Ersättning av receptbelagda läkemedelspreparat enligt referensprissystemet

2. Inledning
 Läkemedelsmarknaden och dess reglering
 Referensprissystemets funktion och omfattning
 Tillgången till och utvecklingen av läkemedel
 Hur de olika aktörerna samt Finlands internationella och EU-rättsliga
skyldigheter beaktats i genomförandet av lagändringen
Avslutande diskussion

3.  Läkemedelsmarknaden kan inte ses som en normal produktmarknad
Relevant reglering
 Läkemedelsförordningen 726/2004
 Läkemedelsdirektivet 2009/53/EG (2001/83/EG)
 TRIPS-avtalet
 Grundlagen 19
 Läkemedelslagen (10.4.1987/395)
 Sjukförsäkringslagen (21.12.2004/1224)

4.  Referensprissystem infördes i Europa redan på 80-talet
 Terapeutiskt, generiskt eller en blandning av dessa
 Direkt priskontroll har varit en av de vanligaste metoderna för att
stävja läkemedelskostnader
 Jämförande utredning
 Stor Britannien
 Frankrike
 Kanada (Quebec/British Colombia)
 Sverige
 Tyskland

5. Land Omfattning Priskontroll
STOR-BRITANNIEN GENERISKT INDIREKT
FRANKRIKE TERAPEUTISKT INDIREKT
BRITISH COLOMBIA/ GENERISKT/
DIREKT
QUEBEC TERAPEUTISKT
DIREKT/
SVERIGE GENERISKT
FRI
GENERISKT/
TYSKLAND FRI
TERAPEUTISKT
FINLAND GENERISKT INDIREKT

6.  De centrala målen för det gångna årtiondet
 Tog referensprissystemet dessa i beaktande?
 Två-års regeln
 Betydelsen för tillgången av läkemedel
 Väntetiden befogad?

7.  Balansen mellan ekonomiska inbesparingar och medicinska
innovationer
 Patienten
 Läkemedelsinnovationen
 Kostnaderna
 Många förändingar av systemet på en kort tid, har lett till negativa
konsekvenser för innovations arbetet.
 Finland hamnade på USA svarta lista, Special 301- Report
 Största inbesparingarna under de första 12-18 månaderna

8.  Varför så bråttom?
 Utvecklingsmöjligheter?
 Nya förändringar?