Primera semana de desarrollo Embriologia y Genética 2016
•Descargar como PPTX, PDF•
13 recomendaciones•8,867 vistas
Clase teórica de la materia de embriología y genética de la Facultad de Medicina de la UMSA La Paz Bolivia
Recomendados
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
La actualidad más candente (20)
Destacado
Destacado (20)
Similar a Primera semana de desarrollo Embriologia y Genética 2016
Similar a Primera semana de desarrollo Embriologia y Genética 2016 (20)
Más de Igor Pardo
Más de Igor Pardo (20)
Último
Último (20)
Primera semana de desarrollo Embriologia y Genética 2016
- 1. PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO De la ovulación a la implantación Dr. Igor Pardo Zapata DOCENTE TITULAR
- 2. TEMARIO 1. Definición 2. Trasporte y almacenamiento de los gametos 3. Capacitación 4. Fecundación 5. Segmentación 6. Implantación 7. Patología
- 3. Definiciones OVULACIÓN :desprendimiento natural de un óvulo maduro del ovario que, después de atravesar la trompa de Falopio, pasa al útero y puede ser fecundado. FECUNDACIÓN: fusión del espermatozoide y el oocito, mediante una secuencia de acontecimientos moleculares coordinados dando como resultado la formación del cigoto (del griego zygon). SEGMENTACIÓN: Se denomina segmentación, a la sucesión de divisiones mitóticas que sufre el cigoto, para producir un gran número de células más pequeñas denominadas blastómeras. IMPLANTACION: Proceso de anidación del blastocisto en el endometrio. Normalmente en pared posterior del útero
- 4. Factor 9 de diferenciación del crecimiento
- 10. Mientras tanto…
- 12. Transportey almacenamiento EYACULACIÓN FRUCTUOSA PG Utrículo prostático fosfatasa acida, nitratos, cinc, magnesio y las aminas espermina y espermidina.
- 13. Las secreciones de las glándulas accesorias más los espermatozoides constituyen el SEMEN
- 15. Ph vaginal ácido Secreciones alcalinas Mov. Aspiratorios Útero y Trompas Prostaglandinas Orgasmo femenino Descarga simpática Contracción muscular Moco cervical Transporte en Conductos Genitales Femeninos
- 16. Transporte en Conductos Genitales Femeninos 30 minutos 5-45 CAPACITACIÓN Modificaciones en la membrana del acrosoma que le va a permitir fusionarse con la membrana del ovocito
- 20. Volumen: HIPOSPERMIA Concentración: OLIGOZOOSPERMIA Motilidad: ASTENOZOOSPERMIA Formas anormales: TERATOZOOSPERMIA Ausencia de espermatozoides: AZOOSPERMIA Anormalidades
- 21. Proceso de fecundación FECUNDACIÓN: fusión del espermatozoide y el oocito, mediante una secuencia de acontecimientos moleculares coordinados dando como resultado la formación del cigoto (del griego zygon). FASES 1. Reacción acrosómica 2. Denudación 3. Reconocimiento 4. Penetración de la Zona pelucida 5. Reacción cortical 6. Penetración de la membrana celular 7. Formación de los pronúcleos 8. Anfimixis
- 23. 1. Reacción acrosómica Hialuronizada Acrocina neuraminidaza
- 24. 2. Denudación
- 25. 3. Reconocimiento ZP Fertilicina y Anti-fertilicina MP
- 26. 4. Penetración de la ZP ZP Acrocina neuraminidaza Movimientos de hiperactividad x
- 27. 5. Reacción cortical Reacción de Zona Formación del espacio perivitelino Enzimas
- 28. 6. Penetraciónde la membrana celular
- 29. 7. Formación de los pronúcleos
- 30. 8. Anfimixis Primera división MITOTICA Duración de la fecundación : 30 horas
- 31. CONSECUENCIAS DE LA FECUNDACIÓN: RESTITUCIÓN Nº CROMOSOMAS (DIPLOIDE) ACTIVACIÓN DEL OVOCITO DETERMINACIÓN DEL SEXO GENETICO TRANSMISION DE CARACTERES HEREDITARIOS Transporte del óvulo fecundado E2 y P
- 32. 2 células 30 horas Segmentación Proceso que dura 4 a 5 días en los cuales se suceden divisiones mitóticas del cigoto para producir un gran número de células más pequeñas denominadas: BLASTÒMERAS 40 a 50 horas 4 células 8 células 12 – 16 cel. 60 horas 3er- 4to dìa
- 33. Fertilization Day 1 Etapa 2 celula 2 Dias 4 cell stage Late Day 2 Morula Day 3 Blastocyst Day 5 Implantation Day 6 - 7 Transporte del óvulo fecundado y segmentación CONSECUENCIAS DE LA SEGMENTACIÓN RESTABLECE LA RELACIÓN NUCLEO CITOPLASMA INICIO DE LA DIFERENCIACIÓN CELULAR
- 36. Embrioblasto Formación del blastocisto Masa celular externa
- 38. . Implantación
- 39. Implantación
- 42. Nutrición
- 43. Patología Superfecundación. Uno o más oocitos del mismo ciclo sexual son fecundados en coitos diferentes. Superfetación. Fecundación de un oocito cuando ya existe un embrión en el útero, formado en un ciclo sexual previo.
- 44. Abortos
- 45. IMAGENES
- 46. BLASTOCISTO(5d)
- 50. 2BLASTOMERAS(3h)
- 64. Dávalos F. Embriología y genetica. 3ra ed. La Paz, 2006. Carlson BM. Human embryology & developmental Biology. 2nd ed. USA: Mosby, 1999. Larsen W. Essentials of human embryology. Singapore: Churchill Livingstone, 1998. Moore K, Persaud TVN. Embriología Clínica. 6ª ed. México: Interamericana Mc Graw Hill, 1999. Sadler TW. Embriología médica con orientación clínica. 8ª ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2000. Bibliografía
Notas del editor
- Los espermatozoides almacenan en el epidídimo. Epitelio d conducto del epddmo secreta liquido que madura y nutre. El transporte se inicia con la eyaculaciòn. Cantidad de semen 3- 5 ml A través de conductos eyaculadores que se abren en la uretra prostática. Semen constituido: secreciones de glándulas accesorias + espermatozoides. Papel de las células de Leydig (secreción testosterona) y células de Sertoli (similar a foliculares en la oogénesis)
- Transporte se inicia con la eyaculación: Conducto deferente se une a conductos excretores de las vesículas seminales. Las vesículas seminales: liquido seminal (fructuosa y prostaglandinas). La eyaculación se dará por contracciones rítmicas de los músculos bulbocavernosos que comprimen la uretra. Glándulas: prostática, utrículo prostatico, gland. Bulbouretrales aportan secreciones. Contienen: fosfatasa ácida, nitratos, zinc, magnesio y aminas (espermina y espermidina) Finalmente los espermatozoides quedan depositados en el fondo de saco posterior de la vagina. La fase de eyaculación propiamente dicha es consecuencia de las contracciones rítmicas de los músculos bulbocavernosos que comprimen la uretra; el semen es expulsado por la uretra en una cantidad de 3 a 5 ml y depositado en el fondo de saco posterior de la vagina
- El cuello sirve de reservorio durante un máximo de 72 horas Los espermatozoides entran en el moco cervical y luego en las trompas de Falopio en minutos. Proximidades del oocito en 30 minutos (5-45 minutos). Los spzs ascienden por el útero a las trompas, impulsados por los movimientos de su flagelo y por sustancias quimiotácticas q libera el oocito. El material genético del espermatozoide y el oocito secundario se fusionan en un solo núcleo diploide. La capacitación se produce durante el paso a través del cuello. La capacitación consiste en una serie de modificaciones en la membrana del acrosoma que le va a permitir fusionarse con la membrana del ovocito Para atravesar la corona radiante y zona pelucida. Eliminación de las glucoproteinas y proteinas seminales de la membrana plasmática de la región anterior de la cabeza. Produciendo cambios en dicha membrana y el spzs aumenta su captación de oxígeno. Espermatozoides adquieren movimientos denominados de: HIPERACTIVIDAD. Se produce por influencia de secreciones aportadas por: cuello uterino, endometrio y la mucosa de la trompa
- Solamente llegan cerca del oocito 300 a 500 espermatozoides.
- El ovocito humano mantiene la capacidad de ser fertilizado durante 12 a 24 h El espermatozoide mantiene su capacidad de fertilizar durante 48 a 72 h La fecundación se produce en la trompa donde el óvulo fecundado permanece alrededor de 80 h En intervalo en el que se produce el embarazo después de un solo coito es de 6 días antes a 3 días después de la ovulación La gran mayoría de los embarazos se produce cuando el coito tiene lugar en el intervalo de 3 días antes de la ovulación.
- Reacción acrosómica. Cuando los espermatozoides capacitados entran en contacto con la corona radiante, sufren cambios que originan perforaciones en el acrosoma (fig. 5-5). Las perforaciones ocurren al aparecer múltiples fusiones entre la membrana externa del acrosoma y la membrana plasmática del espermatozoide, dando lugar a la reabsorción de ambas membranas en los puntos de fusión. Las perforaciones permiten la salida de enzimas almacenadas en el acrosoma; éstas son: a) La hialuronidaza. Segregada por las perforaciones de la región frontal del acrosoma. b) La acrocina neuraminidaza. Fluye por las perforaciones de la región ecuatorial del acrosoma.
- Denudación. Consiste en el desprendimiento de las células de la corona radiante (fig. 5-7), las que se dispersan por acción conjunta de las enzimas liberadas por las perforaciones frontales del acrosoma, y las enzimas presentes en las secreciones de la mucosa tubaria
- Reconocimiento. Mecanismo por el cual los gametos se reconocen como de la misma especie, debido a que en la membrana plasmática del espermatozoide y en la zona pelúcida del oocito existen substancias que interactuan de manera similar a una reacción antigeno-anticuerpo (fig. 5-7). Estas substancias son llamadas fertilisina y antifertilisina, para el caso del oocito y el espermatozoide respectivamente.
- Penetración de la zona pelúcida. El pasaje a través de la zona se produce gracias a la acción de la acrocina neuraminidaza, y por la acción mecánica generada por los movimientos de hiperactivación de los espermatozoides, adquiridos durante la capacitación (figs. 5-7 y 5-8). La penetración de la zona pelúcida es iniciada por muchos espermatozoides, pero solo el primero que establece contacto con la membrana plasmática del oocito, culminara el proceso de la fecundación (fig. 5-9).
- Reacción cortical. Consiste en la liberación de enzimas presentes en múltiples microvesiculas de la región cortical del protoplasma del oocito. Se produce cuando un espermatozoide (el primero) toma contacto con la membrana plasmática del gameto femenino. Las microvesiculas, conocidas también como gránulos corticales, desencadenan dos procesos que imposibilitan el ingreso de dos o más esperma-tozoides al oocito (polispermia); estos procesos son: a) Reacción de zona. Las enzimas de los gránulos corticales entran en reacción con la zona pelúcida, la que responde disminuyendo su permeabilidad, bloqueando el paso a nuevos espermatozoides. b) Formación del espacio de fertilización o espacio perivitelino. Otras enzimas liberadas por los gránulos corticales, digieren la unión entre la zona pelúcida y la membrana plasmática del oocito, formándose entre ambas el denominado espacio de fertilización, que constituye otro impedimento para la polispermia.
- Penetración de la membrana celular. En cuanto la membrana plasmática del espermatozoide se pone en contacto con la membrana plasmática del oocito, se fusionan ambas membranas (fig. 5-8). a) En el ser humano, entra en el citoplasma del oocito la cabeza y la cola del esper- matozoide, la membrana plasmática queda taponando el orificio de entrada. Es el momento en el que el oocito culmina la segunda división meiótica, liberando el segundo corpúsculo polar (fig. 5-9). Algunos autores consideran que al perder citoplasma por la liberación del segundo corpúsculo polar, se reduce el volumen del oocito, y como consecuencia se forma el espacio de fertilización. b) Aunque muchos espermatozoides pueden iniciar el proceso de fecundación, solo uno penetra en el oocito y lo fecunda; se considera que los demás ayudan al espermatozoide fecundante a atravesar las barreras que envuelven al oocito. c) Dos o más espermatozoides pueden participar en la fecundación durante un proce-so anormal, denominado dispermia o polispermia, que da como resultado un embrión triploide (69 cromosomas) o poliploide; pero casi siempre aborta o muere poco después del nacimiento. d) Se puede producir también un embrión triploide cuando el segundo cuerpo polar no se separa del oocito, lo que da por resultado un oocito con 46 cromosomas. Cuando participan dos núcleos femeninos en la fecundación, el proceso se llama poliginia.
- 7. Formación de los pronucleos femenino y masculino (fig. 5-10). a) El núcleo del oocito, perteneciente ahora al cigoto, se conoce con el nombre de pronúcleo femenino. b) Después de agrandarse y tornarse esférico, el núcleo del espermatozoide se transforma en pronúcleo masculino.
- Anfimixis. Los pronúcleos establecen contacto en la parte central del cigoto, donde pierden sus membranas y entremezclan sus cromosomas (fig. 5-11). a) Los centrosomas aportados por el centríolo anterior del espermatozoide, se enca-minan hacia los polos y generan el huso acromático. b) Los cromosomas se orientan en el ecuador de la célula, dando lugar a la metafase de la primera división mitótica llamada anfimixis (fig. 5-12). c) Con la anfimixis se inicia el proceso denominado segmentación
- Son las aportan elementos nutritivos, son periféricas y constituirán MASA CELULAR EXTERNA ( placenta).TROFICAS GERMINALES: Son las que originan las células germinales primordiales, garantizando la continuidad de la especie Son las que se ocuparan de formar al embrión, se sitúan en la parte central de la morula y posteriormente representaran a la MASA CELULAR INTERNA. FORMATIVAS
- A los cuatro o cinco días de haberse iniciado la segmentación, el conjunto de blastómeras rodeadas por la zona pelúcida ingresa a la cavidad uterina; en esta, la zona pelúcida sufre un proceso de disolución, probablemente por acción de las secreciones endometriales Luego (sexto día), la mórula se ve atrapada por la leche uterina, (ver capitulo 3, Fase secretoria) la que penetra entre los espacios intercelulares labrándose una cavidad progresivamente creciente por desplazamiento de sus células. La cavidad recientemente formada se denomina blastocele (figs. 5-19 y 5-20); por lo que al organismo en desarrollo en esta fase cavitaria se le conoce con el nombre de blastocisto (cisto = cavidad, vejiga)
- Preparación del endometrio, que será receptivo sólo por algunos días Yuxtaposición y adhesión del blastocisto al epitelio uterino, 2 a 4 días después de que la mórula entre en la cavidad uterina Invasión trofoblástica y formación de la placenta dos semanas después de la ovulación
- Un sinciciotrofoblasto externo o trofoblasto sincicial, que consta de una masa protoplasmática multinucleada en la que están ausentes los limites celulares (fig. 5-21). 3. Por lo regular, se advierten imágenes mitóticas en el citotrofoblasto, pero nunca en el sincicio; sin embargo, el grosor de esta ultima capa aumenta mucho, lo que sugiere que las células trofoblásticas se dividen en el citotrofoblasto y después emigran hacia el sinciciotrofoblasto, donde pierden su membrana celular (fig. 5-21). 4. El trofoblasto sincicial es adherente, citolítico, invasivo, y presenta prolongaciones en forma de dedos, que crecen introduciéndose en el epitelio e invaden el estroma endometrial (fig. 5-21). La penetración y la erosión de las células epiteliales de la mucosa, es resultado de la acción de las enzimas proteolíticas producidas por el trofoblasto. La mucosa uterina estimula dicha acción proteolítica; por lo tanto, la implantación es el resultado de la acción mutua del endometrio y del trofoblasto.