1. TALLER DE TRABAJO:
“FINANCIACIÓN DE LA
I+D+I EMPRESARIAL EN EL
AREA DE SALUD”
4 de julio 2013
“MATERIALES TEXTILES
APLICADOS A LA SALUD Y
LA MEDICINA”

2. TALLER DE TRABAJO: “FINANCIACIÓN DE LA
I+D+I EMPRESARIAL EN EL AREA DE SALUD”
4 de julio 2013
AITEX centro de referencia de
investigación, innovación y servicios
técnicos avanzados para las
empresas de los sectores textiles,
confección y textiles técnicos.
AITEX centro de referencia de
investigación, innovación y servicios
técnicos avanzados para las
empresas de los sectores textiles,
confección y textiles técnicos.
MATERIALES TEXTILES APLICADOS A LA BIOMEDICINA

3. MATERIALES TEXTILES APLICADOS A LA BIOMEDICINA
TALLER DE TRABAJO: “FINANCIACIÓN DE LA
I+D+I EMPRESARIAL EN EL AREA DE SALUD”
4 de julio 2013
I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES

4. I. INGENIERIA TISULAR
VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del
tejido humano:
Piel
Corazón
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5. VELOS DE NANOFIBRAS como soportes para el crecimiento del
tejido humano:
I. INGENIERIA TISULAR
Polímeros sintéticos biodegradables
Polímeros sintéticos inertes
Polímeros naturales biodegradables
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I+D+I EMPRESARIAL EN EL AREA DE SALUD”
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6. MATERIALES TEXTILES APLICADOS A LA BIOMEDICINA
I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES
TALLER DE TRABAJO: “FINANCIACIÓN DE LA
I+D+I EMPRESARIAL EN EL AREA DE SALUD”
4 de julio 2013

7. II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO Se incorpora un
principio activo al material durante su fabricación. La liberación
de fármaco se hace de manera controlada vía difusión y
degradación.
DIFUSIÓN Y
DEGRADACIÓN
DISOLUCIÓN COMPATIBLE
PRECURSORA DE NANOFIBRAS
FÁRMACO
DISOLVENTE
POLÍMERO
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8. 0
5
10
15
20
0 50 100 150 200
Deliveredibuprofenamount
(μg)
Hours
PCL nanofibras con ibuprofeno
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
% liberación
0 2 4 6 8
0
20
40
60
80
100
0,2% Alantoina
0,5% Alantoina
0,7% Alantoina
Días
%alantoinaliberada Antinflamatorios
Antiestrogénico
Antimitótico
LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACO
Agentes Cicatrizantes
Agentes Cicatrizantes
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9. II. MATERIALES TERAPÉUTICOS Y SANITARIOS
Vendas y apósitos
Hilos de sutura
Textiles médicos y hospitalarios
Textiles bioactivos, con capacidad de
reducción y eliminación microbiana
Materiales para la cosmética y la higiene
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10. Materiales textiles aplicados a la biotecnología y biomedicina
I. INGENIERIA TISULAR
II. MATERIALES TERAPEUTICOS Y SANITARIOS
III. MATERIALES IMPLANTABLES
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11. III. MATERIALES IMPLANTABLES
Prótesis
Mallas para hernias
B
MIOCARDIO
BIOMATERIAL
Biomateriales para adherencias pericárdicas
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12. CASO DE ÉXITO
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE ANDAMIOS
CELULARES PARA LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS
VIVOS MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE
ELECTROHILATURA.
OBJETIVO DEL ESTUDIO:
Mejorar la calidad de los equivalentes dérmicos y
aumentar la viabilidad de los mismos
EN COLABORACION:
Unidad de Quemados, Hospital La Fe de Valencia.
Centro de Investigación Hospital La Fe.
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13. El reto en el tratamiento quirúrgico de los grandes quemados
no reside en la eliminación de los tejidos no viables, sino en
la cobertura de las áreas cruentas.
ANTECEDENTES
Quemaduras > 50% Limitación de superficie donante
Eliminación tejido dañado
Realización de cobertura definitiva
Minimizar riesgo infección, sepsis y muerte
Disminuir largos tratamientos y secuelas
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14. COBERTURA DEFINITIVA: CULTIVO DE QUERATINOCITOS
DESVENTAJAS
Disponibilidad tardía
Fragilidad
Prendimiento limitado
Escasa de resistencia a infecciones
No aporta dermis
ANTECEDENTES
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15. CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
IV. MODELO ANIMAL
FASES DEL ESTUDIO
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16. I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
¿Estos materiales permitirán
que las células proliferen en su
interior?
¿Las células podrán atravesar
estos biomateriales?
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17. I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
Que no produzca muerte celular
Adherencia, proliferación y diferenciación
Crecimiento homogéneo y continuo de células
Briodegradables de forma controlada y biocompatibles
Que no produzcan inflamación in vivo
Esterilizables y fácilmente procesables
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18. Migración celular
I. DETERMINACIÓN DEL MATERIAL IDÓNEO
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19. CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
IV. MODELO ANIMAL
FASES DEL ESTUDIO
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20. II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS
BIOPSIA DE
PIEL
Fibroblastos
3T3
Tripsina/EDTA COLAGENASA I
Queratinocitos
Fibroblastos
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21. CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
IV. MODELO ANIMAL
FASES DEL ESTUDIO
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22. III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO
• Fibroblastos humanos 6-7 * 104
céls/cm2
• Plasma sanguíneo humano.
• Suero fisiológico.
• Cloruro cálcico al 2%.
• Amchafibrina.
Queratinocitos
BM
Fibroblastos
Matriz
de
fibrina
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23. CASO DE ÉXITO
I. DETERMINACIÓN DEL BIOMATERIAL IDÓNEO.
II. CULTIVO PRIMARIO DE QUERATINOCITOS.
III. PREPARACIÓN DEL EQUIVALENTE DÉRMICO.
IV. MODELO ANIMAL
FASES DEL ESTUDIO
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24. IV. MODELO ANIMAL
Día 1 Día 4Día 14
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25. CONCLUSIONES
Los biomateriales permiten el crecimiento celular
Los biopolímeros se integran en las matrices de
fibrina y son permeables a nutrientes y células
Los equivalentes dérmicos son óptimos para el
manejo quirúrgico y tienen capacidad angiogénica.
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26. Maria Blanes (Head of Research Group)
mblanes@aitex.es
AITEX