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1. Es un grupo de células que secretan hormonas.
Sustancias químicas que gatillan un proceso y/o respuesta celular que viaja a través de la sangre.
Tengo una célula/glándula endocrina que secreta
una hormona (sustancia química) al torrente
sanguíneo, y una vez que la secreta, se hace
independiente de lo que secretó (sólo recibió el
estímulo y secretó la hormona). La hormona viaja
por la sangre hasta encontrar una célula con un
receptor específico para ella, que puede estar
súper alejada de célula endocrina (generalmente
está muy lejos), y esa célula dará una respuesta a
la llegada de la hormona.
La hormona a diferencia de un neurotransmisor
puede viajar días por la sangre haciendo su
acción, por lo tanto, el tiempo en que ejecuta su
acción es más largo.
Sistema
Nervioso
Sistema
Endocrino
Órgano regulado o tejido
Los órganos o tejidos pueden estar regulados por el sistema
nervioso, pero a su vez también estos órganos y tejidos están
regulados por el sistema endocrino. A su vez, el sistema nervioso
regula el sistema endocrino, y viceversa. Entonces, todos ellos
(sistema nervioso, sistema endocrino, órgano regulado o tejido)
estarán interaccionado entre sí, y finalmente la interacción entre los
dos sistemas (endocrino y nervioso) va a definir que un órgano de
cierta respuesta, o actúe de cierta forma.
INTERACCIÓN DE LOS SISTEMAS
Características generales del funcionamiento
del Sistema Nervioso y el Sistema Endocrino
Una de las diferencias entre el Sistema nervioso y el Sistema Endocrino es la rapidez de
la respuesta. En el caso del sistema nervioso, cuándo tengo la neurona presináptica y la
neurona postsináptica, están cerca en el espacio sináptico y cuándo se libera el
neurotransmisor, el receptor se activa. Por ende, el sistema nervioso será mucho más
rápido. En cambio, en el sistema endocrino, tengo una célula que libera una hormona a
la sangre, la cuál viaja hasta llegar a otra célula que tenga receptor, eso hace que la
rapidez sea mucho menor.
Respecto a la duración de la respuesta, en el sistema nervioso el tiempo en el que el
neurotransmisor está en el espacio sináptico es relativamente poco, por lo tanto, la
duración de la respuesta será muy rápida. En el sistema endocrino, la respuesta será
más prolongada, ya que, el tiempo que esté la hormona en la sangre será mucho mayor.
La localización de la respuesta, en el sistema nervioso la cercanía entre la neurona
presináptica y postsináptica hacen que la respuesta sea muy localizada, en el sistema
endocrino, la glándula endocrina libera la hormona y no sabe para dónde ir, y en algún
momento llegará una célula que tenga receptor, por ende, la respuesta es mucho
menos localizada.
Transmisión de información; sistema nervioso son las fibras nerviosas. Sistema
endocrino: Sangre.
Realización de órdenes; sistema nervioso son los neurotransmisores. Sistema
endocrino las hormonas.
Finalmente tenemos dos sistemas, que tienen características
diferentes y que van a regular la respuesta de un órgano o
una célula.

2. Las hormonas son sustancias químicas, se pueden
dividir en tres grandes grupos:
1. Derivadas del colesterol: El colesterol es el que
dará origen a hormonas, todas tienen anillos
aromáticos. Generalmente son las hormonas
sexuales; estradiol, testosterona, progesterona.
Las hormonas que son secretadas a nivel de la
corteza de la glándula suprarrenal; cortisol,
aldosterona, andrógenos suprarrenales. Y algunas
hormonas que van a regular la calcemia
(concentración de calcio plasmático); en este caso,
el calcitriol. Todos tienen aspectos que pueden
atravesar la membrana, son hidrofóbicos. Sus
receptores estarán en el núcleo y el citoplasma,
por ende, son receptores intracelulares.
2. Derivados del aminoácido tirosina: Dentro de este
grupo tengo; dos tirosinas que se yodan, y eso
dará, las hormonas tiroideas (T3, T4). Por el otro
lado, tirosinas que cambian algunos grupos cómo
las catecolaminas (norepinefrina y epinefrina). Las
catecolaminas serán hidrofílicas, y las hormonas
tiroideas van a ser hidrofóbicas (tienen más anillos
aromáticos). Las catecolaminas que son hidrofílicas
tendrán receptores de membrana.
3. Hormonas peptídicas o proteicas de diversos
tamaños: Son hormonas que están formadas de
aminoácidos, pueden ser péptidos pequeños,
grandes o proteínas. En este caso son proteínas
que tienen hidratos de carbono, por eso se llaman
glucoproteínas. Estas hormonas como los
aminoácidos pueden ser hidrofílicos o hidrofóbicos
(aunque generalmente son hidrofílicos).
Poseen receptores de membrana.
IMPORTANTE:
Hormonas hidrofóbicas → poseen receptores intracelulares.
Hormonas hidrofílicas → poseen receptores de membrana.
Etapas involucradas en la síntesis de hormonas peptídicas.
Sabemos que, las células eucariontes, tenían en su núcleo un ADN a partir del cual se podía generar un ARN mensajero, en un
proceso llamado: transcripción. El ARN mensajero salía del núcleo y se encontraba con los ribosomas, estos ribosomas empezaban
a leer el ARN mensajero, y generaban una proteína a través de un proceso llamado: traducción o síntesis proteica. Pero, la proteína
tenia una secuencia señal que le decía que no tenía que ser sintetizada en ribosomas libres, viajaba hasta el retículo endoplasmático,
el ribosoma se asentaba en el retículo endoplasmático, y la proteína empezaba a ser sintetizada adentro del retículo, y eso se
llamaba: retículo endoplasmático rugoso. Entonces, se tenía un grupo de proteínas que tenían un péptido señal (secuencia señal),
que le decía que tenían que ser sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso, esas proteínas eran: o proteínas de membrana
plasmática o proteínas de secreción, y como la hormona peptídica va a ser una proteína que será secretada, será sintetizada de esta
forma. Todo esto es lo que se muestra en la siguiente imagen:

3. Entonces, el ribosoma empezó a traducir el mensajero y se dio cuenta que la proteína tenía que terminar de ser traducida en el retículo endoplasmático rugoso,
entonces viene y termina de traducir la proteína en el RER, dando origen a la preprohormona, esta preprohormona aún contiene la secuencia señal que la llevó al
retículo endoplasmático, por lo tanto, lo que necesito es cortarla, y eso ocurre dentro del retículo endoplasmático rugoso, la secuencia señal se corta y solo
queda lo que se llama la prohormona. La prohormona viajará a través del aparato del Golgi (lugar dónde maduran las proteínas), y viajará hasta salir del Golgi,
cuando sale del Golgi, sale una vesícula secretora, y en esta vesícula la prohormona se cortará en dos pedazos; el fragmento peptídico o asociado (pedazo de
arriba), y la hormona activa (pedazo de abajo). Es decir, dentro de la vesícula tendré fragmento asociado y por el otro lado, hormona activa. Todas las células o
glándulas que secretan hormonas peptídicas van a tener muchas vesículas almacenadas con fragmento peptídico y hormona activa. En el momento que esta célula
sea estimulada, las vesículas se van a fusionar, y liberarán a la sangre tanto hormona activa, como fragmento peptídico, es lo que se llama cantidades equimolares
(la misma cantidad la una que de otra).
Una de las hormonas que se sintetiza y se secreta de esta manera, es la insulina, se forma como una preprohormona, y cuando llega la vesícula secretora, se
separará un péptido, llamado péptido C de la hormona insulina.
¿Para qué sirve el péptido asociado?
En sí, no tienen ninguna función en la regulación para el humano. Pero, por ejemplo: si yo tengo una hormona peptídica que es muy difícil de medir, yo podría
medir el péptido asociado y saber cuánta hormona se secretó. Estas hormonas que son hidrofílicas, una vez que salen a la sangre, tienen un tiempo de vida medio,
duran entre horas y algunas algún día, entonces, después se degradan. Las que son hidrofóbicas, usarán proteínas transportadoras, estas durarán más tiempo en
sangre, después igual se degrada, pero están más protegidas.
Cada hormona peptídica va a tener su fragmento peptídico asociado que tendrá un nombre especifico; el péptido c, en el caso de la insulina.
Hormonas derivadas del aminoácido Tirosina
La tirosina puede sufrir cambios en sus grupos
radicales, esas pequeñas modificaciones me
dan origen a las catecolaminas, en dónde
tenemos la norepinefrina y la epinefrina, y
también la dopamina. → Son hidrofílicas.
Los aminoácidos tirosina se pueden unir entre
sí, y también se pueden yodar (agregar grupo
yoduro a la tirosina), lo que dará origen a la
tetraiodotironina (T4, ya que tiene 4 grupos
yoduros) o a la triiodotironina (T3, ya que
tiene 3 grupos yoduros) → Estas son las que
se llaman hormonas tiroideas, y como tienen
dos grupos tirosina son, hidrofóbicas.
Hidrofílicas Hidrofóbicas

4. Las hormonas se unen a receptores específicos:
1. En la superficie celular (membrana plasmática) → Hidrofílicas (Ej. Catecolaminas- hormonas
polipeptídicas)
2. Intracelulares
A) Que pueden estar en: el citoplasma de la célula (Ej. Hormonas esteroidales)
B) Que pueden estar en el núcleo de la célula (Ej. Hormonas tiroideas)
Hormonas derivadas del Colesterol
Clasificación de las hormonas según su solubilidad
Hormonas
Hidrofílicas Hidrofóbicas
Péptidos Catecolaminas Tiroideas Derivadas del
colesterol
Calcitriol (no
esteroide)
Esteroides
(gonadales y
corticales)

5. Si yo tengo un receptor en membrana, que recibe o reconoce a por ejemplo: en este caso la hormona
peptídica (ya que también pueden ser las catecolaminas), le tiene que avisar al resto de la célula que
alguien llegó, le avisa mediante una cascada de señalización celular, por tanto los receptores estarán
asociados a proteínas G; como puede ser la proteína Gq, o la proteína G alfa, y según la proteína G a la
cuál están asociado, se va a generar una cascada de señalización celular diferente. El efecto de esa
cascada de señalización celular puede ser: la apertura de canales, la modificación del citoesqueleto, la
activación de una enzima, la fosforilación de proteínas, o la síntesis proteica. La síntesis proteica es un
proceso más lento.
En el caso de las hormonas que tienen la propiedad de atravesar la membrana, como las hormonas
esteroidales y las hormonas tiroideas. Pueden atravesar la bicapa lipídica, pueden tener un receptor
intracelular, y este puede estar en el citosol o en el núcleo, en cualquiera de los dos casos, cuándo el
receptor se una a la hormona, el receptor se activará, y los receptores intracelulares son factores de
transcripción (regula la expresión génica, es decir regular la síntesis proteica), haré que algunas
proteínas se sinteticen y otras no, o más bien voy a estimular para que aumente la síntesis de ciertas
proteínas en especial. Cuando hablo de Regulación génica, quiere decir, que el factor de transcripción
va a hacer que ciertos genes se transcriban más que otros genes. Eso finalmente generará proteínas, que
darán una respuesta. Todo este proceso es mucho más lento.

6. Eje Hipotálamo- Hipófisis- Glándula
Por un lado, tendré una glándula que va a secretar una hormona, que irá a estimular a un órgano
efector para que dé una respuesta. En la mayoría de los casos la estimulación a la glándula es por
las hormonas trópicas que son liberadas por la hipófisis, generalmente estas hormonas trópicas
tienen la forma XSH (hormonas estimuladoras). Por ej. Si yo quiero que se liberen hormonas
tiroideas, tendré una hormona estimuladora de las hormonas tiroideas.
Los factores liberadores estimulan a la hipófisis para que este puede secretar las hormonas
trópicas, y quien libera a los factores liberadores es el hipotálamo, generalmente los factores
liberadores tienen la forma XRH (hormona liberadora de la hormona estimuladora de las
hormonas tiroideas).
Entonces, se va generando una cascada, algo estimula al hipotálamo para que se secrete el factor
liberador (XRH), el factor liberador estimula la hipófisis para que se secrete el factor estimulador
(XSH), el factor estimulador secreta la glándula, para que se secrete la hormona, y la hormona va
hacia el órgano efector, para que el órgano efector dé una respuesta celular.
Si la hormona va a producir sobre el órgano efector una respuesta celular, una vez que se
produzca la respuesta para qué seguiré liberando. Por ende, la misma hormona podría ir hasta el
hipotálamo para avisarle que no secrete nada más, cómo también ir hacia la hipófisis que no
secrete nada más, a eso se le llama feedback negativo o retroalimentación negativa.
XRH
XSH
Respuesta
celular.

7. La regulación de la secreción hormonal por
retroalimentación negativa es el mecanismo más
frecuente
Si algo estimula a la célula endocrina a estimular
la hormona y esa hormona producía una
respuesta sobre el órgano diana, si esa
respuesta ya es suficiente, lo que puedo hacer
es decirle a la hormona que haga una inhibición.
→ feedback negativo. Es decir, el producto final
inhibe todo lo que comenzó el proceso.
Pero también, hay ejemplos de regulación de la secreción hormonal por
retroalimentación positiva.
Puede ser que yo esté
estimulando a la glándula
endocrina para que secrete
hormonas, para que el órgano
diana dé una respuesta, pero esta
respuesta es insuficiente, por lo
tanto, necesito más estimulación,
entonces, la hormona va a ir a
estimular al sistema para que se
siga secretando → feedback
positivo. Esto se observa con la
oxitocina en el momento del
parto, y en el ciclo menstrual.
Lo más común en las hormonas
es el feedback negativo.

8. Regulación de la secreción de hormonas
Para la inhibición, lo primero que puede pasar es que la hormona inhiba al
hipotálamo, como también puede inhibir a la adenohipófisis → Esto se conoce
cómo los loops largos de retroalimentación negativa, que son los más comunes.
La hormona liberadora (XHR) estimulada a la adenohipófisis para liberar la
hormona estimuladora (XSH), y una vez que la hormona estimuladora se
acumule mucho, puede ir al hipotálamo e indicar que no secrete más. → Esto se
conoce cómo un loop corto de retroalimentación negativa.
Cómo también, puedo tener una célula que secreta todo el tiempo algo, y ella
querrá autorregular lo que secreta (es decir, que tendrá receptor para lo que
secreta), cuándo aumente mucho, no secretará más. → Esto se conoce cómo un
loop ultracorto, también conocida como autorregulación.
No todas las hormonas tienen este tipo de regulación, para cada hormona, hay
un regulación.

9. Algunas hormonas tienen un ritmo de secreción marcado por el
ciclo día- noche. Ejemplo: cortisol, GH
Desensibilización de receptores: Un receptor cuándo tiene mucho tiempo la hormona
presente se puede internalizar y la hormona deja de actuar.
Regulación de la secreción hormonal por ritmos circadianos
Si uno mide algunas de estas dos hormonas; cortisol, GH, durante todo un día en una persona, se puede observar
que, durante una fase del día, se secreta más que durante otra fase del día.
La hormona de crecimiento se secreta mucho más durante las horas de sueño. Esto quiere decir que estas
hormonas están reguladas por los ritmos circadianos. Por ende, hay momentos del día donde el sistema se puede
activar, y momentos del día donde el sistema puede callar. → Entonces, por eso uno ve que tiene ritmos
circadianos.
Los ritmos circadianos no tienen relación con el concepto de día o noche, tiene relación con el concepto de luz-
oscuridad.
Disminuir la cantidad de horas de sueño, puede alterar en gran cantidad la secreción de hormonas.
Regulación de la respuesta en la célula diana
Lo que quiero es que una hormona se una al
receptor y dé una respuesta. Pero si yo tengo
mucha hormona en el exterior, el receptor, va a
saturarse, y lo que tratará de hacer es que se va a
endocitar. Lo que generará es una
desensibilización, o también conocida como
resistencia. Esto se ve principalmente en hormonas
con receptores de membrana.
Hay hormonas reguladas por el ritmo circadiano,
pero a su vez tienen pulsatibilidad (aquella que
justamente evita la resistencia). Hay excepciones
por ejemplo en los diabéticos, que tienen las
glicemias todo el tiempo alta, la pulsatibilidad se
pierde (patológico). Pero naturalmente las
hormonas son pulsátiles.

10. HORMONAS HIPOTALÁMICAS E HIPOFISIARIAS.
EJE HIPOTÁLAMO – HIPOFISIS
Tenemos un tallo que une el hipotálamo
con la hipófisis, y la hipófisis se puede
dividir en dos partes: adenohipófisis y la
neurohipófisis.
El hipotálamo va a tener una conexión con
la neurohipófisis y con la adenohipófisis, el
tipo de regulación del hipotálamo con una
(neurohipófisis) y con la otra
(adenohipófisis) es diferente, y las
hormonas que se secretan de un lado y del
otro tienen diferentes características.
Las hormonas que se secretan a nivel de la
neurohipófisis son dos: una es la oxitocina, y la otra es
la ADH (hormona antidiurética). Estas dos hormonas
(únicas dos hormonas neurohipofisiarias) se sintetizan a
nivel del soma de unas neuronas que tienen unos
núcleos muy grandes llamados: núcleos parvocelular y
magnocelular, esos somas están a nivel del hipotálamo.
Esas hormonas una vez que se sintetizan y se generan
las vesículas, estas vesículas viajan a lo largo del axón de
la neurona y se almacenan en el terminal sináptico de
esas mismas neuronas.
Estas hormonas que se sintetizan se guardan en
vesículas y se almacenan en el terminal sináptico, por
ende, son hormonas peptídicas. Van a quedar
almacenadas en el terminal sináptico esperando una
señal, que hagan que las vesículas se fusionen y secreten
al torrente sanguíneo.
NEUROHIPOFISIS

11. ADENOHIPÓFISIS
Las que se secretan a nivel de la adenohipófisis, voy a
tener las neuronas hipotalámicas que van a fabricar y
almacenar vesículas, y liberar ante un estímulo las
hormonas XRH (hormonas liberadoras), estas hormonas
van a ser liberadas al sistema porta, y a través del sistema
porta van a viajar hasta la adenohipófisis. En la
adenohipófisis va a encontrar distintos tipos de células,
cada grupo de estos tipos de células va a reaccionar
(tener receptores) para una hormona liberadora
diferente, y estos grupos de células van a liberar las
hormonas estimuladoras (XSH). Estas hormonas
estimuladoras van a viajar por el torrente sanguíneo hasta
la glándula endocrina, que es la que va a secretar la
hormona.
En la adenohipófisis me encuentro diferentes tipos de
células: somatotrofos, tirotrofos, gonadotrofos,
corticotrofos y mamotrofos. Cada una de estas va a
secretar lo que debería ser una SH. Solamente hay dos
que terminan en SH (FSH, TSH), pero todas se
consideran factores de estimulación. Entonces se va a
liberar la somatotropina (GH), la tirotropina (TSH), la
hormona luteinizante (LH), la hormona folículo
estimulante (FSH), la hormona adrenocorticotropina
(ACH), Prolactina (PRL).

12. Adenohipófisis
hipotálamo
Adenohipófisis
Glándulas

13. HORMONAS NEUROHIPOFISIARIAS
Hormonas Neurohipofisiarias
ADH
(Antidiurética)
Oxitocina
Estas hormonas corresponden a hormonas peptídicas, y se
diferencias por solo 2 aminoácidos.

14. • Síntesis: Núcleos supraóptico y
paraventricular
• Mecanismo de acción: receptor
de membrana.
De los núcleos supraópticos y
paraventricular se secretará
oxitocina, la oxitocina como es una
hormona peptídica va a llegar a un
receptor de membrana en este caso
está asociada a proteínas Gq, por lo
tanto, va a aumentar el calcio
intracelular de las células del musculo
liso del útero, produciendo
contracción del útero (función
principal), a su vez también va a
ayudar a la contracción del musculo
liso de los conductos excretores de
la mama para poder producir la
liberación de leche.
OXITOCINA
ANTIDIURETICA
• Síntesis: Núcleos supraóptico y
paraventricular.
• Receptores V1A, V18, V2
• Mecanismo de acción: V1A,
V18, IP3, V2, AMPc
• Efectos: Retención de agua en
riñón (V2)
• Efecto Vasoconstrictor (V1A)
La hormona antidiurética, va a impedir que yo
pierda agua a través de la orina, por lo tanto, lo
que va a estimular es que los túbulos distales
del nefrón, se produzca un aumento de la
reabsorción de agua.
En sí tendrá dos funciones, por un lado, va a
estimular el aumento de la reabsorción de agua
en los túbulos distales del nefrón, y por el otro
lado es que producirá vasoconstricción, ya que
así se filtraría menos sangre por el riñón, y si
filtro menos se pierde menos agua.

15. ROL DE LA OXITOCINA EN EL PARTO
Cuando el bebé pasa por el canal de parto, en la zona del cérvix y la vagina, hay
mecanorreceptores, estos mecanorreceptores se van a estimular cuando haya alguien que
ejerce presión sobre ellos, o cuando haya una distención de la pared del musculo en esa
zona. Entonces, cuando el bebé pase por esa zona, activará los mecanorreceptores, y esos
mecanorreceptores van a enviar una información hacia el hipotálamo, y el hipotálamo va a
estimular a las neuronas para secreten en la neurohipófisis, oxitocina. La oxitocina viajará
por la sangre y va a producir que se contraiga el útero, y el bebé va a avanzar un poco más,
el problema es, que, si ya pasó la cabeza por la zona, ahora son los hombros del bebé quien
active los mecanorreceptores y de nuevo eso va a ir al hipotálamo, y el hipotálamo va a
estimular a nivel de neurohipófisis que se secrete oxitocina y la oxitocina va a ir hasta el
útero para producir contracciones uterinas, y el bebé se moverá un poco más, y de nuevo
se activarán los mecanorreceptores, y todo volverá a suceder otra vez. → Tenemos un
feedback positivo, que va a existir hasta que el bebé salga, ya que ahí no se estimularán más
los mecanorreceptores.
En el parto se secretará mucha oxitocina.

16. REGULACIÓN ADH
La ADH estimula la reabsorción de
agua a nivel del túbulo distal. Lo que
hace es aumentar los canales de agua
(Acuaporinas) en la membrana
luminal del túbulo distal, entonces
favorezco que se absorba más agua
hacia la sangre.
El estímulo que se necesita para
secretar ADH, es perder agua, si uno
pierde agua, lo que ocurre es que mi
miedo extracelular pierde agua, pero
sigue teniendo la misma cantidad de
soluto, por lo tanto, aumenta la
osmolaridad plasmática.
El aumento de la osmolaridad plasmática es el
estímulo principal para la secreción de ADH, y ese
aumento de la osmolaridad plasmática activa los
osmorreceptores que están en el tálamo (en el
núcleo paraventricular y supraóptico), eso hace
que a nivel de la neurohipófisis se secrete ADH.
La ADH hará dos cosas: la reabsorción de agua a
nivel del túbulo distal aumento la cantidad de
acuaporinas que hay en la membrana, si empiezo a
reabsorber más agua, la osmolaridad que estaba
aumentada empieza a decrecer hasta llegar a los
valores normales, y una vez que llega a los valores
normales, los osmorreceptores inhiben la
secreción de ADH.
En cuanto aumenta la osmolaridad
plasmática, empieza aumentar la
secreción de ADH.
En el caso de la deshidratación, como pierdo volumen, tengo menos sangre dando vuelta por los vasos, por
lo tanto, disminuye la presión arterial, y eso es detectado por los barorreceptores, que también van a
ayudar a que se secrete ADH, esto es un estímulo secundario.
Si en la deshidratación perdí mas del 10% de mi volemia (volumen de sangre) la secreción de ADH aumenta
mucho, la pendiente se hace mucho más abrupta.

17. HORMONA DE CRECIMIENTO, SOMATOTROPA O SOMATOTROPINA
En el caso de las parturientas después de tener el bebé, que se sienten cansadas, con
retención de líquido, movilidad reducida, etc. Es debido a que la oxitocina está actuando
sobre los receptores de ADH.
IGF-1: FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINICO - I
La hormona del crecimiento está regulada por dos
hormonas: una hormona liberadora de la hormona
del crecimiento (GHRH) y una hormona inhibidora
de la hormona del crecimiento (GHIH),
La hormona estimuladora de la hormona de
crecimiento va a estimular la secreción de la
hormona del crecimiento a nivel de la adenohipófisis,
y la hormona inhibidora de la hormona de
crecimiento va a inhibir la secreción de la hormona
de crecimiento a nivel de la adenohipófisis. La
hormona de crecimiento puede actuar ella sola sobre
algunos órganos y producir una respuesta, pero en
general lo que hace es ir al hígado y estimular en el
hígado la secreción de un factor de crecimiento
llamado: factor de crecimiento insulínico 1, (mediador
de la hormona de crecimiento), y este va a los
órganos, haciendo que los órganos produzcan una
respuesta celular.
La hormona inhibitoria de la hormona de crecimiento
también es conocida como: somatostatina.
La somatostatina inhibe a la somatotropa que a nivel
del hígado inhibe el IGF-1 (también conocido como
somatomedina).
Entonces cuándo tenga niveles muy altos de
somatomedina (IGF-1), esto irá a inhibir a la
adenohipófisis, y al hipotálamo.

18. ACCIONES DE GH
• Estimula el crecimiento lineal
• Acción anabólica
• Acción sobre metabolismo de hidratos de carbono y lípidos
(acción anti-insulina, diabetógena)
Se cambia al metabolismo de los lípidos para utilizarlos como energía, lo que permite
preservar los carbohidratos y las proteínas.
Efecto diabetogénico: incremento de glucosa en sangre.
Causa resistencia a insulina
La hormona de crecimiento se conoce como una hormona
hiperglicemiante. La hormona de crecimiento va a querer que la
glucosa se queda en la sangre, y que ninguna célula “coma” glucosa o
hidratos de carbono.
Entonces, las células se alimentarán de grasas (lípidos). Por lo tanto,
una de las cosas que hará la hormona de crecimiento es aumentar la
lipolisis, para aumentar los ácidos grasos libres plasmáticos, para que
las células puedan alimentarse de eso y dejar la glucosa en la sangre.
Todos los aminoácidos que pueda conseguir, los voy a derivar al
musculo para que ellos aumenten la masa muscular.
Por ser una hormona hiperglicemiante, se dice que tiene un efecto
diabetogénico.

19. Efectos diabetogénicos de la hormona de crecimiento.
Anomalías en la secreción de GH
Enanismo: déficit generalizado de la secreción de adenohipófisis durante la infancia.
Pigmeo africano o enano Levi- Lorain: secreción normal o elevada de GH, pero
incapacidad para formar somatomedina C.
Gigantismo: células productoras de GH hiperactivas (tumores)
Acromegalia: Tumor luego de adolescencia (epífisis huesos largos soldada con diáfisis),
aumento espesor de los huesos.
ACROMEGALIA

20. PROLACTINA
• Responsable de la producción de leche y en el desarrollo de las mamas.
• En personas no embarazadas, ni en periodo de amamantamiento, la secrecion está
tonicamente inhibida.
La prolactina es la hormona encargada de fabricar la
leche, lo que hace es estimular la síntesis de todas las
enzimas que van a producir la leche, además de ayudar
con el desarrollo de las mamas.
La prolactina está inhibida todo el tiempo, ya que, desde
el hipotálamo se secreta dopamina, entonces la
dopamina inhibe a las lactotropas a secretar prolactina.
Entonces todo está inhibido.
En las mujeres durante el amamantamiento o en los
últimos meses de embarazo, se empieza a estimular lo
que se cree es una hormona liberadora, para la
secreción de prolactina.
Si yo tengo una persona que tiene un tumor
mamotrofos, y todo el tiempo secreta prolactina, lo que
podría hacer es aumentar los niveles de dopamina para
inhibir la secreción de prolactina. Cómo también se
podría dar un agonista dopaminérgico, para que aumente
los niveles de dopamina (bromocriptina).

21. En la imagen se observa, los núcleos supraópticos y paraventrales que estimulan a la neurohipófisis para
que se secrete oxitocina, y a su vez está el tallo hipotalámico- hipofisiario que comunica con la
adenohipófisis, en donde están los lactotrofos (que liberan prolactina) y los gonadotrofos (liberan
hormona liberadora de gonadotrofinas, que son las que darán origen a la LH y la FSH).
Eje: GNRH → LH/FSH → HORMONAS SEXUALES→ GAMETOS SEXUALES.
Cuando el bebé succiona el pezón de la madre genera un estímulo nervioso que a través de la medula
espinal conecta con terminaciones que vienen y estimulan la secreción de oxitocina, y que su vez van a
venir y van a estimular la secreción de prolactina, eso permitirá la fabricación de la leche y la secreción. El
mismo estimulo que aumenta los niveles de prolactina y oxitocina viene e inhibe a la hormona liberadora
de gonadotrofina, eso hará que no se fabrique LH, ni FSH, y en el caso de las mujeres no deberían ovular,
porque no deberían tener ciclo menstrual.
Cuando un hombre tiene un tumor en las lactotrofas y esta fabrica mucha prolactina, esa secreción de
prolactina hace que se inhiba la hormona liberadora de gonadotrofina, y no se secrete LH/FSH, tenga baja
respuesta de hormonas sexuales, y también infertilidad. Por ende, se asocia los tumores lactotrofos con la
infertilidad masculina.

22. ACCIONES DE LA PROLACTINA
DESARROLLO DE LAS MAMAS:
En la pubertad, junto a los estrogenos y progesterona, estimula la
proliferacion y ramificacion de los conductos mamarios.
Durante el embarazo, estimula el crecimiento y el desarrollo de los
alvéolos mamarios.
LACTOGÉNESIS: (produccion de leche)
Produccion de leche y secrecion por succión (inducción de sistesis de
componentes de la leche)
Durante embarazo existen niveles elevados de prolactina, pero
también de estrógeno y progesterona, lo que down-regula receptores
de PRL en la mama.
Al parto, los niveles estrógeno y progesterona caen, terminando su
acción inhibitoria.
INHIBICIÓN DE LA OVULACIÓN:
Inbición síntesis y liberación de GnRH, inhibición de ovulación para
disminuir fertilidad durante lactancia.
Hombres con altos niveles de prolactina, inhibición de la secreción
de GnRH y espermatogénesis (infertilidad).