13. Commonly used definitions of intravascular catheter–related infections.
Infection Definition
Catheter colonization Significant growth of a microorganism in a quantitative or semiquantitative
culture of the catheter tip, subcutaneous catheter segment, or catheter hub (see the Diagnosis
section)
Phlebitis Induration or erythema, warmth, and pain or tenderness around catheter exit site
Exit-site infection
Microbiological Exudate at catheter exit site yields a microorganism with or without concomitant
bloodstream infection
Clinical Erythema, induration, and/or tenderness within 2 cm of the catheter exit site; may be
associated with other signs and symptoms of infection, such as fever or pus emerging from the exit
site, with or without concomitant bloodstream infectiona
Tunnel infection Tenderness, erythema, and/or induration 12 cm from the catheter exit site, along the
subcutaneous tract of a tunneled catheter (e.g., Hickman or Broviac catheter), with or without
concomitant bloodstream infectiona
Pocket infection Infected fluid in the subcutaneous pocket of a totally implanted intravascular device;
often associated with tenderness, erythema, and/or induration over the pocket; spontaneous rupture
and drainage, or necrosis of the overlying skin, with or without concomitant bloodstream infection, may
also occura
Bloodstream infection
Infusate related Concordant growth of the same organism from infusate and cultures of
percutaneously obtained blood samples with no other identifiable source of infection
Catheter related Bacteremia or fungemia in a patient who has an intravascular device and 1 positive
result of culture of blood samples obtained from the peripheral vein, clinical manifestations of infection
(e.g.,fever, chills, and/or hypotension), and no apparent source for bloodstream infection (with the
exception of the catheter). One of the following should be present: a positive result of semiquantitative
(15 cfu per catheter segment) or quantitative (102 cfu per catheter segment) catheter
culture, whereby the same organism (species and antibiogram) is isolated from a catheter segment
and a peripheral blood sample; simultaneous quantitative cultures of blood samples with a
ratio of 5:1 (CVC vs. peripheral); differential time to positivity (i.e., a positive result of culture
from a CVC is obtained at least 2 h earlier than is a positive result of culture from peripheral
blood)
35. Διαγνωζηικά κπιηήπια βακηηπιαιμίαρ ΚΦΚ
Καηόπιν Αθαίπεζηρ
ηος ΚΦΚ
Χωπίρ αθαίπεζη ΚΦΚ
Ποζοηικέρ αιμοκαλλιέπγειερ
κενηπικά και πεπιθεπικά με
Σημανηική ανάπηςξη
ηος ίδιος
μικποοπγανιζμού ζε
ημιποζοηική ή
ποζοηική καλλιέπγεια
άκπος ηος ΚΦΚ και ζε
πεπιθεπική αιμοκ/α
differential time to positivity (η
κενηπικώρ ληθθείζα
2 ώπερ νωπίηεπα)
αιμοκ/ερ από διαθοπεηικούρ
αςλούρ ή ηαςηόσπονοςρ ΚΦΚ
πεπιθεπική αιμοκ/α και κ/α
ζημείος ειζόδος ή hub
CI D 2 001 , A rch I ntern M ed 2 002 , CI D 2 009
36. Μια θετική κ/α χπειάζεται
χπειάζεται
επμηνεία, η απνητική
επμηνεία
αποκλείει τη αποκλείειτου
Η απνητική λοίμωξη τη
καθετήπα
λοίμωξη του καθετήπα
40. Λνηκώμεηο ζηε ΜΔΘ
EPIC II : 13,796 ICU αζζελείο κειεηεζήθαλ
ζηηο 8 Mαίνπ 2007, δηεζλώο
(Δπξώπε, Β θαη Ν Ακεξηθή, Αθξηθή, Ωθεαλία)
- 51% with infection, 71% on antibiotics
- 70% in ICU > 7 days with infection, 32% on day 1
- 64% of infections were respiratory, 70% with
infections had positive cultures
- 62% gram-negative, 47% gram-positive, 19%
fungal ICU mortality 25% vs. 11% if infected vs.
not (p<0.001)
Vincent et al. JAMA 2009; 302:2323-2329
45. Usefulness of Real-Time PCR for the diagnosis
of sepsis in ICU-Acquired Infections
Wallet et al, Infectious Disorders-Drug Targets 2011, 11, 348-353
Rapid detection of bloodstream pathogens
by real-time PCR in patients with sepsis
Grif et al, Wien Klin Wochenschr 2012; 0159-4
67. Risk Factors for BSI During the
Process of CVC Care
Insertion
Maintenance
Provider knowledge of risk factors
Consider safest insertion site
Patient positioned & sedated
Trainee experience
Pager(s) handed off
Hand hygiene
Skin antisepsis
Maximal sterile barriers
Number of needle sticks
Hubs attached
Line anchored
Antibiotic-impregnated catheter
Provider knowledge of risk factors
Minimize CVC manipulation
Consolidate blood draws
Daily site inspection (visual & palpation)
Dressing change protocol
Hand hygiene prior to accessing hubs
Hub antisepsis prior to accessing
Tubing replaced after blood product infusions
Hubs replaced after any opening
Nurse-to-patient ratio
Specialized line teams
Protocol for CVC removal
85. 2. ΥΡΟΝΣΙΔΑ ΚΥΚ
ΑΝΑΛΤΣΙΚΕ ΤΣΑΕΙ
•Centers of Disease Control and Prevention, 2002
•Journal of Hospital Infection, 2007
86. Τγιεινή των χεριών
•Αντισηψία
των χεριών πριν την
τοποθέτηση, την ψηλάφηση του σημείου
εισόδου, τη φροντίδα αλλά και σε κάθε
χειρισμό του ΚΥΚ (πλύσιμο με
αντιμικροβιακό σαπούνι και νερό ή χρήση
αλκοολούχου αντισηπτικού)
•Η
χρήση γαντιών δεν υποκαθιστά την
υγιεινή των χεριών
87. Αντισηψία Δέρματος
•
•
•
Σο αντισηπτικό πρέπει να παραμένει ώσπου να στεγνώσει
(η ιωδιούχος ποβιδόνη τουλάχιστον 2 λεπτά)
Μην χρησιμοποιείτε αντιμικροβιακή αλοιφή σε σημείο
εισόδου (εκτός από τους καθετήρες αιμοδιάλυσης)κίνδυνος ανάπτυξης αντοχής, μυκητιασική λοίμωξη
Αντισηψία του δέρματος με κατάλληλο αντισηπτικό πριν την
τοποθέτηση του καθετήρα και κατά την αλλαγή του
επιθέματος (χλωρεξιδίνη 2%, αλκοολούχο διάλυμα
70%, ιωδοφόρο)
88. Επιθέματα κάλυψης του σημείου εισόδου
•
•
•
•
Φρήση αποστ.επιθέματος γάζας(48h) ή διαφανούς ημιδιαπερατού
επιθέματος(5-7 μέρες)
Φειρουργικά εμφυτεύσιμοι καθετήρες: ίσως δεν χρειάζονται κάλυψη με
επίθεμα
Αν ο άρρωστος, έχει έντονη εφίδρωση ή υπάρχει έκκριση υγρού αίματος στο σημείο εισόδου: χρήση επιθέματος γάζας
Αντικατάσταση επιθέματος όταν λερωθεί, βραχεί ή δεν είναι στη θέση
του
89. Αντικατάσταση συσκευών IV
χορήγησης, συνδετικών, διαλυμάτων
ΤΚΕΤΕ & ΤΝΔΕΣΙΚΑ ΦΟΡΗΓΗΗ
Αντικατάσταση κάθε τύπου σετ χορήγησης, όχι συχνότερα από 96
ώρες, εκτός αν τίθεται υποψία/ διάγνωση λοίμωξης από ΚΥΚ
Αντικατάσταση όλων των συσκευών iv χορήγησης αίματος -παραγώγων
αμέσως μετά το τέλος της έγχυσης, και των συσκευών χορήγησης
γαλακτωμάτων λίπους 24 ώρες μετά την έναρξη χορήγησης
Η χορήγηση ολικής παρεντερικής διατροφής δεν πρέπει να διαρκεί
παραπάνω από 24 ώρες
Η χορήγηση αποκλειστικά διαλύματος λίπους πρέπει να τελειώνει σε 12
ώρες
Αντικατάσταση συσκευών χορήγησης προποφόλης κάθε 6-12 ώρες.
Αλλαγή, κυκλώματος αρτηριακής γραμμής (transducer, ορός flush
solutions) κάθε 96 ώρες
90. ΤΝΔΕΣΙΚΑ ΦΩΡΙ ΒΕΛΟΝΗ (πχ 3 way)/
ΠΤΛΕ ΦΟΡΗΓΗΗ ΤΓΡΩΝ
Αντικατάσταση κάθε συνδετικού όπως τις συσκευές
χορήγησης
Έλεγχος για σημεία διαρροής στα συνδετικά
Απολύμανση των συνδετικών και των πυλών εισόδου με
αλκοολούχο αντισηπτικό (>70%) πριν τη χορήγηση
υγρών ή την όποια άλλη χρήση
Μετά την έγχυση τοποθετούμε νέο αποστειρωμένο
καπάκι
91.
92. Ασφαλής προετοιμασία χορηγούμενων υγρών
Όλα τα παρεντερικά διαλύματα πρέπει να
παρασκευάζονται στο Υαρμακείο σε laminar flow hood με
άσηπτη τεχνική
Μην χορηγήσετε το παρεντερικό διάλυμα όταν
διακρίνετε θολότητα, διαρροές, εκδορές, αιωρούμενο
σωματίδιο ή όταν έχει παρέλθει η ημερομηνία λήξης
Μην αφήνετε το περίσσιο υγρό των φιαλιδίων μιας
χρήσης για κεηέπεηηα χορήγηση
93. Υιαλίδια πολλαπλών χρήσεων
Διατηρήστε
τα φιαλίδια αυτά στην ψύξη (αν
προτείνεται από τον κατασκευαστή)
Απολυμάνετε το διάφραγμα εισόδου με 70%
αλκοόλη πριν την εισαγωγή οποιασδήποτε
συσκευής στο φιαλίδιο
Φρήση αποκλειστικά αποστειρωμένων
συσκευών
Κατάργηση των φιαλιδίων όταν η ασηψία τους
αμφισβητείται
94. Ανθρώπινο Δυναμικό
Εκπαίδευση σχετικά με τη
χρήση, τοποθέτηση, χειρισμό των ΚΥΚ
Εξασφάλιση της απαραίτητης στελέχωσης
νοσηλευτικού προσωπικού σε ΜΕΘ μειώνει
την επίπτωση των λοιμώξεων σχετιζόμενων με
ΚΥΚ
95. Εποπτεία- Εγρήγορση
•Επισκόπηση
του σημείου εισόδου του καθετήρα ή
ψηλάφηση πάνω από το επίθεμα
•Ενθάρρυνση
των ασθενών να αναφέρουν όποια
δυσφορία σχετίζεται με τον καθετήρα
•Καταγραφή:
ονόματος ιατρού που τοποθέτησε τον
καθετήρα: ημερομηνία τοποθέτησης και αφαίρεσης
του CVC και αλλαγής των επιθεμάτων σε
τυποποιημένο έντυπο