Este documento describe el desarrollo embrionario del sistema esquelético y muscular. Explica que el sistema esquelético se forma a partir de las células mesenquimales y de la cresta neural, mientras que el muscular se origina del mesodermo. Describe el desarrollo del tejido cartilaginoso, óseo y muscular, incluyendo los procesos de osificación membranosa y endocondral. También analiza las anomalías que pueden ocurrir en estos tejidos.
2. Índice
Introducción 3
Sistema esquelético 4
Desarrollo del sistema esquelético 5
Tejido cartilaginoso 6
Desarrollo del tejido cartilaginoso 7
Desarrollo del tejido óseo 8
Osificación membranosa 9
Osificación Intracartilaginosa 10
Anomalías del tejido óseo 11
Tejido muscular 12
Musculo esquelético 13
Desarrollo Musculo liso 14
Musculo cardiaco 15
Anomalías del tejido muscular 16
Conclusión 17
3. Introducción
El estudio del sistema muscular es la miología y la del sistema esquelético es la
osteología. Estos dos grandes estudios nos han permitido encontrar y diferenciar
las partes de cada uno, se han podido identificar ciertas variables del desarrollo
embrionario de cada uno, en este informe podremos conocer y analizar muy
profundamente, músculo cardiaco, músculo esquelético y músculo liso y a su vez
los tipos de tejido tanto tejido óseo como cartilaginoso y podremos diferenciar
cuales son los componentes y características que representan a cada uno a
medida que las semanas y días de gestación van avanzando .
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Sistema Esquelético
Cumple diversas funciones en nuestro organismo como sitio de inserción y sostén
del peso para los músculos, aporta rigidez para proteger al organismo de la fuerza
de gravedad e incluso de ciertas lesiones en los órganos vitales.
En el tejido óseo se pueden diferenciar, el tejido óseo compacto y el esponjoso,
esta clasificación de basa fundamentalmente en la disposición de las láminas
óseas, presentando sistemas haversianos si es compacto, o formando trabéculas
si es esponjoso.
Este tejido está rodeado por un tejido conectivo con características osteogénicas,
denominado periostio, de igual manera posee un revestimiento interno rico en
osteoblastos, denominado endostio.
Este tejido está formado por células y posee una matriz ósea calcificada, en donde
podemos encontrar fibras de colágeno y sales minerales. La células más
importante de este tejido, es el osteocito, y además se destaca la importancia del
osteoblasto, pues es ésta la que se diferencia en osteocito y se encarga de
secretar la matriz ósea en el comienzo del desarrollo del tejido. Podemos
encontrar otras células como el osteoclasto, encargada de la reabsorción y
remodelación ósea.
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Desarrollo Sistema Esquelético
El sistema esquelético se forma a partir de las células mesenquimales y de la
cresta neural. A medida que se forma la notocorda y el tubo neural, el mesodermo
intraembrionario sufre un engrosamiento formando dos columnas longitudinales de
mesodermo paraxial. Finalizando la 3SDG, se divide en dos bloques,
denominados somitas, que se ubican a lo largo de la superficie dorsolateral del
embrión. Cada somito se divide en:
-Parte ventromedial es el esclerotomo, que originan las vértebras y las costillas.
-Parte dorsolateral es el dermomiotomo; las células de la región del miotomo
forman mioblastos, que son las células musculares primitivas, y las de la región
del dermatomo, constituyen la dermis.
Las células del mesodermo originan el mesénquima o tejido conectivo
embrionario, las células de la cresta neural migran hacia los arcos faríngeos y
forman hueso y tejido conjuntivo de las estructuras craneofaciales.
6. 5
Tejido Cartilaginoso
Corresponde a una especialización del tejido conectivo, tiene como función otorgar
un mayor soporte a la presión o tensión. Se caracteriza por ser un tejido que crece
relativamente rápido, y además, constituye el esqueleto de los embriones.
Está compuesto por:
Células, el condrocito, que se ubican en la matriz cartilaginosa, llamados
condroblastos.
Matriz cartilaginosa, compuesta por colágeno y elastina y sustancia rica en
proteoglucanos.
Además, gran porcentaje de este tejido está rodeado por un tejido conectivo
denominado pericondrio, con gran cantidad de vasos sanguíneos, siendo
este el medio de nutrición para el cartílago mediante difusión.
Existen tres variedades de cartílago:
Cartílago Hialino: En un adulto se puede encontrar en la laringe, tráquea,
parte del esqueleto nasal, etc.
Cartílago Elástico: Con gran cantidad de fibras elásticas forma parte de
algunos cartílagos de la laringe.
Cartílago Fibroso o Fibrocartílago: Con gran cantidad de fibras
colágenas, se puede encontrar en los discos intervertebrales, meniscos y
en algunas zonas de inserción de tendones y ligamentos.
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7. Desarrollo de Tejido Cartilaginoso
Se origina a partir del mesénquima y aparece a lo largo de la 5SDG. En las áreas
en que se formará cartílago, el mesénquima se condensa para formar centros de
condrificación. Las células formadoras de cartílago son los condroblastos, estas
secretan fibrillas de colágeno y la sustancia fundamental de la matriz que se
depositan en fibras de colágeno o elastina en la matriz.
Dependiendo de la matriz el cartílago puede ser de tres tipos:
Hialino
Fibrocartílago
Elástico
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8. Desarrollo de Tejido Óseo
Se desarrolla desde dos tipos de tejido conectivo: el mesénquima y el cartílago, al
igual que este, el hueso consta de células y una sustancia intercelular, la matriz
ósea. El desarrollo del hueso es provocado por proteínas morfogenéticas
especiales, estas proteínas inducen a las células mesenquimatosas a
diferenciarse en condrocitos y osteoblastos.
Existen dos tipos de osificación:
Membranosa
Endocondral
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9. Osificación Membranosa
El mesénquima se condensa y aumenta su vascularización, algunas células se
diferencian en osteoblastos (células formadoras de hueso), estas células
depositan matriz, en el tejido osteoide o pre-hueso. Los osteoblastos se
encuentran casi totalmente separados. A continuación se deposita fosfato cálcico
en el tejido osteoide conforme este se organiza en hueso. Los osteoblastos del
hueso quedan atrapados en la matriz y se convierten en osteocitos. Al principio el
hueso nuevo carece de un patrón de organización, pero luego se organizan en
láminas o capas. Alrededor de los vasos sanguíneos aparecen láminas
concéntricas que constituyen los sistemas haversianos.
Algunos osteoblastos permanecer en la periferia del hueso o continúan formando
capas para dar lugar al hueso compacto de la superficie. El hueso que queda
entre las placas de superficie sigue siendo espiculado o esponjoso. La porción de
hueso esponjoso se acentúa en cierta medida por la acción de células de distinto
origen, los osteoclastos, que reabsorben hueso.
En los espacios insterticiales del hueso esponjoso el mesénquima se diferencia en
la médula ósea. Durante el proceso fetal y postnatal existe una remodelación
continua debido a la actividad en conjunto de los osteoclastos y los osteoblastos.
Los estudios comprueban que los sucesos celulares y moleculares que acontecen
a lo largo de la formación ósea embrionaria sugieren que la osteogenia y la
condrogenia se programan en las fases iniciales del desarrollo.
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10. Osificación Intracartilaginosa o Endocondral
A diferencia de la osificación membranosa, se desarrolla a partir de un molde de
cartílago preexistente.Por ejemplo, en un hueso largo, el centro primario de
osificación aparecen en la diáfisis (entre los extremos) que forma el cuerpo del
hueso, en donde las células del cartílago aumentan su tamaño por hipertrofia, su
matriz se calcifica y las células mueren, al mismo tiempo se deposita una delgada
capa de hueso bajo el pericondrio el cual rodea la diáfisis, transformándose en el
periostio. La invasión de tejido conectivo vascular del periostio degrada el
cartílago. Algunas de estas células invasoras se diferencian en las células
hematopoyéticas, que son las responsables de la formación de células sanguíneas
en la médula ósea.
El proceso continúa hacia la epífisis o extremos del hueso, estas espículas óseas
se remodelan por acción de los osteoclastos y los osteoblastos. El alargamiento
de los huesos largos se produce en la unión de la diáfisis con la epífisis, este
alargamiento depende de las placas epifisiarias de cartílago (placas de
crecimiento), cuyos condrocitos proliferan y participan en la formación del hueso
endocondral. Hacia la epífisis, las células cartilaginosas de la región diáfisis-
epífisis pasan por mitosis. Hacia la diáfisis, las células cartilaginosas se
hipertrofian y la matriz se calcifica, entonces se rompe dejando espículas por un
tejido vascular que proviene de la médula ósea. En esas espículas de deposita
hueso, la reabsorción mantiene constante la longitud de las masas óseas
esponjosas y hace crecer la cavidad medular.
La osificación de los huesos de las extremidades se inicia finalizando el periodo
embrionario y luego requiere gran cantidad de calcio y fósforo para la madre. Por
esto se recomienda ingerir una cantidad adecuada de estos elementos.
La región de formación ósea en el centro del cuerpo de un hueso largo es el
centro de osificación primaria. Al momento de nacer, las diáfisis se encuentran
osificadas en su mayor parte, pero la mayoría de las epífisis son aun cartílagos.
Casi todos los centros de osificación secundarios aparecen en la epífisis a lo largo
de los primeros años después del nacimiento.
Las células de la epífisis se hipertrofian y luego se invaden por tejido conectivo
vascular. La osificación se extiende en todas direcciones. Cuando finaliza el
crecimiento la placa epifisiaria es sustituida por hueso esponjoso, las epífisis y las
diáfisis se unen y no se produce ningún cambio.
En la mayoría de los huesos largos se han fusionado con la diáfisis,
aproximadamente a los 20 años de edad.
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Anomalías del Tejido Óseo
Costillas fusionadas: dos o más costillas articulan con la misma vértebra.
Hemivértebra: produce escoliosis (desviación de la columna vertebral)
Anomalías del esternón: anomalía de la pared torácica, de presión cóncava
de la parte inferior del esternón.
Raquisquisis anomalía vertebral
Acrania: bóveda craneal ausente. Se asocia a la anencefalia ó
meroancefalia (ausencia parcial del encéfalo).
Craneosinóstosis: de formaciones del cráneo.
Microsefalia: bóveda craneal de distinto tamaño al normal.
Anomalías de la unión craneovertebral.
Malformaciones esqueléticas generalizadas: por ejemplo la acondroplasia,
causa de enanismo más común.
Hiperpituitarismo: crecimiento con rapidez anómala, puede dar lugar al
gigantismo, y acromegalia en donde se exagera la producción de la
hormona del crecimiento.
Hipotiroidismo y cretinismo: Retraso del crecimiento por la acción de la
hormona tiroidea.
Hemivértebra
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Tejido Muscular
Se considera un tejido compuesto, porque se asocia estrechamente con el tejido
conectivo. Tiene origen mesodérmico, salvo escasas excepciones. Las células
principales de este tejido son los miocitos.
Los miocitos o fibras musculares son alargadas, con su eje longitudinal paralelo a
la dirección del movimiento y están especializados para cumplir la función de
contracción. Para esto su citoplasma contiene proteínas contráctiles, la actina y la
miosina. Estas transforman la energía química en energía mecánica mediante la
degradación del ATP. Los organelos citoplasmáticos de los miocitos poseen una
alta especialización funcional lo que le otorga una terminología especial para
denominar algunos de estos componentes:
Membrana citoplasmática: sarcolema
Citoplasma: Sarcoplasma.
La mayor parte está ocupada por miofibrillas, diferenciaciones propias de las
células musculares, gran cantidad de mitocondrias, complejo de Golgi y un retículo
endoplasmático liso muy desarrollado.
Retículo endoplasmático liso: retículo sarcoplásmico.
MyoD, uno de los factores de regulación miógenos (FRM), es el que activa la
transcripción de genes específicos del músculo, es considerado un gen importante
que induce la diferenciación miógena.
Clasificación del músculo
Músculo esquelético
Músculo cardiaco
Músculo liso
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Músculo Esquelético
Los mioblastos que componen el músculo esquelético del tronco, provienen del
mesodermo de la región del miotomo de los somitas. Los músculos de las
extremidades se desarrollan a partir de células precursoras miógenas en las
yemas de las extremidades, las células precursoras miógenas migran hacia las
yemas de las extremidades, donde sufren una transformación
epiteliomesenquimatosa, estas células originan del dermomiotomo ventral de los
somitas.
La primera fase de la miogenia (formación del músculo), es el alargamiento de los
núcleos diferenciándose en mioblastos, luego estas células primitivas se fusionan
originando los miotubos.
El crecimiento muscular es consecuencia de la fusión de mioblastos y miotubos.
En el citoplasma de los miotubos aparecen miofilamentos tras la fusión de los
mioblastos. Luego se forman miofibrillas y otros orgánulos que son característicos
del músculo estriado, estas se denominan fibras musculares (largas y estrechas).
Cuando se diferencian aparecen láminas externas que separan los miotubos del
tejido conectivo.
La mayor parte del músculo esquelético se desarrolla antes del nacimiento y el
resto casi a fines del primer año de edad. Este crecimiento se debe a un aumento
de diámetro de las fibras por la formación de más miofilamentos, aumenta para
crecer junto con el esqueleto, su tamaño final se debe a la cantidad de actividad
física.
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Desarrollo Músculo Liso
Origina a partir del mesénquima esplénico que rodea al endotelio del intestino
primitivo. Células del iris, glándulas mamarias y sudoríparas originan del
ectodermo.
El primer signo de diferenciación del músculo liso es el desarrollo de núcleos
alargados de los mioblastos. Durante el desarrollo continúa la diferenciación de los
mioblastos, pero no se fusionan y siguen siendo mononucleados. A medida que se
diferencian aparecen elementos contráctiles filamentosos pero no sarcoméricos en
su citoplasma. A medida que se desarrollan las fibras musculares lisas en láminas,
reciben inervación autónoma; los fibroblastos y las células musculares sintetizan y
depositan fibras colágenas elásticas y reticulares.
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Músculo Cardiaco
Se desarrolla a partir de la hoja esplénica del mesodermo que rodea el tubo
cardiaco endotelial.
Los mioblastos se adhieren entre sí por uniones especiales, que luego se
desarrollan para formar discos intercalares. Las miofibrillas se desarrollan de la
misma forma que en el músculo estriado, pero los mioblastos no se fusionan.
Durante el desarrollo se puede divisar algunos fascículos de células musculares
especiales con miofibrillas dispuestas irregularmente. Estos fascículos constituyen
las fibras de Purkinje y forman el sistema de conducción del corazón.
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Anomalías del Tejido Muscular
Anomalía de Poland: Falta parcial o completa de uno o más músculos, el
más común falta total o parcial del pectoral mayor.
Síndrome del abdomen en ciruela pasa: ausencia parcial o completa de
músculos abdominales, en donde la pared abdominal es tan delgada que se
pueden ver y palpar los órganos con facilidad.
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Conclusión
Sistema muscular:
El músculo esquelético procede de las regiones de los miotomos de los somitas.
Algunos músculos de la cabeza y el cuello derivan del mesodermo de los arcos
faríngeos. Los músculos de las extremidades se desarrollan a partir de células
precursoras miógenas que provienen de los somitas. El músculo cardiaco y la
mayor parte del músculo liso se forman a partir del mesodermo esplénico lateral.
Es frecuente la ausencia o variación de algunos músculos y suele tener
consecuencias poco relevantes.
Sistema esquelético:
El sistema esquelético se desarrolla a partir de mesénquima derivado del
mesodermo y de la cresta neural. En la mayoría de los huesos, como los huesos
largos de las extremidades, el mesénquima condensado sufre un proceso de
condrificación y forma modelos de cartílago. A finales del periodo embrionario
aparecen en ellos centros de osificación y los huesos se osifican posteriormente
mediante osificación endocondral. Algunos huesos, como los huesos planos del
cráneo, se desarrollan por osificación intramembranosa. La columna vertebral y
las costillas se originan a partir de células mesenquimales provenientes de los
esclerotomas de los somitas. Cada vértebra se forma por fusión de una
condensación de la mitad caudal de un par de esclerotomos con la mitad craneal
de los pares de esclerotomos subyacentes. Existen numerosos tipos de anomalías
en el desarrollo de este tejido, la mayoría de ellas son poco frecuentes a
excepción de la espina bífida y las costillas fusionadas.
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Bibliografía
Embriología clínica, Moore - El desarrollo del Ser
Humano – 7° edición.
Langman, Embriología médica con orientación
clínica, T.W Sadler – 8° edición.