A Influenza Sanzonal e seus aspectos

2. ANA KAROLINA
JOÃO PAULO VIANA
JULIA KARINA
KARINA
LUCIENE DA SILVA
RAMON FELIX
RAQUEL
SILVANIA TOMÉ.

3.  APRESENTAÇÃO;
 INTRODUÇÃO;
 COMPOSIÇÃO, TIPO E
APRESENTÃÇÃO;
 VIA DE ADMINISTRAÇÃO E
VALIDADE
 INDICAÇÃO;
 ESQUEMA VACINAL;
 EFEITO ADVERSO;
 CONTRA INDICAÇÃO.

4. A influenza é uma doença respiratória infecciosa de origem viral, popularmente conhecida como
gripe, podendo levar o infectado a complicações graves e até a morte, principalmente nos grupos
de alto risco para as complicações da infecção viral.
GestantesCrianças
menores de 5
anos
Adultos acimas
de 65 ou +
Pessoas com
doenças
crônicas

5. O vírus influenza tem distribuição global, pertence à família dos ortomixovírus
(tamanho médio, RNA de única hélice e de simetria helicoidal).
Subdividem-se em 03 tipos:
Os vírus a e b são os mais comuns. Cada um dos tipos apresenta populações diversas,
denominado cepas. Sofrem frequentes mutações e é responsável pelas epidemias sazonais, e
apenas o tipo a tem sido identificado nas pandemias. O tipo c raramente causa doenças, e
não é epidêmico.

6. Ocorre por meio do contato com secreções das vias respiratórias eliminadas pela pessoa infectada.
Ao Falar Ao TossirAo Espirrar
Transmissão
Direta
Transmissão
Indireta
Objetos Contaminados
A pessoa infectada pode começar a
transmitir o vírus até 24 horas antes
do inicio dos sintomas. o período
de incubação do vírus varia de um
e quatro dias.

7. Mais Comuns
Febre Dor na
Garganta
Cefaleia (Dor
de Cabeça)
Mialgia (Dor
Muscular)
Fadiga
Mais Graves
-dificuldade respiratória
(srag-síndrome respiratória
aguda grave)
*Obrigatória a notificação às
autoridades de saúde. (geralmente
requer hospitalização) a complicação
que mais leva à hospitalização e à
morte e a pneumonia.

8. Não existe um medicamento eficaz para o tratamento da gripe. os remédios servem
apenas para diminuir os sintomas. Quando não ocorrem complicações na evolução
da doença, ocorre melhora e resolução completa em período médio de cinco a dez
dias.
PREVENÇÃO
Lavar sempre
as mãos
Alimenta-se
bem
Evitar
aglomerações
A Vacinação
(Grupo de Risco)
Tomar
bastante água

9. A composição da vacina contra a gripe é atualizada a cada ano, de acordo com os
vírus circulantes, para garantir a eficácia do produto. A resolução estar de acordo
com as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) para o
Hemisfério Sul.
As vacinas influenza trivalentes, que começarão a
ser utilizadas no Brasil a partir de fevereiro de 2014
deverão conter, obrigatoriamente, três tipo de
cepas de vírus em combinação: um vírus similar ao
vírus influenza A/Californiar/7/2009
(H1N1)pdm09, um vírus similar ao vírus influenza
A/Texas/50/2012 (H3N2) e um vírus similar ao
vírus influenza B/Massachusetts/2/2012.

10. A vacina contra os vírus da Gripe ou Influenza é composta de cepas inativadas,
purificadas e cultivadas em células de embrião de galinha.
Apresentação
Cartucho com uma seringa contendo uma dose de 0,5 ml
Cartucho com uma seringa contendo uma dose de 0,25 ml

11. Deve adotar a via de administração
intramuscular.
A vacina deve ser armazenada e
transportado entre 2°c a 8°c, não podendo
ser congelada e protegido da luz.
Cuidados de armazenamento após a
abertura do frasco:
• A vacina produzida em um
laboratório na Franças no
máximo 7 dias após aberta;
• A vacina produzida no Instituto
Butantan e em Laboratório dos
EUA - a validade vem impressa
na embalagem.

12. A vacinação é anual, devido às mudanças das características dos vírus
influenza consequentes da diversidade antigênica e genômica a cada ano.
Todas as crianças de 6 meses a menores de 9 anos que receberam uma ou duas doses da vacina contra
a influenza sazonal em 2013, devem receber apenas 1 dose em 2014.

13. As vacinas influenza sazonais
têm um perfil de segurança excelente e
são bem toleradas.
São constituídas por vírus
inativados, o que significa que contêm
somente vírus mortos e há comprovação
que não podem causar a doença.
De acordo com sua localização
podem ser locais ou sistêmicos e de
acordo com sua gravidade, podem
NÃO GRAVES ou GRAVES.

14. Manifestações como dor no local da
injeção, eritema e enduração ocorrem em
15% a 20% dos pacientes, sendo benignas
autolimitadas geralmente resolvidas em 48
horas.
Os abscessos geralmente encontram-se
associados com infecção secundária ou
erros de imunização.
MANIFESTAÇÕES LOCAIS MANIFESTAÇÕES SISTÊMICAS
São benignas, autolimitadas, como febre,
mal estar e mialgia que podem começar de
6 a 12 horas após a vacinação e persistir
por um a dois dias, sendo notificadas em
menos de 1% dos vacinados Estas
manifestações são mais frequentes em
pessoas que não tiveram contato anterior
com os antígenos da vacina.

15. Reações anafiláticas (hipersensibilidade do tipo I)
são extremamente raras e podem ser associadas a
qualquer componente da vacina.
Algumas vacinas da Influenza podem conter mínima
quantidade de proteína do ovo, podendo induzir
reações alérgicas imediatas em indivíduos com
alergia grave a esta proteína. Nessa situação,
recomenda-se consultar a bula do laboratório
produtor para verificar se há restrição de uso.
REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
Pessoas com história de alergia grave à
proteína do ovo de galinha, assim como
a qualquer componente da vacina,
necessitam ser avaliadas pelo médico.
Se for indicada a administração da
vacina nessas pessoas, a mesma deve ser
realizada nos Centros de Referência de
Imunobiológicos Especiais (CRIE),
hospitais ou serviços de emergência
com recursos materiais e humanos para
lidar com reações de hipersensibilidade,
considerando situações de risco elevado
de influenza.

16. Raramente a aplicação de algumas
vacinas pode anteceder o início
Síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Geralmente, os sintomas aparecem
entre 1 a 21 dias e no máximo até 6
semanas após administração da
vacina.
A síndrome de Guillain-Barré é uma
doença grave que ocorre quando o
sistema de defesas (imunológico) do
corpo ataca parte do sistema nervoso por
engano. Isso leva à inflamação dos
nervos, que provoca fraqueza muscular.
É desconhecido até o momento se a
vacina da influenza pode aumentar o
risco de recorrência da SGB em
indivíduos com história pregressa
desta patologia.

17. A vacina é contra indicada para pessoas com
histórico de reação anafilática prévia em
doses anteriores, bem como a qualquer
componente da vacina.
Pessoas com alergia grave a ovo de galinha
e seus derivados.

18. Em doenças agudas febris moderadas ou graves recomenda-se adiar a vacinação até
a resolução do quadro com o intuito de não se atribuir à vacina as manifestações da
doença.
As pessoas com história de alergia a ovo, que apresentem apenas urticária após a
exposição, podem receber a vacina da Influenza mediante adoção de medidas de
segurança. Recomenda-se observar o indivíduo vacinado, pelo menos, por período de
30 minutos em ambiente com condições de atendimento de reações anafiláticas.
Em caso de ocorrência de síndrome de Guillain-Barré (SGB) no período de até
seis semanas após uma dose anterior, recomenda-se realizar avaliação médica
criteriosa sobre benefício e risco da vacina antes da administração de uma nova
dose.