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VIVOS MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE
ELECTROHILATURA.
OBJETIVO DEL ESTUDIO:
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aumentar la viabilidad de los mismos
EN COLABORACION:
Dra. Perez del Caz, Unidad de Quemados, Hospital La Fe de Valencia.
Dra. Sepúlveda, Instituto de Investigación Hospital La Fe.
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1 de julio 2014
El reto en el tratamiento quirúrgico de los grandes quemados
no reside en la eliminación de los tejidos no viables, sino en
la cobertura de las áreas cruentas.
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Quemaduras > 50% Limitación de superficie donante
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Realización de cobertura definitiva
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COBERTURA DEFINITIVA: CULTIVO DE QUERATINOCITOS
DESVENTAJAS
Disponibilidad tardía
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Prendimiento limitado
Escasa de resistencia a infecciones
No aporta dermis
ANTECEDENTES
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I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
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I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
Que no produzca muerte celular
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Crecimiento homogéneo y continuo de células
Briodegradables de forma controlada y biocompatibles
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III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
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II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS
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PIEL
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III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO
• Fibroblastos humanos 6-7 * 104
céls/cm2
• Plasma sanguíneo humano.
• Suero fisiológico.
• Cloruro cálcico al 2%.
• Amchafibrina.
Queratinocitos
BM
Fibroblastos
Matriz
de
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I JORNADA DE COOPERACIÓN
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CONCLUSIONES
Los biomateriales permiten el crecimiento celular
Los biopolímeros se integran en las matrices de
fibrina y son permeables a nutrientes y células
Los equivalentes dérmicos son óptimos para el
manejo quirúrgico y tienen capacidad angiogénica.
Dra. Maria Blanes (Head of Research
Group) mblanes@aitex.es
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  • 3. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 AITEX centro de referencia de investigación, innovación y servicios técnicos avanzados para las empresas de los sectores textiles, confección y textiles técnicos. Tiene como objeto fundamental generar conocimiento tecnológico y transferirlo a las empresas textiles. I. AITEX CENTRO DE EXCELENCIA  Participación en +50 Proyectos Internacionales  20 Patentes y Modelos de utilidad  25 Laboratorios  Participación en +800 proyectos de I+D+I  170 empleados  23 Plantas Experimentales  + 2000 empresas involucradas en proyectos de I+D+I
  • 4. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. AITEX CENTRO DE EXCELENCIA
  • 5. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. AITEX- CENTRO DE EXCELENCIA II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES BIOMEDICAS III. CASO DE EXITO: I+D de andamios celulares para la regeneración de tejidos vivos mediante la tecnología de electrohilatura
  • 6. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES BIOMEDICAS I. INGENIERIA TISULAR II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS III. MATERIALES IMPLANTABLES
  • 7. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. INGENIERIA TISULAR VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del tejido humano: Piel Corazón
  • 8. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. INGENIERIA TISULAR VELOS DE NANOFIBRAS Tecnología de Electrospinning Celladhesion Microporous structure Nanofibers structure Estructura microporosa Estructura de nanofibras
  • 9. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. INGENIERIA TISULAR VELOS DE NANOFIBRAS Tecnología de Electrospinning Laboratorio Semiindustrial
  • 10. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del tejido humano: I. INGENIERIA TISULAR Polímeros sintéticos biodegradables Polímeros sintéticos inertes Polímeros naturales biodegradables
  • 11. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. INGENIERIA TISULAR II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS III. MATERIALES IMPLANTABLES II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES BIOMEDICAS
  • 12. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO Se incorpora un principio activo al material durante su fabricación. La liberación de fármaco se hace de manera controlada vía difusión y degradación. DIFUSIÓN Y DEGRADACIÓN DISOLUCIÓN COMPATIBLE PRECURSORA DE NANOFIBRAS FÁRMACO DISOLVENTE POLÍMERO
  • 13. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 0 5 10 15 20 0 50 100 150 200 Deliveredibuprofenamount (μg) Hours PCL nanofibras con ibuprofeno II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS % liberación 0 2 4 6 8 0 20 40 60 80 100 0,2% Alantoina 0,5% Alantoina 0,7% Alantoina Días %alantoinaliberada Antinflamatorios Antiestrogénico Antimitótico LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO Agentes Cicatrizantes Agentes Cicatrizantes
  • 14. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 II. MATERIALES TERAPÉUTICOS Y SANITARIOS LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO EN MATERIALES BIODEGRADABLES Variación de la masa del biomaterial en agua ultrapura con el tiempo
  • 15. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 II. MATERIALES TERAPÉUTICOS Y SANITARIOS Vendas y apósitos Hilos de sutura Textiles médicos y hospitalarios Textiles bioactivos, con capacidad de reducción y eliminación microbiana Materiales para la cosmética y la higiene
  • 16. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. INGENIERIA TISULAR II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS III. MATERIALES IMPLANTABLES II. INTRODUCCION: MATERIALES TEXTILES PARA APLICACIONES BIOMEDICAS
  • 17. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 III. MATERIALES IMPLANTABLES Prótesis Mallas para hernias B MIOCARDIO BIOMATERIAL Biomateriales para adherencias pericárdicas
  • 18. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 III. CASO DE ÉXITO INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE ANDAMIOS CELULARES PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS VIVOS MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE ELECTROHILATURA. OBJETIVO DEL ESTUDIO: Mejorar la calidad de los equivalentes dérmicos y aumentar la viabilidad de los mismos EN COLABORACION: Dra. Perez del Caz, Unidad de Quemados, Hospital La Fe de Valencia. Dra. Sepúlveda, Instituto de Investigación Hospital La Fe.
  • 19. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 El reto en el tratamiento quirúrgico de los grandes quemados no reside en la eliminación de los tejidos no viables, sino en la cobertura de las áreas cruentas. ANTECEDENTES Quemaduras > 50% Limitación de superficie donante Eliminación tejido dañado Realización de cobertura definitiva Minimizar riesgo infección, sepsis y muerte Disminuir largos tratamientos y secuelas
  • 20. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 COBERTURA DEFINITIVA: CULTIVO DE QUERATINOCITOS DESVENTAJAS Disponibilidad tardía Fragilidad Prendimiento limitado Escasa de resistencia a infecciones No aporta dermis ANTECEDENTES
  • 21. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO ¿Estos materiales permitirán que las células proliferen en su interior? ¿Las células podrán atravesar estos biomateriales?
  • 22. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO Que no produzca muerte celular Adherencia, proliferación y diferenciación Crecimiento homogéneo y continuo de células Briodegradables de forma controlada y biocompatibles Que no produzcan inflamación in vivo Esterilizables y fácilmente procesables
  • 23. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 Migración celular I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
  • 24. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 CASO DE ÉXITO I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO. II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS. III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO. FASES DEL ESTUDIO
  • 25. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS BIOPSIA DE PIEL Fibroblastos 3T3 Tripsina/EDTA COLAGENASA I Queratinocitos Fibroblastos
  • 26. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 CASO DE ÉXITO I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO. II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS. III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO. FASES DEL ESTUDIO
  • 27. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO • Fibroblastos humanos 6-7 * 104 céls/cm2 • Plasma sanguíneo humano. • Suero fisiológico. • Cloruro cálcico al 2%. • Amchafibrina. Queratinocitos BM Fibroblastos Matriz de fibrina
  • 28. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 IV. MODELO ANIMAL Día 1 Día 4
  • 29. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 IV. MODELO ANIMAL Día 1 Día 4 Día 14
  • 30. I JORNADA DE COOPERACIÓN RED INSTITUTOS TECNOLÓGICOS – LA FE 1 de julio 2014 CONCLUSIONES Los biomateriales permiten el crecimiento celular Los biopolímeros se integran en las matrices de fibrina y son permeables a nutrientes y células Los equivalentes dérmicos son óptimos para el manejo quirúrgico y tienen capacidad angiogénica.
  • 31. Dra. Maria Blanes (Head of Research Group) mblanes@aitex.es AITEX Dra. Pilar Sepúlveda G.I. Regeneración y Trasplante Cardíaco IIS La Fe