MSD Finca Productiva Reproduccion

2. 11/17/11 Sincronización de Receptoras Juan José Molina Echeverri MVZ Universidad de Caldas EPA UNAM México MSc . UNAM México

6. DISTRIBUCION DE CALORES EN 727 VACAS TRATADAS CON PROSTAGLANDINA PREVIA PALPACION DE CUERPO LUTEO (Luzbel de la Sota) Intervalo tto-celo Testigo % Pgf 2  % 1 día 4.7 1.2 2 4.7 4.7 3 4.7 44.4 4 4.7 17.5 5 4.7 6.9 6 4.7 2.9 % en calor entre día 1 y 6 77.6 % % en calor entre día 7 y 10 15.0 % Sin respuesta 7.4 % Depende del grado de desarrollo folicular

9. SINCRONIZACION CON PROGESTERONA, ESTRADIOL, PROSTAGLANDINA Y eCG P>0.05, Tribulo et al 2000 37% 62.7% 59% 100 Progesterona, BE y PGF2 α 32% 53.3% 60% 100 PGF2 α y detección Preñadas/tratadas (%) Preñadas/transferidas (%) Transferidas/tratadas (%) n Grupo

10. Central de Receptoras del Eje Cafetero

11. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Esquema básico) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar VE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE BE Crestar BE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE Día 0 Día 8 Día 10 11 Día 17

12. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Esquema básico) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar Retiro Implante Celo TE Folligón Diagnóstico VE Dìa 11 Crestar P4 Ovulación sincronizada BE, GnRH, hCG IATF Dìa 0 2 6 10 mm 14 VE P4 endògena Dìa 9 Retiro implante eCG Dìa 3 a 6

13. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Adecuaciones) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar VE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE Fertagyl

14. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Adecuaciones) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar VE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE Bensoato ECP

15. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Adecuaciones) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar VE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE Folligon Día 5

16. ESQUEMA DE SINCRONIZACION DE CELOS (Adecuaciones) 11/17/11 Día 0 Día 9 Día 11 Día 18 Crestar VE Retiro Crestar Folligon Estrumate Celo TE Folligon Estrumate Día 5

19. Grupo 1 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + Preloban D17 TETF D5 Retirada Implante D9 BE     

20. Grupo 1 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + Preloban D17 TETF D5 Retirada Implante D9 BE      Grupo 2 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + Preloban D17 TETF D5 D9 BE    

21. Grupo 3 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + ECP + Preloban  D17 TETF D5 D9    Grupo 1 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + Preloban D17 TETF D5 Retirada Implante D9 BE      Grupo 2 (n=100) CRESTAR ® BE D0 D8 400 UI Folligon + Preloban D17 TETF D5 D9 BE    

22. 13,0(13/100) b 1,19± 0,64 b 13 Crestar+BE (D0); eCG+PGF+ECP (D8) 11,0(11/100) b 1,11± 0,32 b 11 Crestar+BE (D0); eCG+PGF (D8); BE (D9) 31,0(31/100) a 1,51 ± 0,89 a 31 Crestar+BE (D0); eCG+PGF (D5); BE (D9) Tasa SOV (%) Media de número de Cl´s N° de animales SOV Grupos P<0,05 Efecto del momento de aplicacion de eCG (día 5 vs día 9), del ester de estradiol (BE vs ECP) y del momento de la administración del inductor de ovulación (día 8 vs día 9) en el protoclo de sincronización de receptoras. Rodriguez et al. 2002 Area de CL´s 3.55 ± 0.99 a 3.14 ± 0.86 b 3.21 ± 0.94 b

23. Efecto del área de CL y concentración de Progesterona sobe la tasa de Concecpción, Nasser 2005 Letras distintas demuestran diferencias significativa p<0.05) 41.5 % e 1.74 ± 0.10 1.75 ± 069 b 41 CL 2 (1.5 a 3 cm ²) 31.8 % f 1.19 ± 0.2 0.96 ± 056 c 22 CL 3 (<1.5 cm ² 58.4 % d 2.66 ± 0.51 2.44 ± 0.86 a 77 CL 1 (> 2 cm ²) Tasa de concepción Área (cm ² ) Concentración P4 (ng/ml) n Área del cuerpo luteo

24. 59% (59/100) b 61,46% (59/96) b 96% (96/100) Crestar+BE (D0); eCG+PGF+ECP (D8) 42% (42/100) a 45,16% (42/93) a 93% (93/100) Crestar+BE (D0); eCG+PGF (D8); BE (D9) 42% (42/100) a 45,65% (42/92) a 92% (92/100) Crestar+BE (D0); eCG+PGF (D5); BE (D9) Tasa de preñez (preñadas / sincronizadas) Tasa de concepción (preñadas / transferidas) Tasa de aprovechamiento (receptoras con CL / n) Grupos P<0,05 Efecto del momento de la administración de Folligon, (día 5 vs día 8), ester de estradiol (benzoato o cipionato) y del momento del inductor de ovulación (día 8 vs día 9) en el protocolo de sincronización de receptoras. Rodriguez et al 2002 Rodriguez et al.

25. Nasser 2005 Letras distintas demuestran diferencias significativa p<0.05) 50 % 2.3 ± 1.6 2.86 ± 0.63 8 eCG 29.4 % 1.35 ± 0.78 2.15 ± 0.46 17 Control Tasa de concepción (%) Concentración P4 (ng/ml) Area cm² n CL único

26. Nasser 2005 Letras distintas demuestran diferencias significativa p<0.05) 57.6 c 41.7 b Preñadas/Transferidas 48.7 c 84.6 b 18.5 ± 0.4 c 156 eCG 33.9 b 81.4 b 17.7 ± 0.4 b 156 Control Preñez/tratadas (%) Transferidas/tratadas (%) CL (mm) n Grupo

28. FUENTE DE PROGESTERONA NUEVA O USADA

29. Carvalho et al. (15th ICAR . v.1, p.112, 2004 ) Diámetro del folículo dominante en hembras Cebú, Cebú x Angus y Angus tratadas con dispositivo intravaginal de progesterona, benzoato de estradiol con o sin PGF2 α el día de la inserción del dispositivo. Diámetro del folículo dominante en hembras Gir, Girolando y Holstein tratadas con dispositivo intravaginal de progesterona, benzoato de estradiol con o sin PGF2 α el día de la inserción del dispositivo. a b a a b a BE (2mg) Dispositivo vaginal BE (1mg) PGF BE (2mg) Dispositivo vaginal BE (1mg) PGF

30. Ovulación Carvalho et al. (15th ICAR . v.1, p.112, 2004 ) Diámetro del folículo dominante en hembras Cebú y Angus tratadas con dispositivo intravaginal de progesterona, benzoato de estradiol con o sin PGF2 α el día de la inserción del dispositivo. 39.1 % b 84 % a EB (2mg) Dispostivo vaginal EB (1mg) PGF b a ab b a ab b a a b a a

31. EFECTO DEL TRATAMIENTO CON PGF2 α EL DIA 0 Dispositivo vaginal EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 D9 EB (1mg ) IATF 24h 30h Grupo PGF Día 8 (n=10) Dispositivo vaginal EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 24h 30h D9 EB (1mg) IATF Grupo PGF el día 0 y el día 8 (n=11) PGF2 

32. Dispositivo vaginal Ovulacíon BE (2mg) BE (1mg) PGF Dinámica folicular en novillas Bos indicus tratadas con dispositivo intravaginal por 8 días, BE con o sin PGF2 α al momento de la inserción y PGF2 α al retiro Sá Filho et al., SBTE 2005 40 % 72.7 % Dispositivo Dispositivo + PG PGF

33. D8 D10 Disp. nuevo + CL Dispositivo intravaginal EB (2mg) D0 PGF 2  EB (1mg) 24h -D24 -D12 PGF 2  PGF 2  Dispositiva intravaginal EB (2mg) D0 D8 D10 EB (1mg) -D24 -D12 PGF 2  PGF 2  D5 24h PGF 2  Disp. nuevo + PGF Día 5 Dispositivo intravaginal usado (8 days) EB (2mg) D0 D8 D10 EB (1mg) -D24 -D12 PGF 2  PGF 2  D5 PGF 2  Disp. usado (8 dias) + PGF Día 5 24h

34. Concentración de progesterona y dinámica folicular en novillas Cebú tratadas con Dispositivo vaginal, BE con o sin PGF2 α el día 5. MANTOVANI et al., 2003 Dispositivo intravaginal PGF (Día 5) PGF (Día 8) Dispositivo intravaginal PGF (Día 8) PGF (Día 5)

35. PGF (Dia 5) EB (1mg) PGF (Dia 8) Concentración de progesterona y dinámica folicular en novillas Cebú tratadas con Dispositivo intravaginal con o sin PGF2 α el día 5 MANTOVANI et al., 2003 Ovulación Dispositivo intravaginal a b ab a b ab a b b 60.0 % 80.0 % 90.9 % Nuevo + CL Nuevo + PG día 5 Usado + PG día 5

36. Concentración de Progesterona en plasma entre el día 6 y 8 en novillas Cebú y cruzadas MANTOVANI et al., 2003 G1 = CL + Dispositivo nuevo G2 = No CL + Dispositivo nuevo G3 = No CL + Dispositivo usado ( 8 días ) Media de progesterona (Nngml) p = 0.37 p < 0.0001 p = 0.16

37. Crecimiento folicular entre el día 5 y día 10 en novillas Cebú y cruzadas MANTOVANI et al., 2003 G1 = CL + New CIDR G2 = No CL + New CIDR G3 = No CL + Used CIDR ( 8 días ) G1 = CL + Dispositivo nuevo G2 = No CL + Dispositivo nuevo G3 = No CL + Dispositivo usado (8 días)

38. El Norgestoment no inhibe la frecuencia en los pulsos de LH como lo hacen los dispositivos intravaginales de progesterona que suprimen la pulsatilidad de la LH y el crecimiento folicular (Kinder et al ., 1996 and Rathbone et al ., 2001) Hipótesis Los implantes de norgestomet (Crestar) producen menos supresion del crecimiento folicular en novillas cebuinas y cruzadas

39. EFECTO DEL TRATAMIENTO CON PROSTAGLANDINA EL DIA 0 CRESTAR EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 D9 BE (1mg) IATF 24h 30h Grupo PGF día 8 (n=10) CRESTAR EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 24h 30h D9 BE (1mg) IATF Grupo PGF el día 0 y el día 8 (n=11) PGF2 

40. CRESTAR Ovulación EB (2mg) EB (1mg) PGF 83.3 % 83.3 % Dinámica folicular en novillas Cebú tratadas con CRESTAR por 8 días, BE con o sin PGF2 α al momento de la inserción del implante y PGF2 α al momento del retiro Sá Filho et al., SBTE 2005 PGF

41. Ovulation rate Dinámica folicular en novillas Cebú tratadas con CRESTAR por 8 días, BE con o sin PGF2 α al momento de la inserción del implante y PGF2 α al momento del T orres-Júnior et al., 2005 90.9 % 87.8 % CRESTAR  Group with PGF2  (n=11) Group no PGF2  (n=11) + EB (2mg) PGF2  EB PGF

42. Los resultados confirman la hipotesis: Los implantes de Norgestomet (Crestar) tiene menores efectos supresores sobre el crecimiento folicular en novillas cebuinas

43. DISPOSITIVOS VAGINALES y CRESTAR Norgestomet (Crestar) EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 24h 30h D9 EB (1mg) IATF Grupo CRESTAR (n=24) Grupo Dispositivo vaginal (n=21) Dispositivo vaginal EB (2,0mg) D0 D8 PGF 2  D10 D9 EB (1mg) IATF 24h 30h

44. P4 * * * * * Ovulación 83,3 %(20/24) a 57,1% (12/21) b BE (2mg) BE (1mg) PGF 83.3 % 67.1 % Dinámica folicular en hembras cebuínas tratadas con Crestar o Dispositivo Intravaginal Sá Filho et al., SBTE 2005 0,3 0,5 0,7 0,9 1,1 1,3 D0 D1 D2 D3 D4 D5 D6 D7 D8 D9 D10m D10t Dias de tratamíento cm CIDR CRESTAR Dispositivo vaginal

45. * Dispersión de la ovulación en novillas cebuínas tratadas con Crestar o Dispositivo intravaginal, Pindamonhangaba, 2005 p<0.05, Sá Filho et al., SBTE 2005 Dispostivo Intavaginal

46. Tasas de aprovechamiento, concepción y preñez en receptoras tratadas con Crestar y Valerato de Estradiol (EV) o Benzoato de Estradiol (EB). (Mapletoft y Bo.) a a b a P<0.05 Tasa de aprovechamiento Tasa de concepción Tasa de preñez

47. Tasas de aprovechamiento, concepción y preñez en receptoras de embriones tratadas con Crestar y 5 mg de Valerato de Estradiol (EV) o Benzoato de Estradiol (EB). Peres, sin publicar 2006 a a a a a a Aprovechamiento Tasa de concepción Tasa de Preñez

48. DIAMETRO UTERINO ANTES DE INICIAR LOS PROTOCOLOS

49. Diámetro uterino y tasas de preñez en novillas cruzadas sincronizadas con Crestar (n=527). Sá Filho et al., 2008 (53/128) (149/341) (31/58) %

50. Diámetro uterino y tasas de preñez en novillas Bos indicus sincronizadas con Crestar para IATF (n=527). Sá Filho et al., 2008 (53/128) (149/341) (31/58) %

51. Nasser 2005 52.0 % 39/75 + de 360 segundos 57.01% 313/548 Entre 180 y 360 segundos 55.5 % 185/333 - De 180 segundos Tiempo para transferencia 57.3 % 322/562 De primer uso 44.9 % 49/109 Vacía en una TE anterior Antecedentes reproductivos 38.21 % 8/22 Bifurcación 55.3 % 482/872 Curvatura 55.7 % 246/442 Próximo al ovario Posición del embrión 53.5 % 219/409 Celo no observado 55.9 % 517/924 Celo observado Celo PORCENTAJE PREÑEZ / TRANSFERIDA VARIABLE

52. CENTRAL DE RECEPTORAS DEL EJE CAFETERO 102 (26.2 %) RECEPTORAS P en 90 días (Tasa de Fertilidad) 102 (36 %) RECEPTORAS P en 90 días (Tasa de Preñez) 169 (27.2 %) RECEPTORAS P en 45 días (Tasa de Fertilidad) 169 (39%) RECEPTORAS P en 45 días (Tasa de Preñez) 445 RECEPTORAS TRANSFERIDAS 471 (76 %) APROVECHAMIENTO 620 RECEPTORAS SINCRONIZADAS TOTAL

53. CENTRAL DE RECEPTORAS DEL EJE CAFETERO (26.2 %) RECEPTORAS P en 90 días (Tasa de Fertilidad) (36 %) RECEPTORAS P en 90 días (Tasa de Preñez) (27.2 %) RECEPTORAS P en 45 días (Tasa de Fertilidad) (39%) RECEPTORAS P en 45 días (Tasa de Preñez) RECEPTORAS TRANSFERIDAS APROVECHAMIENTO RECEPTORAS SINCRONIZADAS TOTAL

55. TASA DE APROVECHAMNIENTO DE ACUERDO CON EL NUMERO DE SINCRONIZACION (Central de receptoras del eje cafetero)

56. TASA DE APROVECHAMNIENTO DE ACUERDO CON EL NUMERO DE SINCRONIZACION (Central de receptoras del eje cafetero)

65. FACTORES QUE AFECTAN LA TASA DE PREÑEZ EN PROGRAMAS DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES PRODUCIDOS IN-VITRO , EN RAZAS CEBUINAS Lino Andres Oyuela E. DMV Msc