1. SEGMENTACIÓN
La segmentación es una
serie de divisiones
mitóticas que no están
acompañadas por
crecimiento celular, y
termina en una MÓRULA,
que es como un balón de
células del mismo
tamaño que el huevo.

2. Es asincrónica, Holoblástica, Simétrica, Rotacional(divisiones
meridionales y ecuatoriales)
A lo largo de este tiempo, el embrión todavía rodeado por la
zona pelúcida, es transportado por la trompa de Falopio y llega al
útero, 6 días después se desprende de la zona pelucida y se
adhiere al revestimiento uterino.
Las primeras divisiones tardan hasta 24 horas c/u
Las blastómeras son totipotenciales hasta el estadio de 8 células
MÓRULA.- Cuando el cigoto consta de 16 células
Blastocisto.- cuando el cigoto consta de 52 células

3. Tras varias divisiones entran a una fase llamada
COMPACTACIÓN
Las blastómeras más externas se adhieren íntimamente entre
si mediante uniones nexo y estrechas, perdiendo su identidad
individual cuando se las observa desde la superficie.
Esta mediada por la concentración de moléculas de adhesión
celular como la E- CADHERINA
Permite definir entre exterior e interior además de una
selección de lo que puede entrar a la mórula.

4. Las células externas formarán el
TROFOBLASTO, tejido especializado que
originará la conexión entre el embrión y la
madre.
Las células del interior formaran la MASA
CELULAR INTERNA, que formará al embrión

5. La actividad de un sistema de transporte de Na basado en la
ATPasa de Na/K permite que el Na y agua atraviesen las
blastómeras internas, se da 4 días después de la fecundación
y se forma una cavidad interna o blastocele. A este proceso
se le conoce como CAVITACIÓN.
En esta fase el embrión consta de una capa epitelial externa
TROFOBLASTO, que dará origen a estructuras
extraembrionaria, incluidas las capas de la placenta, que
rodea a la MASA CELULAR INTERNA, que dará originen al
cuerpo del embrión y otras estructuras extraembrionarias

6. El extremo del blastocisto que contiene a esta
última se llama POLO EMBRIONARIO y el extremo
opuesto POLO ABEMBRIONARIO.
Existen pruebas de que el FACTOR DE CRECIMIENTO
FIBROBLÁSTICO-4, secretado por la masa celular
interna participa en el mantenimiento de la
actividad mitótica den el trofoblasto que la cubre.