El documento describe un estudio que evaluó la capacidad de degradación de xenobióticos como el fenol y fenantreno por parte de microorganismos aislados de suelos contaminados con plaguicidas en el departamento de Tolima, Colombia. Se aislaron 46 microorganismos de dos sitios y se caracterizaron 13 de ellos. Los resultados mostraron que varias bacterias fueron capaces de degradar entre 50 y 300 ppm de fenol, dependiendo de la concentración inicial. El estudio validó un método para cuantificar la degradación de fenol.

1. CAPACIDAD DE DEGRADACIÓN
XENOBIÓTICA POR MICROORGANISMOS
AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS
POR PLAGUICIDAS TOLIMA
LUIS A. MONTOYA SÁNCHEZ

2. OBJETIVOS GENERALES
Evaluar la capacidad de los microorganismos aislados
de suelos tratados con plaguicidas agrícolas
comerciales para la degradación de los xenobióticos
fenol y fenantreno.

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Identificar sitios contaminados con plaguicidas en los que se encuentren
microorganismos con potencial degradador de xenobióticos
Caracterizar las condiciones del suelo mediante la evaluación fisicoquímica del mismo
Aislar, caracterizar e identificar microorganismos de suelos arroceros del departamento
del Tolima altamente tratados con pesticidas y, evaluar su capacidad para degradar
xenobióticos (fenol y fenantreno).
Evaluar la biodegradación del fenol y fenantreno utilizando la técnica de IR.
Determinar el crecimiento microbiano de bacterias expuestas a los xenobióticos
fenantreno y fenol mediante el recuento en placa.

4. RESULTADOS
• Se aislaron 46 MO.
• 14 MO. Prado en la vereda catalán, finca
Potosí, con coordenadas 3°46’40.4”N
74°57´31.52”W.
• 12 MO. municipio de Alvarado finca Doyare
con coordenadas 4°35'14.1"N 74°55'27.1"W,
• En total se pudieron evaluar 13 MO.

5. Características fisicoquímicas de los suelos
Parámetro Prado Alvarado
pH 5.6 6.4
Materia Orgánica 2% 1.7 %
Fosforo 100 mg/Kg 77 mg/Kg
Potasio 0.65 meq/100 g 0.16 meq/100
Hierro 36 mg/Kg 69 mg/Kg
Magnesio 2.6 meq/100 g 3.1 meq/100 g
Arcilla 22.5 % 20.5 %
Limo 18% 16%
Arena 59.5 %. 63.5 %.

6. Validación del método para la cuantificación de fenol
mediante la medida directa en espectrofotómetro UV-VIS
Concentracion defenol en ppm vsabsorbanciaa269nm
Concentracionde fenolenppm
Absorbanciaa269nm
Absorbancia= 0,00922524 + 0,0156088*Concentracion
0 20 40 60 80 100
0
0,4
0,8
1,2
1,6 y= 0.156 X +
0.0094
r=
0,999817023
r2=
0,999634079
Error =
0,010079831

7. Valor de t calculado para la determinación de
correlaciones significativas
• T tabulado = 2,01
• T calculado = 326,5089646
La desviación estándar de la pendiente y la ordenada.

8. Limite de detección y cuantificación
LOD= 1,94
LOQ= 6,461 ppm
Comprobación de los límites de cuantificación y detección.
• 1,94 ±0,0448 ppm.
• 6.44 ± 0.1035 ppm

9. Degradación de fenol de las bacterias aisladas de suelos arroceros
-50
0
50
100
150
200
250
FENOLDEGRADADO(ppm)
BACTERIAS
Degradación de fenol en las concentraciones de 125,250 y
500 ppm en las diferentes bacteias.
125 ppm
250 ppm
500 ppm
-200
-150
-100
-50
0
50
100
150
200
250
300
200(4)
D4
303(5)
201(5)
200(5)
200(3)
D3
D8
D9
D10
D12
PSE
200(4)
200(3)
D3
D4
QT
FENOLDEGRADADO(ppm)
BACTERIAS
Degradacion de fenol en las concentracione
de 125,250 y 500 ppm en las diferentes
bacteias.
125 ppm
250 ppm
500 ppm