bASES

1. Genética moléculas y
herencia
Integrantes:
García Bravo Fernanda
Cervantes Álvarez Ma. José
Melgoza Zamudio Ruth
Ramírez Ochoa Karina
Cabrera de la cruz Jorge
Hernández Hernández Dulce
Pérez Zambrano Laura
Vargas Espinoza Cesar
Gemma Rosio

2. BASES QUÌMICAS DE LA HERENCIA
Son los ácidos nucleicos; ADN y ARN. Cada cadena es un
poli nucleótido, los cuales se conforman de: Una azúcar
tipo pentosa llamada desoxirribosa, una base nitrogenada
y un grupo de acido fosfórico.

4. NUCLEÒSIDOS
Pentosa + Base
Nitrogenada.
Base Nitrogenada:
Forman los ácidos
nucleótidos.
Compuesto orgánico de
dos o mas átomos de
nitrógeno.

6. NUCLEOTIDOS
Es la mínima unidad de un
acido nucleico.
Cada nucleótido es una
molécula compuesta por la
unión de tres unidades:
• un grupo fosfato
• Un monosacárido
(pentosa)
• una base nitrogenada

7. El grupo fosfato siempre será el mismo y se une a la azúcar
a través de un enlace fosfoéster que une un oxigeno a un grupo
CH3, al unirse pierde un hidrogeno y queda como CH2
Un monosacárido (pentosa) puede ser una ribosa “ARN” o
puede ser una desoxirribosa “ADN” y por medio del enlace
N.glicosídico une el azúcar a la base nitrogenada

9. ACIDOS NUCLEICOS
Son polímeros formados por piezas
elementales llamadas nucleótidos.
FUNCIONES FUNDAMENTALES:
 Transmiten la información que hay
en los genes.
 Almacén de energía.

10. BASES QUE SE UNEN Y FORMAN
LOS ACIDOS NUCLEICOS:
PURINA ADENINA, GUANINA
PIRIMIDINA TIMINA, CITOSINA Y URACILO

12. CODÓN
Triplete de bases nitrogenadas, que están contenidas en el ARN.
Los codones del ARN son muy importantes

14. MODELO DE watson y Crick
 James Watson y Francis Crick dedujeron un modelo estructural
tridimensional para el ADN que explicaba un patrón de difracción de
rayos X y fue también la fuente de conocimientos notables de las
propiedades funcionales de los ácidos nucleicos.

15. Características
 Las características del modelo de ADN de
Watson y Crick son:
1. Hay dos cadenas helicoidales de
polinucleótidos enrolladas a lo largo de un eje
común. Las cadenas transcurren en direcciones
opuestas.
2. Los ejes de azúcar fosfato se sitúan en el
exterior y, por tanto, las bases de púricas y
pirimídicas están en el interior de la hélice.
3. Las bases son casi perpendiculares al eje de
la hélice y las bases adyacentes están
separadas 3.4 Aº. La estructura helicoidal se
repite cada 3.4 Aº, de modo que hay 10 bases
igual a 3.4 Aº por vuelta/3.4 Aº por base por
cada vuelta de hélice; asimismo, hay una
rotación de 36 grados por base (360° por
vuelta completa/10 bases por vuelta).
4. El diámetro de la hélice es de 20 Aº.

16.  Watson y Crick llegaron a la conclusión que las bases nitrogenadas,
pertenecientes a dos grupos: Pirimidinas, Citosina y Timina, y Purinas,
Adenina y Guanina, siempre se agrupaban de la misma manera, una
pirimida con una purina. Esto da como resultado que una Adenina A
aparece asociada siempre a una Timina T, lo mismo la Citosina C con la
Guanina G. Por lo tanto, dada la secuencia de una de las hebras de la
hélice, la otra secuencia de la cadena está automáticamente
determinada

17. Replicación del ADN
 Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario
y se descifró su estructura, lo que quedaba era determinar como
el ADN copiaba su información y como la misma se expresaba en
el fenotipo. Matthew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el
experimento para determinar el método de la replicación del
ADN. Tres modelos de replicación era plausibles.

18.  1. durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo
durante la replicación.
Realización conservativa

19. Replicación semiconservativa
 2.se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra
de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el
ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes
sirven de molde complementario a las nuevas

20. Replicación dispersa
 implicaría la ruptura de las hebras de origen durante la
replicación que, de alguna manera se reordenarían en una
molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada
hebra de ADN.

21. A principios del siglo XX se sabía que los cromosomas estaban
formados por ADN y proteínas; sin embargo había fuertes
controversias sobre cual de estas moléculas era encargada de
portar la información genética. Esta controversia fue resuelta en
la década de los 40 mediante dos experimentos. A principios del
siglo XX se aceptaba que los genes estuvieran en los cromosomas
y que fueran los portadores de la información genética. Sin
embargo, la evidencia de que los genes estuvieran hechos de
ADN (y no de proteínas), así como su aceptación en la comunidad
científica, no tuvo lugar hasta 1950.
EL ADN COMO PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

22.  En 1928, el microbiólogo Frederich Griffith describió el
llamado fenómeno de transformación por neumococos.
 En 1944, Olwald Avery, Colin McLeod y Maclyn MacCarthy
demostraron que la naturaleza química del factor de
transformación encontrado por Griffith era ADN y no una
proteína.
 En 1952, Alfred Hershey y Mark Chase trabajando con el
bacteriófago T2, confirmaron que es el ADN y no las
proteínas, la molécula que contiene la información genética y
la trasmite de una generación a otra.

23.  Los genes son la parte más pequeña de las células con entidad propia
y una función concreta Esta función consiste en dar las instrucciones
precisas para la construcción de las proteínas. Ellas son las partes
activas. Cualquier cosa que haga una célula lo hacen las proteínas.
 Genes y proteínas controlan el comportamiento de las células.
Genes y proteínas

24.  En la traducción, la secuencia de nucleótidos del ARNm se "traduce" en una
secuencia de aminoácidos de un polipéptido (cadena proteica).
 Codones
 Las células decodifican el ARNm al leer sus nucleótidos en grupos de tres,
conocidos como codones. A continuación, algunas características de los
codones:
 La mayoría de los codones especifican un aminoácido
 Tres codones de "terminación" marcan el fin de una proteína
 Un codon de "inicio", AUG, marca el comienzo de una proteína y además
codifica para el aminoácido metionina.
 Los codones en un ARNm se leen durante la traducción; se comienza con un
codón de inicio, y se sigue hasta llegar a un codón de terminación. Los
codones de ARNm se leen de 5' a 3' y especifican el orden de los animoácidos
en una proteína de N-terminal (metionina) hasta C-terminal.
Traducción

26.  Para llegar de un ARNm a una proteína de manera fiable,
necesitamos un concepto adicional: el de marco de lectura. El
marco de lectura determina cómo se divide la secuencia de ARNm
en codones durante la traducción.
 Ese es un concepto bastante abstracto, así que examinemos un
ejemplo para entenderlo mejor. El ARNm a continuación puede
codificar tres proteínas totalmente diferentes, según el marco de
lectura con el que se lea
Marco de lectura

27. La clave es el codón de inicio. Puesto que la
traducción comienza en el codón de inicio y sigue en
grupos sucesivos de tres, la posición del codón de
inicio asegura que el ARNm se lea en el marco
correcto
Las mutaciones (cambios en el ADN) que insertan o
eliminan uno o dos nucleótidos pueden cambiar el
marco de lectura y causan la producción de una
proteína incorrecta

28. CODIFICACION DE LOS AMINOACIDOS
Los aminoácidos de codifican por grupos de tres bases
desde un punto fijo a este grupo se le denomina
codón. Algunos aminoácidos estas codificados por
más de un codón, debido a que existen 64 tripletes y
solo 20 aminoácidos. Por esto se dice que el código
genético esta degenerado. Tres tripletes determinan
la terminación del proceso de traducción, a estos se
les conoce como codones stop.

29. UNIVERSALIDAD DEL CODIGO GENETICO
El código genético nuclear es universal debido a que
un determinado triplete o codón lleva
información para el mismo aminoácido en diferentes
especies

30. TIPOS DE ARN
ARN mensajero: se forma tomando como molde una
de las cadenas de ADN que constituye cada gen.
ARN ribosomal: relacionado con la síntesis de
proteínas .

31. ARN transferencia: una
y enlaza los
aminoácidos y los lleva
hasta el ARNm para
poder sintetizar las
proteínas.
ADN a la proteína:
comienza con el paso
de transformación de
la información genética
en un intermediario se
llama ARNm.

32. DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA CELULAR
En la información genética contenida en el ADN experimenta
dos procesos clave: replicación y expresión génica. A través de
la replicación, el ADN se duplica, lo que permite repartir
equitativamente el material genético a las células hijas durante
el proceso de división celular. En la expresión génica, los genes
son leídos por un conjunto de enzimas, siendo generalmente
la síntesis de proteínas el producto final de dicho proceso.

33. La expresión génica, a su vez, incluye: la transcripción y
la traducción. La transcripción es la síntesis de ARN mensajero,
a partir de la secuencia nucleotídica de un gen. Este proceso
ocurre dentro del núcleo en los organismos eucariontes.
Luego, el ARNm experimenta ciertas modificaciones
localizándose, finalmente, en el citoplasma, en donde sirve
como molde en el proceso de traducción. La traducción es
la lectura del ARNm para generar una proteína.

34. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
El proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en
los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados
por ARN de transferencia correspondiente para cada
aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la
posición adecuada para formar las nuevas proteínas.

35. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN
mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la
síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede
utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

36. PROCESO DE TRADUCCIÓN
Iniciación ("comienzo"): en esta
etapa el ribosoma se reúne con el
ARNm y el primer ARNt para que
pueda comenzar la traducción.
Elongación ("desarrollo"): en esta
etapa los ARNt traen los
aminoácidos al ribosoma y estos
se unen para formar una cadena.
Terminación ("final"): en esta
última etapa el polipéptido
terminado es liberado para que
vaya y realice su función en la
célula.

37. REPRODUCCIÓN CELULAR
La reproducción celular se lleva a cabo mediante la mitosis y
meiosis, tiene la finalidad de incrementar el número de células
de un organismo, sea éste unicelular o pluricelular. Es
importante saber que cada núcleo de una célula contiene
cromosomas compuestos por moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN) que contiene el código genético que
determina las características de los seres vivos.

38. MITOSIS
División celular que a partir de una célula madre nacen 2
células hijas idénticas a la madre.
-Fases
Profase: la cromatina se condensa, se forman los cromosomas
y se pierde la membrana nuclear.
Metafase: los cromosomas se alinean en pares en la línea
ecuatorial.
Anafase: los pares de los cromosomas se separan a los polos.
Telofase: las células se dividen y se forma la membrana nuclear
en cada célula hija se hace la citocinesis.

39. MEIOSIS
División celular a partir de una célula madre se dan 4 células
hijas diferentes a la madre y entre ellas, pero con la mitad de
material genético.
Hay una doble división meiosis 1 y meiosis 2.
-Meiosis 1
Profase 1: los cromosomas del núcleo celular comienzan a
organizarse, de modo que los homólogos se juntan e
intercambian fracciones de ADN.

40. Metafase 1: los pares de cromosomas son ya visibles y se
disponen en línea en el centro de la célula, formando la placa
ecuatorial.
Anafase: cada cromosoma de un par se dirige e a un extremo
de la célula.
-Meiosis 2
Procede de modo similar al de la mitosis pues consta de
profase 2, metafase 2, anafase2, y telofase 2, pero el resultado
genético es diferente . En la telofase los cromosomas se
desenrollan y se alargan.

41.  https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-
central-dogma/translation-polypeptides/a/the-stages-of-translation