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GRUPO C
APAZA LUQUE JORGE ULISES
CHAMBI YUCRA HENRY LENNIN
CONDORI ARIZACA JUVENAL
BENITO FLORES YUGUEN SPENCER
RAMOS MAMANI LEONARDO MAX
PUMA LAURA CLEYBER BETO
CONDORI TICONA JOSE DAVID
TAZA YANA YOGHAN YEISON
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
FACULTADDE INGENIERIAGEOLOGICA Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
COMPONENTE CURRICULAR:
ALTERACIONES
HIDROTERMALES
ESTILOS Y TIPOS DE
ALTERACIÓN
DOCENTE:
Ing.Digmar Arturo Loza Alcalde
Los magmas félsicos pueden disolver mas agua que los magmas
máficos a cualquier presión dada.
El magma al ascender va perdiendo su capacidad de disolver agua.
El contenido de agua es fuertemente dependiente de la presión.
La solubilidad del agua en magmas esta determinada fuertemente por
la presión y en menor medida por la temperatura.
Solubilidad de H2O en fundidos silicicatados
Apaza Luque Jorge Ulises
FIGURA 1
Ab- albita
Act- actinolita
Ad- adularia
Al- alunita
And- andalucita
Bio- biotita
Cb- carbonato(Ca, Mg, Mn Fe)
Ch- clorita
Chab- chabasita
Chd- calcedonia
Ch-Sm- clorita-esmectita
Cor- corindón
Cpx- clinopiroxeno
Ct- calcita
Do- dolomita
Dik- dickita
Dp- diáspora
Ep- epitota
Fsp- Feldespato
Ga- granate
Hal- halloysita
Heu- heulandita
I- illita
I-Sm- illita-esmectita
K- kaolinita
Lau- laumontita
Mt- magnetita
Mor- mordenita
Nat- natrolita
OP- sílice opalina
Pyr- pirofilita
Q- cuarzo
Ser- sericita
Sid- siderita
Sm- esmectita
Stb- Estilbita
Tr- tremolita
Tri- tridimita
Ves- vesuvianita
Wai- wairakita
Wo- wollastonita
Zeo- Zeolita
ARGILICA AVANZADA
ARGILICA
FILICA
SUBPROPILITICA
PROPILITICA
POTASICA
SKARN
Benito Flores Yuguen Spencer
Minerales de alteración común en sistemas hidrotermales
(tomado de Corbett y Leach, 1998).
FIGURA 3
Reacciones de hidrólisis de feldespatos en función de razón K+/H+ (a), Na+/H+ (b) y Ca2+/H+ (tomado de Burt y Rose, 1979; ver Hemley y Jones, 1964).
Temperatura
°C
100
200
300
400
500
0
600
100
200
300
400
500
600
100
200
300
400
500
600
2 4 6
(a)
0 2 4 8
6 0 2 4 8
6
(b) (c)
Temperatura
°C
Temperatura
°C
Log. equilibrio de proporción Log. equilibrio de proporción Log. equilibrio de proporción
Andalucita
Pirofilita
Caolinita
Feldespato K Albita
Anortita
-- Total m KCl/m HCl -- Total m NaCl/m HCl -- Total m CaCl₂/m²HCl
--- ɑK⁺/ɑH⁺
(calc)
--- ɑNa⁺/ɑH⁺
(calc)
----
- ------
----
-
----
----
-
----
-
Andalucita
Pirofilita
Caolinita
Andalucita
Pirofilita
Caolinita
En estos graficos se presentan las reacciones de alteración de feldespato producto de ataque ácido por parte de un fluido hidrotermal.
a) El feldespato-K, al interactuar con una solución ácida reacciona para generar muscovita (sericita). Si el ambiente es aún más ácido, la reacción continua para pasar de muscovita a
andalucita, pirofílita o caolín, dependiendo de la temperatura imperante.
b) La albita, al interactuar con una solución ácida reacciona para generar paragonita. Si el ambiente es menos ácido, la reacción continua para pasar de paragonita a pirofílita o caolinita,
dependiendo de la temperatura imperante.
c) La anortita, al interactuar con una solución poco ácida reacciona para generar montmorillonita. Si el ambiente es aún menos ácido, la reacción continua para pasar de montmorillonita a
caolinita, dependiendo de la temperatura imperante.
CHAMBI YUCRA HENRY LENNIN
FIGURA 5
Relación esquemática de campos de estabilidad en el sistema K2O-Na2O- Al2O3-SiO2-H2O-HCl a 400°C y 1
kb.La pirofilita es metaestable.
(a) Diagrama triangular de fracción molar, mostrando asociaciones solidas con cuarzo.
(b) Ploteo similar de Na2O/Al2O3 vs. K2O/Al2O3.
(c) Estabilidad de fases en función de actividad de Na2O vs. actividad de K2O.
(d) Estabilidad de fases en función de log aNa+/aH+ vs. log aK+/aH+.
(e) Similar a (d) pero en función de potencial químico m K2O vs. m Na2O
JUVENAL CONDORI ARIZACA
FIGURA 6
Condori Ticona Jose David
Estabilidad de minerales de fierro y otras especies en función de
log aO2 vs. 1/T. Ad = andradita; An = anortita; Ann = annita; Ep =
epidota; Fay = fayalita; Fe = fierro; Ftr = ferrotremolita; Gar = granate;
Hd = hedenbergita; Hm = hematita; Iv = ilvaita; Kr = kirschsteinita; Ksp
= feldespato K; Mt = magnetita; Ps = pistacita;Px = piroxeno; Sid =
siderita; Ws = wustita (tomado de Burt y Rose, 1979).
La estabilidad se define como la resistencia que opone el mineral a
toda modificación en su composición química o de su estructura
cristalina. Por tanto a mayor estabilidad menor será la alteración.
Estabilidad de minerales de fierro y otras especies
FIGURA 8
Log
moles/kg
1
0
-1
2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0
A! !B !C D! E! F! !G
a
piroxenos
Log w/r
cuarzo
albita epidota
microclina
microclina
calcita
actinolita
albita
clchl
par
marg
ep
 Ataque ácido de una andesita a 300°C
 En la figura se muestra la abundancia relativa de minerales formados ante una secuencia de reacción de neutralización del fluido ácido, producto de su
reacción progresiva con la roca. El pH crece de 0.8 a 6.7, generándose una serie de minerales superpuestos a distintos rangos de pH:
1.Cuarzo-baritina-anhidrita-pirita-azufre nativo (pH 0.8 a 1.5)
2.Cuarzo-anhidrita-alunita-pirofilita (pH 1.5 a 3.6)
3.Cuarzo-anhidrita-pirita-pirofilita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-calcopirita-electrum (pH 3.6 a 4.8)
4.Cuarzo-anhidrita-pirita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-epidota-albita-calcopirita-esfalerita-electrum (pH 4.8 a 5.3)
5.Cuarzo-pirita-clorita-muscovita-epidota-albita-microlina-magnetita-actinolita-calcita-calcopirita-esfalerita-galena-electrum (pH 5.3-5.5)
 Estos minerales constituyen una serie de alteración que va desde alteración argílica avanzada intensa (cuarzo-pirita-azufre nativo) a argilica avanzada
(cuarzo-alunita-pirofilita) a sericita (cuarzo-muscovita-paragonita-clorita) a propilítica (albita-epidota-microclina-clorita-muscovita).
YOGHAN YEISON TAZA YANA
FIGURA 11(a,b y c)
Log
m
i
t
-1
-2
-3
-4
-5
2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0
b
Log w/r
a H+
a H+
Al3+
Na+
K+
Ca2+
Fe+
Mg2+
Al3+
K+
K+
Ca2+
Ca2+
Fe+
Mg2+
 Neutralización de fluido ácido por reacción con roca huésped: las relaciones de interacción de aguas ácidas con la roca huésped consume H+ en intercambio
con cationes de la roca; el fluido ácido inicial cambia a un fluido básico enriquecido en cationes, ya que el ataque ácido de minerales formadores de roca libera
cuarzo, Al+3, Na+, K+, etc.
 El efecto buffer de esta reacción se acaba cuando se acaba el K+ necesario en la reacción, lo cual permite una subida de pH a 2.3, con precipitación de
pirofilita.
 pirofilita-cuarzo (pH=2.3), termina con el consumo de Al+3, mientras que el K+ vuelve a subir debido al término de precipitación de alunita.
 clorita-pirofilita-cuarzo con Mg+2 concentrado (pH=3.6). Se debe a la progresiva concentración de Mg+2 en la solución previa a la precipitación de clorita. La
precipitación de clorita agotará el Mg+2 y dará término a este efecto buffer. Quiebres pequeños en la curva pH corresponde a la precipitación de parogonita
seguido por epidota-clinozoicita agregando cationes Na+ y Ca+2 al efecto buffer.
 albita-paragonita-cuarzo con Na+ concentrado (pH = 5.3) a diferencia de otros buffer que terminan con el agotamiento de un catión, este buffer se acaba al
disolverse toda la paragonita.
 albita-microlina-muscovita-cuarzo con Na+ concentrado (pH=5.5). Debido a la abundancia Na+, este buffer es muy estable, manteniendo un pH 5.5 hasta
alcanzar una situación de agotamiento de agua, cuando la razón agua/roca es menor a 0.02. En caso de agotarse el Na+ se puede lograr pH mayor, donde el
buffer principal lo da el feldespato K-mica K (pH=7.7).
YOGHAN YEISON TAZA YANA
2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0
-1
-2
-3
-4
-5
-6
-7
-8
-9
-10
Log
m
j
c
a b
c d
e f
Log w/r
a H+
H2s
HCl
HSO4-
SO4 2-
H2
HCO3-
HS-
H2CO3
Cl
a H+
H2s
HCl
HSO4-
SO4 2-
H2
HCO3- HS-
 la reducción de sulfato provoca la disolución de anhidrita y baritina.
 el funcionamiento de buffers de redox es conspicuo, quedando representado en la trayectoria escalonada de
especies como H2, CH4, H2S y SO4
2-. Los buffer de redox están en gran medida controlados por los buffer de pH y
las variables a observar son la razón sulfato/sulfuro y concentración de metano e hidrógeno.
 Los primeros dos buffers, a y b, son muy débiles y son paralelos a los buffer de pH correspondientes. El primero
depende del equilibrio entre pirita con las concentraciones de HSO4
2- y Fe+2 (buffer a); este buffer termina
cuando sube el pH asociado con el termino del buffer de pH pirofilita-cuarzo. El segundo buffer depende del
buffer alunita y de la concentración de K+ (buffer b); este termina cuando el total de alunita es disuelto.
 Los buffers c y d dependen ambos del equilibrio hematita-pirita a pH y actividad de SO4
2- constante.
 La combinación de ambas reacciones de equilibrio sirve de buffer del estado redox a dos niveles distintos
(buffers c y d) dependiendo del pH, el cual tiene su buffer de pH en 5.3 para el buffer redox c, o a pH 5.5 para el
buffer redox d. El paso entre buffers redox c y d está entonces ligado al cambio de buffer de pH cuando
paragonita se disuelve totalmente y se satura microclina. El buffer d termina cuando se disuelve el total de
anhidrita porque los sulfatos son reducidos a sulfuros en la reacción.
 El buffer e, el cual se mantiene en un intervalo muy corto, corresponde al buffer hematita-magnetita, el cual
termina cuando se disuelve el total de hematita. Finalmente el buffer redox f depende de la asociación
magnetita-actinolita-epidota-albita-cuarzo a pH y actividad de Na+ constante.
 Esta reacción se mantiene hasta la total disolución de magnetita durante la continua reducción del sistema.
YOGHAN YEISON TAZA YANA
LEYENDA
símbolo símbolo
Py Pirita C(v)
Asp. Arsenopirita C(I)
As Arsénico lo loellingita
po Pirrotita Fe Hierro
L Agua FeS Sulfuro de
hierro
INTERPRETACION
Reacciones de sulfidización de fases del sistema Fe-As-S versus porcentaje
atómico de As en arsenopirita (tomada de Vaughan y Craig, 1997).
El punto de fusión mas alto es de 702°c y 38.5 at%AS de Arsenopirita +
agua+loellingita es una clase de sulfuros el proceso controlado se caracteriza por
una dependencia de temperatura ligera,tiene un empieso con los elemtos de
PIRITA+ ARSENICO con una temperatura 310°c con un fin de alto grado de
temperatura 702°c.
El uso de sulfuros como geotermómetros es muy poco recomendable y solo debe
ser considerada para sulfuros refractarios con largo tiempo de re-equilibrio. Por
ejemplo, la arsenopirita presenta composición Fe-As variable y dependiente de
temperatura de formación.
-14
-12
-10
-15
-9
-11
-13
TEMPERATURA °C
-2
-4
-3
-5
-6
-7
-8
17 15
16 13
14 12 11 10
363 °c
491 °c
300 500
400 600 700
1000/T(𝐾−1)
PUMA LAURA, CLEYBER BETO
log
𝑎𝑆
2
FIGURA 18
0 8
6
4
2 10 12
-50
-40
-30
-20
-10
-60
pH
log(𝑓Ο
2
∙
𝑎𝑡𝑚)
𝐻𝑆𝑂4
−
𝑆(𝐿)
𝐻𝐶𝑂3
−
𝑆𝑂4
2− 𝐶𝑂3
2−
𝐻𝑆− 𝑆2−
𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜
𝑁𝐻4𝑂𝐻
𝑁𝐻4
+
𝐻2𝑆
(𝑓𝐻2𝑆 = 29 𝑎𝑡𝑚)
? ?
Neutral Estabilidades de especies
acuosas dominantes conteniendo
C o S a 250°C (tomado de Barnes
y Czamanske, 1967).
TRANSPORTE Y PRECIPITACION DE METALES EN FLUIDOS HIDROTERMALES
Los fluidos hidrotermales son soluciones multicomponentes electrolíticos en
la cual los solutos principales son cloruros alcalinos. Los metales están
presentes a nivel traza en estas soluciones, predominantemente en forma de
iones complejos. La depositación resulta de la disociación de complejos
metálicos y consecuente precipitación en respuesta a cambios en el
ambiente hidrotermal.
Si bien oxidación y pH son determinados por condiciones interdependientes,
los fluidos iniciales suelen tener bajo potencial de oxidación y pH cercano a
neutro.
RAMOS MAMANI. Leonardo Max
FIGURA 20
MUESTRAS DE MANO
N° MUESTRA: 001 DESCIPCION MACROSCOPICA
COORDENADAS UTM ROCA Diorita
N: : 8 254 843 E: 383 297 TEXTURA faneritica
PROYECTO ANTONIANI ALTERACIÓN Filica
DISTRITO PAUCARCOLLA INTENSIDAD DE ALTERACIÓN Moderado > 60%
PROVINCIA PUNO ESTILO DE ALTERACIÓN Masivo
DEPARTAMENTO PUNO ENSAMBLE DE ALTERACIÓN
Skarn retrogrado (hematita, goetita, limonita,
Magnetita)
DESCRIPCION AMBIENTE DE FORMACIÓN Caliza-intrusivo, T° (350°C-380°C)
En la muestra presentada de la zona de antoniani podemos observar Sericitización (ser-cz+/-rt) de estilo semi-pervasivo a pervasivo. Limonitización de estilo fisural a semi-
pervasivo.
Albitización de feldespatos.
Magnetita
Cuarzo
Moscovita
Limonita
N° MUESTRA: 002 DESCIPCION MACROSCOPICA
COORDENADAS UTM ROCA Granodiorita
N: : 8 268 051 E: 607 075 TEXTURA faneritica
PROYECTO MINA ESPAÑOLITA ALTERACIÓN alteración argílica moderada
DISTRITO CHAPARRA INTENSIDAD DE ALTERACIÓN Moderado menor a 50%
PROVINCIA CARAVELI ESTILO DE ALTERACIÓN En veta
DEPARTAMENTO AREQUIPA ENSAMBLE DE ALTERACIÓN Veta Epitermal (caolinita, Illita)
DESCRIPCION AMBIENTE DE FORMACIÓN Epitermal de baja sulfuración
En la muestra presentada observamos cuarzo gris ahumado a blanco lechoso, pirita de grano fino a grueso y en algunas zonas hay presencia de calcopirita de grano fino
Caolinita
Pirrotita
Pirita
Calcopirita
Cuarzo
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  • 1. GRUPO C APAZA LUQUE JORGE ULISES CHAMBI YUCRA HENRY LENNIN CONDORI ARIZACA JUVENAL BENITO FLORES YUGUEN SPENCER RAMOS MAMANI LEONARDO MAX PUMA LAURA CLEYBER BETO CONDORI TICONA JOSE DAVID TAZA YANA YOGHAN YEISON UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO FACULTADDE INGENIERIAGEOLOGICA Y METALURGICA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA COMPONENTE CURRICULAR: ALTERACIONES HIDROTERMALES ESTILOS Y TIPOS DE ALTERACIÓN DOCENTE: Ing.Digmar Arturo Loza Alcalde
  • 2. Los magmas félsicos pueden disolver mas agua que los magmas máficos a cualquier presión dada. El magma al ascender va perdiendo su capacidad de disolver agua. El contenido de agua es fuertemente dependiente de la presión. La solubilidad del agua en magmas esta determinada fuertemente por la presión y en menor medida por la temperatura. Solubilidad de H2O en fundidos silicicatados Apaza Luque Jorge Ulises FIGURA 1
  • 3. Ab- albita Act- actinolita Ad- adularia Al- alunita And- andalucita Bio- biotita Cb- carbonato(Ca, Mg, Mn Fe) Ch- clorita Chab- chabasita Chd- calcedonia Ch-Sm- clorita-esmectita Cor- corindón Cpx- clinopiroxeno Ct- calcita Do- dolomita Dik- dickita Dp- diáspora Ep- epitota Fsp- Feldespato Ga- granate Hal- halloysita Heu- heulandita I- illita I-Sm- illita-esmectita K- kaolinita Lau- laumontita Mt- magnetita Mor- mordenita Nat- natrolita OP- sílice opalina Pyr- pirofilita Q- cuarzo Ser- sericita Sid- siderita Sm- esmectita Stb- Estilbita Tr- tremolita Tri- tridimita Ves- vesuvianita Wai- wairakita Wo- wollastonita Zeo- Zeolita ARGILICA AVANZADA ARGILICA FILICA SUBPROPILITICA PROPILITICA POTASICA SKARN Benito Flores Yuguen Spencer Minerales de alteración común en sistemas hidrotermales (tomado de Corbett y Leach, 1998). FIGURA 3
  • 4. Reacciones de hidrólisis de feldespatos en función de razón K+/H+ (a), Na+/H+ (b) y Ca2+/H+ (tomado de Burt y Rose, 1979; ver Hemley y Jones, 1964). Temperatura °C 100 200 300 400 500 0 600 100 200 300 400 500 600 100 200 300 400 500 600 2 4 6 (a) 0 2 4 8 6 0 2 4 8 6 (b) (c) Temperatura °C Temperatura °C Log. equilibrio de proporción Log. equilibrio de proporción Log. equilibrio de proporción Andalucita Pirofilita Caolinita Feldespato K Albita Anortita -- Total m KCl/m HCl -- Total m NaCl/m HCl -- Total m CaCl₂/m²HCl --- ɑK⁺/ɑH⁺ (calc) --- ɑNa⁺/ɑH⁺ (calc) ---- - ------ ---- - ---- ---- - ---- - Andalucita Pirofilita Caolinita Andalucita Pirofilita Caolinita En estos graficos se presentan las reacciones de alteración de feldespato producto de ataque ácido por parte de un fluido hidrotermal. a) El feldespato-K, al interactuar con una solución ácida reacciona para generar muscovita (sericita). Si el ambiente es aún más ácido, la reacción continua para pasar de muscovita a andalucita, pirofílita o caolín, dependiendo de la temperatura imperante. b) La albita, al interactuar con una solución ácida reacciona para generar paragonita. Si el ambiente es menos ácido, la reacción continua para pasar de paragonita a pirofílita o caolinita, dependiendo de la temperatura imperante. c) La anortita, al interactuar con una solución poco ácida reacciona para generar montmorillonita. Si el ambiente es aún menos ácido, la reacción continua para pasar de montmorillonita a caolinita, dependiendo de la temperatura imperante. CHAMBI YUCRA HENRY LENNIN FIGURA 5
  • 5. Relación esquemática de campos de estabilidad en el sistema K2O-Na2O- Al2O3-SiO2-H2O-HCl a 400°C y 1 kb.La pirofilita es metaestable. (a) Diagrama triangular de fracción molar, mostrando asociaciones solidas con cuarzo. (b) Ploteo similar de Na2O/Al2O3 vs. K2O/Al2O3. (c) Estabilidad de fases en función de actividad de Na2O vs. actividad de K2O. (d) Estabilidad de fases en función de log aNa+/aH+ vs. log aK+/aH+. (e) Similar a (d) pero en función de potencial químico m K2O vs. m Na2O JUVENAL CONDORI ARIZACA FIGURA 6
  • 6. Condori Ticona Jose David Estabilidad de minerales de fierro y otras especies en función de log aO2 vs. 1/T. Ad = andradita; An = anortita; Ann = annita; Ep = epidota; Fay = fayalita; Fe = fierro; Ftr = ferrotremolita; Gar = granate; Hd = hedenbergita; Hm = hematita; Iv = ilvaita; Kr = kirschsteinita; Ksp = feldespato K; Mt = magnetita; Ps = pistacita;Px = piroxeno; Sid = siderita; Ws = wustita (tomado de Burt y Rose, 1979). La estabilidad se define como la resistencia que opone el mineral a toda modificación en su composición química o de su estructura cristalina. Por tanto a mayor estabilidad menor será la alteración. Estabilidad de minerales de fierro y otras especies FIGURA 8
  • 7. Log moles/kg 1 0 -1 2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0 A! !B !C D! E! F! !G a piroxenos Log w/r cuarzo albita epidota microclina microclina calcita actinolita albita clchl par marg ep  Ataque ácido de una andesita a 300°C  En la figura se muestra la abundancia relativa de minerales formados ante una secuencia de reacción de neutralización del fluido ácido, producto de su reacción progresiva con la roca. El pH crece de 0.8 a 6.7, generándose una serie de minerales superpuestos a distintos rangos de pH: 1.Cuarzo-baritina-anhidrita-pirita-azufre nativo (pH 0.8 a 1.5) 2.Cuarzo-anhidrita-alunita-pirofilita (pH 1.5 a 3.6) 3.Cuarzo-anhidrita-pirita-pirofilita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-calcopirita-electrum (pH 3.6 a 4.8) 4.Cuarzo-anhidrita-pirita-clorita-hematita-muscovita-paragonita-epidota-albita-calcopirita-esfalerita-electrum (pH 4.8 a 5.3) 5.Cuarzo-pirita-clorita-muscovita-epidota-albita-microlina-magnetita-actinolita-calcita-calcopirita-esfalerita-galena-electrum (pH 5.3-5.5)  Estos minerales constituyen una serie de alteración que va desde alteración argílica avanzada intensa (cuarzo-pirita-azufre nativo) a argilica avanzada (cuarzo-alunita-pirofilita) a sericita (cuarzo-muscovita-paragonita-clorita) a propilítica (albita-epidota-microclina-clorita-muscovita). YOGHAN YEISON TAZA YANA FIGURA 11(a,b y c)
  • 8. Log m i t -1 -2 -3 -4 -5 2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0 b Log w/r a H+ a H+ Al3+ Na+ K+ Ca2+ Fe+ Mg2+ Al3+ K+ K+ Ca2+ Ca2+ Fe+ Mg2+  Neutralización de fluido ácido por reacción con roca huésped: las relaciones de interacción de aguas ácidas con la roca huésped consume H+ en intercambio con cationes de la roca; el fluido ácido inicial cambia a un fluido básico enriquecido en cationes, ya que el ataque ácido de minerales formadores de roca libera cuarzo, Al+3, Na+, K+, etc.  El efecto buffer de esta reacción se acaba cuando se acaba el K+ necesario en la reacción, lo cual permite una subida de pH a 2.3, con precipitación de pirofilita.  pirofilita-cuarzo (pH=2.3), termina con el consumo de Al+3, mientras que el K+ vuelve a subir debido al término de precipitación de alunita.  clorita-pirofilita-cuarzo con Mg+2 concentrado (pH=3.6). Se debe a la progresiva concentración de Mg+2 en la solución previa a la precipitación de clorita. La precipitación de clorita agotará el Mg+2 y dará término a este efecto buffer. Quiebres pequeños en la curva pH corresponde a la precipitación de parogonita seguido por epidota-clinozoicita agregando cationes Na+ y Ca+2 al efecto buffer.  albita-paragonita-cuarzo con Na+ concentrado (pH = 5.3) a diferencia de otros buffer que terminan con el agotamiento de un catión, este buffer se acaba al disolverse toda la paragonita.  albita-microlina-muscovita-cuarzo con Na+ concentrado (pH=5.5). Debido a la abundancia Na+, este buffer es muy estable, manteniendo un pH 5.5 hasta alcanzar una situación de agotamiento de agua, cuando la razón agua/roca es menor a 0.02. En caso de agotarse el Na+ se puede lograr pH mayor, donde el buffer principal lo da el feldespato K-mica K (pH=7.7). YOGHAN YEISON TAZA YANA
  • 9. 2.0 1.0 0.0 -1.0 -2.0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 Log m j c a b c d e f Log w/r a H+ H2s HCl HSO4- SO4 2- H2 HCO3- HS- H2CO3 Cl a H+ H2s HCl HSO4- SO4 2- H2 HCO3- HS-  la reducción de sulfato provoca la disolución de anhidrita y baritina.  el funcionamiento de buffers de redox es conspicuo, quedando representado en la trayectoria escalonada de especies como H2, CH4, H2S y SO4 2-. Los buffer de redox están en gran medida controlados por los buffer de pH y las variables a observar son la razón sulfato/sulfuro y concentración de metano e hidrógeno.  Los primeros dos buffers, a y b, son muy débiles y son paralelos a los buffer de pH correspondientes. El primero depende del equilibrio entre pirita con las concentraciones de HSO4 2- y Fe+2 (buffer a); este buffer termina cuando sube el pH asociado con el termino del buffer de pH pirofilita-cuarzo. El segundo buffer depende del buffer alunita y de la concentración de K+ (buffer b); este termina cuando el total de alunita es disuelto.  Los buffers c y d dependen ambos del equilibrio hematita-pirita a pH y actividad de SO4 2- constante.  La combinación de ambas reacciones de equilibrio sirve de buffer del estado redox a dos niveles distintos (buffers c y d) dependiendo del pH, el cual tiene su buffer de pH en 5.3 para el buffer redox c, o a pH 5.5 para el buffer redox d. El paso entre buffers redox c y d está entonces ligado al cambio de buffer de pH cuando paragonita se disuelve totalmente y se satura microclina. El buffer d termina cuando se disuelve el total de anhidrita porque los sulfatos son reducidos a sulfuros en la reacción.  El buffer e, el cual se mantiene en un intervalo muy corto, corresponde al buffer hematita-magnetita, el cual termina cuando se disuelve el total de hematita. Finalmente el buffer redox f depende de la asociación magnetita-actinolita-epidota-albita-cuarzo a pH y actividad de Na+ constante.  Esta reacción se mantiene hasta la total disolución de magnetita durante la continua reducción del sistema. YOGHAN YEISON TAZA YANA
  • 10. LEYENDA símbolo símbolo Py Pirita C(v) Asp. Arsenopirita C(I) As Arsénico lo loellingita po Pirrotita Fe Hierro L Agua FeS Sulfuro de hierro INTERPRETACION Reacciones de sulfidización de fases del sistema Fe-As-S versus porcentaje atómico de As en arsenopirita (tomada de Vaughan y Craig, 1997). El punto de fusión mas alto es de 702°c y 38.5 at%AS de Arsenopirita + agua+loellingita es una clase de sulfuros el proceso controlado se caracteriza por una dependencia de temperatura ligera,tiene un empieso con los elemtos de PIRITA+ ARSENICO con una temperatura 310°c con un fin de alto grado de temperatura 702°c. El uso de sulfuros como geotermómetros es muy poco recomendable y solo debe ser considerada para sulfuros refractarios con largo tiempo de re-equilibrio. Por ejemplo, la arsenopirita presenta composición Fe-As variable y dependiente de temperatura de formación. -14 -12 -10 -15 -9 -11 -13 TEMPERATURA °C -2 -4 -3 -5 -6 -7 -8 17 15 16 13 14 12 11 10 363 °c 491 °c 300 500 400 600 700 1000/T(𝐾−1) PUMA LAURA, CLEYBER BETO log 𝑎𝑆 2 FIGURA 18
  • 11. 0 8 6 4 2 10 12 -50 -40 -30 -20 -10 -60 pH log(𝑓Ο 2 ∙ 𝑎𝑡𝑚) 𝐻𝑆𝑂4 − 𝑆(𝐿) 𝐻𝐶𝑂3 − 𝑆𝑂4 2− 𝐶𝑂3 2− 𝐻𝑆− 𝑆2− 𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 𝑁𝐻4𝑂𝐻 𝑁𝐻4 + 𝐻2𝑆 (𝑓𝐻2𝑆 = 29 𝑎𝑡𝑚) ? ? Neutral Estabilidades de especies acuosas dominantes conteniendo C o S a 250°C (tomado de Barnes y Czamanske, 1967). TRANSPORTE Y PRECIPITACION DE METALES EN FLUIDOS HIDROTERMALES Los fluidos hidrotermales son soluciones multicomponentes electrolíticos en la cual los solutos principales son cloruros alcalinos. Los metales están presentes a nivel traza en estas soluciones, predominantemente en forma de iones complejos. La depositación resulta de la disociación de complejos metálicos y consecuente precipitación en respuesta a cambios en el ambiente hidrotermal. Si bien oxidación y pH son determinados por condiciones interdependientes, los fluidos iniciales suelen tener bajo potencial de oxidación y pH cercano a neutro. RAMOS MAMANI. Leonardo Max FIGURA 20
  • 13. N° MUESTRA: 001 DESCIPCION MACROSCOPICA COORDENADAS UTM ROCA Diorita N: : 8 254 843 E: 383 297 TEXTURA faneritica PROYECTO ANTONIANI ALTERACIÓN Filica DISTRITO PAUCARCOLLA INTENSIDAD DE ALTERACIÓN Moderado > 60% PROVINCIA PUNO ESTILO DE ALTERACIÓN Masivo DEPARTAMENTO PUNO ENSAMBLE DE ALTERACIÓN Skarn retrogrado (hematita, goetita, limonita, Magnetita) DESCRIPCION AMBIENTE DE FORMACIÓN Caliza-intrusivo, T° (350°C-380°C) En la muestra presentada de la zona de antoniani podemos observar Sericitización (ser-cz+/-rt) de estilo semi-pervasivo a pervasivo. Limonitización de estilo fisural a semi- pervasivo. Albitización de feldespatos.
  • 15. N° MUESTRA: 002 DESCIPCION MACROSCOPICA COORDENADAS UTM ROCA Granodiorita N: : 8 268 051 E: 607 075 TEXTURA faneritica PROYECTO MINA ESPAÑOLITA ALTERACIÓN alteración argílica moderada DISTRITO CHAPARRA INTENSIDAD DE ALTERACIÓN Moderado menor a 50% PROVINCIA CARAVELI ESTILO DE ALTERACIÓN En veta DEPARTAMENTO AREQUIPA ENSAMBLE DE ALTERACIÓN Veta Epitermal (caolinita, Illita) DESCRIPCION AMBIENTE DE FORMACIÓN Epitermal de baja sulfuración En la muestra presentada observamos cuarzo gris ahumado a blanco lechoso, pirita de grano fino a grueso y en algunas zonas hay presencia de calcopirita de grano fino