El documento describe los diferentes tipos de transporte a través de membranas celulares, incluyendo transporte pasivo como la difusión, difusión facilitada y osmosis, así como transporte activo mediado por bombas de sodio-potasio y cotransporte. También cubre los procesos de endocitosis como pinocitosis, fagocitosis y transcitosis, así como exocitosis. Finalmente, resume algunos trastornos relacionados con la malabsorción de nutrientes.

1. FUNCION DE LA MEMBRANA Integrantes: Cardoso Lozano Edgar Hiram García Ortega Madelen Gómez Ortiz Oscar Antonio Gonzales Aguilar Magaly Janet Hernández Mendoza Guadalupe Avianey Vera Guerrero Ayesha Svetlana

2. TRANSPORTE PASIVO

4. Difusión Facilitada

7. DIFUSIONFASILITADA Participan proteínas Transportadoras DeCanal Uniporte Semiporte Antiporte

9. OSMOSIS

10. ¿QUE ES ÓSMOSIS? La ósmosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo las moléculas de agua son transportadas a través de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay mayor concentración a uno de menor para igualar concentraciones.

11. Osmosis Las membranas que permiten que las sustancias pasen a través de ellas se dicen k son permeables. CASI TODAS LAS MEMBRANAS PLASMATICAS SON PERMEABLESAL AGUA. Si el agua (o algún otro solvente ) es la única sustancia que puede pasar a través de la membrana se dice que es SEMIPERMEABLE. Pero si permiten que el agua pase a través de ellas más fácilmente que las (sales azucares ) son SELECTIVAMENTE PERMEABLES

12. MEMBRANA SEMIPERMEABLE

13. SELECTIVAMENTE PERMEABLE

15. PRESION OSMÓTICA IMPIDE EL PASO + A UN LADO DE LA MSP ¿LA ÒSMOSIS CONTINUARA HASTA QUE NO QUEDE AGUA DEL LADO –()?

17. CUANTO MAS ASCIENDE LA COLUMNA DE SOLUCION EN EL LADO DE +():

18. + ES LA PRECION QUE EJERCE DEL LADO DE LA MEMBRANA

19. LA PRECION HIDROSTATICA FUERZA NUEVAMENTE A LAS MOLECULAS DE AGUA A RERGRESAR AL OTRO LADO DE LA MEMBRANA

21. * =() PARTICULASMSP

22. SOLUCION HIPOTONICA ENTRA AGUA EN EL GLOBULO EL GLOBULO TIENE +()DE SOLUTO SOLUCION –() DE SOLUTO TERGENCI:SE HINCHA CAUSA HEMOLISIS(DESTRUCCION)

23. TRANSPORTE ACTIVO

25. BOMBA DE INTERCAMBIO SODIO POTASIO

26. ES CUANDO 2 IONES K Y TRES NA SON TRANSPORTADOS ATRAVES DE LA MEMBRANA POR CADA MOLECULA DE ATP

28. 3 IONES DE SODIO ENTRAN A LA CELULA

29. 2 IONES DE POTASIO SON ORIENTADOS AL EXTERIOR DE LA CELULA POR LA ENZIMA ACARREADORAFASE DE TRANSOCACION:EL SODIO ES IBERADO A EXTERIOR DE A CELULAMIENTRAS EL POTASIO ES LIBERADO AL INTERIOR DE LA CEULA

30. cotransporte

31. LOS AMINOACIDOS Y AZUCARES SON TRANSPORTADOS CON LOS MOVIMIENTOS DE NA AL INTERIOR DE LA CELUA

32. TRANSPORTE ACTIVO SIMPLE PASA DE SUSTANCIAS EN CONTRA DEL GRADIENTE DE CONCENTRACION, ES UNIDIRECCIONAL PERO NO ACOPLADO AL MOVIMIENTO IONICO.

33. TRANSPORTE DE MASA DENTRO Y FUERA DE LA CELULA LOS PEROXISOMAS Y OTROS MICROCUERPOS QUE SE HALLAN DENTRO DE LA CELULA NO ESTAN EN RELACION CON ELLA

34. ENDOSITOSIS Es la formación de vesículas citoplasmicas a partir de la membrana plasmática al capturar dentro de ellas sustancias y se utiliza para partículas grandes.

35. PINOCITOSIS (PINOS “BEBO”) ENDOCITOSIS MEDIADA POR EL RECEPTOR ROFEOCITOSIS FAGOCITOSIS

36. PINOCITOSIS OCURRE EN LEUCOSITOS, CEL. DEL RIÑON, EPITELIO INTESTINAL,MACROFAGOS DEL HIGADO, ETC PASOS: UNION DE LA SUSTANCIA INDUCCTORA ASITIOS RECEPTORES ESPECIFICOSEN LA MEMBRANA INVAGINACION PARA FORMAR VESICULAS PINOCITICAS O CANALES ESTRECHOS. LAS VESICULAS PINOCITICAS SE SEPARAN DE LA MEMBRANA PLASMATICA Y MIGRAN AL CITOSOL. FRAGMENTARSE COALESEN PARA FORMAR VESICULAS MAS GRANDES. MICROPINOCITOSIS 0.1 um MACROPINOSITOSIS 1 A 2 um.

37. PINOCITOSIS SUSTANCIA INDUCTORA ACTINA

39. FAGOCITOSIS

40. CONPARANDO

41. ROFEOCITOSIS MECANISMO DE TRANSPORTE EN MASA EN ELCUAL GRANDES CANTIDADES DE CITOPLASMA CON SUS INCLUSIONES SON TRANSFERIDOS DE UNA CELULA A OTRA. ESTE MECANISMO FUE DEMOSTRADO POR M. BESIS EN LA MEDULA OSEA DONDE LA CELULA RETICULO ENDOTELIAL PRODUCE FERRITINA Y ESTA ES TRANSFERIDA A LOS ERITROBLASTOS.

42. Exocitosis

43. Exocitosis Movimiento de sustancia hacia fuera de la célula en vesículas que se fusionan con la membrana plasmática y liberan su contenido en el liquido extracelular Cuando la vesícula secretora toca la membrana plasmática, los lípidos de ambas membranas se unen para formar una capa biomolecular común. La membrana de la vesícula se fusiona a la membrana plasmática mientras que el contenido de la vesícula se descarga hacia el exterior

44. Exocitosis La exostosis es especialmente importante en dos tipos de células: Células secretoras: liberan enzimas digestivas, hormonas, moco u otras secreciones Células nerviosas: liberan neurotransmisores

45. Exocitosis

46. Transcitosis Es un proceso en el cual las vesículas son endocitadas en uno de los polos celulares, atraviesan la célula y luego son exocitadas por el polo opuesto La transcitosis se produce mas a menudo en las células endoteliales que reviste los vasos sanguíneos y es un medio utilizado para movilizar materiales entre el plasma y el liquido intersticial.

47. PATOLOGÍA

48. Síndrome de malabsocion

49. DEFINICIÓN Conjunto de manifestaciones clínicas, dependientes de variados trastornos, que dificultan la capacidad corporal de asimilar componentes dietéticos como grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas y oligoelementos, en las fases de digestión y absorción.

50. DÉFICIT DE NUTRIENTES NUTRIENTES DEFICITARIOS Y SÍNTOMAS ASOCIADOS Lípidos Esteatorrea Anorexia Pérdida de peso Proteínas, aminoácidos y carbohidratos Hipoalbuminemia Osteoporosis Edema Desnutrición Curva plana de glicerina Linfopenia Agua, hierro, vitaminas y minerales Deshidratación Anemia hipo crómica Glositis, queilititis, neuritis periféricas (complejo B) Anemia megaloblastica (acido fólico, B12) Híperqueratosis (A), hipo calcemia, osteomalacia, tetania, dolor, fracturas óseas (D), per oxidación lipidica membrana celular (E), hipoprotrombinemia, hemorragias, equimosis, hematuria (K), alcalosis, diarreas (minerales).

51. Trastornos de Malabsorción Digestión Inadecuada: Intraluminal. Esteatorrea por alteración de síntesis/excreción sales biliares con formación anormal de micelas. Hepatitis, litiasis, obstrucción vía biliar, cirrosis, hepatopatía OH. Superficie de Absorción Inadecuada (síndrome de intestino corto): Resección por lesión vascular, enteritis regional con resecciones múltiples, derivación yeyunoileal por obesidad patológica. SobrecrecimientoBacteriano en Intestino Delgado: Acidez gástrica, peristaltismo y secreción de inmunoglobulinas (coproanticuerpos) mantienen esterilidad proximal del delgado. Mala formación de micelas > malabsorción de grasas. Malabsorciónde carbohidratos.

52. Trastornos de Malabsorción Obstrucción Linfática: Enfermedad de Whipple Linfoma intestinal Inflamatorios o Infiltrantes: Enteritis regional, amiloidosis, yeyunoileítisulcerosa crónica no granulomatosa. Bioquímicos/Genéticos: Esprue Celíaco, mastocitosis sistémica, déficit de discaridasas, hipogammaglobulinemia, abetalipoproteinemia. Endocrinos/Metabólicos: Diabetes mellitus, hipoparatiroidismo, insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, síndrome de Zollinger - Ellison, síndrome carcinoide.

53. Tratamiento del Síndrome de Malabsorción

54. Medidas de Sostén General Reposicion Agua Tomar Oligoelementos(zinc, cobre, hierro, cromo),Vitaminas (hidrosolubles yliposolubles Cambios dietéticos Restricción de grasas en la dieta Restricción de gluten Restricción proteica

55. Medidas farmacologicas Antibióticos Síndrome de contaminación bacteriana, Enfermedad de Whipple, Parasitosis, Sprue tropical, Enfermedad inmunoproliferativa del intestino Corticoides Enfermedad Celíaca, Crohn, Gastroenteritis Eosinofílica.