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ZIKA &
CHIKUNGUNYA
Valentina Metsavaht Cará
ZIKA & CHIKUNGUNYA
Arbovírus: Arthropod-borne viruses.
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envelope.
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entrada do vírus, como fibroblastos da derme, células dendríticas
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ZIKA VÍRUS
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tratamento com Interferons Tipo I e II
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CCL5 e interleucina-1β (inflamassomo)
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ZIKA VÍRUS: transmissão
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RNA de ZIKV
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sêmen por muito
tempo após
infecção: não
necessariamente
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infectibilidade
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 Assintomático (80%)
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(coincide com a viremia)
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Em 27 de janeiro de
2016 o Brasil reportou
4180 casos suspeitos de
microcefalia,
contrastando com a
média de 163 casos
reportados
nacionalmente por ano.
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ZIKA VÍRUS - diagnóstico
ZIKA VÍRUS - diagnóstico
Tratamento
sintomático e
acompanhamento
CHIKUNGUNYA
“Aqueles que se dobram” (dialeto Makonde)
CHIKUNGUNYA
 Casos humanos com febre, erupção cutânea e artrite
aparentando ser CHIKV foram relatados no início de 1770.
CHIKUNGUNYA - transmissão
 Picada pela fêmea do mosquito Aedes
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CHIKUNGUNYA - classificação
 Familia Togaviridae; genus Alphavirus
 RNA linear fita simples – polaridade positiva
 Envelopado, esférico
CHIKUNGUNYA - biossíntese
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tipo Th-1 desregulada:
processo nocivo por
meses
CHIKUNGUNYA – quadro clínico
CHIKUNGUNYA – quadro clínico
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  1. On 21st November 2015, the WHO notified the presence of 739 cases of microcephaly in 9 states of north-eastern Brazil The strong possibility exists of sexual transmission in two cases (Musso et al., 2015, Foy et al., 2011), perinatal transmission in two cases (Besnard et al., 2014) and a theoretical possibility of transmission by transfusion based on the presence of virus in 3% of asymptomatic Polynesian blood-donors (Musso et al., 2014). Such observations suggest that Zika virus, once introduced from an area of arboviral transmission, could lead in some cases to disease even in absence of vector-based transmission.
  2. This is followed by endocytic uptake and then uncoating of the nucleocapsid and release of viral RNA into the cytoplasm. A viral polyprotein is produced and modified by the endoplasmic reticulum. Immature virions collect both in the endoplasmic reticulum and in secretory vesicles before being released
  3. This is followed by endocytic uptake and then uncoating of the nucleocapsid and release of viral RNA into the cytoplasm. A viral polyprotein is produced and modified by the endoplasmic reticulum. Immature virions collect both in the endoplasmic reticulum and in secretory vesicles before being released
  4. t is known that flaviviruses rearrange host cell membranes to create an appropriate environment for their replication with the main source of membranes being the endoplasmic reticulum [67]. These rearrangements result in an activation of the unfolded protein response (UPR) and overexpress the autophagic pathway in infected cells simultaneously [68]. The double-membrane vesicles, known as autophagosome, allow the recruitment of cytoplasmic elements, proteins and organelles and permit their degradation. Autophagy could act both positively or negatively in host immunity against pathogens [69] and [70]. In the last mechanism, viruses use the autophagy pathway to facilitate their own replication. utophagocytic vacuoles are the site of viral replication.