El documento describe los mecanismos biológicos del desarrollo embrionario, incluyendo la inducción, determinación, diferenciación y otros procesos. La inducción es la interacción entre células que induce a una célula a transformarse en un nuevo tipo celular. La determinación y diferenciación son procesos sucesivos donde las células expresan genes específicos para convertirse en tipos celulares particulares. Otros mecanismos como el crecimiento, motilidad, muerte celular y proliferación celular también contribuyen al des

1. Embriología
1°ERA
Allan Benjamin
Pérez

2. Mecanismos biológicos del
desarrollo
Es un conjunto de procesos biológicos que explican
las transformaciones que se suceden en el Embrión:
• Determinación y Diferenciación celular
• Crecimiento
• Motilidad
• Muerte celular
• Inducción

3. Es el mecanismo más importante de todos. Es la interacción entre dos o
más células mediadas por señales. Puede ser de poblaciones celulares,
tejidos u órganos, interaccionando entre sí.
Estas interacciones están dadas por señales que
suelen ser solubles, que viajan disueltas en un líquido, y que tienen la
capacidad de viajar hacia un tejido u órgano blanco.
Para que esta interacción pueda ser denominada inducción, deben existir
dos grupos de células con capacidades diferentes: Una célula inductora
(que debe ser capaz de sintetizar y liberar al medio una molécula señal
independiente de su tipo, proteínas, esteroides, etc.) y una segunda célula
competente que tenga capacidad de respuesta a través de receptores (ya
sea en su membrana o su interior).
• Para que exista la inducción se requiere que ambas células (inductora y
competente) se relacionen en el tiempo y en el espacio.
• Un embrión es un conjunto de tejidos en constante inducción
• Proceso por el cual una célula incita a que otra se transforme en un
nuevo tipo celular
El tejido inducido debe poseer una cierta competencia para reaccionar ante
el estímulo del tejido inductor con una respuesta específica. La
competencia se adquiere en un momento preciso del desarrollo y se pierde
luego, esto significa que existen límites de tiempo precisos para que el
efecto inductor
Inducció
n

4. Una vez producida la inducción, puede desaparecer el agente inductor. El tejido competente
continuará su diferenciación normal. Así, en el ejemplo del ectodermo y la notocorda, si se
extirpa ésta luego de iniciada la diferenciación del neuroectodermo, éste continuará
diferenciándose en sentido neural.
Estructuras que van a inducir y organizar el desarrollo embrionario: Nódulo de Hensen,
Notocorda y mesénquima precordal.
Cuando un tejido es inducido a diferenciarse en un determinado sentido, su significado evolutivo
aumenta en tanto que su potencialidad evolutiva disminuye.
Potencialidad evolutiva: Es la posibilidad de diferenciarse en distintos tipos celulares De esta
manera, cuanto mayor sea el número de células diferentes que puede generar una célula
embrionaria, mayor es su potencialidad. El cigoto sería la célula con mayor potencialidad
evolutiva. A medida que aparecen o se diferencian tipos celulares constituyentes de los tejidos
embrionarios, la potencialidad disminuye.

5. Diferenciación celular y
determinación
Son dos procesos íntimamente relacionados y sucesivos que explican la
formación de una población celular a partir de otra.
Determinación: Elección de ciertos genes para la vida celular, una
elección de una vía evolutiva. Todas nuestras células poseen el mismo
ADN, lo que las diferencia son los segmentos de ADN que expresan ese
mecanismo. Se relacionan a la compactación del ADN. Es irreversible.
• La determinación es el proceso por el cual las células reprimen
algunos genes y expresan otros que le permiten diferenciarse a un
determinado tipo celular
Potencial evolutivo: Capacidad que una célula tiene para dar “evolución”
Diferenciación: Este mecanismo es el siguiente paso. Consiste en el
conjunto de procesos por los cuales, en el desarrollo embrionario las
células se van diversificando y diferenciando unas de las otras. Una vez
que la célula eligió sus genes producto de la determinación, y ante la
acción de una segunda inducción llamada “permisiva” aquella expresará
los genes que eligió.
• Origina células diferentes
• Depende del sitio del genoma que se expresa en cada célula
• Posee criterios morfológicos, fisiológicos, evolutivos y bioquímicos

6. Una célula totalmente diferenciada es aquella que reúne las características propias o específicas de los tipos
celulares hallados en el organismo adulto, habiendo alcanzado su significado evolutivo final.
• La diferenciación describe la expresión morfológica o funcional real de la porción de genoma que
permanece disponible para una célula
Las modificaciones producto de la determinación actúan sobre el entorno de los genes, pero de ninguna
manera alteran el gen.
Crecimiento diferencial: Determina que ni todas las regiones u órganos de un embrión crezcan al mismo
tiempo y en iguales proporciones
• Hiperplasia: Multiplicación celular
• Hipertrofia: Aumento de tamaño de las células
Crecimiento celular: Es el aumento de la cantidad
o tamaño de células. A partir de una célula se
generan 10 billones.
• Ciclo celular: Interfase: G1, S, G2
• Meiosis (división celular)
• Clasificación: Latentes, división continua, GO

7. Motilidad y migración celular
Migración: Es un cambio de posición de la célula en el espacio, mediado por una señal que puede provenir de
un organizador celular o bien del medio que rodea a nuestra célula. Dependiendo del tipo de estímulo que
dirija el cambio de posición y el sentido de la migración podemos clasificar a la migración en 3 tipos:
• Quimiotaxis: Cambio de posición que ocurre en un medio líquido. Las señales son químicos
solubles que pueden interactuar con el agua. La señal estará más concentrada cerca del inductor que lejos de
él. Esta diferencia de concentración se denomina gradiente. En este caso la célula competente seguirá a la
señal acercándose al inductor: Irá a favor del gradiente.
• Quimiorepulsión: Se da por el mismo mecanismo que la quimiotaxis, pero en sentido contrario. La célula
competente no reconoce a la molécula señal como atrayente, sino como repelente, y de esta manera se
desplaza en sentido contrario, en contra del gradiente de concentración.
• Haptotaxis: Es la migración celular que se produce siguiendo un gradiente de concentración de moléculas
no solubles de la matriz extracelular como la fibronectina y la laminina
Durante la haptotaxis, la migración se produce por cambios en el citoesqueleto pseudópodos que contienen
receptores para las moléculas de la matriz.
Proliferación
celular
El proceso por el cual aumenta el número de células en un organismo, órgano o
tejido.
• Todas las células de nuestro organismo provienen de una sola célula: El cigoto o

8. Muerte celular
Apoptosis: Es un tipo de muerte celular, se define como
“muerte celular programada”
Todas células del cuerpo humano poseen la capacidad de realizar apoptosis en
cualquier momento del desarrollo embrionario, fetal o postnatal. Todas lo hacen
de manera similar y pueden ser por 2 vías:
• Vía intrínseca: Vía cuyo origen o punto de partida es la mitocondria (síntesis
de ATP)
• Vía extrínseca: Depende de la activación de una serie de receptores de
membrana que conocemos como “receptores de muerte”. Su activación
desencadena la activación de una cascada de segundos mensajeros que
conducen a la muerte celular. Esta activación está a cargo de células del
sistema inmune que reconocen fallas en la membrana celular, sea en la
composición proteica o del glucocálix
• Vía final común: Las vías intrínsecas y extrínsecas culminan de la misma
manera activando un grupo de enzimas líticas conocidas como caspasas. Son
enzimas que degradan los componentes celulares de manera ordenada
generando su desaparición gradual hasta formar un grupo de vesículas
llamadas “cuerpos apoptóticos” que están conformadas por restos celulares
envueltos por membrana. De esta manera el contenido citosólico jamás se
libera as exterior, lo cual vita que el sistema inmune active toda la batería de
mecanismos de la inflamación, diferencia fundamental con otros procesos

9. Aparato reproductor
femenino
Órganos sexuales internos / genitales internos:
• Gónadas u órganos sexuales primarios: ovarios.
• Trompas uterinas
• Útero
• Vagina
Órganos sexuales externos / genitales externos
• Monte de venus
• Labios menores
• Labios mayores
• Clítoris
• Glándulas vestibulares

10. Ovario
s
Función:
• Producir ovocito II (función exócrina)
• Producir hormonas sexuales (estrógeno y progesterona)
Tamaño: 1x2x3 cm y pesa entre 12 y 15 gr.
Formado por un sector externo que recibe la denominación de corteza
donde se ubican los folículos ováricos formados por:
• 1 ovócito
• Membrana o zona pelúcida
• Una capa de células epiteliales aplanadas denominadas células de
la granulosa o foliculares
• Membrana basal
• Un grupo de células ubicadas alrededor de las células foliculares
denominadas células de la teca (teca folicular)
• Líquido folicular.
• Folículo primordial
• Folículo primario (unilaminar y multilaminar)
• Folículo secundario
• Folículo de Graff (folículo roto). Expulsa al ovocito II hacia la
trompa de falopio originando al denominado cuerpo lúteo.
Las células foliculares y las células tecales son las responsables de
producir las hormonas sexuales femeninas.
Médula: Es donde se encuentran los vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios.
Hilio: Es por donde ingresan al órgano los elementos arriba
Cuerpo
lúteo
La ovulación marca la aparición del
cuerpo lúteo (precedido por el folículo de
Graff). En su interior predomina líquido
denominado líquido folicular que
gradualmente es reemplazado por tejido
conectivo y posee una vida media de 14
días si no se produce la fecundación.
Función: Producir estrógenos y
progesterona preparando el cuerpo de la
mujer de manera
inicial para un posible embarazo.
Sin la fecundación del ovocito el cuerpo
lúteo involuciona, disminuyendo la
producción hormonal y determinando el
fin de un ciclo femenino y el comienzo de
otro.

11. Trompas
uterinas
Son órganos tubulares que se extienden a cada lado desde
los ovarios hasta el útero.
• Miden 12 cm de largo.
Posee 4 partes:
• Infundíbulo: Sector que se abre a la cavidad abdominal.
El borde posee fimbrios (prolongaciones con forma de
fleco que están en contacto con el ovario).
• Ampolla: Sector ensanchado ubicado en el tercio lateral.
• Istmo: Es la continuación de la ampolla, cuyo diámetro
es menor que el sector anterior.
• Porción intrauterina: Es el sector que recorre la pared
del útero.
• Mucosa: Capa más interna de las trompas.
Posee un epitelio cilíndrico simple formado por células
ciliadas (posee prolongaciones llamados cilios que son
móviles y colaboran con el transporte de las gametas) y
células secretoras (que secretan moco a partir del momento
de la ovulación, cuya función es nutrir el ovocito).
La fecundación ocurre en la ampolla, donde el ovocito
permanece casi tres días, luego de ocurrida la ovulación.
Útero
Órgano hueco y piramidal, de paredes gruesas, pesa 40-50 gr. y mide
8x5x2,5 cm de longitud, ancho y espesor respectivamente en la mujer
nulípara (que no ha dado a luz).
Formación:
• Cuerpo: 2/3. Es en este sector donde se produce la implantación.
Allí desembocan las trompas de Falopio.
• Cuello: Zona que se continúa con la vagina.
La pared del útero está conformada por 3 capas:
• Endometrio (capa más interna): Denominación de mucosa
uterina. Sufre modificaciones cíclicas que llevan a la
menstruación. Presenta dos sectores:
• Capa basal: No sufre modificaciones.
• Capa funcional: Sufre modificaciones a lo largo del ciclo
menstrual. Es eliminada en cada ciclo menstrual. Dividida en:
 Capa compacta: Más interna.
 Capa esponjosa: Más externa.
Formada por el epitelio cilíndrico simple en el que se pueden
encontrar células ciliadas y el estroma endometrial (formado por
tejido conectivo y glándulas que secretan moco).
Miométrio: Músculo de este órgano. Músculo liso. Capa de la pared
más gruesa.
Perimetrio: Parte del peritoneo que recubre el útero.

12. Vagina
Órgano femenino de la
copulación. Tubo fibromúscular
formado por tejido conectivo y
tejido muscular. Formado por
tres capas:
• Mucosa
• Muscular
• Adventicia.
Secreción vaginal: Se origina de
glándulas que provienen del
cuello uterino y de unas
“glándulas de Bartholin”.
Aumenta durante el estímulo
sexual con la función de
lubrificar la vagina.
Órganos genitales
externos
Labios mayores: Pliegues de la piel que tienen en su interior abundante tejido adiposo,
tejido muscular y tejido conectivo. Están recubiertos por el vello pubiano.
• Labios menores: Están recubiertos por una capa de piel muy delgada. Son muy
irrigados, por lo que presentan una coloración rosada.
• Clítoris: Homólogo de los cuerpos cavernosos del pene. Está recubierto por un
epitelio plano estratificado. Presenta abundantes terminales nerviosas sensitivas
especializadas.
Características de los folículos ováricos:
• Formado por el ovocito, las células que rodean el ovocito.
• Durante el desarrollo embrionario las ovogonias están desnudas (carecen de
revestimiento).
• Folículos primordiales: Están formados por un ovocito 1 rodeado de células
foliculares planas (forman solamente una capa).
• Folículo primario unilaminar: está formado por un ovocito rodeado de 1 capa de
células foliculares cúbicas (monocapa).
• Folículo primario multilaminar: Posee 2 o más capas de células foliculares
denominadas células de la granulosa que proliferan por división mitótica y forman
un epitelio estratificado.
• Folículo secundario: Presenta una capa de células de la granulosa desarrollada en
donde aparecen zonas irregulares llenas de líquido que muchas veces se fusionan
dando lugar al antrofolicular. El líquido folicular es producido por las células de la
granulosa estelar viscoso.
• Teca folicular: Se dividen en teca interna y externa.
• Folículo de Graff: Presenta un aumento notable de tamaño.

13. Ciclo sexual femenino
• Dura 28-30 días
• Comienza en la pubertad y finaliza en la menopausia (47/50 años).
• Cambios inducidos por hormonas secretadas por el hipotálamo, la adenohipófisis y los ovarios
• Se divide en ciclo ovárico (fase folicular y fase lútea) y ciclo endometrial (fase menstrual, fase proliferativa o estrógenica, fase
secretora, fase isquémica)
Es un conjunto de cambios cronológicamente ordenados y organizados por un sistema integrador. Se produce el primer día de la
menstruación y finaliza un día antes de la siguiente menstruación. Los cambios se producen a nivel de ovarios, útero, trompas y
glándulas mamarias.
Se producen en forma simultánea y están integrados por las hormonas producidas por el sistema endócrino y regulados por acción del
sistema nervioso central.
Ovulación:
• 14 Días antes del primer día de la siguiente menstruación
• Se debe a la rotura de un folículo maduro
• 2 días antes de la ovulación ocurre un aumento brusco de la hormona luteinizante (HL). 16h antes de la rótula, alcanza pico de 6 a
10 veces mayor que los niveles basales
• Inducción de aumento de la secreción de progesterona y disminución de la síntesis de estradiol
• Pocas horas antes de la ovulación la temperatura corporal se eleva
• El ovocito es liberado y capturado por las fimbrias de las tubas uterinas. Los movimientos ciliares de las células del epitelio tubárico
se encargan de ir desplazándolo en dirección al útero.
Cambios a nivel del útero:
• Primeros 4 días = menstruación = desprendimiento periódico y cíclico del endometrio.
El ciclo se divide en 3 partes: Fase proliferativa, fase secretora y fase isquémica y menstrual

14. Ciclo ovárico
Etapas:
• Crecimiento folicular: Fase folicular o estrogenica
• Ovulación
• Formación del cuerpo lúteo: Fase lútea o progestágena
Fase folicular: Del día 0 a 14. El FSH:
• Estimula a los folículos primordiales
• Folículos primarios
• Folículos secundarios o antrales
• Folículo maduro o de Graff
Ovulación: Día 14
• Pico de LH y aumento de FSH
• Se expulsa el ovocito con la corona radiada y zona pelucida
• El ovocito es captado por las fibras de las trompas y por los
movimientos ciliares que lo desplazan en dirección al útero
Fase lútea
• El folículo ovárico roto se llena de sangre y pasa a llamar “folículo
hemorrágico”
• Luego se transforma en cuerpo lúteo o cuerpo amarillo
• El cuerpo amarrillo secreta PG/estrógenos que actúan en el
endometrio del útero preparando la implantación del blastocisto
• Si no hay fecundación se transforma en cuerpo blanco o albicans
(tejido fibroso)

15. Fase proliferativa
Al final de la menstruación el endometrio remanente (post menstrual) es
necrótico (tejido muerto), está desorganizado y carece de epitelio superficial.
A veces solo queda la capa basal y una porción de la capa funcional.
Las modificaciones que se producirán se deben a la acción estrogénica. La
reparación avanza rápidamente y la superficie se cubre de epitelio a partir de
los fondos de las glándulas desnudas. Al 2º/3 er día la superficie está intacta,
los vasos sanguíneos viejos crecen, las glándulas y el estroma vuelven a
formarse.
En esta etapa las glándulas son pequeñas, tienden a ubicarse paralelas a la
superficie y las mitosis son comunes. Aumentan en número a medida que
avanza la etapa proliferativa (la capa funcional aumenta 5 mm o 4/5 veces
mayor que el inicial).

16. Fase secretora
Las glándulas aumentan de tamaño y se
vuelven activamente secretoras. La
secreción es importante ya que, en caso
de fecundación, la célula huevo tomada
nutrientes de las secreciones tubáricas
(trompa de Falopio) y uterinas hasta el
momento en que se produzca la
implantación y forme la placenta.
Se aprecian 3 zonas en el endometrio:
Funcional:
• Compacta: más superficial.
• Esponjosa: zona intermedia. Cuerpos
granulares muy dilatados.
Basal: muestra poca actividad secretora.
Fase isquémica y
menstrual
Cuando el cuerpo amarillo degenera las
hormonas (estrógeno 1y progesterona)
desaparecen y en pocos días se produce la
menstruación = desprendimiento de un
endometrio preparado para un embarazo que no
se produce.

17. Cambios a nivel del
ovario
El día 14 del ciclo un pico de LH produce la ovulación.
• 1ª fase: fase folicular
• 2ª fase: fase luténica, en la que aparece el cuerpo lúteo que reemplaza al folículo de Graff,
produce las hormonas estrógeno y progesterona que actúan principalmente a nivel del útero,
transformando el endometrio proliferativo en secretor.
Los 10 días posteriores a la ovulación se inicia su involución, asociada a una disminución de los
niveles de
las hormonas Estrógeno y Progesterona en sangre.
La vida media del cuerpo lúteo es de aproximadamente 14 días. La primera fase puede variar,
pero la segunda es constante.
Se produce la fecundación (día 14 del ciclo aprox.):.
• No hay ciclo sexual, el endometrio para a la fase gestacional, el sincitiotrofoblasto secreta
GCH, mantiene el cuerpo lúteo para que secrete los estrógenos y progesterona. NO SE
PRODUCE LA MENSTRUACIÓN
1 - El cigoto se traslada hacia la cavidad uterina a través de la trompa, arribando unos 4 días
más tarde.
2 - El séptimo día de vida (día 21) comienza la implantación del cigoto en el endometrio
materno. Se inicia la secreción de la hormona gonadotrofina coriónica humana (4CG/GCH) que
es responsable por estimular al cuerpo lúteo para que continúe secretando progesterona (que
mantiene el endometrio en fase secretora).
3 - El cuerpo lúteo continúa su actividad hasta la 12ª semana de gestación, momento en el que la
placenta produce progesterona en cantidades adecuadas para continuar con el embarazo.

18. Gametogénesis
Los gametas derivan de las células germinales
primordiales. Así que, en la preparación para la
fecundación, las células experimentan la
gametogénesis que es el proceso que incluye la
meiosis para reducir la cantidad de cromosomas y la
citodiferenciación para completar la maduración.
Teoría cromosómica de la herencia: En las células
somáticas los cromosomas aparecen agrupados en
23 pares homólogos para producir el número
diploide de 46. Un cromosoma de cada par proviene
del gameto materno (ovocito) y uno paterno
(espermatozoide). Un gameta tiene un número
haploide de 23 cromosomas y la unión de gametas
durante la fecundación restablece el número
diploide 46
• Genes ligados: Los genes de un mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos (del
padre y de la madre)
Es el proceso que genera células sexuales o gametos haploides con variabilidad
genética (espermatozoides y óvulos)
Se divide en 4 fases:
• Origen extraembrionario de las células germinales y su migración hacia las
gónadas
• Aumento del material cromosómico por meiosis
• Maduración estructural y funcional
Las células precursoras de los gametos se originan en el epiblasto durante la 2
semana de desarrollo, durante el proceso de gastrulación (3 semana) y colonizan la
pared del saco vitelino.
En la 4ta semana de desarrollo las células germinales primordiales comienzan su
migración desde la pared del saco vitelino hacia los esbozos gonadales en el celoma
intraembrionario (futura cavidad abdominal).
Si las células germinales se desvían en el camino que las conduce hacia las gónadas,
mueren. Si sobreviven se tornan teratomas (tumores formados por pelos, piel,
cartílagos, dientes)
Etapas:
• Proliferación: División de células germinales y gonias.
• Crecimiento: Aumento de tamaño de las gonias para transformarse en células
primarias.
• Maduración: Meiosis I y II

19. Mitosis
Es el proceso por medio del cual se divide una célula, para dar origen
a dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre.
Antes de iniciarse, un cromosoma duplica su ADN. Durante esta fase
los cromosomas son extremadamente largos, se difunden a lo largo
del núcleo y no pueden reconocerse al microscopio óptico.
• Profase: Los cromosomas empiezan a enrollarse, contraerse y
condensarse. Cada cromosoma consta de dos subunidades
paralelas llamadas cromátidas (sólo podemos identificarlas
en la prometa fase), que se juntan en una región estrecha común
llamada centrómero.
• Metafase: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y su
estructura doble se vuelve visible. Todos están anclados por
microtúbulos que se extienden del centrómero al centriolo
formando el huso mitótico
• Anafase: Centrómero de cada cromosoma se divide, acompañada
por la migración de cromátidas a los polos opuestos del uso.
• Telofase: Cromosomas se desenrollan y alargan la envoltura
nuclear y se restablece. El citoplasma se divide.

20. Meiosis
Es la división celular que tiene lugar en las células germinales para producir gametos
masculinos y femeninos. Requiere dos divisiones celulares: Meiosis I y meiosis II.
En la meiosis parte de una célula diploide genera 4 células haploides.
Funciones:
• Generar células reproductoras, gametos femeninos y gametos masculinos
• Reducir los cromosomas a la mitad y dar células haploides
• Variabilidad genética (reproducción sexual)
Igual que en la mitosis las células germinales duplican su ADN al comenzar la meiosis
I. A diferencia de lo que ocurre en la mitosis, los cromosomas homólogos se alinean
en pares.
En seguida los pares homólogos se separan en dos células hijas, convirtiendo así el
número diploide en haploide.
Entrecruzamiento: Son procesos críticos de la meiosis I que son el intercambio de
segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos emparejados.
Quiasma: Los puntos de intercambio quedan unidos de manera temporal y
constituyen una estructura parecida a un “X”
Al terminar las divisiones meióticas se aumenta la variabilidad genética mediante el
entrecruzamiento que redistribuye el material genético y la distribución aleatoria de
cromosomas homólogos entre las células hijas. Cada célula germinal contiene un
número haploide de cromosomas, con lo cual se restablece en la fecundación el
número diploide de 46.
• Corpúsculos polares: Durante la meiosis un ovocito primario da origen a cuatro
células hijas, cada una con 23 cromosomas más un cromosoma “X”. Sólo uno de
ellos se transformará en un gameto maduro: El ovocito. Los tres corpúsculos
restantes reciben poco citoplasma y degeneran en el desarrollo uterino.
• El espermatocito primario produce 4 células hijas con 22 cromosomas más un “y”,
las 4 llegarán a ser gametos maduros.

21. Meiosis Mitosis
Célula madre – 4 células haploides Célula madre – 2 células idénticas
Células sexuales Células somáticas
Reproducción a la mitad en número de X Mantiene el número de X
2 Divisiones celulares 1 División celular
Interfase II División celular
Variabilidad genética No variabilidad genética
Intercambio genético No intercambio genético
Se producen en órganos sexuales (Ovario
y testículo)
Se produce en cualquier parte del cuerpo
Función: Preservar la especie mediante
células reproductoras
Función: Permitir el crecimiento del
individuo, formación de órganos y tejido
Anafase 1: Separación de los x
homólogos
Anafase: separación de cromátides
hermanas.
Anafase II: Separación de las cromátidas
hermanas recombinadas
-----

22. Ovogénesis
Es el proceso por medio del cual los ovogonios se diferencian para transformarse en ovocitos maduros.
La maduración de los ovocitos empieza antes del nacimiento. Las células germinales primordiales llegan a la gónada de una mujer
y se diferencia en ovogonio, pasan por varias divisiones mitóticas y al final del 3 mes se encuentran dispuestos en grupos
rodeados por una capa de células epiteliales (células foliculares) que se originan en el epitelio celómico que recubre al ovario.
La mayoría de los ovogonios continúan dividiéndose por mitosis, pero algunos dejan de hacerlo en la profase de la meiosis I para
formar los ovocitos primarios.
Durante los siguientes meses el número de ovogonios aumenta y al quinto mes el número total de las células alcanza su nivel
máximo: 7 millones y entonces comienza la muerte celular, muchos ovogonios + ovocitos primarios degeneran.
En el 7mo mes restan apenas los ovogonios cercanos a la superficie, así que los ovocitos primarios que sobrevivieron ya inician la
profase de meiosis I y casi todos están rodeados individualmente por una capa de células epiteliales foliculares planos que se da el
nombre de folículo primordial al ovocito primario.
Al acercarse el momento del parto, los ovocitos primarios ya comenzaron la profase de la meiosis I pero en vez de pasar a la
metafase entran en la etapa de diploteno (fase de reposo durante la profase que se caracteriza por una red laxa de cromatina). Los
ovocitos primarios permanecen en la profase y no concluyen su 1 división meiótica antes de la pubertad. Esta fase de reposo es
producida por el inhibidor de maduración de los ovocitos (IMO)
• En la pubertad se crean una reserva de folículos en crecimiento que se mantiene gracias al suministro de folículos primordiales
• Cada mes empiezan a madurar algunos de los 15-20 seleccionados de la reserva. Varios mueren, otros comienzan a acumular
líquido en un espacio denominado antro para comenzar la fase antral o vesicular.
• El líquido sigue acumulándose que inmediatamente antes de la ovulación los folículos edematosos reciben el nombre de
folículos vesiculares maduros (folículos de Graf). La fase vesicular madura se prolonga alrededor de 37 horas antes de la
ovulación.
• Cuando los folículos primordiales empiezan a crecer, las células foliculares circundantes pasan de planos a cuboidales,
proliferando para producir un epitelio estratificado de células granulosas que se da el nombre de folículo primario. Tanto las
células granulosas como el ovocito segregan una capa de glucoproteínas sobre la superficie de éste, dando lugar a la zona
pelúcida.

23. • Prosiguiendo el desarrollo, aparecen
espacios llenos de líquido entre las células
granulosas. La condescendía de estos
espacios da origen al antro y al folículo
vesicular. Las células granulosas que rodean
el ovocito permanece intactas, formando el
cúmulo ovóforo.
• En cada ciclo ovárico varios folículos
empiezan a desarrollarse, pero generalmente
sólo uno de ellos alcanza plena madurez. Al
madurar el folículo secundario se hace una
descarga en la hormona luteinizante que
induce la fase de crecimiento preovulatorio.
Al terminar la meiosis I se forman las células
hijas de diferentes tamaños.
• Una de ellas, el ovocito secundario recibe la
mayor parte del citoplasma. Ya la otra, el
primer corpúsculo polar prácticamente no
recibe nada.
• Unas tres horas antes de la ovulación se hace
la metafase de la meiosis II y solo se
completa si el ovocito queda fecundado, de lo
contrario, la célula degenera
aproximadamente 24h tras la ovulación.
• El primer corpúsculo polar puede

24. Espermatogénesis
La maduración de los espermatozoides comienza en la pubertad y sigue sin interrupciones a lo largo
de toda la vida.
En el nacimiento, en los cordones testiculares las células germinales se reconocen como células
grandes, pálidas y redondeadas.
Poco antes de la pubertad los cordones sexuales adquieren una luz, ocurre en los túbulos seminíferos
una producción de espermatogonias de tipo A (células germinales primordiales dan origen a las
células precursoras de espermatogonias).
Las células de tipo A pasan por pocas divisiones mitóticas. La última división celular produce
espermatogonias tipo B, que luego se dividen formando espermatocitos primarios que entran en
profase prolongada (22 días) acompañada de una conclusión rápida de la meiosis I y la producción de
espermatocitos secundarios. Durante la segunda división meiótica estos de inmediato empiezan a
formar espermáticas haploides.
Durante su desarrollo los espermatogonias y espermaticidas permanecen en el interior de las
cavidades profundas delas células de Sertoli que sostienen y blindan protección a las células
germinales participan en su nutrición y colocan en la liberación de los espermatozoides maduros.
La espermatogénesis está regulada por la producción de la hormona luteinizante en la hipófisis, esa
hormona se une a receptores en las células de Leydig para estimular la producción de testosterona, la
cual se une a las células de Sertoli para promover la espermatogénesis. La hormona estimuladora de
folículos también es esencial porque al unirse con las células de Sertoli, estimula la producción de
líquido testicular y la síntesis de las proteínas receptoras de andrógeno intracelular.
• Un espermatogonio tarda 74 días para ser espermatozoide
Formado por completo los espermatozoides entran en la luz de los túbulos seminíferos, son inmóviles
e incapaces de fecundar. De allí son empurrados hacia el epidídimo donde alcanzan su movilidad plana
por elementos contráctiles situados en la pared de los túbulos seminíferos.
Epidídimo: 12 días de maduración donde ocurre cambios bioquímicos y funcionales. Adquieren
movilidad y glicoproteína que es importante para el proceso de capacitación antes de la fecundación
del ovocito
• Se producen 300 millones de espermatozoides por día.

25. FIN