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Comisión de Regulación en Salud CRES
ANEXO 1. LISTADO MEDICAMENTOS DEL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD - Acuerdo 029 de 2011
DESCRIPCIÓN
PRINCIPIO
CONCENTRACI
FORMA
ACLARACIÓ
Código (ATC)
CÓDIGO ATC
ACTIVO
ÓN
FARMACÉUTICA
N
J05AF06
ABACAVIR
ABACAVIR
20 mg/mL
SOLUCIÓN ORAL

J05AF06

ABACAVIR

ABACAVIR

A06AB05

ACEITE DE
CASTOR

N02BE01

PARACETAMOL

N02BE01

PARACETAMOL

ACEITE DE
RICINO
ACETAMINOF
ÉN
ACETAMINOF
ÉN

N02BE01

PARACETAMOL

ACETAMINOF
ÉN

S01EC01

ACETAZOLAMIDA

ACETAZOLAMI
DA

B01AC06

ÁCIDO
ACETILSALICÍLIC
O

ACETÍL
SALICÍLICO
ÁCIDO

N02BA01

ÁCIDO
ACETILSALICÍLIC
O

ACETÍL
SALICÍLICO
ÁCIDO

N02BA01

ÁCIDO
ACETILSALICÍLIC
O

ACETÍL
SALICÍLICO
ÁCIDO

R05CB01

ACETILCISTEÍNA

V03AB23

ACETÍLCISTEÍNA

ACETILCISTEÍ
NA
ACETILCISTEÍ
NA

300 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

Sustancia pura
SOLUCIÓN ORAL
USP
100 mg/mL
SOLUCIÓN ORAL
(10%)
150 mg/5 Ml
JARABE
(3%)

500 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

250 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

500 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

10%
300 mg/3 mL

SOLUCIÓN PARA
INHALACIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE
S01AD03

ACICLOVIR

ACICLOVIR

J05AB01

ACICLOVIR

ACICLOVIR

J05AB01

ACICLOVIR

ACICLOVIR

EMULSIONES
GRASAS
AGENTES
SOLVENTES Y
DILUYENTES,
INCL.
SOLUCIONES
PARA
IRRIGACIÓN

ÁCIDOS
GRASOS

ALBENDAZOL

ALBENDAZOL

B05BA02

V07AB99

P02CA03

AGUA
ESTÉRIL
PARA
INYECCIÓN

3%

200 mg

UNGÜENTO
OFTÁLMICO
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
EMULSIÓN
10%, 20% y 30%
INYECTABLE
250 mg

1mL, 2mL, 5mL, SOLUCIÓN
10mL
INYECTABLE

100 mg/5 mL
(2%)

SUSPENSIÓN ORAL

200 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

P02CA03

ALBENDAZOL

ALBENDAZOL

B05AA01

ALBÚMINA

ALBÚMINA
HUMANA
NORMAL

20% - 25%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

V03AB16

ETANOL

ALCOHOL
ETÍLICO

96%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

M05BA04

C02AB01

ÁCIDO
ALENDRÓNICO

METILDOPA
(LEVÓGIRA)

ALENDRÓNIC
O ÁCIDO.

ALFAMETILDO
PA

10 - 70 mg

250 mg

PREPARACI
ÓN
MAGISTRAL.

USO
EXCLUSIVO
PACIENTES
TABLETA CON O SIN
POST
RECUBRIMIENTO
MENOPÁUSI
QUE NO MODIFIQUE
CAS
PARA
LA LIBERACIÓN DEL
PREVENCIÓ
FÁRMACO,
N
CÁPSULA
SECUNDARI
A
DE
FRACTURAS.

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
M04AA01

M04AA01

N05BA12

N05BA12

B01AD02

D02AX99
A02AB01

ALOPURINOL

ALOPURINOL

ALPRAZOLAM

ALPRAZOLAM

ALTEPLASA

OTROS
EMOLIENTES Y
PROTECTORES
HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO

ALOPURINOL

ALOPURINOL

ALPRAZOLAM

ALPRAZOLAM

ALTEPLASA

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

300 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

0,25 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

0,50 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

50 mg

ALUMINIO
ACETATO
ALUMINIO
HIDRÓXIDO

A02AB01

HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO

ALUMINIO
HIDRÓXIDO

A02AB10

ALUMINIO
HIDRÓXIDO +
COMPUESTOS DE
MAGNESIO
ALUMINIO
HIDRÓXIDO
COMBINACIONES
CON O SIN
SIMETICONA

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

POLVO
6%

SUSPENSIÓN ORAL

234 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

2 - 6% + 1 - 4% SUSPENSIÓN ORAL

USO
EN
TROMBOLISI
S
ENDOVENOS
A
DE
EVENTO
CEREBROVA
SCULAR
A02AB10

ALUMINIO
HIDRÓXIDO +
COMPUESTOS DE
MAGNESIO
ALUMINIO
HIDRÓXIDO
COMBINACIONES
CON O SIN
SIMETICONA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
200 - 400 mg +
QUE NO MODIFIQUE
200 - 400 mg
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

N04BB01

AMANTADINA

AMANTADINA
SULFATO O
CLORHIDRAT
O

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

J01GB06

AMIKACINA

J01GB06

AMIKACINA

AMIKACINA
(SULFATO)
AMIKACINA
(SULFATO)

100 mg

100 mg/2 mL
500 mg/2 mL

AMINOÁCIDOS
ESENCIALES
CON O SIN
ELECTROLITO
S

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN
INYECTABLE

B05BA01

AMINOÁCIDOS

B05BA10

AMINOÁCIDOS
ESENCIALES
AMINOÁCIDOS
CON O SIN
COMBINACIONES
ELECTROLITO
S

SOLUCIÓN ORAL

R03DA05

AMINOFILINA

AMINOFILINA

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

R03DA05

AMINOFILINA

AMINOFILINA

240 mg/10 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

C01BD01

AMIODARONA

AMIODARONA
CLORHIDRAT
O

150 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE

AMIODARONA

AMIODARONA
CLORHIDRAT
O.

200 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

AMITRIPTILINA

AMITRIPTILIN
A
CLORHIDRAT
O

25 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

C01BD01

N06AA09
5 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

C08CA01

AMLODIPINA

AMLODIPINO

J01CA04

AMOXICILINA

AMOXICILINA

POLVO PARA
125 mg/5 mL de
RECONSTITUIR A
base (2,5%)
SUSPENSIÓN ORAL

J01CA04

AMOXICILINA

AMOXICILINA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
250 mg de base
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

J01CA04

AMOXICILINA

AMOXICILINA

POLVO PARA
250 mg/5 mL de
RECONSTITUIR A
base (5%)
SUSPENSIÓN ORAL

AMOXICILINA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
500 mg de base
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

J01CA04

AMOXICILINA

J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

USO
EXCLUSIVO
(125 mg-400 mg POLVO PARA
PARA
+ 28,5-62,5
RECONSTITUIR A
TRATAMIENT
mg)/5mL.
SUSPENSIÓN ORAL
O
DE
NEUMONÍA
USO
EXCLUSIVO
POLVO ESTÉRIL
PARA
0,5 g + 0,1 g
PARA INYECCIÓN
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA
USO
EXCLUSIVO
POLVO ESTÉRIL
PARA
1 g + 0,2 g
PARA INYECCIÓN
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA
USO
EXCLUSIVO
250 mg + 125
PARA
TABLETA
mg
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA
J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

J01CR02

AMOXICILINA E
INHIBIDORES DE
LA ENZIMA

J01CA01

AMPICILINA

J01CA01

AMPICILINA

J01CA01

AMPICILINA

J01CA01

AMPICILINA

J01CA01

J01CA51

J02AA01
A11GA01

A11GA01

A11GA01
L01XX02

AMPICILINA

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

AMOXICILINA CLAVULANAT
O

500 mg + 125
mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

USO
EXCLUSIVO
PARA
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA

875 mg + 125
mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

USO
EXCLUSIVO
PARA
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA

AMPICILINA
1 g de base
(SAL SÓDICA)
AMPICILINA
500 mg de base
(SAL SÓDICA)
AMPICILINA
125 mg/5 mL
ANHIDRA O
(2,5%)
TRIHIDRATO
AMPICILINA
250 mg/5 mL
ANHIDRA O
(5%)
TRIHIDRATO

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL

AMPICILINA
ANHIDRA O
TRIHIDRATO

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

AMPICILINA
AMPICILINA,
SÓDICA +
COMBINACIONES SULBACTAM
SÓDICO
ANFOTERICIN
AMFOTERICINA B
AB
ÁCIDO
ASCÓRBICO
ASCÓRBICO (VIT
ÁCIDO
C)
ÁCIDO
ASCÓRBICO
ASCÓRBICO (VIT
ÁCIDO
C)
ÁCIDO
ASCÓRBICO
ASCÓRBICO (VIT
ÁCIDO
C)
ASPARAGINA
ASPARAGINASA
SA

500 mg

1 g + 0,5 g

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

50 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

100 mg/mL

SOLUCIÓN ORAL

500 mg

500 mg/5 mL
10.000 UI

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
J05AE08

J05AE08

J05AE08

C10AA05

C10AA05

ATAZANAVIR

ATAZANAVIR

ATAZANAVIR

ATORVASTATINA

ATORVASTATINA

ATAZANAVIR

ATAZANAVIR

ATAZANAVIR

ATORVASTATI
NA

ATORVASTATI
NA

CÁPSULA

SEGÚN LAS
GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA.

CÁPSULA

SEGÚN LAS
GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA.

300mg

CÁPSULA

SEGÚN LAS
GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA.

10mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA

20mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA

150 mg

200 mg
C10AA05

ATORVASTATINA

A03BA01

ATROPINA

S01FA01

ATROPINA

L04AX01

J01FA10

J01FA10

AZATIOPRINA

AZITROMICINA

AZITROMICINA

ATORVASTATI
NA

ATROPINA
SULFATO
ATROPINA
SULFATO

AZATIOPRINA

AZITROMICIN
A

AZITROMICIN
A

40mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
10 mg/mL (1%)
OFTÁLMICA
1 mg/mL

50 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

1g

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

200mg/5 mL
(4%)

J01FA10

AZITROMICINA

AZITROMICIN
A

500 mg

J01DF01

AZTREONAM

AZTREONAM

1g

V03AB17

CLORURO DE
METILTIONINIO

AZUL DE
METILENO

V08BA01

SULFATO DE
BARIO CON
AGENTES EN
SUSPENSIÓN

R01AD01

BECLOMETAS
BECLOMETASON ONA
A
DIPROPIONAT
O

BARIO
SULFATO

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA

10 mg/mL

COBERTURA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA

COBERTURA
POLVO PARA
PARA
EL
RECONSTITUIR A
TRATAMIENT
SUSPENSIÓN ORAL O
DE
NEUMONÍA
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

COBERTURA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE

POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
Ó SUSPENSIÓN
ORAL.
SOLUCIÓN O
SUSPENSIÓN PARA
250 mcg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL) NASAL
O BUCAL

PREPARACI
ÓN
MAGISTRAL.
R03BA01

BECLOMETAS
BECLOMETASON ONA
A
DIPROPIONAT
O

R03BA01

BECLOMETAS
BECLOMETASON ONA
A
DIPROPIONAT
O

R01AD01

BECLOMETAS
BECLOMETASON ONA
A
DIPROPIONAT
O

P03AX01

BENZOATO DE
BENCILO

D07AC01

BETAMETASONA

D07AC01

BETAMETASONA

H02AB01

BETAMETASONA

H02AB01

BETAMETASONA

C01AA08

METILDIGOXINA

C01AA08

METILDIGOXINA

C01AA08

METILDIGOXINA

N04AA02

BIPERIDENO

N04AA02

BIPERIDENO

SOLUCIÓN O
SUSPENSIÓN PARA
250 mcg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL) NASAL
O BUCAL
SOLUCIÓN O
SUSPENSIÓN PARA
50 mcg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL) NASAL
O BUCAL
SOLUCIÓN O
SUSPENSIÓN PARA
50 mcg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL) NASAL
O BUCAL

BENCILO
25%
BENZOATO
BETAMETASO
0,05%
NA
BETAMETASO
0,05%
NA
BETAMETASO
4 mg/mL de
NA (FOSFATO
base
DISÓDICO)
BETAMETASO
NA FOSFATO
(3 mg de base +
+
3 mg)/mL
BETAMETASO
NA ACETATO
BETAMETIL
0,1 mg
DIGOXINA
BETAMETIL
0,2 mg/2 mL
DIGOXINA
BETAMETIL
0,60 mg/mL
DIGOXINA
(0,060%)
BIPERIDENO
CLORHIDRAT
2 mg
O
BIPERIDENO
5 mg/mL
LACTATO

A06AB02

BISACODILO

BISACODILO

5 mg

L01DC01

BLEOMICINA

BLEOMICINA
(SULFATO)

15 UI de base

C02KX01

BOSENTÁN

BOSENTÁN

125mg

LOCIÓN
CREMA
UNGÜENTO
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SUSPENSIÓN
INYECTABLE

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN ORAL
TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
C02KX01

BOSENTÁN

BOSENTÁN

S01EA05

BRIMONIDINA
TARTRATO

BRIMONIDINA
TARTRATO

G02CB01

N04BC01

N01BB51

N01BB01

L01AB01

A12AA04

A12AA20

A12AA03
A11CC04
A11CC04

BROMOCRIPTINA

BROMOCRIPTINA

BROMOCRIPTI
NA

BUPIVACAÍNA
BUPIVACAÍNA,
CLORHIDRAT
COMBINACIONES O CON O SIN
EPINEFRINA
BUPIVACAÍNA
CLORHIDRAT
BUPIVACAÍNA
O SIN
PRESERVATIV
OS

BUSULFANO

BUSULFAN

CARBONATO DE
CALCIO
CALCIO
(DIFERENTES
SALES EN
COMBINACIÓN)
GLUCONATO DE
CALCIO
CALCITRIOL
CALCITRIOL

CALCIO
CARBONATO

L01BC06

CAPECITABINA

C09AA01
C09AA01

CAPTOPRIL
CAPTOPRIL

N03AF01

BROMOCRIPTI
NA

CALCIO
CARBONATO
+ VITAMINA D
CALCIO
GLUCONATO
CALCITRIOL
CALCITRIOL

CAPECITABIN
A

CAPTOPRIL
CAPTOPRIL
CARBAMAZEP
CARBAMAZEPINA
INA

62,5mg

2mg/mL (0,2%)

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA

2,5 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

2,5 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

50 mg/10 mL
(0.5%)

SOLUCIÓN
INYECTABLE

50 mg/10 mL
(0.5%)

SOLUCIÓN
INYECTABLE

2 mg

600 mg como
calcio
500-600 mg
como calcio y
200 UI de
vitamina d
10%
0,25 mcg
0,50 mcg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETA

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
CÁPSULA
CÁPSULA

500mg

TABLETA

25 mg
50 mg

TABLETA
TABLETA

100 mg/5 mL

SUSPENSIÓN ORAL

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DEL
CÁNCER DE
ESTÓMAGO.
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

N03AF01

CARBAMAZEPINA

CARBAMAZEP
INA

A07BA01

CARBÓN
MEDICINAL

CARBÓN
ACTIVADO

POLVO

CARBOPLATIN
O

450 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE,
SUSPENSIÓN
INYECTABLE

12,5 mg

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN O
DE
LA
RECUBRIMIENTO
HIPERTENSI
QUE NO MODIFIQUE ÓN
LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E
FÁRMACO.
INSUFICIENC
IA CARDIACA
CONGESTIV
A

25 mg

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN O
DE
LA
RECUBRIMIENTO
HIPERTENSI
QUE NO MODIFIQUE ÓN
LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E
FÁRMACO.
INSUFICIENC
IA CARDIACA
CONGESTIV
A

L01XA02

C07AG02

C07AG02

CARBOPLATINO

CARVEDILOL

CARVEDILOL

CARVEDILOL

CARVEDILOL

CARVEDILOL

200 mg

C07AG02

CARVEDILOL

J02AX04

CASPOFUNGINA

J02AX04

CASPOFUNGINA

J01DB01

CEFALEXINA

CEFALEXINA

125 mg/5 mL
(2,5%)

J01DB01

CEFALEXINA

CEFALEXINA

250 mg/5 mL
(5%)

CASPOFUNGI
NA
CASPOFUNGI
NA

6,25 mg

50 mg
70 mg

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN O
DE
LA
RECUBRIMIENTO
HIPERTENSI
QUE NO MODIFIQUE ÓN
LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E
FÁRMACO.
INSUFICIENC
IA CARDIACA
CONGESTIV
A
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
CÁPSULA O
TABLETA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
CÁPSULA O
TABLETA

J01DB01

CEFALEXINA

CEFALEXINA

500 mg

J01DB03

CEFALOTINA

CEFALOTINA

1g

J01DB04

CEFAZOLINA

CEFAZOLINA

1g

J01DE01

CEFEPIMA

CEFEPIMA

1g

J01DE01

CEFEPIMA

CEFEPIMA

2g

J01DB09

CEFRADRINA

CEFRADINA

1g

J01DB09

CEFRADRINA

CEFRADINA

500 mg

J01DD04

CEFTRIAXONA

CEFTRIAXONA
(SAL SÓDICA)

1g

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

J01DD04

CEFTRIAXONA

CEFTRIAXONA
(SAL SÓDICA)

500 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

J01DC02

J01DC02

J01DC02

B03BA01
L01AA01

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

CEFUROXIMA

CIANOCOBALAMI CIANOCOBAL
NA
AMINA
CICLOFOSFA
CICLOFOSFAMIDA
MIDA

L01AA01

CICLOFOSFAMIDA

L01AA01

CICLOFOSFAMIDA

L04AD01

CICLOSPORINA

L04AD01

CICLOSPORINA

L04AD01

CICLOSPORINA

L04AD01

CICLOSPORINA

CICLOFOSFA
MIDA

CICLOFOSFA
MIDA
CICLOSPORIN
A
CICLOSPORIN
A
CICLOSPORIN
A
CICLOSPORIN
A

250 mg/5mL

500 mg

750 mg

1 mg/mL
1g

CUBIERTA
PARA
EL
SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

CUBIERTA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.

SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

50 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

500 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

100 mg

CÁPSULA

100 mg/mL
50 mg
50 mg/mL

EMULSIÓN ORAL
CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
L04AD01

CICLOSPORINA

J01MA02

CIPROFLOXACIN
O

J01MA02

J01MA02

G03HA01

CICLOSPORIN
A
CIPROFLOXA
CINA
(CLORHIDRAT
O)

25 mg

100 mg/10 mL SOLUCIÓN
de base
INYECTABLE

CIPROFLOXACIN
O

TABLETA CON O SIN
CIPROFLOXA
RECUBRIMIENTO
CINA
250 mg de base QUE NO MODIFIQUE
(CLORHIDRAT
LA LIBERACIÓN DEL
O)
FÁRMACO.

CIPROFLOXACIN
O

TABLETA CON O SIN
CIPROFLOXA
RECUBRIMIENTO
CINA
500 mg de base QUE NO MODIFIQUE
(CLORHIDRAT
LA LIBERACIÓN DEL
O)
FÁRMACO.

CIPROTERONA

CIPROTERON
A ACETATO

50 mg

L01XA01

CISPLATINO

CISPLATINO

50 mg

L01BC01

CITARABINA

CITARABINA

100 mg

L01BC01

CITARABINA

CITARABINA

500 mg

J01FA09

CLARITROMICINA

CLARITROMIC
INA

125 mg/5mL
(2.5%)

J01FA09

CLARITROMICINA

CLARITROMIC
INA

250 mg/5mL
(5%)

J01FA09

CLARITROMICINA

CLARITROMIC
INA

500 mg

J01FA09

CÁPSULA

CLARITROMICINA

CLARITROMIC
INA

500 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
CUBIERTA
PARA
EL
SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.
CUBIERTA
PARA
EL
SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

CUBIERTA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
NEUMONÍA.
J01FF01

CLINDAMICINA

D10AF01

CLINDAMICINA

M05BA02

ÁCIDO
CLODRÓNICO

N03AE01

CLONAZEPAM

CLINDAMICIN
A (FOSFATO)
CLINDAMICIN
A (FOSFATO)
CLODRONATO
DISÓDICO.

CLONAZEPAM

15%
15%
300 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

0,5 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

N03AE01

CLONAZEPAM

CLONAZEPAM

2,0 mg

N03AE01

CLONAZEPAM

CLONAZEPAM

2,5 mg/mL

SOLUCIÓN ORAL

CLONIDINA

CLONIDINA
CLORHIDRAT
O.

0.150 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

C02AC01

B01AC04

CLOPIDOGREL

L01AA02

CLOPIDOGRE
L

CLORAMBUCILO

J01BA01

J01BA01

J01BA01

S01AA01

R06AB04

CLORAMBUCI
LO
CLORANFENI
CLORANFENICOL
COL
CLORANFENI
COL
CLORANFENICOL
(ESTEARATO
O PALMITATO)
CLORANFENI
COL
CLORANFENICOL
(SUCCINATO
SÓDICO)
CLORANFENI
COL
CLORANFENICOL
SUCCINATO
SÓDICO
CLORFENIRA
CLORFENAMINA
MINA

CUBIERTA
PARA
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN
O
DE
LA
RECUBRIMIENTO
ENFERMEDA
75 mg de base QUE NO MODIFIQUE
D
LA LIBERACIÓN DEL
CORONARIA,
FÁRMACO.
EN TERAPIA
COMBINADA
CON ASA.
2 mg

TABLETA

250 mg

CÁPSULA

125 mg/5 mL
(2,5%)

1 g de base

0,50%

2 mg / 5 mL

SUSPENSIÓN ORAL

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
JARABE
R06AB04

CLORFENAMINA

CLORFENIRA
MINA
MALEATO

4 mg

TABLETA
SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
TABLETA CON O SIN
N,
RECUBRIMIENTO
DIAGNÓSTIC
QUE NO MODIFIQUE
O
Y
LA LIBERACIÓN DEL
TRATAMIENT
FÁRMACO.
O
DE
PACIENTES
CON
ENFERMEDA
D
RENAL
CRÓNICA”.

V03AE02

SEVELÁMERO

CLORHIDRAT
O DE
SEVELAMER.

800 mg

D01AC01

CLOTRIMAZOL

CLOTRIMAZOL

1%

CREMA

G01AF02

CLOTRIMAZOL

CLOTRIMAZOL

1%

CREMA VAGINAL

D01AC01

CLOTRIMAZOL

CLOTRIMAZOL 10 mg/mL (1%) SOLUCIÓN TÓPICA

G01AF02

CLOTRIMAZOL

CLOTRIMAZOL

N05AH02

N05AH02

CLOZAPINA

CLOZAPINA

CLOZAPINA.

CLOZAPINA.

100 mg

OVULO O TABLETA
VAGINAL

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

25 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

M04AC01

COLCHICINA

COLCHICINA

0,5 mg

C10AC01

COLESTIRAMINA

COLESTIRAMI
NA

4g

S02CA06

DEXAMETASONA
COLISTINA +
Y
CORTICOIDE
ANTIINFECCIOSO
+ NEOMICINA
S

S01BA

CORTICOSTEROI
DES,
CORTICOIDE
MONODROGAS

POLVO/SOBRE

0,15% + 0,05%
SOLUCIÓN ÓTICA
+ 0,5%

0,1 - 1%

SUSPENSIÓN
OFTÁLMICA O
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA.
S03CA01

C05AA01

C05AA01
R01AC01
S01GX01
S01GX01
R01AC01
D04AX99
L01AX04
G03XA01
V03AC01
H01BA02

DEXAMETASONA
CORTICOIDE
Y
0,1% + 0,35% +
+ NEOMICINA
ANTIINFECCIOSO
6.000 UI/mL
+ POLIMIXINA
S
CORTICOIDE
HIDROCORTISON
CON O SIN
A
ANESTÉSICO
CORTICOIDE
HIDROCORTISON
CON O SIN
A
ANESTÉSICO
ÁCIDO
CROMOGLICA
20 mg/mL (2%)
CROMOGLÍCICO TO DE SODIO
ÁCIDO
CROMOGLICA
20 mg/mL (2%)
CROMOGLÍCICO TO DE SODIO
ÁCIDO
CROMOGLICA
40 mg/mL (4%)
CROMOGLÍCICO TO DE SODIO
ÁCIDO
CROMOGLICA
40 mg/mL (4% )
CROMOGLÍCICO TO DE SODIO
OTROS
ANTIPRURIGINOS CROTAMITÓN
10%
OS
DACARBAZIN
DACARBAZINA
200 mg
A
DANAZOL
DANAZOL
200 mg
DEFEROXAMI
DEFEROXAMINA
500 mg
NA MESILATO
DESMOPRESI
DESMOPRESINA
15 mcg/mL
NA ACETATO

SUSPENSIÓN
OFTÁLMICA O
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
SUPOSITORIO
UNGÜENTO
PROCTOLÓGICO
SOLUCIÓN NASAL
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN NASAL
LOCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
CÁPSULA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE

H02AB02

DEXAMETASONA

DEXAMETASO
NA (ACETATO)

8 mg/mL de
base

SUSPENSIÓN
INYECTABLE

H02AB02

DEXAMETASONA

DEXAMETASO
NA (FOSFATO)

4 mg/mL de
base

SOLUCIÓN
INYECTABLE

B05BA03

B05BA03

B05BA03

B05BA03

B05BA03

DEXTROSA +
CARBOHIDRATOS SODIO
5% + 0,9%
CLORURO
DEXTROSA
CARBOHIDRATOS 10% EN AGUA
10%
DESTILADA
DEXTROSA
CARBOHIDRATOS 33%EN AGUA
33%
DESTILADA
DEXTROSA
CARBOHIDRATOS 5% EN AGUA
5%
DESTILADA
DEXTROSA
55 g/100 ml o al
CARBOHIDRATOS 50% EN AGUA
50%
DESTILADA

N05BA01

DIAZEPAM

DIAZEPAM

N05BA01

DIAZEPAM

DIAZEPAM

N05BA01

DIAZEPAM

DIAZEPAM

C02DA01

DIAZÓXIDO

DIAZÓXIDO

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

CÁPSULA O
TABLETA
SOLUCIÓN
10 mg/2 mL
INYECTABLE
CÁPSULA O
5 mg
TABLETA
SOLUCIÓN
300 mg/20 mL
INYECTABLE
10 mg
M01AB05

DICLOFENACO

DICLOFENAC
O SÓDICO

50 mg

M01AB05

DICLOFENACO

DICLOFENAC
O SÓDICO

75 mg/3 mL

J01CF01

DICLOXACILINA

DICLOXACILIN
A

125 mg/5 mL
(2,5%)

J01CF01

DICLOXACILINA

DICLOXACILIN
A

250 mg

J01CF01

DICLOXACILINA

DICLOXACILIN
A

250 mg/5 mL
(5%)

J01CF01

DICLOXACILINA

DICLOXACILIN
A

500 mg

J05AF02

DIDANOSINA

J05AF02

DIDANOSINA

J05AF02
R06AA02
R06AA02
R06AA02
N02AA08

N02AA08

N02CA01

N07CA91

DIDANOSINA

400 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
CÁPSULA
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
CÁPSULA

CÁPSULA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA

CÁPSULA O
TABLETA
CÁPSULA O
DIDANOSINA
DIDANOSINA
25 mg
TABLETA
DIFENHIDRAM
SOLUCIÓN
DIFENHIDRAMINA
100 mg / 10 mL
INA
INYECTABLE
DIFENHIDRAM
DIFENHIDRAMINA
12,5 mg/5 mL, JARABE
INA
DIFENHIDRAM
DIFENHIDRAMINA
50 mg
CÁPSULA
INA
DIHIDROCODE
13,6 mg/mL
DIHIDROCODEÍNA ÍNA
SOLUCIÓN ORAL
(1,36%)
BITARTRATO
DIHIDROCODE
2,42 mg/mL
DIHIDROCODEÍNA ÍNA
JARABE
(0,242%)
BITARTRATO
DIHIDROERG
DIHIDROERGOTA
OTOXINA
4,5 mg
TABLETA
MINA
MESILATO
PREPARADOS
DIMENHIDRIN
CONTRA EL
50 mg
TABLETA
ATO
VÉRTIGO
DIDANOSINA

100 mg

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.
G02AD02

DINOPROSTONA

DINOPROSTO
NA

N02BB02

METAMIZOL
SÓDICO
(DIPIRONA)

DIPIRONA

C01CA07

DOBUTAMINA

C01CA04

DOPAMINA

C02CA04

C02CA04

J01AA02

L01DB01

DOXAZOSINA

DOXAZOSINA

SOLUCIÓN
INYECTABLE

DOBUTAMINA

250 mg/20 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

DOPAMINA
CLORHIDRAT
O

200 mg/5 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

DOXAZOSINA

DOXAZOSINA

DOXICICLINA

DOXORUBICINA

DOXORRUBICI
NA

DOXORUBICINA

V03AB03

EDETATOS

J05AG03
J05AG03

EFAVIRENZ
EFAVIRENZ

OVULO

40 - 50%

DOXICICLINA

L01DB01

10mg

CUBIERTO
PARA
INICIAR
O
CONTINUAR
LA
MADURACIÓ
N
DEL
CUELLO
UTERINO EN
PACIENTES
CON
EMBARAZO
A TÉRMINO.

DOXORRUBICI
NA
CLORHIDRAT
O
EDETATO DE
SODIO Y
CALCIO
EFAVIRENZ
EFAVIRENZ

2 mg

COMO
ALTERNATIV
TABLETA CON O SIN
A
EN
EL
RECUBRIMIENTO
TRATAMIENT
QUE NO MODIFIQUE
O
DE
LA
LA LIBERACIÓN DEL
HIPERTENSI
FÁRMACO.
ÓN
ARTERIAL.

4 mg

COMO
ALTERNATIV
TABLETA CON O SIN
A
EN
EL
RECUBRIMIENTO
TRATAMIENT
QUE NO MODIFIQUE
O
DE
LA
LA LIBERACIÓN DEL
HIPERTENSI
FÁRMACO.
ÓN
ARTERIAL.

100 mg

50mg

10 mg

20%
200 mg
50 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE Y/O
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE Y/O
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE
CÁPSULA
CÁPSULA

NO CUBRE
LA
FORMA
LIPOSOMAL.
NO CUBRE
LA
FORMA
LIPOSOMAL.
J05AG03

EFAVIRENZ

EFAVIRENZ

600 mg

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
TABLETA CON O SIN
PREVENCIÓ
RECUBRIMIENTO
N,
QUE NO MODIFIQUE
DIAGNÓSTIC
LA LIBERACIÓN DEL
O
Y
FÁRMACO.
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

C09AA02

ENALAPRIL

ENALAPRIL
MALEATO

20 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

C09AA02

ENALAPRIL

ENALAPRIL
MALEATO

5 mg

TABLETA

N01AB04

ENFLURANO

ENFLURANO

N04BA03

LEVODOPA,
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA COMT

Sustancia pura

SOLUCIÓN PARA
INHALACIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 12,5
SIN
QUE NO MODIFIQUE
mg + 50 mg
RESPUESTA
LA LIBERACIÓN DEL
A
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.
N04BA03

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
LEVODOPA,
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 18,75
SIN
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
QUE NO MODIFIQUE
mg + 75 mg
RESPUESTA
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA LIBERACIÓN DEL
A
LA COMT
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.

N04BA03

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
LEVODOPA,
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 25 mg
SIN
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
QUE NO MODIFIQUE
+ 100 mg
RESPUESTA
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA LIBERACIÓN DEL
A
LA COMT
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.
N04BA03

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
LEVODOPA,
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 31,25
SIN
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
QUE NO MODIFIQUE
mg + 125 mg
RESPUESTA
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA LIBERACIÓN DEL
A
LA COMT
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.

N04BA03

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 37,5
SIN
QUE NO MODIFIQUE
mg + 150 mg
RESPUESTA
LA LIBERACIÓN DEL
A
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.

LEVODOPA,
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA COMT
N04BA03

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D
DE
PARKINSON
MODERADA
LEVODOPA,
TABLETA CON O SIN
O
SEVERA
INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA
RECUBRIMIENTO
200 mg + 50 mg
SIN
DECARBOXILASA / CARVIDOPA /
QUE NO MODIFIQUE
+ 200 mg
RESPUESTA
E INHIBIDOR DE LEVODOPA
LA LIBERACIÓN DEL
A
LA COMT
FÁRMACO.
TRATAMIENT
OS
EN
FASES
INICIALES O
CON
SÍNTOMAS
DE FIN DE
DOSIS.

C01CA24

EPINEFRINA

G02AB03

ERGOMETRINA

N02CA52

J01FA01

J01FA01

EPINEFRINA
(TARTRATO O
CLORHIDRAT
O)
ERGOMETRIN
A
(ERGONOVINA
) MALEATO

1 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

0,2 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

ERGOTAMINA,
COMBINACIONES ERGOTAMINA
(1 + 100) mg
EXCL.
+ CAFEÍNA
PSICOLÉPTICOS
ERITROMICIN
A
250 mg/5 mL de
ERITROMICINA
(ETILSUCCINA
base (5%)
TO O
ESTEARATO)
ERITROMICIN
A
ERITROMICINA
(ETILSUCCINA 500 mg de base
TO O
ESTEARATO)

B03XA01

ERITROPOYE
ERITROPOYETINA
TINA

1.000 U.I

B03XA01

ERITROPOYETINA

ERITROPOYE
TINA

2.000 U.I.

B03XA01

ERITROPOYETINA

ERITROPOYE
TINA

4.000 U.I.

CÁPSULA O
TABLETA

POLVO
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL

CÁPSULA O
TABLETA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
A02BC05

A02BC05

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZO
L

ESOMEPRAZO
L

10 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

20 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

A02BC05

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZO
L

40 mg

A02BC05

ESOMEPRAZOL

ESOMEPRAZO
L

40 mg

J01FA02

C03DA01

ESPIRAMICINA

ESPIRAMICIN
A

ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA
NA
CTONA

C03DA01

ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA
NA
CTONA

J05AF04
J05AF04
J05AF04

ESTAVUDINA
ESTAVUDINA
ESTAVUDINA

G03CA03

ESTRADIOL

ESTAVUDINA
ESTAVUDINA
ESTAVUDINA

ESTRADIOL

3.000.000 U.I.

100 mg

25 mg

1 mg/mL
30 mg
40 mg

25-50 mcg/día

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
TOXOPLASM
OSIS

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
SOLUCIÓN ORAL
CÁPSULA
CÁPSULA

SISTEMA
TRANSDÉRMICO

CUBIERTO
PARA
PACIENTES
QUE
NO
TOLERAN EL
ESTRADIOL
VÍA ORAL.
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

ESTRADIOL

ESTRADIOL
VALERATO

ESTREPTOQUINA
SA
ESTREPTOQUINA
SA

ESTREPTOQU
INASA
ESTREPTOQU
INASA

G03CA57

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

0,625 mg/g
(0,0625%)

CREMA VAGINAL

G03CA57

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

25 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

0,625 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

1,25 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

G03CA03

B01AD01
B01AD01

G03CA57

G03CA57

L04AB01

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS

ETANERCEPT

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS
O ASOCIADOS

ESTRÓGENOS
CONJUGADOS
O ASOCIADOS

ETANERCEPT

L04AB01

ETANERCEPT

ETANERCEPT

L01CB01

ETOPÓSIDO

ETOPÓSIDO

N03AD01

ETOSUXIMIDA

ETOSUXIMIDA

2 mg

1.500.000 UI
750.000 UI

25mg

50mg

100 mg/5 mL
250 mg

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
POLVO ESTÉRIL
O
DE
LA
PARA INYECCIÓN O
ARTRITIS
SOLUCIÓN
REUMATOID
INYECTABLE
EA
MODERADA
A SEVERA.
CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
POLVO ESTÉRIL
O
DE
LA
PARA INYECCIÓN O
ARTRITIS
SOLUCIÓN
REUMATOID
INYECTABLE
EA
MODERADA
A SEVERA.
SOLUCIÓN
INYECTABLE
CÁPSULA
B02BD04

B02BD02
N03AB02
N03AB02
N03AB02
N03AA02
N03AA02
N03AA02
N03AA02
N03AA02
N03AA02
N01AH01
N02AB03

FACTOR
No menos de
FACTOR IX DE LA
ANTIHEMOFÍLI
100 U.I. de
COAGULACIÓN
CO
factor IX
FACTOR
No menos de
FACTOR VIII DE
ANTIHEMOFÍLI 100 UI de factor
LA COAGULACIÓN
CO
VIII
FENITOÍNA
FENITOÍNA
100 mg
SÓDICA
125 mg/5 mL
FENITOÍNA
FENITOÍNA
(2,5%)
FENITOÍNA
FENITOÍNA
250 mg/5 mL
SÓDICA
FENOBARBITA
FENOBARBITAL
10 mg
L
FENOBARBITA
FENOBARBITAL
100 mg
L
FENOBARBITA
20 mg/5 mL
FENOBARBITAL
L
(0,4%)
FENOBARBITA
FENOBARBITAL
50 mg
L
FENOBARBITA
FENOBARBITAL
200 mg/ mL
L SÓDICO
FENOBARBITA
FENOBARBITAL
40 mg/ mL
L SÓDICO
FENTANILO
0,05 mg/mL
FENTANILO
CITRATO
(0,005%)
FENTANILO
0,05 mg/mL
FENTANILO
CITRATO
(0,005%)

C04AB01

FENTOLAMINA

V03AB19

FISOSTIGMINA
SALICILATO

B02BA01

J02AC01
J02AC01
J02AC01
S01JA01

S01BA07

L01BC02
L01BC02

N06AB03

FENTOLAMINA

FISOSTIGMIN
A SALICILATO
FITOMENADIO
FITOMENADIONA NA (VITAMINA
K1)

5 mg
1 mg/mL
0,2% - 1%

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
CÁPSULA O
TABLETA
SUSPENSIÓN ORAL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA
TABLETA
ELIXIR
TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
FLUCONAZOL
FLUCONAZOL
200 mg
CÁPSULA
SOLUCIÓN
FLUCONAZOL
FLUCONAZOL 200 mg/100 mL
INYECTABLE
FLUORESCEÍ
SOLUCIÓN
FLUORESCEÍNA
2%
NA SÓDICA
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN
FLUOROMETOLO FLUOROMETO
OFTÁLMICA Ó
0,10%
NA
LONA
SUSPENSIÓN
OFTÁLMICA
FLUOROURAC
UNGÜENTO Ó
FLUOROURACILO
5%
ILO
CREMA Ó GEL
FLUOROURAC
SOLUCIÓN
FLUOROURACILO
500 mg/10 mL
ILO
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
20 mg (como
FLUOXETINA
FLUOXETINA
QUE NO
base)
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
FLUCONAZOL

FLUCONAZOL

1%-4%
N06AB03

FLUOXETINA

FLUOXETINA

20 mg/5 mL
(como base)

B03BB01

ÁCIDO FÓLICO

FÓLICO
ÁCIDO

V03AF03

FOLINATO DE
CALCIO

FOLINATO DE
CALCIO

10mg/mL

V03AF03

FOLINATO DE
CALCIO

FOLINATO DE
CALCIO

15 mg

J05AE07

FOSAMPRENAVIR

B05AA02

OTRAS
FRACCIONES
PROTEICAS DEL
PLASMA

G01AX06

FURAZOLIDONA

G01AX06

FURAZOLIDONA

C03CA01

FUROSEMIDA

C03CA01

FOSAMPRENA
VIR

FUROSEMIDA

V08CA01

B02BC01

L01BC05

FRACCIÓN
PROTEICA
DEL PLASMA
HUMANO
FURAZOLIDO
NA
FURAZOLIDO
NA
FUROSEMIDA

FUROSEMIDA
GADOLINIO
(GADOPENTE
TATO DE
ÁCIDO
DIMEGLUMINA
GADOPENTÉTICO Y/O
GADOTERATO
DE
MEGLUMINA)
GELATINA
GELATINA
ABSORBENTE,
ABSORBIBLE
ESPONJA CON
ESTÉRIL

GEMCITABINA

GEMCITABINA

1 mg

700mg

No menos del
4%
100 mg
50mg/5mL
(0,33%)
20 mg/2 mL
40 mg

0,5mmol/mL

SOLUCIÓN ORAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SOLUCIÓN
INYECTABLE Ó
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETA

TABLETA

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA
SUSPENSIÓN ORAL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA

SOLUCIÓN
INYECTABLE

ESPONJA

1g

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DEL
CÁNCER DE
PULMÓN.
L01BC05

GEMCITABINA

GEMCITABINA

C10AB04

GENFIBROZILO

S01AA11

GENTAMICINA

J01GB03

GENTAMICINA

J01GB03

GENTAMICINA

S01AA11

GENTAMICINA

J01GB03

GENTAMICINA

J01GB03

GENTAMICINA

A10BB01

GLIBENCLAMIDA

GLIBENCLAMI
DA

A06AX01

GLICEROL

GLUCAGÓN

A12BA05

GENTAMICINA
(SULFATO)
GENTAMICINA
(SULFATO)
GENTAMICINA
(SULFATO)
GENTAMICINA
(SULFATO)
GENTAMICINA
(SULFATO)
GENTAMICINA
(SULFATO)

GLUCONATO DE
POTASIO

G03GA01

N05AD01

GLUCAGÓN

GLUCONATO
DE POTASIO
GONADOTRO
GONADOTROFINA
PINA
CORIÓNICA
CORIÓNICA.

HALOPERIDOL

HALOPERIDO
L

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
600 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
UNGÜENTO
0,30%
OFTÁLMICO
160 mg/2 mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE
20 mg/2 mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE
3 mg/mL de
SOLUCIÓN
base (0,3%) OFTÁLMICA
40 mg/mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE
80 mg/2 mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
5 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

GLICERINA

H04AA01

GEMFIBROZIL

200 mg

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DEL
CÁNCER DE
PULMÓN.

SUPOSITORIO

ADULTO
NIÑO

1 mg.

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O DE LAS
CRISIS
HIPOGLICÉM
ICAS
EN
PACIENTES
CON
DIAGNÓSTIC
O
DE
DIABETES
TIPO I

31%

ELIXIR

5.000 UI/mL

10 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

Y
N05AD01

HALOPERIDOL

HALOPERIDO
L

2 mg/mL (0,2%) SOLUCIÓN ORAL

N05AD01

HALOPERIDOL

HALOPERIDO
L

5 mg

N05AD01

HALOPERIDOL

HALOPERIDO
L

5 mg/mL

N01AB01

HALOTANO

HALOTANO

B01AB

GRUPO DE LAS
HEPARINAS

B01AB01

HEPARINA

C02DB02

HIDRALAZINA

C03AA03
D07AA02

D07AA02

H02AB09

N02AA03

N02AA03

N02AA03

HIDRALAZINA
CLORHIDRAT
O

HIDROCLOROTIA HIDROCLORO
ZIDA
TIAZIDA
HIDROCORTIS
HIDROCORTISON
ONA
A
(ACETATO)
HIDROCORTIS
HIDROCORTISON
ONA
A
(ACETATO)
HIDROCORTIS
HIDROCORTISON ONA
A
(SUCCINATO
SÓDICO)
HIDROMORFO
NA
HIDROMORFONA
CLORHIDRAT
O
HIDROMORFO
NA
HIDROMORFONA
CLORHIDRAT
O
HIDROMORFO
NA
HIDROMORFONA
CLORHIDRAT
O

N05BB01

HIDROXIZINA

B03BA03

HIDROXICOBALA
MINA

G03DA03

HEPARINA DE
BAJO PESO
MOLECULAR
HEPARINA
SÓDICA

HIDROXICINA

HIDROXICOBA
LAMINA
HIDROXIPROG
HIDROXIPROGES
ESTERONA
TERONA
CAPROATO

Sustancia pura
UI o mg
5.000 UI/mL

25 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN PARA
INHALACIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

25 mg

TABLETA

0,50%

LOCIÓN

1%

CREMA

100 mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

5 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

2 mg/mL

2,5 mg

100 mg/2mL
1 mg/mL
250 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
B03AA07

FERROSO
SULFATO

HIERRO
(FERROSO)
SULFATO
ANHIDRO

B03AA07

FERROSO
SULFATO

HIERRO
(FERROSO)
SULFATO
ANHIDRO

B03AC02

HIERRO
SACARATADO,
ÓXIDO DE

HIERRO
PARENTERAL

A03BB01

A03BB01

A03DB04

HIOSCINA NBUTILESCOPOLA
BUTIL
MINA
BROMURO

HIOSCINA NBUTILESCOPOLA
BUTIL
MINA
BROMURO
HIOSCINA NBUTILESCOPOLA
BUTIL
MINA Y
BROMURO +
ANALGÉSICOS
DIPIRONA

100 - 300 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

20 - 25 mg de
SOLUCIÓN ORAL
Fe/mL (2 - 2,5%)
Mínimo 20 mg
de hierro/mL

10 mg

20 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
SOLUCIÓN
INYECTABLE

(0,020 + 2,5)g/5 SOLUCIÓN
mL
INYECTABLE

M05BA06

ÁCIDO
IBANDRÓNICO

IBANDRÓNICO
ÁCIDO

6 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE

C01CA16

IBOPAMINA

IBOPAMINA
CLORHIDRAT
O.

50 mg

TABLETA

M01AE01

IBUPROFENO

IBUPROFENO

400 mg

M01AE01

IBUPROFENO

IBUPROFENO

600mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

DE
CONFORMID
AD CON LA
“GUÍA PARA
LA
PRESCRIPCI
ÓN
DE
BIFOSFONAT
OS”.
M01AE01

L01XE01

IBUPROFENO

IMATINIB

IBUPROFENO

IMATINIB

L01XE01

IMATINIB

IMATINIB

J01DH51

IMIPENEM E
ENZIMA
INHIBIDORA

IMIPENEM +
CILASTATINA

N06AA02

N06AA02

J05AE02
J05AE02
J06BB01
A10AB05
A10AE05
A10AE04
A10AB06
A10AE01
A10AB04

800mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

100mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
LEUCEMIA
MIELOIDE
CRÓNICA
(PH+)

400mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
LEUCEMIA
MIELOIDE
CRÓNICA
(PH+)

500 mg + 500
mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

TABLETAS CON O
SIN
IMIPRAMINA
RECUBRIMIENTO
IMIPRAMINA
CLORHIDRAT
10 mg
QUE NO
O
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
IMIPRAMINA
RECUBRIMIENTO
IMIPRAMINA
CLORHIDRAT
25 mg
QUE NO
O
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
CÁPSULA O
INDINAVIR
INDINAVIR
200 mg
TABLETA
CÁPSULA O
INDINAVIR
INDINAVIR
400 mg
TABLETA
INMUNOGLOBULI INMUNOGLOB 250 a 300 mcg/2 SOLUCIÓN
ULINA ANTI
NA ANTI-D (RH)
mL
INYECTABLE
RH
INSULINA
INSULINA
SOLUCIÓN
100UI/mL
ASPARTA
ASPARTA
INYECTABLE
INSULINA
INSULINA
SOLUCIÓN
100UI/mL
DETEMIR
DETEMIR
INYECTABLE
INSULINA
INSULINA
SOLUCIÓN
100UI/mL
GLARGINA
GLARGINA
INYECTABLE
INSULINA
INSULINA
SOLUCIÓN
100UI/mL
GLULISINA
GLULISINA
INYECTABLE
INSULINA
INSULINA
SUSPENSIÓN
80 - 100 UI/mL
(HUMANA)
HUMANA
INYECTABLE
INSULINA
SOLUCIÓN
INSULINA LISPRO
100UI/mL
LISPRO
INYECTABLE
INSULINA
ZINC
HUMANA,
INSULINA
HUMANA
INSULINA
ZINC
HUMANA,
INSULINA
HUMANA,
INSULINA NPH
ZINC
HUMANA,
INSULINA
HUMANA,
INSULINA
ISOFANA
INTERFERON
ALFA
IODOPOVIDO
NA

A10AB01

INSULINA
(HUMANA)

A10AC01

INSULINA
(HUMANA)

A10AD01

INSULINA
(HUMANA)

L03AB01

INTERFERÓN
ALFA NATURAL

D08AG02

IODO POVIDONA

V08AB02

IOHEXOL

IOHEXOL

V08AB02

IOHEXOL

IOHEXOL O
IOPAMIDOL

V08AB04

IOPAMIDOL

IOPAMIDOL

V08AB05

IOPROMIDA

IOPROMIDA

V08AA04

ÁCIDO
IOTALÁMICO

IOTALAMATO
DE
MEGLUMINA

V08AB07

IOVERSOL

IOVERSOL

R01AX03

IPRATROPIO,
BROMURO DE

IPRATROPIO
BROMURO

N01AB06

ISOFLURANO

ISOFLURANO

DINITRATO DE
ISOSORBIDA
DINITRATO DE
ISOSORBIDA

ISOSORBIDE
DINITRATO
ISOSORBIDE
DINITRATO
KETAMINA
(CLORHIDRAT
O)
KETOCONAZO
L

C01DA08
C01DA08
N01AX03
J02AB02

KETAMINA
KETOCONAZOL

J02AB02

KETOCONAZOL

KETOCONAZO
L

R06AX17

KETOTIFENO

KETOTIFENO

SOLUCIÓN
INYECTABLE,
80 - 100 UI/mL
SUSPENSIÓN
INYECTABLE

80 - 100 UI/mL

SUSPENSIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN
INYECTABLE,
80 - 100 UI/mL
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
(millones de UI)
10%
180 mg de
yodo/mL
(Iohexol)
No menos de
300 mg de
yodo/mL
200 mg de
yodo/mL
(Iopamidol)
No menos de
240 mg de
yodo/mL
60%

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN PARA
0,02 mg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL)
SOLUCIÓN PARA
Sustancia pura
INHALACIÓN

320 mg de iodo

10 mg

TABLETA

5 mg

TABLETA
SUBLINGUAL

500 mg/10mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

100 mg/5 mL
(2%)

SUSPENSIÓN ORAL

200 mg

1 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETA
R06AX17

C07AG01

KETOTIFENO

LABETALOL

KETOTIFENO

LABETALOL

J05AF05

LACTATO
COMBINACIONES
RINGER
DE
(SOLUCIÓN
ELECTROLITOS
HARTMAN)
LAMIVUDINA
LAMIVUDINA

J05AF05

LAMIVUDINA

B05XA30

J05AR01

N03AX09

N03AX09

ZIDOVUDINE Y
LAMIVUDINE

LAMOTRIGINA

LAMOTRIGINA

LAMIVUDINA

LAMIVUDINA +
ZIDOVUDINA

LAMOTRIGINA

LAMOTRIGINA

1 mg/5 mL
(0,02%)

100mg/mL

JARABE

SOLUCIÓN
INYECTABLE

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
HIPERTENSI
ÓN
INDUCIDA
POR
EMBARAZO.

SOLUCIÓN
INYECTABLE
10 mg/mL

150 mg

SOLUCIÓN ORAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

150 mg + 300
mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

100mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
EPILEPSIA
REFRACTARI
A.

25mg,

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
EPILEPSIA
REFRACTARI
A.

N03AX09

LAMOTRIGINA

LAMOTRIGINA

50mg

S01EE01

LATANOPROST

LATANOPROS
T

0,05mg/mL

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
EPILEPSIA
REFRACTARI
A.
L04AA13

L04AA13

N04BA02

N05AA02

N05AA02

N05AA02
N05AA02

LEFLUNOMIDA

LEFLUNOMIDA

LEFLUNOMIDA

LEFLUNOMIDA

100mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ARTRITIS
REUMATOID
EA
MODERADA
A SEVERA.

20mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ARTRITIS
REUMATOID
EA
MODERADA
A SEVERA.

LEVODOPA CON
LEVODOPA +
INHIBIDOR DE LA
CARBIDOPA
DECARBOXILASA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
250 mg + 25 mg QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO
NA
MAZINA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO
NA
MAZINA

LEVOMEPROMAZI
NA
LEVOMEPROMAZI
NA

LEVOMEPRO
MAZINA
LEVOMEPRO
MAZINA

100 mg

25 mg

25 mg/mL

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE

4 mg/mL (0,4%) SOLUCIÓN ORAL

G03AC03

LEVONORGESTR LEVONORGES
EL
TREL

0.03 mg,

G03AC03

LEVONORGESTR LEVONORGES
EL
TREL

75 mg,

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
IMPLANTE
SUBDÉRMICO
G03AC03

G03AC03

G03AA07

G03AA07

H03AA01

LEVONORGESTR LEVONORGES
EL
TREL

LEVONORGESTR LEVONORGES
EL
TREL

0.75 mg

52 mg.

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

DISPOSITIVO
INTRAUTERINO.

TABLETAS CON O
SIN
LEVONORGES
RECUBRIMIENTO
LEVONORGESTR TREL +
(150 + 30) mcg QUE NO
EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA
MODIFIQUEN LA
DIOL
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
LEVONORGES
RECUBRIMIENTO
LEVONORGESTR TREL +
(250 +50) mcg o QUE NO
EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA
MODIFIQUEN LA
DIOL
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
LEVOTIROXINA
LEVOTIROXIN
100 mcg
TABLETA
SÓDICA
A SÓDICA

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
MENORRAGI
A
IDIOPÁTICA
AJUSTADA A
LOS
CRITERIOS
DEFINIDOS
POR LA FIGO
(FEDERACIÓ
N
INTERNACIO
NAL
DE
GINECOLOGÍ
A
Y
OBSTETRICI
A),
ES
DECIR,
DONDE
EL
AUMENTO
DEL
SANGRADO
MENSTRUAL
SEA
SUPERIOR A
80 ML POR
CICLO EN UN
PERIODO NO
INFERIOR A
6 MESES Y
EN EL QUE
SE
DESCARTE
EMBARAZO
Y LESIONES
H03AA01

H03AA03

LEVOTIROXINA
SÓDICA
LEVOTIROXINA Y
LIOTIRONINA,
COMBINACIONES
DE

LEVOTIROXIN
A SÓDICA
LEVOTIROXIN
A SÓDICA +
LIOTIRONINA
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O
LIDOCAINA
CLORHIDRAT
O+
DEXTROSA
(PESADA)
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O CON O SIN
EPINEFRINA
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O CON O SIN
EPINEFRINA
LIDOCAÍNA
CLORHIDRAT
O CON O SIN
EPINEFRINA
LITIO
CARBONATO

N01BB02

LIDOCAÍNA

N01BB02

LIDOCAÍNA

N01BB02

LIDOCAÍNA

N01BB52

LIDOCAÍNA,
COMBINACIONES

N01BB52

LIDOCAÍNA,
COMBINACIONES

N01BB52

LIDOCAÍNA,
COMBINACIONES

N01BB52

LIDOCAÍNA,
COMBINACIONES

N05AN01

LITIO

A07DA03

LOPERAMIDA

LOPERAMIDA
CLORHIDRAT
O

J05AE11

LOPINAVIR +
RITONAVIR

LOPINAVIR +
RITONAVIR

J05AE11

LOPINAVIR +
RITONAVIR

LOPINAVIR +
RITONAVIR

R06AX13

LOPINAVIR +
RITONAVIR
LORATADINA

LOPINAVIR +
RITONAVIR
LORATADINA

R06AX13

LORATADINA

LORATADINA

N05BA06
N05BA06

LORAZEPAM
LORAZEPAM

LORAZEPAM
LORAZEPAM

J05AE11

50 mcg

TABLETA

(120 + 30) mcg TABLETA

2%

JALEA

5%

UNGÜENTO

10%

AEROSOL

5% + 7,5%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

1%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

2%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

2%

SOLUCIÓN
INYECTABLE EN
CÁRPULA

300 mg

2 mg

CÁPSULA O
TABLETA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

133.3 mg+33.3
CÁPSULA
mg
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
200 mg + 50 mg QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
400 mg+ 100
JARABE
mg/ 5 mL
10 mg
TABLETA
5 mg/5 mL
JARABE
(0,1%)
1 mg
TABLETA
2 mg
TABLETA
C09CA01

LOSARTÁN

LOSARTÁN
POTÁSICO

C09CA01

LOSARTÁN

LOSARTÁN
POTÁSICO

C09DA01

LOSARTÁN Y
DIURÉTICOS

LOSARTÁN
POTÁSICO HIDROCLORO
TIAZIDA

C09DA01

LOSARTÁN Y
DIURÉTICOS

LOSARTÁN
POTÁSICO HIDROCLORO
TIAZIDA

LOVASTATINA
SULFATO DE
MAGNESIO

LOVASTATINA
MAGNESIO
SULFATO

B05BC01

MANITOL

MANITOL

B05BC01

MANITOL

MANITOL

P02CA01

MEBENDAZOL

MEBENDAZOL

P02CA01

MEBENDAZOL

MEBENDAZOL

G03AA08

MEDROXIPROGES MEDROXIPRO
TERONA Y
GESTERONA
ESTRÓGENO
+ ESTRADIOL

C10AA02
B05XA05

G03AC06

G03AC06
V08AA01
L01AA03
N02AB02
L01BB02

MEDROXIPRO
MEDROXIPROGES
GESTERONA
TERONA
ACETATO

MEDROXIPRO
MEDROXIPROGES
GESTERONA
TERONA
ACETATO
ÁCIDO
MEGLUMINA
DIATRIZOICO
DIATRIZOATO
MELFALAN
MELFALAN
MEPERIDINA
PETIDINA
CLORHIDRAT
(MEPERIDINA)
O
MERCAPTOPURIN MERCAPTOPU
A
RINA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
100 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
50 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
100mg + 25mg QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
50mg + 12,5mg QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
20 mg
TABLETA
SOLUCIÓN
20%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
10%
INYECTABLE
SOLUCIÓN
20%
INYECTABLE
100 mg
TABLETA
100 mg/5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
(2%)
25 mg + 5 mg

5 mg

50 mg/mL
60%
2 mg
100 mg/2 mL
50 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SUSPENSIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
ENEMA
SUPOSITORIO
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

J01DH02

MEROPENEM

MEROPENEM

1g

J01DH02

MEROPENEM

MEROPENEM

500 mg

A07EC02
A07EC02

MESALAZINA
MESALAZINA

MESALAZINA
MESALAZINA

4g
500 mg

A07EC02

MESALAZINA

MESALAZINA

500 mg

METADONA
CLORHIDRAT
O

40 mg

TABLETA

METADONA
CLORHIDRAT
O

5 mg

TABLETA

METADONA
CLORHIDRAT
O

10 mg

TABLETA

850 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

N02AC52

N02AC52

N02AC52

METADONA,
COMBINACIONES
EXCL.
PSICOLÉPTICOS
METADONA,
COMBINACIONES
EXCL.
PSICOLÉPTICOS
METADONA,
COMBINACIONES
EXCL.
PSICOLÉPTICOS

A10BA02

METFORMINA

N06BA04

METILFENIDATO

H02AB04

MEPREDNISONA

H03BB02

TIAMAZOL

M03BA03

A03FA01

A03FA01

METFORMINA

METILFENIDA
10 mg
TO
METILPREDNI
SOLONA
500 mg de base
(SUCCINATO
SÓDICO)
METIMAZOL
5 mg

TABLETA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

TABLETA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
METOCARBA
METOCARBAMOL
750 mg
QUE NO
MOL
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
METOCLOPRA
RECUBRIMIENTO
METOCLOPRAMID MIDA
10 mg de base QUE NO
A
(CLORHIDRAT
MODIFIQUEN LA
O)
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
METOCLOPRA
METOCLOPRAMID MIDA
10 mg/2 mL de SOLUCIÓN
A
(CLORHIDRAT
base
INYECTABLE
O)
A03FA01

C07AB02

METOCLOPRA
METOCLOPRAMID MIDA
A
(CLORHIDRAT
O)
METOPROLOL
METOPROLOL
TARTRATO

4 mg/mL de
base (0,4%)
1 mg/mL

C07AB02

METOPROLOL

METOPROLOL
TARTRATO

100 mg

C07AB02

METOPROLOL

METOPROLOL
TARTRATO

50 mg

L01BA01

METOTREXATO

L01BA01

METOTREXATO

L01BA01

METOTREXATO

METOTREXAT
O SÓDICO

50 mg .

L01BA01

METOTREXATO

METOTREXAT
O SÓDICO

500 mg

D05BA02

METOXSALENO

METOXALENO

10 mg

P01AB01

METRONIDAZOL

G01AF01

METRONIDAZOL

P01AB01

METRONIDAZOL

J01XD01

METRONIDAZOL

P01AB01

METRONIDAZOL

P01AB01

METRONIDAZOL

METOTREXAT
O SÓDICO
METOTREXAT
O SÓDICO

METRONIDAZ
OL
METRONIDAZ
OL

METRONIDAZ
OL

METRONIDAZ
OL
METRONIDAZ
OL
(BENZOÍLO)
METRONIDAZ
OL
(BENZOÍLO)

SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

2,5 mg de base TABLETA
5 mg/2 mL.

250 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETA

OVULO O TABLETA
VAGINAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
500 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SOLUCIÓN
500 mg/100 mL
INYECTABLE
500 mg

125 mg/5 mL de
SUSPENSIÓN ORAL
base (2,5%)
250 mg/5 mL de
SUSPENSIÓN ORAL
base (5%)
L04AA06

L04AA06

L04AA06

L04AA06

ÁCIDO
MICOFENÓLICO

ÁCIDO
MICOFENÓLICO

ÁCIDO
MICOFENÓLICO

ÁCIDO
MICOFENÓLICO

MICOFENOLA
TO

MICOFENOLA
TO

MICOFENOLA
TO

MICOFENOLA
TO

MICOFENOLA
TO

180mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
EN
EL
TRASPLANT
E
DE
HÍGADO,
CORAZÓN Y
RIÑÓN.

250mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
EN
EL
TRASPLANT
E
DE
HÍGADO,
CORAZÓN Y
RIÑÓN.

360mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
EN
EL
TRASPLANT
E
DE
HÍGADO,
CORAZÓN Y
RIÑÓN.

500mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
EN
EL
TRASPLANT
E
DE
HÍGADO,
CORAZÓN Y
RIÑÓN.

500mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CUBIERTO
EN
EL
TRASPLANT
E
DE
HÍGADO,
CORAZÓN Y
RIÑÓN.

L04AA06

ÁCIDO
MICOFENÓLICO

B05BA10

MICRONUTRIE
NTES
INORGÁNICOS
COMBINACIONES
ESENCIALES ELEMENTOS
TRAZA

Entre 4 y 9
elementos

SOLUCIÓN
INYECTABLE

B05BA10

MICRONUTRIE
NTES
ORGÁNICOS
COMBINACIONES ESENCIALES
–
MULTIVITAMIN
AS

6.52 mg, 12.5
mg y 25 mg

SOLUCIÓN
INYECTABLE

N05CD08

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM

5 mg/5 mL
(0,1%)

N05CD08

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM

5mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
N05CD08

MIDAZOLAM

MIDAZOLAM

7,5 mg

C01CE02

MILRINONA

MILRINONA

1mg/mL

C02DC01

MINOXIDIL

MINOXIDIL

N02AA01

MORFINA

MORFINA

N02AA01

MORFINA

N02AA01

MORFINA

V03AB15

NALOXONA

MORFINA
MORFINA
CLORHIDRAT
O
NALOXONA
CLORHIDRAT
O

M01AE02

NAPROXENO

M01AE02

NAPROXENO

NAPROXENO

NAPROXENO

J05AE04

NELFINAVIR

NELFINAVIR

J05AE04

NELFINAVIR

N07AA01

NEOSTIGMINA

NELFINAVIR
NEOSTIGMINA
METILSULFAT
O

10 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SOLUCIÓN
INYECTABLE

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

SOLUCIÓN
INYECTABLE
30 mg/mL (3%) SOLUCIÓN ORAL
10 mg/mL

3%

SOLUCIÓN
INYECTABLE

0,4 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

150 mg/ 5mL
(3%)

250 mg

250 mg

50 mg / mL
0,5 mg/mL

SUSPENSIÓN ORAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
SUSPENSIÓN ORAL
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
ENFERMEDA
D
RENAL
CRÓNICA”..
J05AG01

NEVIRAPINA

NEVIRAPINA

J05AG01

NEVIRAPINA

NEVIRAPINA

C08CA05

NIFEDIPINA

NIFEDIPINA

C08CA06

NIMODIPINA

NIMODIPINA

C08CA06

NIMODIPINA

NIMODIPINA

G01AA01

NISTATINA

NISTATINA

D01AA01
A07AA02

NISTATINA
NISTATINA

NISTATINA
NISTATINA

A07AA02

NISTATINA

NISTATINA

J01XE01

NITROFURANTOÍN NITROFURAN
A
TOÍNA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
200 mg
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
50 mg/5 mL
SUSPENSIÓN ORAL
TABLETA Ó
CÁPSULA DE
30 mg
LIBERACIÓN
PROGRAMADA.
SOLUCIÓN
10 mg/50 mL
INYECTABLE
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
30 mg
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
OVULO O TABLETA
100.000 UI
VAGINAL
100.000 UI/g CREMA
100.000 UI/mL SUSPENSIÓN ORAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
500.000 UI
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

100 mg

J01XE01

NITROFURANTOÍN NITROFURAN
A
TOÍNA

50 mg

C01DA02

TRINITRATO DE
GLICERILO

0.5 %

C01CA03

NOREPINEFRINA

NITROGLICERI
NA
NOREPINEFRI
NA

1mg/mL

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
G03FA01

J01MA06

N05AH03

N05AH03

A02BC01

NORETINDRO
NORESTISTERON NA +
A Y ESTRÓGENO ETINILESTRA
DIOL

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
1 mg + 35 mcg, QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

NORFLOXACI
NA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

NORFLOXACINO

OLANZAPINA

OLANZAPINA

OMEPRAZOL

OLANZAPINA

OLANZAPINA

OMEPRAZOL

400 mg

10mg

5mg

20mg

A02BC01

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL

40mg

A02BC01

OMEPRAZOL

OMEPRAZOL

40mg

A04AA01

ONDANSETRÓN

ONDANSETRO
N

8 mg

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA
CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

CUBIERTO
EN
QUIMIOTERA
PIA
ANTINEOPLÁ
SICA
A04AA01

ONDANSETRÓN

ONDANSETRO
N

8 mg/ 4 mL

J01CF04

OXACILINA

OXACILINA
(SAL SÓDICA)

1g

N02AA05

OXICODONA

OXICODONA

10 mg

N02AA05

OXICODONA

OXICODONA

20 mg

N02AA05

OXICODONA

OXICODONA

40 mg

V03AN01

OXÍGENO

R01AA05

OXIMETAZOLINA

R01AA05

OXIMETAZOLINA

OXÍGENO
OXIMETAZOLI
NA
OXIMETAZOLI
NA

Gas
0,25 mg/mL
(0,025%)
0,5 mg/mL
(0,05%)

H01BB02

OXITOCINA

OXITOCINA

10 UI/mL

H01BB02

OXITOCINA

OXITOCINA

5 UI/mL

L01CD01

PACLITAXEL

PACLITAXEL

100 - 150 mg

L01CD01

PACLITAXEL

PACLITAXEL

30 mg

M05BA03

ÁCIDO
PAMIDRÓNICO

PAMIDRONAT
O DISÓDICO

90 mg

M03AC01

PANCURONIO

PANCURONIO
BROMURO

4 mg/2 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

CUBIERTO
EN
QUIMIOTERA
PIA
ANTINEOPLÁ
SICA

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
GAS
SOLUCIÓN NASAL
SOLUCIÓN NASAL
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN
INYECTABLE

USO
DE
CONFORMID
AD CON LA
“GUÍA PARA
LA
PRESCRIPCI
ÓN
DE
BIFOSFONAT
OS”.
L03AA13

PEGFILGRASTIM

PEGFILGRAST
IM

1mg/0,1mL

M01CC01

PENICILAMINA

PENICILAMINA

250 mg

J01CE02

PENICILINA
FENOXIMETILPEN
FENOXIMETÍLI
ICILINA
CA (Y SALES)

250 mg/5 mL
(5%)

J01CE02

PENICILINA
FENOXIMETILPEN
FENOXIMETÍLI
ICILINA
CA (Y SALES)

500 a 650 mg

J01CE08
J01CE08
J01CE09
J01CE09

J01CE01

J01CE01

S01EB01

J01CR05
P02CB01
N05AC04

BENCILPENICILIN
A BENZATÍNICA
BENCILPENICILIN
A BENZATÍNICA
BENCILPENICILIN
A PROCAÍNICA
BENCILPENICILIN
A PROCAÍNICA

PENICILINA G
1.200.000 UI
BENZATÍNICA
PENICILINA G
2.400.000 UI
BENZATÍNICA
PENICILINA G
400.000 UI
PROCAÍNICA
PENICILINA G
800.000 UI
PROCAÍNICA
PENICILINA G
BENCILPENICILIN SÓDICA O
1.000.000 UI
A
POTÁSICA
CRISTALINA
PENICILINA G
BENCILPENICILIN SÓDICA O
5.000.000 UI
A
POTÁSICA
CRISTALINA
PILOCARPINA
PILOCARPINA
CLORHIDRAT 20 mg/mL (2%)
O O NITRATO
PIPERACILINA E
PIPERACILINA
INHIBIDORES DE
4.5 g
/TAZOBACTAM
LA ENZIMA
PIPERAZINA
PIPERAZINA
1 g/5 mL (20%)
PIPOTIAZINA
PIPOTIAZINA
25 mg/mL
PALMITATO

SOLUCIÓN
INYECTABLE

CÁPSULA O
TABLETA
POLVO PARA
RECONSTITUIR A
SUSPENSIÓN ORAL
TABLETAS CON O
SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO
MODIFIQUEN LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
JARABE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

CUBIERTO
PARA
LA
PROFILAXIS
Y
TRATAMIENT
O
DE
LA
NEUTROPEN
IA
FEBRIL
PARA
PACIENTES
QUE
RECIBEN
QUIMIOTERA
PIA
CITOTÓXICA
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DEL
CÁNCER
(TUMORES
SÓLIDOS Y
LINFOMAS)
P02CC01

PIRANTEL

P02CC01

PIRANTEL

N07AA02

PIRIDOSTIGMINA

A11HA02

PIRIDOXINA (VIT
B6)

B05AX03

PIRANTEL
250 mg como
(EMBONATO O
base,
PAMOATO)
PIRANTEL
250 mg/5 mL
(EMBONATO O
como base (5%)
PAMOATO)
PIRIDOSTIGMI
60 mg
NA BROMURO

PIRIDOXINA
CLORHIDRAT
O

PLASMA
SANGUÍNEO

D06BA01
D10AX95

PLASMA
HUMANO
PLATA
PLATA
SULFADIAZIN
A
PODOFILOTOXINA PODOFILINA

B05XA01

CLORURO DE
POTASIO

POTASIO
CLORURO

B05XA06

ELECTROLITOS

POTASIO
FOSFATO

V03AB04

PRALIDOXIMA

PRALIDOXIMA

P02BA01

PRAZICUANTEL

C02CA01
S01CA02
H02AB06
H02AB07
H02AB07
N03AA03
L01XB01

S01HA04

H03BA02

C07AA05

C07AA05

V03AB14

50 mg ,

CÁPSULA O
TABLETA
SUSPENSIÓN ORAL
TABLETA
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
SUSTANCIA PURA

1g

CREMA

20g

SOLUCIÓN TÓPICA

20 mEq /10 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

Fosfato 3
SOLUCIÓN
mM/ml. Potasio
INYECTABLE
4.4 mEq/ml
POLVO ESTÉRIL
2%
PARA INYECCION

PRAZIQUANTE
600 mg
L
PRAZOSINA
PRAZOSINA
1 mg
PREDNISOLO
PREDNISOLONA Y
NA +
1% + 0,12%
MIDRIÁTICOS
FENILEFRINA
PREDNISOLO
PREDNISOLONA
5 mg
NA
PREDNISONA
PREDNISONA
5 mg
PREDNISONA
PREDNISONA
50 mg
PRIMIDONA
PRIMIDONA
250 mg
PROCARBAZI
NA
PROCARBAZINA
50 mg de base
(CLORHIDRAT
O)
PROPARACAÍ
NA
PROXIMETACAÍNA
5 mg/mL (0,5%)
CLORHIDRAT
O
PROPILTIOURACI PROPILTIOUR
50 mg
LO
ACILO
PROPRANOLO
L
PROPRANOLOL
40 mg
CLORHIDRAT
O
PROPRANOLO
L
PROPRANOLOL
80 mg
CLORHIDRAT
O
PROTAMINA
PROTAMINA
50 mg/5 mL
SULFATO

TABLETA
TABLETA
SUSPENSIÓN
OFTÁLMICA
TABLETA
TABLETA
TABLETA
TABLETA
CÁPSULA

SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
TABLETA

TABLETA

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
RANITIDINA

TABLETA CON O SIN
RANITIDINA
RECUBRIMIENTO
(CLORHIDRAT 150 mg de base QUE NO MODIFIQUE
O)
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

A02BA02

RANITIDINA

TABLETA CON O SIN
RANITIDINA
RECUBRIMIENTO
(CLORHIDRAT 300 mg de base QUE NO MODIFIQUE
O)
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

A02BA02

RANITIDINA

V03AE01

RESINAS DE
INTERCAMBIO
CATIÓNICO

D10AD02

RETINOL

D10AD02

RETINOL

B05XA30

COMBINACIONES
DE
RINGER
ELECTROLITOS

SOLUCIÓN
INYECTABLE

RISPERIDONA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

25mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

2mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

A02BA02

N05AX08

N05AX08

N05AX08

N05AX08

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RANITIDINA
(CLORHIDRAT
O)
RESINAS
INTERCAMBIA
DORAS DE
POTASIO
(SODIO
POLIESTIREN
O
SULFONATO)
RETINOICO
ÁCIDO
RETINOICO
ÁCIDO

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

50 mg/2 mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE

100 g

POLVO Y
SUSPENSIÓN ORAL
(ENEMA)

0.05g

CREMA

0.05g

LOCIÓN

1mg

37,5mg
N05AX08

N05AX08

N05AX08

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

RISPERIDONA

3mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

4mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ESQUIZOFR
ENIA

50mg

J05AE03

RITONAVIR

RITONAVIR

100 mg

J05AE03

RITONAVIR

RITONAVIR

80 mg / mL

L01XC02

RITUXIMAB

RITUXIMAB

10mg/ml

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
JARABE

SOLUCIÓN
INYECTABLE

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

1,5mg

CÁPSULA

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

18mg

PARCHE

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

27mg

PARCHE

CUBIERTO
PARA
EL
TRATAMIENT
O
DE
ARTRITIS
REUMATOID
EA
MODERADA
A SEVERA Y
EN
TRATAMIENT
O
DE
LINFOMA NO
HODKING
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

3mg

CÁPSULA

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

4,5mg

CÁPSULA

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

6mg

CÁPSULA

N06DA03

RIVASTIGMINA

RIVASTIGMIN
A

9mg

PARCHE

R03AC02

SALBUTAMOL

R03CC02

SALBUTAMOL

R03AC02

SALBUTAMOL

R03CC02

SALBUTAMOL

R03CC02

SALBUTAMOL

A07CA99

ELECTROLITOS
CON
SALES DE
CARBOHIDRATOS REHIDRATACI
REHIDRATACIÓN ÓN ORAL.
ORAL

J05AE01

SAQUINAVIR

SALBUTAMOL
(SULFATO)
SALBUTAMOL
(SULFATO)
SALBUTAMOL
(SULFATO)
SALBUTAMOL
(SULFATO)
SALBUTAMOL
(SULFATO)

SAQUINAVIR

CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.
CUBIERTO
EN
EL
MANEJO DE
LA
DEMENCIA.

SOLUCIÓN PARA
NEBULIZACIÓN
SOLUCIÓN
0,5 mg/mL
INYECTABLE
SOLUCIÓN PARA
100 mcg/dosis INHALACIÓN
(AEROSOL)
2 mg/5 mL
JARABE
(0,04%)
0,50%

4 mg

TABLETA

Componentes: POLVO PARA
expresados en DISOLVER EN UN
g/L.
LITRO DE AGUA.

200 mg

FÓRMULA
OMS

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
TABLETA CON O SIN
PREVENCIÓ
RECUBRIMIENTO
N,
QUE NO MODIFIQUE
DIAGNÓSTIC
LA LIBERACIÓN DEL
O
Y
FÁRMACO
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.
J05AE01

N06AB06

N06AB06

SAQUINAVIR

SERTRALINA

SERTRALINA

N06AB06

SERTRALINA

B05XA02

BICARBONATO
DE SODIO

B05BB01

ELECTROLITOS

B05XA03

CLORURO DE
SODIO

V08AA01

ÁCIDO
DIATRIZOICO

V08AA01

ÁCIDO
DIATRIZOICO

A01AA01

FLUORURO DE
SODIO

V03AB06

TIOSULFATO

V03AB08

NITRATO DE
SODIO

SAQUINAVIR

SERTRALINA

SERTRALINA

SERTRALINA

500 mg

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
TABLETA CON O SIN
PREVENCIÓ
RECUBRIMIENTO
N,
QUE NO MODIFIQUE
DIAGNÓSTIC
LA LIBERACIÓN DEL
O
Y
FÁRMACO
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

100mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

25mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

50mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

SODIO
BICARBONAT 10 mEq / 10 mL
O
SODIO
0,90%
CLORURO
SODIO
20 mEq / 10 mL
CLORURO
SODIO
DIATRIZOATO
10% + 66%
+ MEGLUMINA
DIATRIZOATO
SODIO
DIATRIZOATO
10% + 66%
+ MEGLUMINA
DIATRIZOATO
SODIO
FLUORURO
ACIDULADO
SODIO
5g/110mL
HIPOSULFITO
SODIO
3%
NITRITO

SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN ORAL

SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
INYECTABLE
C02DD01

NITROPRUSIATO

B05DA99

SOLUCIONES
ISOTÓNICAS

B05ZA98

M03AB01

A02BX02

J06AA03

J06AA03
J06AA06
S01AB04
S01AB04

SODIO
NITROPRUSIA
TO

50 mg

SOLUCIONES
PARA
DIÁLISIS
PERITONEAL

SOLUCIÓN ESTÉRIL

SOLUCIÓN
INYECTABLE,
CONCENTRADOS SOLUCIONES
SOLUCIÓN PARA
PARA
PARA
IRRIGACIÓN,
HEMODIÁLISIS
HEMODIÁLISIS
GRÁNULOS/
POLVOS PARA
RECONSTITUIR
SUCCINILCOLI 1.000 mg /10 mL SOLUCIÓN
SUXAMETONIO
NA
(10%)
INYECTABLE

SUCRALFATO

SUCRALFATO

SUERO
ANTIOFÍDICO
SUERO
MONOVALENT
ANTIOFÍDICO
E
(BOTHROPS)
SUERO
SUERO
ANTIOFÍDICO
ANTIOFÍDICO
POLIVALENTE
ANTIRRÁBICO,
SUERO
SUERO
ANTIRRÁBICO
SULFACETAMI
SULFACETAMIDA
DA SÓDICA
SULFACETAMI
SULFACETAMIDA
DA SÓDICA

1g

INYECTABLE
INYECTABLE
10%
30%

SULFASALAZINA

SULFASALAZI
NA

500 mg

R07AA02

FOSFOLÍPIDOS
NATURALES

SURFACTANT
E PULMONAR
(FOSFOLÍPIDO
S)

25-80 mg/mL

TAMOXIFENO

TAMOXIFENO
(CITRATO)

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

INYECTABLE

A07EC01

L02BA01

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN Y
SOLUCIÓN
INYECTABLE

SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

SUSPENSIÓN
INYECTABLE.

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
10 mg de base QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
20 mg de base QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO

L02BA01

TAMOXIFENO

TAMOXIFENO
(CITRATO)

P01AC04

TECLOZÁN

TECLOZÁN

J05AR03

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
TABLETA CON O SIN
PREVENCIÓ
RECUBRIMIENTO
TENOFOVIR+EMT TENOFOVIR+E
N,
300mg+200mg QUE NO MODIFIQUE
RICITABINA
MTRICITABINA
DIAGNÓSTIC
LA LIBERACIÓN DEL
O
Y
FÁRMACO
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

500 mg

R03DA04

TEOFILINA

TEOFILINA

125 mg

R03DA04

TEOFILINA

TEOFILINA

300 mg

R03DA04

TEOFILINA

R03AC03

TERBUTALINA

R03CC03

TERBUTALINA

R03CC03

TERBUTALINA

R03CC03

TERBUTALINA

G03BA03

TESTOSTERONA

S01HA30

TETRACAÍNA

J01AA07

TETRACICLINA

TEOFILINA
80 mg/5 mL
TERBUTALINA
1%
SULFATO
TERBUTALINA
0,5 mg/mL
SULFATO
TERBUTALINA
1,5 mg/5 mL
SULFATO
(0,03%)
TERBUTALINA
2,5 mg
SULFATO
TESTOSTERO
250 mg/mL
NA ÉSTER
TETRACAÍNA
CLORHIDRAT 5 mg/mL (0,5%)
O
TETRACICLIN
A
500 mg
CLORHIDRAT
O

A11DA01

TIAMINA (VIT B1)

A11DA01

TIAMINA (VIT B1)

TIAMINA

TIAMINA

100 mg/mL

300 mg ,

TABLETA

CÁPSULA O
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
CÁPSULA O
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
ELIXIR
SOLUCIÓN PARA
NEBULIZACIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE
JARABE
TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SOLUCIÓN
OFTÁLMICA

CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
S01ED01

TIMOLOL

S01ED01

TIMOLOL

P01AB02

TINIDAZOL

P01AB02

TINIDAZOL

L01BB03

TIOGUANINA

N01AF03

TIOPENTAL

N05AC02

TIORIDAZINA

N05AC02

TIORIDAZINA

TIMOLOL
MALEATO
TIMOLOL
MALEATO
TINIDAZOL

TINIDAZOL

TIOGUANINA

TIOPENTAL
SÓDICO
TIORIDAZINA
CLORHIDRAT
O

TIORIDAZINA
CLORHIDRAT
O

B01AC17

TIROFIBÁN

TIROFIBÁN

J07AM01

TETÁNICO,
TOXOIDE

N02AX02

TRAMADOL

N02AX02

TRAMADOL

N02AX02

TRAMADOL

TOXOIDE
TETÁNICO
TRAMADOL
CLORHIDRAT
O
TRAMADOL
CLORHIDRAT
O
TRAMADOL
CLORHIDRAT
O
TRANEXÁMIC
O ÁCIDO
TRANEXÁMIC
O ÁCIDO

B02AA02
B02AA02

ÁCIDO
TRANEXÁMICO
ÁCIDO
TRANEXÁMICO

2,5 mg/mL
(0,25%)

SOLUCIÓN
OFTÁLMICA
SOLUCIÓN
5 mg/mL (0,5%)
OFTÁLMICA
1 g/5 mL (20%) SUSPENSIÓN ORAL

500 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,

40 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

1g
200 mg

25 mg

0,25mg/mL

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
TABLETA DE
LIBERACIÓN
PROGRAMADA
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,

SOLUCIÓN
INYECTABLE

INYECTABLE
100 mg/2mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

100 mg/mL
(10%)

SOLUCIÓN ORAL

50 mg/mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

500 mg
500 mg/5 mL

TABLETA
SOLUCIÓN
INYECTABLE

CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
O
DEL
EVENTO
CORONARIO
AGUDO.
TRASTUZUMA
B

440mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

50 mg

TABLETA

L01XC03

TRASTUZUMAB

N06AX05

TRAZODONA

J01EE01

SULFAMETOXAZO
LY
TRIMETOPRIMA

J01EE01

SULFAMETOXAZO
LY
TRIMETOPRIMA

J01EE01

SULFAMETOXAZO
LY
TRIMETOPRIMA

J01EE01

SULFAMETOXAZO
LY
TRIMETOPRIMA

S01FA56

TROPICAMIDA

TROPICAMIDA 10 mg/mL (1%)

SOLUCIÓN
OFTÁLMICA

J07BG01

RABIA, VIRUS
ENTERO
INACTIVADO

VACUNA
ANTIRRÁBICA

INYECTABLE

TRAZODONA
CLORHIDRAT
O
TRIMETOPRIM
+
SULFAMETOX
AZOL
TRIMETOPRIM
+
SULFAMETOX
AZOL
TRIMETOPRIM
+
SULFAMETOX
AZOL
TRIMETOPRIM
+
SULFAMETOX
AZOL

(160 + 800) mg TABLETA

(40 + 200) mg/5
SUSPENSIÓN ORAL
mL (0,8% + 4%)

(80 + 400) mg

TABLETA

(80mg+400mg) / SOLUCIÓN
5 mL
INYECTABLE

CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
O
DEL
CÁNCER DE
MAMA
TEMPRANO
CON SOBRE
EXPRESIÓN
DE HER2+ Y
CÁNCER DE
MAMA
METASTÁSIC
O
CON
SOBREEXPR
ESIÓN
DE
HER2+,
PREVIA
CONFIRMACI
ÓN
DEL
ESTADO
HER 2+.
J07BC01

J07AL01

J05AB11

J05AB11

SOLUCIÓN
INYECTABLE

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

SUERO /
INMUNOGLOBULI VACUNA
Incluye todas las SOLUCIÓN
NA
CONTRA
concentraciones INYECTABLE
ANTINEUMOCOC NEUMOCOCO
O

SEGÚN LAS
“GUÍAS
DE
PRÁCTICA
CLÍNICA
PARA
LA
PREVENCIÓ
N,
DIAGNÓSTIC
O
Y
TRATAMIENT
O
DE
PACIENTES
CON
VIH/SIDA”.

HEPATITIS B,
ANTÍGENO
PURIFICADO DE

VALACICLOVIR

VALACICLOVIR

VACUNA
CONTRA
HEPATITIS B

VALACICLOVI
R

VALACICLOVI
R

1000 mg

CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN O
DE
RECUBRIMIENTO
INFECCIONE
QUE NO MODIFIQUE S
POR
LA LIBERACIÓN DEL HERPES
FÁRMACO.
VIRUS
EN
PACIENTE
INMUNOCOM
PROMETIDO.

500 mg

CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
TABLETA CON O SIN O
DE
RECUBRIMIENTO
INFECCIONE
QUE NO MODIFIQUE S
POR
LA LIBERACIÓN DEL HERPES
FÁRMACO.
VIRUS
EN
PACIENTE
INMUNOCOM
PROMETIDO.
N03AG01

ÁCIDO
VALPROICO

VALPROICO
ÁCIDO

N03AG01

ÁCIDO
VALPROICO

VALPROICO
SÓDICO

J01XA01

VANCOMICINA

M03AC03

VECURONIO

D09AB01

ZINC, VENDAJES
CON, SIN
SUPLEMENTOS

C08DA01

VERAPAMILO

C08DA01

VERAPAMILO

VERAPAMILO
CLORHIDRAT
O

C08DA01

VERAPAMILO

VERAPAMILO
CLORHIDRAT
O

L01CA01

VINBLASTINA

L01CA02

VINCRISTINA

RETINOL (VIT A)

250 mg/5 mL
JARABE
como ácido (5%)

VANCOMICINA
(CLORHIDRAT 500 mg de base
O)
VECURONIO
10 mg
BROMURO
VENDAJE
CON
No inferior al
GELATINA DE
10% de zinc
ZINC.

VERAPAMILO
CLORHIDRAT
O

A11CA01

250 mg

VINBLASTINA
SULFATO
VINCRISTINA
SULFATO

VITAMINA A
(ACETATO O
PALMITATO)

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

120 mg

5 mg/2 mL

80 mg

10 mg
1 mg/mL

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
PREPARACIÓN
MAGISTRAL

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
SOLUCIÓN
INYECTABLE
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN
INYECTABLE

50.000 UI ,

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

B01AA03

WARFARINA

WARFARINA
SÓDICA

5 mg

J05AF01

ZIDOVUDINA

ZIDOVUDINA

10 mg/mL

SOLUCIÓN ORAL
J05AF01

ZIDOVUDINA

ZIDOVUDINA

J05AF01

ZIDOVUDINA

ZIDOVUDINA

J05AF01

ZIDOVUDINA

ZIDOVUDINA

M05BA08

ÁCIDO
ZOLEDRÓNICO

ZOLEDRÓNIC
O ÁCIDO

300 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA

CÁPSULA O
TABLETA
SOLUCIÓN
10 mg/mL (1%)
INYECTABLE
100 mg s

4mg

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
O
DE
HIPERCALCE
MIA
DE
MALIGNIDAD
(EXCLUYEND
O
LOS
CASOS
ASOCIADOS
A
HIPERPARAT
IROIDISMO Y
LOS
NO
RELACIONA
DOS
CON
TUMORES) Y
MIELOMA
MÚLTIPLE Y
METÁSTASIS
ÓSEA
DOCUMENTA
DA
DE
TUMORES
SÓLIDOS
COMO
COADYUVAN
TE DE LA
TERAPIA
ANTINEOPLÁ
SICA
CONVENCIO
NAL (PARA
USO
EN
CÁNCER DE
PRÓSTATA,
SÓLO ESTÁ
CUBIERTO
EN
EL
TRATAMIENT
O
DE
LA
ENFERMEDA
D ÓSEA DE
PAGET.
TRATAMIENT
O
DE
LA
OSTEOPORO
SIS
EN
MUJERES
POSTMENOPÁUSI
CAS
PARA
REDUCIR LA
INCIDENCIA
A
ÁCIDO
ZOLEDRÓNIC
POLVO ESTÉRIL
FRACTURAS
M05BA08
5mg
ZOLEDRÓNICO
O ÁCIDO
PARA INYECCIÓN
VERTEBRAL
ES, DE LA
CADERA
Y
OTRAS
FRACTURAS
NO
VERTEBRAL
ES, Y PARA
INCREMENT
AR
LA
DENSIDAD
MINERAL
ÓSEA.
TRATAMIENT
O
DE
LA
OSTEOPORO
SIS
EN
VARONES.
PREVENCIÓ
ANEXO NO. 1 LISTADO DE MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA
DESCRIPCIÓN
PRINCIPIO
CONCENTRACI
FORMA
ACLARACIÓ
CÓDIGO (ATC)
CÓDIGO ATC
ACTIVO
ÓN
FARMACÉUTICA
N

P01BE52

ARTEMETER +
ARTEMETER
LUMENFANTRI 20 + 120 mg
COMBINACIONES
NE

P01BE03

ARTESUNATO

ARTESUNATO 60 mg

P01BE03

ARTESUNATO

P01CA02

BENZONIDAZOL

P01CA02

BENZONIDAZOL

J04BA01

CLOFAZIMINA

ARTESUNATO
BENZONIDAZ
100mg/ mL
OL
BENZONIDAZ
100 mg
OL
CLOFAZIMINA 100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO,
CÁPSULA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
SUPOSITORIOS
SUSPENSIÓN ORAL
TABLETA
CÁPSULA
P01BA01

CLOROQUINA

P01BA01

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
CLOROQUINA
QUE NO MODIFIQUE
(DIFOSFATO O 150 mg de base
LA LIBERACIÓN DEL
SULFATO)
FÁRMACO.
CÁPSULA.

CLOROQUINA

P01BA01

P01BA01
J04BA02
P01CB02

J01GA01

J04AK02

J04AD03

J04AC01

J04AC01

P01BC02

P01CB01
L01XX09
L01XX09

CLOROQUINA
(DIFOSFATO O
SULFATO)
CLOROQUINA
CLOROQUINA
(DIFOSFATO O
SULFATO)
CLOROQUINA
CLOROQUINA
(DIFOSFATO O
SULFATO)
DAPSONA
DAPSONA
ESTIBOGLUC
ESTIBOGLUCONA
ONATO DE
TO DE SODIO
SODIO
ESTREPTOMI
ESTREPTOMICINA CINA
(SULFATO)
ETAMBUTOL
ETAMBUTOL
CLORHIDRAT
O

25 mg/5 mL de
base (0,5%)

JARABE

60 mg/2 mL de
base

SOLUCIÓN
INYECTABLE

420 mg/5 mL de SOLUCIÓN
base
INYECTABLE
100 mg

TABLETA

100mg/ml

SOLUCIÓN
INYECTABLE

1 g de base

POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN

400 mg

TABLETA

250 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

100 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

300 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

MEFLOQUINA

MEFLOQUINA 250 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

MEGLUMINA,
ANTIMONIATO DE
MILTEFOSINA
MILTEFOSINA

MEGLUMINA
1,5 g/5 mL
ANTIMONIATO
MILTEFOSINA 50 mg
MILTEFOSINA 6g/100ml

SOLUCIÓN
INYECTABLE
CÁPSULA
SUSPENSIÓN ORAL

ETIONAMIDA

ISONIAZIDA

ISONIAZIDA

ETIONAMIDA

ISONIAZIDA

ISONIAZIDA
P01CC01

NIFURTIMOX

NIFURTIMOX

P01CX01

PENTAMIDINA

PENTAMIDINA 200mg

P01CX01

PENTAMIDINA

PENTAMIDINA 5 -10 %

J04AK01

PIRAZINAMIDA

J04AK01

PIRAZINAMIDA

P01BD01

P01BD51
P01BA03
P01BA03
P01BC01
P01BC01
P01BC01
P01BC01

J04AB04

PIRAZINAMIDA 500 mg

PIRAZINAMIDA 400 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

PIRIMETAMIN
A
PIRIMETAMIN
PIRIMETAMINA,
A+
COMBINACIONES
SULFADOXINA
PIRIMETAMIN
PIRIMETAMINA,
A+
COMBINACIONES
SULFADOXINA
PRIMAQUINA
PRIMAQUINA
(FOSFATO)
PRIMAQUINA
PRIMAQUINA
(FOSFATO)
QUININA
QUININA
DICLORHIDRA
TO
QUININA
QUININA
SULFATO
QUININA
QUININA
SULFATO
QUININA
QUININA
SULFATO

RIFABUTINA

TABLETA
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
SOLUCIÓN PARA
NEBULIZACIÓN
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

PIRIMETAMINA

P01BD51

120 mg

RIFABUTINA

25 mg

TABLETA O
CÁPSULA

(25 + 500) mg

TABLETA O
CÁPSULA

(25 + 500) mg/5
mL (0,5% +
SUSPENSIÓN ORAL
10%)
TABLETA O
5 mg de base
CÁPSULA
TABLETA O
15 mg de base
CÁPSULA
100 mg/2 mL

SOLUCIÓN
INYECTABLE

200 mg

CÁPSULA

300 mg

CÁPSULA

600 mg

CÁPSULA

250 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

J04AB02

RIFAMPICINA

RIFAMPICINA

300 mg

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA

J04AB02

RIFAMPICINA

RIFAMPICINA

100 mg/5 mL
(2%)

JARABE
J04AM02

J04AM02

RIFAMPICINA E
ISONIAZIDA

RIFAMPICINA E
ISONIAZIDA

RIFAMPICINA
(300 + 150) mg
+ ISONIAZIDA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.
CÁPSULA

RIFAMPICINA
(150 + 150) mg
+ ISONIAZIDA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

J04AM02

RIFAMPICINA E
ISONIAZIDA

RIFAMPICINA
(60 + 60) mg
+ ISONIAZIDA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

J04AM05

RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA E
ISONIAZIDA

RIFAMPICINA
+ ISONIAZIDA (60 + 30 + 150)
+
mg
PIRAZINAMIDA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

J04AM06

RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
ETAMBUTOL E
ISONIAZIDA

RIFAMPICINA
+ ISONIAZIDA
(150 + 75 + 400
+
+ 275) mg
PIRAZINAMIDA
+ ETAMBUTOL

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

J07BD52

SARAMPIÓN,
VIRUS VIVO
ATENUADO
COMBINADO CON
LA VACUNA
CONTRA LA
PAROTIDITIS Y LA
RUBÉOLA

SARAMPIÓN,
RUBÉOLA,
PAPERAS
(SRP)

SOLUCIÓN
INYECTABLE

TALIDOMIDA

TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO.

L04AX02

J04AM04

J07AM51

TALIDOMIDA

100 mg

TIOACETAZON
TIOACETAZONA E
(150 + 300) mg
A+
ISONIAZIDA
tableta
ISONIAZIDA
TETÁNICO,
TOXOIDE,
TOXOIDE
COMBINACIONES DIFTÉRICOCON TOXOIDE
TETÁNICO
DIFTÉRICO

TABLETA

INYECTABLE
J07BL01

J07BF02

FIEBRE
AMARILLA, VIRUS
VIVO ATENUADO
POLIOMIELITIS,
VACUNA ORAL ,
VIRUS VIVO
ATENUADO,
MONOVALENTE

J07AL01

NEUMOCOCO,
ANTÍGENO DE
POLISACÁRIDO
PURIFICADO

J07AG01

HAEMOPHILUS
INFLUENZAE B,
ANTÍGENO
PURIFICADO
CONJUGADO

J07CA99

DIFTERIAPOLIOMIELITISTÉTANOS

L03AX03

TUBERCULOSIS,
MICOBACTERIA
VIVA ATENUADA

J07BH01

ROTAVIRUS,
VIRUS VIVO
ATENUADO

VACUNA
ANTIAMARÍLIC
A

INYECTABLE

VACUNA
ANTIPOLIOMIE
LÍTICA

ORAL

VACUNA
CONTRA
STREPTOCOC
O
PNEUMONIAE
VACUNA
CONTRA
HAEMOPHILU
S
INFLUENZAE
VACUNA
CONTRA LA
DIFTERIA,
TÉTANO Y
TOS FERINA
(D.P.T)
VACUNA
CONTRA LA
TUBERCULOSI
S (B.C.G)
VACUNA
Incluye todas las
CONTRA
concentraciones
ROTAVIRUS

INYECTABLE

INYECTABLE

INYECTABLE

INYECTABLE

SUSPENSIÓN ORAL

USO EN
POBLACIÓN
MENOR DE 2
AÑOS DE
ALTO
RIESGO

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Anexo 1 listado de medicamentos de pos acuerdo 29 de 2011 de la cres

  • 1. Comisión de Regulación en Salud CRES ANEXO 1. LISTADO MEDICAMENTOS DEL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD - Acuerdo 029 de 2011 DESCRIPCIÓN PRINCIPIO CONCENTRACI FORMA ACLARACIÓ Código (ATC) CÓDIGO ATC ACTIVO ÓN FARMACÉUTICA N J05AF06 ABACAVIR ABACAVIR 20 mg/mL SOLUCIÓN ORAL J05AF06 ABACAVIR ABACAVIR A06AB05 ACEITE DE CASTOR N02BE01 PARACETAMOL N02BE01 PARACETAMOL ACEITE DE RICINO ACETAMINOF ÉN ACETAMINOF ÉN N02BE01 PARACETAMOL ACETAMINOF ÉN S01EC01 ACETAZOLAMIDA ACETAZOLAMI DA B01AC06 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO N02BA01 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO N02BA01 ÁCIDO ACETILSALICÍLIC O ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO R05CB01 ACETILCISTEÍNA V03AB23 ACETÍLCISTEÍNA ACETILCISTEÍ NA ACETILCISTEÍ NA 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. Sustancia pura SOLUCIÓN ORAL USP 100 mg/mL SOLUCIÓN ORAL (10%) 150 mg/5 Ml JARABE (3%) 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 10% 300 mg/3 mL SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 2. S01AD03 ACICLOVIR ACICLOVIR J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR EMULSIONES GRASAS AGENTES SOLVENTES Y DILUYENTES, INCL. SOLUCIONES PARA IRRIGACIÓN ÁCIDOS GRASOS ALBENDAZOL ALBENDAZOL B05BA02 V07AB99 P02CA03 AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 3% 200 mg UNGÜENTO OFTÁLMICO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN EMULSIÓN 10%, 20% y 30% INYECTABLE 250 mg 1mL, 2mL, 5mL, SOLUCIÓN 10mL INYECTABLE 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL 200 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO P02CA03 ALBENDAZOL ALBENDAZOL B05AA01 ALBÚMINA ALBÚMINA HUMANA NORMAL 20% - 25% SOLUCIÓN INYECTABLE V03AB16 ETANOL ALCOHOL ETÍLICO 96% SOLUCIÓN INYECTABLE M05BA04 C02AB01 ÁCIDO ALENDRÓNICO METILDOPA (LEVÓGIRA) ALENDRÓNIC O ÁCIDO. ALFAMETILDO PA 10 - 70 mg 250 mg PREPARACI ÓN MAGISTRAL. USO EXCLUSIVO PACIENTES TABLETA CON O SIN POST RECUBRIMIENTO MENOPÁUSI QUE NO MODIFIQUE CAS PARA LA LIBERACIÓN DEL PREVENCIÓ FÁRMACO, N CÁPSULA SECUNDARI A DE FRACTURAS. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO
  • 3. M04AA01 M04AA01 N05BA12 N05BA12 B01AD02 D02AX99 A02AB01 ALOPURINOL ALOPURINOL ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM ALTEPLASA OTROS EMOLIENTES Y PROTECTORES HIDRÓXIDO DE ALUMINIO ALOPURINOL ALOPURINOL ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM ALTEPLASA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 0,25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 0,50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 50 mg ALUMINIO ACETATO ALUMINIO HIDRÓXIDO A02AB01 HIDRÓXIDO DE ALUMINIO ALUMINIO HIDRÓXIDO A02AB10 ALUMINIO HIDRÓXIDO + COMPUESTOS DE MAGNESIO ALUMINIO HIDRÓXIDO COMBINACIONES CON O SIN SIMETICONA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO 6% SUSPENSIÓN ORAL 234 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 2 - 6% + 1 - 4% SUSPENSIÓN ORAL USO EN TROMBOLISI S ENDOVENOS A DE EVENTO CEREBROVA SCULAR
  • 4. A02AB10 ALUMINIO HIDRÓXIDO + COMPUESTOS DE MAGNESIO ALUMINIO HIDRÓXIDO COMBINACIONES CON O SIN SIMETICONA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 - 400 mg + QUE NO MODIFIQUE 200 - 400 mg LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO N04BB01 AMANTADINA AMANTADINA SULFATO O CLORHIDRAT O TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01GB06 AMIKACINA J01GB06 AMIKACINA AMIKACINA (SULFATO) AMIKACINA (SULFATO) 100 mg 100 mg/2 mL 500 mg/2 mL AMINOÁCIDOS ESENCIALES CON O SIN ELECTROLITO S SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA01 AMINOÁCIDOS B05BA10 AMINOÁCIDOS ESENCIALES AMINOÁCIDOS CON O SIN COMBINACIONES ELECTROLITO S SOLUCIÓN ORAL R03DA05 AMINOFILINA AMINOFILINA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO R03DA05 AMINOFILINA AMINOFILINA 240 mg/10 mL SOLUCIÓN INYECTABLE C01BD01 AMIODARONA AMIODARONA CLORHIDRAT O 150 mg SOLUCIÓN INYECTABLE AMIODARONA AMIODARONA CLORHIDRAT O. 200 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO AMITRIPTILINA AMITRIPTILIN A CLORHIDRAT O 25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO C01BD01 N06AA09
  • 5. 5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO C08CA01 AMLODIPINA AMLODIPINO J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA POLVO PARA 125 mg/5 mL de RECONSTITUIR A base (2,5%) SUSPENSIÓN ORAL J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE 250 mg de base LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01CA04 AMOXICILINA AMOXICILINA POLVO PARA 250 mg/5 mL de RECONSTITUIR A base (5%) SUSPENSIÓN ORAL AMOXICILINA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE 500 mg de base LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA J01CA04 AMOXICILINA J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA AMOXICILINA CLAVULANAT O USO EXCLUSIVO (125 mg-400 mg POLVO PARA PARA + 28,5-62,5 RECONSTITUIR A TRATAMIENT mg)/5mL. SUSPENSIÓN ORAL O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO POLVO ESTÉRIL PARA 0,5 g + 0,1 g PARA INYECCIÓN TRATAMIENT O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO POLVO ESTÉRIL PARA 1 g + 0,2 g PARA INYECCIÓN TRATAMIENT O DE NEUMONÍA USO EXCLUSIVO 250 mg + 125 PARA TABLETA mg TRATAMIENT O DE NEUMONÍA
  • 6. J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA J01CR02 AMOXICILINA E INHIBIDORES DE LA ENZIMA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 AMPICILINA J01CA01 J01CA51 J02AA01 A11GA01 A11GA01 A11GA01 L01XX02 AMPICILINA AMOXICILINA CLAVULANAT O AMOXICILINA CLAVULANAT O 500 mg + 125 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. USO EXCLUSIVO PARA TRATAMIENT O DE NEUMONÍA 875 mg + 125 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. USO EXCLUSIVO PARA TRATAMIENT O DE NEUMONÍA AMPICILINA 1 g de base (SAL SÓDICA) AMPICILINA 500 mg de base (SAL SÓDICA) AMPICILINA 125 mg/5 mL ANHIDRA O (2,5%) TRIHIDRATO AMPICILINA 250 mg/5 mL ANHIDRA O (5%) TRIHIDRATO POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL AMPICILINA ANHIDRA O TRIHIDRATO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA AMPICILINA AMPICILINA, SÓDICA + COMBINACIONES SULBACTAM SÓDICO ANFOTERICIN AMFOTERICINA B AB ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ÁCIDO ASCÓRBICO ASCÓRBICO (VIT ÁCIDO C) ASPARAGINA ASPARAGINASA SA 500 mg 1 g + 0,5 g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 100 mg/mL SOLUCIÓN ORAL 500 mg 500 mg/5 mL 10.000 UI TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
  • 7. J05AE08 J05AE08 J05AE08 C10AA05 C10AA05 ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATORVASTATINA ATORVASTATINA ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATAZANAVIR ATORVASTATI NA ATORVASTATI NA CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. 300mg CÁPSULA SEGÚN LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA. 10mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 20mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 150 mg 200 mg
  • 8. C10AA05 ATORVASTATINA A03BA01 ATROPINA S01FA01 ATROPINA L04AX01 J01FA10 J01FA10 AZATIOPRINA AZITROMICINA AZITROMICINA ATORVASTATI NA ATROPINA SULFATO ATROPINA SULFATO AZATIOPRINA AZITROMICIN A AZITROMICIN A 40mg SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN 10 mg/mL (1%) OFTÁLMICA 1 mg/mL 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 1g TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 200mg/5 mL (4%) J01FA10 AZITROMICINA AZITROMICIN A 500 mg J01DF01 AZTREONAM AZTREONAM 1g V03AB17 CLORURO DE METILTIONINIO AZUL DE METILENO V08BA01 SULFATO DE BARIO CON AGENTES EN SUSPENSIÓN R01AD01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O BARIO SULFATO TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA 10 mg/mL COBERTURA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA COBERTURA POLVO PARA PARA EL RECONSTITUIR A TRATAMIENT SUSPENSIÓN ORAL O DE NEUMONÍA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA COBERTURA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL Ó SUSPENSIÓN ORAL. SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 250 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL PREPARACI ÓN MAGISTRAL.
  • 9. R03BA01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O R03BA01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O R01AD01 BECLOMETAS BECLOMETASON ONA A DIPROPIONAT O P03AX01 BENZOATO DE BENCILO D07AC01 BETAMETASONA D07AC01 BETAMETASONA H02AB01 BETAMETASONA H02AB01 BETAMETASONA C01AA08 METILDIGOXINA C01AA08 METILDIGOXINA C01AA08 METILDIGOXINA N04AA02 BIPERIDENO N04AA02 BIPERIDENO SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 250 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 50 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN PARA 50 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) NASAL O BUCAL BENCILO 25% BENZOATO BETAMETASO 0,05% NA BETAMETASO 0,05% NA BETAMETASO 4 mg/mL de NA (FOSFATO base DISÓDICO) BETAMETASO NA FOSFATO (3 mg de base + + 3 mg)/mL BETAMETASO NA ACETATO BETAMETIL 0,1 mg DIGOXINA BETAMETIL 0,2 mg/2 mL DIGOXINA BETAMETIL 0,60 mg/mL DIGOXINA (0,060%) BIPERIDENO CLORHIDRAT 2 mg O BIPERIDENO 5 mg/mL LACTATO A06AB02 BISACODILO BISACODILO 5 mg L01DC01 BLEOMICINA BLEOMICINA (SULFATO) 15 UI de base C02KX01 BOSENTÁN BOSENTÁN 125mg LOCIÓN CREMA UNGÜENTO SOLUCIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO.
  • 10. C02KX01 BOSENTÁN BOSENTÁN S01EA05 BRIMONIDINA TARTRATO BRIMONIDINA TARTRATO G02CB01 N04BC01 N01BB51 N01BB01 L01AB01 A12AA04 A12AA20 A12AA03 A11CC04 A11CC04 BROMOCRIPTINA BROMOCRIPTINA BROMOCRIPTI NA BUPIVACAÍNA BUPIVACAÍNA, CLORHIDRAT COMBINACIONES O CON O SIN EPINEFRINA BUPIVACAÍNA CLORHIDRAT BUPIVACAÍNA O SIN PRESERVATIV OS BUSULFANO BUSULFAN CARBONATO DE CALCIO CALCIO (DIFERENTES SALES EN COMBINACIÓN) GLUCONATO DE CALCIO CALCITRIOL CALCITRIOL CALCIO CARBONATO L01BC06 CAPECITABINA C09AA01 C09AA01 CAPTOPRIL CAPTOPRIL N03AF01 BROMOCRIPTI NA CALCIO CARBONATO + VITAMINA D CALCIO GLUCONATO CALCITRIOL CALCITRIOL CAPECITABIN A CAPTOPRIL CAPTOPRIL CARBAMAZEP CARBAMAZEPINA INA 62,5mg 2mg/mL (0,2%) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN OFTÁLMICA 2,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 2,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 50 mg/10 mL (0.5%) SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/10 mL (0.5%) SOLUCIÓN INYECTABLE 2 mg 600 mg como calcio 500-600 mg como calcio y 200 UI de vitamina d 10% 0,25 mcg 0,50 mcg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA CÁPSULA 500mg TABLETA 25 mg 50 mg TABLETA TABLETA 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE ESTÓMAGO.
  • 11. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. N03AF01 CARBAMAZEPINA CARBAMAZEP INA A07BA01 CARBÓN MEDICINAL CARBÓN ACTIVADO POLVO CARBOPLATIN O 450 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE, SUSPENSIÓN INYECTABLE 12,5 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A 25 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A L01XA02 C07AG02 C07AG02 CARBOPLATINO CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL CARVEDILOL 200 mg C07AG02 CARVEDILOL J02AX04 CASPOFUNGINA J02AX04 CASPOFUNGINA J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 125 mg/5 mL (2,5%) J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 250 mg/5 mL (5%) CASPOFUNGI NA CASPOFUNGI NA 6,25 mg 50 mg 70 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO HIPERTENSI QUE NO MODIFIQUE ÓN LA LIBERACIÓN DEL ARTERIAL E FÁRMACO. INSUFICIENC IA CARDIACA CONGESTIV A POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL
  • 12. CÁPSULA O TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA O TABLETA J01DB01 CEFALEXINA CEFALEXINA 500 mg J01DB03 CEFALOTINA CEFALOTINA 1g J01DB04 CEFAZOLINA CEFAZOLINA 1g J01DE01 CEFEPIMA CEFEPIMA 1g J01DE01 CEFEPIMA CEFEPIMA 2g J01DB09 CEFRADRINA CEFRADINA 1g J01DB09 CEFRADRINA CEFRADINA 500 mg J01DD04 CEFTRIAXONA CEFTRIAXONA (SAL SÓDICA) 1g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN J01DD04 CEFTRIAXONA CEFTRIAXONA (SAL SÓDICA) 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN J01DC02 J01DC02 J01DC02 B03BA01 L01AA01 CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CEFUROXIMA CIANOCOBALAMI CIANOCOBAL NA AMINA CICLOFOSFA CICLOFOSFAMIDA MIDA L01AA01 CICLOFOSFAMIDA L01AA01 CICLOFOSFAMIDA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA L04AD01 CICLOSPORINA CICLOFOSFA MIDA CICLOFOSFA MIDA CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A CICLOSPORIN A 250 mg/5mL 500 mg 750 mg 1 mg/mL 1g CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 100 mg CÁPSULA 100 mg/mL 50 mg 50 mg/mL EMULSIÓN ORAL CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 13. L04AD01 CICLOSPORINA J01MA02 CIPROFLOXACIN O J01MA02 J01MA02 G03HA01 CICLOSPORIN A CIPROFLOXA CINA (CLORHIDRAT O) 25 mg 100 mg/10 mL SOLUCIÓN de base INYECTABLE CIPROFLOXACIN O TABLETA CON O SIN CIPROFLOXA RECUBRIMIENTO CINA 250 mg de base QUE NO MODIFIQUE (CLORHIDRAT LA LIBERACIÓN DEL O) FÁRMACO. CIPROFLOXACIN O TABLETA CON O SIN CIPROFLOXA RECUBRIMIENTO CINA 500 mg de base QUE NO MODIFIQUE (CLORHIDRAT LA LIBERACIÓN DEL O) FÁRMACO. CIPROTERONA CIPROTERON A ACETATO 50 mg L01XA01 CISPLATINO CISPLATINO 50 mg L01BC01 CITARABINA CITARABINA 100 mg L01BC01 CITARABINA CITARABINA 500 mg J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 125 mg/5mL (2.5%) J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 250 mg/5mL (5%) J01FA09 CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 500 mg J01FA09 CÁPSULA CLARITROMICINA CLARITROMIC INA 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. CUBIERTA PARA EL SUSPENSIÓN ORAL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT O DE NEUMONÍA.
  • 14. J01FF01 CLINDAMICINA D10AF01 CLINDAMICINA M05BA02 ÁCIDO CLODRÓNICO N03AE01 CLONAZEPAM CLINDAMICIN A (FOSFATO) CLINDAMICIN A (FOSFATO) CLODRONATO DISÓDICO. CLONAZEPAM 15% 15% 300 mg SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. N03AE01 CLONAZEPAM CLONAZEPAM 2,0 mg N03AE01 CLONAZEPAM CLONAZEPAM 2,5 mg/mL SOLUCIÓN ORAL CLONIDINA CLONIDINA CLORHIDRAT O. 0.150 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. C02AC01 B01AC04 CLOPIDOGREL L01AA02 CLOPIDOGRE L CLORAMBUCILO J01BA01 J01BA01 J01BA01 S01AA01 R06AB04 CLORAMBUCI LO CLORANFENI CLORANFENICOL COL CLORANFENI COL CLORANFENICOL (ESTEARATO O PALMITATO) CLORANFENI COL CLORANFENICOL (SUCCINATO SÓDICO) CLORANFENI COL CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO CLORFENIRA CLORFENAMINA MINA CUBIERTA PARA EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE LA RECUBRIMIENTO ENFERMEDA 75 mg de base QUE NO MODIFIQUE D LA LIBERACIÓN DEL CORONARIA, FÁRMACO. EN TERAPIA COMBINADA CON ASA. 2 mg TABLETA 250 mg CÁPSULA 125 mg/5 mL (2,5%) 1 g de base 0,50% 2 mg / 5 mL SUSPENSIÓN ORAL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN OFTÁLMICA JARABE
  • 15. R06AB04 CLORFENAMINA CLORFENIRA MINA MALEATO 4 mg TABLETA SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ TABLETA CON O SIN N, RECUBRIMIENTO DIAGNÓSTIC QUE NO MODIFIQUE O Y LA LIBERACIÓN DEL TRATAMIENT FÁRMACO. O DE PACIENTES CON ENFERMEDA D RENAL CRÓNICA”. V03AE02 SEVELÁMERO CLORHIDRAT O DE SEVELAMER. 800 mg D01AC01 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA G01AF02 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 1% CREMA VAGINAL D01AC01 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL 10 mg/mL (1%) SOLUCIÓN TÓPICA G01AF02 CLOTRIMAZOL CLOTRIMAZOL N05AH02 N05AH02 CLOZAPINA CLOZAPINA CLOZAPINA. CLOZAPINA. 100 mg OVULO O TABLETA VAGINAL 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 25 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. M04AC01 COLCHICINA COLCHICINA 0,5 mg C10AC01 COLESTIRAMINA COLESTIRAMI NA 4g S02CA06 DEXAMETASONA COLISTINA + Y CORTICOIDE ANTIINFECCIOSO + NEOMICINA S S01BA CORTICOSTEROI DES, CORTICOIDE MONODROGAS POLVO/SOBRE 0,15% + 0,05% SOLUCIÓN ÓTICA + 0,5% 0,1 - 1% SUSPENSIÓN OFTÁLMICA O SOLUCIÓN OFTÁLMICA.
  • 16. S03CA01 C05AA01 C05AA01 R01AC01 S01GX01 S01GX01 R01AC01 D04AX99 L01AX04 G03XA01 V03AC01 H01BA02 DEXAMETASONA CORTICOIDE Y 0,1% + 0,35% + + NEOMICINA ANTIINFECCIOSO 6.000 UI/mL + POLIMIXINA S CORTICOIDE HIDROCORTISON CON O SIN A ANESTÉSICO CORTICOIDE HIDROCORTISON CON O SIN A ANESTÉSICO ÁCIDO CROMOGLICA 20 mg/mL (2%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 20 mg/mL (2%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 40 mg/mL (4%) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO ÁCIDO CROMOGLICA 40 mg/mL (4% ) CROMOGLÍCICO TO DE SODIO OTROS ANTIPRURIGINOS CROTAMITÓN 10% OS DACARBAZIN DACARBAZINA 200 mg A DANAZOL DANAZOL 200 mg DEFEROXAMI DEFEROXAMINA 500 mg NA MESILATO DESMOPRESI DESMOPRESINA 15 mcg/mL NA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA O SOLUCIÓN OFTÁLMICA SUPOSITORIO UNGÜENTO PROCTOLÓGICO SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN NASAL LOCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE H02AB02 DEXAMETASONA DEXAMETASO NA (ACETATO) 8 mg/mL de base SUSPENSIÓN INYECTABLE H02AB02 DEXAMETASONA DEXAMETASO NA (FOSFATO) 4 mg/mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA03 B05BA03 B05BA03 B05BA03 B05BA03 DEXTROSA + CARBOHIDRATOS SODIO 5% + 0,9% CLORURO DEXTROSA CARBOHIDRATOS 10% EN AGUA 10% DESTILADA DEXTROSA CARBOHIDRATOS 33%EN AGUA 33% DESTILADA DEXTROSA CARBOHIDRATOS 5% EN AGUA 5% DESTILADA DEXTROSA 55 g/100 ml o al CARBOHIDRATOS 50% EN AGUA 50% DESTILADA N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM N05BA01 DIAZEPAM DIAZEPAM C02DA01 DIAZÓXIDO DIAZÓXIDO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA O TABLETA SOLUCIÓN 10 mg/2 mL INYECTABLE CÁPSULA O 5 mg TABLETA SOLUCIÓN 300 mg/20 mL INYECTABLE 10 mg
  • 17. M01AB05 DICLOFENACO DICLOFENAC O SÓDICO 50 mg M01AB05 DICLOFENACO DICLOFENAC O SÓDICO 75 mg/3 mL J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 125 mg/5 mL (2,5%) J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 250 mg J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 250 mg/5 mL (5%) J01CF01 DICLOXACILINA DICLOXACILIN A 500 mg J05AF02 DIDANOSINA J05AF02 DIDANOSINA J05AF02 R06AA02 R06AA02 R06AA02 N02AA08 N02AA08 N02CA01 N07CA91 DIDANOSINA 400 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA CÁPSULA O TABLETA CÁPSULA O DIDANOSINA DIDANOSINA 25 mg TABLETA DIFENHIDRAM SOLUCIÓN DIFENHIDRAMINA 100 mg / 10 mL INA INYECTABLE DIFENHIDRAM DIFENHIDRAMINA 12,5 mg/5 mL, JARABE INA DIFENHIDRAM DIFENHIDRAMINA 50 mg CÁPSULA INA DIHIDROCODE 13,6 mg/mL DIHIDROCODEÍNA ÍNA SOLUCIÓN ORAL (1,36%) BITARTRATO DIHIDROCODE 2,42 mg/mL DIHIDROCODEÍNA ÍNA JARABE (0,242%) BITARTRATO DIHIDROERG DIHIDROERGOTA OTOXINA 4,5 mg TABLETA MINA MESILATO PREPARADOS DIMENHIDRIN CONTRA EL 50 mg TABLETA ATO VÉRTIGO DIDANOSINA 100 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”.
  • 18. G02AD02 DINOPROSTONA DINOPROSTO NA N02BB02 METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) DIPIRONA C01CA07 DOBUTAMINA C01CA04 DOPAMINA C02CA04 C02CA04 J01AA02 L01DB01 DOXAZOSINA DOXAZOSINA SOLUCIÓN INYECTABLE DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUCIÓN INYECTABLE DOPAMINA CLORHIDRAT O 200 mg/5 mL SOLUCIÓN INYECTABLE DOXAZOSINA DOXAZOSINA DOXICICLINA DOXORUBICINA DOXORRUBICI NA DOXORUBICINA V03AB03 EDETATOS J05AG03 J05AG03 EFAVIRENZ EFAVIRENZ OVULO 40 - 50% DOXICICLINA L01DB01 10mg CUBIERTO PARA INICIAR O CONTINUAR LA MADURACIÓ N DEL CUELLO UTERINO EN PACIENTES CON EMBARAZO A TÉRMINO. DOXORRUBICI NA CLORHIDRAT O EDETATO DE SODIO Y CALCIO EFAVIRENZ EFAVIRENZ 2 mg COMO ALTERNATIV TABLETA CON O SIN A EN EL RECUBRIMIENTO TRATAMIENT QUE NO MODIFIQUE O DE LA LA LIBERACIÓN DEL HIPERTENSI FÁRMACO. ÓN ARTERIAL. 4 mg COMO ALTERNATIV TABLETA CON O SIN A EN EL RECUBRIMIENTO TRATAMIENT QUE NO MODIFIQUE O DE LA LA LIBERACIÓN DEL HIPERTENSI FÁRMACO. ÓN ARTERIAL. 100 mg 50mg 10 mg 20% 200 mg 50 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE Y/O POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE Y/O POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA CÁPSULA NO CUBRE LA FORMA LIPOSOMAL. NO CUBRE LA FORMA LIPOSOMAL.
  • 19. J05AG03 EFAVIRENZ EFAVIRENZ 600 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO. TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. C09AA02 ENALAPRIL ENALAPRIL MALEATO 20 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. C09AA02 ENALAPRIL ENALAPRIL MALEATO 5 mg TABLETA N01AB04 ENFLURANO ENFLURANO N04BA03 LEVODOPA, INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA DECARBOXILASA / CARVIDOPA / E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA COMT Sustancia pura SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA TABLETA CON O SIN O SEVERA RECUBRIMIENTO 200 mg + 12,5 SIN QUE NO MODIFIQUE mg + 50 mg RESPUESTA LA LIBERACIÓN DEL A FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS.
  • 20. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 18,75 SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE mg + 75 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 25 mg SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE + 100 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS.
  • 21. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 31,25 SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE mg + 125 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA TABLETA CON O SIN O SEVERA RECUBRIMIENTO 200 mg + 37,5 SIN QUE NO MODIFIQUE mg + 150 mg RESPUESTA LA LIBERACIÓN DEL A FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. LEVODOPA, INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA DECARBOXILASA / CARVIDOPA / E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA COMT
  • 22. N04BA03 CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D DE PARKINSON MODERADA LEVODOPA, TABLETA CON O SIN O SEVERA INHIBIDOR DE LA ENTACAPONA RECUBRIMIENTO 200 mg + 50 mg SIN DECARBOXILASA / CARVIDOPA / QUE NO MODIFIQUE + 200 mg RESPUESTA E INHIBIDOR DE LEVODOPA LA LIBERACIÓN DEL A LA COMT FÁRMACO. TRATAMIENT OS EN FASES INICIALES O CON SÍNTOMAS DE FIN DE DOSIS. C01CA24 EPINEFRINA G02AB03 ERGOMETRINA N02CA52 J01FA01 J01FA01 EPINEFRINA (TARTRATO O CLORHIDRAT O) ERGOMETRIN A (ERGONOVINA ) MALEATO 1 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 0,2 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE ERGOTAMINA, COMBINACIONES ERGOTAMINA (1 + 100) mg EXCL. + CAFEÍNA PSICOLÉPTICOS ERITROMICIN A 250 mg/5 mL de ERITROMICINA (ETILSUCCINA base (5%) TO O ESTEARATO) ERITROMICIN A ERITROMICINA (ETILSUCCINA 500 mg de base TO O ESTEARATO) B03XA01 ERITROPOYE ERITROPOYETINA TINA 1.000 U.I B03XA01 ERITROPOYETINA ERITROPOYE TINA 2.000 U.I. B03XA01 ERITROPOYETINA ERITROPOYE TINA 4.000 U.I. CÁPSULA O TABLETA POLVO RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL CÁPSULA O TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE.
  • 23. A02BC05 A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L ESOMEPRAZO L 10 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 20 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L 40 mg A02BC05 ESOMEPRAZOL ESOMEPRAZO L 40 mg J01FA02 C03DA01 ESPIRAMICINA ESPIRAMICIN A ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA NA CTONA C03DA01 ESPIRONOLACTO ESPIRONOLA NA CTONA J05AF04 J05AF04 J05AF04 ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTAVUDINA G03CA03 ESTRADIOL ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRADIOL 3.000.000 U.I. 100 mg 25 mg 1 mg/mL 30 mg 40 mg 25-50 mcg/día TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA TOXOPLASM OSIS TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN ORAL CÁPSULA CÁPSULA SISTEMA TRANSDÉRMICO CUBIERTO PARA PACIENTES QUE NO TOLERAN EL ESTRADIOL VÍA ORAL.
  • 24. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN ESTRADIOL ESTRADIOL VALERATO ESTREPTOQUINA SA ESTREPTOQUINA SA ESTREPTOQU INASA ESTREPTOQU INASA G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS 0,625 mg/g (0,0625%) CREMA VAGINAL G03CA57 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS 25 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 0,625 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 1,25 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA G03CA03 B01AD01 B01AD01 G03CA57 G03CA57 L04AB01 ESTRÓGENOS CONJUGADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS ETANERCEPT ESTRÓGENOS CONJUGADOS O ASOCIADOS ESTRÓGENOS CONJUGADOS O ASOCIADOS ETANERCEPT L04AB01 ETANERCEPT ETANERCEPT L01CB01 ETOPÓSIDO ETOPÓSIDO N03AD01 ETOSUXIMIDA ETOSUXIMIDA 2 mg 1.500.000 UI 750.000 UI 25mg 50mg 100 mg/5 mL 250 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT POLVO ESTÉRIL O DE LA PARA INYECCIÓN O ARTRITIS SOLUCIÓN REUMATOID INYECTABLE EA MODERADA A SEVERA. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT POLVO ESTÉRIL O DE LA PARA INYECCIÓN O ARTRITIS SOLUCIÓN REUMATOID INYECTABLE EA MODERADA A SEVERA. SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA
  • 25. B02BD04 B02BD02 N03AB02 N03AB02 N03AB02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N03AA02 N01AH01 N02AB03 FACTOR No menos de FACTOR IX DE LA ANTIHEMOFÍLI 100 U.I. de COAGULACIÓN CO factor IX FACTOR No menos de FACTOR VIII DE ANTIHEMOFÍLI 100 UI de factor LA COAGULACIÓN CO VIII FENITOÍNA FENITOÍNA 100 mg SÓDICA 125 mg/5 mL FENITOÍNA FENITOÍNA (2,5%) FENITOÍNA FENITOÍNA 250 mg/5 mL SÓDICA FENOBARBITA FENOBARBITAL 10 mg L FENOBARBITA FENOBARBITAL 100 mg L FENOBARBITA 20 mg/5 mL FENOBARBITAL L (0,4%) FENOBARBITA FENOBARBITAL 50 mg L FENOBARBITA FENOBARBITAL 200 mg/ mL L SÓDICO FENOBARBITA FENOBARBITAL 40 mg/ mL L SÓDICO FENTANILO 0,05 mg/mL FENTANILO CITRATO (0,005%) FENTANILO 0,05 mg/mL FENTANILO CITRATO (0,005%) C04AB01 FENTOLAMINA V03AB19 FISOSTIGMINA SALICILATO B02BA01 J02AC01 J02AC01 J02AC01 S01JA01 S01BA07 L01BC02 L01BC02 N06AB03 FENTOLAMINA FISOSTIGMIN A SALICILATO FITOMENADIO FITOMENADIONA NA (VITAMINA K1) 5 mg 1 mg/mL 0,2% - 1% POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CÁPSULA O TABLETA SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA TABLETA ELIXIR TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL FLUCONAZOL FLUCONAZOL 200 mg CÁPSULA SOLUCIÓN FLUCONAZOL FLUCONAZOL 200 mg/100 mL INYECTABLE FLUORESCEÍ SOLUCIÓN FLUORESCEÍNA 2% NA SÓDICA OFTÁLMICA SOLUCIÓN FLUOROMETOLO FLUOROMETO OFTÁLMICA Ó 0,10% NA LONA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA FLUOROURAC UNGÜENTO Ó FLUOROURACILO 5% ILO CREMA Ó GEL FLUOROURAC SOLUCIÓN FLUOROURACILO 500 mg/10 mL ILO INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 20 mg (como FLUOXETINA FLUOXETINA QUE NO base) MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. FLUCONAZOL FLUCONAZOL 1%-4%
  • 26. N06AB03 FLUOXETINA FLUOXETINA 20 mg/5 mL (como base) B03BB01 ÁCIDO FÓLICO FÓLICO ÁCIDO V03AF03 FOLINATO DE CALCIO FOLINATO DE CALCIO 10mg/mL V03AF03 FOLINATO DE CALCIO FOLINATO DE CALCIO 15 mg J05AE07 FOSAMPRENAVIR B05AA02 OTRAS FRACCIONES PROTEICAS DEL PLASMA G01AX06 FURAZOLIDONA G01AX06 FURAZOLIDONA C03CA01 FUROSEMIDA C03CA01 FOSAMPRENA VIR FUROSEMIDA V08CA01 B02BC01 L01BC05 FRACCIÓN PROTEICA DEL PLASMA HUMANO FURAZOLIDO NA FURAZOLIDO NA FUROSEMIDA FUROSEMIDA GADOLINIO (GADOPENTE TATO DE ÁCIDO DIMEGLUMINA GADOPENTÉTICO Y/O GADOTERATO DE MEGLUMINA) GELATINA GELATINA ABSORBENTE, ABSORBIBLE ESPONJA CON ESTÉRIL GEMCITABINA GEMCITABINA 1 mg 700mg No menos del 4% 100 mg 50mg/5mL (0,33%) 20 mg/2 mL 40 mg 0,5mmol/mL SOLUCIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE Ó POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA TABLETA SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE ESPONJA 1g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE PULMÓN.
  • 27. L01BC05 GEMCITABINA GEMCITABINA C10AB04 GENFIBROZILO S01AA11 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA S01AA11 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA J01GB03 GENTAMICINA A10BB01 GLIBENCLAMIDA GLIBENCLAMI DA A06AX01 GLICEROL GLUCAGÓN A12BA05 GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GENTAMICINA (SULFATO) GLUCONATO DE POTASIO G03GA01 N05AD01 GLUCAGÓN GLUCONATO DE POTASIO GONADOTRO GONADOTROFINA PINA CORIÓNICA CORIÓNICA. HALOPERIDOL HALOPERIDO L POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 600 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO UNGÜENTO 0,30% OFTÁLMICO 160 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 20 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 3 mg/mL de SOLUCIÓN base (0,3%) OFTÁLMICA 40 mg/mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 80 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 5 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO GLICERINA H04AA01 GEMFIBROZIL 200 mg CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE PULMÓN. SUPOSITORIO ADULTO NIÑO 1 mg. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LAS CRISIS HIPOGLICÉM ICAS EN PACIENTES CON DIAGNÓSTIC O DE DIABETES TIPO I 31% ELIXIR 5.000 UI/mL 10 mg SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO Y
  • 28. N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 2 mg/mL (0,2%) SOLUCIÓN ORAL N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 5 mg N05AD01 HALOPERIDOL HALOPERIDO L 5 mg/mL N01AB01 HALOTANO HALOTANO B01AB GRUPO DE LAS HEPARINAS B01AB01 HEPARINA C02DB02 HIDRALAZINA C03AA03 D07AA02 D07AA02 H02AB09 N02AA03 N02AA03 N02AA03 HIDRALAZINA CLORHIDRAT O HIDROCLOROTIA HIDROCLORO ZIDA TIAZIDA HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (ACETATO) HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (ACETATO) HIDROCORTIS HIDROCORTISON ONA A (SUCCINATO SÓDICO) HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O HIDROMORFO NA HIDROMORFONA CLORHIDRAT O N05BB01 HIDROXIZINA B03BA03 HIDROXICOBALA MINA G03DA03 HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR HEPARINA SÓDICA HIDROXICINA HIDROXICOBA LAMINA HIDROXIPROG HIDROXIPROGES ESTERONA TERONA CAPROATO Sustancia pura UI o mg 5.000 UI/mL 25 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 25 mg TABLETA 0,50% LOCIÓN 1% CREMA 100 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 5 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 2 mg/mL 2,5 mg 100 mg/2mL 1 mg/mL 250 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 29. B03AA07 FERROSO SULFATO HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHIDRO B03AA07 FERROSO SULFATO HIERRO (FERROSO) SULFATO ANHIDRO B03AC02 HIERRO SACARATADO, ÓXIDO DE HIERRO PARENTERAL A03BB01 A03BB01 A03DB04 HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA BROMURO HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA BROMURO HIOSCINA NBUTILESCOPOLA BUTIL MINA Y BROMURO + ANALGÉSICOS DIPIRONA 100 - 300 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 20 - 25 mg de SOLUCIÓN ORAL Fe/mL (2 - 2,5%) Mínimo 20 mg de hierro/mL 10 mg 20 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE (0,020 + 2,5)g/5 SOLUCIÓN mL INYECTABLE M05BA06 ÁCIDO IBANDRÓNICO IBANDRÓNICO ÁCIDO 6 mg SOLUCIÓN INYECTABLE C01CA16 IBOPAMINA IBOPAMINA CLORHIDRAT O. 50 mg TABLETA M01AE01 IBUPROFENO IBUPROFENO 400 mg M01AE01 IBUPROFENO IBUPROFENO 600mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO DE CONFORMID AD CON LA “GUÍA PARA LA PRESCRIPCI ÓN DE BIFOSFONAT OS”.
  • 30. M01AE01 L01XE01 IBUPROFENO IMATINIB IBUPROFENO IMATINIB L01XE01 IMATINIB IMATINIB J01DH51 IMIPENEM E ENZIMA INHIBIDORA IMIPENEM + CILASTATINA N06AA02 N06AA02 J05AE02 J05AE02 J06BB01 A10AB05 A10AE05 A10AE04 A10AB06 A10AE01 A10AB04 800mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (PH+) 400mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (PH+) 500 mg + 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN IMIPRAMINA RECUBRIMIENTO IMIPRAMINA CLORHIDRAT 10 mg QUE NO O MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN IMIPRAMINA RECUBRIMIENTO IMIPRAMINA CLORHIDRAT 25 mg QUE NO O MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CÁPSULA O INDINAVIR INDINAVIR 200 mg TABLETA CÁPSULA O INDINAVIR INDINAVIR 400 mg TABLETA INMUNOGLOBULI INMUNOGLOB 250 a 300 mcg/2 SOLUCIÓN ULINA ANTI NA ANTI-D (RH) mL INYECTABLE RH INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL ASPARTA ASPARTA INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL DETEMIR DETEMIR INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL GLARGINA GLARGINA INYECTABLE INSULINA INSULINA SOLUCIÓN 100UI/mL GLULISINA GLULISINA INYECTABLE INSULINA INSULINA SUSPENSIÓN 80 - 100 UI/mL (HUMANA) HUMANA INYECTABLE INSULINA SOLUCIÓN INSULINA LISPRO 100UI/mL LISPRO INYECTABLE
  • 31. INSULINA ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA INSULINA ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA, INSULINA NPH ZINC HUMANA, INSULINA HUMANA, INSULINA ISOFANA INTERFERON ALFA IODOPOVIDO NA A10AB01 INSULINA (HUMANA) A10AC01 INSULINA (HUMANA) A10AD01 INSULINA (HUMANA) L03AB01 INTERFERÓN ALFA NATURAL D08AG02 IODO POVIDONA V08AB02 IOHEXOL IOHEXOL V08AB02 IOHEXOL IOHEXOL O IOPAMIDOL V08AB04 IOPAMIDOL IOPAMIDOL V08AB05 IOPROMIDA IOPROMIDA V08AA04 ÁCIDO IOTALÁMICO IOTALAMATO DE MEGLUMINA V08AB07 IOVERSOL IOVERSOL R01AX03 IPRATROPIO, BROMURO DE IPRATROPIO BROMURO N01AB06 ISOFLURANO ISOFLURANO DINITRATO DE ISOSORBIDA DINITRATO DE ISOSORBIDA ISOSORBIDE DINITRATO ISOSORBIDE DINITRATO KETAMINA (CLORHIDRAT O) KETOCONAZO L C01DA08 C01DA08 N01AX03 J02AB02 KETAMINA KETOCONAZOL J02AB02 KETOCONAZOL KETOCONAZO L R06AX17 KETOTIFENO KETOTIFENO SOLUCIÓN INYECTABLE, 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE, 80 - 100 UI/mL SUSPENSIÓN INYECTABLE (millones de UI) 10% 180 mg de yodo/mL (Iohexol) No menos de 300 mg de yodo/mL 200 mg de yodo/mL (Iopamidol) No menos de 240 mg de yodo/mL 60% POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN PARA 0,02 mg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) SOLUCIÓN PARA Sustancia pura INHALACIÓN 320 mg de iodo 10 mg TABLETA 5 mg TABLETA SUBLINGUAL 500 mg/10mL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL 200 mg 1 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA
  • 32. R06AX17 C07AG01 KETOTIFENO LABETALOL KETOTIFENO LABETALOL J05AF05 LACTATO COMBINACIONES RINGER DE (SOLUCIÓN ELECTROLITOS HARTMAN) LAMIVUDINA LAMIVUDINA J05AF05 LAMIVUDINA B05XA30 J05AR01 N03AX09 N03AX09 ZIDOVUDINE Y LAMIVUDINE LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA 1 mg/5 mL (0,02%) 100mg/mL JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA HIPERTENSI ÓN INDUCIDA POR EMBARAZO. SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/mL 150 mg SOLUCIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 150 mg + 300 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A. 25mg, TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A. N03AX09 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA 50mg S01EE01 LATANOPROST LATANOPROS T 0,05mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN OFTÁLMICA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA EPILEPSIA REFRACTARI A.
  • 33. L04AA13 L04AA13 N04BA02 N05AA02 N05AA02 N05AA02 N05AA02 LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA 100mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA. 20mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA. LEVODOPA CON LEVODOPA + INHIBIDOR DE LA CARBIDOPA DECARBOXILASA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 250 mg + 25 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO NA MAZINA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA LEVOMEPROMAZI LEVOMEPRO NA MAZINA LEVOMEPROMAZI NA LEVOMEPROMAZI NA LEVOMEPRO MAZINA LEVOMEPRO MAZINA 100 mg 25 mg 25 mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE 4 mg/mL (0,4%) SOLUCIÓN ORAL G03AC03 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 0.03 mg, G03AC03 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 75 mg, TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO IMPLANTE SUBDÉRMICO
  • 34. G03AC03 G03AC03 G03AA07 G03AA07 H03AA01 LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL LEVONORGESTR LEVONORGES EL TREL 0.75 mg 52 mg. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO DISPOSITIVO INTRAUTERINO. TABLETAS CON O SIN LEVONORGES RECUBRIMIENTO LEVONORGESTR TREL + (150 + 30) mcg QUE NO EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA MODIFIQUEN LA DIOL LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN LEVONORGES RECUBRIMIENTO LEVONORGESTR TREL + (250 +50) mcg o QUE NO EL Y ESTRÓGENO ETINILESTRA MODIFIQUEN LA DIOL LIBERACIÓN DEL FÁRMACO LEVOTIROXINA LEVOTIROXIN 100 mcg TABLETA SÓDICA A SÓDICA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE MENORRAGI A IDIOPÁTICA AJUSTADA A LOS CRITERIOS DEFINIDOS POR LA FIGO (FEDERACIÓ N INTERNACIO NAL DE GINECOLOGÍ A Y OBSTETRICI A), ES DECIR, DONDE EL AUMENTO DEL SANGRADO MENSTRUAL SEA SUPERIOR A 80 ML POR CICLO EN UN PERIODO NO INFERIOR A 6 MESES Y EN EL QUE SE DESCARTE EMBARAZO Y LESIONES
  • 35. H03AA01 H03AA03 LEVOTIROXINA SÓDICA LEVOTIROXINA Y LIOTIRONINA, COMBINACIONES DE LEVOTIROXIN A SÓDICA LEVOTIROXIN A SÓDICA + LIOTIRONINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O LIDOCAINA CLORHIDRAT O+ DEXTROSA (PESADA) LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LIDOCAÍNA CLORHIDRAT O CON O SIN EPINEFRINA LITIO CARBONATO N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB02 LIDOCAÍNA N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N01BB52 LIDOCAÍNA, COMBINACIONES N05AN01 LITIO A07DA03 LOPERAMIDA LOPERAMIDA CLORHIDRAT O J05AE11 LOPINAVIR + RITONAVIR LOPINAVIR + RITONAVIR J05AE11 LOPINAVIR + RITONAVIR LOPINAVIR + RITONAVIR R06AX13 LOPINAVIR + RITONAVIR LORATADINA LOPINAVIR + RITONAVIR LORATADINA R06AX13 LORATADINA LORATADINA N05BA06 N05BA06 LORAZEPAM LORAZEPAM LORAZEPAM LORAZEPAM J05AE11 50 mcg TABLETA (120 + 30) mcg TABLETA 2% JALEA 5% UNGÜENTO 10% AEROSOL 5% + 7,5% SOLUCIÓN INYECTABLE 1% SOLUCIÓN INYECTABLE 2% SOLUCIÓN INYECTABLE 2% SOLUCIÓN INYECTABLE EN CÁRPULA 300 mg 2 mg CÁPSULA O TABLETA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 133.3 mg+33.3 CÁPSULA mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 mg + 50 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 400 mg+ 100 JARABE mg/ 5 mL 10 mg TABLETA 5 mg/5 mL JARABE (0,1%) 1 mg TABLETA 2 mg TABLETA
  • 36. C09CA01 LOSARTÁN LOSARTÁN POTÁSICO C09CA01 LOSARTÁN LOSARTÁN POTÁSICO C09DA01 LOSARTÁN Y DIURÉTICOS LOSARTÁN POTÁSICO HIDROCLORO TIAZIDA C09DA01 LOSARTÁN Y DIURÉTICOS LOSARTÁN POTÁSICO HIDROCLORO TIAZIDA LOVASTATINA SULFATO DE MAGNESIO LOVASTATINA MAGNESIO SULFATO B05BC01 MANITOL MANITOL B05BC01 MANITOL MANITOL P02CA01 MEBENDAZOL MEBENDAZOL P02CA01 MEBENDAZOL MEBENDAZOL G03AA08 MEDROXIPROGES MEDROXIPRO TERONA Y GESTERONA ESTRÓGENO + ESTRADIOL C10AA02 B05XA05 G03AC06 G03AC06 V08AA01 L01AA03 N02AB02 L01BB02 MEDROXIPRO MEDROXIPROGES GESTERONA TERONA ACETATO MEDROXIPRO MEDROXIPROGES GESTERONA TERONA ACETATO ÁCIDO MEGLUMINA DIATRIZOICO DIATRIZOATO MELFALAN MELFALAN MEPERIDINA PETIDINA CLORHIDRAT (MEPERIDINA) O MERCAPTOPURIN MERCAPTOPU A RINA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 100 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 50 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 100mg + 25mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 50mg + 12,5mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 20 mg TABLETA SOLUCIÓN 20% INYECTABLE SOLUCIÓN 10% INYECTABLE SOLUCIÓN 20% INYECTABLE 100 mg TABLETA 100 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL (2%) 25 mg + 5 mg 5 mg 50 mg/mL 60% 2 mg 100 mg/2 mL 50 mg SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SUSPENSIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA
  • 37. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN ENEMA SUPOSITORIO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO J01DH02 MEROPENEM MEROPENEM 1g J01DH02 MEROPENEM MEROPENEM 500 mg A07EC02 A07EC02 MESALAZINA MESALAZINA MESALAZINA MESALAZINA 4g 500 mg A07EC02 MESALAZINA MESALAZINA 500 mg METADONA CLORHIDRAT O 40 mg TABLETA METADONA CLORHIDRAT O 5 mg TABLETA METADONA CLORHIDRAT O 10 mg TABLETA 850 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO N02AC52 N02AC52 N02AC52 METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS METADONA, COMBINACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS A10BA02 METFORMINA N06BA04 METILFENIDATO H02AB04 MEPREDNISONA H03BB02 TIAMAZOL M03BA03 A03FA01 A03FA01 METFORMINA METILFENIDA 10 mg TO METILPREDNI SOLONA 500 mg de base (SUCCINATO SÓDICO) METIMAZOL 5 mg TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO METOCARBA METOCARBAMOL 750 mg QUE NO MOL MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN METOCLOPRA RECUBRIMIENTO METOCLOPRAMID MIDA 10 mg de base QUE NO A (CLORHIDRAT MODIFIQUEN LA O) LIBERACIÓN DEL FÁRMACO METOCLOPRA METOCLOPRAMID MIDA 10 mg/2 mL de SOLUCIÓN A (CLORHIDRAT base INYECTABLE O)
  • 38. A03FA01 C07AB02 METOCLOPRA METOCLOPRAMID MIDA A (CLORHIDRAT O) METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 4 mg/mL de base (0,4%) 1 mg/mL C07AB02 METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 100 mg C07AB02 METOPROLOL METOPROLOL TARTRATO 50 mg L01BA01 METOTREXATO L01BA01 METOTREXATO L01BA01 METOTREXATO METOTREXAT O SÓDICO 50 mg . L01BA01 METOTREXATO METOTREXAT O SÓDICO 500 mg D05BA02 METOXSALENO METOXALENO 10 mg P01AB01 METRONIDAZOL G01AF01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL J01XD01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL P01AB01 METRONIDAZOL METOTREXAT O SÓDICO METOTREXAT O SÓDICO METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL METRONIDAZ OL (BENZOÍLO) METRONIDAZ OL (BENZOÍLO) SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 2,5 mg de base TABLETA 5 mg/2 mL. 250 mg SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETA OVULO O TABLETA VAGINAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 500 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN 500 mg/100 mL INYECTABLE 500 mg 125 mg/5 mL de SUSPENSIÓN ORAL base (2,5%) 250 mg/5 mL de SUSPENSIÓN ORAL base (5%)
  • 39. L04AA06 L04AA06 L04AA06 L04AA06 ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO ÁCIDO MICOFENÓLICO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO MICOFENOLA TO 180mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 250mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 360mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 500mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. 500mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CUBIERTO EN EL TRASPLANT E DE HÍGADO, CORAZÓN Y RIÑÓN. L04AA06 ÁCIDO MICOFENÓLICO B05BA10 MICRONUTRIE NTES INORGÁNICOS COMBINACIONES ESENCIALES ELEMENTOS TRAZA Entre 4 y 9 elementos SOLUCIÓN INYECTABLE B05BA10 MICRONUTRIE NTES ORGÁNICOS COMBINACIONES ESENCIALES – MULTIVITAMIN AS 6.52 mg, 12.5 mg y 25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 5 mg/5 mL (0,1%) N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 5mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 40. N05CD08 MIDAZOLAM MIDAZOLAM 7,5 mg C01CE02 MILRINONA MILRINONA 1mg/mL C02DC01 MINOXIDIL MINOXIDIL N02AA01 MORFINA MORFINA N02AA01 MORFINA N02AA01 MORFINA V03AB15 NALOXONA MORFINA MORFINA CLORHIDRAT O NALOXONA CLORHIDRAT O M01AE02 NAPROXENO M01AE02 NAPROXENO NAPROXENO NAPROXENO J05AE04 NELFINAVIR NELFINAVIR J05AE04 NELFINAVIR N07AA01 NEOSTIGMINA NELFINAVIR NEOSTIGMINA METILSULFAT O 10 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE 30 mg/mL (3%) SOLUCIÓN ORAL 10 mg/mL 3% SOLUCIÓN INYECTABLE 0,4 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 150 mg/ 5mL (3%) 250 mg 250 mg 50 mg / mL 0,5 mg/mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. SUSPENSIÓN ORAL SOLUCIÓN INYECTABLE SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON ENFERMEDA D RENAL CRÓNICA”..
  • 41. J05AG01 NEVIRAPINA NEVIRAPINA J05AG01 NEVIRAPINA NEVIRAPINA C08CA05 NIFEDIPINA NIFEDIPINA C08CA06 NIMODIPINA NIMODIPINA C08CA06 NIMODIPINA NIMODIPINA G01AA01 NISTATINA NISTATINA D01AA01 A07AA02 NISTATINA NISTATINA NISTATINA NISTATINA A07AA02 NISTATINA NISTATINA J01XE01 NITROFURANTOÍN NITROFURAN A TOÍNA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 200 mg QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 50 mg/5 mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETA Ó CÁPSULA DE 30 mg LIBERACIÓN PROGRAMADA. SOLUCIÓN 10 mg/50 mL INYECTABLE TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO 30 mg MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA OVULO O TABLETA 100.000 UI VAGINAL 100.000 UI/g CREMA 100.000 UI/mL SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 500.000 UI QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg J01XE01 NITROFURANTOÍN NITROFURAN A TOÍNA 50 mg C01DA02 TRINITRATO DE GLICERILO 0.5 % C01CA03 NOREPINEFRINA NITROGLICERI NA NOREPINEFRI NA 1mg/mL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 42. G03FA01 J01MA06 N05AH03 N05AH03 A02BC01 NORETINDRO NORESTISTERON NA + A Y ESTRÓGENO ETINILESTRA DIOL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO 1 mg + 35 mcg, QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. NORFLOXACI NA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA NORFLOXACINO OLANZAPINA OLANZAPINA OMEPRAZOL OLANZAPINA OLANZAPINA OMEPRAZOL 400 mg 10mg 5mg 20mg A02BC01 OMEPRAZOL OMEPRAZOL 40mg A02BC01 OMEPRAZOL OMEPRAZOL 40mg A04AA01 ONDANSETRÓN ONDANSETRO N 8 mg TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CUBIERTO EN QUIMIOTERA PIA ANTINEOPLÁ SICA
  • 43. A04AA01 ONDANSETRÓN ONDANSETRO N 8 mg/ 4 mL J01CF04 OXACILINA OXACILINA (SAL SÓDICA) 1g N02AA05 OXICODONA OXICODONA 10 mg N02AA05 OXICODONA OXICODONA 20 mg N02AA05 OXICODONA OXICODONA 40 mg V03AN01 OXÍGENO R01AA05 OXIMETAZOLINA R01AA05 OXIMETAZOLINA OXÍGENO OXIMETAZOLI NA OXIMETAZOLI NA Gas 0,25 mg/mL (0,025%) 0,5 mg/mL (0,05%) H01BB02 OXITOCINA OXITOCINA 10 UI/mL H01BB02 OXITOCINA OXITOCINA 5 UI/mL L01CD01 PACLITAXEL PACLITAXEL 100 - 150 mg L01CD01 PACLITAXEL PACLITAXEL 30 mg M05BA03 ÁCIDO PAMIDRÓNICO PAMIDRONAT O DISÓDICO 90 mg M03AC01 PANCURONIO PANCURONIO BROMURO 4 mg/2 mL SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO EN QUIMIOTERA PIA ANTINEOPLÁ SICA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA GAS SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN NASAL SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE USO DE CONFORMID AD CON LA “GUÍA PARA LA PRESCRIPCI ÓN DE BIFOSFONAT OS”.
  • 44. L03AA13 PEGFILGRASTIM PEGFILGRAST IM 1mg/0,1mL M01CC01 PENICILAMINA PENICILAMINA 250 mg J01CE02 PENICILINA FENOXIMETILPEN FENOXIMETÍLI ICILINA CA (Y SALES) 250 mg/5 mL (5%) J01CE02 PENICILINA FENOXIMETILPEN FENOXIMETÍLI ICILINA CA (Y SALES) 500 a 650 mg J01CE08 J01CE08 J01CE09 J01CE09 J01CE01 J01CE01 S01EB01 J01CR05 P02CB01 N05AC04 BENCILPENICILIN A BENZATÍNICA BENCILPENICILIN A BENZATÍNICA BENCILPENICILIN A PROCAÍNICA BENCILPENICILIN A PROCAÍNICA PENICILINA G 1.200.000 UI BENZATÍNICA PENICILINA G 2.400.000 UI BENZATÍNICA PENICILINA G 400.000 UI PROCAÍNICA PENICILINA G 800.000 UI PROCAÍNICA PENICILINA G BENCILPENICILIN SÓDICA O 1.000.000 UI A POTÁSICA CRISTALINA PENICILINA G BENCILPENICILIN SÓDICA O 5.000.000 UI A POTÁSICA CRISTALINA PILOCARPINA PILOCARPINA CLORHIDRAT 20 mg/mL (2%) O O NITRATO PIPERACILINA E PIPERACILINA INHIBIDORES DE 4.5 g /TAZOBACTAM LA ENZIMA PIPERAZINA PIPERAZINA 1 g/5 mL (20%) PIPOTIAZINA PIPOTIAZINA 25 mg/mL PALMITATO SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA O TABLETA POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN OFTÁLMICA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENT O DE LA NEUTROPEN IA FEBRIL PARA PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERA PIA CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER (TUMORES SÓLIDOS Y LINFOMAS)
  • 45. P02CC01 PIRANTEL P02CC01 PIRANTEL N07AA02 PIRIDOSTIGMINA A11HA02 PIRIDOXINA (VIT B6) B05AX03 PIRANTEL 250 mg como (EMBONATO O base, PAMOATO) PIRANTEL 250 mg/5 mL (EMBONATO O como base (5%) PAMOATO) PIRIDOSTIGMI 60 mg NA BROMURO PIRIDOXINA CLORHIDRAT O PLASMA SANGUÍNEO D06BA01 D10AX95 PLASMA HUMANO PLATA PLATA SULFADIAZIN A PODOFILOTOXINA PODOFILINA B05XA01 CLORURO DE POTASIO POTASIO CLORURO B05XA06 ELECTROLITOS POTASIO FOSFATO V03AB04 PRALIDOXIMA PRALIDOXIMA P02BA01 PRAZICUANTEL C02CA01 S01CA02 H02AB06 H02AB07 H02AB07 N03AA03 L01XB01 S01HA04 H03BA02 C07AA05 C07AA05 V03AB14 50 mg , CÁPSULA O TABLETA SUSPENSIÓN ORAL TABLETA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SUSTANCIA PURA 1g CREMA 20g SOLUCIÓN TÓPICA 20 mEq /10 mL SOLUCIÓN INYECTABLE Fosfato 3 SOLUCIÓN mM/ml. Potasio INYECTABLE 4.4 mEq/ml POLVO ESTÉRIL 2% PARA INYECCION PRAZIQUANTE 600 mg L PRAZOSINA PRAZOSINA 1 mg PREDNISOLO PREDNISOLONA Y NA + 1% + 0,12% MIDRIÁTICOS FENILEFRINA PREDNISOLO PREDNISOLONA 5 mg NA PREDNISONA PREDNISONA 5 mg PREDNISONA PREDNISONA 50 mg PRIMIDONA PRIMIDONA 250 mg PROCARBAZI NA PROCARBAZINA 50 mg de base (CLORHIDRAT O) PROPARACAÍ NA PROXIMETACAÍNA 5 mg/mL (0,5%) CLORHIDRAT O PROPILTIOURACI PROPILTIOUR 50 mg LO ACILO PROPRANOLO L PROPRANOLOL 40 mg CLORHIDRAT O PROPRANOLO L PROPRANOLOL 80 mg CLORHIDRAT O PROTAMINA PROTAMINA 50 mg/5 mL SULFATO TABLETA TABLETA SUSPENSIÓN OFTÁLMICA TABLETA TABLETA TABLETA TABLETA CÁPSULA SOLUCIÓN OFTÁLMICA TABLETA TABLETA TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 46. RANITIDINA TABLETA CON O SIN RANITIDINA RECUBRIMIENTO (CLORHIDRAT 150 mg de base QUE NO MODIFIQUE O) LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO A02BA02 RANITIDINA TABLETA CON O SIN RANITIDINA RECUBRIMIENTO (CLORHIDRAT 300 mg de base QUE NO MODIFIQUE O) LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO A02BA02 RANITIDINA V03AE01 RESINAS DE INTERCAMBIO CATIÓNICO D10AD02 RETINOL D10AD02 RETINOL B05XA30 COMBINACIONES DE RINGER ELECTROLITOS SOLUCIÓN INYECTABLE RISPERIDONA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 25mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 2mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA A02BA02 N05AX08 N05AX08 N05AX08 N05AX08 RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RANITIDINA (CLORHIDRAT O) RESINAS INTERCAMBIA DORAS DE POTASIO (SODIO POLIESTIREN O SULFONATO) RETINOICO ÁCIDO RETINOICO ÁCIDO RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA 50 mg/2 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 100 g POLVO Y SUSPENSIÓN ORAL (ENEMA) 0.05g CREMA 0.05g LOCIÓN 1mg 37,5mg
  • 47. N05AX08 N05AX08 N05AX08 RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA RISPERIDONA 3mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 4mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE LA ESQUIZOFR ENIA 50mg J05AE03 RITONAVIR RITONAVIR 100 mg J05AE03 RITONAVIR RITONAVIR 80 mg / mL L01XC02 RITUXIMAB RITUXIMAB 10mg/ml TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA JARABE SOLUCIÓN INYECTABLE N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 1,5mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 18mg PARCHE N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 27mg PARCHE CUBIERTO PARA EL TRATAMIENT O DE ARTRITIS REUMATOID EA MODERADA A SEVERA Y EN TRATAMIENT O DE LINFOMA NO HODKING CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA.
  • 48. N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 3mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 4,5mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 6mg CÁPSULA N06DA03 RIVASTIGMINA RIVASTIGMIN A 9mg PARCHE R03AC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL R03AC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL R03CC02 SALBUTAMOL A07CA99 ELECTROLITOS CON SALES DE CARBOHIDRATOS REHIDRATACI REHIDRATACIÓN ÓN ORAL. ORAL J05AE01 SAQUINAVIR SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SALBUTAMOL (SULFATO) SAQUINAVIR CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. CUBIERTO EN EL MANEJO DE LA DEMENCIA. SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN 0,5 mg/mL INYECTABLE SOLUCIÓN PARA 100 mcg/dosis INHALACIÓN (AEROSOL) 2 mg/5 mL JARABE (0,04%) 0,50% 4 mg TABLETA Componentes: POLVO PARA expresados en DISOLVER EN UN g/L. LITRO DE AGUA. 200 mg FÓRMULA OMS SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”.
  • 49. J05AE01 N06AB06 N06AB06 SAQUINAVIR SERTRALINA SERTRALINA N06AB06 SERTRALINA B05XA02 BICARBONATO DE SODIO B05BB01 ELECTROLITOS B05XA03 CLORURO DE SODIO V08AA01 ÁCIDO DIATRIZOICO V08AA01 ÁCIDO DIATRIZOICO A01AA01 FLUORURO DE SODIO V03AB06 TIOSULFATO V03AB08 NITRATO DE SODIO SAQUINAVIR SERTRALINA SERTRALINA SERTRALINA 500 mg SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO N, QUE NO MODIFIQUE DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. 100mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 25mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO 50mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SODIO BICARBONAT 10 mEq / 10 mL O SODIO 0,90% CLORURO SODIO 20 mEq / 10 mL CLORURO SODIO DIATRIZOATO 10% + 66% + MEGLUMINA DIATRIZOATO SODIO DIATRIZOATO 10% + 66% + MEGLUMINA DIATRIZOATO SODIO FLUORURO ACIDULADO SODIO 5g/110mL HIPOSULFITO SODIO 3% NITRITO SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE
  • 50. C02DD01 NITROPRUSIATO B05DA99 SOLUCIONES ISOTÓNICAS B05ZA98 M03AB01 A02BX02 J06AA03 J06AA03 J06AA06 S01AB04 S01AB04 SODIO NITROPRUSIA TO 50 mg SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL SOLUCIÓN ESTÉRIL SOLUCIÓN INYECTABLE, CONCENTRADOS SOLUCIONES SOLUCIÓN PARA PARA PARA IRRIGACIÓN, HEMODIÁLISIS HEMODIÁLISIS GRÁNULOS/ POLVOS PARA RECONSTITUIR SUCCINILCOLI 1.000 mg /10 mL SOLUCIÓN SUXAMETONIO NA (10%) INYECTABLE SUCRALFATO SUCRALFATO SUERO ANTIOFÍDICO SUERO MONOVALENT ANTIOFÍDICO E (BOTHROPS) SUERO SUERO ANTIOFÍDICO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE ANTIRRÁBICO, SUERO SUERO ANTIRRÁBICO SULFACETAMI SULFACETAMIDA DA SÓDICA SULFACETAMI SULFACETAMIDA DA SÓDICA 1g INYECTABLE INYECTABLE 10% 30% SULFASALAZINA SULFASALAZI NA 500 mg R07AA02 FOSFOLÍPIDOS NATURALES SURFACTANT E PULMONAR (FOSFOLÍPIDO S) 25-80 mg/mL TAMOXIFENO TAMOXIFENO (CITRATO) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. INYECTABLE A07EC01 L02BA01 POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN Y SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SUSPENSIÓN INYECTABLE. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 10 mg de base QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO
  • 51. TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO 20 mg de base QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO L02BA01 TAMOXIFENO TAMOXIFENO (CITRATO) P01AC04 TECLOZÁN TECLOZÁN J05AR03 SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA TABLETA CON O SIN PREVENCIÓ RECUBRIMIENTO TENOFOVIR+EMT TENOFOVIR+E N, 300mg+200mg QUE NO MODIFIQUE RICITABINA MTRICITABINA DIAGNÓSTIC LA LIBERACIÓN DEL O Y FÁRMACO TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. 500 mg R03DA04 TEOFILINA TEOFILINA 125 mg R03DA04 TEOFILINA TEOFILINA 300 mg R03DA04 TEOFILINA R03AC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA R03CC03 TERBUTALINA G03BA03 TESTOSTERONA S01HA30 TETRACAÍNA J01AA07 TETRACICLINA TEOFILINA 80 mg/5 mL TERBUTALINA 1% SULFATO TERBUTALINA 0,5 mg/mL SULFATO TERBUTALINA 1,5 mg/5 mL SULFATO (0,03%) TERBUTALINA 2,5 mg SULFATO TESTOSTERO 250 mg/mL NA ÉSTER TETRACAÍNA CLORHIDRAT 5 mg/mL (0,5%) O TETRACICLIN A 500 mg CLORHIDRAT O A11DA01 TIAMINA (VIT B1) A11DA01 TIAMINA (VIT B1) TIAMINA TIAMINA 100 mg/mL 300 mg , TABLETA CÁPSULA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA CÁPSULA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA ELIXIR SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE JARABE TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA
  • 52. S01ED01 TIMOLOL S01ED01 TIMOLOL P01AB02 TINIDAZOL P01AB02 TINIDAZOL L01BB03 TIOGUANINA N01AF03 TIOPENTAL N05AC02 TIORIDAZINA N05AC02 TIORIDAZINA TIMOLOL MALEATO TIMOLOL MALEATO TINIDAZOL TINIDAZOL TIOGUANINA TIOPENTAL SÓDICO TIORIDAZINA CLORHIDRAT O TIORIDAZINA CLORHIDRAT O B01AC17 TIROFIBÁN TIROFIBÁN J07AM01 TETÁNICO, TOXOIDE N02AX02 TRAMADOL N02AX02 TRAMADOL N02AX02 TRAMADOL TOXOIDE TETÁNICO TRAMADOL CLORHIDRAT O TRAMADOL CLORHIDRAT O TRAMADOL CLORHIDRAT O TRANEXÁMIC O ÁCIDO TRANEXÁMIC O ÁCIDO B02AA02 B02AA02 ÁCIDO TRANEXÁMICO ÁCIDO TRANEXÁMICO 2,5 mg/mL (0,25%) SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN 5 mg/mL (0,5%) OFTÁLMICA 1 g/5 mL (20%) SUSPENSIÓN ORAL 500 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, 40 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 1g 200 mg 25 mg 0,25mg/mL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN TABLETA DE LIBERACIÓN PROGRAMADA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, SOLUCIÓN INYECTABLE INYECTABLE 100 mg/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/mL (10%) SOLUCIÓN ORAL 50 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE 500 mg 500 mg/5 mL TABLETA SOLUCIÓN INYECTABLE CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DEL EVENTO CORONARIO AGUDO.
  • 53. TRASTUZUMA B 440mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 50 mg TABLETA L01XC03 TRASTUZUMAB N06AX05 TRAZODONA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA J01EE01 SULFAMETOXAZO LY TRIMETOPRIMA S01FA56 TROPICAMIDA TROPICAMIDA 10 mg/mL (1%) SOLUCIÓN OFTÁLMICA J07BG01 RABIA, VIRUS ENTERO INACTIVADO VACUNA ANTIRRÁBICA INYECTABLE TRAZODONA CLORHIDRAT O TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL TRIMETOPRIM + SULFAMETOX AZOL (160 + 800) mg TABLETA (40 + 200) mg/5 SUSPENSIÓN ORAL mL (0,8% + 4%) (80 + 400) mg TABLETA (80mg+400mg) / SOLUCIÓN 5 mL INYECTABLE CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DEL CÁNCER DE MAMA TEMPRANO CON SOBRE EXPRESIÓN DE HER2+ Y CÁNCER DE MAMA METASTÁSIC O CON SOBREEXPR ESIÓN DE HER2+, PREVIA CONFIRMACI ÓN DEL ESTADO HER 2+.
  • 54. J07BC01 J07AL01 J05AB11 J05AB11 SOLUCIÓN INYECTABLE SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. SUERO / INMUNOGLOBULI VACUNA Incluye todas las SOLUCIÓN NA CONTRA concentraciones INYECTABLE ANTINEUMOCOC NEUMOCOCO O SEGÚN LAS “GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓ N, DIAGNÓSTIC O Y TRATAMIENT O DE PACIENTES CON VIH/SIDA”. HEPATITIS B, ANTÍGENO PURIFICADO DE VALACICLOVIR VALACICLOVIR VACUNA CONTRA HEPATITIS B VALACICLOVI R VALACICLOVI R 1000 mg CUBIERTO EN EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE RECUBRIMIENTO INFECCIONE QUE NO MODIFIQUE S POR LA LIBERACIÓN DEL HERPES FÁRMACO. VIRUS EN PACIENTE INMUNOCOM PROMETIDO. 500 mg CUBIERTO EN EL TRATAMIENT TABLETA CON O SIN O DE RECUBRIMIENTO INFECCIONE QUE NO MODIFIQUE S POR LA LIBERACIÓN DEL HERPES FÁRMACO. VIRUS EN PACIENTE INMUNOCOM PROMETIDO.
  • 55. N03AG01 ÁCIDO VALPROICO VALPROICO ÁCIDO N03AG01 ÁCIDO VALPROICO VALPROICO SÓDICO J01XA01 VANCOMICINA M03AC03 VECURONIO D09AB01 ZINC, VENDAJES CON, SIN SUPLEMENTOS C08DA01 VERAPAMILO C08DA01 VERAPAMILO VERAPAMILO CLORHIDRAT O C08DA01 VERAPAMILO VERAPAMILO CLORHIDRAT O L01CA01 VINBLASTINA L01CA02 VINCRISTINA RETINOL (VIT A) 250 mg/5 mL JARABE como ácido (5%) VANCOMICINA (CLORHIDRAT 500 mg de base O) VECURONIO 10 mg BROMURO VENDAJE CON No inferior al GELATINA DE 10% de zinc ZINC. VERAPAMILO CLORHIDRAT O A11CA01 250 mg VINBLASTINA SULFATO VINCRISTINA SULFATO VITAMINA A (ACETATO O PALMITATO) TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA 120 mg 5 mg/2 mL 80 mg 10 mg 1 mg/mL POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN PREPARACIÓN MAGISTRAL TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO SOLUCIÓN INYECTABLE TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN INYECTABLE 50.000 UI , TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. B01AA03 WARFARINA WARFARINA SÓDICA 5 mg J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA 10 mg/mL SOLUCIÓN ORAL
  • 56. J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA J05AF01 ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA M05BA08 ÁCIDO ZOLEDRÓNICO ZOLEDRÓNIC O ÁCIDO 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA CÁPSULA O TABLETA SOLUCIÓN 10 mg/mL (1%) INYECTABLE 100 mg s 4mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DE HIPERCALCE MIA DE MALIGNIDAD (EXCLUYEND O LOS CASOS ASOCIADOS A HIPERPARAT IROIDISMO Y LOS NO RELACIONA DOS CON TUMORES) Y MIELOMA MÚLTIPLE Y METÁSTASIS ÓSEA DOCUMENTA DA DE TUMORES SÓLIDOS COMO COADYUVAN TE DE LA TERAPIA ANTINEOPLÁ SICA CONVENCIO NAL (PARA USO EN CÁNCER DE PRÓSTATA, SÓLO ESTÁ
  • 57. CUBIERTO EN EL TRATAMIENT O DE LA ENFERMEDA D ÓSEA DE PAGET. TRATAMIENT O DE LA OSTEOPORO SIS EN MUJERES POSTMENOPÁUSI CAS PARA REDUCIR LA INCIDENCIA A ÁCIDO ZOLEDRÓNIC POLVO ESTÉRIL FRACTURAS M05BA08 5mg ZOLEDRÓNICO O ÁCIDO PARA INYECCIÓN VERTEBRAL ES, DE LA CADERA Y OTRAS FRACTURAS NO VERTEBRAL ES, Y PARA INCREMENT AR LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA. TRATAMIENT O DE LA OSTEOPORO SIS EN VARONES. PREVENCIÓ ANEXO NO. 1 LISTADO DE MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS ESPECIALES EN SALUD PÚBLICA DESCRIPCIÓN PRINCIPIO CONCENTRACI FORMA ACLARACIÓ CÓDIGO (ATC) CÓDIGO ATC ACTIVO ÓN FARMACÉUTICA N P01BE52 ARTEMETER + ARTEMETER LUMENFANTRI 20 + 120 mg COMBINACIONES NE P01BE03 ARTESUNATO ARTESUNATO 60 mg P01BE03 ARTESUNATO P01CA02 BENZONIDAZOL P01CA02 BENZONIDAZOL J04BA01 CLOFAZIMINA ARTESUNATO BENZONIDAZ 100mg/ mL OL BENZONIDAZ 100 mg OL CLOFAZIMINA 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA SOLUCIÓN INYECTABLE SUPOSITORIOS SUSPENSIÓN ORAL TABLETA CÁPSULA
  • 58. P01BA01 CLOROQUINA P01BA01 TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO CLOROQUINA QUE NO MODIFIQUE (DIFOSFATO O 150 mg de base LA LIBERACIÓN DEL SULFATO) FÁRMACO. CÁPSULA. CLOROQUINA P01BA01 P01BA01 J04BA02 P01CB02 J01GA01 J04AK02 J04AD03 J04AC01 J04AC01 P01BC02 P01CB01 L01XX09 L01XX09 CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) CLOROQUINA CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) CLOROQUINA CLOROQUINA (DIFOSFATO O SULFATO) DAPSONA DAPSONA ESTIBOGLUC ESTIBOGLUCONA ONATO DE TO DE SODIO SODIO ESTREPTOMI ESTREPTOMICINA CINA (SULFATO) ETAMBUTOL ETAMBUTOL CLORHIDRAT O 25 mg/5 mL de base (0,5%) JARABE 60 mg/2 mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE 420 mg/5 mL de SOLUCIÓN base INYECTABLE 100 mg TABLETA 100mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g de base POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 400 mg TABLETA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 100 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. MEFLOQUINA MEFLOQUINA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. MEGLUMINA, ANTIMONIATO DE MILTEFOSINA MILTEFOSINA MEGLUMINA 1,5 g/5 mL ANTIMONIATO MILTEFOSINA 50 mg MILTEFOSINA 6g/100ml SOLUCIÓN INYECTABLE CÁPSULA SUSPENSIÓN ORAL ETIONAMIDA ISONIAZIDA ISONIAZIDA ETIONAMIDA ISONIAZIDA ISONIAZIDA
  • 59. P01CC01 NIFURTIMOX NIFURTIMOX P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 200mg P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 5 -10 % J04AK01 PIRAZINAMIDA J04AK01 PIRAZINAMIDA P01BD01 P01BD51 P01BA03 P01BA03 P01BC01 P01BC01 P01BC01 P01BC01 J04AB04 PIRAZINAMIDA 500 mg PIRAZINAMIDA 400 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. PIRIMETAMIN A PIRIMETAMIN PIRIMETAMINA, A+ COMBINACIONES SULFADOXINA PIRIMETAMIN PIRIMETAMINA, A+ COMBINACIONES SULFADOXINA PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) QUININA QUININA DICLORHIDRA TO QUININA QUININA SULFATO QUININA QUININA SULFATO QUININA QUININA SULFATO RIFABUTINA TABLETA POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. PIRIMETAMINA P01BD51 120 mg RIFABUTINA 25 mg TABLETA O CÁPSULA (25 + 500) mg TABLETA O CÁPSULA (25 + 500) mg/5 mL (0,5% + SUSPENSIÓN ORAL 10%) TABLETA O 5 mg de base CÁPSULA TABLETA O 15 mg de base CÁPSULA 100 mg/2 mL SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg CÁPSULA 300 mg CÁPSULA 600 mg CÁPSULA 250 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 300 mg TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 100 mg/5 mL (2%) JARABE
  • 60. J04AM02 J04AM02 RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA (300 + 150) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA RIFAMPICINA (150 + 150) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM02 RIFAMPICINA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA (60 + 60) mg + ISONIAZIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM05 RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA E ISONIAZIDA RIFAMPICINA + ISONIAZIDA (60 + 30 + 150) + mg PIRAZINAMIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J04AM06 RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL E ISONIAZIDA RIFAMPICINA + ISONIAZIDA (150 + 75 + 400 + + 275) mg PIRAZINAMIDA + ETAMBUTOL TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. J07BD52 SARAMPIÓN, VIRUS VIVO ATENUADO COMBINADO CON LA VACUNA CONTRA LA PAROTIDITIS Y LA RUBÉOLA SARAMPIÓN, RUBÉOLA, PAPERAS (SRP) SOLUCIÓN INYECTABLE TALIDOMIDA TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. L04AX02 J04AM04 J07AM51 TALIDOMIDA 100 mg TIOACETAZON TIOACETAZONA E (150 + 300) mg A+ ISONIAZIDA tableta ISONIAZIDA TETÁNICO, TOXOIDE, TOXOIDE COMBINACIONES DIFTÉRICOCON TOXOIDE TETÁNICO DIFTÉRICO TABLETA INYECTABLE
  • 61. J07BL01 J07BF02 FIEBRE AMARILLA, VIRUS VIVO ATENUADO POLIOMIELITIS, VACUNA ORAL , VIRUS VIVO ATENUADO, MONOVALENTE J07AL01 NEUMOCOCO, ANTÍGENO DE POLISACÁRIDO PURIFICADO J07AG01 HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTÍGENO PURIFICADO CONJUGADO J07CA99 DIFTERIAPOLIOMIELITISTÉTANOS L03AX03 TUBERCULOSIS, MICOBACTERIA VIVA ATENUADA J07BH01 ROTAVIRUS, VIRUS VIVO ATENUADO VACUNA ANTIAMARÍLIC A INYECTABLE VACUNA ANTIPOLIOMIE LÍTICA ORAL VACUNA CONTRA STREPTOCOC O PNEUMONIAE VACUNA CONTRA HAEMOPHILU S INFLUENZAE VACUNA CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANO Y TOS FERINA (D.P.T) VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSI S (B.C.G) VACUNA Incluye todas las CONTRA concentraciones ROTAVIRUS INYECTABLE INYECTABLE INYECTABLE INYECTABLE SUSPENSIÓN ORAL USO EN POBLACIÓN MENOR DE 2 AÑOS DE ALTO RIESGO