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EL ORIGEN DEL SER HUMANO
CUESTIONES PREVIAS
CIENCIA / FE
1era reflexión
GENESIS
SEGÚN EL OBISPO IRLANDÉS JAMES
USSHER, DIOS CREÓ EL MUNDO EL
DÍA 26 (Ó 23) DE OCTUBRE DELAÑO
4004, POR LA MAÑANA (1625)
1859 El origen de las especies
1858 “Sobre las tendencias de las especies a
desviarse indefinidamente del tipo original”
4000 millones de años
Fe = creencia
Ciencia = relato más coherente a
partir de los datos de que
disponemos, obtenidos
con las herramientas que tenemos y
Las preguntas que hacemos
Mecanismos de generar
un discurso distintos y por
tanto incomparables
inconmensurables
Verdad?
2ª Reflexión
En la frontera del conocimiento
Teoría de la evolución
y la selección natural
4000 millones de años
Desde la naturaleza de la información
genética hasta el todavía indescifrable
funcionamiento celular, desde las
sofisticadas e interdependientes actividades
de los procesos fisiológicos, hasta la
coordinación en la formación de un
organismo, o la complejidad de los
ecosistemas, la Naturaleza nos habla,
fundamentalmente, de cooperación.
De sistemas biológicos de una enorme
complejidad, sobre todo, de una gran
interacción con el ambiente y una gran
capacidad de respuesta.
Situacion actual
“Nos encontramos sin base teórica para
explicar esta complejidad”. Phillip Ball
(Nature 2001).
LA EVOLUCIÓN
 No persigue ningún objetivo determinado
 No hay variantes genéticas mejores o peores
 Lo que es favorable en un momento, puede no serlo en otro.
 La mutación introduce individuos con variantes genéticas nuevas
 La evolución da dando grandes saltos. Explosión del cámbrico, explosión
de los dinosaurios. Que se combinan con grandes cataclismos.
3ª Reflexión
“El hombre es la medida de
todas las cosas.
Protagoras
¿Cuál es la especie más evolucionada?
Antropocentrismo: (De antropo- y centro) Teoría
filosófica que sitúa al hombre como centro del universo.
Superior
Hombre
Complejo
Perfecto
Evolucionado
Mamífero
Evolucionismo unilineal
Inferior
Animal
Simple
Imperfecto
Primitivo
Bacteria
El árbol
filogenético
de los
homínidos
tiene
estructura
ramificada
NO lineal
FILOGÉNESIS EN REVISIÓN
PERMANENTE
No existe una evolución lineal
EL ORIGEN DE LA HUMANIDAD
ANTECEDENTES
Y
PRIMEROS PASOS:
ÁFRICA
GÉNERO HOMO PUEDE DEFINIRSE POR
EVIDENCIAS DE
COMPORTAMIENTO
HUMANO
CARACTERÍSTICAS
ANATÓMICAS
DETERMINADAS
FACULTADES
Respuesta
tecnológica
Conducta social
“humana”
Bipedismo
Dentadura
Índice encefalización
(Relación entre masa
corporal y volumen
cerebral)
Lenguaje articulado
Uso preferente de
una mano
 Si varias especies comparten cromosomas comunes es lógico
pensar que los hayan heredado de un antepasado común
Los genetistas utilizan varios métodos para medir la distancia
genética entre las especies
EL RELOJ MOLECULAR
A más mutaciones las especies están más separadas en el tiempo
El hombre y los tres grandes simios superiores tienen
una gran similitud cromosomática
ORANGUTÁN
Con 3,46% de
mutaciones
96,54% de
coincidencia con
hombre
GORILA
1,84% de
mutaciones
98,16% de
coincidencia con
hombre
CHIMPANCÉ
1,61% de
mutaciones
98,39% de
coincidencia con
hombre
Las variaciones
observadas
entre los
humanos NO
superan 0,67%
99,33% de
coincidencia
entre todos los
humanos
Grandes similitudes genéticas se traducen en
apariencias físicas muy distintas
MODELO DE EVOLUCIÓN TEÓRICAA
PARTIR DE LOS CAMBIOS
CROMOSOMÁTICOS
MIOCENO INFERIOR
(Aprox. 20 a 10 mill. de años)
Sabemos que
Orangután, gorila, chimpancé y
homínidos heredan de un
antepasado común
PROCONSUL
5 cromosomas comunes (el 6, 19,
21, 22 y X)
MIOCENO SUPERIOR
(Aprox. 10 a 5 mill. de años)
MODELO DE EVOLUCIÓN TEÓRICAA
PARTIR DE LOS CAMBIOS
CROMOSOMÁTICOS
FASE – I
Homogénea
ANTEPASADO COMÚN DE GORILAS,
CHIMPANCÉS Y HOMÍNIDOS
 Cromosomas comunes 11
 Cromosomas mutados 7
Aparecidos en el transcurso de una fase
homogénea de varios millones de años
Sahelanthropus tchadensis
En el arranque de la separación de las ramas
homínida y Pan.
Muy parecido al chimpancé.
Quedan aspectos por aclarar, p. ej. el
desarrollo del bipedismo.
Ardipithecus ramidus
Entre 5,8 y 4,3 millones
años.
Cuadrúpedo en
árboles y bípedo en
tierra.
Australopithecus
4,2 a 3 m. a.
Astralophitecus
Kenyanthropus
KNM-KP 29281
Australopithecus
anamensis
[4,2 a 3,9 mill.]
Chimpancé
ANAMENSIS
En Anamensis
y Chimpancé
tienen forma
de “U”
La mandíbula
humana se
ensancha hacia
atrás detrás de la
boca
Chimpancé
Humano moderno
Anamensis, bipedismo
Húmero
Indica un
braquiación
disminuida
Tibia
Indica un
bipedismo
acentuado
Chimpancé Anamensis Humano moderno
Tibias
anamensis y humanos el
extremo superior es ancho
para absorber el esfuerzo de
locomoción bípeda
Bípedos
Australopithecus
anamensis
[4,2 a 3,9 mill.]
Entorno mosaico: sabana arbolada y cursos de agua
Australopithecus
ESCENARIO PALEOECOLÓGICO
SABANAS
SELVAS
Rift Valley: East side story
LA FORMACIÓN DE LAS SABANAS SEMIÁRIDAS
Primer estadio (entre 5 y 3 mill. de años)
Mioceno: dinámica tectónica y separación de las placas africana y arábiga
1) Se inicia la formación del Valle del Riff
2) Elevación del borde de falla: Vientos alisios del Índico disminuyen
3) Retroceso selvas y aparición sabanas-mosaico más húmedas que actuales
4) Praderas con pequeños bosques, sabanas arbóreas
5) Eclosión de una gran variedad de herbívoros junto a muchos tipos de
carnívoros
6) Incremento por la competencia de los recursos cada vez más estacionales
7) Incremento depredación
8) Algunos primates se adaptan biológica y etológicamente a espacios abiertos
Selva
Sabana húmeda
Sabana árida
¿Cómo era la vida de estos primeros
Hominidos?
Estación de las lluvias
Mayor dispersión de herbívoros
Baja la presión trófica y hay menos mortandad
Mayor posibilidad de recolección de plantas y frutos
Estación seca
Tiempo de abundancia para carnívoros
Concentración de herbívoros en las charcas
Incremento de caza y mortandad
Abundancia de carroña
Extensión de los territorios de captación de recursos
 Relacionada con el tamaño de la comunidad y la dispersión de
recursos
Mayor extensión en
espacios abiertos
 Podrían cambiar estacionalmente
 Primates de selva explotan unos 15 km2
 Primates de sabana explotan unos 70 km2
ETOLOGÍA
Orden de marcha en
espacios abiertos
Espacios abiertos  Dos estrategias :1ª BABUINOS
Defensa cooperativa en espacios abiertos
Orden de marcha en
espacios abiertos
Espacios abiertos  Dos estrategias : 2ª “Monos patas”
(Erythrocebus cercopitécido)
GRUPO SOCIAL
Macho reproductor polígamo
controla grupo de hembras
reproductoras con sus crías y
machos subadultos
 Estrategia de defensa: La huída
CHIMPANCÉS  Diferentes estrategias según el biotopo
Bosques húmedos:
similar gorila
Bosque abierto y sabana:
más agresivos y cooperativos:
Oligarquías de
machos
poligámicos,
competición por
hembras en celo.
Gestos de defensa con armas
CHIMPANCÉS  Diferentes estrategias según el biotopo
Bosque abierto y sabanas
Más agresivos en espacios abiertos
Chimpancés
Fabricación y
uso de
herramientas
Fabricación y uso de
herramientas
Chimpancés
Fabricación y uso de
herramientas
Aprenden desde jóvenes
mediante imitación y
experimentación
Aprenden desde jóvenes
mediante imitación y
experimentación
Herbívoros
Predadores
Carroñeo primario
Carroñeo secundario
Posición de los
homínidos en
la cadena
trófica
Pautas de conducta. Primeros homínidos
Cambios ecológicos (bosque abierto) provocan adaptaciones biológicas y etológicas
Ningún yacimiento ha proporcionado evidencias de artefactos, pero:
 La fabricación de artefactos ad hoc se da en otras especies (chimpancés)
Pautas de conducta sólo pueden ser deducidas de estudios etológicos
(Comportamiento = interacción facultades biológicas y ecología)
Su validez radica en que, si bien no puede determinarse una conducta
concreta, sí puede precisarse un número limitado de formas posibles.
Por ejemplo:
DIMORFISMO
SEXUAL
+ AGRESIVIDAD
POLIGAMIA
ESPACIOS ABIERTOS
Muy similares a
chimpancés, salvo
Bipedismo:
 Mejor detección
depredadores
 Dimorfismo sexual
acentuado
Habitaron bosques
galerías y frecuentaron
espacios abiertos
Astral.
afariense
4,2 a 2,8 mill. de años
Ardipitecus
ramidus
Astral.
anamensis
Astral.
africano
Red social cerrada: Grupos estables con gran cohesión
 La mayor parte de los miembros permanecen
 Hembras se integran en otro grupo reproductor
Modelo 1: Jerárquicos/Oligárquicos con estrategias sociales poligámicas
 Jerarquía repartida entre varios machos que organizan la defensa
colectiva
 Menos tensiones entre machos dominantes
 Más cooperativos en la subsistencia y en la defensa
Tamaño del grupo: Los primates que adoptan este comportamiento forman
grupos más amplios que oscila entre 30 y 50 individuos
ESTRUCTURA SOCIAL
Astral.
afariense
Astral.
africano
Modelo 2: sistema matriarcal basado en las relaciones sexuales.
LAAPARICIÓN
DEL GÉNERO HOMO
HOMÍNIDOS DE LA SABANA ARBUSTIVA
ÁRIDA
Desde aprox. 2,4 millones de años
 Homo
Kenyanthropus
Homo en África desde 2.4 m.a.
rudolfensis
habilis
ergaster
OH 24
Homo habilis
Homo habilis
KNM-ER 1813
Reconstrucci
ón hembra
25 años
HOMO
ERGASTER
KNM-ER
3733
Turkana Boy
HOMO ERGASTER
Los más antiguos
proceden de Koobi
Fora con 1,8 mill.
Los más modernos
de Konso con 1,5
mill.
El más completo:
“Turkana Boy”
individuo juvenil de
unos 11-14 años de
edad.
Mide 1,6 m de
altura.
Adultos = 1,8 m
Capacidad craneal
entre 800 y 908 cm3
Joven ergaster de Turkana
Joven de 12 a 14 años
reconstruido por Kennis &
Kennis
HOMO ERGASTER
KNM-ER 3733
1) Aumento lóbulo frontal vinculado
con lenguaje y comportamiento
social y emocional
2) Desarrollo del lenguaje: áreas
de Broca y Wernicke:
- Comunicación y socialización.
Aumento del sistema límbico:
•Septum (placer sexual).
•Amígdala centro medial (agresividad).
•Amígdala centro lateral (placer).
Hipótesis de la monogamia (Lovejoy 1981)
Potenciación de la atracción física y
socialización macho-hembra.
Enamoramiento = atracción sexual
enfatizada por caracteres epigámicos.
Sexualidad continua y una
simpatía/amistad.
Los primeros
instrumentos líticos
se asocian al género
Homo
Herramientas
Trazas en huesos
Recursos de proteínas en la sabana
Género Homo MODO 0 (2,8 -2 m. a.)
Primer proceso
de complejidad
en la industria
lítica
Género homo: Los primeros yacimientos arqueológicos
Rasgos etológicos diferenciales:
 Explotación recursos en bosques galerías y espacios abiertos
 Incremento notable dieta cárnica (¿caza o carroñeo primario?)
Fabricación de artefactos con dominio de la cadena operativa
 Búsqueda de materias primas
 Almacenamiento y transformación
 Aprovechamiento racional y diferenciado según usos
Género homo: Rasgos etológicos diferenciales
Capacidad de planificación y
previsión no documentada en
otros primates:
 Comportamiento muy
cooperativo (caza, carroñeo)
 Obtención de alimentos para
consumo aplazado
De esta última se infiere que
existen individuos que no pueden
autoabastecerse de toda la
energía que necesitan
 Hembras y crías con
menor movilidad
 Machos involucrados en
la crianza
Disponibilidad sexual
permanente de las
hembras
 Atracción epigámica
(rasgos físicos) y no por
ciclos de celo
ACUMULACIONES DE ARTEFACTOS Y HUESOS
ERGASTER
EVOLUCIÓN DEL GÉNERO HOMO
LA PRIMERA SALIDA DE
ÁFRICA
Dmanisi
Pekín
Java
Atapuerca
Longupo
Homo
erectus
Isampur
Flores
Bose
Dmanisi
DMANISI (Georgia)
Hallazgos recientes
(2001)
Varios cráneos y
restos postcraneales
Sedimento de una
antigüedad de
1.800.000 años
DMANISI (Georgia) 1.700.000 a 1.500.000 años
Industria lítica Modo I
DMANISI (Georgia) entre 1,8 y 1,7 mill. BP
Restos de homínidos.
Algunos cazados por
depredadores
Restos humanos, megafauna
herbívora, grandes depredadores
y carroñeros
HOMO ERECTUS
DE PEKÍN
EV 9002 (Yunxian)
HOMO ERECTUS DE CHINA
HOMO ERECTUS
DE PEKÍN
Zhoukoudian 12
Atapuerca
H.
Antecesor
Joven de la
Gran
Dolina
ATAPUERCA
Homo Antecesor
reconstrucción
Entre 1 mill. y
750000 años
ATAPUERCA
Tecnología
lítica
Bases negativas
ATAPUERCA Reconstrucción del paleoambiente a
partir de los hallazgos de fauna
Huesos humanos
Atapuerca: TD6
Al microscopio
con marcas de
descuartizamiento
Reconstrucción de gestos comprobados en TD6 de Atapuerca
Descuartizamiento e
ingesta de humanos
siguiendo pautas de
consumo idénticas a las
usadas con la fauna
Mandíbula
Bodo
(Etiopía)
Krapina
(Croacia)
Otros casos bien
documentados de consumo
de restos humanos
Domesticación del fuego
Primeras evidencias de fuego en Koobi Fora (1.6 m. a.) y yacimientos
sudafricanos (Komdrai, Sterkfontein) hace +- 1 m. a. Se trata de
alteraciones térmicas de piedras y sedimentos no asociadas a huesos o
industria lítica quemada. Posible relación con incendios naturales.
Evidencias fiables datan de hace +- 400 mil años: presentan niveles de
ceniza y carbones asociado a fauna.
- Asia: Zhoukoudian (China).
- Europa: Bilzingsleben, Schöningen, Menez-Degran.
Uso del fuego se generaliza en los tres continentes hacia 200.000 BP.
Permite: 1) aumento del cerebro y reducción de sistema digestivo.
2) Eliminación de toxinas en muchos alimentos.
Cronologías entre 1,7 mill. y 500.000 BP
Cronologías posteriores al 500.000
Dmanisi
Atapuerca
Orce
Aragó
Boxgrove
Mauer, Schöningen, Bilzingsleben
Notarchirico
Fontana Ranuccio
COLONIZACIÓN EUROPEA
Isernia
 650.000 BC
 Modo 1.
Ambrona (Soria)
Datación imprecisa dentro del
Paleolítico Inferior
Descuartizamiento
de elefantes en una
antigua zona
pantanosa. Posible
aprovechamiento de
carroña
Trampa natural donde caían
animales que eran aprovechados
por carroñeros y homínidos
ATAPUERCA “Cueva Galería”
Reconstrucción del escenario
Entre 400.000 y 300.000 BP
Terra Amata (Niza)
La vida social de los durante el Paleolítico Inferior europeo
(c. 1.200.000 a 300/250.000 BP)
Las comunidades
humanas vivieron en
pequeños grupos
explotando grandes
territorios.
Desarrollaron vida
social centrada en
“campamentos”
itinerantes con
hogares, cabañas,
centros de reunión,
etc.
LOS
NEANDERTHALES
Neanderthales
Principales áreas donde se han documentado sus restos
Heidelbergensis
Neanderthal
Elementos de comparación
Reconstrucción informatizada del
neanderthal
Reconstrucción
computerizada
de niño
neandertal de
Teshik-Tash
SHANIDAR (Irak)
Enterramientos o simples abandonos de cadáveres
Sólo han sido hallados neandertales completos en regiones donde los
carnívoros no hacían gran uso de las cuevas. Nunca han sido
localizados enterramientos al aire libre en fosas. Los enterramientos
conocidos de neandertales son algo más parecido a un
arrinconamiento o al abandono del cadáver que al concepto de
antropológico de tumba. Es difícil separar lo que son hallazgos
casuales de las verdaderas ofrendas.
Dos postulados
contradictorios
Algunos hallazgos, sobre todo en Próximo Oriente y Asia central, han
hecho pensar en la presencia de inhumaciones intencionadas con
ofrendas de restos de animales, flores y ocre. Nunca ha existido
unanimidad entre los investigadores
Aumento de la complejidad social (P. Chase/ Brian Hayden): diversidad de estrategias que
evidencian complejidad cultural, social y económica y la existencia de comportamientos
modernos.
•Nuevo patrón de asentamiento con organización complejo del espacio y uso del fuego.
•Nueva tecnología lítica de Modo 3 y industria laminar Modo 4 (Chatelperroniense).
•Coordinación y previsión en la práctica sistemática de caza mayor (uros, bisontes, caballos,
mamuts, etc.).
•Conocimiento profundo del entorno ecológico ocupado.
•Solidaridad dentro del grupo, simbolismo y concepción de la muerte.
Abric Romaní
(España)
Zona dormitorio, troncos
alrededor del fuego y el suelo
cubierto de pieles de caballo o
de ciervo. Encima ponían
arena y hacían sus hogueras.
Lehringen (Baja Sajonia)
Restos de elefante con punta de
lanza alojada en el tórax y lascas
levallois
- Grupos pequeño tamaño (12-30 individuos).
- Señas de identidad cultural (lítica, arquitectura, caza, enterramientos, etc.).
- Grupos con una alta movilidad y interacción con otros grupos.
Homo neanderthal (230-23 mil BC)
SOLIDARIDAD
SHANIDAR
OUT OF AFRICA
Homo sapiens sapiens
Todas la líneas
maternas se extinguen
siempre que no haya
una hija para
continuarlas
En cada generación,
proliferan unos linajes
maternos y otros se
extinguen. Con el tiempo, un
linaje materno acaba
sustituyendo a todos los
demás.
ADN
Mitocondrial
De los estudios genéticos actualmente conocidos sobre
poblaciones modernas se desprende:
1) La variación de ADN (mitocondrial) en humanos actuales es
muy pequeña. Lo que implica que el origen de nuestra
especie es muy reciente.
2) Dependiendo de los distintos estudios su origen se sitúan
entre 300000 y 100000 años
3) De todas las poblaciones actuales las africanas son las que
tienen mayor variabilidad (han acumulado más
mutaciones). De lo que se desprende que son las más
antiguas.
Las flechas indican el número mínimo de
hembras no emparentadas que colonizaron
las principales áreas geográficas
36 31
18
15
Broken Hill (Zambia)
Fósil africano contemporáneo
(300.000 años) de los
heidelbergensis europeos
Border Cave 1
Sapiens moderno
En África
Sobre 120.000 años
de antigüedad
Homo
de
Herto
Dado a conocer en 2003 por Tim White (Awash, Etiopía)
Datados con 160.000 años de antigüedad, son por el
momento los más antiguos Homo sapiens conocidos.
Coherente con las previsiones establecidas por los
biólogos moleculares
Capacidad craneal (1.450 cm3) algo superior a la media actual (1.350-1.400 cm3)
2003
Homo de Herto
Modelo de la Dispersión Múltiple (Lahr & Foley 1998):
-1ª Oleada 125.000 en corredor de Palestina se extinguió hace
70 mil años.
Actualización de las
dataciones
160000
100000
40000 15000
60000
13000
Expansión de los
Sapiens sapiens
160000
100000
40000
40000
15000
13000
Hombre
moderno en
Australia
Sapiens moderno en
Australia
Mungo 3
MUNGO
Hace 18.000 años se produce el Máximo Glacial glaciares (azul) retenían 70
millones de m3 de agua
El nivel del mar descendió 120 m y los contornos continentales cambiaron,
Europa, Asia y América permanecieron unidas unos 10.000 años.
Vías de expansión del Sapiens sapiens
hacia América
Pedra Furada
¿32000?
Grotte de Fell
(11000)
Monte Verde
¿33000?
Tagua Tagua
(11500)
Taima-taima
¿13500?
El Inga
(9000)
Meadowcroft,
Pensilvania
¿19000?
Clovis
Sitios
paleoindios
Yacimiento magdaleniense
de Pincevent. Recreaciones a
partir de la información
arqueológica
Fémur de mamut junto a un hogar, formando
soporte de una parrilla
Los huesos de los animales de
caza demuestran que la ocupación
de las casas sólo tuvo lugar en
ciertas épocas del año.
La etapa de desarrollo de huesos
fetales de caballo y la caza de
zorro y liebre ártica para obtener
sus pieles, sugieren que una
cabaña fue ocupada en invierno
GÖNNERSDORF
(Alemania)
Fueron ocupadas repetidamente
por los mismos grupos de
personas
Reconstrucción
Cabañas de Mezerich
(Ucrania)
Gönnersdorf
Área de pozos con reservas de carne
La gran cantidad de hallazgos
y los numerosos pozos de
cocina indican que las casas
fueron habitadas a lo largo de
un amplio periodo de tiempo.
Fueron asentamientos donde se reunían gentes que vivían parte del tiempo en
otras regiones
Gönnersdorf
Andernach-Marinsberg
En Andernach se han hallado 47 conchas perforadas de caracoles del
Mediterráneo (Homapaloma sanguineum); es un indicador de contactos a larga
distancia
Las materias primas de la industria lítica (Limnocuarcita de Renania, calcedonia
de Westerwald y sílex báltico) indican una alta movilidad, a través de rutas hacia
el nordeste distantes unos 120 km
MODELOS DE ASENTAMIENTO CARACTERÍSTICOS
DEL PALEOLÍTICO SUPERIOR
En Europa central y oriental existieron hábitats para largas
estancias habitados por grupos numerosos y campamentos de
caza y forrajeo para estancias cortas.
La topografía nos indica que estaban preparados para
proporcionar una estancia larga a un gran grupo de personas.
La gente que vivía en las casas del asentamiento central procedía
de diferentes zonas, distantes más o menos unos 100 km.
Nacimiento del pensamiento abstracto
ARTE
Arene Candide (Italia)
TRADICIONES FUNERARIAS
Grotte du
Cavillon
(Grimaldi,
Italia).
Inhumación gravetiense
Inhumaciones múltiples en las
grutas de Grimaldi (Italia)
Mujer y joven con ofrenda de un torso de animal
Inhumaciones infantiles
Krems-Wachtberg (Austria) tumbas infantiles de no más de tres meses rociados
con ocre, datadas en 27.000 años. Las tumbas fueron cubiertas con una escápula
de mamut. La primera seguramente son gemelos.
Elementos comunes en las tradiciones funerarias:
Tumbas simples, generalmente fosas excavadas.
 Predominio de la inhumación primaria.
Tratamiento de los cadáveres con ocre.
Acompañamiento de armas y otros útiles.
Vestidos y gorros profusamente adornados y joyas.
Tratamiento similar sin diferencia de edad ni sexo.
LENGUAJE ARTICULADO
El hombre y los tres grandes simios superiores tienen
una gran similitud cromosomática
ORANGUTÁN
Con 3,46% de
mutaciones
96,54% de
coincidencia con
hombre
GORILA
1,84% de
mutaciones
98,16% de
coincidencia con
hombre
CHIMPANCÉ
1,61% de
mutaciones
98,39% de
coincidencia con
hombre
Las variaciones
observadas
entre los
humanos NO
superan 0,67%
99,33% de
coincidencia
entre todos los
humanos
Grandes similitudes genéticas se traducen en
apariencias físicas muy distintas
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El origen de la humanidad: De los primeros homínidos a Homo ergaster

  • 1. EL ORIGEN DEL SER HUMANO
  • 3. CIENCIA / FE 1era reflexión
  • 5. SEGÚN EL OBISPO IRLANDÉS JAMES USSHER, DIOS CREÓ EL MUNDO EL DÍA 26 (Ó 23) DE OCTUBRE DELAÑO 4004, POR LA MAÑANA (1625)
  • 6. 1859 El origen de las especies
  • 7. 1858 “Sobre las tendencias de las especies a desviarse indefinidamente del tipo original”
  • 9.
  • 10. Fe = creencia Ciencia = relato más coherente a partir de los datos de que disponemos, obtenidos con las herramientas que tenemos y Las preguntas que hacemos Mecanismos de generar un discurso distintos y por tanto incomparables inconmensurables
  • 12. 2ª Reflexión En la frontera del conocimiento
  • 13. Teoría de la evolución y la selección natural
  • 14.
  • 16. Desde la naturaleza de la información genética hasta el todavía indescifrable funcionamiento celular, desde las sofisticadas e interdependientes actividades de los procesos fisiológicos, hasta la coordinación en la formación de un organismo, o la complejidad de los ecosistemas, la Naturaleza nos habla, fundamentalmente, de cooperación. De sistemas biológicos de una enorme complejidad, sobre todo, de una gran interacción con el ambiente y una gran capacidad de respuesta. Situacion actual “Nos encontramos sin base teórica para explicar esta complejidad”. Phillip Ball (Nature 2001).
  • 17. LA EVOLUCIÓN  No persigue ningún objetivo determinado  No hay variantes genéticas mejores o peores  Lo que es favorable en un momento, puede no serlo en otro.  La mutación introduce individuos con variantes genéticas nuevas  La evolución da dando grandes saltos. Explosión del cámbrico, explosión de los dinosaurios. Que se combinan con grandes cataclismos.
  • 18. 3ª Reflexión “El hombre es la medida de todas las cosas. Protagoras
  • 19. ¿Cuál es la especie más evolucionada? Antropocentrismo: (De antropo- y centro) Teoría filosófica que sitúa al hombre como centro del universo.
  • 22. FILOGÉNESIS EN REVISIÓN PERMANENTE No existe una evolución lineal
  • 23. EL ORIGEN DE LA HUMANIDAD ANTECEDENTES Y PRIMEROS PASOS: ÁFRICA
  • 24. GÉNERO HOMO PUEDE DEFINIRSE POR EVIDENCIAS DE COMPORTAMIENTO HUMANO CARACTERÍSTICAS ANATÓMICAS DETERMINADAS FACULTADES Respuesta tecnológica Conducta social “humana” Bipedismo Dentadura Índice encefalización (Relación entre masa corporal y volumen cerebral) Lenguaje articulado Uso preferente de una mano
  • 25.  Si varias especies comparten cromosomas comunes es lógico pensar que los hayan heredado de un antepasado común Los genetistas utilizan varios métodos para medir la distancia genética entre las especies EL RELOJ MOLECULAR A más mutaciones las especies están más separadas en el tiempo
  • 26. El hombre y los tres grandes simios superiores tienen una gran similitud cromosomática ORANGUTÁN Con 3,46% de mutaciones 96,54% de coincidencia con hombre GORILA 1,84% de mutaciones 98,16% de coincidencia con hombre CHIMPANCÉ 1,61% de mutaciones 98,39% de coincidencia con hombre Las variaciones observadas entre los humanos NO superan 0,67% 99,33% de coincidencia entre todos los humanos Grandes similitudes genéticas se traducen en apariencias físicas muy distintas
  • 27.
  • 28. MODELO DE EVOLUCIÓN TEÓRICAA PARTIR DE LOS CAMBIOS CROMOSOMÁTICOS MIOCENO INFERIOR (Aprox. 20 a 10 mill. de años) Sabemos que Orangután, gorila, chimpancé y homínidos heredan de un antepasado común PROCONSUL 5 cromosomas comunes (el 6, 19, 21, 22 y X)
  • 29. MIOCENO SUPERIOR (Aprox. 10 a 5 mill. de años) MODELO DE EVOLUCIÓN TEÓRICAA PARTIR DE LOS CAMBIOS CROMOSOMÁTICOS FASE – I Homogénea ANTEPASADO COMÚN DE GORILAS, CHIMPANCÉS Y HOMÍNIDOS  Cromosomas comunes 11  Cromosomas mutados 7 Aparecidos en el transcurso de una fase homogénea de varios millones de años
  • 30. Sahelanthropus tchadensis En el arranque de la separación de las ramas homínida y Pan. Muy parecido al chimpancé. Quedan aspectos por aclarar, p. ej. el desarrollo del bipedismo.
  • 31. Ardipithecus ramidus Entre 5,8 y 4,3 millones años.
  • 32. Cuadrúpedo en árboles y bípedo en tierra.
  • 37. ANAMENSIS En Anamensis y Chimpancé tienen forma de “U” La mandíbula humana se ensancha hacia atrás detrás de la boca Chimpancé Humano moderno
  • 39. Chimpancé Anamensis Humano moderno Tibias anamensis y humanos el extremo superior es ancho para absorber el esfuerzo de locomoción bípeda Bípedos
  • 40. Australopithecus anamensis [4,2 a 3,9 mill.] Entorno mosaico: sabana arbolada y cursos de agua
  • 43. LA FORMACIÓN DE LAS SABANAS SEMIÁRIDAS Primer estadio (entre 5 y 3 mill. de años) Mioceno: dinámica tectónica y separación de las placas africana y arábiga 1) Se inicia la formación del Valle del Riff 2) Elevación del borde de falla: Vientos alisios del Índico disminuyen 3) Retroceso selvas y aparición sabanas-mosaico más húmedas que actuales 4) Praderas con pequeños bosques, sabanas arbóreas 5) Eclosión de una gran variedad de herbívoros junto a muchos tipos de carnívoros 6) Incremento por la competencia de los recursos cada vez más estacionales 7) Incremento depredación 8) Algunos primates se adaptan biológica y etológicamente a espacios abiertos
  • 45. ¿Cómo era la vida de estos primeros Hominidos?
  • 46. Estación de las lluvias Mayor dispersión de herbívoros Baja la presión trófica y hay menos mortandad Mayor posibilidad de recolección de plantas y frutos
  • 47. Estación seca Tiempo de abundancia para carnívoros Concentración de herbívoros en las charcas Incremento de caza y mortandad Abundancia de carroña
  • 48. Extensión de los territorios de captación de recursos  Relacionada con el tamaño de la comunidad y la dispersión de recursos Mayor extensión en espacios abiertos  Podrían cambiar estacionalmente  Primates de selva explotan unos 15 km2  Primates de sabana explotan unos 70 km2
  • 50. Orden de marcha en espacios abiertos Espacios abiertos  Dos estrategias :1ª BABUINOS
  • 51. Defensa cooperativa en espacios abiertos Orden de marcha en espacios abiertos
  • 52. Espacios abiertos  Dos estrategias : 2ª “Monos patas” (Erythrocebus cercopitécido) GRUPO SOCIAL Macho reproductor polígamo controla grupo de hembras reproductoras con sus crías y machos subadultos
  • 53.  Estrategia de defensa: La huída
  • 54. CHIMPANCÉS  Diferentes estrategias según el biotopo Bosques húmedos: similar gorila Bosque abierto y sabana: más agresivos y cooperativos: Oligarquías de machos poligámicos, competición por hembras en celo.
  • 55. Gestos de defensa con armas CHIMPANCÉS  Diferentes estrategias según el biotopo Bosque abierto y sabanas Más agresivos en espacios abiertos
  • 57. Fabricación y uso de herramientas
  • 58. Chimpancés Fabricación y uso de herramientas Aprenden desde jóvenes mediante imitación y experimentación
  • 59. Aprenden desde jóvenes mediante imitación y experimentación
  • 61. Pautas de conducta. Primeros homínidos Cambios ecológicos (bosque abierto) provocan adaptaciones biológicas y etológicas Ningún yacimiento ha proporcionado evidencias de artefactos, pero:  La fabricación de artefactos ad hoc se da en otras especies (chimpancés) Pautas de conducta sólo pueden ser deducidas de estudios etológicos (Comportamiento = interacción facultades biológicas y ecología) Su validez radica en que, si bien no puede determinarse una conducta concreta, sí puede precisarse un número limitado de formas posibles. Por ejemplo: DIMORFISMO SEXUAL + AGRESIVIDAD POLIGAMIA ESPACIOS ABIERTOS
  • 62. Muy similares a chimpancés, salvo Bipedismo:  Mejor detección depredadores  Dimorfismo sexual acentuado Habitaron bosques galerías y frecuentaron espacios abiertos Astral. afariense 4,2 a 2,8 mill. de años Ardipitecus ramidus Astral. anamensis Astral. africano
  • 63. Red social cerrada: Grupos estables con gran cohesión  La mayor parte de los miembros permanecen  Hembras se integran en otro grupo reproductor Modelo 1: Jerárquicos/Oligárquicos con estrategias sociales poligámicas  Jerarquía repartida entre varios machos que organizan la defensa colectiva  Menos tensiones entre machos dominantes  Más cooperativos en la subsistencia y en la defensa Tamaño del grupo: Los primates que adoptan este comportamiento forman grupos más amplios que oscila entre 30 y 50 individuos ESTRUCTURA SOCIAL Astral. afariense Astral. africano Modelo 2: sistema matriarcal basado en las relaciones sexuales.
  • 65. HOMÍNIDOS DE LA SABANA ARBUSTIVA ÁRIDA Desde aprox. 2,4 millones de años  Homo
  • 67. Homo en África desde 2.4 m.a. rudolfensis habilis ergaster
  • 71. Turkana Boy HOMO ERGASTER Los más antiguos proceden de Koobi Fora con 1,8 mill. Los más modernos de Konso con 1,5 mill. El más completo: “Turkana Boy” individuo juvenil de unos 11-14 años de edad. Mide 1,6 m de altura. Adultos = 1,8 m Capacidad craneal entre 800 y 908 cm3
  • 72. Joven ergaster de Turkana Joven de 12 a 14 años reconstruido por Kennis & Kennis
  • 74. 1) Aumento lóbulo frontal vinculado con lenguaje y comportamiento social y emocional 2) Desarrollo del lenguaje: áreas de Broca y Wernicke: - Comunicación y socialización.
  • 75. Aumento del sistema límbico: •Septum (placer sexual). •Amígdala centro medial (agresividad). •Amígdala centro lateral (placer). Hipótesis de la monogamia (Lovejoy 1981) Potenciación de la atracción física y socialización macho-hembra. Enamoramiento = atracción sexual enfatizada por caracteres epigámicos. Sexualidad continua y una simpatía/amistad.
  • 76. Los primeros instrumentos líticos se asocian al género Homo
  • 77. Herramientas Trazas en huesos Recursos de proteínas en la sabana Género Homo MODO 0 (2,8 -2 m. a.)
  • 78. Primer proceso de complejidad en la industria lítica
  • 79. Género homo: Los primeros yacimientos arqueológicos Rasgos etológicos diferenciales:  Explotación recursos en bosques galerías y espacios abiertos  Incremento notable dieta cárnica (¿caza o carroñeo primario?) Fabricación de artefactos con dominio de la cadena operativa  Búsqueda de materias primas  Almacenamiento y transformación  Aprovechamiento racional y diferenciado según usos
  • 80. Género homo: Rasgos etológicos diferenciales Capacidad de planificación y previsión no documentada en otros primates:  Comportamiento muy cooperativo (caza, carroñeo)  Obtención de alimentos para consumo aplazado De esta última se infiere que existen individuos que no pueden autoabastecerse de toda la energía que necesitan  Hembras y crías con menor movilidad  Machos involucrados en la crianza Disponibilidad sexual permanente de las hembras  Atracción epigámica (rasgos físicos) y no por ciclos de celo
  • 81. ACUMULACIONES DE ARTEFACTOS Y HUESOS ERGASTER
  • 82. EVOLUCIÓN DEL GÉNERO HOMO LA PRIMERA SALIDA DE ÁFRICA
  • 83.
  • 85.
  • 86.
  • 90. DMANISI (Georgia) Hallazgos recientes (2001) Varios cráneos y restos postcraneales Sedimento de una antigüedad de 1.800.000 años
  • 91. DMANISI (Georgia) 1.700.000 a 1.500.000 años Industria lítica Modo I
  • 92. DMANISI (Georgia) entre 1,8 y 1,7 mill. BP Restos de homínidos. Algunos cazados por depredadores Restos humanos, megafauna herbívora, grandes depredadores y carroñeros
  • 94. EV 9002 (Yunxian) HOMO ERECTUS DE CHINA
  • 99. ATAPUERCA Reconstrucción del paleoambiente a partir de los hallazgos de fauna
  • 100. Huesos humanos Atapuerca: TD6 Al microscopio con marcas de descuartizamiento
  • 101. Reconstrucción de gestos comprobados en TD6 de Atapuerca Descuartizamiento e ingesta de humanos siguiendo pautas de consumo idénticas a las usadas con la fauna
  • 103. Domesticación del fuego Primeras evidencias de fuego en Koobi Fora (1.6 m. a.) y yacimientos sudafricanos (Komdrai, Sterkfontein) hace +- 1 m. a. Se trata de alteraciones térmicas de piedras y sedimentos no asociadas a huesos o industria lítica quemada. Posible relación con incendios naturales. Evidencias fiables datan de hace +- 400 mil años: presentan niveles de ceniza y carbones asociado a fauna. - Asia: Zhoukoudian (China). - Europa: Bilzingsleben, Schöningen, Menez-Degran. Uso del fuego se generaliza en los tres continentes hacia 200.000 BP. Permite: 1) aumento del cerebro y reducción de sistema digestivo. 2) Eliminación de toxinas en muchos alimentos.
  • 104.
  • 105. Cronologías entre 1,7 mill. y 500.000 BP Cronologías posteriores al 500.000 Dmanisi Atapuerca Orce Aragó Boxgrove Mauer, Schöningen, Bilzingsleben Notarchirico Fontana Ranuccio COLONIZACIÓN EUROPEA
  • 107. Ambrona (Soria) Datación imprecisa dentro del Paleolítico Inferior Descuartizamiento de elefantes en una antigua zona pantanosa. Posible aprovechamiento de carroña
  • 108. Trampa natural donde caían animales que eran aprovechados por carroñeros y homínidos ATAPUERCA “Cueva Galería”
  • 109. Reconstrucción del escenario Entre 400.000 y 300.000 BP Terra Amata (Niza)
  • 110. La vida social de los durante el Paleolítico Inferior europeo (c. 1.200.000 a 300/250.000 BP) Las comunidades humanas vivieron en pequeños grupos explotando grandes territorios. Desarrollaron vida social centrada en “campamentos” itinerantes con hogares, cabañas, centros de reunión, etc.
  • 112.
  • 113. Neanderthales Principales áreas donde se han documentado sus restos
  • 118. Enterramientos o simples abandonos de cadáveres Sólo han sido hallados neandertales completos en regiones donde los carnívoros no hacían gran uso de las cuevas. Nunca han sido localizados enterramientos al aire libre en fosas. Los enterramientos conocidos de neandertales son algo más parecido a un arrinconamiento o al abandono del cadáver que al concepto de antropológico de tumba. Es difícil separar lo que son hallazgos casuales de las verdaderas ofrendas. Dos postulados contradictorios Algunos hallazgos, sobre todo en Próximo Oriente y Asia central, han hecho pensar en la presencia de inhumaciones intencionadas con ofrendas de restos de animales, flores y ocre. Nunca ha existido unanimidad entre los investigadores
  • 119. Aumento de la complejidad social (P. Chase/ Brian Hayden): diversidad de estrategias que evidencian complejidad cultural, social y económica y la existencia de comportamientos modernos. •Nuevo patrón de asentamiento con organización complejo del espacio y uso del fuego. •Nueva tecnología lítica de Modo 3 y industria laminar Modo 4 (Chatelperroniense). •Coordinación y previsión en la práctica sistemática de caza mayor (uros, bisontes, caballos, mamuts, etc.). •Conocimiento profundo del entorno ecológico ocupado. •Solidaridad dentro del grupo, simbolismo y concepción de la muerte.
  • 120.
  • 121. Abric Romaní (España) Zona dormitorio, troncos alrededor del fuego y el suelo cubierto de pieles de caballo o de ciervo. Encima ponían arena y hacían sus hogueras.
  • 122. Lehringen (Baja Sajonia) Restos de elefante con punta de lanza alojada en el tórax y lascas levallois
  • 123. - Grupos pequeño tamaño (12-30 individuos). - Señas de identidad cultural (lítica, arquitectura, caza, enterramientos, etc.). - Grupos con una alta movilidad y interacción con otros grupos.
  • 124. Homo neanderthal (230-23 mil BC) SOLIDARIDAD SHANIDAR
  • 125. OUT OF AFRICA Homo sapiens sapiens
  • 126. Todas la líneas maternas se extinguen siempre que no haya una hija para continuarlas En cada generación, proliferan unos linajes maternos y otros se extinguen. Con el tiempo, un linaje materno acaba sustituyendo a todos los demás. ADN Mitocondrial
  • 127. De los estudios genéticos actualmente conocidos sobre poblaciones modernas se desprende: 1) La variación de ADN (mitocondrial) en humanos actuales es muy pequeña. Lo que implica que el origen de nuestra especie es muy reciente. 2) Dependiendo de los distintos estudios su origen se sitúan entre 300000 y 100000 años 3) De todas las poblaciones actuales las africanas son las que tienen mayor variabilidad (han acumulado más mutaciones). De lo que se desprende que son las más antiguas.
  • 128. Las flechas indican el número mínimo de hembras no emparentadas que colonizaron las principales áreas geográficas 36 31 18 15
  • 129.
  • 130. Broken Hill (Zambia) Fósil africano contemporáneo (300.000 años) de los heidelbergensis europeos
  • 131. Border Cave 1 Sapiens moderno En África Sobre 120.000 años de antigüedad
  • 132. Homo de Herto Dado a conocer en 2003 por Tim White (Awash, Etiopía) Datados con 160.000 años de antigüedad, son por el momento los más antiguos Homo sapiens conocidos. Coherente con las previsiones establecidas por los biólogos moleculares Capacidad craneal (1.450 cm3) algo superior a la media actual (1.350-1.400 cm3) 2003
  • 134. Modelo de la Dispersión Múltiple (Lahr & Foley 1998): -1ª Oleada 125.000 en corredor de Palestina se extinguió hace 70 mil años.
  • 135. Actualización de las dataciones 160000 100000 40000 15000 60000 13000 Expansión de los Sapiens sapiens 160000 100000 40000 40000 15000 13000
  • 138. Hace 18.000 años se produce el Máximo Glacial glaciares (azul) retenían 70 millones de m3 de agua El nivel del mar descendió 120 m y los contornos continentales cambiaron, Europa, Asia y América permanecieron unidas unos 10.000 años.
  • 139. Vías de expansión del Sapiens sapiens hacia América
  • 140. Pedra Furada ¿32000? Grotte de Fell (11000) Monte Verde ¿33000? Tagua Tagua (11500) Taima-taima ¿13500? El Inga (9000) Meadowcroft, Pensilvania ¿19000? Clovis Sitios paleoindios
  • 141. Yacimiento magdaleniense de Pincevent. Recreaciones a partir de la información arqueológica
  • 142. Fémur de mamut junto a un hogar, formando soporte de una parrilla Los huesos de los animales de caza demuestran que la ocupación de las casas sólo tuvo lugar en ciertas épocas del año. La etapa de desarrollo de huesos fetales de caballo y la caza de zorro y liebre ártica para obtener sus pieles, sugieren que una cabaña fue ocupada en invierno GÖNNERSDORF (Alemania) Fueron ocupadas repetidamente por los mismos grupos de personas
  • 144. Gönnersdorf Área de pozos con reservas de carne La gran cantidad de hallazgos y los numerosos pozos de cocina indican que las casas fueron habitadas a lo largo de un amplio periodo de tiempo.
  • 145. Fueron asentamientos donde se reunían gentes que vivían parte del tiempo en otras regiones Gönnersdorf Andernach-Marinsberg En Andernach se han hallado 47 conchas perforadas de caracoles del Mediterráneo (Homapaloma sanguineum); es un indicador de contactos a larga distancia Las materias primas de la industria lítica (Limnocuarcita de Renania, calcedonia de Westerwald y sílex báltico) indican una alta movilidad, a través de rutas hacia el nordeste distantes unos 120 km
  • 146. MODELOS DE ASENTAMIENTO CARACTERÍSTICOS DEL PALEOLÍTICO SUPERIOR En Europa central y oriental existieron hábitats para largas estancias habitados por grupos numerosos y campamentos de caza y forrajeo para estancias cortas. La topografía nos indica que estaban preparados para proporcionar una estancia larga a un gran grupo de personas. La gente que vivía en las casas del asentamiento central procedía de diferentes zonas, distantes más o menos unos 100 km.
  • 148. ARTE
  • 149.
  • 150.
  • 151.
  • 154. Inhumaciones múltiples en las grutas de Grimaldi (Italia) Mujer y joven con ofrenda de un torso de animal Inhumaciones infantiles
  • 155. Krems-Wachtberg (Austria) tumbas infantiles de no más de tres meses rociados con ocre, datadas en 27.000 años. Las tumbas fueron cubiertas con una escápula de mamut. La primera seguramente son gemelos.
  • 156. Elementos comunes en las tradiciones funerarias: Tumbas simples, generalmente fosas excavadas.  Predominio de la inhumación primaria. Tratamiento de los cadáveres con ocre. Acompañamiento de armas y otros útiles. Vestidos y gorros profusamente adornados y joyas. Tratamiento similar sin diferencia de edad ni sexo.
  • 158. El hombre y los tres grandes simios superiores tienen una gran similitud cromosomática ORANGUTÁN Con 3,46% de mutaciones 96,54% de coincidencia con hombre GORILA 1,84% de mutaciones 98,16% de coincidencia con hombre CHIMPANCÉ 1,61% de mutaciones 98,39% de coincidencia con hombre Las variaciones observadas entre los humanos NO superan 0,67% 99,33% de coincidencia entre todos los humanos Grandes similitudes genéticas se traducen en apariencias físicas muy distintas