3. • La electroforesis es un método de
laboratorio en el que se utiliza
una corriente eléctrica controlada
con la finalidad de separar
biomoleculas según su tamaño y
carga eléctrica a través de una
matriz gelatinosa.

4. Fue empleado por primera vez por en el
año 1937, pero su importancia vino a
incrementarse cuando en los años
cincuenta E. L.Durrum y Arne W.K.
Tiselius , impulsaron la electroforesis de
zona, nombre que se asigno a la
separación de materiales en un campo
eléctrico en presencia de algún tipo de
soporte; aunque este termino se limito
originalmente al análisis de coloides y
partículas submicroscopicas , se ha
convertido en estos últimos años en una
metodología aplicada a sustancias de bajo
peso molecular.

5. • Cuando una mezcla de moléculas ionizadas y con carga
neta son colocadas en un campo eléctrico, estas
experimentan una fuerza de atracción hacia el polo que
posee carga opuesta, dejando transcurrir cierto tiempo
las moléculas cargadas positivamente se desplazaran
hacia el cátodo (el polo negativo) y aquellas cargadas
positivamente se desplazaran hacia el ánodo (el polo
positivo).

6. La electroforesis se aplica en el campo de
la Bioquímica a la separación de
compuestos que poseen grupos ionizables
(aminoácidos, péptidos, proteínas, ácidos
nucleicos) teniendo en cuenta que la
carga neta de estas sustancias depende
del pH del medio en que se encuentren. Si
la molécula tiene carga positiva migrará
hacia el cátodo y si tiene carga negativa,
hacia el ánodo. La fuerza iónica de la
solución tampón tiene una importancia
fundamental en la electroforesis, puesto
que cuando es baja, permite velocidades
de migración de los solutos más rápidas y
con menor desprendimiento de calor.

9. • La reacción en cadena
de la polimerasa,
conocida como PCR por
sus siglas en inglés
(Polymerase Chain
Reaction), es una técnica
de biología molecular
desarrollada en 1986 por
Kary Mullis

10. Desarrollado en 1983 por Kary Mullis,PCR es
actualmente una técnica común e
indispensable a menudo utilizado en los
laboratorios de investigación médica y
biológica para una variedad de aplicaciones.
Estos incluyen la clonación de ADN para la
secuenciación filogenia, basado en el ADN, o
el análisis funcional de los genes, el
diagnóstico de enfermedades hereditarias, la
identificación de huellas genéticas (usada en
las ciencias forenses y de paternidad), y la
detección y diagnóstico de enfermedades
infecciosas. En 1993, Mullis recibió el Premio
Nobel de Química junto con Michael Smith
por su trabajo en PCR.

11. El método se basa en el ciclo térmico, que consta de ciclos de
calentamiento y enfriamiento repetidos de la reacción de fusión
del ADN y la replicación enzimática del ADN. Los cebadores
(fragmentos cortos de ADN) que contiene secuencias
complementarias a la región de destino, junto con una ADN
polimerasa (después de que el método se denomina) son
componentes clave para permitir la amplificación selectiva y
repetida. Como PCR progresa, el ADN generado es en sí mismo
usado como una plantilla para la replicación, poniendo en
marcha una reacción en cadena en la que se exponencialmente
la plantilla de ADN amplificado. PCR puede ser ampliamente
modificados para realizar una amplia gama de manipulaciones
genéticas.