Ciclo celular

1. GENÉTICA
Facultad de Enfermería
Universidad de la República
Ciclo celular, Meiosis y Mitosis
Unidad Curricular: Introducción a la Biología
Asistente: Amalia Ávila
ESFUNO
Integrantes: P. Ibáñez; W. Ituarte; V. Lema; I. Meneses; C. Migliónico; L. Molina;
V. Pereira; M. Pérez; M. Pintos; F. Pirez.

2. CICLO CELULAR
Durante la división se visualizan cromosomas individuales.
Los cromosomas metafísicos son la forma mas condensada de la cromatina.
Los mismos son herramientas de segregación del material hereditario.
Consiste de 4 procesos combinados:
• Crecimiento celular.
• Replicación del ADN.
• Distribución de los cromosomas duplicados a las células hijas.
En las células eucariotas, las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases importantes:
• Interfase.
• Fase mitótica.

3. Fases del Ciclo Celular:
Interfase:
Durante la interfase la célula crece y hace una copia de su ADN.
• Fase G0: A veces las células pueden presentar esta fase, es un estado de latencia en el que no se prepara para su
reproducción, pero sigue cumpliendo sus funciones metabólicas normales.
• Fase G1: La célula duplica su tamaño y aumenta la cantidad de organelos, enzimas y otras moléculas, ocurre la síntesis
proteica. Hay actividad metabólica.
• Fase S: Síntesis de histonas y material genético, se duplican los centriolos y se crean las cromátidas hermanas.
También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma.
• Fase G2: Es un paso de seguridad. Se verifica que se haya duplicado correctamente el material genético. Producción de
nuevos organelos, se continúa con el crecimiento celular, y se sintetizan proteínas para la división celular. Los
cromosomas comienzan a condensarse.
• Fase M: Condensación y segregación cromosómica; división de las cromátidas hermanas.

5. MITOSIS
Etapa del ciclo celular en la cual se produce la división de las cromátidas hermanas generando dos células hijas con un
complemento cromosómico. Se obtienen dos células diploides.
La mitosis ocurre en cuatro etapas:
Profase:
• Profase temprana: Membrana nuclear y nucleolos, comienzan a desintegrarse
• Profase tardía: Se forma el huso mitótico
• Prometafase: Ruptura de la membrana nuclear, los microtúbulos se unen a los centrómeros de cada cromosoma.
Metafase: Los cromosomas gruesos y enrollados, cada uno con dos cromátidas, se alinean en la placa ecuatorial.
Anafase: Los microtúbulos atraen las cromátidas a los polos.
Telofase: Los cromosomas están en los polos y son cada vez mas difusos. La membrana nuclear se forma y el citoplasma se
divide.
En la citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas células, gracias a la acción del anillo
contráctil, el cual está formado por filamentos de actina. La citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis.

7. MEIOSIS
Ocurre en organismos con reproducción sexual. Este proceso se realiza para la producción de gametos. Proceso en el una células
diploide, experimenta do divisiones sucesivas con la capacidad de generar cuatro células haploides.
Se llevan a cabo dos divisiones nucleares y citoplasmáticos, llamadas Meiosis 1 y Meiosis 2:
En la Meiosis 1 ocurre la separación de los cromosomas Homólogos y en la Meiosis 2 ocurre la separación de las cromátidas
hermanas.
Fases de la Meiosis 1:
• Leptoteno: Los cromosomas se hacen visibles y aparecen como hilos largos y delgados. El proceso de contracción
cromosómica continúa durante el leptoteno y toda la profase.
• Cigoteno: Los cromosomas se emparejan de forma activa, haciéndose evidente que la dotación cromosómica de un meiocito
está formada, en realidad, por dos dotaciones cromosómicas completas. Por lo tanto, cada cromosoma tiene un compañero de
apareamiento.
• Paquiteno: En esta etapa los cromosomas son gruesos y están completamente en sinapsis.
• Diploteno: Aunque cada cromosoma homólogo parece formado por una sola fibra durante el leptoteno, el ADN ya se había
replicado durante la fase S premeiótica.

8. • Diacinesis: Tiene una mayor contracción cromosómica.
• Metafase I: La membrana nuclear y los nucléolos desaparecen y cada par de homólogos ocupa un lugar en el plano
ecuatorial. En esta etapa de la meiosis , los centrómeros no se dividen.
• Anafase I: Comienza cuando los cromosomas se mueven en dirección a los polos.
• Telofase I: Los cromosomas se estiran y se vuelven difusos, la membrana nuclear se forma de nuevo y la célula se
divide. Tras la Telofase I hay una interfase denominada intercinesis.
• Profase II: El número haploide de cromátidas hermanas están ahora presentes en estado condensado.
• Metafase II: Las cromátidas hermanas se organizan en el plano ecuatorial.
• Anafase II: Los centrómeros se separan y las cromátidas hermanas son arrastradas hacia polos opuestos por las
fibras del huso.
• Telofase II: Los núcleos vuelven a formarse alrededor de los cromosomas en los polos.

11. Citogenética y Cariotipo:
Citogenética: Técnicas de estudio de los cromosomas.
La citogenética analiza la cantidad y morfología de los cromosomas. Los cromosomas se pueden describir en base a la posición del
centrómero.
Bandeo cromosómico: Tratamiento desnaturalizante o enzimático del cromosoma y posterior tinción. Cada cromosoma revela un
patrón específico de bandas claras y oscuras.
Técnicas de bandeo cromosómico: Revelan diferencias estructurales en la cromatina que constituye cada banda. Tratamiento
desnaturalizante o enzimático y tinción.
• Bandeo G: tratamiento con tripsina:
- Bandas claras: zonas activas replicación temprana.
- Bandas oscuras: zonas inactivas replicación tardía.
• Bandeo R: patrón opuesto a bandeo G.
• Bandeo C: heterocromatina constitutiva -pericentromerica Técnicas de localización cromosómica
• Fish: hibridación in situ sobre cromosomas con sondas fluorescentes.
• Cariotipo espectral: múltiple Fish con sondas especificas de cada cromosoma marcadas con un fluorocromo diferente.
• Cariotipo: Ordenamiento de los cromosomas de una especie por tamaño y forma. El cariotipo humano esta compuesto
por 46 cromosomas agrupados en 7 grupos según su forma y tamaño.

13. APLICACIONES CLÍNICAS:
• Diagnóstico Clínico:
Trastornos clínicos que se asocian con cambios macroscópicamente visibles en el número o la estructura de los
cromosomas, por lo que requiere análisis.
• Mapeo Genético:
Es fundamental para identificar el gen responsable de la enfermedad. Realiza un análisis sistemático de todos los genes
en una región determinada de modo que se pueden encontrar las mutaciones o variaciones que contribuyen a la
enfermedad.
• Citogenética del Cáncer:
Muchos tipos de cáncer están relacionados a cambios cromosómicos en las células somáticas.
• Diagnóstico prenatal:
El análisis cromosómico y del genoma es un procedimiento esencial en diagnóstico prenatal.

14. BIBLIOGRAFÍA:
• Biología molecular de LA CÉLULA, Quinta edición (Bruce Albert); Editorial (Omega). Año de edición 2010.
• Genética Griffiths 9na edición Cap. 2 (Herencia de un único gen). Fecha de publicación: 23 de mayo 2008.
• Genética Griffiths 9na edición Cap. 3 (Bases cromosómicas de la herencia). Fecha de publicación: 23 de mayo 2008.
• Genética en Medicina 7ma edición (Rober. L.Nussbaum; Thompson y Thompson);Fecha de publicación: 2008;
editorial Elsevier Masson.
• Geneser Histología 4ta edición; editorial: Editorial Medica Panamericana. Año de edición 2015.

15. NOMBRE Y APELLIDO CÉDULA DE IDENTIDAD GRUPO
PATRICIA IBAÑEZ 3.260.807-2 2
WENDY ITUARTE 2.026.117-1 2
VICTORIA LEMA 5.377.490-7 3
IVANIA MENESES 4.694.625-6 3
CLAUDIA MIGLIÓNICO 1.922.302-1 3
LUCIANA MOLINA 4.881.177-4 3
VICTORIA PEREIRA 5.125.939-1 3
MELANY PÉREZ 5.290.793-9 3
MARÍA PINTOS 5.460.282-2 3
FLORENCIA PIREZ 5.483.178-0 3
LISTA DE ALUMNAS: