2. Класифікація вуглеводів
Вуглеводи
Моносахариди Дисахариди Полісахариди
Утворюються із залишків
двох молекул моносахаридів
Утворюються із багатьох залишків
молекул моносахаридів
Рибоза
Дезоксирибоза
Глюкоза
Фруктоза
Сахароза
Мальтоза
Лактоза
Крохмаль
Целюлоза
12. Виробництво цукру
Подрібнену сировину обробляють водою – сахароза
переходить у розчин
Розчин обробляють вапняним молоком – домішки
утворюють нерозчинні сполуки, які випадають в осад,
в розчині залишається розчинний кальцій сахарат
Через розчин пропускають СО2 –
утворюється нерозчинний СаСО3,
в розчині залишається сахароза
Розчин фільтрують і випарюють
15. Використання крохмалю
Важливий харчовий
продукт
Сировина для добування
глюкози,
декстринів,
патоки, етилового спирту
При виготовленні паперу,
текстилю, деяких
пластмас
19. Хімічні властивості глюкози
Реакції за участю гідроксильних груп:
1. Взаємодія з активними металами (Na, K, Ca)
2. Взаємодія з нерозчинними основами (з
Cu(OH)2 – якісна реакція)
3. Взаємодія з галогеноводнями
4. Взаємодія з кислотами (реакція
естерифікації)
20. Реакція окиснення з утворенням
карбонової кислоти
1. Взаємодія з аміачним розчином Ag2O
2. Взаємодія з Cu(OH)2
Глюконова кислота
21. Реакції за участю альдегідної групи
3. Реакція відновлення з утворенням
шестиатомного спирту (реакція
гідрогенізації)
Cорбіт
22. Реакції бродіння глюкози
Спиртове бродіннядріжджі
С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Маслянокисле бродіння
Утворюється масляна кислота
Молочнокисле бродіння
Утворюється молочна кислота
23. Хімічні властивості
сахарози
Оскільки в сахарозі відсутня альдегідна
група, вона не вступає в реакції окиснення
(реакція срібного дзеркала не відбувається)
Реакція з Cu(OH)2 відбувається тільки як для
багатоатомного спирту
Сахароза гідролізує у присутності сильних
кислот з утворенням глюкози і фруктози
С12Н22О11 + Н2О → С6Н12О6 + С6Н12О6
Н+
24. Хімічні властивості
крохмалю
Крохмаль утворений залишками α-глюкози
(циклічної), тому не містить альдегідних
груп
1. Взаємодія з йодом – якісна реакція на
крохмаль
2. Реакція гідролізу
Крохмаль → декстрини → мальтоза → α-глюкоза
(C6H10O5)n + nH2O →nC6H12O6
25. Хімічні властивості
целюлози
1. Характерні реакції багатоатомних спиртів
1. Реакція естерифікації з нітратною
кислотою. Утворюється піроксилін
(бездимний порох)
2. Реакція естерифікації з оцтовою кислотою.
Утворюється триацетат целюлози, з якого
виготовляють ацетатне волокно
2. Кислотний гідроліз целюлози. Кінцевим
продуктом є β-глюкоза
(C6H10O5)n + nH2O →nC6H12O6
26. Повне окиснення
Всі вуглеводи окиснюються до
вуглекислого газу і води:
С6Н12О6 + 6О2 → 6СО2 + 6Н2О
С12Н22О11 + 12О2 → 12СО2 + 11Н2О
(С6Н10О5)n + 6nО2 → 6nСО2 + 5nН2О