Trabalho realizado pelo alunos do Colégio São Salvador, Sergipe. Para melhor visibilidade do slide, aconselho a baixá-lo, pois possui alguns *gifs.

2.  A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que
afeta a coagulação do sangue.
 Existem 13 tipos diferentes de fatores de coagulação e o
hemofílico apresenta baixa no fator VIII(8) ou fator
IX(9).

3.  Ambas são causadas por um baixo nível ou ausência
das proteínas do sangue (fatores) que controlam as
hemorragias.
 Hemofilia A - É causada por uma deficiência de fator
VIII;
 Hemofilia B - É causada por uma deficiência de fator
IX;

4.  O gene de hemofilia é transmitido de pais para filhos.
 Os genes para a hemofilia A e B estão localizados no
cromossomo X.

5. • Se a mãe for hemofílica • Se o pai for hemofílico

6.  A hemofilia é diagnosticada retirando uma amostra de
sangue e medindo o nível do fator no sangue.
 Se a mãe for portadora, os testes podem ser feitos antes
de o bebê nascer.

7.  As pessoas com hemofilia apresentam normalmente
hemorragias articulares ou musculares e hematomas.
 A maioria das hemorragias na hemofilia ocorre
internamente, e por volta de duas vezes por semana em
casos graves de hemofilia.

8.  A hemofilia é tratada através de injeção intravenosa
(ou endovenosa). A hemorragia para, quando uma
quantidade suficiente de fator da coagulação
(proteínas de coagulação) alcança o local da
hemorragia.

9.  Algumas pessoas com hemofilia não fazem exercício
porque pensam que pode causar hemorragia.
 A hemofilia é bastante rara.
 Muitas pessoas com hemofilia morrem antes de
atingirem a idade adulta por falta de tratamento.

10.  Disciplina: Biologia
 Professor: Antônio César Vital Apolônio
 Turma: Única
 Equipe: Fernanda Amaral, Gabriela
Caroline, Humberto Soares, Mateus
Maciel, Moisés Maciel e Pedro Vinícius.