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APARATO DE GOLGI




   Francisco Javier Ornelas Anaya
             Sección 19

Universidad Michoacana de San Nicolás
              de Hidalgo
Generalidades

      Se llama así por haber sido descubierto por
         Camilo Golgi en 1898.
       Es un conjunto de estructuras membranosas
       Consiste en sacos aplanados o sáculos y
         cisternas.
       Está presente en células eucariotas de
         intensa actividad.
       Se asocia con la función de almacenamiento
         y maduración deEditorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
•Kosp G. “Biología Celular y Molecular”
                                        proteínas, además de
         secreción de glucoproteínas.
2010 pp.77-80
Estructura
          Generalmente se encuentran cerca del nucleo,
            aunque puede tener otras localizaciones y
                     esta conformado por:

          SÁCULOS APLANADOS
          CISTERNAS
          TÚBULOS
          TODOS ELLOS APILADOS UNO SOBRE OTRO
           FORMANDO DICTOSOMAS

•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
Funcionamiento en
       sus
 compartimentos

Cada       cisterna     es
bioquímica                y
funcionalmente diferente.
Cada       compartimiento
tiene sus propias enzimas




•Kosp G. “Biología Celular y Molecular”
Editorial McGraw Hill México DF. 4ta
Edición. 2010 pp.77-80
FLUJO DE SUSTANCIAS
   MODELO DE CISTERNA ESTACIONARIA: cada
     compartimiento es estable y el tráfico es por
     vesículas de transporte

   MODELO DE MADURACIÒN CISTERNAL: cada
     compartimiento               es       transitorio         y      cambian
     gradualmente




•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
FUNCIONES
     Glucosilación de proteínas
        1. N _ glucosilaciòn
        2. O – glucosilaciòn
     Procesamiento de lípidos
     Secreción, almacenamiento y
          transporte de glucoproteínas

•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
 Empaquetamiento en vesículas
          Clasificación de moléculas
          Almacenamiento y maduración de las
           proteínas provenientes del RER
          Transporte de moléculas hacia su
           destino
           - Vía constitutiva
           - Vía regulada
           - hacia lisosomas
•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
VESICULAS (Cubiertas)
     La mayoría de las vesículas de transporte
      se consideran vesículas cubiertas
     Poseen capas proteicas en su cara
      citoplásmica
     Las          cubiertas facilitan incurvar la
      membrana y se desprenden al llegar la
      vesícula a su destino.
     El tipo de cubierta depende de la función
      de la vesícula
•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
PROTEINA DE CUBIERTA
         (COP)

         COP II: vesículas formadas en el RE que
           viajan hacia la red Cis de Golgi.

         COP I: Vesículas que parten de Red trans o
           de cisternas intermedias.

         CLATRINA: “malla” vesículas que contienen
           enzimas lisosómicas
•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
2010 pp.77-80
PROTEINAS DE CUBIERTA




•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
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Producción de membrana citoplasmática:
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•Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición.
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                       EMPAQUETAMIENTO


•Kosp G. “Biología                              VIA CONSTITUTIVA
Celular y
Molecular” Editorial                             VIA REGULADA
McGraw Hill              TRANSPORTE
México DF. 4ta
Edición. 2010                                      LISOSOMAS
pp.77-80
Bibliografía

• Kosp G. “Biologia Celular y
 Molecular” Editorial McGraw
 Hill México DF. 4ta Edición.
 2010

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6. aparato de golgi

  • 1. APARATO DE GOLGI Francisco Javier Ornelas Anaya Sección 19 Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
  • 2. Generalidades  Se llama así por haber sido descubierto por Camilo Golgi en 1898.  Es un conjunto de estructuras membranosas  Consiste en sacos aplanados o sáculos y cisternas.  Está presente en células eucariotas de intensa actividad.  Se asocia con la función de almacenamiento y maduración deEditorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” proteínas, además de secreción de glucoproteínas. 2010 pp.77-80
  • 3. Estructura Generalmente se encuentran cerca del nucleo, aunque puede tener otras localizaciones y esta conformado por:  SÁCULOS APLANADOS  CISTERNAS  TÚBULOS  TODOS ELLOS APILADOS UNO SOBRE OTRO FORMANDO DICTOSOMAS •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 4. •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 5. Funcionamiento en sus compartimentos Cada cisterna es bioquímica y funcionalmente diferente. Cada compartimiento tiene sus propias enzimas •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 6. FLUJO DE SUSTANCIAS  MODELO DE CISTERNA ESTACIONARIA: cada compartimiento es estable y el tráfico es por vesículas de transporte  MODELO DE MADURACIÒN CISTERNAL: cada compartimiento es transitorio y cambian gradualmente •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 7. FUNCIONES  Glucosilación de proteínas 1. N _ glucosilaciòn 2. O – glucosilaciòn  Procesamiento de lípidos  Secreción, almacenamiento y transporte de glucoproteínas •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 8.  Empaquetamiento en vesículas  Clasificación de moléculas  Almacenamiento y maduración de las proteínas provenientes del RER  Transporte de moléculas hacia su destino - Vía constitutiva - Vía regulada - hacia lisosomas •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 9. VESICULAS (Cubiertas)  La mayoría de las vesículas de transporte se consideran vesículas cubiertas  Poseen capas proteicas en su cara citoplásmica  Las cubiertas facilitan incurvar la membrana y se desprenden al llegar la vesícula a su destino.  El tipo de cubierta depende de la función de la vesícula •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 10. PROTEINA DE CUBIERTA (COP)  COP II: vesículas formadas en el RE que viajan hacia la red Cis de Golgi.  COP I: Vesículas que parten de Red trans o de cisternas intermedias.  CLATRINA: “malla” vesículas que contienen enzimas lisosómicas •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 11. PROTEINAS DE CUBIERTA •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 12. Producción de membrana citoplasmática: Las vesículas de secreción, cuando se unen a la membrana en la exocitosis, pasan a formar parte de ésta. •Kosp G. “Biología Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010 pp.77-80
  • 13. N- GLUCOSILACION GLUCOSILACIÒN DE PROTEINAS O-GLUCOSILACION PROCESAMIENTO DE LIPIDOS GLUCOSILACION CLASIFICACION DE COLOCACION DE ETIQUETAS FUNCIONES MOLECULAS VESICULAS CUBIERTAS EMPAQUETAMIENTO •Kosp G. “Biología VIA CONSTITUTIVA Celular y Molecular” Editorial VIA REGULADA McGraw Hill TRANSPORTE México DF. 4ta Edición. 2010 LISOSOMAS pp.77-80
  • 14. Bibliografía • Kosp G. “Biologia Celular y Molecular” Editorial McGraw Hill México DF. 4ta Edición. 2010