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Yamileth Cáceres
Jaqueline y Wendy Arriaza son dos muje-
res que no conocen de límites, desde la in-
fancia han tenido que sortear decenas de
obstáculos para llegar a donde están ahora.
Una de ellas es empresaria y la otra es-
tá a unos pasos de coronar su carrera co-
mo médica. Hace años nadie se hubiera
imaginado que esas hermanas hubieran
llegado tan lejos.
Ambas padecen del Síndrome de Mor-
quio, una enfermedad poco conocida en el
país y que causa deformidad en los huesos
y limita el crecimiento físico.
Es un padecimiento hereditario, las
personas no producen suficientes enzi-
mas llamadas galactosamina o beta-galac-
tosidasa. De acuerdo a la literatura inter-
nacional, uno de cada 200 mil nacidos vi-
vos nace con la patología.
La estatura de ambas es similar a la de
una niña de 9 y de 10 años. Jaqueline, la ma-
yor, mide 1.20 m y Wendy, 1.35. Una es de
tez blanca y la otra morena, pero compar-
ten los mismos sueños de superación.
Reconocen que el simple hecho de no
haberse desarrollado con normalidad les
ha provocado malos comentarios de la
gente o que crean que no son capaces de
desempeñar un trabajo.
Con esfuerzo, ellas han demostrado lo
contrario. Jaqueline dice que las mujeres.
“somos lo más bello que Dios dio y que
somos capaces de llegar hasta donde
queremos”.
»SÍNDROME FRENÓ
EL CRECIMIENTO
FÍSICO DE LAS
HERMANAS, PERO
NO EL DE MUJER Y
PROFESIONAL
FOTO EDH / OMAR CARBONERO
La lástima existe, pero
no hay que practicarla,
somos capaces de hacer
todo siempre que nosotras
queramos”
WENDY ARRIAZA
Estudiante de Medicina
“
PATOLOGÍA
DESCONOCIDA
Las hermanas Arriaza pasaron su niñez
ignorando la enfermedad que padecían.
De acuerdo a un estudio realizado en los
Estados Unidos, ellas tienen el Síndrome
de Morquio, una enfermedad que evita el
desarrollo físico y origina problemas en
los huesos.
MUJER
DÍA INTERNACIONAL DE LA
EL DIARIO DE HOY NACIONAL SERVICIOS
Martes 8 de marzo de 2011
nacional@elsalvador.com20
JAQUELINEYWENDYARRIAZA,de 39 y 26 años respectivamente, permanecen en la empresa de calcetines
situada en San Salvador. Ambas son bajas de estatura debido a que padecen Síndrome de Morquio.
mielitis, hidrocefalia o enanismo, los tres
diagnósticos estaban erróneos.
A través de Organización Americana
Children’s Cross Connection Internatio-
nal, que durante años ha desarrollado jor-
nadas de cirugía en el hospital Bloom,
WendyviajóalosEstadosUnidos,ahílede-
tectaron el Síndrome de Morquio.
Jaqueline recuerda que en su infancia
debía soportar las críticas de algunos com-
pañero, pero siguió hasta que ingresó a la
Universidad Tecnológica y se graduó de li-
cenciada en Administración de Empresas,
su primer trabajo fue en una fundación que
trataba con discapacitados, luego decidió,
junto a su padre, iniciar una empresa. Eso
fue hace ocho años. Ambas colaboran en
una organización no gubernamental.
“Una de mis metas es demostrar que so-
mos capaces de desarrollarnos dentro de
unempleoyquesomoscapacesdeserdue-
ños de una empresa y ayudar en el desarro-
llo de un país”, expresó Jaqueline.
Wendy dice que sus padres siempre las
han animado a seguir adelante. “Nos ense-
ñaron que había que superar bastantes ba-
rreras. Para nosotros, límites nunca hubo”.
A Wendy le gusta leer, su escritor favo-
rito es Paulo Coelho, mientras que Jaqueli-
ne prefiere pasear. Ambas dicen que se
aceptan como son y que así son felices. Ja-
quelinecomentaquenuncapasandesaper-
cibidas y una de las ventajas es que en el
banco no hacen fila.
Para Wendy cada día es una aventura y
así es feliz.
Dospequeñasmujerespara
lasquenoexistenbarreras
La gente, con o sin
discapacidad, puede
realizar todos los sueños y
metas que tenga. Tengo
ganas de superarme”
WENDY ARRIAZA
Estudiante de Medicina
“ Todos tienen bastantes
problemas para encontrar
empleo, pero a nosotros nos
cuesta más porque piensan
que no somos productivas”
JAQUELINE ARRIAZA
Administradora de Empresas
“ Tuve problemas para
acceder a la educación. Las
escuelas, en nuestros
tiempos, no están adaptas
para los discapacitados”
JAQUELINE ARRIAZA
Administradora de Empresas
“
Ella se desempeña como gerente de re-
cursos humanos de una empresa de calce-
tines que se ha expandido con su producto
hacia Centroamérica.
Por su parte, Wendy realiza su interna-
do como médica en el hospital de San Bar-
tolo, Ilopango. Quiere ser internista.
Ambashansidosometidasaunaseriede
cirugías,unadeellashasidointervenidade
ambasrodillasyenlaespaldallevaunasba-
rras de platino; la mayor solo ha sido ope-
rada de uno de sus miembros inferiores.
Recuerdan que la infancia fue normal,
pero sus padres comenzaron a ver que no
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pezó el camino por los hospitales.
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cos las trataban como que tuvieran polio-

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  • 1. Miden1.20y1.35m Yamileth Cáceres Jaqueline y Wendy Arriaza son dos muje- res que no conocen de límites, desde la in- fancia han tenido que sortear decenas de obstáculos para llegar a donde están ahora. Una de ellas es empresaria y la otra es- tá a unos pasos de coronar su carrera co- mo médica. Hace años nadie se hubiera imaginado que esas hermanas hubieran llegado tan lejos. Ambas padecen del Síndrome de Mor- quio, una enfermedad poco conocida en el país y que causa deformidad en los huesos y limita el crecimiento físico. Es un padecimiento hereditario, las personas no producen suficientes enzi- mas llamadas galactosamina o beta-galac- tosidasa. De acuerdo a la literatura inter- nacional, uno de cada 200 mil nacidos vi- vos nace con la patología. La estatura de ambas es similar a la de una niña de 9 y de 10 años. Jaqueline, la ma- yor, mide 1.20 m y Wendy, 1.35. Una es de tez blanca y la otra morena, pero compar- ten los mismos sueños de superación. Reconocen que el simple hecho de no haberse desarrollado con normalidad les ha provocado malos comentarios de la gente o que crean que no son capaces de desempeñar un trabajo. Con esfuerzo, ellas han demostrado lo contrario. Jaqueline dice que las mujeres. “somos lo más bello que Dios dio y que somos capaces de llegar hasta donde queremos”. »SÍNDROME FRENÓ EL CRECIMIENTO FÍSICO DE LAS HERMANAS, PERO NO EL DE MUJER Y PROFESIONAL FOTO EDH / OMAR CARBONERO La lástima existe, pero no hay que practicarla, somos capaces de hacer todo siempre que nosotras queramos” WENDY ARRIAZA Estudiante de Medicina “ PATOLOGÍA DESCONOCIDA Las hermanas Arriaza pasaron su niñez ignorando la enfermedad que padecían. De acuerdo a un estudio realizado en los Estados Unidos, ellas tienen el Síndrome de Morquio, una enfermedad que evita el desarrollo físico y origina problemas en los huesos. MUJER DÍA INTERNACIONAL DE LA EL DIARIO DE HOY NACIONAL SERVICIOS Martes 8 de marzo de 2011 nacional@elsalvador.com20 JAQUELINEYWENDYARRIAZA,de 39 y 26 años respectivamente, permanecen en la empresa de calcetines situada en San Salvador. Ambas son bajas de estatura debido a que padecen Síndrome de Morquio. mielitis, hidrocefalia o enanismo, los tres diagnósticos estaban erróneos. A través de Organización Americana Children’s Cross Connection Internatio- nal, que durante años ha desarrollado jor- nadas de cirugía en el hospital Bloom, WendyviajóalosEstadosUnidos,ahílede- tectaron el Síndrome de Morquio. Jaqueline recuerda que en su infancia debía soportar las críticas de algunos com- pañero, pero siguió hasta que ingresó a la Universidad Tecnológica y se graduó de li- cenciada en Administración de Empresas, su primer trabajo fue en una fundación que trataba con discapacitados, luego decidió, junto a su padre, iniciar una empresa. Eso fue hace ocho años. Ambas colaboran en una organización no gubernamental. “Una de mis metas es demostrar que so- mos capaces de desarrollarnos dentro de unempleoyquesomoscapacesdeserdue- ños de una empresa y ayudar en el desarro- llo de un país”, expresó Jaqueline. Wendy dice que sus padres siempre las han animado a seguir adelante. “Nos ense- ñaron que había que superar bastantes ba- rreras. Para nosotros, límites nunca hubo”. A Wendy le gusta leer, su escritor favo- rito es Paulo Coelho, mientras que Jaqueli- ne prefiere pasear. Ambas dicen que se aceptan como son y que así son felices. Ja- quelinecomentaquenuncapasandesaper- cibidas y una de las ventajas es que en el banco no hacen fila. Para Wendy cada día es una aventura y así es feliz. Dospequeñasmujerespara lasquenoexistenbarreras La gente, con o sin discapacidad, puede realizar todos los sueños y metas que tenga. Tengo ganas de superarme” WENDY ARRIAZA Estudiante de Medicina “ Todos tienen bastantes problemas para encontrar empleo, pero a nosotros nos cuesta más porque piensan que no somos productivas” JAQUELINE ARRIAZA Administradora de Empresas “ Tuve problemas para acceder a la educación. Las escuelas, en nuestros tiempos, no están adaptas para los discapacitados” JAQUELINE ARRIAZA Administradora de Empresas “ Ella se desempeña como gerente de re- cursos humanos de una empresa de calce- tines que se ha expandido con su producto hacia Centroamérica. Por su parte, Wendy realiza su interna- do como médica en el hospital de San Bar- tolo, Ilopango. Quiere ser internista. Ambashansidosometidasaunaseriede cirugías,unadeellashasidointervenidade ambasrodillasyenlaespaldallevaunasba- rras de platino; la mayor solo ha sido ope- rada de uno de sus miembros inferiores. Recuerdan que la infancia fue normal, pero sus padres comenzaron a ver que no corrían como el resto de los niños, así em- pezó el camino por los hospitales. Exámenes y más exámenes. Los médi- cos las trataban como que tuvieran polio-