1. 22 NAVARRA Diario de Navarra Martes, 2 de abril de 2013
Pamplona se tiñe hoy de azul para PARA SABER MÁS
¿Con qué frecuencia se da?
apoyar a los afectados por autismo Uno de cada 150 niños en edad
escolar presenta algún trastorno
del espectro autista, afectando
más a hombres que a mujeres.
¿Cuáles son sus causas?
NOELIA GORBEA Pamplona nas que padecen esta discapaci- fachadas de azul en señal de apoyo Es consecuencia de alteraciones
Se iluminará Baluarte, el dad sufren dificultad a la hora de y con idea de intentar concienciar en funciones o estructuras del
Planetario, la Ciudadela y No es una enfermedad. El autis- expresarse y comunicarse (que sobre el autismo. “Es un trastorno cerebro y está considerado como
el Ayuntamiento, así mo es un trastorno del desarrollo no incapacidad); problemas para complejo que no siempre es com- una discapacidad neurológica y
como el acueducto de infantil que se manifiesta de for- comprender y establecer relacio- prendido. Pedimos a la sociedad psiquiátrica de origen genético.
ma diferente en según qué perso- nes sociales; comportamientos que brindeaceptación,seguridad, No viven aislados en su mundo
Noáin nas. Es la primera de las aclara- que se repiten; y apenas se intere- oportunidades y afecto”, ruegan Se esfuerzan mucho para comu-
ciones que realizan desde Anfas san por las cosas. En Navarra su- desde las asociaciones. nicarse a diario.
(asociación navarra en favor de man cerca de 200 familias. En este mismo sentido, tam- No carecen de sentimientos
Entre 150 y 200 familias las personas con discapacidad in- Ante esta realidad, algunos de bién se celebrarán varios actos es- Lloran, se ríen, se alegran, se en-
navarras están telectual), una de las entidades los edificios más emblemáticos de te sábado, de 11 a 14 horas, en la tristecen y enfadan. En muchos
afectadas por este que acoge en la Comunidad foral Pamplona (Ayuntamiento, Ba- Plaza del Castillo de la capital. En- momentos pueden no saber có-
trastorno del desarrollo a personas que muestran sínto- luarte, Planetario, Ciudadela y el tre otros, habrá hinchables y una mo expresar sus emociones, pe-
mas de este trastorno. Las perso- acueducto de Noáin) iluminan sus suelta de globos a mediodía. ro demuestran que las sienten.
Enlazan anécdotas como quien narra un cuento que se sabe de carrerilla. La familia Ovelar García cuenta cómo convive con el
autismo a través de Cris, su hija de 12 años. Están contentos por los pasos que, juntos, con esfuerzo y comprensión, han logrado
‘Pequeños-grandes’ pasos en cada gesto
N. GORBEA
Barañáin
N
ADAmáscruzarelum-
bral, Cristina sonríe y
grita el nombre de la
periodista que acaba
de entrar en su casa. Sabe de ante-
mano que alguien viene de visita y
saluda de modo efusivo a quien
acaba de poner los pies en su sa-
lón. Quiere probarlo todo, tocar e
intentar, en palabras de sus pa-
dres, “llevarte a su terreno”. Esto
es, disponer de alguien para jugar.
Pero la entrevista debe comenzar
y la pareja formada por Fernando
OvelarAntayCristinaGarcíaLita-
go,de44y43años,dejaconstancia
de su autoridad. Con apenas unas
palabras, siempre revestidas de
un cariño excepcional, logran que
Cris, como la llaman en familia, se
siente en el sofá.
En apenas unos segundos, esta
joven estudiante de 12 años del co-
legio San Ignacio de Pamplona se
haceconelmandodelaWii(video-
consola) y comienza una batalla
virtual que ya no abandonará.
Cristinaesalegreydivertida.Ytie-
nedoscosasclaras:nolegustaque
le manden ni tampoco perder.
“Cuando se enfada saca a relucir
ese carácter ribero que tiene”,
apuntillariendosumadre,natural Cristina García Litago y Fernando Ovelar Anta, junto a sus hijas Leyre (izda) y Cristina, ayer en el sofá de su casa. J.A.GOÑI.
de Cortes. Si solamente leyeran
hasta este momento, pensarían “Seguro que no son hechos ex- sas, la pizza y el bizcocho que Cris
que Cris es una niña normal. Y lo FRASES traordinarios, pero son reales y ha ayudado a preparar. “Es res-
es. Sin embargo, la hija menor de pueden servir de ejemplo a otras ponsable a su manera y, aunque al
este matrimonio sufre autismo, Fernando Ovelar familias.Además,sonunrecuerdo principio nos costó, si le explicas
un trastorno del desarrollo. “Aun- PADRE para nosotros, porque creo que las cosas, las va entendiendo. Aho-
que sospechábamos que algo no “Seguro que las historias hay cosas que no debemos olvi- ra podemos salir a un restaurante
iba bien, no fue hasta los 3 años que escribo en el blog no dar”, sostiene convencido. a cenar y es capaz de estar senta-
cuando nos diagnosticaron su dis- Su mujer, que nunca ha escrito da”, aseguran los padres.
capacidad. Fue bastante rápido, son extraordinarias, pero una entrada en el blog insiste en “Eso sí, necesita saber cuánto
así que podemos decir que tuvi- muestran nuestra vida” que,comoespectadora,sehareído tiempo queda. Y no es minutos,
mos suerte”, dicen. delassituacionesqueleshanpasa- que también, sino en segundos. Es
Leyre Ovelar García do.“Esunamaneradeversupunto una verdadera prueba de cálculo
HERMANA devista(eldeFernando)yesotam- mental para nosotros”, bromean
Palabra tras palabra bién me ayuda”. Palabra tras pala- bajo la mirada cómplice de Leyre,
“No enfadamos cuando
Entre sus carencias, la joven pre- bra, Ovelar refleja pequeñas accio- su hija mayor. “Aunque a veces nos
senta problemas para fijar la aten-
jugamos porque Cris no nes cotidianas que Cristina, poco a peleamos, nos gusta mucho orga-
ción y comunicarse. “No sabe ju- sabe perder, pero también poco, va interiorizando. “Me suele nizar fiestas pijama en casa con mi
gar. Quizá puede darte un empu- hacemos fiestas pijama ayudar a cocinar. Es algo sencillo, prima Paula. Lo pasamos muy
jón, y no por agresividad, sino por con mi prima Paula y lo no porque ella no pueda hacer co- bien”, cuenta esta preadolescente
intentar transmitir un interés que pasamos muy bien” sas complicadas, sino porque yo de 13 años. Anécdota tras anécdo-
no sabe cómo”, dice su padre, sólo soy un aprendiz de cocinero y ta, juntos, desgranan en pequeños
quien, con idea de plasmar las pe- mis secretos culinarios son muy instantes una vida alrededor del
queñas historias que les ocurren
Cristina García básicos”, se sincera el padre entre autismo. Son historias de unión y
MADRE
gracias a Cristina, administra un risas. De este modo, la familia, que superación. “Aunque a veces cues-
blog desde hace 4 años (http://cris- “Cada paso que damos es Cristina sonríe al saberse gana- intenta hacer todas las actividades ta, cada pequeño paso que damos
tinaysumundo.blogspot.com.es). más que un mundo” dora de un juego en la Wii. J.A.GOÑI unida, ha cenado, entre otras co- es mucho más que un mundo”.