2. Nociones básicas de Watson & Crick
• Cada cadena de ADN de la doble hélice
podía servir como molde para la síntesis
complementaria
•Nucleótidos complementarios
4. Replicación semiconservativa
Replicación conservativa
Después de la síntesis, las
dos cadenas recién creadas
se juntarían y las cadenas
parentales se reasociarían
5. Replicación dispersiva
Las cadenas parentales se dispersan entre las dos nuevas
hélices después de la replicación
6.
7. Proporcionaron solidas pruebas de que la replicación
semiconservativa
Forma que utilizan células Producción de ADN
Utilizaron cultivo de celulas de E.Coli
15NH4CL (cloruro de amonio) como única fuente de
nitrógeno
15N es un isotopo (pesado) del nitrógeno que tiene un
neutrón mas que el isotopo natural 14N
8.
9. Experimento con punta de raíz de haba.
Detención en metafase
añadiendo colchicina
(derivado químico del
azafrán que envenena
las fibras del huso
nuclear)
• Intercambio de
cromatidas hermanas
10. En el punto en el que se realiza la replicación,
las cadenas de la hélice deben estar
desenrolladlas
Horquillas de Replicación
En el punto de origen de la síntesis
11.
12. La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada
suceso dado en un solo origen, se le denomina Replicón
Las bacterias tienen un único cromosoma circular y hay una
sola región donde se inicia la replicación
• En el cromosoma de E.coli esta región se le denomina OriC
•La replicación es bidireccional a partir de OricC
Región terminadora denominada ter
13.
14. En eucariotas existe una diferencia y es que
aunque bidireccional, hay múltiples orígenes
de replicación en el cromosoma.
Durante la fase S o interface
Debido a la longitud y complejidad de un
cromosoma eucariota
15. Enzima aislada por Arthur K0rnberg y colaboradores
que puede dirigir la síntesis de ADN en un sistema
exento de células (In vitro)
• Todos los desoxirribonucleosidos (ATPd,
CTPd, GTPd..
•ADN molde
16. Si no se añade ADN molde, la síntesis de ADN se ve
enormemente reducida
El alargamiento de la cadena se produce en
dirección 5´-3´ por la adición de nucleótidos al
extremo 3´en crecimiento
17.
18. Peter de Lucia y John Cairns publicaron el descubrimiento de una cepa de
E.Coli que era deficiente para la actividad de la ADN polimerasa I
Mutación se denomino polA1
Debía existir al menos otra enzima presente que pueda replicar el ADN in
vivo
La ADN polimerasa I debería tener una función secundaria In vivo
Todas pueden alargar una cadena existente de ADN denominada
cebador como el ARN
19. Las 3 poseen actividad exonucleasa 3´-5´
Pueden polimerizar en una dirección y luego escindir los nucleotidos
que acaban de añadir
Corrección de
pruebas del ADN
La ADN polimerasa I tiene la capacidad de
eliminar el cebador de ARN
20. La polimerasa III es la enzima imprescindible
responsable de la polimerización esencial
para la replicación
La polimerasa II parece estar implicada en la
síntesis reparadora de ADN dañado por
agentes externos como la luz ultravioleta.
21.
22. Modelo Síntesis de ADN
• Mecanismo mediante el cual la hélice se desarrolle y se estabilice
• Reducción de la tensión
•Debe sintetizarse algún tipo de cebador Primasa
•Cadenas antiparalelas
•Deben eliminarse los cebadores antes de que termine la replicacion
Se rellenan los huecos de ADN que se forman temporalmente
26. Síntesis por la DNA-polimerasa de
la hebra conductora (izquierda) y Unión de todos los fragmentos
de la hebra seguidora en por la DNA-ligasa
fragmentos de Okazaki (derecha)