1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. Brenda Díaz……….………100148122.
Sintia Soto…….………………BD-4050.
Odetty Sánchez……..…...100147368.
Elizabeth Paulino…….….….DE-1001.
Javish García…..………..100146625.
Mirna Sumaya…..….....…….DE-3885
Rossy Reyes….……………100149849
Génesis Domínguez…….100162153.
5

6. 6
Replicación del ADN.
Como ocurre la replicación.

7. 7

8. 8
La molécula de
ADN se abre
La ADN polimerasa sintetiza la
mitad complementaria añadiendo
nucleótidos.
Las proteínas
iniciadoras
Puntos de
orígenes.
Gran número de enzimas
y proteínas (Replisoma).

9. 9

10. 10
Cebador.
Orígenes de la replicación.
Horquilla de replicación.

11. 11

12. 12
Son los puntos fijos del
cromosoma a partir de los
cuales se lleva cabo la
replicación de la cadena de
ADN, que avanza de forma
secuencial formando estructuras
con forma de horquilla de
replicación que dará lugar a las
dos cadenas idénticas de ADN
resultantes.
Es la unidad del ADN en la
cual ocurren actos
individuales de replicación.
Contiene un origen donde
comienza la replicación y un
final donde ésta se detiene.

13. 13
Son cada una de las cadenas de
ADN que sirven como molde
para la síntesis del nuevo ADN.
La doble hélice en la región
de la horquilla de replicación
es desenrollada gracias
a un sistema enzimático
(topoisomerasas).

14. 14
Replisoma.

15. Son el conjunto de proteínas de
una horquilla de replicación. 15
•Helicasas:
Desnaturaliza el ADN.
•Las proteínas SSB:
Impide que el ADN se renaturalice o forme estructuras secundarias.
•Primosoma:
Conjunto de Primasa, (ARN Polimerasa y otras proteínas) que Posibilita la
sintetiza el ARN iniciador, cebador o primer y la de los fragmentos de
Okazaki sobre la cadena retrasada del ADN que se está replicando.
•ADN.Pol-III:
Sintetiza el ADN con su función polimerasa 5'→3'.

16. 16
•Proteínas iniciadoras:
Se unen a los orígenes de
replicación para causar una
desnaturalización parcial.
•Topoisomerasas:
Deshacen los superenrrollamientos
del ADN.
•ADN POLIMERASAS:
1. ADN POLI- I: Elimina y rellena el
espacio de los cebadores.
2. ADN POLI-II: Esta involucrada en
procesos de reparación de DNA.
•ADN Ligasa:
Une los fragmentos el ADN nuevo.

17. 17

18. 18
¿Por qué es semiconservativa?
¿Por qué es Bidireccional?

19. Dispersiva
Conservativa
Semiconservativa
Bidireccional

20. Dispersiva
Las cadenas de DNA
progenitoras se
rompen a intervalos,
y las dos moléculas
de DNA de doble
cadena resultantes
(moléculas hijas)
presentan
fragmentos del DNA
progenitor
combinados con
fragmentos nuevos.
20

21. Conservativa
 Cada una de las
hebras del DNA
progenitor se
duplica
produciendo dos
moléculas hijas una
de las cuáles es la
molécula de DNA
progenitora intacta
y la otra una
molécula de DNA
cuyas dos hebras
son nuevas.
21

22. Semiconservativa
22

23. Meselson y Stahl
23

24. Imagen de las tres características
principales
24

25. Bidireccional
Significa que el movimiento de la horquilla es bidireccional en
la mayoría de los casos, es decir, a partir de un punto se
sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos. Esto ocurre en
la mayoría de los organismos, pero se dan excepciones en
algunos procariontes debido a que los mecanismos de
replicación que tienen lugar dependen de la propia
estructura de su material hereditario (si el ADN es circular,
lineal, bicatenario o monocatenario).
25

26. 26
 ¿Por qué es Secuencial?
 ¿Por qué es Semidiscontinua?

27. ¿Por qué es
27
?
Mediante estudios genéticos,
y en el 1963
pudieron determinar que desde
los la replicación
avanza de forma secuencial ,
es decir en forma de horquilla.,
debido a que ambas cadenas
de ADN se duplican al mismo
tiempo después de estar
separadas.

28. 28
Siempre se
produce
en sentido
5' → 3'
Extremo 3' es
donde se
produce la
elongación
del ADN,
Solución:
Problema: Fue propuesta por Reiji
El crecimiento simultáneo Okazaki y Tsuneko
de las cadenas Okazaki en el 1960,
antiparalelas, ya que cada quienes descubrieron
cadena tiene el extremo 5' que una de las nuevas
enfrentado con el extremo cadenas de ADN se
3' de la otra cadena. Por sintetiza en forma de
ello, lógicamente se
trozos cortos a los que se
pensaría que las cadenas
debería ser sintetizadas en le llaman fragmentos de
dirección 3' → 5'. Okazaki.

29. 29

30. 30
Iniciación.

31. Dirección 5' → 3' en la hebra
Consumo 31
rezagada y 3' → 5' en la hebra
de ATP adelantada
LA
HELICASA.
Las
topoisomerasas.
Superenrollamientos Proteínas SSB o proteínas
ligantes de ADN
del ADN. monocatenario.

32. 32
Elongación.

33. 33

34. 34

35. 35
і Bueno fue un empate!
¿іQUE!?

36. 36
Terminación.
Proceso general.

37. 37
El final de la replicación se
produce cuando la ADN
polimerasa III se encuentra
con una secuencia de
terminación.
Se produce entonces el
desacople de todo el
replisoma y la finalización
de la replicación.

38. 38
Helicasa
Topoisomerasa
Proteínas SSB
ADN polimerasa
ARN primasa
ADN
ligasa

39. 39

40.  Cuando un ADN polimerasa hace
contacto con el extremo de otro
fragmento de Okazaki contiguo el Arn
cebador de este es eliminado y otra
enzima, la ADN ligasa, conecta los dos
fragmentos de Okazaki de ADN recién
sintetizado, catalizando las reacciones de
condensación que unen los grupos fosfatos
y azúcar de los nucleótidos contiguos y así,
una vez unidos todos los fragmentos de
Okazaki se completa la doble hélice de
ADN.
40

41. • SE REALIZA LA LECTURA DE PRUEBA
PARA CORREGIR POSIBLES ERRORES.
• SE CULMINA LA REPLICACIÓN Y LAS
MOLÉCULAS HIJAS DEL DNA SE
SEPARAN.
 Las enzimas correctoras son:
• la DNA Pol III
• la DNA Pol I
41

42. 42

43. 43

44. 1)Sustitución de una base por otra:
 Transición si el cambio es de una base por otra del mismo
grupo, base púrica por base púrica o pirimidínica por
pirimidínica.
 Transversión, si el cambio es de base púrica a pirimidínica, o
a la inversa.
2) Inserción de un par de bases, o adición de nucleótidos.
3) Delección de un par de bases o eliminación de nucleótidos.
44

45. 45

46. 46

48. 48

49. Bibliografía:
WWW.GOOGLE.COM
WWW.WIKIPEDIA.COM
WWW.YOUTUBE.COM
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50. 50