :
– l’octréotide (analogue de la somatostatine) marqué à l’indium 111 a
un certain intérêt dans la détection de métastases de cancer de la
thyroïde, surtout le cancer médullaire [4, 22, 32] ; il est également utilisé
dans l’évaluation de l’évolutivité des ophtalmopathies
basedowiennes [31] ;
– le fluorodéoxyglucose (FDG) marqué au fluor 18 (émetteur de
positons) se fixe dans les tissus en fonction de leur activité
métabolique ; ce traceur paraît sensible dans la localisation des
métastases de cancer thyroïdien ne fixant pas l’iode [12, 26, 39, 54, 64, 66].
En revanche, la détection nécessitait, jusqu’à une date récente, un
appareillage coûteux et rare (caméra à positons). Actuellement, on
peut utiliser une caméra double tête classique équipée d’un système
de détection par coïncidence.
¦ Appareillage
Scintigraphe à balayage
C’est l’appareil le plus ancien. Son détecteur, mobile, se déplace au-dessus
de la thyroïde, en explorant à chaque instant une surface
réduite.
Caméra à scintillation
Son cristal explore en même temps toute sa surface. Plusieurs
collimateurs sont utilisés dans l’exploration thyroïdienne. Le
collimateur à trou unique (« pinhole » ou sténopé) est le plus utilisé
(fig 1) [73]. Il donne une assez bonne résolution. Cependant la
thyroïde n’est pas représentée grandeur nature, et la projection
conique entraîne une déformation de l’image qui rend le repérage
anatomique délicat.
Le collimateur multicanal à trous parallèles, adapté aux basses
énergies, a les avantages de la projection orthogonale et de la facilité
du repérage des nodules, mais sa résolution est trop médiocre pour
la thyroïde.
Tableau I. – Caractéristiques physiques et dosimétriques des princi-paux
traceurs.
Iode 131 Iode 123 Technétium
99m
Organification + + -
Période 8,0 j 13,3 h 6,0 h
Énergie gamma (keV) 364 159 140
Énergie bêta moyenne (keV) 190 - -
Irradiation thyroïdienne*
cGy/GBq 0,5 0,5 ´ 10-2 0,5 ´ 10-4
Activité moyenne utilisée pour
une scintigraphie chez l’adulte
4 8 20
(MBq)
Coût faible assez élevé faible
* L’irradiation thyroïdienne est un ordre de grandeur pour une fixation moyenne chez l’adulte en France.
T
P
C
1 Coupe d’un collimateur sténopé. C : Cristal de la caméra à scintillation ; P : paroi
de plomb arrêtant les rayons gamma ; T : thyroïde.
Les rayons gamma qui passent par le trou du collimateur forment sur le cristal une
« image » de la thyroïde inversée et agrandie.
5
6. 32-700-A-10 Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde Radiodiagnostic
Le collimateur multicanal à trous parallèles, adapté aux hautes
énergies, est indispensable pour l’étude corps entier des cancers
thyroïdiens par l’iode 131.
Tomographie par émission monophotonique
Elle n’est pas passée en routine dans l’exploration thyroïdienne.
¦ Résultats
L’image scintigraphique normale montre deux lobes symétriques et
homogènes, séparés par un isthme plus ou moins fixant. Le tractus
thyréoglosse est souvent visible, le plus souvent en position
paramédiane droite.
¦ Résultats pathologiques
Les anomalies peuvent porter sur le volume, la morphologie,
l’homogénéité, la topographie de la thyroïde. La morphologie et
l’homogénéité de la fixation peuvent être appréciées en comparaison
aux données cliniques.
Un goitre de topographie intrathoracique est appelé « goitre
plongeant ». Un foyer de fixation plus latéral que la thyroïde n’est
pas une thyroïde ectopique, c’est, a priori, une métastase
ganglionnaire d’un cancer thyroïdien.
Nodules thyroïdiens
Leur classification est scintigraphique dans la littérature médicale.
Selon l’intensité de leur fixation par rapport au parenchyme
thyroïdien avoisinant, on distingue des nodules froids (hypofixants),
chauds (hyperfixants), et isofixants.
Depuis les développements de l’échographie et de la cytoponction
(échoguidée ou non), les modalités du bilan initial d’un nodule sont
discutées dans la littérature [3, 18, 19]. La scintigraphie en particulier
est remise en cause par certains auteurs. Or, les nodules froids et les
nodules chauds posent des problèmes très différents et ne relèvent
pas de la même surveillance.
Il semble évident qu’un bilan initial complet, comportant une
scintigraphie, menant à un diagnostic précis – nodule chaud ou
nodule froid – est préférable. De plus, il permet la prise en charge la
moins coûteuse à long terme [18].
Les nodules froids (fig 2), les plus fréquents des nodules, posent un
des problèmes des plus difficiles, celui de leur éventuelle malignité.
Les nodules chauds peuvent être malins, mais seulement de façon
exceptionnelle. En pratique, ils posent seulement le problème de leur
éventuelle toxicité. Un nodule chaud en début d’évolution n’est pas
toxique, mais seulement autonome : il ne s’accompagne donc pas
d’une TSH abaissée (fig 3). Sur la scintigraphie, il est plus fixant que
le parenchyme extranodulaire, qui reste visible. Au cours de
l’évolution, le passage à la toxicité devient de plus en plus probable,
au moins dans la majorité des cas, avec 4 % de passage à la toxicité
par an [61]. À la scintigraphie, le nodule toxique est typiquement seul
fixant (fig 4). Une thyrotoxicose méconnue favorise à moyen terme
les troubles du rythme cardiaque et les complications thrombo-emboliques.
Le diagnostic est souvent méconnu pendant des années,
surtout chez l’homme, dont la thyroïde est moins accessible à
l’examen clinique que la femme. La morbidité et la mortalité d’une
thyrotoxicose non traitée sont beaucoup plus importantes que celles
d’un cancer thyroïdien différencié méconnu [43, 52]. Il est donc
essentiel de savoir si un nodule thyroïdien est chaud ou froid, même
si la TSH est normale au moment du diagnostic initial, pour orienter
la surveillance.
Le repérage anatomique du nodule et l’interprétation de la
scintigraphie sont souvent difficiles (fig 5). Il faut tenir compte de
l’épaisseur du nodule et du parenchyme thyroïdien extranodulaire.
Intérêt de la scintigraphie dans les dysthyroïdies
· Hyperthyroïdie
Seule la scintigraphie permet d’affirmer le diagnostic d’adénome
toxique ou de goitre multinodulaire ancien partiellement
autonomisé. En revanche, la scintigraphie a peu d’intérêt dans une
maladie de Basedow si le diagnostic est posé (anticorps
antirécepteurs de la TSH présents, ophtalmopathie clinique) et si
l’échographie montre une thyroïde homogène. La scintigraphie
montre une thyroïde très contrastée, homogène.
2 Nodule froid de la base
du lobe droit (flèche lon-gue).
Le tractus thyréo-glosse
est visible (flèche
courte), ce qui est très fré-quent.
3 Nodule chaud de la
base du lobe droit. Le paren-chyme
extranodulaire n’est
pas freiné. La thyroid sti-mulating
hormone (TSH)
est normale.
4 Adénome toxique du
lobe thyroïdien gauche, frei-nant
le parenchyme extra-nodulaire.
La thyroid sti-mulating
hormone (TSH)
est effondrée. Le point de re-père
est la fourchette ster-nale.
6
7. Radiodiagnostic Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde 32-700-A-10
*A *B *C
· Hypothyroïdie
Dans les hypothyroïdies acquises, la scintigraphie est indiquée pour
certains auteurs dans le bilan des thyroïdites auto-immunes, et au
cours de la surveillance, s’il apparaît un nodule supracentimétrique.
Dans le diagnostic étiologique des hypothyroïdies congénitales, la
scintigraphie met facilement en évidence une ectopie ou une
athyréose.
Cas particulier de la surcharge iodée (SI) [44, 46, 60]
· En l’absence de dysthyroïdie
La clairance de l’iodure diminue pour adapter l’entrée de l’iodure.
L’iode radioactif est dilué dans l’iode de la surcharge (phénomène
de dilution isotopique). La scintigraphie, réalisée dans les conditions
habituelles, peut être peu contrastée, voire blanche. Pour obtenir
quand même un bon contraste scintigraphique, il faut augmenter la
dose traceuse d’iode radioactif et, éventuellement, prolonger le
temps d’acquisition.
· Surcharge iodée et hyperthyroïdie [60]
La scintigraphie seule permet de faire un diagnostic précis et donc
de choisir le traitement le plus adapté.
On distingue plusieurs situations :
– une pathologie thyroïdienne, le plus souvent une maladie de
Basedow ou un adénome toxique, provoque l’hyperthyroïdie, et il
s’y associe fortuitement une surcharge iodée ; la fixation et le
contraste scintigraphique sont simplement abaissés par la SI ;
– il y a une pathologie thyroïdienne préalable de type autonome, en
règle un goitre nodulaire ancien partiellement autonomisé ;
l’hyperthyroïdie est induite ou facilitée par la SI (hyperthyroïdie
induite par l’iode de type I). La surcharge iodée est le plus souvent
de l’amiodarone, parfois un autre produit iodé. La scintigraphie est
hétérogène : les zones autonomes fixent l’iode, les autres non. La
fixation globale de l’iode est basse mais non nulle ;
– il n’y a pas de pathologie thyroïdienne décelable, et
l’hyperthyroïdie est provoquée par la SI (hyperthyroïdie induite par
l’iode de type II). L’amiodarone est le produit responsable dans la
majorité des cas ; le début de l’hyperthyroïdie se situe le plus
souvent dans les mois qui suivent le début du traitement par
amiodarone, mais parfois très tôt (quelques jours) ou très tard
(plusieurs années) ; le traitement peut aussi avoir été interrompu
plusieurs mois avant le début de l’hyperthyroïdie.
La scintigraphie montre un contraste faible ou nul, la thyroïde étant
très peu ou pas du tout visible. La fixation de l’iode radioactif est
très basse ou nulle. Cela résulte de plusieurs facteurs : lésions
cellulaires destructrices, effondrement de la TSH, dilution
isotopique.
· Surcharge iodée et hypothyroïdie [44]
La scintigraphie permet seule de faire la distinction entre
hypothyroïdie induite par la SI et hypothyroïdie fortuitement
associée à la SI.
– Hypothyroïdie induite par SI.
Elle est due à un trouble de l’organification de l’iodure. La TSH étant
élevée, l’iode radioactif entre dans les cellules thyroïdiennes en
quantité, malgré la surcharge iodée. La scintigraphie précoce montre
un bon contraste malgré la SI.
Le test au perchlorate consiste à donner per os du perchlorate non
radioactif, qui est capté par la cellule thyroïdienne comme l’iodure
et déplace l’iode non organifié, qui ressort de la cellule : le contraste
scintigraphique chute après perchlorate [37].
– Hypothyroïdie fortuitement associée à une SI.
La fixation et le contraste scintigraphique, déjà souvent bas dans
une hypothyroïdie, sont encore diminués par le phénomène de
dilution isotopique et la scintigraphie est très pâle, voire blanche.
· Scintigraphie au thallium 201
Pour certains auteurs, un nodule froid sur la scintigraphie
conventionnelle et chaud sur la scintigraphie réalisée au thallium
201 est souvent un cancer thyroïdien [24]. Notre expérience est plutôt
décevante en ce domaine.
¦ Scintigraphie du corps entier à l’iode 131 (I 131)
Elle est pratiquée au cours du traitement du cancer thyroïdien
différencié. Elle a pour but de mettre en évidence les reliquats
presque toujours présents au décours de la thyroïdectomie totale, et
d’éventuelles métastases régionales ou à distance lorsqu’elles fixent
l’iode radioactif (fig 6, 7). L’I 131, grâce à l’énergie de son
rayonnement gamma, permet la visualisation des métastases même
si elles sont profondes.
Au décours de la thyroïdectomie totale, on peut faire une
scintigraphie diagnostique avec une dose d’I 131 de 110 à 185 MBq
(3 à 5 mCi), après 4 semaines sans prise de LT4. Le plus souvent
maintenant, on donne une dose ablative de 3,7 GBq d’I 131, pour
détruire les reliquats présents dans presque tous les cas (fig 6), et on
fait la scintigraphie du corps entier quelques jours après.
L’interprétation de la scintigraphie corps entier doit tenir compte :
– de l’existence d’un transport actif de l’iodure au niveau des
glandes salivaires et de l’estomac ;
– de l’élimination urinaire et colique de l’I 131 ;
– du métabolisme hépatique des hormones thyroïdiennes [75] ;
– de l’élimination de l’I 131 par le lait (à éviter chez une femme qui
allaite).
Une scintigraphie de contrôle est faite 6 mois après, 48 heures après
la prise de 110 à 185 MBq (3 à 5 mCi) d’I 131, et après 4 semaines
sans LT4. On voit parfois des métastases ganglionnaires,
pulmonaires ou osseuses, mieux visibles à 6 mois car seules fixantes,
puisque les reliquats cervicaux initiaux ont disparu (fig 7, 8). On
donne éventuellement alors une nouvelle dose thérapeutique.
Ultérieurement, les scintigraphies du corps entier sont faites lorsque
la thyroglobuline reste élevée ou se réélève après avoir été trouvée
nulle.
5 Interprétation des nodules thyroïdiens. À gauche, coupe d’un lobe thyroïdien avec
plusieurs localisations possibles de nodules. À droite, aspect scintigraphique du lobe, en
face antérieure (les nodules froids sont indiqués en blanc, les nodules chauds en gris
foncé, les nodules isofixants et le parenchyme normal en gris clair).
A. Le nodule isofixant situé au milieu du lobe n’a pas de traduction scintigra-phique
; le nodule isofixant dont l’épaisseur se surajoute à celle du parenchyme lo-baire
apparaît chaud à la scintigraphie.
B. Le nodule médiolobaire apparaît froid, le nodule surajouté au parenchyme nor-mal
n’a pas de traduction scintigraphique ; le nodule situé en bas du lobe n’a pas
de traduction scintigraphique.
C. Les nodules chauds paraissent tous chauds.
7
8. 32-700-A-10 Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde Radiodiagnostic
La surveillance à long terme porte principalement sur la Tg [25, 28, 53,
59], beaucoup plus sensible que la scintigraphie, et sur l’échographie
cervicale, très performante quand elle est faite par des
échographistes expérimentés.
L’arrêt de 4 semaines de la prise de LT4 peut être remplacé par des
injections de TSH recombinante fabriquée par génie génétique [7, 40,
47], qui sont cependant onéreuses.
Lorsque des métastases à distance ne fixent pas ou plus l’I 131, on
peut tenter d’induire leur redifférenciation et d’augmenter leur
fixation de l’I 131 par de l’acide rétinoïque [65].
¦ Scintigraphie thyroïdienne par fluorescence X [57]
Cette technique n’est que très peu utilisée car les appareils sont
rares. La scintigraphie montre la répartition de l’iode froid et la
quantifie. Elle est possible dans tous les cas, même lorsque la
scintigraphie à l’iode radioactif est blanche.
FIXATION DE L’IODE RADIOACTIF [48]
La mesure de la fixation de l’iode radioactif permet de faire l’étude
dosimétrique, en vue du traitement par l’iode 131 des
7 Cancer papillaire de la thyroïde. Thyroïdectomie totale sans curage ganglionnaire.
La scintigraphie, faite après la dose thérapeutique de 3,7 GBq d’I 131, montre un petit
reliquat dans la loge thyroïdienne de chaque côté (flèches longues) et des adénopathies
métastatiques jugulocarotidiennes hautes gauches, jugulocarotidiennes haute et basse
droites, récurrentielle droite (flèches courtes). Les points de repère sont la fourchette
sternale (F. ST.) et la xiphoïde (XIPH).
hyperthyroïdies. En diagnostic en revanche, hormis certains cas
particuliers, tels que les maladies de Basedow de diagnostic
incertain, (lorsqu’il n’y a pas d’ophtalmopathie ni d’anticorps
antirécepteurs de la TSH) et les troubles de l’hormonogenèse, la
fixation de l’iode a perdu beaucoup de son intérêt.
¦ Appareillage
La fixation est mesurée le plus souvent à l’aide d’un compteur
gamma, ou à l’aide d’une caméra à scintillation équipée d’un
collimateur parallèle.
¦ Interprétation
La fixation thyroïdienne représente le pourcentage de la dose
traceuse d’iode radioactif qui est entré dans l’espace intrathyroïdien,
iodure ou iode organifié. La fixation dépend de plusieurs facteurs :
– le bilan iodé : en cas de surcharge iodée, la clairance thyroïdienne
s’adapte et diminue, ainsi que la fixation ;
– le temps : la fixation monte progressivement jusqu’à 24 heures si
l’organification est normale ;
6 Il s’agit d’un homme présentant des troubles du rythme cardiaque depuis dix ans.
On finit par trouver une hyperthyroïdie, due à un goitre multinodulaire ancien auto-nomisé
et toxique. La thyroid stimulating hormone (TSH) est effondrée. Les zones
non fixantes sont – schématiquement– soit du parenchyme normal freiné par la TSH,
soit des nodules froids.
8 Cancer papillaire de la thyroïde. Thyroïdectomie totale sans curage gan-glionnaire,
suivie d’une dose thérapeutique de 3,7 GBq d’iode 131.
A. La scintigraphie post-thérapeutique montre des reliquats cervicaux
importants, avec de probables adénopathies métastatiques, et une fixa-tion
pulmonaire bilatérale témoignant d’une miliaire métastatique.
B. Six mois après, une seconde dose thérapeutique est donnée. La scinti-graphie
post-thérapeutique montre la disparition des reliquats cervi-caux.
La fixation pulmonaire paraît, de ce fait, plus intense, mais a en
réalité diminué.
*A *B
8
9. Radiodiagnostic Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde 32-700-A-10
– la stimulation thyroïdienne : en cas d’hyperstimulation
thyroïdienne soit par la TSH, soit par des immunoglobulines
stimulantes, le « turn-over » de l’iode est parfois accéléré.
¦ Résultats
La fixation thyroïdienne est habituellement en France de l’ordre de
10 à 25 % vers la 2e heure, et de 20 à 45 % à la 24e heure.
¦ Étude dynamique de la fixation de l’iode
à visée dosimétrique
Traitement de l’hyperthyroïdie par l’iode 131
On mesure la fixation à 24 ou 48 heures, puis à une ou deux reprises
dans les 8 jours suivants. On mesure ainsi la période thyroïdienne
effective de l’iode 131 et la dose nécessaire pour délivrer l’irradiation
désirée. Le calcul se fait suivant la formule de Marinelli :
Act T (MBq) = DA(Gy).M(g)/0,042.Fix t0.Teff(j)
Où Act T est l’activité thérapeutique à administrer ; DA, la dose
absorbée par la thyroïde souhaitée ; M, la masse de la thyroïde ; Fix
t0, la fixation de l’iode extrapolée au temps 0 ; T eff, la période
effective de l’iode dans la thyroïde.
La masse de la thyroïde peut être appréciée par l’échographie ; on
assimile chaque lobe à un ellipsoïde de dimensions L, l et e ; le
volume est V = 1/6.L.l.e
La masse peut aussi être estimée par planimétrie scintigraphique.
Étude de la fixation de l’iode 131 dans les métastases de cancer
On peut mesurer la fixation des métastases avec la caméra à
scintillation, calculer la période effective et apprécier ainsi l’efficacité
d’une dose thérapeutique de 3,7GBq (100 mCi), ou plus, d’iode 131.
Références
[1] Ain KB, Pucino F, Shiver TM, Banks SM. Thyroid hormone
levels affected by time of blood sampling in thyroxine-treated
patients. Thyroid 1993 ; 3 : 81-85
[2] Amino N, Tada H, Hidaka Y, Izumi Y. Postpartum autoim-mune
thyroid syndrome. Endocr J 2000 ; 47 : 645-655
[3] ANDEM. La prise en charge diagnostique du nodule thy-roïdien.
Recommandationspourla pratique clinique. Paris :
éditions Norbert Attali, 1997 : 1-256
[4] Arslan N, Ilgan S, Yuksel D, Serdengecti M, Bulakbasi N,
UgurOet al. Comparison of In-111 octreotideandTc-99m
(V) DMSA scintigraphy in the detection of medullary
thyroid tumor loci in patients with elevated levels of tumor
markers after surgery. Clin Nucl Med 2001 ; 26 : 683-688
[5] Beekhuis H, Piers DA. Radiation risk of thyroid scintigraphy
in newborns. Eur J Nucl Med 1983 ; 8 : 348-350
[6] BenvengaS, Bartolone L, Squadrito S, Lo Giudice F, Trimar-chi
F. Delayed intestinal absorption of levothyroxine.
Thyroid 1995 ; 5 : 249-253
[7] Berg G, Lindstedt G, Suurkula M, Jansson S. Radioiodine
ablationandtherapy in differentiated thyroid cancerunder
stimulation with recombinant human thyroid-stimulating
hormone. J Endocrinol Invest 2002 ; 25 : 44-52
[8] Bojunga J, Dragan C, Schumm-Draeger PM, Usadel KH,
Kusterer K. Circulating calcitonin and carcinoembryonic
antigen m-RNA detected by RT-PCR as tumour markers in
medullary thyroid carcinoma. Br J Cancer 2001 ; 85 :
1546-1550
[9] Brabant G, Prank K, Ranft U, Schuermeyer T, Wagner TO,
Hauser H et al. Physiological regulation of circadian and
pulsatile thyrotropin secretion in normalmanandwoman.
J Clin Endocrinol Metab 1990 ; 70 : 403-409
[10] Brandi ML, Gagel RF, Angeli A, Bilezikian JP, Beck-Peccoz P,
Bordi C et al. Consensus: guidelines for diagnosis and
therapy of men type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab
2001 ; 86 : 5658-5671
[11] Chopra IJ. Simultaneous measurement of free thyroxine
and free 3, 5, 3’-triiodothyronine in undiluted serum by
direct equilibrium dialysis/radioimmunoassay: evidence
that free triiodothyronine and free thyroxine are normal in
many patients with the low triiodothyronine syndrome.
Thyroid 1998 ; 8 : 249-257
[12] ChungJK,SoY, Lee JS, ChoiCW,LimSM,LeeDSet al. Value
of FDG PET in papillary thyroid carcinoma with negative
131I whole-body scan. J Nucl Med 1999 ; 40 : 986-992
[13] Cohen JH, Ingbar SH, Braverman LE. Thyrotoxicosis due to
ingestion of excess thyroidhormone.Endocr Rev1989;10:
113-124
[14] Corvilain B, Van Sande J, Dumont JE, Vassart G. Somatic
and germline mutations of the TSH receptor and thyroid
diseases. Clin Endocrinol 2001 ; 55 : 143-158
[15] Davies PH, Franklin JA. The effects of drugs on tests of
thyroid function. Eur J Clin Pharmacol 1991 ; 40 : 439-451
[16] De Groot LJ. Dangerous dogmas in medicine: the nonthy-roidal
illness syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1999 ; 84 :
151-164
[17] Despres N, Grant AM. Antibody interference in thyroid
assays: a potential for clinical misinformation. Clin Chem
1998 ; 44 : 440-454
[18] Eeckhoudt L, Hermans J, Merlo P, Coudeville L, Lebrun T.
Analyse économique des approches diagnostiques et thé-rapeutiques
du nodule froid de la thyroïde. Ann Endocrinol
1993 ; 54 : 293-296
[19] Gharib H. Changing concepts in the diagnosis and man-agement
of thyroid nodules. Endocrinol Metab Clin North
Am 1997 ; 26 : 777-800
[20] Gimm O, Sutter T, Dralle H. Diagnosis and therapy of spo-radic
and familial medullary thyroid carcinoma. J Cancer
Res Clin Oncol 2001 ; 127 : 156-165
[21] Glinoer D. What happens to the normal thyroid during
pregnancy? Thyroid 1999 ; 9 : 631-635
[22] Gorges R, Kahaly G, Muller-Brand J, Macke H, Roser HW,
Bockisch A. Radionuclide-labeled somatostatin analogues
for diagnostic and therapeutic purposes in nonmedullary
thyroid cancer. Thyroid 2001 ; 11 : 647-659
[23] Hahm JR, Lee MS, Min YK, Lee MK, Kim KW, Nam SJ et al.
Routine measurement of serum calcitonin is useful for early
detection of medullary thyroid carcinoma in patients with
nodular thyroid diseases. Thyroid 2001 ; 11 : 73-80
[24] Hardoff R, Baron E, Sheinfeld M. Early and late lesion-to-non-
lesion ratio of thallium-201-chloride uptake in the
evaluation of cold thyroid nodules. J Nucl Med 1991 ; 32 :
1873-1876
[25] Haugen BR, Ridgway EC, McLaughlin BA, McDermott MT.
Clinical comparison of whole-body radioiodine scan and
serum thyroglobulin after stimulation with recombinant
human thyrotropin. Thyroid 2002 ; 12 : 37-43
[26] Helal BO, Merlet P, Toubert ME, Franc B, Schvartz C,
Gauthier-KoelesnikovHet al. Clinical impact of (18) F-FDG
PET in thyroid carcinoma patients with elevated thyroglo-bulin
levels and negative (131) I scanning results after
therapy. J Nucl Med 2001 ; 42 : 1464-1469
[27] HennemannG, Krenning EP. Pitfalls in the interpretation of
thyroid function tests in old age and non-thyroidal illness.
Horm Res 1987 ; 26 : 100-104
[28] Hurley JR. Management of thyroid cancer: radioiodine
ablation, ²stunning ² and treatment of thyroglobulin-positive,
(131) I scan-negative patients. Endocr Pract2000;
6 : 401-406
[29] Iitaka M, Kawasaki S, Sakurai S, Hara Y, Kuriyama R, Yama-naka
K et al. Serum substances that interfere with thyroid
hormone assays in patients with chronic renal failure. Clin
Endocrinol 1998 ; 48 : 739-746
[30] Jackson IM.Thethyroid axisanddepression. Thyroid1998;
8 : 951-956
[31] Kahaly GJ, Forster GJ. Somatostatin receptor scintigraphy
in thyroid eye disease. Thyroid 1998 ; 8 : 549-552
[32] Kaltsas G, Korbonits M, Heintz E, Mukherjee JJ, Jenkins PJ,
Chew SL et al. Comparison of somatostatin analog and
meta-iodobenzylguanidine radionuclides in the diagnosis
andlocalization ofadvancedneuroendocrinetumors.J Clin
Endocrinol Metab 2001 ; 86 : 895-902
[33] Kaptein EM. Thyroid hormone metabolism and thyroid
diseases in chronic renal failure. Endocr Rev 1996 ; 17 :
45-63
[34] Kimura T, Kanda T, Kotajima N, Kuwabara A, Fukumura Y,
Kobayashi I. Involvement of circulating interleukin-6 and
its receptor in thedevelopmentof euthyroid sicksyndrome
in patientswithacutemyocardialinfarction. Eur J Endocrinol
2000 ; 143 : 179-184
[35] Kopp P. The TSH receptor and its role in thyroid disease.
Cell Mol Life Sci 2001 ; 58 : 1301-1322
[36] Leclère J, Orgiazzi J, Rousset B, Schlienger JL,WemeauJL. La
thyroïde. Des concepts à la pratique clinique. Paris : Édi-tions
Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, 2001
[37] Leger FA. La thyroïde : diagnostic et traitement. Paris :
Flammarion Médecine-Sciences, 2001
[38] Lim VS. Thyroid function in patients with chronic renal
failure. Am J Kidney Dis 2001 ; 38 (suppl 1) : S80-S84
[39] Lind P, Kumnig G, Matschnig S, Heinisch M, Gallowitsch
HJ, Mikosch P et al. The role of F-18FDG PET in thyroid
cancer. Acta Med Austriaca 2000 ; 27 : 38-41
[40] Lippi F, Capezzone M, Angelini F, Taddei D, Molinaro E,
Pinchera A et al. Radioiodine treatment of metastatic dif-ferentiated
thyroid cancer in patientsonL-thyroxine, using
recombinanthumanTSH. Eur J Endocrinol2001;144: 5-11
[41] Lips CJ, Hoppener JW, Thijssen JH. Medullary thyroid carci-noma:
role of genetic testingandcalcitonin measurement.
Ann Clin Biochem 2001 ; 38 : 168-179
[42] Magri F, Muzzoni B, Cravello L, Fioravanti M, Busconi L,
Camozzi D et al. Thyroid function in physiological aging
andin centenarians: possible relationshipswithsomenutri-tional
markers. Metabolism 2002 ; 51 : 105-109
[43] Mann K. Evaluation of risk in autonomously functioning
thyroid nodules. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1998 ; 106
(suppl 4) : S23-S26
[44] Markou K, Georgopoulos N, Kyriazopoulou V, Vagenakis
AG. Iodine-Induced hypothyroidism. Thyroid 2001 ; 11 :
501-510
[45] Marquet PY, Daver A, Sapin R, Bridgi B, Muratet JP, Hart-mann
DJ et al. Highly sensitive immunoradiometric assay
for serum thyroglobulin with minimal interference from
autoantibodies. Clin Chem 1996 ; 42 : 258-262
[46] MartinoE, Bartalena L, Bogazzi F,BravermanLE.Theeffects
of amiodarone on the thyroid. Endocr Rev 2001 ; 22 :
240-254
[47] Mazzaferri EL, Kloos RT. Is diagnostic iodine-131 scanning
with recombinant human TSH useful in the follow-up of
differentiated thyroid cancer after thyroid ablation? J Clin
Endocrinol Metab 2002 ; 87 : 1490-1498
[48] Meier DA, Kaplan MM. Radioiodine uptake and thyroid
scintiscanning. Endocrinol Metab Clin North Am.2001 ; 30 :
291-313
[49] Michelangeli V, Poon C, Taft J, Newnham H, Topliss D,
Colman P. The prognostic value of thyrotropin receptor
antibody measurement in the early stages of treatment of
Graves’disease with antithyroid drugs. Thyroid 1998 ; 8 :
119-124
[50] Mountford PJ, O’Doherty MJ, Forge NI, Jeffries A, Coakley
AJ. Radiation dose rates from adult patients undergoing
nuclear medicine investigations. NuclMedCommun1991 ;
12 : 767-777
[51] Naik KS, Bury RF. Imaging the thyroid. Clin Radiol 1998 ;
53 : 630-639
[52] OsmanF,GammageMD,SheppardMC,Franklyn JA. Clini-cal
review 142: cardiac dysrhythmias and thyroid dysfunc-tion:
thehiddenmenace?J Clin EndocrinolMetab2002;87:
963-967
9
10. 32-700-A-10 Techniques et résultats des explorations radio-isotopiques de la thyroïde Radiodiagnostic
[53] Pacini F, Capezzone M, Elisei R, Ceccarelli C, Taddei D,
Pinchera A. Diagnostic 131-iodine whole-body scan may
be avoided in thyroid cancer patients who have undetect-able
stimulated serum Tg levels after initial treatment.
J Clin Endocrinol Metab 2002 ; 87 : 1499-1501
[54] Petrich T, Börner AR, Otto D, Hofmann M, Knapp WH.
Influence of rhTSH on [18F]fluorodeoxyglucose uptake by
differentiated thyroid carcinoma. Eur J Nucl Med Mol
Imaging 2002 ; 29 : 641-647
[55] Piketty ML, Lancelin F, Poirier-Bègue E, Le Guillouzic D.
Pièges analytiques en hormonologie thyroïdienne. Méd
Thér Endocrinol 2000 ; 2 : 311-322
[56] PolakM,Czernichow P. Thyroïdologie foetale. In : Leclère J,
Orgiazzi J, Rousset B, Schlienger JL, Wemeau JL éd. La thy-roïde.
Des concepts à la pratique clinique. Paris : Éditions
Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, 2001 : 512-526
[57] Reiners C, Hanscheid H, Lassmann M, Tiemann M, Kreissl
M, Rendl J et al. X-ray fluorescence analysis (XFA) of thyroi-dal
iodine content (TIC) with an improved measuring
system. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1998 ; 106 (suppl 3) :
S31-S33
[58] Reschini E, Catania A, Ferrari C, Bergonzi M, Paracchi A,
Raineri P. Comparison of pertechnetate and radioiodine
thyroid scintiscans in thyroid disease. J Nucl BiolMed1993 ;
37 : 12-17
[59] Robbins RJ, Chon JT, Fleisher M, Larson SM, Tuttle RM. Is
the serum thyroglobulin response to recombinant human
thyrotropin sufficient, by itself, to monitor for residual
thyroid carcinoma? J Clin Endocrinol Metab 2002 ; 87 :
3242-3247
[60] Roti E, Uberti ED. Iodine excess and hyperthyroidism.
Thyroid 2001 ; 11 : 493-500
[61] Sandrock D, Olbricht T, Emrich D, Benker G, Reinwein D.
Long-term follow-up in patients with autonomous thyroid
adenoma. Acta Endocrinol 1993 ; 128 : 51-55
[62] Sapin R, D’Herbomez M, Schlienger JL, Wemeau JL. Anti-thyrotropin
antibody interference in thyrotropin assays.
Clin Chem 1998 ; 44 : 2557-2559
[63] Sapin R, Schlienger JL, Gasser F, Chambron J. Anti-tri-iodothyronine
auto-antibody interference in recent free
thyroid hormone assays. Clin Biochem 1996 ; 29 : 89-92
[64] Schluter B, Bohuslavizki KH, Beyer W, Plotkin M, Buchert R,
Clausen M. Impact of FDG PET on patients with differenti-ated
thyroid cancer who present with elevated thyroglo-bulin
and negative 131I scan. J Nucl Med 2001 ; 42 : 71-76
[65] Schmutzler C, Kohrle J. Retinoic acid redifferentiation
therapy for thyroid cancer. Thyroid 2000 ; 10 : 393-406
[66] ShigaT,TsukamotoE,NakadaK,MoritaK,KatoT,Mabuchi
Met al.Comparisonof (18) F-FDG, (131) I-Na,and(201) Tl
in diagnosis of recurrent or metastatic thyroid carcinoma.
J Nucl Med 2001 ; 42 : 414-419
[67] Stevenson HP, Archbold GP, Johnston P, Young IS, Sheri-dan
B. Misleading serum free thyroxine results during low
molecular weight heparin treatment. ClinChem1998;44 :
1002-1007
[68] Stockigt JR. Free thyroid hormone measurement. A critical
appraisal. Endocrinol Metab Clin North Am 2001 ; 30 :
265-289
[69] Sunthornthepvarakul T, Likitmaskul S, Ngowngarmratana
S,AngsusinghaK, Kitvitayasak S,ScherbergNHet al. Famil-ial
dysalbuminemic hypertriiodothyroninemia : a new,
dominantly inherited albumin defect. J Clin Endocrinol
Metab 1998 ; 83 : 1448-1454
[70] Surks MI, Sievert R. Drugs and thyroid function. N Engl
J Med 1995 ; 333 : 1688-1694
[71] Takamatsu J, Yoshida S, Yokozawa T, Hirai K, Kuma K,
Ohsawa N et al. Correlation of antithyroglobulin and
antithyroid-peroxidase antibody profiles with clinical and
ultrasound characteristics of chronic thyroiditis. Thyroid
1998 ; 8 : 1101-1106
[72] Vallette S, Pellegrini-Bouiller I, Jaquet P, Enjalbert A, Brue T.
Facteurs de transcription antehypophysaires et hypopitui-tarismes
multiples. Ann Endocrinol 1999 ; 60 : 216-223
[73] Wanet PM, Sand A, Abramovici J. Physical and clinical
evaluation of high-resolution thyroid pinhole tomogra-phy.
J Nucl Med 1996 ; 37 : 2017-2020
[74] Wenzel KW. Disturbances of thyroid function tests by
drugs. Acta Med Austriaca 1996 ; 23 : 57-60
[75] Ziessman HA, Bahar H, Fahey FH, Dubiansky V. Hepatic
visualization on iodine-131 whole-body thyroid cancer
scans. J Nucl Med 1987 ; 28 : 1408-1411
10