El documento describe las características de las diferentes estructuras presentes en las células bacterianas. El nucleoide es la región donde se encuentra el ADN circular de las bacterias, sin una membrana nuclear. El aparato de Golgi modifica y prepara proteínas y lípidos para su exportación. Las microfibrillas son cilindros proteicos que confieren rigidez a las células. El motor del flagelo impulsa el movimiento bacteriano mediante una bomba de protones. La membrana plasmática regula el paso de sustancias. Las bacterias también
3. Es la región donde se encuentra el ADN de las
Bacterias Este ADN, normalmente circular, se
encuentra sin una envuelta celular, la única
barrera es la membrana plasmática de la
propia bacteria, pero no está rodeada de una
específica, como el ADN de eucariotas, que se
encuentra dentro del núcleo, que posee una
doble membrana.
5. El aparato de Golgi, es también llamado
complejo o cuerpo de Golgi, se encarga
de la distribución y el envio de los
productos químicos de la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) que
han sido construidos en el retículo
endoplasmático y los prepara para
expulsarlos fuera de la célula.
7. Las microfibrillas son cilindros rectos que se
hallan en muchas células y están constituidos
por proteínas. Estos cilindros tienen un
diámetro aproximado de 250A y son bastante
largos. También son tiesos y, por
tanto, comunican cierta rigidez a las partes de
la célula en las que se hallan localizados.
8. MOTOR DEL FLAGELO
Esta anclado en la membrana citoplasmática
y en la pared celular, compuesto por
proteínas (está tor, complejo Mot), y
atraviesa varios sistemas de anillos. El motor
está impulsado por la fuerza motriz de una
bomba de protones, es decir, por el flujo de
protones (iones de hidrógeno) a través de la
membrana plasmática bacteriana
9.
10. MEMBRANA PLASMÁTICA
La membrana plasmática, membrana celular o
plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita
todas las células. Es una estructura laminada
formada por fosfolípidos, glicolípidos y
proteínas que rodea, limita, da forma y
contribuye a mantener el equilibrio entre el
interior (medio intracelular) y el exterior (medio
extracelular) de las células. Regula la entrada y
salida de muchas sustancias entre el citoplasma
y el medio extracelular. Es similar a las
membranas que delimitan los orgánulos de
células eucariotas.
11.
12. APENDICE
En ciertas bacterias se pueden reconocer dos
tipos de apéndices superficiales: los flagelos que
son órganos de locomoción, y los pili (Latín:
cabellos), conocidos también como fimbriae
(Latín : flecos). Los flagelos se observan tanto en
bacterias Gram positivas como Gram
negativas, generalmente en bacilos y raramente
en cocos. En contraste los pili se observan
prácticamente solo en bacterias Gram negativas
y solo escasos organismos Gram-positivos los
poseen. Algunas bacterias poseen tanto flagelos
como pili.
13.
14. FIBRILLAS
Filamentos huecos largos y huecos con
funciones relacionadas con el intercambio de
material genético y la adherencia a sustratos
15.
16. PILI
En bacteriología, los Pili (singular pilus, que en latín significa pelo) son estructuras
en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se encuentran en la
superficie de muchas bacterias. Los Pili corresponden a la membrana
citoplasmática a través de los poros de la pared celular y la cápsula que asoman al
exterior.
Los términos fimbria y pilus son a menudo intercambiables, pero fimbria se suele
reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias para adherirse a las
superficies, en tanto que pilus suele referir a los pelos ligeramente más largos que
se utilizan en la conjugación bacteriana para transferir material genético. Algunas
bacterias usan los Pili para el movimiento.
17. PILI PLASMÁTICO
Esta formada al igual que en las células eucariotas, a excepción de las arqueo
bacterias, por una bicapa de lípidos con proteínas, pero más fluida y permeable por
no tener colesterol. Asociadas a la membrana se encuentran muchas
enzimas, como las que intervienen en los procesos de utilización del oxígeno.
Cuando las bacterias realizan la respiración celular necesitan aumentar la superficie
de su membrana, por lo que presentan invaginaciones hacia el interior, los
mesozonas. En las células procarióticas fotosintéticas hay invaginaciones asociadas
a la presencia de las moléculas que aprovechan la luz, son los llamados
cromatóforos, que se utilizan para llevar a cabo la fotosíntesis y se componen de
pigmentos de bacterioclorofila y carotenoides.
18. VACUOLA GASEOSA
Orgánulos refringentes formados por la agrupación celular de
vesículas de gas .
Las vesículas de gas tienen forma de cilindro con los extremos
cónicos. Su pared está constituido por el ensamblaje regular de 2
tipos de proteínas .
La mayoritaria conforma el 97% de su estructura . La otra
minotaria conforma el 3% de su estructura . Y su función es
regular la flotabilidad.
19. REGIÓN CILIAR
Los cilios se presentan en filas longitudinales que recubren toda la célula, aunque en algunos grupos sólo
se observan cilios en una región limitada del cuerpo celular, en torno al citostoma. En algunos casos los
cilios aparecen agrupados en tufos o mechones llamados cirros. Son utilizados para un gran variedad de
funciones entre las que se encuentran el movimiento, arrastre, adherencia, alimentación y sensación. El
movimiento de los cilios está coordinado con precisión, y la impresión que producen se asemeja a las
ondas que el viento provoca en un trigal.
El sistema infraciliar es una organización única de los ciliados implicada en la coordinación de los cilios.
Incluye los cuerpos basales o cinetosomas y varias fibrillas y micro túbulos denominados cinetodesmas.
Los cilios usualmente se organizan en monocinetias o dicinetias, que incluyen respectivamente uno o dos
cinetosomas, cada uno soportando un cilio. Estos generalmente se organizan en filas, denominadas
cinetias que corren desde la parte anterior a la posterior de la célula. Otros se organizan en policinetias,
grupos de varios cilios junto con sus estructuras asociadas.
20. FLAGELO BACTERIANO
El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve
para impulsar la célula bacteriana. Tiene una estructura
única, completamente diferente de los demás sistemas
presentes en otros organismos, como los cilios y flagelos
eucariotas, y los flagelos de las arqueas. Presenta una
similitud notable con los sistemas mecánicos artificiales.
La forma de los flagelos es helicoidal.
Los flagelos están compuestos por cerca de 20
proteínas, con aproximadamente otras 30 proteínas para su
regulación y coordinación.
21. El flagelo bacteriano es un
apéndice movido por un motor
rotatorio. El rotor puede girar
a 6.000-17.000 rpm, pero el
apéndice
usualmente
sólo
alcanza 200-1000 rpm.
1-Filamento,
2-Espacio periplásmico
3-Codo
4-Juntura
5-Anillo L
6-Eje
7-Anillo P
8-Pared celular,
9-Estátor,
10-Anillo MS,
11-Anillo C
12-Sistema de secreción de
tipo III
13-Membrana externa,
14-Membrana citoplasmática
15-Punta.
22. JUNTURA
Es una parte del flagelo que es conocida también como la juntura
universal o flexible.
La juntura se encuentra entre el filamento y el codo flagular.
Su función es de unir las dos estructura mencionadas anteriormente.
23. FILAMENTO DEL
FLAGELO
• Representa hasta el 95% de la masa total del flagelo.
• El filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de espesor
• tiene una fuerte curva justo a la salida de la membrana externa; este "codo"
permite convertir el movimiento giratorio del eje en helicoidal.
• El filamento termina en una punta de proteínas.
24. El filamento del flagelo tiene tres partes:
1-
curva o gancho
2-
Látigo
3-
Motor basal
La curva o gancho: es una porción de proteínas sin flagelinas, es como un refuerzo
proteico pero Sin flagelina.
Su función es unir el filamento a la parte motora del flagelo.
El motor del flagelo está anclado a la membrana citoplasmática y la pared celular.
Está formado por un eje central que atraviesa un sistema de anillos. Es diferente en
Gram - y gram +
25. CORPÚSCULO BASAL
Es la estructura que, inmersa en la membrana citoplásmica y en
la pared celular
Ancla el flagelo a la célula,
Está relacionada con la función del motor rotatorio y del
conmutador (cambio del sentido de giro)
Alberga el aparato para la secreción y correcto ensamblaje de
la mayor parte del flagelo
26. CROMOSOMAS
También llamado equivalente nuclear, se lo
encuentra unido al mesosoma como anclaje, en este
tipo de célula se encuentra un único cromosoma de
forma cíclica en esta organela se encuentra la
mayor cantidad de información genética del
organismo bacteriano.
27.
28. CÁPSULA BACTERIANA
Características de grupos patógenos.
Es una capa gelatinosa formada principalmente por
heterosacáridos.
Sus principales funciones son:
Mejora la difusión y regula el intercambio de nutrientes.
Protección frente agentes extraños (anticuerpos,
bacteriófagos y cel fagocíticas),
Favorecen la adhesión a los tejidos y tienen naturaleza
antigénica.
La presencia de cápsula no es un carácter específico, ya
que determinadas bacterias pueden o no formarla en
función de las condiciones del medio de cultivo.
30. PARED CELULAR
Presente en todas las bacterias excepto
micoplasmas.
Es una envoltura rígida, exterior a la
membrana, que da forma a la bacteria y sobre
todo soporta las fuertes presiones osmóticas de
su interior.
Está formada por peptidoglucanos (mureína), que
son heteropolímeros de azúcares y aminoácidos.
31.
32. GRANO DE ALIMENTO CELULAR
Son partículas solidas que han ingresado a la
célula por endocitos, están formados por
moléculas cuyos átomos están unidos entre si
por enlaces químicos.
Aportan a la energía necesaria para que la célula
cumpla con sus procesos como la respiración
celular, y además ayuda a poner partes
destruidas de la estructura celular
33. MESOSOMA
Son invaginaciones de la
membrana citoplásmica que
se observan en muchas
bacterias.
Suelen estar en determinadas
localizaciones:
• Tabique transversal
• Cerca del nucleoide
Permanecen sin aclarar si son
artefactos de laboratorio o
estructuras reales.
34. FUNCIONES
Algún papel en la formación del septo transversal.
Punto de anclaje del cromosoma bacteriano y de algunos plásmidos.
En la replicación y distribución del cromosoma a las células hijas.
Secreción de exoenzimas en bacilllus.
35. RIBOSOMAS
Los ribosomas son responsables del
aspecto granuloso del citoplasma de
las células. Es el orgánulo más
abundante, varios millones por célula.
Son un complejo molecular encargado
de sintetizar proteínas a partir de la
información genética que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN
mensajero (ARNm). Sólo son visibles
al microscopio electrónico, debido a su
reducido
tamaño
(29
nm
en
células
procariotas
y
32
nm
en eucariotas).
36. PARED BACTERIANA
La pared bacteriana es una cubierta rígida que
rodea al protoplasma,la poseen todas las
bacterias
excepto
micoplasmas,
thermoplasmas y las formas L.
Estructura rígida y resistente que aparece en
la mayoría de las células bacterianas. La
pared bacteriana se puede reconocer
mediante la tinción Gram, que permite
distinguir
dos
tipos
de
paredes
bacterianas:
Bacterias Gram +: son bacterias con
paredes anchas, formadas por gran
cantidad de capas de peptidoglucandos
unidos entre sí.
Bacterias Gram -: son bacterias con
paredes estrechas, con una capa de
peptidoglucanos, rodeada de una
bicapa lipídica muy permeable. Este tipo
de bacterias son más resistentes a los
antibióticos.
37. FUNCIONES
La función de la pared
bacteriana
consiste
en
impedir el estallido de la
célula por la entrada masiva
de agua. Éste es uno de los
mecanismos de actuación
de los antibióticos; crean
poros
en
las
paredes
bacterianas, provocando la
turgencia en la bacteria
hasta conseguir que estalle.
38. HIALOPLASMA
El hialoplasma o citosol es
el medio intracelular, es
decir el medio acuoso del
citoplasma en el que se
encuentran inmersos los
orgánulos
celulares.
Representa entre el 50 y el
80 % del volumen celular.
Esta comunicado con el
nucleoplasma mediante
los poros de la membrana
nuclear.
39. FUNCIONES
En el hialoplasma se producen muchas de las
reacciones del metabolismo celular, tanto
degradativas (catabólicas) como de síntesis
(anabólicas).
Algunas de las reacciones metabólicas del
citosol son:
Glucólisis que es la degradación de la glucosa.
Glucogenolisis que es la degradación del
glucógeno
Glucogenogénesis
glucógeno.
Biosíntesis de ácidos grasos, aminoácidos,
nucleótidos
etc.
·Fermentaciones láctica y alcohólica, etc.
es
la
biosíntesis
del
40. LIPOPROTEINAS
Las lipoproteínas son complejos macromoleculares compuestos por proteínas
y lípidos que transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son
esféricas, hidrosolubles, formadas por un núcleo de lípidos apolares (colesterol
esterificado y triglicéridos) cubiertos con una capa externa polar formada a su
vez por apoproteínas, fosfolípidos y colesterol libre. Muchas
enzimas, antígenos y toxinas son lipoproteínas.
41. ESTRUCTURA
Son agregados moleculares esféricos con una cubierta de grosor formada por lípidos
anfotéricos cargados, como colesterol no esterificado y fosfatidilcolinas; entre ellos se
insertan las apolipoproteínas. Estas moléculas dirigen sus regiones apolares hidrófobas
hacia el interior y sus grupos cargados hidrofilicos hacia el exterior, donde interaccionan
con el agua. Esto se debe a que las grasas, no se pueden disolver en un medio acuoso
(son hidrofóbicas) por su naturaleza apolar, para eso necesitan proteínas que las
recubran para dejar expuestos solo la parte polar de dicha proteína y de esta manera se
pueda disolver la grasa en el plasma.
42. CORPÚSCULO
CORPÚSCULOS METACROMÁTICOS GRÁNULOS
METACROMÁTICOS (VOLUTINA)
Se trata de una forma de reserva de fosfato inorgánico (polifosfato) que puede utilizarse en la
síntesis. La Volutina se forma generalmente en células que crecen en ambientes ricos en
fosfatos. Los corpúsculos metacromáticos se encuentran en algas, hongos y protozoos, así
como en bacterias.
43. Estas inclusiones se tiñen de rojo con algunos colorantes
azules, como el azul de metileno y se conocen también como
gránulos de Volutina. Estos gránulos son bastante grandes y
característicos en Corynebacierium diphtheriae, el agente
etiológico de la difteria, por lo que tienen valor diagnóstico.
Los Corpúsculos metacromáticos son
unas estructuras en cuyo
interior llevan fosfato, presentando la
particularidad que son muy
afines por colorantes de tipo básico
44. PLASMIDO
Los encontramos en el citoplasma de bacterias o de levaduras. El plásmido no es
indispensable para la célula huésped pero le confiere ciertas propiedades. En efecto, los
plásmidos son portadores de genes útiles para las bacterias. Transmitido por un sistema
de transfer horizontal estos genes codifican para las proteínas que pueden volver
resistentes a las bacterias contra los antibióticos, antisépticos o metales
pesados, permitiendo una adaptación de éstas al medio hostil.
45. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal
que se replican y transcriben independientes del ADN cromosómico.
El número de plásmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola
copia hasta algunos cientos por célula. El término plásmido fue presentado por
primera vez por el biólogo molecular norteamericano Joshua Lederberg en
1952.
Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación tipo doble hélice
al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se encuentran
fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi todas las bacterias. A
diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen proteínas asociadas.
En general, no contienen información esencial, sino que confieren ventajas al
hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo más
común es el de los plásmidos que contienen genes de resistencia a un
determinado antibiótico, de manera que el plásmido únicamente supondrá una
ventaja en presencia de ese antibiótico.
46. Hay algunos plásmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad
insertarse en el cromosoma bacteriano. Estos rompen momentáneamente
cromosoma y se sitúan en su interior, con lo cual, automáticamente
maquinaria celular también reproduce el plásmido. Cuando ese plásmido se
insertado se les da el nombre de episoma.
Los plásmidos se utilizan
como vectores de clonación
en ingeniería genética por su
capacidad de reproducirse de
manera independiente del
ADN cromosomal así como
también
porque
es
relativamente
fácil
manipularlos
e
insertar
nuevas secuencias genéticas
de
el
la
ha
47. CAPA EXTERNA DE LA
CÉLULA BACTERIANA
La
envoltura celular bacteriana comprende la membrana
citoplasmática y la pared celular más una membrana externa, si ésta
existe. La mayoría de las envolturas celulares bacterianas caen en dos
categorías importantes: Gram-positiva y Gram-negativa.
Como en otros organismos, la pared celular bacteriana proporciona
integridad estructural a la célula. En los procariontes, la función
primaria de la pared celular es proteger la célula contra la presión
interna causada por las concentraciones mucho más altas de
proteínas y de otras moléculas dentro de la célula que en el medio
exterior. La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de los
organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolímero
alternante de poli-N-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico) y
está situada inmediatamente a continuación de la membrana
citoplásmica.
48.
49. MEMBRANA CELULAR BACTERIANA
Para llevar a cabo las reacciones químicas necesarias en el
mantenimiento de la vida, la célula necesita mantener un
medio interno apropiado. Esto es posible porque las células se
encuentran separadas del mundo exterior por una membrana
limitante, la membrana plasmática. Además, la presencia de
membranas internas en las células eucariotas proporciona
compartimientos adicionales que limitan ambientes únicos en
los que se llevan al cabo funciones altamente
específicas, necesarias para la supervivencia celular.
La membrana plasmática se encarga de: aislar
selectivamente el contenido de la célula del ambiente
externo.
regular el intercambio de sustancias entre el interior y exterior
celular (lo que entra y sale de la célula);
comunicación intercelular.
50. VELLOSIDADES
Las microvellosidades son prolongaciones de la membrana plasmática con forma de
dedo, que sirven para aumentar el contacto de la membrana plasmática con una
superficie interna. Si el epitelio es de absorción, las microvellosidades tienen en el
eje central filamentos de actina, si no fuera de absorción este eje no aparecería.
Recubriendo la superficie hay una cubierta de glicocálix. Las microvellosidades son
muy abundantes en epitelios de absorción, como el epitelio intestinal y el de la
córnea.
Su función es aumentar la superficie absortiva de las células, y se estima que
permite un aumento aproximado de 20 veces. Cada célula puede presentar hasta
1000 microvellosidades.