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“AÑODEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA”
REACCIONES DE COMBUSTIÓN BÁSICA
COMPOSICIÓN DEL AIRE SECO
CURSO : TERMODINAMICA QUIMICA II
DOCENTE : VILCA ARANA,MIRIAM
ALUMNOS : FAJARDOMORENO,FLAVIA
CICLO : VII-A
AÑO : 2022
INFLUENCIA DEL AIRE HÚMEDO EN LA COMBUSTIÓN DEL METANO
La combustión de combustibles fósiles es empleada para múltiples aplicaciones de generaciónde
energía térmica,desde el sector residencial,enel que se empleangeneralmente gasnatural o gas
propano para la cocción de alimentos o el calentamiento de agua, hasta el sector industrial en el
que se emplean combustibles sólidos, líquidos o gaseosos para la generación y uso del vapor en
procesos productivos para la producción de potencia o de calor.
El proceso de combustión es en muchos sistemas de conversión de energía la principal fuente de
energía y el área responsable de los mayores costos de producción. La eficiencia global de las
instalacionesde conversiónde energíaque empleanlacombustióncomofuente primariadepende
en buen grado de la eficiencia de este proceso. Un buen proceso de combustión permite realizar
unamejorexplotaciónde laenergíaquímicadel combustible que se convertiráenenergíacalorífica
y tener el menor efecto posible debido a la contaminación ambiental. Es de tener en cuenta que
actualmente haytrespilaresque rigenel buendesempeñode losprocesosproductivos:lograruna
alta generación del productodel proceso, reducir los costos de fabricación del producto, y reducir
el impacto ambiental implicado en la manufactura del producto.
Como en diversas industrias la combustión influye en estos tres aspectos, especialmente en el
último,existenregulacionesparalimitarlosimpactosambientalesde losprocesosde combustióny
tambiénhayrecomendacionestécnicasparaverificaruncorrectofuncionamientode losequiposde
combustión. Hay factores externos al proceso de combustión, tal como la humedad del aire, que
por un lado puede cambiar el estado de una buena combustión y de todos los procesos
subsecuentesquedependende éste oque,porotrolado,yenprocesospococonvencionales,puede
aportar unpotencial interesantede contenidode aguaque podríaserextraídade losgasesparaser
usada en otros procesos.Existenoperacionesde conversiónde energíaenlas que la recuperación
del contenidode aguade losgasesde combustiónpuederepresentar la principal fuente de agua.
GENERALIDADES DEL PROCESO DE COMBUSTIÓN
El modelode cálculo de combustiónteóricao estequiométricaparaun hidrocarburocon aire seco
está dado por:
Para el casode quemadoresindustriales,estossuelenoperarconunexcesode aire paracompensar
efectos como la mezcla no homogénea del combustible con el aire y, por ende, para aprovechar
mejor la energía química del combustible. En una reacción teórica,el excesode aire se manifiesta
en una emisión de oxígeno libre en los productos de combustión:
donde “a” es la cantidad de aire que reacciona con el hidrocarburo. La relación aire-combustible
estequiométrica AFest de una mezcla puede ser expresada como
donde PMaire es el peso molecular de aire y PMcomb es el peso molecular del combustible. Para el
caso del metano, el cual es el principal componente del gas natural, la relación aire-combustible
estequiométrica es 17.2 [kg aire/kgcomb]. Para mezclas en las que no se tiene la condición
estequiométrica, la relación aire-combustible AF es:
Un parámetromuy utilizadoenlacombustióneslarelaciónde equivalencia(lacual estádadapor):
Una mezclaesricasi tiene mayorcantidadde combustibleque laestablecidaporlaestequiometría,
que esequivalente adecirquelamezclatieneunamenorcantidadde aire quelarecomendadapara
una combustióncompleta,de maneraque para una mezclarica Φ> 1. Por el contrario,una mezcla
es pobre cuando la cantidad de combustible es menor a la recomendada por las condiciones
estequiométricas,oloque equivale atenerunamayor cantidadde aire que la recomendadaporla
estequiometría,de maneraque para una mezclapobre Φ< 1. Para una mezclaestequiométrica Φ=
1. El exceso de aire está relacionado con la relación de equivalencia por la expresión:
En el análisisde eficienciade lascalderas,el excesode aire esunode losfactoresimportantespara
mantener un buen desempeño de los quemadores y su proceso de combustión.
A mayor temperatura de llama la generación de NOX se incrementa y este incremento se ve
influenciado en mayor o menor medida dependiendo de la relación de equivalencia.
El modelode cálculode combustiónde unhidrocarburocon aire húmedo(aire seco+ agua) y bajo
la consideración de disociación y equilibrio químico de la reacción, puede expresarse mediante la
siguiente ecuación:
Se han considerado 10 especies que componen los gases de combustión. Las especies adicionales
son consecuencia de la disociación de productos como el CO2 H2O y N2.
El númerode molesde aguaNh2o que ingresaconel aire húmedoenla combustiónesdeterminado
como:
Donde w es la humedad específica del aire en kilogramos de vapor por kilogramos de aire seco
[kgv/kgas] y PMH2O es el peso molecular del agua.
La solución es realizada bajo las consideraciones de la termoquímica, sin considerar transporte y
cinética química, es decir, se asume que tanto el transporte de masa y especies,como la reacción
química,se realizaninfinitamenterápido.Estametodologíaesampliamente utilizadaenlosanálisis
termodinámicos de ciclos y sistemas que involucran equipos de combustión.
METODOLOGÍA
En este trabajose ha empleadoel programacomputacional CEA-NASA® pararealizarel cálculodel
equilibrioquímicode lareacción,de latemperaturade losproductos,sucomposiciónypropiedades
termodinámicas.Este programa es una herramienta de acceso libre y su validez está referenciada
enliteraturaespecializada.LaTabla1presentaunacomparaciónentrelosresultadosgeneradospor
el programa CEA-NASA® y los resultados obtenidos de manera teórica y de manera iterativa en la
literaturacon el fin de mostrar la validezdel códigocomputacional.Estacomparación estábasada
enel ejemplo15.18de lareferencia,enel cual se estudiaunaaplicación de lacombustiónadiabática
del metanoconaire teóricoyse consideraladisociacióndelCO2.Se comparanlasvariablesfracción
molarχy temperaturade llamaadiabáticaTllama.PuedeobservarseenlaTabla3que lasdiferencias
tienen un error pequeño.
Para el análisis de la aplicación estudiada en este artículo, en el caso de los reactantes se ha
consideradoque latemperaturadel combustible esigual ala temperaturadel aire que ingresaa la
combustión,yque elprocesodecombustiónocurre apresiónconstante de1atmysintransferencia
de calor. Lo anterior permite establecer que la temperatura de llama calculada corresponde a la
temperaturade llamaadiabática.Este procesosintransferenciade calor o adiabáticosignificaque
nadade calor esperdidodurantelareacciónoque lareacciónocurre enunacámaraperfectamente
aislada.El excesode aire se haconsideradoendosvalores:10% y15% con el objetivode analizarlo
que sucede enelcasode tenervariacionesenelajuste deaire deunquemador.Lahumedadrelativa
HR del aire se ha consideradoenlos valoresde [%]: 0, 10, 20, 40, 60, 80 y 100. La temperaturade
bulboseco del aire se ha consideradoen los siguientes valores [°C]: 10, 20, 30, 40, 50 y 60. Se han
calculado las propiedades de los productos de combustión para las combinaciones de las
condiciones mencionadas de los reactantes. Estas combinaciones son presentadas en Tabla 2 y se
aplican para cada uno de los excesos de aire (10% y 15%).
RESULTADOS Y ANÁLISIS
En la Fig. 1 se presentael comportamientode latemperaturade llamaadiabáticaen funciónde la
temperaturadel aire ambiente (eje de lasabscisas) y para diferentes humedadesrelativas. Parael
caso de laFig.1, latemperaturaparalamezclaestequiométricaa298 K ycon 10% de excesode aire
esaproximadamente 2143K, locual muestraque hayreducciónenlatemperaturade alrededordel
3% respecto a la temperatura de llama de la mezcla estequiométrica. Esta reducción es generada
principalmente por el exceso de aire mientras que la disociación tiene un efecto reducido. Se
observatambiénenlaFig.1, que hay líneasde HR con excesodel 10% donde lastemperaturasson
inferioresalasque se tienenparaalgunasHRconexcesodel 15%,comoconsecuenciade lacantidad
de agua contenida en el aire. Por ejemplo, para un exceso de aire del 10%, una HR del 80% y una
temperatura del aire de 60 °C, la temperatura de llama es inferior a la que se tiene con un exceso
de aire del 15%, una HR del 60% y una temperaturadel aire similar.Loanteriorpermite establecer
que lahumedadrelativapuedetenerunainfluencianotable,quepuedeinclusosuperarlainfluencia
del exceso de aire.
La Fig. 2 presentael comportamientode lafracción molar de CO en funciónde la temperaturadel
aire ambiente yparadiferenteshumedadesrelativas.Paraambascombustiones:con10% y 15% de
exceso de aire, y considerando una humedad relativa nula, es decir, aire seco, se presenta un
incrementode lageneraciónde COconelaumentode latemperaturadelaire.Estoestárelacionado
con el efecto de la disociación del CO2, el cual es proporcional a la temperatura de llama.
Fig. 3, se tienen variaciones cuya magnitud depende de la temperatura del aire y de la humedad
relativa.A mayorhumedadrelativaymayortemperaturadelaire,laconcentraciónde CO2se reduce
con mayor intensidadpara cualquiera de los dos excesosde aire. Cuando se tiene aire seco o con
baja humedadrelativase presentaunaleve disminuciónde CO2conel aumentode la temperatura
del aire,mientrasque,a mayor humedadrelativa,esadisminuciónse hace más considerable.Para
una temperaturade aire constante se observaque la influenciade la humedadrelativayel exceso
de aire en la reducción de CO2 es mayor a medida que la temperatura del aire se incrementa.
En la Fig.4 puede observarse que, parahumedadesrelativassimilares,el contenidode aguaen los
productosde combustiónessiempre mayorpara él un excesode aire de 10% en comparacióncon
un excesode aire del 15%. Tambiénpuede notarse que,a mayor temperaturadel aire y humedad
relativa, la fracción molar de H2O se incrementa para cualquiera de los dos excesos de aire. Para
una temperatura de aire constante,la influencia de la humedad relativa y del exceso de aire en el
incremento de la concentración de H2O en los gases de combustión es mayor a medida que la
temperaturadel aire se incrementa.Este comportamientoesimportante enaplicacionesdondela
recuperación de agua a partir de los gases de combustión constituye una de las principales
oportunidades de mejoramiento del proceso.
Este es el caso de las plataformas petroleras offshore en las que la fuente de agua es el mar,
haciéndose necesario un tratamiento del agua salada para ser usada en algunos procesos de la
planta. Es en este tipo de aplicaciones donde la recuperación de agua a partir de gases de
combustión constituye un potencial interesante de investigación y aplicación.
Fig. 5 para el contenidode agua en losproductosde combustiónexpresadoenfunciónde lamasa
de aguaporunidadde masade combustibleutilizado.Procesosindustrialesenlosquesonutilizados
equipos de combustión son potenciales recuperadores del agua de los gases de combustión,
constituyendo una alternativa de reutilización del recurso hídrico. Este tipo de alternativa debe
incorporar, por supuesto, un estudio técnico, económico y ambiental detallado para evaluar la
sustentabilidad del proceso.
CONCLUSION
Este estudiopermitiódemostrarque lahumedadrelativayla temperaturadel aire puedenllegara
tenerunefectoconsiderable enlaspropiedadesdelosgasesde combustióndelmetano,efectoque
depende delaaplicaciónyqueesimportanteevaluarenelcasode algunosprocesosquehanvenido
incrementandosupopularidadyaplicacióncomolossistemasde captura de CO2 y los procesosde
recuperacióndel aguade losgasesde combustiónparaserreutilizadaenel proceso.El efectoenla
reducción de la temperatura de llama y el incremento del contenido de agua es mayor a medida
que la humedad relativa y la temperatura del aire son mayores, aspecto que es relevante en
procesos en los que se promueve el balance de agua mediante la recuperación de los gases de
combustión.

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  • 1. “AÑODEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL” UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” REACCIONES DE COMBUSTIÓN BÁSICA COMPOSICIÓN DEL AIRE SECO CURSO : TERMODINAMICA QUIMICA II DOCENTE : VILCA ARANA,MIRIAM ALUMNOS : FAJARDOMORENO,FLAVIA CICLO : VII-A AÑO : 2022
  • 2. INFLUENCIA DEL AIRE HÚMEDO EN LA COMBUSTIÓN DEL METANO La combustión de combustibles fósiles es empleada para múltiples aplicaciones de generaciónde energía térmica,desde el sector residencial,enel que se empleangeneralmente gasnatural o gas propano para la cocción de alimentos o el calentamiento de agua, hasta el sector industrial en el que se emplean combustibles sólidos, líquidos o gaseosos para la generación y uso del vapor en procesos productivos para la producción de potencia o de calor. El proceso de combustión es en muchos sistemas de conversión de energía la principal fuente de energía y el área responsable de los mayores costos de producción. La eficiencia global de las instalacionesde conversiónde energíaque empleanlacombustióncomofuente primariadepende en buen grado de la eficiencia de este proceso. Un buen proceso de combustión permite realizar unamejorexplotaciónde laenergíaquímicadel combustible que se convertiráenenergíacalorífica y tener el menor efecto posible debido a la contaminación ambiental. Es de tener en cuenta que actualmente haytrespilaresque rigenel buendesempeñode losprocesosproductivos:lograruna alta generación del productodel proceso, reducir los costos de fabricación del producto, y reducir el impacto ambiental implicado en la manufactura del producto. Como en diversas industrias la combustión influye en estos tres aspectos, especialmente en el último,existenregulacionesparalimitarlosimpactosambientalesde losprocesosde combustióny tambiénhayrecomendacionestécnicasparaverificaruncorrectofuncionamientode losequiposde combustión. Hay factores externos al proceso de combustión, tal como la humedad del aire, que por un lado puede cambiar el estado de una buena combustión y de todos los procesos subsecuentesquedependende éste oque,porotrolado,yenprocesospococonvencionales,puede aportar unpotencial interesantede contenidode aguaque podríaserextraídade losgasesparaser usada en otros procesos.Existenoperacionesde conversiónde energíaenlas que la recuperación del contenidode aguade losgasesde combustiónpuederepresentar la principal fuente de agua. GENERALIDADES DEL PROCESO DE COMBUSTIÓN El modelode cálculo de combustiónteóricao estequiométricaparaun hidrocarburocon aire seco está dado por: Para el casode quemadoresindustriales,estossuelenoperarconunexcesode aire paracompensar efectos como la mezcla no homogénea del combustible con el aire y, por ende, para aprovechar mejor la energía química del combustible. En una reacción teórica,el excesode aire se manifiesta en una emisión de oxígeno libre en los productos de combustión:
  • 3. donde “a” es la cantidad de aire que reacciona con el hidrocarburo. La relación aire-combustible estequiométrica AFest de una mezcla puede ser expresada como donde PMaire es el peso molecular de aire y PMcomb es el peso molecular del combustible. Para el caso del metano, el cual es el principal componente del gas natural, la relación aire-combustible estequiométrica es 17.2 [kg aire/kgcomb]. Para mezclas en las que no se tiene la condición estequiométrica, la relación aire-combustible AF es: Un parámetromuy utilizadoenlacombustióneslarelaciónde equivalencia(lacual estádadapor): Una mezclaesricasi tiene mayorcantidadde combustibleque laestablecidaporlaestequiometría, que esequivalente adecirquelamezclatieneunamenorcantidadde aire quelarecomendadapara una combustióncompleta,de maneraque para una mezclarica Φ> 1. Por el contrario,una mezcla es pobre cuando la cantidad de combustible es menor a la recomendada por las condiciones estequiométricas,oloque equivale atenerunamayor cantidadde aire que la recomendadaporla estequiometría,de maneraque para una mezclapobre Φ< 1. Para una mezclaestequiométrica Φ= 1. El exceso de aire está relacionado con la relación de equivalencia por la expresión: En el análisisde eficienciade lascalderas,el excesode aire esunode losfactoresimportantespara mantener un buen desempeño de los quemadores y su proceso de combustión. A mayor temperatura de llama la generación de NOX se incrementa y este incremento se ve influenciado en mayor o menor medida dependiendo de la relación de equivalencia. El modelode cálculode combustiónde unhidrocarburocon aire húmedo(aire seco+ agua) y bajo la consideración de disociación y equilibrio químico de la reacción, puede expresarse mediante la siguiente ecuación: Se han considerado 10 especies que componen los gases de combustión. Las especies adicionales son consecuencia de la disociación de productos como el CO2 H2O y N2. El númerode molesde aguaNh2o que ingresaconel aire húmedoenla combustiónesdeterminado como:
  • 4. Donde w es la humedad específica del aire en kilogramos de vapor por kilogramos de aire seco [kgv/kgas] y PMH2O es el peso molecular del agua. La solución es realizada bajo las consideraciones de la termoquímica, sin considerar transporte y cinética química, es decir, se asume que tanto el transporte de masa y especies,como la reacción química,se realizaninfinitamenterápido.Estametodologíaesampliamente utilizadaenlosanálisis termodinámicos de ciclos y sistemas que involucran equipos de combustión. METODOLOGÍA En este trabajose ha empleadoel programacomputacional CEA-NASA® pararealizarel cálculodel equilibrioquímicode lareacción,de latemperaturade losproductos,sucomposiciónypropiedades termodinámicas.Este programa es una herramienta de acceso libre y su validez está referenciada enliteraturaespecializada.LaTabla1presentaunacomparaciónentrelosresultadosgeneradospor el programa CEA-NASA® y los resultados obtenidos de manera teórica y de manera iterativa en la literaturacon el fin de mostrar la validezdel códigocomputacional.Estacomparación estábasada enel ejemplo15.18de lareferencia,enel cual se estudiaunaaplicación de lacombustiónadiabática del metanoconaire teóricoyse consideraladisociacióndelCO2.Se comparanlasvariablesfracción molarχy temperaturade llamaadiabáticaTllama.PuedeobservarseenlaTabla3que lasdiferencias tienen un error pequeño. Para el análisis de la aplicación estudiada en este artículo, en el caso de los reactantes se ha consideradoque latemperaturadel combustible esigual ala temperaturadel aire que ingresaa la combustión,yque elprocesodecombustiónocurre apresiónconstante de1atmysintransferencia de calor. Lo anterior permite establecer que la temperatura de llama calculada corresponde a la temperaturade llamaadiabática.Este procesosintransferenciade calor o adiabáticosignificaque nadade calor esperdidodurantelareacciónoque lareacciónocurre enunacámaraperfectamente aislada.El excesode aire se haconsideradoendosvalores:10% y15% con el objetivode analizarlo que sucede enelcasode tenervariacionesenelajuste deaire deunquemador.Lahumedadrelativa HR del aire se ha consideradoenlos valoresde [%]: 0, 10, 20, 40, 60, 80 y 100. La temperaturade bulboseco del aire se ha consideradoen los siguientes valores [°C]: 10, 20, 30, 40, 50 y 60. Se han calculado las propiedades de los productos de combustión para las combinaciones de las condiciones mencionadas de los reactantes. Estas combinaciones son presentadas en Tabla 2 y se aplican para cada uno de los excesos de aire (10% y 15%).
  • 5. RESULTADOS Y ANÁLISIS En la Fig. 1 se presentael comportamientode latemperaturade llamaadiabáticaen funciónde la temperaturadel aire ambiente (eje de lasabscisas) y para diferentes humedadesrelativas. Parael caso de laFig.1, latemperaturaparalamezclaestequiométricaa298 K ycon 10% de excesode aire esaproximadamente 2143K, locual muestraque hayreducciónenlatemperaturade alrededordel 3% respecto a la temperatura de llama de la mezcla estequiométrica. Esta reducción es generada principalmente por el exceso de aire mientras que la disociación tiene un efecto reducido. Se observatambiénenlaFig.1, que hay líneasde HR con excesodel 10% donde lastemperaturasson inferioresalasque se tienenparaalgunasHRconexcesodel 15%,comoconsecuenciade lacantidad de agua contenida en el aire. Por ejemplo, para un exceso de aire del 10%, una HR del 80% y una temperatura del aire de 60 °C, la temperatura de llama es inferior a la que se tiene con un exceso de aire del 15%, una HR del 60% y una temperaturadel aire similar.Loanteriorpermite establecer que lahumedadrelativapuedetenerunainfluencianotable,quepuedeinclusosuperarlainfluencia del exceso de aire.
  • 6. La Fig. 2 presentael comportamientode lafracción molar de CO en funciónde la temperaturadel aire ambiente yparadiferenteshumedadesrelativas.Paraambascombustiones:con10% y 15% de exceso de aire, y considerando una humedad relativa nula, es decir, aire seco, se presenta un incrementode lageneraciónde COconelaumentode latemperaturadelaire.Estoestárelacionado con el efecto de la disociación del CO2, el cual es proporcional a la temperatura de llama. Fig. 3, se tienen variaciones cuya magnitud depende de la temperatura del aire y de la humedad relativa.A mayorhumedadrelativaymayortemperaturadelaire,laconcentraciónde CO2se reduce con mayor intensidadpara cualquiera de los dos excesosde aire. Cuando se tiene aire seco o con baja humedadrelativase presentaunaleve disminuciónde CO2conel aumentode la temperatura del aire,mientrasque,a mayor humedadrelativa,esadisminuciónse hace más considerable.Para una temperaturade aire constante se observaque la influenciade la humedadrelativayel exceso de aire en la reducción de CO2 es mayor a medida que la temperatura del aire se incrementa.
  • 7. En la Fig.4 puede observarse que, parahumedadesrelativassimilares,el contenidode aguaen los productosde combustiónessiempre mayorpara él un excesode aire de 10% en comparacióncon un excesode aire del 15%. Tambiénpuede notarse que,a mayor temperaturadel aire y humedad relativa, la fracción molar de H2O se incrementa para cualquiera de los dos excesos de aire. Para una temperatura de aire constante,la influencia de la humedad relativa y del exceso de aire en el incremento de la concentración de H2O en los gases de combustión es mayor a medida que la temperaturadel aire se incrementa.Este comportamientoesimportante enaplicacionesdondela recuperación de agua a partir de los gases de combustión constituye una de las principales oportunidades de mejoramiento del proceso.
  • 8. Este es el caso de las plataformas petroleras offshore en las que la fuente de agua es el mar, haciéndose necesario un tratamiento del agua salada para ser usada en algunos procesos de la planta. Es en este tipo de aplicaciones donde la recuperación de agua a partir de gases de combustión constituye un potencial interesante de investigación y aplicación. Fig. 5 para el contenidode agua en losproductosde combustiónexpresadoenfunciónde lamasa de aguaporunidadde masade combustibleutilizado.Procesosindustrialesenlosquesonutilizados equipos de combustión son potenciales recuperadores del agua de los gases de combustión, constituyendo una alternativa de reutilización del recurso hídrico. Este tipo de alternativa debe incorporar, por supuesto, un estudio técnico, económico y ambiental detallado para evaluar la sustentabilidad del proceso.
  • 9. CONCLUSION Este estudiopermitiódemostrarque lahumedadrelativayla temperaturadel aire puedenllegara tenerunefectoconsiderable enlaspropiedadesdelosgasesde combustióndelmetano,efectoque depende delaaplicaciónyqueesimportanteevaluarenelcasode algunosprocesosquehanvenido incrementandosupopularidadyaplicacióncomolossistemasde captura de CO2 y los procesosde recuperacióndel aguade losgasesde combustiónparaserreutilizadaenel proceso.El efectoenla reducción de la temperatura de llama y el incremento del contenido de agua es mayor a medida que la humedad relativa y la temperatura del aire son mayores, aspecto que es relevante en procesos en los que se promueve el balance de agua mediante la recuperación de los gases de combustión.