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UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTONOMA DE MEXICO
COLEGIO DE CIENCIASY
HUMANIDADES
PLANTEL NAUCALPAN
Tema: Polímeros
Profesor: Osvaldo García García
Alumna:Tania Ximena Román
Palacios
POLIMEROS
 Macromoléculas compuestas por una o varias unidades
químicas (monómeros) que se repiten a lo largo de toda una
cadena.
 Los polímeros son sustancias muy importantes debido a que
pueden tener varios y muy diversos usos en la vida cotidiana.
Los polímeros pueden ser descritos como sustancias
compuestas en las cuales se entremezclan varias moléculas
de monómeros formando moléculas más pesadas y que
pueden ser encontradas en diversos objetos y elementos
naturales. Los polímeros pueden ser también artificiales o
creados por el hombre cuando los polímeros naturales son
transformados (ejemplos de esto son los textiles sintéticos
como el nylon).
Naturales Sintéticos
Los polímeros naturales reúnen, entre otros,
al almidón cuyo monómero es la glucosa y al
algodón, hecho de celulosa, cuyo monómero
también es la glucosa. La diferencia entre
ambos es la forma en que los monómeros se
encuentran dispuestos dentro del polímero.
Otros polímeros naturales de destacada
importancia son las proteínas, cuyo
monómero son los aminoácidos.
Por otro lado, la lana y la seda son dos de las
miles de proteínas que existen en la
naturaleza, éstas utilizadas como fibras y
telas.
Clasificación de los polímeros.
Durante la Segunda Guerra Mundial, Japón
cortó el suministro de caucho natural
proveniente de Malasia e Indonesia a los
aliados. La búsqueda de un sustituto dio
como origen el caucho sintético, y con ello
surgió la industria de los polímeros sintéticos
y plásticos.
El polibutadieno, un elastómero sintético, se
fabrica a partir del monómero butadieno, que
no posee un metil en el carbono número dos,
siendo esta la diferencia con el isopreno.
Polímeros Naturales Polímeros sintéticos.
 Los monómeros son compuestos de bajo peso molecular
que pueden unirse a otras moléculas pequeñas (ya sea
iguales o diferentes) para formar macromoléculas de
cadenas largas comúnmente conocidas como polímeros.
 Los grupos funcionales que pueden estar involucrados en
los monómeros son:
 Grupos carboxilos
 Cloruros
 Grupos isocianato
 Grupos amino
 Grupos sulfonato
 Grupos hidroxilo
Monómeros y Polímeros.
Carboxilos
Isocianato.
Hidroxilo.
Sulfonato.
Amino.
Cloruros .
 Resultan de la adición consecutiva de monómeros a una cadena
sin pérdida de átomos o grupos en el proceso. De hecho, el
compuesto que experimenta la polimerización es un compuesto
orgánico que presenta enlaces múltiples (dobles o triples). El
mecanismo de la polimerización por adición puede iniciarse por
la acción de un anión, de un catión o de radicales libres.
Reacciones de adición de los
polímeros sintéticos.
 Ocurre por el ataque de un anión (B–) sobre el doble enlace de
un alquenos que posee sustituyentes atractores de electrones
como NO2, CN, grupos carbonilos, etc.
Polimerización anionica.
 Ocurre generalmente por el ataque de un ácido de Lewis (un
catión) o por un ácido mineral sobre el doble enlace de un
alqueno que posee sustituyentes dadores de electrones. Por
ejemplo, el 2-metilpropeno (isobutileno) reacciona con H+.
Polimerización cationica.
 Es el método de mayor uso comercial. En este tipo de
polimerización se distinguen tres etapas: iniciación,
propagación y término.
Polimerización por radicales
libres.
Iniciación.
Se produce la formación de radicales libres (R – O •) por la
descomposición de trazas de un peróxido, sustancia inestable, por
la acción de la luz UV o alta temperatura.
 El radical libre formado, altamente reactivo, ataca un carbono
del doble enlace de un alqueno, por ejemplo, etileno, formando
otro radical libre más estable. No olvides que cada enlace que
une los átomos de carbono corresponde a 2 electrones. Un
electrón del doble enlace y el electrón del radical libre, ubicado
en el oxígeno, forma un enlace O - C y el otro electrón del doble
enlace forma el nuevo radical libre, quedando un enlace simple
C - C. El radical libre formado reacciona sucesivamente, por un
mecanismo similar, con n moléculas del alqueno, alargando la
cadena en cada reacción.
Propagación.
 Ocurre por la reacción del polímero con otro radical libre.
Termino.
 Es un polímero de adición que se diferencia del polietileno por
poseer en su estructura un anillo bencénico en lugar de un
átomo de hidrógeno. De variados usos: envases, planchas
aislantes, bandejas, vasos desechables para bebidas calientes,
etc.
Ejemplo.
Poliestireno.
 Polímeros Naturales: Son los que se pueden presentar en la
naturaleza (reino vegetal y animal), por ejemplo: la celulosa, el
caucho natural, las resinas, etc.
Polímeros semisintéticos: Son los obtenidos por la
transformación química de los polímeros naturales, sin que se
destruya de modo apreciable su naturaleza macromolecular. Ej
: la seda artificial obtenida a partir de la celulosa.
Polímeros Sintéticos: Son los que se obtienen por vía
puramente sintética a partir de sustancias de bajo peso
molecular. Ej: el Nylon.
Clasificación de los polímeros.
Basada en el origen.
Basada en la composición química.
Homopolímeros: Son macromoléculas formadas por la
repetición de unidades monómeras idénticas, es decir no contiene
heteroátomos. Dentro de este grupo de polímeros, se distinguen
cinco familias principales: las Poliolefinas, los Poliestirénicos, los
insaturados (polienos), los polivinilos y los poliacrílicos. La
celulosa y el caucho son homopolímeros naturales. El polietileno
y el PVC son homopolímeros sintéticos.
Copolímeros: Son macromoléculas constituidas por dos o más
unidades monómeras distintas. La seda es un copolímero natural
y la baquelita, uno sintético. Los copolímeros más comunes están
formados por dos monómeros diferentes que pueden formar
cuatro combinaciones distintas.
Basada en sus propiedades físicas.
•Polimeros de adición: Son polímeros cuyas macromoléculas se
han formado por unión de moléculas monómeras no saturadas.
Ej: el polietileno.
•Polímeros de condensación: Son polímeros cuyo enlace entre las
macromoléculas son multifuncionales, con separación de algún
producto de bajo peso molecular. Ej: Nylon, las proteínas.
•Polímeros poliaductos: Son aquellos cuyo enlace entre las
macromoléculas son multifuncionales, sin separación de
moléculas sencillas. Ej: poliuretanos y resinas.
 Los copolimeros están constituidos por 2 o mas monómeros
diferentes, como por ejemplo, la seda como copolimero natural,
y la baquelita como sintético.
Ahora bien, en los copolimeros encontramos una
subclasificacion, que depende de la forma en que estén
ordenados los monómeros:
 Al azar: Es cuando los monómeros no presentan orden alguno,
por tanto presentan un patrón azaroso.
 Alternado: Se observa un patrón de monómeros alternados.
 En bloque: Son los que presentan un patrón alternado, pero
bloques o “paquetes”.
 Injertado: Es cuando se ve una cadena principal formada por
un solo monómero, y contiene ramificaciones formas por el otro
monómero unidas a la cadena principal.
Clasificación de los
copolímeros.
Propiedades de los polímeros.
 En un polímero lineal las unidades monoméricas se unen unas a
otras formando cadenas sencillas. Estas largas cadenas son
flexibles y se comportan como una masa de fideos,
esquematizada en la figura, donde cada círculo representa una
unidad monomérica.
Polímeros lineales.
 las unidades monoméricas trifuncionales, que tienen tres
enlaces covalentes activos, forman redes tridimensionales
(figura) en lugar de las cadenas lineales generadas por las
unidades monoméricas bifuncionales. Los polímeros
compuestos por unidades trifuncionales se denominan
polímeros reticulados. Un polímero entrecruzado,
prácticamente, se puede clasificar como polímero reticulado.
Estos materiales tienen propiedades mecánicas y térmicas
específicas.
Polímeros reticulares.
Polímeros de baja densidad.
 El polimerice baja densidad es un homopolímero muy
ramificado que tiene por unidad monomérica el etileno.
 El polímero de baja densidad se obtiene a partir del etileno
gaseoso, muy puro, se polimeriza en presencia de un iniciador
(peróxido de benzoilo, azodi-isobutironitrilo u oxígeno), a
presiones de 1,000 a 3,000 atm y temperaturas de 100 a 300°C.
 El mayor uso del polímero de baja densidad es en el sector del
envase y empaque: bolsas, botellas compresibles para
pulverizar fármacos, envase industrial, laminaciones, película
para forro.
 Es un homopolímero con estructura lineal con pocas
ramificaciones que, además son muy cortas.
 Se utilizan procesos de baja presión para su obtención y los
catalizadores utilizados son los de Ziegler-Natta (compuestos
organometálicos de aluminio y titanio). La reacción se lleva a
cabo en condiciones de 1 a 100 kg/cm2 de presión y temperatura
de 25 a 100!C. la polimerización puede ser en suspensión o fase
gaseosa.
 Bolsas para mercancía, bolsas para basura, botellas para leche
y yogurt, cajas para transporte de botellas, envases para
productos químicos, envases para jardinería, detergentes y
limpiadores, frascos para productos cosméticos y capilares,
recubrimientos de sobres para correo, sacos para comestibles,
aislante de cable y alambre, contenedores de gasolina, entre
otros.
Polímeros de alta densidad.
 Un polímero termoplástico es un tipo de plástico que cambia
de propiedades cuando se calienta y se enfría. Los
termoplásticos se ablandan cuando se les aplica calor y tienen
un acabado liso y duro cuando se enfrían. Existe una amplia
gama de fórmulas termoplásticas disponibles que se han creado
para muchas aplicaciones distintas.
 Los termoplásticos generalmente forman una estructura
cristalina cuando se enfrían por debajo de cierta temperatura,
dando como resultado un acabado de superficie lisa y una
fuerza estructural importante. Por encima de esta temperatura,
los termoplásticos son elásticos. A medida que aumenta la
temperatura, los termoplásticos gradualmente se ablandan,
pudiendo llegar a fundirse.
Polímeros termoplásticos.
 A menudo, los polímeros termoestables se obtienen en forma de
dos resinas liquidas. Una contiene los agentes de curado,
endurecedores y plastificantes, la otra materiales de relleno y/o
reforzarte que pueden ser orgánicos o inorgánicos.
Cuando se mezclan estos dos componentes, se inicia la reacción
de entrecruzado, de igual modo que en otros se inicia por calor
y/o presión. Debido a esto, los termoestables no pueden ser
recalentados y refundidos como los termoplásticos. Esto es una
desventaja pues los fragmentos producidos durante el proceso
no se pueden reciclar y usar.
En general, las ventajas de los plásticos termoestables para
aplicaciones en ingeniería son:
1 - Alta estabilidad térmica.
2 - Alta rigidez.
3 - Alta estabilidad dimensional.
4 - Resistencia a la termofluencia y deformación bajo carga.
5 - Peso ligero.
6 - Altas propiedades de aislamiento eléctrico y térmico.
Polímeros termoestables.
 En química, los átomos y las moléculas pueden ser monómeros o
polímeros. Existe muy poca diferencia entre estos dos términos,
pero en un aspecto, los dos compuestos químicos son muy
diferentes. Los monómeros son pequeños átomos o moléculas
que pueden combinarse entre sí para componer un polímero.
Los polímeros son muchos monómeros unidos entre sí para
formar una molécula grande.
Diferencias entre polímeros y
monómeros.
 Los polímeros naturales como el almidón y la celulosa son
materiales de alta disponibilidad en la naturaleza de fácil
degradación en agua, dióxido de carbono y humus y sus costos
de obtención son bajos, en comparación con los polímeros
sintéticos como los plásticos que resultan de muy fácil
degradación a pesar de los bajos costos de producción.
 Su principal desventaja es que tardan demasiado tiempo en
degradarse, es decir, presentan resistencia a la corrosión
ambiental
Efectos socioeconómicos y ambientales de
la producción y uso de polímeros en México
Bibliografía.
http://www.losadhesivos.com/definicion-de-polimero.html
http://www.importancia.org/polimeros.php
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=136400
http://www.quiminet.com/articulos/monomeros-y-polimeros-
303.htm
http://www.fullquimica.com/2013/01/formacion-de-los-polimeros-
sinteticos.html
http://tecnopolimeros.blogspot.mx/2011/03/tipos-de-
polimeros.html
http://www.quiminet.com/articulos/el-polietileno-de-baja-y-alta-
densidad-17529.htm
http://www.ehowenespanol.com/polimero-termoplastico-
sobre_10622/
http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm15/fcm15_6.html

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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO COLEGIO DE CIENCIASY HUMANIDADES PLANTEL NAUCALPAN Tema: Polímeros Profesor: Osvaldo García García Alumna:Tania Ximena Román Palacios
  • 2. POLIMEROS  Macromoléculas compuestas por una o varias unidades químicas (monómeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.  Los polímeros son sustancias muy importantes debido a que pueden tener varios y muy diversos usos en la vida cotidiana. Los polímeros pueden ser descritos como sustancias compuestas en las cuales se entremezclan varias moléculas de monómeros formando moléculas más pesadas y que pueden ser encontradas en diversos objetos y elementos naturales. Los polímeros pueden ser también artificiales o creados por el hombre cuando los polímeros naturales son transformados (ejemplos de esto son los textiles sintéticos como el nylon).
  • 3. Naturales Sintéticos Los polímeros naturales reúnen, entre otros, al almidón cuyo monómero es la glucosa y al algodón, hecho de celulosa, cuyo monómero también es la glucosa. La diferencia entre ambos es la forma en que los monómeros se encuentran dispuestos dentro del polímero. Otros polímeros naturales de destacada importancia son las proteínas, cuyo monómero son los aminoácidos. Por otro lado, la lana y la seda son dos de las miles de proteínas que existen en la naturaleza, éstas utilizadas como fibras y telas. Clasificación de los polímeros. Durante la Segunda Guerra Mundial, Japón cortó el suministro de caucho natural proveniente de Malasia e Indonesia a los aliados. La búsqueda de un sustituto dio como origen el caucho sintético, y con ello surgió la industria de los polímeros sintéticos y plásticos. El polibutadieno, un elastómero sintético, se fabrica a partir del monómero butadieno, que no posee un metil en el carbono número dos, siendo esta la diferencia con el isopreno.
  • 5.  Los monómeros son compuestos de bajo peso molecular que pueden unirse a otras moléculas pequeñas (ya sea iguales o diferentes) para formar macromoléculas de cadenas largas comúnmente conocidas como polímeros.  Los grupos funcionales que pueden estar involucrados en los monómeros son:  Grupos carboxilos  Cloruros  Grupos isocianato  Grupos amino  Grupos sulfonato  Grupos hidroxilo Monómeros y Polímeros.
  • 7.  Resultan de la adición consecutiva de monómeros a una cadena sin pérdida de átomos o grupos en el proceso. De hecho, el compuesto que experimenta la polimerización es un compuesto orgánico que presenta enlaces múltiples (dobles o triples). El mecanismo de la polimerización por adición puede iniciarse por la acción de un anión, de un catión o de radicales libres. Reacciones de adición de los polímeros sintéticos.
  • 8.  Ocurre por el ataque de un anión (B–) sobre el doble enlace de un alquenos que posee sustituyentes atractores de electrones como NO2, CN, grupos carbonilos, etc. Polimerización anionica.
  • 9.  Ocurre generalmente por el ataque de un ácido de Lewis (un catión) o por un ácido mineral sobre el doble enlace de un alqueno que posee sustituyentes dadores de electrones. Por ejemplo, el 2-metilpropeno (isobutileno) reacciona con H+. Polimerización cationica.
  • 10.  Es el método de mayor uso comercial. En este tipo de polimerización se distinguen tres etapas: iniciación, propagación y término. Polimerización por radicales libres. Iniciación. Se produce la formación de radicales libres (R – O •) por la descomposición de trazas de un peróxido, sustancia inestable, por la acción de la luz UV o alta temperatura.
  • 11.  El radical libre formado, altamente reactivo, ataca un carbono del doble enlace de un alqueno, por ejemplo, etileno, formando otro radical libre más estable. No olvides que cada enlace que une los átomos de carbono corresponde a 2 electrones. Un electrón del doble enlace y el electrón del radical libre, ubicado en el oxígeno, forma un enlace O - C y el otro electrón del doble enlace forma el nuevo radical libre, quedando un enlace simple C - C. El radical libre formado reacciona sucesivamente, por un mecanismo similar, con n moléculas del alqueno, alargando la cadena en cada reacción. Propagación.
  • 12.  Ocurre por la reacción del polímero con otro radical libre. Termino.
  • 13.  Es un polímero de adición que se diferencia del polietileno por poseer en su estructura un anillo bencénico en lugar de un átomo de hidrógeno. De variados usos: envases, planchas aislantes, bandejas, vasos desechables para bebidas calientes, etc. Ejemplo. Poliestireno.
  • 14.  Polímeros Naturales: Son los que se pueden presentar en la naturaleza (reino vegetal y animal), por ejemplo: la celulosa, el caucho natural, las resinas, etc. Polímeros semisintéticos: Son los obtenidos por la transformación química de los polímeros naturales, sin que se destruya de modo apreciable su naturaleza macromolecular. Ej : la seda artificial obtenida a partir de la celulosa. Polímeros Sintéticos: Son los que se obtienen por vía puramente sintética a partir de sustancias de bajo peso molecular. Ej: el Nylon. Clasificación de los polímeros. Basada en el origen.
  • 15. Basada en la composición química. Homopolímeros: Son macromoléculas formadas por la repetición de unidades monómeras idénticas, es decir no contiene heteroátomos. Dentro de este grupo de polímeros, se distinguen cinco familias principales: las Poliolefinas, los Poliestirénicos, los insaturados (polienos), los polivinilos y los poliacrílicos. La celulosa y el caucho son homopolímeros naturales. El polietileno y el PVC son homopolímeros sintéticos. Copolímeros: Son macromoléculas constituidas por dos o más unidades monómeras distintas. La seda es un copolímero natural y la baquelita, uno sintético. Los copolímeros más comunes están formados por dos monómeros diferentes que pueden formar cuatro combinaciones distintas.
  • 16. Basada en sus propiedades físicas. •Polimeros de adición: Son polímeros cuyas macromoléculas se han formado por unión de moléculas monómeras no saturadas. Ej: el polietileno. •Polímeros de condensación: Son polímeros cuyo enlace entre las macromoléculas son multifuncionales, con separación de algún producto de bajo peso molecular. Ej: Nylon, las proteínas. •Polímeros poliaductos: Son aquellos cuyo enlace entre las macromoléculas son multifuncionales, sin separación de moléculas sencillas. Ej: poliuretanos y resinas.
  • 17.  Los copolimeros están constituidos por 2 o mas monómeros diferentes, como por ejemplo, la seda como copolimero natural, y la baquelita como sintético. Ahora bien, en los copolimeros encontramos una subclasificacion, que depende de la forma en que estén ordenados los monómeros:  Al azar: Es cuando los monómeros no presentan orden alguno, por tanto presentan un patrón azaroso.  Alternado: Se observa un patrón de monómeros alternados.  En bloque: Son los que presentan un patrón alternado, pero bloques o “paquetes”.  Injertado: Es cuando se ve una cadena principal formada por un solo monómero, y contiene ramificaciones formas por el otro monómero unidas a la cadena principal. Clasificación de los copolímeros.
  • 18.
  • 19. Propiedades de los polímeros.  En un polímero lineal las unidades monoméricas se unen unas a otras formando cadenas sencillas. Estas largas cadenas son flexibles y se comportan como una masa de fideos, esquematizada en la figura, donde cada círculo representa una unidad monomérica. Polímeros lineales.
  • 20.  las unidades monoméricas trifuncionales, que tienen tres enlaces covalentes activos, forman redes tridimensionales (figura) en lugar de las cadenas lineales generadas por las unidades monoméricas bifuncionales. Los polímeros compuestos por unidades trifuncionales se denominan polímeros reticulados. Un polímero entrecruzado, prácticamente, se puede clasificar como polímero reticulado. Estos materiales tienen propiedades mecánicas y térmicas específicas. Polímeros reticulares.
  • 21. Polímeros de baja densidad.  El polimerice baja densidad es un homopolímero muy ramificado que tiene por unidad monomérica el etileno.  El polímero de baja densidad se obtiene a partir del etileno gaseoso, muy puro, se polimeriza en presencia de un iniciador (peróxido de benzoilo, azodi-isobutironitrilo u oxígeno), a presiones de 1,000 a 3,000 atm y temperaturas de 100 a 300°C.  El mayor uso del polímero de baja densidad es en el sector del envase y empaque: bolsas, botellas compresibles para pulverizar fármacos, envase industrial, laminaciones, película para forro.
  • 22.  Es un homopolímero con estructura lineal con pocas ramificaciones que, además son muy cortas.  Se utilizan procesos de baja presión para su obtención y los catalizadores utilizados son los de Ziegler-Natta (compuestos organometálicos de aluminio y titanio). La reacción se lleva a cabo en condiciones de 1 a 100 kg/cm2 de presión y temperatura de 25 a 100!C. la polimerización puede ser en suspensión o fase gaseosa.  Bolsas para mercancía, bolsas para basura, botellas para leche y yogurt, cajas para transporte de botellas, envases para productos químicos, envases para jardinería, detergentes y limpiadores, frascos para productos cosméticos y capilares, recubrimientos de sobres para correo, sacos para comestibles, aislante de cable y alambre, contenedores de gasolina, entre otros. Polímeros de alta densidad.
  • 23.
  • 24.  Un polímero termoplástico es un tipo de plástico que cambia de propiedades cuando se calienta y se enfría. Los termoplásticos se ablandan cuando se les aplica calor y tienen un acabado liso y duro cuando se enfrían. Existe una amplia gama de fórmulas termoplásticas disponibles que se han creado para muchas aplicaciones distintas.  Los termoplásticos generalmente forman una estructura cristalina cuando se enfrían por debajo de cierta temperatura, dando como resultado un acabado de superficie lisa y una fuerza estructural importante. Por encima de esta temperatura, los termoplásticos son elásticos. A medida que aumenta la temperatura, los termoplásticos gradualmente se ablandan, pudiendo llegar a fundirse. Polímeros termoplásticos.
  • 25.  A menudo, los polímeros termoestables se obtienen en forma de dos resinas liquidas. Una contiene los agentes de curado, endurecedores y plastificantes, la otra materiales de relleno y/o reforzarte que pueden ser orgánicos o inorgánicos. Cuando se mezclan estos dos componentes, se inicia la reacción de entrecruzado, de igual modo que en otros se inicia por calor y/o presión. Debido a esto, los termoestables no pueden ser recalentados y refundidos como los termoplásticos. Esto es una desventaja pues los fragmentos producidos durante el proceso no se pueden reciclar y usar. En general, las ventajas de los plásticos termoestables para aplicaciones en ingeniería son: 1 - Alta estabilidad térmica. 2 - Alta rigidez. 3 - Alta estabilidad dimensional. 4 - Resistencia a la termofluencia y deformación bajo carga. 5 - Peso ligero. 6 - Altas propiedades de aislamiento eléctrico y térmico. Polímeros termoestables.
  • 26.
  • 27.  En química, los átomos y las moléculas pueden ser monómeros o polímeros. Existe muy poca diferencia entre estos dos términos, pero en un aspecto, los dos compuestos químicos son muy diferentes. Los monómeros son pequeños átomos o moléculas que pueden combinarse entre sí para componer un polímero. Los polímeros son muchos monómeros unidos entre sí para formar una molécula grande. Diferencias entre polímeros y monómeros.
  • 28.  Los polímeros naturales como el almidón y la celulosa son materiales de alta disponibilidad en la naturaleza de fácil degradación en agua, dióxido de carbono y humus y sus costos de obtención son bajos, en comparación con los polímeros sintéticos como los plásticos que resultan de muy fácil degradación a pesar de los bajos costos de producción.  Su principal desventaja es que tardan demasiado tiempo en degradarse, es decir, presentan resistencia a la corrosión ambiental Efectos socioeconómicos y ambientales de la producción y uso de polímeros en México