14. Fases del Ciclo celular ( Ciclos de las células embrionarias)
15. Experimento clave: Descubrimiento del MPF( Cdc2/ciclina B ) Masui y Markert ( 1988 )Investigaron que la meiosis de los oocitos de rana, se detienen al final de la profase de la meiosis I, el tratamiento con progesterona, provoca la reanudación de la meiosis ( equivale el paso de G2 a M en las células somáticas, entonces los oocitos sufren una segunda parada en la metafase de la meiosis II donde permanecen hasta la fecundación. Ellos propusieron que tanto los efectos de la meiosis del tratamiento hormonal como los de la fecundación se debían a variaciones en el citoplasma, que controlan de manera indirecta el comportamiento del núcleo. Transfirieron el citoplasma de los oocitos estimulados con progesterona, a los oocitos no estimulados y descubrieron un factor promotor de la maduración ( MPF) la cual induce la meiosis tras la inducción hormonal. MPF ( resultó ser un dímero constituidos por la ciclina B y la proteína quinaza Cdc2 ) y funcionan de manera análoga en la regulación de otros pasos del ciclo celular, por lo tanto el descubrimiento del MPF en losoocitos de rana, abrió el camino a la comprensióndel aparato regulador del ciclo celular que se conserva en todas las células eucariotas). Pág. 600, Cooper´s. regulación celular
18. Señales extracelulares:Disponibilidadde nutrientes, el tamaño celular, factores polipeptídicosRegulación del ciclo de las células animales por factores de crecimiento en el punto de restricción: Si en G1 no hay factores de crecimiento las células entran en un estado de reposo Go.
24. El gen que codifica a p53 se encuentra frecuentemente mutado en cánceres humanos
25. Esto impide la detención en G1 en respuesta al ADN dañado
26. De modo que es replicado y transmitido a las células hijas en lugar de ser reparado
27. La herencia de este ADN dañado, aumenta la frecuencia de las mutaciones e inestabilidad general del genoma celular, lo que aumenta el riesgo en el desarrollo del cáncer
28.
29. Este ciclo está controlado por un conjunto de proteínas-quinasas.
30. Tres abordajes experimentales: 1. Estudios con oocitos de ranas, estos se detienen en la fase G2, hasta que se estimulan con hormona progesterona lo que induce su entrada a la fase M de la meiosis, a este factor se le llamó: ( MFP)factor promotor de la maduración. 2. Análisis genético de levaduras en gemación de scchacaromyces cerevissiae, se identificaron mutantes , cdc sensibles a la temperatura que eran defectuosos a la progresión del ciclo celular. 3. Síntesis de proteínas en embriones tempranos de erizo de mar, investigaron dos proteínas: las ciclinas A Y B sugirieron que podrían ser inductores de la mitosis, con la microinyección de estas sustancias en los oocitos de rana para pasar del paso G2 A M
31.
32. Durante la mitosis ( división nuclear ( CARIOCINESIS) los cromosomas se condensan, la membrana nuclear de la mayoría de las células se desintegra, el citoesqueleto se reorganiza para formar el huso mitótico, y los cromosomas migran a polos opuestos
33.
34. Prometafase: Los cromosomas se agitan hacia delante y hacia atrás, entre los centrosomas y el centro de la célula, luego en la
37. Telofase: Es la fase final de la mitosis donde se reconstituyen las envolturas nucleares y se descondensan los cromosomas, para finalmente producir La citocinesis: La cual da lugar a dos células hijas interfásicas, recibiendo c/u de ellas un centrosoma que se duplicará en la siguiente mitosis.
44. Paquiteno: Los cromos se entrecruzan e intercambian material genético, entrecruzamiento o división longitudinal.
45. Diploteno: Siguen los cromos condensándose y se observan z cromátidas en cada cromos.
46.
47.
48. Metafase II: Las fibras del huso se unen a los cinetócoros, la 1ª y 2ª metafase se distinguen fácilmente en la meta I las cromátidas se disponen en haces de 4 tétradas y en la metafase II como en la metafase mitótica.
49. Anafase II: Las cromátidas se separan en sus centrómeros y un juego de cromos se separan hacia los polos como lo hacen en la mitótica cada cromátida se denomina ahora cromosoma.