El documento anuncia una cena y espectáculo de baile el 28 de enero de 2014 para recaudar fondos para investigar enfermedades raras. Se ofrecen diferentes opciones de entrada para asistir a la cena y espectáculo o realizar una donación. Se proporciona información sobre cómo realizar los pagos antes del 24 de enero e indica que se entregará un certificado de donación deducible de impuestos.
Charla a los alumnos del grado de Gestión Cultural de la Universidad de Huelva sobre la participación de GECA, Asociación de Gestores Culturales de Andalucía, en el Plan Estratégico de Cultura de la ciudad de Huelva
Charla a los alumnos del grado de Gestión Cultural de la Universidad de Huelva sobre la participación de GECA, Asociación de Gestores Culturales de Andalucía, en el Plan Estratégico de Cultura de la ciudad de Huelva
Luces y sombras en la investigación clínica.Capítulo 4.3: El paciente y los e...Ramon Cerdà
La investigación clínica, entendida como la búsqueda de soluciones para los problemas que acechan a la salud es, por su objetivo, una de las actividades de mayor trascendencia para el ser humano. Esta obra colectiva, como su propio título indica, explora no solo lo mucho que de positivo (las luces) tiene la investigación clínica, cómo se realiza, qué problemas encuentra y qué soluciones se plantean, sino también algunos aspectos negativos (las sombras) que la comunidad científica ha sido, hasta la fecha, incapaz de impedir que se produzcan.
La Fundación ha patrocinado la edición de este libro, que puede adquirirse en la web de Triacastela o descargarse por capítulos en formato pdf.
Luces y sombras en la investigación clínica.Capítulo 4.3: El paciente y los e...Ramon Cerdà
La investigación clínica, entendida como la búsqueda de soluciones para los problemas que acechan a la salud es, por su objetivo, una de las actividades de mayor trascendencia para el ser humano. Esta obra colectiva, como su propio título indica, explora no solo lo mucho que de positivo (las luces) tiene la investigación clínica, cómo se realiza, qué problemas encuentra y qué soluciones se plantean, sino también algunos aspectos negativos (las sombras) que la comunidad científica ha sido, hasta la fecha, incapaz de impedir que se produzcan.
La Fundación ha patrocinado la edición de este libro, que puede adquirirse en la web de Triacastela o descargarse por capítulos en formato pdf.
Programa preliminar ix congreso mps 2013 webRamon Cerdà
Otorgado el Reconocimiento de Interés Sanitario por el Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Según resolución emitida en fecha 29 de Abril de 2013, Salida nº
349 y Referencia 13/167.07 por el Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad, el IX Congreso Internacional Científico-Familiar
MPS España 2013 que se celebrará en Bellaterra (Barcelona) los
próximos días 4 y 5 de Octubre de 2013, ha recibido el Reconocimiento
de Interés Sanitario, en aplicación de la Orden del 19 de
junio de 1984 (Boletín Oficial del Estado del 2 de julio siguiente).
Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada
de las Profesiones Sanitarias por el Sistema Nacional de Salud.
CONGRESO ORGANIZADO POR:
Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados
- MPS España - ENTIDAD DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA
Telfs. 661.710.152 - 617.080.198 - 93.804.09.59
www.mpsesp.org Email: info@mpsesp.org
La organización de este congreso se reserva el derecho de admisión
Jaqueline y Wendy Arriaza son dos mujeres
que no conocen de límites, desde la infancia
han tenido que sortear decenas de
obstáculos para llegar a donde están ahora.
Una de ellas es empresaria y la otra está
a unos pasos de coronar su carrera como
médica. Hace años nadie se hubiera
imaginado que esas hermanas hubieran
llegado tan lejos.
Ambas padecen del Síndrome de Morquio,
una enfermedad poco conocida en el
país y que causa deformidad en los huesos
y limita el crecimiento físico.
Apreciadas familias, colaboradores y profesionales:
Es un placer presentarles la Vª Edición del
Congreso Nacional Médico-Familiar dedicado
a la Enfermedad de Fabry 2013 que tendrá
lugar en la ciudad de Madrid.
1. ARAGÓN INVESTIGA EN LAS ENFERMEDADES RARAS
CENA – ESPECTÁCULO
Restaurante
Vía Universitas nº 30 - Zaragoza
Día 28 de ENERO de 2014, víspera de San Valero, a las 21 Horas
CENA
Espectáculo de BAILE
a cargo de los Campeones de Aragón 2012 Standard y Latinos y los
finalistas en Campeonato de España 2012 Standard
Inscripciones:
Cena – Espectáculo ….…. 38,00 €
(Asistentes a la Cena – Espectáculo)
Fila 0 ………………………….. 38,00 €
(No Asistentes, realizan donación por el importe del evento)
Donaciones ………………… cualquier importe
(Para realizar cualquier ingreso en la Fundación)
Ingresos / Donaciones:
A realizar antes del 24 de enero de 2014, indicando nombre y apellidos y el concepto (Cena, Fila
0 ó Donación) – Enviar justificante de ingreso a feeteg@fehha.org
Cuenta Corriente nº 0065/1058/20/0001065763
Organización e Información:
Fundación para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y Otras Lisosomales
Tfno.: 651 008 362
Gracias por vuestra colaboración, vuestra
ayuda es necesaria para continuar
investigando en Enfermedades Raras
ASPHER
COLABORAN:
ARMONIA CLUB de BAILE
ASPHER Aragón -Asociación de Pacientes Enfermedades Hematológicas Raras de Aragón
FEHHA-Fundación para el Estudio de la Hematología y Hemoterapia en Aragón
Se entregará certificado de donación, la aportación será deducible en el I.R.P.F. (artículo 24 de la Ley 49/2.002)
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