INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN AGROPECUARIAS DE
PANAMÁ
I.D.I.A.P
Protocolos hormonales, para el control del
ciclo estral, en la Inseminación artificial y
transferencia de embriones, para la
producción bovina en Panamá
VICTOR ESCUDERO IDIAP 2023
Introducción
La optimización de la reproducción en los hatos ganaderos,
es uno de los factores, que contribuye a mejorar el retorno
económico de los sistemas.
Es por tal razón que se han generado tecnología que
buscan contribuir a este objetivo de la mejor manera y de
una forma simple.
Dinámica del crecimiento folicular
Ciclo estral: Fase folicular- F. luteínica
Varias oleadas de crecimiento folicular
durante cada ciclo estral. En la vaca 2 ó 3
oleadas
El final de cada oleada está caracterizado por
la formación de un folículo dominante
Oleadas de crecimiento folicular
Población folicular ovárica
Folículos primordiales (gran número)
Folículos preantrales (100-1000)
Folículos antrales (50-300)
– Gn-sensibles (1 a 3 mm de diámetro)
– Gn-dependientes (4 mm de diámetro)
Oleada de crecimiento folicular
Selección
Desviación
Reclutamiento
Dominancia
Oleada de crecimiento folicular
Reclutamiento
– Inicio del crecimiento de un grupo de folículos
Gn-sensibles sanos
Selección-Desviación
– Ajuste del nº de folículos al nº de ovulaciones
Dominancia
– Crecimiento de un folículo
– Regresión y atresia de los folículos
subordinados
Acciones enzimáticas
independientes a las Gonadotropinas
Estro
Detección del celo
Importancia
– Imprescindible cuando se utiliza la IA
– Se detectan entre 50-60%de los celos
– Alargamiento del intervalo entre partos
– Inseminación en fase luteínica
– Inseminación de vacas gestantes
USC 2009
Indicadores de una detección de
celos incorrecta
Alargamiento del intervalo parto-celo
Alargamiento del intervalo entre dos
inseminaciones consecutivas
Entre el 5 y 15% de las vacas no están en
celo al ser inseminadas
Al realizar el diagnóstico de gestación el
porcentaje de vacas vacías >15%
USC 2009
La duración media del celo en la
vaca es de 18 horas ?
USC 2009
USC 2009
Las vacas en celo permiten
entre 20 y 55 montas ?
USC 2009
Vacas: duración media del celo 7 h.
– 7 montas o una por hora
– Duración media de la monta 4 seg.
– Tiempo durante el que es montada a lo
largo del celo 28 seg.
Novillas: duración media del celo 11 h
– 17 montas o 1,5 por hora
– Duración media de la monta 4 seg.
– Tiempo durante el que es montada a lo
largo del celo 68 seg.
USC 2009
Las vacas manifiestan el celo
mayormente por la noche
USC 2009
Causas de la mala detección de celos
Problemas de la vaca 10%
Ovarios afuncionales
Quistes foliculares
CL persistente
Celo poco manifiesto
Celos acortados
Celos nocturnos o vespertinos
Ciclos irregulares
Causas de la mala detección de celos
Problemas de la técnica de
detección 90%
Observación insuficiente
Observación en periodos inapropiados
Mala técnica de observación
Desconocimiento de los signos de celo
Problemas en las extremidades
Problemas en el alojamiento
Porcentaje de detección de celos
esperado
Observaciones/día
Duración de la observación min.
15 30 45 60
1 9 16 25 35
2 17 33 50 65
3 24 48 72 96
4 25 50 75 100
USC 2009
Inducción y Sincronización de celo y ovulación
Inducción = sincronización
• Inducción
• Sincronización
Inducción
Inducir el celo en animales en anestro
– Anestro prepuberal
– Anestro postparto
– Vacas vacías en el momento del diagnóstico
de gestación
Inducir la ovulación en hembras cíclicas
– Administración de GnRH
Cuando Inducir
Anestro Novillas
– Corregir la alimentación o el manejo
– Progestagenos + Estradiol
Anestro postparto
– Corregir la alimentación
– Reducir la intensidad del amamantamiento
– Tratamientos hormonales
GnRH
Progestágenos + Estradiol
Sincronización
• Facilitar el manejo del rebaño
Reducir el tiempo dedicado a la det. del celo
Acortar el periodo reproductivo
• Acortar el periodo de partos
• Facilitar la aplicación de la IA
• Mejorar el aprovechamiento de los recurso
Sincronización
Desventajas
Aumento de la mano de obra
Provoca periodos en los que se acumula el
trabajo (detección de celos + IA)
Es necesario disponer de instalaciones
adecuadas
Aumento de los gastos (tratamientos
hormonales)
– Necesidad de analizar la relación
costos/beneficios
Objetivos de sincronizar
Conseguir un alto porcentaje de
respuesta
– Mayor respuesta en hembras cíclicas
Lograr una alta sincronía entre los
animales
– Detección de celos/IA a tiempo fijo
Conseguir celos fértiles
Prostaglandina F2a y análogos
Progestágenos
– CIDR
– Norgestomet
– MGA – acetato de melengesterol
– Progesterona inyectable
Asociaciones hormonales
Métodos de Sincronización del celo
Prostaglandina F2a y análogos
– Buen sistema de identificación
– Es imprescindible descartar la existencia de
gestación
– Los animales deben tener actividad ovárica
– Respetar un periodo mínimo de espera
– Se absorben a través de la piel
Cuidado: mujeres embarazadas y personas
asmáticas
Factores a Considerar
Factores que determinan la variabilidad en
la respuesta al tratamiento
PGF2a Estro
2-3 días
PGF2a Estro
4-5 días
Prostaglandinas: Estrategia de grupo
Dos inyecciones de PGF2a de forma sistemática
Inyección selectiva de PGF2a
Selección de los animales antes de la inyección
Asociación de detección de celos e inyección de
PGF2a
Reproducción programada
Sincronización con progesterona
o progestágenos
Sincronización con Progestágenos
Alargamiento de la fase luteínica
Prolongar artificialmente la fase
luteínica para permitir la luteolisis
natural
Inducir la luteolisis antes de eliminar
la fuente exógena de progesterona
E O
9 11 13 15 17
0 2 4 6 8
13 15 17 19 21
E O
E O
E O
0 2 4 6 8 10
0 2 4 6 8 10
0 2 4 6 8 10
Sincronización con Progestágenos
Progestágeno
Factores a considerar
La existencia de elevados niveles de progesterona
reduce la secreción de LH a 4-5 pulsos cada 24
horas
El crecimiento del folículo dominante únicamente
continúa en presencia de adecuados niveles de LH
La utilización de progesterona puede provocar
folículos persistentes
Al eliminar la fuente exógena de progesterona
pueden liberarse ovocitos “envejecidos” dando
lugar a bajas tasas de concepción
¿Cual es la consecuencia del descenso en la
concentración de Progesterona?
Incremento en la secreción de LH
Persistencia del folículo dominante
Mantenimiento de unas elevadas
concentraciones de E2 en sangre y fluido
folicular
1-2 ng/ml de progesterona bloquean la
capacidad de estradiol para producir:
- Comportamiento de celo
- La oleada preovulatoria de LH
Factores a considerar
Progesterona
– Administración diaria (susp. Oleosas)
– Otras formulaciones - menos inyecciones Cada
2 días
MGA – Acetato de melengesterol
– Barato
– Administración oral
Fácil de utilizar
Poco control de la dosis
Requiere un tratamiento prolongado
– No está autorizado en algunos paises
Factores a Considerar
CIDR
– Fácil de usar
– Se puede modificar el nivel terapéutico
– Tasa de retención 85%
– Vaginitis
– Almacenamiento de los dispositivos
utilizados
Norgestomet
– No está autorizado en algunos paises por las
leyes de bienestar animal
– Costo
Elastómero impregnado con
1,9 g de progesterona
No incorpora benzoato de
estradiol
Asociaciones hormonales
PROTOCOLOS DE SINCRONIZACION DE CELO
PROTOCOLOS DE INSEMINACIÒN A
TIEMPO FIJO
PROTOCOLO
DÍAS
0 8 9 10 11
DIB
Estradiol 2cc
Retiro DIB
Prostaglandina 2cc
Ecg 1.5cc Estradiol 1cc
Inseminaciòn
artificial
GNRH
Segunda
inseminaciòn
PROTOCOLO CORTO
PROTOCOLO CORTO I.A.T.F
DÍAS
0 7 9
Dispositivo, estradiol
+ Benzato Estradiol
Retiro DIB
prostaglandina +Ecg
+Cipionato Estradiol
INSEMINACION
ARTIFICIAL
Super Ovulación
Super Ovulación
2000, Protocolos de SO
Principalmnte con FSH
Costoso y respuesta Variable
IDIAP: Altenativas hormonales
(DOSIS ) PMSG 2500 UI + eCH
1250UI
4 – 5 embriones y aprox. 3
transferibles.
30% no responden
FSH 130 a 150 mg 6-8 Embriones
y aprox 5 transferibles. 16% no
responden adecuadamentes
Perspectivas: corto y nediano
plazo , continuará su utilización
(mejorar eficiencia). Largo plazo
reemplazada por otras técnicas
Receptoras Para TE
Proyecciones y Retos
Sincronización de celos: Alternativas de P4 para la sincronización de celo
y ovulación ( abaratar los costos)
Transferencia de Embriones:
Resultados Veriables:
Sincronía de receptoras calidad
de cl – niveles de P4.
Perspectiva: Metodologías paRa
mejorar la calidad de cl – niveles
de P4 (Dispositivos, Reset, Reset
modificado)
INDUCCIÖN de CL accesorio el Día
de la TE.
Consideraciones Finales
El control Hormonal de la Reproducción Es una herramienta útil para
contribuir a mejorar la eficiencia en los sistemas de Producción de carne y
Leche.
Sin embargo se debe realizar un análisis del sistema antes de tomar la
decisión de iniciar algún programa de forma tal que se puedan alcanzar los
mejores resultados posibles.
INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN AGROPECUARIA DE
PANAMÁ
MUCHAS GRACIASS

INSTITUTO DE UNVESTIGACION AGROPECUARIA.pdf

  • 1.
    INSTITUTO DE INVESTIGACIÓNAGROPECUARIAS DE PANAMÁ I.D.I.A.P Protocolos hormonales, para el control del ciclo estral, en la Inseminación artificial y transferencia de embriones, para la producción bovina en Panamá VICTOR ESCUDERO IDIAP 2023
  • 2.
    Introducción La optimización dela reproducción en los hatos ganaderos, es uno de los factores, que contribuye a mejorar el retorno económico de los sistemas. Es por tal razón que se han generado tecnología que buscan contribuir a este objetivo de la mejor manera y de una forma simple.
  • 3.
    Dinámica del crecimientofolicular Ciclo estral: Fase folicular- F. luteínica Varias oleadas de crecimiento folicular durante cada ciclo estral. En la vaca 2 ó 3 oleadas El final de cada oleada está caracterizado por la formación de un folículo dominante
  • 4.
  • 5.
    Población folicular ovárica Folículosprimordiales (gran número) Folículos preantrales (100-1000) Folículos antrales (50-300) – Gn-sensibles (1 a 3 mm de diámetro) – Gn-dependientes (4 mm de diámetro)
  • 6.
    Oleada de crecimientofolicular Selección Desviación Reclutamiento Dominancia
  • 7.
    Oleada de crecimientofolicular Reclutamiento – Inicio del crecimiento de un grupo de folículos Gn-sensibles sanos Selección-Desviación – Ajuste del nº de folículos al nº de ovulaciones Dominancia – Crecimiento de un folículo – Regresión y atresia de los folículos subordinados
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    Detección del celo Importancia –Imprescindible cuando se utiliza la IA – Se detectan entre 50-60%de los celos – Alargamiento del intervalo entre partos – Inseminación en fase luteínica – Inseminación de vacas gestantes USC 2009
  • 11.
    Indicadores de unadetección de celos incorrecta Alargamiento del intervalo parto-celo Alargamiento del intervalo entre dos inseminaciones consecutivas Entre el 5 y 15% de las vacas no están en celo al ser inseminadas Al realizar el diagnóstico de gestación el porcentaje de vacas vacías >15% USC 2009
  • 12.
    La duración mediadel celo en la vaca es de 18 horas ? USC 2009 USC 2009
  • 13.
    Las vacas encelo permiten entre 20 y 55 montas ? USC 2009
  • 14.
    Vacas: duración mediadel celo 7 h. – 7 montas o una por hora – Duración media de la monta 4 seg. – Tiempo durante el que es montada a lo largo del celo 28 seg. Novillas: duración media del celo 11 h – 17 montas o 1,5 por hora – Duración media de la monta 4 seg. – Tiempo durante el que es montada a lo largo del celo 68 seg. USC 2009
  • 15.
    Las vacas manifiestanel celo mayormente por la noche USC 2009
  • 16.
    Causas de lamala detección de celos Problemas de la vaca 10% Ovarios afuncionales Quistes foliculares CL persistente Celo poco manifiesto Celos acortados Celos nocturnos o vespertinos Ciclos irregulares
  • 17.
    Causas de lamala detección de celos Problemas de la técnica de detección 90% Observación insuficiente Observación en periodos inapropiados Mala técnica de observación Desconocimiento de los signos de celo Problemas en las extremidades Problemas en el alojamiento
  • 18.
    Porcentaje de detecciónde celos esperado Observaciones/día Duración de la observación min. 15 30 45 60 1 9 16 25 35 2 17 33 50 65 3 24 48 72 96 4 25 50 75 100 USC 2009
  • 20.
    Inducción y Sincronizaciónde celo y ovulación Inducción = sincronización • Inducción • Sincronización
  • 21.
    Inducción Inducir el celoen animales en anestro – Anestro prepuberal – Anestro postparto – Vacas vacías en el momento del diagnóstico de gestación Inducir la ovulación en hembras cíclicas – Administración de GnRH
  • 22.
    Cuando Inducir Anestro Novillas –Corregir la alimentación o el manejo – Progestagenos + Estradiol Anestro postparto – Corregir la alimentación – Reducir la intensidad del amamantamiento – Tratamientos hormonales GnRH Progestágenos + Estradiol
  • 23.
    Sincronización • Facilitar elmanejo del rebaño Reducir el tiempo dedicado a la det. del celo Acortar el periodo reproductivo • Acortar el periodo de partos • Facilitar la aplicación de la IA • Mejorar el aprovechamiento de los recurso
  • 24.
    Sincronización Desventajas Aumento de lamano de obra Provoca periodos en los que se acumula el trabajo (detección de celos + IA) Es necesario disponer de instalaciones adecuadas Aumento de los gastos (tratamientos hormonales) – Necesidad de analizar la relación costos/beneficios
  • 25.
    Objetivos de sincronizar Conseguirun alto porcentaje de respuesta – Mayor respuesta en hembras cíclicas Lograr una alta sincronía entre los animales – Detección de celos/IA a tiempo fijo Conseguir celos fértiles
  • 26.
    Prostaglandina F2a yanálogos Progestágenos – CIDR – Norgestomet – MGA – acetato de melengesterol – Progesterona inyectable Asociaciones hormonales Métodos de Sincronización del celo
  • 27.
    Prostaglandina F2a yanálogos – Buen sistema de identificación – Es imprescindible descartar la existencia de gestación – Los animales deben tener actividad ovárica – Respetar un periodo mínimo de espera – Se absorben a través de la piel Cuidado: mujeres embarazadas y personas asmáticas Factores a Considerar
  • 28.
    Factores que determinanla variabilidad en la respuesta al tratamiento PGF2a Estro 2-3 días PGF2a Estro 4-5 días
  • 29.
    Prostaglandinas: Estrategia degrupo Dos inyecciones de PGF2a de forma sistemática Inyección selectiva de PGF2a Selección de los animales antes de la inyección Asociación de detección de celos e inyección de PGF2a Reproducción programada
  • 30.
  • 31.
    Sincronización con Progestágenos Alargamientode la fase luteínica Prolongar artificialmente la fase luteínica para permitir la luteolisis natural Inducir la luteolisis antes de eliminar la fuente exógena de progesterona
  • 32.
    E O 9 1113 15 17 0 2 4 6 8 13 15 17 19 21 E O E O E O 0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10 Sincronización con Progestágenos Progestágeno
  • 33.
    Factores a considerar Laexistencia de elevados niveles de progesterona reduce la secreción de LH a 4-5 pulsos cada 24 horas El crecimiento del folículo dominante únicamente continúa en presencia de adecuados niveles de LH La utilización de progesterona puede provocar folículos persistentes Al eliminar la fuente exógena de progesterona pueden liberarse ovocitos “envejecidos” dando lugar a bajas tasas de concepción
  • 34.
    ¿Cual es laconsecuencia del descenso en la concentración de Progesterona? Incremento en la secreción de LH Persistencia del folículo dominante Mantenimiento de unas elevadas concentraciones de E2 en sangre y fluido folicular 1-2 ng/ml de progesterona bloquean la capacidad de estradiol para producir: - Comportamiento de celo - La oleada preovulatoria de LH
  • 35.
    Factores a considerar Progesterona –Administración diaria (susp. Oleosas) – Otras formulaciones - menos inyecciones Cada 2 días MGA – Acetato de melengesterol – Barato – Administración oral Fácil de utilizar Poco control de la dosis Requiere un tratamiento prolongado – No está autorizado en algunos paises
  • 36.
    Factores a Considerar CIDR –Fácil de usar – Se puede modificar el nivel terapéutico – Tasa de retención 85% – Vaginitis – Almacenamiento de los dispositivos utilizados Norgestomet – No está autorizado en algunos paises por las leyes de bienestar animal – Costo
  • 38.
    Elastómero impregnado con 1,9g de progesterona No incorpora benzoato de estradiol
  • 39.
  • 40.
    PROTOCOLOS DE INSEMINACIÒNA TIEMPO FIJO PROTOCOLO DÍAS 0 8 9 10 11 DIB Estradiol 2cc Retiro DIB Prostaglandina 2cc Ecg 1.5cc Estradiol 1cc Inseminaciòn artificial GNRH Segunda inseminaciòn
  • 41.
    PROTOCOLO CORTO PROTOCOLO CORTOI.A.T.F DÍAS 0 7 9 Dispositivo, estradiol + Benzato Estradiol Retiro DIB prostaglandina +Ecg +Cipionato Estradiol INSEMINACION ARTIFICIAL
  • 42.
    Super Ovulación Super Ovulación 2000,Protocolos de SO Principalmnte con FSH Costoso y respuesta Variable IDIAP: Altenativas hormonales (DOSIS ) PMSG 2500 UI + eCH 1250UI 4 – 5 embriones y aprox. 3 transferibles. 30% no responden FSH 130 a 150 mg 6-8 Embriones y aprox 5 transferibles. 16% no responden adecuadamentes Perspectivas: corto y nediano plazo , continuará su utilización (mejorar eficiencia). Largo plazo reemplazada por otras técnicas
  • 43.
  • 44.
    Proyecciones y Retos Sincronizaciónde celos: Alternativas de P4 para la sincronización de celo y ovulación ( abaratar los costos) Transferencia de Embriones: Resultados Veriables: Sincronía de receptoras calidad de cl – niveles de P4. Perspectiva: Metodologías paRa mejorar la calidad de cl – niveles de P4 (Dispositivos, Reset, Reset modificado) INDUCCIÖN de CL accesorio el Día de la TE.
  • 45.
    Consideraciones Finales El controlHormonal de la Reproducción Es una herramienta útil para contribuir a mejorar la eficiencia en los sistemas de Producción de carne y Leche. Sin embargo se debe realizar un análisis del sistema antes de tomar la decisión de iniciar algún programa de forma tal que se puedan alcanzar los mejores resultados posibles.
  • 46.
    INSTITUTO DE INVESTIGACIÓNAGROPECUARIA DE PANAMÁ MUCHAS GRACIASS