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Dr. Ramón Espinal Martínez
INTERNISTA
EKG
Papel
 Se registras sobre un papel cuadriculado
previamente calibrado.
 Cada cuadro grande tiene 5 cuadritos pequeños.
 Cada cuadrito pequeño es igual a 1 unidad
ashmann = 1mm.
 El tiempo se mide en el ámbito horizontal y cada 1
ashmann = 0.04 seg
 El papel debe ponerse a correr a 25 mm/seg.
 En 1 minuto se recorre 1500 unidades ashmann a
velocidad estándar.
Tipo de
electrocardiógrafos
Derivaciones
Precordi
al
Unipolare
s
V1-V6
Miembros
Unipolares
AVL AVR AVF
Bipolares
I II III
Interpretación
1. Determinar si el EKG está técnicamente
bien realizado.
2. Determinar el ritmo normal:
 Es sinusal.
3. Calcular la FC ventricular.
4. Calcular eje eléctrico AQRS.
5. Buscar crecimiento del corazón.
6. Investigar si hay cardiopatía isquémica.
 Isquémica.
 Lesión.
 Necrosis.
7. Investigar trastornos electrolíticos.
8. Investigar enfermedades pericárdicas.
1-Determinar si el
EKG
está técnicamente
bien realizado
 Cada derivación debe tener mínimo 3 complejos.
 DII: debe tener de 6-10 complejos.
 Debemos ver:
 Que la P sea positiva en DI y negativa en AVR
 En AVR todo es negativo.
2-Determinar el
Ritmo Cardiaco
Para decir que un ritmo es
sinusal:
 P+: DI
 P- : AVR
 FC: 60-100 lats/m.
 1 P por cada QRS.
 Distancia entre P y P son iguales en todas las
derivaciones
 La morfología de P debe ser igual en cada derivación.
3-Determinar
FC Ventricular
SE BUSCAN EN DII
 El método más exacto:
 Se toman dos ondas R y se cuenta el número de
unidades Asmanh:
 Ej: 35 ah.
 Se divide 1500 entre las unidades ah contenidas:
 1500/35+= 43 l/m.
 Cuando el ritmo es irregular:
 Se cuentan 6 marquitas en el papel:
 Entonces se cuentan los QRS y se multiplican por 10.
 Otro:
 Se coincide la R de una reglita con una reglita
cualquiera y se eligen 2 R subsiguientes: y la segunda
regla que se eligió, donde cae es la FC.
Otra Modalidad Para Calcular la
FC.
4-Calcular el eje
AQRS
AVF –
DI +
Variantes del eje eléctrico:
 -30 a +110: Eje eléctrico normal
 Mayor de 110= desviación a la derecha:
 Enfermedades pulmonares:
 Hipertensión pulmonar.
 Hipertrofia del VD
Menor -30: desviación a la izquierda:
 Hipertensión.
 Hipertrofia del VI.
5- Determinar
crecimiento de
cavidades
Aurículas
 Si la P es > 2.5 mm y > de 10 seg.
 Cambios morfológicos
Derecha:
• DII- DIII y
AVF
Izquierda:
• V1- V2-V3
 Crecimiento de los
Ventrículos
V1-V2: corazón
derecho
V5-v6: corazón
izquierdo.
V3-v4: de transición.
• Índice de Cabrera (IC):
• IC= R v1/(Rv1+Sv1)
• Normal < 0.5%
• Ej: 10/10+5= 0.66% (hay HVD).
• produce un problema pulmonar:
• Enfisema.
• HT pulmonar.
VD:
• Índice de Sokollof:
• IS: Sv1 +Rv5 o v6
• Normal < 35mm
• Ej:
• 18 + 21= 39 (HVI).
• La produce:
• Hipertensión.
VI:
6- Investigar
Cardiopatía
Isquémica
•Isquemia: reversible
•Se altera la repolarización en primer instancia:
•Por eso se evalúa en onda T:
•Cambios primarios en T:
•Simétricas:
•Positiva: Cuando es + indica isquemia
subendocárdica.
•Negativa: si es + y se hace negativa
hablamos de isquemia subepicárdica. (la
región epicardica es menos irrigada que
la endocárdica).
•Si la T es negativa y asimétrica no es
patológica.
•Para que T positiva y patológica necesita ser
simétrica.
Lesión miocardica
 Lesión: reversible
 Se ve en el ST:
 Subepicárdica: hay un supra desnivel (mas
frecuentemente vista) tomando en cuenta el
PR. El punto j esta elevado (punto j donde se
une S con el inicio de la T).
 Subendocárdica: se ve un infradesnivel del
ST. (esto progresa cuando progresa la
isquemia y no se ha podido resolver).
IRRIGACIÓN
DEL
CORAZÓN
Coronaria
derecha
Descendente
posterior
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nodales
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izquierda
Descendente
anterior
Circunfleja
• Superior
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afectada
Cara Lesionada Derivación
comprometida
Descendente
anterior
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Circunfleja
superior
Lateral alta DI-aVL
Circunfleja
inferior
Lateral baja V5-V6
Descendente
posterior
Cara inferior o
diafragmática
DII-DIII-aVF
NECROSIS MIOCARDICA
 Necrosis: irreversible.
Se mide en la onda Q.
Hay dos criterios para hablar de necrosis:
Si tiene > 0.04 unidades ah(El valor normal
de Q no debe ser mayor de 1 ah.)
Si Q es > en profundidad de 25 % donde
ella aparece.
Porciento_ interés *100/ capital: Q x
100/R
E: 8*100/11= 72% hay necrosis.
IAM
7-Investigar
cambios
electrolíticos
 Hiperkalemia: >5.2mreq/lit
 Onda T positiva, alta y picuda..
 Cuando esta encima de 6 aumenta el PR
 Si sigue subiendo el K sobre 7 hay un bloqueo AV, la
onda P desaparece y el QRS se pone ancho, hay un
bloqueo AV completo con FC <60.
 Se para en diástole.
 Se ve mejor en las precordiales.
 Hipokalemia: < 3.5 meq/lit.
 Tiene repolarización de las células donde hay un
aplanamiento de T.
8- Investigar
Pericarditis
 Cuando hay pericarditis:
 Elevación del ST que puede ser difícil de diferenciar de un
IAM
 Se habla de elevación del ST en asta de bandera.
 PR se rectifica: ese dato nos orienta a que es una
pericarditis y no un infarto.

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  • 1. Dr. Ramón Espinal Martínez INTERNISTA EKG
  • 3.  Se registras sobre un papel cuadriculado previamente calibrado.  Cada cuadro grande tiene 5 cuadritos pequeños.  Cada cuadrito pequeño es igual a 1 unidad ashmann = 1mm.  El tiempo se mide en el ámbito horizontal y cada 1 ashmann = 0.04 seg  El papel debe ponerse a correr a 25 mm/seg.  En 1 minuto se recorre 1500 unidades ashmann a velocidad estándar.
  • 4.
  • 7.
  • 9. 1. Determinar si el EKG está técnicamente bien realizado. 2. Determinar el ritmo normal:  Es sinusal. 3. Calcular la FC ventricular. 4. Calcular eje eléctrico AQRS. 5. Buscar crecimiento del corazón. 6. Investigar si hay cardiopatía isquémica.  Isquémica.  Lesión.  Necrosis. 7. Investigar trastornos electrolíticos. 8. Investigar enfermedades pericárdicas.
  • 10. 1-Determinar si el EKG está técnicamente bien realizado
  • 11.  Cada derivación debe tener mínimo 3 complejos.  DII: debe tener de 6-10 complejos.  Debemos ver:  Que la P sea positiva en DI y negativa en AVR  En AVR todo es negativo.
  • 12.
  • 14. Para decir que un ritmo es sinusal:  P+: DI  P- : AVR  FC: 60-100 lats/m.  1 P por cada QRS.  Distancia entre P y P son iguales en todas las derivaciones  La morfología de P debe ser igual en cada derivación.
  • 16. SE BUSCAN EN DII  El método más exacto:  Se toman dos ondas R y se cuenta el número de unidades Asmanh:  Ej: 35 ah.  Se divide 1500 entre las unidades ah contenidas:  1500/35+= 43 l/m.  Cuando el ritmo es irregular:  Se cuentan 6 marquitas en el papel:  Entonces se cuentan los QRS y se multiplican por 10.  Otro:  Se coincide la R de una reglita con una reglita cualquiera y se eligen 2 R subsiguientes: y la segunda regla que se eligió, donde cae es la FC.
  • 17. Otra Modalidad Para Calcular la FC.
  • 20.
  • 21. Variantes del eje eléctrico:  -30 a +110: Eje eléctrico normal  Mayor de 110= desviación a la derecha:  Enfermedades pulmonares:  Hipertensión pulmonar.  Hipertrofia del VD Menor -30: desviación a la izquierda:  Hipertensión.  Hipertrofia del VI.
  • 23. Aurículas  Si la P es > 2.5 mm y > de 10 seg.  Cambios morfológicos Derecha: • DII- DIII y AVF Izquierda: • V1- V2-V3
  • 24.  Crecimiento de los Ventrículos V1-V2: corazón derecho V5-v6: corazón izquierdo. V3-v4: de transición. • Índice de Cabrera (IC): • IC= R v1/(Rv1+Sv1) • Normal < 0.5% • Ej: 10/10+5= 0.66% (hay HVD). • produce un problema pulmonar: • Enfisema. • HT pulmonar. VD: • Índice de Sokollof: • IS: Sv1 +Rv5 o v6 • Normal < 35mm • Ej: • 18 + 21= 39 (HVI). • La produce: • Hipertensión. VI:
  • 26. •Isquemia: reversible •Se altera la repolarización en primer instancia: •Por eso se evalúa en onda T: •Cambios primarios en T: •Simétricas: •Positiva: Cuando es + indica isquemia subendocárdica. •Negativa: si es + y se hace negativa hablamos de isquemia subepicárdica. (la región epicardica es menos irrigada que la endocárdica). •Si la T es negativa y asimétrica no es patológica. •Para que T positiva y patológica necesita ser simétrica.
  • 27.
  • 28. Lesión miocardica  Lesión: reversible  Se ve en el ST:  Subepicárdica: hay un supra desnivel (mas frecuentemente vista) tomando en cuenta el PR. El punto j esta elevado (punto j donde se une S con el inicio de la T).  Subendocárdica: se ve un infradesnivel del ST. (esto progresa cuando progresa la isquemia y no se ha podido resolver).
  • 29.
  • 32. Arteria afectada Cara Lesionada Derivación comprometida Descendente anterior Antero-septal V1-V4 Circunfleja superior Lateral alta DI-aVL Circunfleja inferior Lateral baja V5-V6 Descendente posterior Cara inferior o diafragmática DII-DIII-aVF
  • 33. NECROSIS MIOCARDICA  Necrosis: irreversible. Se mide en la onda Q. Hay dos criterios para hablar de necrosis: Si tiene > 0.04 unidades ah(El valor normal de Q no debe ser mayor de 1 ah.) Si Q es > en profundidad de 25 % donde ella aparece. Porciento_ interés *100/ capital: Q x 100/R E: 8*100/11= 72% hay necrosis.
  • 34. IAM
  • 36.  Hiperkalemia: >5.2mreq/lit  Onda T positiva, alta y picuda..  Cuando esta encima de 6 aumenta el PR  Si sigue subiendo el K sobre 7 hay un bloqueo AV, la onda P desaparece y el QRS se pone ancho, hay un bloqueo AV completo con FC <60.  Se para en diástole.  Se ve mejor en las precordiales.  Hipokalemia: < 3.5 meq/lit.  Tiene repolarización de las células donde hay un aplanamiento de T.
  • 38.  Cuando hay pericarditis:  Elevación del ST que puede ser difícil de diferenciar de un IAM  Se habla de elevación del ST en asta de bandera.  PR se rectifica: ese dato nos orienta a que es una pericarditis y no un infarto.