El documento describe la anatomía y fisiología del tejido nervioso. Explica que el sistema nervioso se divide en central y periférico, y que está compuesto de neuronas y células de soporte. Las neuronas se clasifican en sensitivas, motoras e interneuronas. Se describen los componentes de las neuronas como el soma, axones y dendritas, y cómo se comunican a través de sinapsis químicas. Las células de soporte en el sistema nervioso periférico son las células de Schwann, y en el central incluyen

1. TEJIDO NERVIOSO
MD RICARDO FERNANDEZ

2. SISTEMA NERVIOSO
El sistema nervioso permite que el
organismo responda a los cambios del
medio externo e interno. Este controla e
integra las actividades funcionales de los
órganos y los aparatos

3. Morfológicamente se divide en:
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
- Encéfalo
- Médula espinal
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO (SNP)
- Nervios raquídeos y craneales (eferentes -
motores, aferentes - sensitivos, ganglios)

5. Según su orden funcional se divide en:
SISTEMA NERVIOSO SOMÁTICO (parte somática
del SNC y SNP)
- Provee inervación sensitiva y motora a todas las
partes del cuerpo excepto: vísceras, músculo liso y
glándulas

6. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
(división simpática y parasimpática)
- Provee inervación sensitiva y motora
involuntaria al músculo liso, sistema
cardionector, glándulas, vísceras y la
división entérica provee inervación al tubo
digestivo
- La parte autónoma del sistema nervioso
regula la función de los órganos internos

8. COMPOCISIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO
Constituido por 2 tipos de células:
- LA NEURONA
- CÉLULAS DE SOSTÉN

9. LA NEURONA

10. CONCEPTO
Unidad estructural y funcional del tejido
nervioso compuesto por un citoplasma o
«soma» y prolongaciones de longitudes
variables, las cuales utiliza para recibir y
transmitir impulsos eléctricos

11. Estas células
exhiben la mayor
variación en cuanto
a forma y tamaño
respecto a cualquier
otro grupo celular
del organismo

12. Estas células están organizadas
como una red de
comunicaciones integradas en
la cual varias neuronas se
encuentran vinculadas, por
medio de uniones
especializadas que permiten el
paso de información llamadas
«sinapsis» participando así en
el envío de impulsos de un
sector a otro del sistema.

13. Las neuronas se clasifican dentro de tres
categorías generales:
- Neuronas sensitivas
- Neuronas motoras
- Interneuronas

14. NEURONAS SENSITIVAS
Las prolongaciones de estas neuronas están
incluidas en las fibras nerviosas aferentes
somáticas y aferentes viscerales

15. Las fibras aferentes somáticas
- Transmiten las sensaciones de: dolor,
temperatura, tacto y presión desde la
superficie corporal; además de dolor y
propiocepción desde órganos internos y así
proveer al encéfalo información relacionada
con la orientación.

16. Las fibras aferentes viscerales
- Transmiten impulsos de dolor y otras
sensaciones desde las membranas mucosas,
las glándulas y los vasos sanguíneos

18. NEURONAS MOTORAS
- Transmiten los impulsos desde el SNC o
los ganglios, hacia las células efectoras. Las
prolongaciones de estas neuronas están
incluidas en las fibras nerviosas eferentes
somáticas y eferentes viscerales

19. Las fibras eferentes somáticas
- Envían impulsos voluntarios a los
músculos esqueléticos
Las fibras eferentes viscerales
- Envían impulsos involuntarios al músculo
liso, a las células del sistema cardionector
(fibras de Purkinje) y glándulas

21. INTERNEURONAS O NEURONAS
INTERCALARES
- Estas forman una red integrada de
comunicación entre neuronas sensitivas y
neuronas motoras, mas del 99,9% de todas
las neuronas pertenecen a esta red de
integración.

22. COMPONENTES FUNCIONALES DE
LA NEURONA
- EL CUERPO CELULAR - «SOMA O
PERICARION»
- PROLONGACIONES (AXONES Y
DENDRITAS)
- LOS CONTACTOS SINAPTICOS

24. EL CUERPO CELULAR «SOMA O
PERICARION»
- Es la región dilatada de la célula,
contiene el núcleo y el citoplasma
perinuclear en donde se encuentran los
orgánulos que mantienen a la célula. El
contenido ribosómico aparece en forma
de granulaciones, los «corpúsculos de
Nissl».

25. PROLONGACIONES
- Las prolongaciones que se extienden desde
el soma contituyen la única característica
estructural común a todas las neuronas

26. DENDRITAS
- Son prolongaciones receptoras más
cortas que reciben estímulos de otras
neuronas o del medio externo. Su función
principal es recibir información de otras
neuronas y transmitirla hacia el soma
neuronal, estas se encuentran situadas en
la vecindad del cuerpo de otras
neuronas. Estas prolongaciones no se
encuentran mielinizadas.

27. AXÓN
- Son prolongaciones efectoras que
transmiten impulsos a otras neuronas o
células efectoras. Es la prolongación más
larga que transmite los impulsos desde el
soma hacia una terminación
especializada (sinapsis), la cual entra en
contacto con otra neurona o una célula
efectora. Este tiene su origen en el cono
axónico.

28. CONTACTOS SINÁPTICOS
- Las neuronas se comunican con otras
neuronas y con células efectoras por medio
de sinapsis.
SINAPSIS
- Son relaciones de contigüidad
especializadas entre neuronas que facilitan
la transmisión de los impulsos.

29. LA SINAPSIS
Morfológicamente se pueden clasificar en:
- Axodendríticas
- Axosomáticas
- Axoxónicas

31. La clasificación depende del mecanismo de
conducción de los impulsos nerviosos y de
la manera en que se genera el potencial de
acción en las células diana.
SINAPSIS QUÍMICA
- Botón pre sináptico
- Hendidura sináptica
- Membrana postsipnática
SINAPSIS ELÉCTRICA

32. NEUROTRANSMISOR
- La naturaleza química del
neurotransmisor determina el tipo de
respuesta en la sinapsis, en la
generación del impulso nervioso.
- La liberación de este puede causar
excitación o inhibición.

33. Los neurotransmisores más comunes son:
- ACETILCOLINA (ACh)
- CATECOLAMINAS (NE, EPI, DA)
- SEROTONINA (5-HT)
- GABA

34. Según la cantidad de prolongaciones que se
extienden desde el cuerpo neuronal las
neuronas se clasifican en:
- NEURONAS MULTIPOLARES
- NEURONAL BIPOLARES
- NEURONAS UNIPOLARES

35. NEURONAS MULTIPOLARES
- Son las que tiene un axón y dos dendritas
o más
NEURONAS BIPOLARES
- Son las que posee un axón y una dendrita

36. NEURONAS UNIPOLARES
(PSEUDOUNIPOLARES)
- Son las que tienen una prolongación, el
axón, que se divide cerca del soma neuronal
en 2 prolongaciones largas.

38. SISTEMAS DE TRANSPORTE AXÓNICO
-Es un mecanismo bidireccional que sirve
como forma de comunicación intracelular
por que envía moléculas e información a lo
largo de los microtúbulos y filamentos
intermedios desde el pericarión hacia el
teledendrón y desde este hacia el pericarión

39. EL TRANSPORTE AXÓNICO PUEDE SER
DE 2 TIPOS:
- TRANSPORTE ANTERÓGRADO
- TRANSPORTE RETRÓGRADO

40. TRANSPORTE ANTERÓGRADO
- Este lleva el material neosintetizado
desde el pericarión hacia la periferia
neuronal. En este mecanismo participa la
CINESINA, una proteína con
microtúbulos que consume ATP

41. TRANSPORTE RETRÓGRADO
- Este mecanismo lleva el material desde la
terminación axónica y las dendritas hacia el
pericarión. Este transporte está asociado a
una proteína asociada con los microtúbulos,
la DINEÍNA. También en estos sistemas de
transporte se pueden clasificar de acuerdo a
la velocidad con que se transportan las
sustancias.

42. Los tumores neurológicos, constituyen
aproximadamente el 50% de los tumores
intracraneales. Casi todos estos se originan
en células neurogliales:
- Oligodendrogliomas benignos
- Astrocitomas malignos «mortales»

44. También se encuentran aquellos que
provienen de células del tejido conjuntivo
en relación con el tejido nervioso:
- Fibroma benigno
- Sarcoma maligno
Estos tumores carecen de nexos con el
sistema nervioso. Por otro lado se
encuentran:
- Los meningiomas

45. Los tumores de neuronas en el SNP, Pueden
ser en extremo malignos.
- El neuroblastoma
Existen patologías del sistema nervioso
asociada también a los neurotransmisores:
- GABA (Corea de Huntington)
- DOPAMINA(Enfermedad de Parkinson)

48.  Células no conductoras que están en
contacto estrecho con las neuronas.
 Proveen soporte físico (protección) para
las delicadas prolongaciones neuronales.

49.  Proporcionan aislamiento eléctrico para
los somas (parte de la célula que contiene
el núcleo) y las prolongaciones de las
neuronas.
 Proveen mecanismos de intercambio
metabólico entre los vasos sanguíneos y
las neuronas.

50. Sistema Nervioso Periférico (SNP):
• Células de Schwann o lemocitos (vaina de
mielina)
• Células Satélite o anficitos
Sistema Nervioso Central (SNC):
• Neuroglia, células gliales o glía:
Oligodendrocitos, Astrocitos,
Ependimocitos y Microgliocitos.

51.  Son células de sostén del SNP.
 Rodean las prolongaciones axónicas de las
neuronas y las aíslan de las células y la matriz
extracelular contiguas.
 Producen una cubierta con lípidos abundantes
que rodea los axones Vaina de mielina

52.  Su función principal es sustentar las
fibras nerviosas mielínicas y amielínicas.
 Las células de Schwann contribuyen a la
limpieza de los detritos en el SNP y
guían la proliferación de los axones
periféricos.

53. Proceso de formación de la vaina de mielina.
Comienza cuando las células de Schwann
rodean el axón y su membrana celular se
polariza.
El espesor de la vaina de mielina producida
en la mielinización está determinado por el
diámetro del axón y no por la célula de
Schwann. Factor de crecimiento
Neurregulina (Nrg1).

54. Región
abaxónica
Región
adaxónica
Mesaxón

55. 1 Núcleo de célula de 5 Capa de mielina
Schwann 6 Nódulo de Ranvier
2 Filamentos nerviosos 7 Axón
3 Membrana basal 8 Núcleo de célula de
4 Microtúbulos Schwann

56. 1 Axón 4 Núcleo celular
2 Mesoaxón externo 5 Axón de célula amielínica
3 Mesoaxón interno 6 Axón amielínico (visión
lateral)

57. o La vaina de mielina se forma a partir de
capas compactas de mesaxón de célula
de Schwann enrolladas concéntricamente
alrededor del axón.
o La compactación de la vaina de mielina
coincide con la expresión de proteínas
transmembrana específicas de mielina,
como la Proteína 0 (P0), la proteína
mielínica periférica de 22 kDa (PMP22) y la
proteína básica de la mielina (MBP).

58.  Proteína P0: molécula de adhesión
celular de 30 kDa expresada en la
membrana plasmática mesaxónica
durante la mielinizacíón. Es un
componente estructural fundamental
para la compactación de la mielina.
Mutaciones de los genes humanos
codificadores de la P0:
 mielina inestable
 desarrollo de enfermedades
desmielinizantes

59. Microfotografías de un nervio periférico en cortes transversal y longitudinal

60.  Células cúbicas pequeñas que rodean los
somas neuronales de los ganglios del
SNP.
 Contribuyen a establecer y mantener un
microambiente controlado alrededor del
cuerpo neuronal del ganglio, con lo que
proveen aislamiento eléctrico así como
una vía para el intercambio metabólico.

61.  Funcionalmente son análogas a las
células de Schwann con la excepción de
que no producen mielina.
 Células gliales entéricas: células de
sostén de los ganglios que hay en la
pared del tubo digestivo. Su morfología y
función son semejantes a la de los
astrocitos del SNC.
Participan en la neurotransmisión entérica y
coordinan las actividades de los sistemas
nervioso e inmunitario intestinales.

62. Microfotografías de un ganglio nervioso

63. • Microgliocitos, microglia o células Del
Río Hortega:
- Células fagocíticas en regiones lesionadas
o enfermas del SNC.
- Derivan de células precursoras
monicíticas medulares óseas.
- Eliminan los detritos de las células que
sufren apoptosis durante el desarrollo
del SN.

64. - Median reacciones neuroinmunitarias
como las que ocurren en los trastornos
asociados con dolor crónico.
- Son las células neurológicas más
pequeñas, poseen núcleos alargados de
tamaño relativamente pequeño. En su
citoplasma hay abundancia de lisosomas,
inclusiones y vesículas.
- Tanto sus prolongaciones como el cuerpo
celular están cubiertos por numerosas
“púas”o espinas.

65. Célula de la microglia en la sustancia gris del encéfalo

66.  Astrocitos:
- Son las células más grandes de la
neuroglia.
- Forman una red y se comunican con las
neuronas para sustentar y modular sus
actividades.
- No producen mielina.
- Dos clases: protoplasmáticos y fibrosos.

67. • A. Protoplasmáticos: sustancia gris
• A. fibrosos: sustancia blanca
- Ambos contienen haces prominentes de
filamentos intermedios compuestos por la
proteína ácida fibrilar glial (GFAP).
- Se cree que desempeñan una función en el
movimiento de metabolitos y desechos
desde las neuronas y hacia ellas y que
regulan las concentraciones iónicas en el
compartimiento intercelular para
mantener el microambiente y modular las
actividades de las neuronas.

68. - Tambien cumple una función en el
mantenimiento de las uniones estrechas
de los capilares que forman la barrera
hematoencefálica.
- Proveen una cubierta para las “regiones
desnudas” de los axones mielínicos, por
ejemplo, a la altura de los nódulos de
Ranvier y de las sinapsis.

70. Astrocitos fibrosos de la sustancia blanca del encéfalo

71.  Oligodendrocitos:
- Célula encargada de producir la mielina
en el SNC, donde la vaina de mielina del
SNC está formada por capas concéntricas
de membrana plasmática
oligodendrocítica.
- Las prolongaciones múltiples de un solo
oligodendrocito pueden mielinizar un
axón o varios axones cercanos.

72. - Proteínas como: proteína proteolipídica
(PLP), la glucoproteína oligodendrocítica
mielínica (MOG) y la glucoproteína
mielínica de oligodendrocito (OMgp),
cumplen funciones semejantes que las
proteínas mielínicas del SNP.
- A diferencia de las células de Schwann
del SNP, los oligodendrocitos no poseen
lámina externa.

75.  Células ependimarias o Ependimocitos:
- Forman el revestimiento epitelial simple de
las cavidades ocupadas por líquido
cefalorraquídeo dentro del SNC.
- Son células cúbicas o cilíndricas distribuidas
en una sola capa con características
morfológicas y funcionales de células
transportadoras de líquidos.
- Estrechamente unidas por complejos de
unión a la altura de sus superficies apicales.

76. - La superficie apical de estas células
poseen cilios y microvellosidades. Estás
últimas intervienen en la absorción de
líquido cefalorraquídeo.
- A diferencia de un epitelio típico, las
células ependimarias carecen de lámina
basal.

77. - Plexos coroideos: Ependimocitos del
sistema ventricular encefálico que sufren
una modificación adicional para producir
el líquido cefalorraquídeo por transporte
y secreción de materiales derivados de
asas capilares contiguas.

78. Revestimiento ependimario del conducto central de la médula espinal

79. Diagrama de la distribución de las células gliales en el encéfalo

80.  Potencial de acción: Proceso
electroquímico desencadenado por
implusos que llegan al cono axónico
después de la recepción de otros
impulsos en las dendritas o el soma
neuronal propiamente dicho.
Impulso Nervioso a lo largo del axón:

81. El potencial de acción es una onda de
despolarización de la membrana que
comienza en el segmento inicial del cono
axónico, cuya membrana contiene una gran
cantidad de canales de Na+ y K+ activados
por voltaje.

82. 1. En respuesta a un estímulo se abren los
canales de Na+ activados por voltaje en el
segmento inicial de la membrana del axón,
lo que causa la entrada de Na+ en el
axoplasma.
2. Este ingreso del Na+ invierte
(“despolariza”) por corto tiempo el
potencial de membrana en reposo (-70mV)
y lo convierte en positivo (+30mV).

83. 3. Luego de la despolarización se cierran los
canales de Na+ activados por voltaje y se
abren los canales de K+ activados del mismo
modo.
4. El K+ sale rápidamente del axón y con ello la
membrana retorna a su potencial de reposo.
5. La despolarización de una parte de la
membrana envía una corriente eléctrica a
porciones vecinas de membrana no
estimulada, las que tienen carga negativa.

84. 6. Esta corriente local estimula porciones
contiguas del axolema y repite la
despolarización a lo largo de la
membrana.
7. Después de un período muy corto
(refractario) la neurona puede repetir una
vez más el proceso de generar un
potencial de acción.
8. Todo el proceso tarda menos que una
milésima de segundo.

86. Conducción saltatoria o discontínua:
La conducción rápida del potencial de acción
se debe a los nódulos de Ranvier.
El impulso nervioso “salta” de un nódulo de
Ranvier a otro a lo largo del axón mielínico.

87.  Los axones mielínicos conducen los impulsos
con más rapidez que los axones amielínicos.
 En los nervios mielínicos la vaina de mielina
alrededor de los axones no conduce la
corriente eléctrica y forma una cubierta
aislante.
 La inversión del voltaje sólo puede ocurrir a la
altura de los nódulos de Ranvier, en donde el
axolema carece de vaina de mielina.

89.  La velocidad de la conducción saltatoria no se
relaciona sólo con el espesor de la mielina sino
también con el diámetro del axón. La
conducción es más rápida a lo largo de los
axones con un diámetro mayor.
 En los axones amielínicos los canales de Na+ y
K+ se distribuyen de manera uniforme a lo
largo de toda la fibra.
 El impulso nervioso es conducido con más
lentitud y se desplaza como una onda continua
de inversión de voltaje a lo largo del axón.

90. Las neuronas del SNC derivan de las células
neuroectodérmicas del tubo neural.
 Las neuronas en desarrollo que han
migrado hasta sus ubicaciones
predestinadas en el tubo neural y se han
diferenciado en neuronas maduras dejan
de dividirse.
 Astrocitos y Oligodendrocitos también
derivan de células del tubo neural.

91.  Los microgliocitos son las únicas células
gliales de origen mesenquimático.
Derivan de las células precursoras
monocíticas de la médula ósea junto con
otros macrófagos del organismo.
 Los ependimocitos derivan de la
proliferación de células neuroepiteliales
que tapizan la superficie interna (en
contacto con la luz) del tubo neural en
desarrollo.

92. Las neuronas gangliolares del SNP derivan
de las crestas neurales
 El desarrollo de las células gangliolares
del SNP comprende la proliferación y la
migración de células precursoras de la
cresta neural hacia sus sitios gangliolares
futuros, en donde sufren proliferación
adicional. Allí las células desarrollan
prolongaciones que alcanzan sus dianas
distantes y sus territorios sensitivos.

93.  Las células de Schwann también derivan
originalmente de la cresta neural pero
sufren mitosis a lo largo del nervio en
crecimiento. La mayoría de las células de
Schwann se forman por mitosis de
células de Schwann progenitoras en los
nervios periféricos y no por migración
celular desde la cresta neural.

95. El sistema nervioso periférico está constituido por el conjunto de:
•Nervios craneanos, raquídeos y periféricos que conducen impulsos
desde el SNC (nervios eferentes o motores) y hacia éste (nervios aferentes
o sensitivos).
•Conjuntos de cuerpos neuronales fuera del SNC llamados ganglios.
•Terminaciones nerviosas especializadas (tanto motoras como sensitivas).

96. •Nervios:
Se llaman nervios a los haces de fibras nerviosas que se encuentran fuera del
neuroeje.
•Nervios craneales y espinales:
Los nervios craneales y espinales se presentan como cordones de color
blanquecino y brillante. Están formados por el conjunto de muchas fibras
nerviosas, casi todas revestidas de vaina mielínica.
Todos los nervios craneales y espinales resultan de la unión de fibras que salen
del encéfalo o de la médula espinal. Sin embargo, mientras que, para los
nervios craneales dichas fibras se unen directamente para formar el nervio, en
los nervios espinales, las fibras se unen primero en dos formaciones diferentes,
la raíz anterior y la raíz posterior. La unión de ambas raíces dan origen
finalmente el tronco del nervio espinal.

97. •Nervios raquídeos:
Las raíces ventral y dorsal son los lugares en los que los nervios periféricos
entran y salen de la médula espinal en todo su recorrido. Las vértebras
adyacentes tienen orificios para permitir que las fibras de las raíces que forman
los nervios raquídeos salgan del conducto vertebral.
Hay 31 pares de nervios raquídeos, que reciben su nombre según la región de
la columna vertebral con la que están asociados:
8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo.

98. •Nervios periféricos:
Un nervio periférico es un haz de fibras nerviosas que el tejido conectivo
mantiene unidas.
Los nervios del SNP están formados por muchas fibras nerviosas que
transmiten información sensitiva y motora entre los tejidos y los órganos del
cuerpo y el encéfalo y la médula espinal.
El término fibra nerviosa se utiliza de diferentes maneras:
Al axón con todas sus cubiertas Al axón solo
Cualquier prolongación de una neurona, sea dendrita o axón.
Los somas neuronales cuyas prolongaciones forman los nervios periféricos
pueden estar dentro del SNC o fuera de él en los ganglios periféricos.

99. •Componentes del tejido conjuntivo de un Nervio periférico:
La mayor parte de un nervio periférico consiste en las fibras nerviosas y sus
células de sostén (lemocitos o células de Schwann). Dentro de sus componentes
esta:
Epineuro: La capa más externa, de tejido conectivo denso irregular colagenoso,
posee fibras elásticas gruesas, es más grueso donde se continúa con la
duramadre en el nacimiento de los nervios raquídeos o craneales. A medida
que surgen ramificaciones esta capa se adelgaza hasta desaparecer.

100. Nervio Femoral. Se muestra el borde de un fascículo nerviosos y la porción
del limite del Epineuro

101. •Componentes del tejido conjuntivo de un Nervio periférico:
Perineuro: Recubre cada haz o fascículo de fibras nerviosas dentro del nervio.
La superficie interna está recubierta por varias capas de epitelio rodeadas por
lámina basal que aísla el ambiente neural. El grosor se va reduciendo hasta una
capa de células planas.
Endoneuro: Que comprende tejido conjuntivo laxo que rodea las fibras
neurales individuales (axones). Consiste en una capa delgada de fibras
reticulares producidas por las células de Schwann. También posee fibroblastos,
macrófagos y capilares.

102. Nervio Periférico. (P) Perineuro que esta compuesto por varias
capas de células.

103. Axón Mielínico Maduro . (C ) Fibrillas colágenas del Endoneuro.

104. Ganglios:
Unas agrupaciones de células nerviosas intercaladas a lo largo del recorrido de los nervios o
en sus raíces.
Ganglio Nervioso.
- - Somas neurales – Fibras
Nerviosas
Los ganglios contienen somas neuronales y las fibras nerviosas entrantes o salientes.

105. Los ganglios del SNP son:
•Losganglios craneales y raquídeos que incluyen cuerpos celulares
de neuronas aferentes.
•Ganglios autónomos que incluyen cuerpos celulares de neuronas
eferentes del Sistema Nervioso
autónomo (SNA).

106. Célula Ganglionar
Están ubicados en las raíces posteriores de los Nervios Raquídeos.

107. Ganglios:
Los ganglios anexos a los nervios espinales son iguales entre sí, en forma,
dimensiones y posición. De ellos parte la raíz posterior de cada nervio,
siempre en la proximidad del agujero intervertebral que recorre el nervio para
salir de la columna vertebral.
Los ganglios de los nervios craneales tienen, por el contrario, una forma,
dimensiones y posición mucho más variables. Sin embargo, las funciones y la
constitución histológica son muy similares para ambos tipos de ganglios.
Somas:
Los somas de las neuronas sensitivas están situados en ganglios que se hallan
fuera del SNC pero cerca de él.

108. Ganglios: ( Somas)
Los somas que se encuentran en los ganglios raquídeos así como en los
ganglios de los nervios craneanos pertenecen a neuronas sensitivas
(aferentes somáticas y viscerales) cuya distribución esta restringida en
sitios específicos.
Los somas que se hallan en los ganglios paravertebrales, prevertebrales
y terminales pertenecen a neuronas motoras postsinápticas (eferentes
viscerales) del SNA.
Los somas de las neuronas motoras del SNP están en el SNC.
Los somas de las neuronas motoras que inervan el músculo esquelético
(eferentes somáticas) están ubicados en el cerebro, el tronco del
encéfalo y la médula espinal

109. MÉDULA ESPINAL:
Es de forma cilíndrica aplanada ligeramente de adelante atrás.
Presenta dos engrosamientos, uno en la región cervical y otro en la porción
lumbar.
Tiene 31 segmentos:
8 cervicales - 12 torácicos- 5 lumbares - 5 sacros- 1 coccígeo.
En conexión a cada uno de estos segmentos hay un par de nervios raquídeos.
Los nervios raquídeos a su vez esta unido a su segmento por varias raicillas
agrupadas llamadas por su posición: raíces dorsales (posteriores) y las
ventrales (anteriores).

111. También es periférico, el sistema nervioso simpático (también denominado
vegetativo o autónomo.
Sistema Nervioso Autónomo (SNA)

112. Es en esencia un sistema motor que controla las vísceras y entrega un
componente eferente visceral general al músculo liso, cardíaco y
glándulas. En este caso hay dos neuronas entre el SNC y el efector.
Las primeras neuronas tienen su soma en el SNC y su axón está
mielinizado por lo general.
La segunda neurona tiene su soma fuera del SNC, en ganglios autónomos
y los axones nunca están mielinizados pero siempre envueltos por células
de Schwann.

113. El sistema nervioso autónomo puede ser :
Simpático: Que aumenta la respiración, presión arterial y frecuencia
cardiaca
Parasimpático: Que disminuye esos parámetros y aumenta la función
del sistema visceral.
Entérica: Formada por los ganglios y redes neuronales que inervan el
tubo digestivo.

114. Las Neuronas Presinápticas del SN Simpático: Se origina en la
médula espinal (T1-L2) y se la llama “vía de salida toracolumbar”.
El soma se encuentra en el cuerpo lateral de la sustancia gris de la médula
espinal y los axones salen por las raíces ventrales. Recorren una distancia
corta y dejan los nervios raquídeos para pasar por ramos comunicantes a
los “ganglios de la cadena pre-vertebral”.

115. Las Neuronas Presinápticas del SN Parasimpático: Se origina en el
encéfalo y en los segmentos sacros por lo que se lo conoce como “vía de salida
craneosacra”. Las neuronas parasimpáticos preganglionares se originen en el
encéfalo en los núcleos viscero-motores de los nervios craneales III, VII, IX y X y
sus axones buscan ganglios parasimpáticos donde hacer sinapsis.
División Entérica : Controla la motilidad (contracciones de la pared intestinal)
las secreciones exocrinas y endocrinas y el flujo sanguíneo a través del tubo
digestivo. La división entérica se considera el “cerebro del intestino.”

117. TERMINALES NERVIOSOS PERIFERICOS:
A nivel del Sistema Nervioso Periférico deben diferenciarse dos tipos de
terminaciones nerviosas:
- Aferentes.
- Eferentes.
Las terminaciones aferentes son dendritas que de forma libre o
encapsuladas captan una información y la conducen hasta el Sistema
Nervioso Central.

118. TERMINALES NERVIOSOS PERIFERICOS:
Las terminaciones eferentes son axones que conducen un estímulo determinado
del Sistema Nervioso Central al órgano efector.
Los terminales periféricos podemos ubicarlos en:
- Tejido Epitelial.
- Tejido Conectivo (Meissner- paccini, Krause, Ruffini).
- Músculo y tendón.

119. Corpúsculo de Meissner en Papila Dérmica

120. Terminal Nervioso
Láminas Células perineurales
Son propioreceptores ( Presión y vibración ). Están formados por capas y lámina de células aplanadas
concéntricas.
El terminal nervioso ocupa la parte centra.

122.  Compuesto por:
Encéfalo: (cerebro), su contenido esta dentro de la cavidad craneal
Medula espinal: continua con el encéfalo por arriba y continua en el
conducto de la columna vertebral.

123. encéfalo
Tubo neural
Medula
espinal

124. En el encéfalo: la sustenacia gris forma la corteza, y
la sustancia blanca la capa profunda, el centro oval.
La corteza (sustancia gris): somas neuronales,
axones, dendritas, cell de la neuroglia. (sitio de la
sinapsis)
La sustancia blanca: solo axones de neuronas, cell
gliales, y vasos sanguíneos asociados. (los axones
transcurren de una parte a otra del SNC)

126.  Tipos de somas en la sust gris varia por las
partes del encéfalo y medula espinal
estudiada.
 Cada region de la sust. Gris se comunica
con red de prolongaciones axónicas,
dendríticas y gliales
 La conexión de la red y la sustancia gris se
llama neurópilo.

127. Las neuronas en el SNC se distribuyen en la corteza cerebral y corteza cerebelosa
Neuronas Neuronas
aferentes eferentes

128.  Este no se separa claramente en regiones de sust.
Gris y blanca pero en él se hayan los núcleos de los
pares craneales y se rodean por sust. Blanca.
 En estos núcleos se encuentran los somas de las
neuronas motoras de los nervios craneanos.

129.  Tiene 3 membranas (meninges):
 Duramadre: cubierta mas externa
 Aracnoides: bajo la duramadre
 Piamadre: delgada, contacto con encéfalo y
medula espinal

130.  Gruesa
 De tejido
conjuntivo
denso
 En contacto con
el periostio
 Dentro tiene
espacios
revestidos de
endotelio
 Recibe sangre de
las principales
venas cerebrales

131.  Envía trabéculas aracnoideas a la piamadre y
medula espinal. Estas se componen de t.
conjuntivo laxo.
 Pasan por el espacio subaracnoideo donde hay
liquido cefalorraquídeo

132.  Superficie del encéfalo y medula espinal.
 Tejido conjuntivo
 Las superficies de la aracnoides y la superficie
interna de la piamadre se recubren por t.
epitelial plano

133.  Que restringe el paso de ciertas sustancias a el
tejido de SNC.
 Hace 100 años la inyección de colorantes vitales al
torrente sanguíneo, teñir casi todos los órganos
excepto el encéfalo.
 Aparece temprano en el desarrollo embrionario
 Aparece por la unión de cell endoteliales
 Elimina brechas entre las cell endoteliales y así
impide difusión de liquido y soluto hacia el sist.
Nervioso

134.  La presencia de pocas vesículas pequeñas es señal
de que la pinocitosis a través de cell endoteliales es
escasa o restringida.
 Por eso la barrera tiene poca permeabilidad a las
macromoléculas
 Las sustancias que se necesitan para la integridad
neuronal entran y salen de los capilares
sanguíneos (O2, CO2)

135.  Sust. Como la glucosa (de la cual la neurona
depende para obtener energía) aminoácidos,
vitaminas, se transportan de forma activa por
proteínas transportadoras.
 Otras proteínas de las cell endoteliales protegen el
encéfalo rechazando fármacos, moléculas
destructivas.

137.  La porción de una fibra nerviosa se degenera
frente a una lesión.
 Degeneración anterógrada: degeneración de
un axón en posición distal al sitio de la lesión.
 En SNC las lesiones de segmentos axónicos
tarda semanas.
 La vaina de mielina también se fragmenta y
rodea a fragmentos axónicos.

138.  La microglia en el SNC y monocitos de la sangre
migran a la lesión y elimina los fragmentos de la
mielina y de axones
 En una lesión puede ocurrir un poco de
degeneración retrograda

139.  En el SNP las cell de Schwann forman tejido
cicatrizal donde ocurre la lesión del nervio, y si
no se necesita mucho puede regenerarse.
 En el SNC las cell de la glía forman tejido
cicatrizal que impide la regeneración.
(investigación actual se encuentra en
prevención o inhibición de la formación de
cicatriz glial)

141. En el SNP: para la regeneración de un nervio periférico
seccionado
• La división de cell de Schwann, que forman
1º paso cilindros para la prolongaciones nerviosas
nuevas, a través de la cicatriz
• Cantidad de brotes proliferan desde el muñón
proximal, y deben encontrar los cilindros para
2º
seguir proliferación. La cantidad de proliferaciones
paso
aumenta la probabilidad de restablecer conexión
sensitiva y motora.
• Después de atravesar la cicatriz los brotes se
3º paso introducen en las cell de Schwann sobrevivientes,
y seguir el crecimiento continuo.

142.  Usan tec. De microcirugías: que dan continuidad al nervio.
 Reimplantación de miembros y dígitos
 Si los brotes no tienen contacto con cell de Schwann el musculo
permanece atrofiado.

143.  Usan tec. De microcirugías: que dan continuidad al nervio.
 Reimplantación de miembros y dígitos
 Si los brotes no tienen contacto con cell de Schwann el musculo
permanece atrofiado.

144. “Hermoso es lo que vemos. Más
hermoso es lo que sabemos. Pero
mucho más hermoso es lo que no
conocemos”.
Niels Steensen

145. MUCHAS
GRACIAS