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Aparato de Golgi
Diagrama del cistema de endomembranas en una célula eucariota típica.
El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos
rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80
dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60
cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de
otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas. Funciona como una planta
empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las
membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato de
Golgi se encuentran la glicosilaciónde proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos,
almacenamiento y distribución de lisosomas y la síntesis depolisacáridos de la matriz extracelular. Debe
su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal.
Estructura del aparato de Golgi[editar]
El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas sáculos. Éstas se agrupan en
número variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma. Presentan conexiones tubulares que
permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sáculos son aplanados y curvados, con su cara
convexa (externa) orientada hacia el retículo endoplasmático. Normalmente se observan entre 4 y 8,
pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas.1
Alrededor de la cisterna principal se disponen las
vesículas esféricas recién exocitadas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:
Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. De él recibe las vesículas de transición,
que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo
endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por
el lumen hasta la parte más externa del retículo. Estas vesículas de transición son el vehículo de
dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.
Región medial: es una zona de transición.
Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana plasmática. De hecho, sus
membranas, ambas unitarias, tienen una composición similar.
Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos
los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda.
Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén
destinadas.2
Sin embargo, aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras
del aparato de Golgi.
Funciones generales[editar]
La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. El aparato de
Golgi se encarga de la modificación, distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo
endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o
dentro de la célula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes:
Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: En el aparato de Golgi se transforman las
sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos
de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su
conformación activa. Por ejemplo, en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la
proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirirá la forma o
conformación definitiva de lainsulina. Las enzimas que se encuentran en el interior de los
dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas medianteglicosilación (adición de
carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas
sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma. Las proteínas
también son marcadas con secuencias señal que determinan su destino final, como por ejemplo,
la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas. Para llevar a cabo el
proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del lumen,3
donde
las kinasascatalizan la reacción. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son
las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma
sanguíneo. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es necesaria para favorecer la
secreción de las mismas al torrente sanguíneo.4
Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando
llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesículas de secreción, son transportadas a su
destino fuera de la célula, atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. Un ejemplo de
esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de
Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos.5
Esto incluye la producción
de glicosaminoglicanos (GAGs), largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas
en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. De esto se encargarán las enzimas del Golgi por
medio de un residuo de xilosa. Otra forma de marcar una proteína puede ser por medio de la
sulfatación de una sulfotransferasa, que gana una molécula de azufre de un donador denominado
PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los núcleos de las
proteínas. Este nivel de sulfatación es muy importante para los proteoglicanos etiquetando
funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano.5
Producción de membrana plasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana
en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula.
Formación de los lisosomas primarios.
Formación del acrosoma de los espermios.
Vesículas de transporte[editar]
Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático liso forman, uniéndose entre ellas, agregados
tubulo-vesiculares, los cuales son transportados hasta la región cis del aparato de Golgi por proteínas
motoras guiadas por microtúbulos donde se fusionan con la membrana de éste, vaciando su contenido
en el interior del lumen. Una vez dentro, las moléculas son modificadas, marcadas y dirigidas hacia su
destino final. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas células que sintetizan
y secretan continuamente sustancias, como pueden ser los linfocitos B y las células secretoras de
anticuerpos.
Aquellas proteínas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la región
trans, internándose en una compleja red de membranas y vesículas asociadas denominadas región
trans-Golgi.6
Esta región es donde muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus
correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesículas, según el
marcador que presenten:6
Tipo Descripción Ejemplo
Vesículas de exocitosis
(constitutivas)
Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben
ser liberadas al medio extracelular. Después de
internalizarse las proteínas, la vesícula se cierra y se
dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática,
con la que se fusiona, liberando así su contenido al
medio extracelular. Este proceso es
denominado secreción constitutiva.
Los anticuerposliberados
porlinfocitos Bactivados.
Vesículas de secreción
(reguladas)
Este tipo de vesículas contienen también proteínas
destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin
embargo, en este caso, la formación de las vesículas
va seguida de su almacenamiento en la célula, donde
se mantendrán a la espera de su correspondiente señal
para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la
membrana plasmática y liberan su contenido como en
el caso anterior. Este proceso es Missael secreción
regulada.
Liberación
deneurotransmisoresdesde
lasneuronas.
Vesículas lisosomales
Este tipo de vesículas transportan proteínas destinadas
a los lisosomas, unos pequeños orgánulos de
degradación en cuyo interior albergan multitud
de hidrolasas ácidas, lisosomas de almacenamiento.
Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas
como proteínas de membrana. La vesícula se fusiona
con un endosoma tardío y transfiere así su contenido
Proteasasdigestivas
destinadas a loslisosomas.
al lisosoma por mecanismos aún desconocidos.
Mecanismo de transporte[editar]
Microfotografía donde se puede observar el aparato de Golgi como una serie de anillos negros semicirculares
apilados cerca de la base. También se pueden observar numerosas vesículas circulares en las proximidades del
orgánulo.
Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para trasladarse a través del aparato de Golgi
no están muy claros aún, por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho desplazamiento.
Actualmente, existen dos modelos predominantes que no son excluyentes entre sí, hasta el punto de ser
referidos a veces como el modelo combinado.5
Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un
movimiento unidireccional desde la región cis, donde se forman, hasta la región trans, donde son
destruidas. Las vesículas del retículo endoplasmático se fusionan con los dictiosomas de la región
cis para dar lugar a nuevas cisternas, lo que podría generar el movimiento de las cisternas a través
del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la región cis. Este modelo
se apoya en el hecho de que se han observado al microscopio estructuras mayores que las
vesículas de transporte, tales como las fibras de colágeno, desplazándose a través del aparato de
Golgi.5
Inicialmente, esta hipótesis tuvo una gran acogida y fue la más aceptada hasta los años 80.
Los últimos estudios realizados al respecto por la Universidad de Tokio y la Universidad de
Chicago con tecnología más avanzada han permitido observar con mayor detalle los
compartimentos y el proceso de maduración del aparato de Golgi.7
Además, existen evidencias de
movimientos retrógrados (en dirección cis) de cierto tipo de vesículas (COP1), que transportan
proteínas del retículo endoplasmático mediante el reconocimiento de péptidos señales.8
Esquema del transporte en un dictiosoma. 1:Vesículas del retículo endoplasmático. 2:Vesículas de exocitosis.
3:Cisterna. 4:Membrana plasmática de la célula. 5:Vesícula de secreción.
Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es
un orgánulo muy estable y estático, dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis →
trans. Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmático
y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este.9
Las evidencias experimentales
que apoyan esta hipótesis se basan en la gran abundancia de vesículas pequeñas (conocidas
técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las proximidades del aparato de Golgi. La
direccionalidad vendría dada por las proteínas trasportadas en el interior de las vesículas, cuyo
destino determinaría el movimiento de avance o de retroceso a través del aparato de Golgi, aunque
también podría suceder que la direccionalidad no fuera necesaria y el destino de las proteínas
viniera ya determinado desde el retículo endoplasmático. Al margen de esto, es probable que el
transporte de vesículas se encuentre asociado al citoesqueleto por medio de filamentos de actina,
encargados de asegurar la fusión de las vesículas con sus correspondientes compartimentos.5
El núcleo celular
- El núcleo celular es una estructura característica de las células
eucariotas
- Es el orgánulo más grande de la célula.
- Es esférico u ovalado
- Se ubica generalmente en el centro de la célula.
miércoles, 5 de enero de 2011
Estructura
Está formado por los siguientes elementos estructurales:
Envoltura nuclear:
- Separa el núcleo del citoplasma celular
- Es una doble membrana:
> Membrana externa: es continua con el Retículo Endoplasmático y como este
puede estar cubierta de ribosomas
> Membrana interna: tiene aspecto liso
> El espacio que las separa recibe el nombre de espacio perinuclear
- Tiene poros que cruzan la doble membrana.Son estructuras en forma de flor,
constituidas por ocho secciones a manera de pétalos. Los poros forman un canal que
permite el intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma
Nucleoplasma o carioplasma:
- Es el medio interno del núcleo, es viscoso e incoloro.
- En él se encuentra inmerso el ADN, el ARN, agua, sales y muchas proteínas,
especialmente enzimas relacionadas con el metabolismo de los ácidos nucleicos.
- También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se
denominan proteínas residuales.
Matriz nuclear
- Es una red de hebras de proteínas que se encuentran por todo el interior
del núcleo celular y es análogo del citosqueleto celular, es decir cumple la misma función,
de soporte.
- La lámina nuclear forma parte de la matriz nuclear. Es una red de filamentos
fibrosos que encuentra en el interior de la envoltura nuclear.
- Aún no se conoce la función exacta ni su estructura con precisión.
Nucleolo
- Es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina
condensada
- Las células de los mamíferos tienen entre 1 y 5 dependiendo de la actividad
celular
- El nucleolo solo se observa cuando la célula está en interfase, ya que cuando esta
en división el nucleolo desaparece, permitiendo a la la cromatina que lo forma
reorganizarse para constituir los cromosomas
- No es un orgánulo, es una parte del núcleo que no está delimitada por membrana,
que se localiza en el nucleoplasma
- El núcleo es el encargado de producir ribosomas que acaban saliendo al
citoplasma por los poros de la membrana nuclear
- En el nucleolo formado básicamente por proteínas y ARN se distinguen las
siguientes partes:
>Centro fibrilar, denominado
«organizadora nucleolar» donde están, formando bucles, las moléculas de ADN que
contienen información para sintetizar el ARN nucleolar, que formarán el ARN ribosómico
que después de unirse a ciertas proteínas dará lugar a las subunidades ribosómicas.
> Parte fibrosa, que contiene los ARN nucleolares que se están transcribiendo
> Parte granulosa, en la que se ensamblan las subunidades ribosomales que
están madurando.
Las subunidades ribosómicas solo alcanzan su forma funcional final cuando
sean transportados a través de los poros nucleares al citoplasma
Cromatina y cromosomas:
> Célula en estado de interfase:
- El ADN se asocia a una serie proteínas llamadas histonas,enrollándose
alrededor de un gropo de 8 histonas periódicamente dándolas dos vueltas y recibe el
nombre de nucleosoma.
- Esta fibra se arrolla sobre sí misma formando una estructura selenoide o de
muelle.
- Finalmente la fibra se pliega formando bucles de 300 nm de espesor y es lo que se
conoce como CROMATINA y que no se puede ver con microscopio óptico.
> Célula que va a dividirse:
- Cuando la célula se va a dvidir, el ADN se condensa formando
CROMOSOMAS, que tienen un espesor de 1400nm cada uno y que se pueden observar
con el microscopio
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  • 1. Aparato de Golgi Diagrama del cistema de endomembranas en una célula eucariota típica. El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60 cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilaciónde proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos,
  • 2. almacenamiento y distribución de lisosomas y la síntesis depolisacáridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal. Estructura del aparato de Golgi[editar] El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas sáculos. Éstas se agrupan en número variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sáculos son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el retículo endoplasmático. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas.1 Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. De él recibe las vesículas de transición, que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo. Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. Región medial: es una zona de transición. Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana plasmática. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composición similar. Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas.2 Sin embargo, aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. Funciones generales[editar] La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificación, distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la célula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes:
  • 3. Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: En el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Por ejemplo, en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirirá la forma o conformación definitiva de lainsulina. Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas medianteglicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma. Las proteínas también son marcadas con secuencias señal que determinan su destino final, como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas. Para llevar a cabo el proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al interior del lumen,3 donde las kinasascatalizan la reacción. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es necesaria para favorecer la secreción de las mismas al torrente sanguíneo.4 Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesículas de secreción, son transportadas a su destino fuera de la célula, atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos.5 Esto incluye la producción de glicosaminoglicanos (GAGs), largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. De esto se encargarán las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. Otra forma de marcar una proteína puede ser por medio de la sulfatación de una sulfotransferasa, que gana una molécula de azufre de un donador denominado PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los núcleos de las proteínas. Este nivel de sulfatación es muy importante para los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano.5 Producción de membrana plasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula. Formación de los lisosomas primarios. Formación del acrosoma de los espermios.
  • 4. Vesículas de transporte[editar] Las vesículas formadas en el retículo endoplasmático liso forman, uniéndose entre ellas, agregados tubulo-vesiculares, los cuales son transportados hasta la región cis del aparato de Golgi por proteínas motoras guiadas por microtúbulos donde se fusionan con la membrana de éste, vaciando su contenido en el interior del lumen. Una vez dentro, las moléculas son modificadas, marcadas y dirigidas hacia su destino final. El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas células que sintetizan y secretan continuamente sustancias, como pueden ser los linfocitos B y las células secretoras de anticuerpos. Aquellas proteínas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son desplazadas hacia la región trans, internándose en una compleja red de membranas y vesículas asociadas denominadas región trans-Golgi.6 Esta región es donde muchas proteínas son marcadas y enviadas hacia sus correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de vesículas, según el marcador que presenten:6 Tipo Descripción Ejemplo Vesículas de exocitosis (constitutivas) Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. Después de internalizarse las proteínas, la vesícula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática, con la que se fusiona, liberando así su contenido al medio extracelular. Este proceso es denominado secreción constitutiva. Los anticuerposliberados porlinfocitos Bactivados. Vesículas de secreción (reguladas) Este tipo de vesículas contienen también proteínas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin embargo, en este caso, la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula, donde se mantendrán a la espera de su correspondiente señal para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. Este proceso es Missael secreción regulada. Liberación deneurotransmisoresdesde lasneuronas. Vesículas lisosomales Este tipo de vesículas transportan proteínas destinadas a los lisosomas, unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas, lisosomas de almacenamiento. Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido Proteasasdigestivas destinadas a loslisosomas.
  • 5. al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. Mecanismo de transporte[editar] Microfotografía donde se puede observar el aparato de Golgi como una serie de anillos negros semicirculares apilados cerca de la base. También se pueden observar numerosas vesículas circulares en las proximidades del orgánulo. Los mecanismos de transporte que utilizan las proteínas para trasladarse a través del aparato de Golgi no están muy claros aún, por lo que existen diversas hipótesis para explicar dicho desplazamiento. Actualmente, existen dos modelos predominantes que no son excluyentes entre sí, hasta el punto de ser referidos a veces como el modelo combinado.5 Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la región cis, donde se forman, hasta la región trans, donde son destruidas. Las vesículas del retículo endoplasmático se fusionan con los dictiosomas de la región cis para dar lugar a nuevas cisternas, lo que podría generar el movimiento de las cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando nuevas cisternas en la región cis. Este modelo se apoya en el hecho de que se han observado al microscopio estructuras mayores que las vesículas de transporte, tales como las fibras de colágeno, desplazándose a través del aparato de Golgi.5 Inicialmente, esta hipótesis tuvo una gran acogida y fue la más aceptada hasta los años 80. Los últimos estudios realizados al respecto por la Universidad de Tokio y la Universidad de Chicago con tecnología más avanzada han permitido observar con mayor detalle los compartimentos y el proceso de maduración del aparato de Golgi.7 Además, existen evidencias de movimientos retrógrados (en dirección cis) de cierto tipo de vesículas (COP1), que transportan proteínas del retículo endoplasmático mediante el reconocimiento de péptidos señales.8
  • 6. Esquema del transporte en un dictiosoma. 1:Vesículas del retículo endoplasmático. 2:Vesículas de exocitosis. 3:Cisterna. 4:Membrana plasmática de la célula. 5:Vesícula de secreción. Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es un orgánulo muy estable y estático, dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este.9 Las evidencias experimentales que apoyan esta hipótesis se basan en la gran abundancia de vesículas pequeñas (conocidas técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las proximidades del aparato de Golgi. La direccionalidad vendría dada por las proteínas trasportadas en el interior de las vesículas, cuyo destino determinaría el movimiento de avance o de retroceso a través del aparato de Golgi, aunque también podría suceder que la direccionalidad no fuera necesaria y el destino de las proteínas viniera ya determinado desde el retículo endoplasmático. Al margen de esto, es probable que el transporte de vesículas se encuentre asociado al citoesqueleto por medio de filamentos de actina, encargados de asegurar la fusión de las vesículas con sus correspondientes compartimentos.5 El núcleo celular - El núcleo celular es una estructura característica de las células eucariotas - Es el orgánulo más grande de la célula. - Es esférico u ovalado - Se ubica generalmente en el centro de la célula.
  • 7. miércoles, 5 de enero de 2011 Estructura Está formado por los siguientes elementos estructurales: Envoltura nuclear: - Separa el núcleo del citoplasma celular - Es una doble membrana: > Membrana externa: es continua con el Retículo Endoplasmático y como este puede estar cubierta de ribosomas > Membrana interna: tiene aspecto liso > El espacio que las separa recibe el nombre de espacio perinuclear
  • 8. - Tiene poros que cruzan la doble membrana.Son estructuras en forma de flor, constituidas por ocho secciones a manera de pétalos. Los poros forman un canal que permite el intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma Nucleoplasma o carioplasma:
  • 9. - Es el medio interno del núcleo, es viscoso e incoloro. - En él se encuentra inmerso el ADN, el ARN, agua, sales y muchas proteínas, especialmente enzimas relacionadas con el metabolismo de los ácidos nucleicos. - También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas residuales. Matriz nuclear - Es una red de hebras de proteínas que se encuentran por todo el interior del núcleo celular y es análogo del citosqueleto celular, es decir cumple la misma función, de soporte. - La lámina nuclear forma parte de la matriz nuclear. Es una red de filamentos fibrosos que encuentra en el interior de la envoltura nuclear. - Aún no se conoce la función exacta ni su estructura con precisión. Nucleolo - Es aproximadamente esférico y está rodeado por una capa de cromatina condensada - Las células de los mamíferos tienen entre 1 y 5 dependiendo de la actividad celular
  • 10. - El nucleolo solo se observa cuando la célula está en interfase, ya que cuando esta en división el nucleolo desaparece, permitiendo a la la cromatina que lo forma reorganizarse para constituir los cromosomas - No es un orgánulo, es una parte del núcleo que no está delimitada por membrana, que se localiza en el nucleoplasma - El núcleo es el encargado de producir ribosomas que acaban saliendo al citoplasma por los poros de la membrana nuclear - En el nucleolo formado básicamente por proteínas y ARN se distinguen las siguientes partes: >Centro fibrilar, denominado «organizadora nucleolar» donde están, formando bucles, las moléculas de ADN que contienen información para sintetizar el ARN nucleolar, que formarán el ARN ribosómico que después de unirse a ciertas proteínas dará lugar a las subunidades ribosómicas. > Parte fibrosa, que contiene los ARN nucleolares que se están transcribiendo > Parte granulosa, en la que se ensamblan las subunidades ribosomales que están madurando. Las subunidades ribosómicas solo alcanzan su forma funcional final cuando sean transportados a través de los poros nucleares al citoplasma
  • 11. Cromatina y cromosomas: > Célula en estado de interfase: - El ADN se asocia a una serie proteínas llamadas histonas,enrollándose alrededor de un gropo de 8 histonas periódicamente dándolas dos vueltas y recibe el nombre de nucleosoma. - Esta fibra se arrolla sobre sí misma formando una estructura selenoide o de muelle. - Finalmente la fibra se pliega formando bucles de 300 nm de espesor y es lo que se conoce como CROMATINA y que no se puede ver con microscopio óptico. > Célula que va a dividirse:
  • 12. - Cuando la célula se va a dvidir, el ADN se condensa formando CROMOSOMAS, que tienen un espesor de 1400nm cada uno y que se pueden observar con el microscopio ANIMACIÓN >>