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RESPONDEM A HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS E PERIFÉRICOS
ESPECÍFICOS. TORNOU-SE CLARO QUE FATORES LOCAIS (ISTO É,
PARÁCRINOS) TAMBÉM DESEMPENHAM UM PAPEL NA
FISIOLOGIA DA HIPÓFISE NORMAL
SOMATOTRÓFOS PERIFERIA LOBO ANTERIOR DA HIPÓFISE
A. Somatotrófos - Células secretoras de GH-hormônio de crescimento
são acidófilas e geralmente estão localizadas nas porções laterais do
lobo anterior da hipófise. Para a microscopia eletrônica, o tamanho do
granulo é cercade 150 a 600 nm de diâmetro. Estas células representam
cercade 50% das células adeno-hipofisárias. Elas respondem à liberação
de GH emrespostaao estímulo doGHRH ou à inibição da somatostatina,
ambos vindos do hipotálamo através da veia porta hipofisária. A
secreção do hormônio de crescimento (GH) ocorre a partir de
Somatotrófos localizados dentro da glândula pituitária anterior é
estimulada pelo hormônio liberador do hormônio de crescimento GHRH
de origem hipotalâmica e os secretagogos de GH (GHS) a grelina, inibida
pela somatotropina-releasing factor inibidor (SRIF, também conhecido
como somatostatina). Estes fatores ligam-se a receptores acoplados à
proteínaG-específicos namembrana celular, e, direta ou indiretamente,
modificam as propriedades de canais iônicos e dos sistemas de segundo
mensageiro. Em última análise, isso resulta numa alteração intracelular
livre de Ca (2 +) concentração ([Ca (2 +)] (i)) e a secreção de GH–
hormônio de crescimento. Os somatotrófos possuem uma variedade de
canais iônicos em suas membranas e a modificação desses canais
iônicos, especialmente canais Ca (2 +), K (+) e Na (+), está intimamente
ligada à Ca (2 +) intracelular e, portanto, os níveis de secreção do
hormônio.
B. Lactotrófos - A célula secretora de
PRL (prolactina-estimuladoras da
lactação) é outra célula de coloração
acidófila distribuída aleatoriamente
na adeno-hipófise. Estas células
representam de 10 a 25% das células
da adeno-hipófise. A granulometria
média é de aproximadamente 550 nm
à microscopia eletrônica. Existem dois
tipos de Lactotrófos os espessamente granulados e os densamente
granulados. Essas células proliferam durante a gravidez como resultado
de níveis elevados de estrogênio, sendoresponsáveis pela duplicação de
tamanho da glândula.
C. Tireotrófos - Estas células secretoras de TSH-hormônio
tireoestimulante são basófilas em decorrência de seus produtos
glicoprotêicos, e também apresentam uma reação positiva com o
corante ácido periódico de Schiff. Os Tireotrófos são o tipo celular
hipofisáriomenos comum, perfazendomenos de 10% das células adeno-
hipofisárias. Os grânulos tireotróficos são pequenos (variam de 50 a 100
nm) e estas células geralmente estão localizadas nas porções
anteromedial e anterolateral da glândula. Durante os estados de
insuficiência tireoidiana primária, as células apresentam hipertrofia
acentuada, levando a um aumento do tamanho da glândula.
D. Corticotrófos - ACTH e seus peptídeos são secretados por células
basófilas que embriologicamente têm origem no lobo intermediário e
geralmente estão localizadas na porção anteromedial da glândula. Os
Corticotrófos representamde 15 a 20% das células adeno-hipofisárias. A
microscopia eletrônica mostra que estes grânulos secretores têm cerca
de 360 nm de diâmetro. Em estados nos quais há excesso de
glicocorticóide, os Corticotrófossofremde granulaçãoe uma hialinização
microtubular conhecida como degeneração hialina de Crooke.
E. Gonadotrófos - LH e FSH originam-se de células de coloração basófila,
cujos grânulos secretores têm cerca de 200 nm de diâmetro. Essas
células constituem 10 a 15% das células da adeno-hipófise e estão
localizadas em todo lobo anterior, levando a um aumento do tamanho
da glândula durante estados de insuficiência gonadal primária como
menopausa, síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner.
F. Outros tipos celulares, algumas células, geralmente cromóforas,
contêm grânulos secretores, mas não apresentam coloração imuno -
histoquímica para os principais hormônios hipofisários conhecidos.
O hCG também é
secretadopela
adeno-hipófise, mas
suas células de
origeme sua
importância
fisiológicasão
ligadas à placentae
de forma incertas.
O fato é que esse
mecanismoprimordial perfeitoconsideradocomouma das obras mais
importantes danaturezaestáintimamente entrelaçadoentre si, e são
responsáveis pelaexecuçãoefetivade uma série de funções metabólica
e fisiológicasemas quais a vida não é compatível. Todas essas
substâncias sãodistribuídas peloplexoportal hipofisário –hipotalâmico,
e muitos são submetidos amecanismos de feedback local ou de alça
curtade estruturadoplexoo que promove uma complexidade
abrangente por seremestruturas sensíveis principalmenteas
neurossecretora. O fato é que a distribuiçãointrae extracelular é
efetuadapor pacotes vesiculares intrae extracelulares que necessitam
de tempoexatoe quantidades exatas comeficiênciados
neurotransmissorese receptores.
I WANNA GROWTH LOWSTATURE;WAS CONCEIVED AS PITUITARY
GLAND CELLS AREDIFFERENT, SPECIALIZED;
THEY ANSWER TO
PERIPHERALS SPECIFIC
AND HYPOTHALAMIC
HORMONES. BECAME
CLEAR THAT LOCAL
FACTORS (E.G.,
PARACRINE) ALSO PLAY
A ROLEIN NORMAL
PHYSIOLOGY OF
PITUITARY.
PHYSIOLOGY-
ENDOCRINOLOGY-
NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS
(SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY):DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET
DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
A. Somatotrophs - Cells secreting growthhormone-GH are acidophilic
and are usually located in the lateral portions of the anterior lobe. For
electronmicroscopy, the granule sizeis about 150 to600 nm in
diameter. These cells represent about 50% of adeno-pituitary cells.
They respondtoGH release inresponse toGHRH stimulationor
inhibitionof somatostatin, coming from both hypothalamic and pituitary
throughportal vein. The secretionof growthhormone (GH) from
somatotrophs is locatedwithinthe anterior pituitary gland is stimulated
by growthhormone releasing hormone GHRH of hypothalamic origin
hormone and GH secretagogues(GHS) ghrelininhibitedby somatotropin
releasing factor inhibitor (SRIF, alsoknownas somatostatin). These
factors bind tospecific G-coupledtothe cell membrane receptor protein
and, directly or indirectly, modify the properties of ionchannels and
secondmessenger systems. Ultimately, this results inachange
intracellular free Ca(2+) concentration([Ca(2+)](i)) and the secretionof
GH-Growth hormone. The somatotrophs possess avariety of ion
channels in their membranes andmodificationof these ionchannels,
especially channels Ca(2+), K (+) and Na(+), is closely linkedtoCa (2+)
intracellular andtherefore levels of hormone secretion.
B. Lactotrophs - The secreting cell PRL (prolactin-stimulating lactation) is
another cell acidophilic staining randomly distributedinthe anterior
pituitary. These cells represent 10 to25% of the cells of the anterior
pituitary. The average particle size is approximately 550 nmby electron
microscopy. There are two types of Lactotrophs the thickly granulated
and densely granulated. These cells proliferate during pregnancy as a
result of elevatedestrogenlevels, accounting for the doubling in size of
the gland.
C. Thyrotrophs - These cells secreting thyroid-stimulating hormone-TSH
are basophilic due totheir glycoproteinproducts, andalsohave a
positive reactionwiththe periodic acid-Schiff stain. The thyrotrophs are
less common pituitary cell type, making upless than 10% of adeno-
pituitary cells.
Thyrotrophs the beads are small (ranging from 50 to 100 nm) and these
cells are generally locatedinthe anterior medial andanterolateral
portions of the gland. During the primary thyroidinsufficiency states of
the cells are markedhypertrophy, leading toan increase inthe size of
the gland.
D. Corticotrophs - ACTH and its peptides are secretedby basophil cells
embryologically originate inthe intermediatelobe andare usually
locatedin the anteromedial portionof the gland. The Corticotrophs
represent 15 to20% of
adeno-pituitary cells.
Electronmicroscopy
shows that these
secretory granulesare
about 360 nm in
diameter. Instates
where there is an
excess of
glucocorticoids, the
Corticotrophs suffer fromgraininessanda microtubular hyalinization
known as hyaline degenerationCrooke.
E. Gonadotrophs - LH and FSH stemcell basophilic staining, whose
secretory granulesare about 200 nm in diameter. These cells constitute
10 to 15% of the cells of the anterior pituitary andare located
throughout the anterior lobe, leading toan increase inthe size of the
gland during primary gonadal failure states suchas menopause,
Klinefeltersyndrome andTurner syndrome.
F. Other cell types, some cells, usually chromophores containsecretory
granules, but do not show immunohistochemical staining - staining for
pituitary hormones knownkey. HCG is alsosecretedby the anterior
pituitary, but their cells of originand its physiological importance is
attachedto the placentaand uncertainform.
The fact is that this primordial mechanismperfect regardedas one of the
most important works of nature are closely interwovenwitheachother,
and are responsible for the effective implementationof a number of
metabolic and physiological without whichlife is not compatible
functions.
All these substancesare distributedby the pituitary portal plexus-
hypothalamic, and many
are subject tolocal
feedback mechanisms or
short handle complex
structure which
promotes a
comprehensive
complexity by being
sensitivestructures
mainly neurosecretory.
The fact is that the intra
and extracellular
distributionis affected
by intracellular and
extracellular vesicular
packages that require exact time andexact quantities efficiently and
neurotransmitter receptors.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. A inteligêncianãoé afetada no hipotireoidismode iníciotardio,
porém a apatia e a letargiadão essaimpressão...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. Apesar doganho de pesoser possível e frequente nos casos de
hipotireoidismo, contrariandoacrençaem geral, ele não é extremo...
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nos exames de rastreamentoneonatal...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; KW, Scott MM, Elmquist JK (Março de
2009). "A partir da observação à experimentação: ação da leptina no hipotálamo mediobasal" . Am. J.
Clin. Nutr. 89 (3): 985S-990s.doi : 10.3945/ ajcn.2008.26788D. PMID 19176744; Roth JD, Roland BL,
Cole RL, Trevaskis JL, Weyer C, Koda JE, Anderson CM, DG Parkes, Barão AD (Maio de 2008).
"receptividade leptina restaurado pela amilina agonismo na obesidade induzida por dieta: evidência
de nonclinical e os estudos clínicos " . Proc. Natl. Acad. Sci. EUA 105 (20):. 7257-62 doi : 10.1073/
pnas.0706473105 . PMID 18458326; OMIM - LEPTINA; LEP; Friedman JM, Halaas JL (Outubro de 1998).
"A leptina ea regulação do peso corporal em mamíferos " Nature 395 (6704): 763-70.doi :
10.1038/27376 .PMID 9796811; Heymsfield SB, GreenbergAS, Fujioka K, Dixon RM, R Kushner, Hunt
T, Lubina JA, Patane J, Auto B, Hunt P, McCamish M (Outubro de 1999). "Leptina recombinante para a
perda de peso em adultos obesos e magros: uma, controlado julgamento de escalonamento de dose
randomizado". JAMA 282 (16):. 1568-1575 doi :10.1001/jama. 282.16. 1568.PMID 10546697; Lo KM,
Zhang J, Sun Y, Morelli B, Lan Y, Lauder S, Brunkhorst B, Webster G, Hallakou-Bozec S, Doaré L, Gillies
SD (janeiro de 2005). "Engineering uma forma farmacologicamente superior de leptina para o
tratamento da obesidade". Protein Eng.Des. Sel. 18 (1): 1-10. doi : 10.1093/protein / gzh102 . PMID
15790575; Taleb S, Herbin O, Ait-Oufella H, Verreth W, Gourdy P, Barateau V, Merval R, Esposito B,
Clément K, Holvoet P, Tedgui A, Mallat Z. (2007). "Sinalização do receptor de leptina / leptina
defeituoso melhora a resposta imune das células T reguladoras e protege ratinhos da aterosclerose".
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27 (12):. 2691-8 doi : 10.1161/ATVBAHA.107.149567 . PMID 17690315;
Zhang W, Telemaque S, Augustyniak R, Anderson P, Thomas G, Um J, Wang Z, Newgard C, Victor R.
(2010). "Expressão de leptina Adenovírus mediada normaliza hipertensão associada à obesidade
induzida por dieta." J Neuroendocrinol. 22 (3):. 175-80 doi : 10.1111/ j.1365-2826.2010.01953.x . PMID
20059648; Cavaleiro W, Seth R, Boron J, Overton J. (2009). "Hiperleptinemia fisiológico curto prazo
diminui a pressão arterial". Pept Regul. 154 (1-3):. 60-8 doi :10.1016/ j.regpep. 2009.02.001 . PMID
19323984; John S. Torday, Virender K. Rehan (2006). "Up-regulação da rede fetal gene da proteína
relacionada ao hormônio da paratireóide rato pulmão regulamentar down-regula a / rede de
regulação genética Wnt / betacatenin de Sonic Hedgehog". Pediatr. RES. 60(4): 382-8.doi :
10.1203/01.pdr.0000238326.42590.03 PMID16940239 . - publicado on-line antes de impressão como
DOI 10.1203/01.pdr. 0000238326 42590.03; Anifandis G, Koutselini E, Louridas K, Liakopoulos V,
Leivaditis K, Mantzavinos T, Sioutopoulou D, Vamvakopoulos N (Abril de 2005). "estradiol e leptina
condicional marcadores prognósticos de fertilizaçãoinvitro". Reprodução129 (4):
531-4. doi :10.1530/rep.1.00567 . PMID 15798029.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou96197-0305
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Células da glândula pituitária e seus hormônios

  • 1. RESPONDEM A HORMÔNIOS HIPOTALÂMICOS E PERIFÉRICOS ESPECÍFICOS. TORNOU-SE CLARO QUE FATORES LOCAIS (ISTO É, PARÁCRINOS) TAMBÉM DESEMPENHAM UM PAPEL NA FISIOLOGIA DA HIPÓFISE NORMAL SOMATOTRÓFOS PERIFERIA LOBO ANTERIOR DA HIPÓFISE A. Somatotrófos - Células secretoras de GH-hormônio de crescimento são acidófilas e geralmente estão localizadas nas porções laterais do lobo anterior da hipófise. Para a microscopia eletrônica, o tamanho do granulo é cercade 150 a 600 nm de diâmetro. Estas células representam cercade 50% das células adeno-hipofisárias. Elas respondem à liberação de GH emrespostaao estímulo doGHRH ou à inibição da somatostatina, ambos vindos do hipotálamo através da veia porta hipofisária. A secreção do hormônio de crescimento (GH) ocorre a partir de Somatotrófos localizados dentro da glândula pituitária anterior é estimulada pelo hormônio liberador do hormônio de crescimento GHRH de origem hipotalâmica e os secretagogos de GH (GHS) a grelina, inibida pela somatotropina-releasing factor inibidor (SRIF, também conhecido como somatostatina). Estes fatores ligam-se a receptores acoplados à proteínaG-específicos namembrana celular, e, direta ou indiretamente, modificam as propriedades de canais iônicos e dos sistemas de segundo mensageiro. Em última análise, isso resulta numa alteração intracelular livre de Ca (2 +) concentração ([Ca (2 +)] (i)) e a secreção de GH–
  • 2. hormônio de crescimento. Os somatotrófos possuem uma variedade de canais iônicos em suas membranas e a modificação desses canais iônicos, especialmente canais Ca (2 +), K (+) e Na (+), está intimamente ligada à Ca (2 +) intracelular e, portanto, os níveis de secreção do hormônio. B. Lactotrófos - A célula secretora de PRL (prolactina-estimuladoras da lactação) é outra célula de coloração acidófila distribuída aleatoriamente na adeno-hipófise. Estas células representam de 10 a 25% das células da adeno-hipófise. A granulometria média é de aproximadamente 550 nm à microscopia eletrônica. Existem dois tipos de Lactotrófos os espessamente granulados e os densamente granulados. Essas células proliferam durante a gravidez como resultado de níveis elevados de estrogênio, sendoresponsáveis pela duplicação de tamanho da glândula. C. Tireotrófos - Estas células secretoras de TSH-hormônio tireoestimulante são basófilas em decorrência de seus produtos glicoprotêicos, e também apresentam uma reação positiva com o corante ácido periódico de Schiff. Os Tireotrófos são o tipo celular hipofisáriomenos comum, perfazendomenos de 10% das células adeno- hipofisárias. Os grânulos tireotróficos são pequenos (variam de 50 a 100 nm) e estas células geralmente estão localizadas nas porções anteromedial e anterolateral da glândula. Durante os estados de insuficiência tireoidiana primária, as células apresentam hipertrofia acentuada, levando a um aumento do tamanho da glândula. D. Corticotrófos - ACTH e seus peptídeos são secretados por células basófilas que embriologicamente têm origem no lobo intermediário e
  • 3. geralmente estão localizadas na porção anteromedial da glândula. Os Corticotrófos representamde 15 a 20% das células adeno-hipofisárias. A microscopia eletrônica mostra que estes grânulos secretores têm cerca de 360 nm de diâmetro. Em estados nos quais há excesso de glicocorticóide, os Corticotrófossofremde granulaçãoe uma hialinização microtubular conhecida como degeneração hialina de Crooke. E. Gonadotrófos - LH e FSH originam-se de células de coloração basófila, cujos grânulos secretores têm cerca de 200 nm de diâmetro. Essas células constituem 10 a 15% das células da adeno-hipófise e estão localizadas em todo lobo anterior, levando a um aumento do tamanho da glândula durante estados de insuficiência gonadal primária como menopausa, síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner. F. Outros tipos celulares, algumas células, geralmente cromóforas, contêm grânulos secretores, mas não apresentam coloração imuno - histoquímica para os principais hormônios hipofisários conhecidos. O hCG também é secretadopela adeno-hipófise, mas suas células de origeme sua importância fisiológicasão ligadas à placentae de forma incertas. O fato é que esse mecanismoprimordial perfeitoconsideradocomouma das obras mais importantes danaturezaestáintimamente entrelaçadoentre si, e são responsáveis pelaexecuçãoefetivade uma série de funções metabólica e fisiológicasemas quais a vida não é compatível. Todas essas substâncias sãodistribuídas peloplexoportal hipofisário –hipotalâmico,
  • 4. e muitos são submetidos amecanismos de feedback local ou de alça curtade estruturadoplexoo que promove uma complexidade abrangente por seremestruturas sensíveis principalmenteas neurossecretora. O fato é que a distribuiçãointrae extracelular é efetuadapor pacotes vesiculares intrae extracelulares que necessitam de tempoexatoe quantidades exatas comeficiênciados neurotransmissorese receptores. I WANNA GROWTH LOWSTATURE;WAS CONCEIVED AS PITUITARY GLAND CELLS AREDIFFERENT, SPECIALIZED; THEY ANSWER TO PERIPHERALS SPECIFIC AND HYPOTHALAMIC HORMONES. BECAME CLEAR THAT LOCAL FACTORS (E.G., PARACRINE) ALSO PLAY A ROLEIN NORMAL PHYSIOLOGY OF PITUITARY. PHYSIOLOGY- ENDOCRINOLOGY- NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY):DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. A. Somatotrophs - Cells secreting growthhormone-GH are acidophilic and are usually located in the lateral portions of the anterior lobe. For electronmicroscopy, the granule sizeis about 150 to600 nm in diameter. These cells represent about 50% of adeno-pituitary cells.
  • 5. They respondtoGH release inresponse toGHRH stimulationor inhibitionof somatostatin, coming from both hypothalamic and pituitary throughportal vein. The secretionof growthhormone (GH) from somatotrophs is locatedwithinthe anterior pituitary gland is stimulated by growthhormone releasing hormone GHRH of hypothalamic origin hormone and GH secretagogues(GHS) ghrelininhibitedby somatotropin releasing factor inhibitor (SRIF, alsoknownas somatostatin). These factors bind tospecific G-coupledtothe cell membrane receptor protein and, directly or indirectly, modify the properties of ionchannels and secondmessenger systems. Ultimately, this results inachange intracellular free Ca(2+) concentration([Ca(2+)](i)) and the secretionof GH-Growth hormone. The somatotrophs possess avariety of ion channels in their membranes andmodificationof these ionchannels, especially channels Ca(2+), K (+) and Na(+), is closely linkedtoCa (2+) intracellular andtherefore levels of hormone secretion. B. Lactotrophs - The secreting cell PRL (prolactin-stimulating lactation) is another cell acidophilic staining randomly distributedinthe anterior pituitary. These cells represent 10 to25% of the cells of the anterior pituitary. The average particle size is approximately 550 nmby electron microscopy. There are two types of Lactotrophs the thickly granulated and densely granulated. These cells proliferate during pregnancy as a result of elevatedestrogenlevels, accounting for the doubling in size of the gland. C. Thyrotrophs - These cells secreting thyroid-stimulating hormone-TSH are basophilic due totheir glycoproteinproducts, andalsohave a positive reactionwiththe periodic acid-Schiff stain. The thyrotrophs are less common pituitary cell type, making upless than 10% of adeno- pituitary cells.
  • 6. Thyrotrophs the beads are small (ranging from 50 to 100 nm) and these cells are generally locatedinthe anterior medial andanterolateral portions of the gland. During the primary thyroidinsufficiency states of the cells are markedhypertrophy, leading toan increase inthe size of the gland. D. Corticotrophs - ACTH and its peptides are secretedby basophil cells embryologically originate inthe intermediatelobe andare usually locatedin the anteromedial portionof the gland. The Corticotrophs represent 15 to20% of adeno-pituitary cells. Electronmicroscopy shows that these secretory granulesare about 360 nm in diameter. Instates where there is an excess of glucocorticoids, the Corticotrophs suffer fromgraininessanda microtubular hyalinization known as hyaline degenerationCrooke. E. Gonadotrophs - LH and FSH stemcell basophilic staining, whose secretory granulesare about 200 nm in diameter. These cells constitute 10 to 15% of the cells of the anterior pituitary andare located throughout the anterior lobe, leading toan increase inthe size of the gland during primary gonadal failure states suchas menopause, Klinefeltersyndrome andTurner syndrome. F. Other cell types, some cells, usually chromophores containsecretory granules, but do not show immunohistochemical staining - staining for pituitary hormones knownkey. HCG is alsosecretedby the anterior pituitary, but their cells of originand its physiological importance is
  • 7. attachedto the placentaand uncertainform. The fact is that this primordial mechanismperfect regardedas one of the most important works of nature are closely interwovenwitheachother, and are responsible for the effective implementationof a number of metabolic and physiological without whichlife is not compatible functions. All these substancesare distributedby the pituitary portal plexus- hypothalamic, and many are subject tolocal feedback mechanisms or short handle complex structure which promotes a comprehensive complexity by being sensitivestructures mainly neurosecretory. The fact is that the intra and extracellular distributionis affected by intracellular and extracellular vesicular packages that require exact time andexact quantities efficiently and neurotransmitter receptors. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611
  • 8. Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. A inteligêncianãoé afetada no hipotireoidismode iníciotardio, porém a apatia e a letargiadão essaimpressão... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com 2. Apesar doganho de pesoser possível e frequente nos casos de hipotireoidismo, contrariandoacrençaem geral, ele não é extremo... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. O diagnósticode hipotireoidismocongênitoé estabelecidocombase nos exames de rastreamentoneonatal... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; KW, Scott MM, Elmquist JK (Março de 2009). "A partir da observação à experimentação: ação da leptina no hipotálamo mediobasal" . Am. J. Clin. Nutr. 89 (3): 985S-990s.doi : 10.3945/ ajcn.2008.26788D. PMID 19176744; Roth JD, Roland BL, Cole RL, Trevaskis JL, Weyer C, Koda JE, Anderson CM, DG Parkes, Barão AD (Maio de 2008). "receptividade leptina restaurado pela amilina agonismo na obesidade induzida por dieta: evidência de nonclinical e os estudos clínicos " . Proc. Natl. Acad. Sci. EUA 105 (20):. 7257-62 doi : 10.1073/ pnas.0706473105 . PMID 18458326; OMIM - LEPTINA; LEP; Friedman JM, Halaas JL (Outubro de 1998). "A leptina ea regulação do peso corporal em mamíferos " Nature 395 (6704): 763-70.doi : 10.1038/27376 .PMID 9796811; Heymsfield SB, GreenbergAS, Fujioka K, Dixon RM, R Kushner, Hunt T, Lubina JA, Patane J, Auto B, Hunt P, McCamish M (Outubro de 1999). "Leptina recombinante para a perda de peso em adultos obesos e magros: uma, controlado julgamento de escalonamento de dose randomizado". JAMA 282 (16):. 1568-1575 doi :10.1001/jama. 282.16. 1568.PMID 10546697; Lo KM, Zhang J, Sun Y, Morelli B, Lan Y, Lauder S, Brunkhorst B, Webster G, Hallakou-Bozec S, Doaré L, Gillies SD (janeiro de 2005). "Engineering uma forma farmacologicamente superior de leptina para o tratamento da obesidade". Protein Eng.Des. Sel. 18 (1): 1-10. doi : 10.1093/protein / gzh102 . PMID 15790575; Taleb S, Herbin O, Ait-Oufella H, Verreth W, Gourdy P, Barateau V, Merval R, Esposito B,
  • 9. Clément K, Holvoet P, Tedgui A, Mallat Z. (2007). "Sinalização do receptor de leptina / leptina defeituoso melhora a resposta imune das células T reguladoras e protege ratinhos da aterosclerose". Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27 (12):. 2691-8 doi : 10.1161/ATVBAHA.107.149567 . PMID 17690315; Zhang W, Telemaque S, Augustyniak R, Anderson P, Thomas G, Um J, Wang Z, Newgard C, Victor R. (2010). "Expressão de leptina Adenovírus mediada normaliza hipertensão associada à obesidade induzida por dieta." J Neuroendocrinol. 22 (3):. 175-80 doi : 10.1111/ j.1365-2826.2010.01953.x . PMID 20059648; Cavaleiro W, Seth R, Boron J, Overton J. (2009). "Hiperleptinemia fisiológico curto prazo diminui a pressão arterial". Pept Regul. 154 (1-3):. 60-8 doi :10.1016/ j.regpep. 2009.02.001 . PMID 19323984; John S. Torday, Virender K. Rehan (2006). "Up-regulação da rede fetal gene da proteína relacionada ao hormônio da paratireóide rato pulmão regulamentar down-regula a / rede de regulação genética Wnt / betacatenin de Sonic Hedgehog". Pediatr. RES. 60(4): 382-8.doi : 10.1203/01.pdr.0000238326.42590.03 PMID16940239 . - publicado on-line antes de impressão como DOI 10.1203/01.pdr. 0000238326 42590.03; Anifandis G, Koutselini E, Louridas K, Liakopoulos V, Leivaditis K, Mantzavinos T, Sioutopoulou D, Vamvakopoulos N (Abril de 2005). "estradiol e leptina condicional marcadores prognósticos de fertilizaçãoinvitro". Reprodução129 (4): 531-4. doi :10.1530/rep.1.00567 . PMID 15798029. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - BlocoD - 12ºandar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails:drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr Video http://youtu.be/woonaiFJQwY