Saccharomyces cerevisiae ty1 virus by alejo
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El Saccharomyces cerevisiae Ty1 virus es un virus ARN retrotranscrito que infecta hongos. Pertenece a la familia Pseudoviridae y al género Pseudovirus. Carece de envoltura y mide entre 20-30 nm. Su material genético consiste en ARN de una sola hebra de aproximadamente 5.9 kb que codifica para proteínas como la polimerasa inversa y la integrasa. Se replica a través de la retrotranscripción de su ARN en ADN proviral e integración en el genoma de la célula hu
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PCR
La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica que usa ciclos de calentamiento y enfriamiento para replicar millones de veces pequeñas cantidades de ADN, lo que facilita la identificación de virus, bacterias o material genético de personas. Es una técnica común e indispensable en la medicina y biología que permite amplificar fragmentos de ADN de manera rápida e in vitro.
Pcr
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El documento describe la historia y los procesos clave de la tecnología del ADN recombinante. Explica cómo las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas, permitiendo "cortar y pegar" fragmentos de ADN entre vectores y hospedadores. También describe cómo se construyen y analizan bibliotecas de genes y cómo se identifican las secuencias clonadas.
Marburgo reto 3
El documento describe el virus Marburgo, que toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo donde fue aislado en 1967 tras una epidemia. Relata brotes en Sudáfrica en 1975 y Angola en 2004 que causaron cientos de casos y muertes. Explica que el virus tiene una estructura similar a los filovirus con un genoma de aproximadamente 19 kb que codifica 7 proteínas.
Tecnología del adn recombinante
La tecnología del ADN recombinante reproduce uno de los procesos naturales del ADN, la recombinación. Se desarrolló en la década de 1970 y revolucionó la investigación biotecnológica. Permite la ingeniería genética de organismos mediante la inserción de ADN foráneo y la obtención de productos genéticos de interés industrial y agrícola.
Biotecnoloxía
Este documento resume los principales conceptos de la biotecnología y la ingeniería genética. La biotecnología es interdisciplinaria y trabaja con seres vivos para obtener productos o servicios útiles. La genómica estudia el genoma de los organismos, mientras que la proteómica estudia las proteínas. El Proyecto Genoma Humano secuenció el genoma humano para comprender mejor las enfermedades genéticas. La ingeniería genética permite manipular genes mediante técnicas como el DNA recombinante, la PCR
Clase 15. TecnologíA Del Dna Recombinante
La técnica del DNA recombinante permite unir artificialmente fragmentos de DNA de diferentes organismos. Esta técnica fue desarrollada a partir del descubrimiento de enzimas de restricción que cortan el DNA en lugares específicos. Los vectores como plásmidos y fagos transportan el DNA recombinado a organismos hospedadores donde puede replicarse. El Southern Blot es una técnica que permite identificar fragmentos específicos de DNA en una mezcla usando sondas marcadas con isótopos radiactivos.
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Biografía Kary Banks Mullis
Kary Banks Mullis es un químico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por inventar la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria que permite la amplificación masiva de fragmentos de ADN. Mullis estudió química y bioquímica y desarrolló la PCR mientras trabajaba en Cetus Corporation en 1983. La PCR ha tenido un impacto enorme en campos como la medicina, la ciencia forense y la paleontología. Mullis también fundó su propia comp
Replicacion vih
Este documento resume las etapas del ciclo de replicación del VIH, incluyendo la unión a la célula diana, la transcripción inversa, la integración del ADN proviral en el ADN celular, la transcripción, traducción y ensamble del nuevo virus. También describe los tipos de células que el VIH puede infectar y los genes virales involucrados en su replicación, concluyendo con una lista de los principales medicamentos antirretrovirales dirigidos a cada etapa del ciclo viral.
Adn Recombinante
Este documento resume la técnica del ADN recombinante, explicando que involucra la manipulación de moléculas de ADN para unir segmentos de diferentes orígenes y luego introducirlos en células. Describe los pasos del procedimiento y algunos usos como la producción de insulina y somatotropina. También menciona riesgos potenciales como la contaminación y efectos impredecibles.
Medicina Veterinaria y Zootecnia
Este documento describe varias aplicaciones de la tecnología del ADN recombinante en la medicina, incluyendo el diagnóstico de enfermedades hereditarias mediante la secuenciación del ADN, el desarrollo de vacunas como la de la hepatitis B producida en levaduras, y la creación de animales transgénicos portadores de genes humanos para propósitos de investigación.
Vectores de adn recombinante
Este documento describe diferentes tipos de vectores de clonación, incluyendo plásmidos, bacteriófagos lambda, cosmidos, cromosomas artificiales de levadura, cromosomas artificiales bacterianos y fámegidos. Los vectores de clonación son moléculas transportadoras que pueden transferir y replicar fragmentos de ADN en células huésped como bacterias o levaduras.
Tema 16 adn y la ingenieria genetica
La ingeniería genética utiliza enzimas de restricción para cortar ADN en fragmentos que pueden unirse. Los plásmidos bacterianos son vectores comunes que se usan para introducir ADN recombinante en bacterias. La reacción en cadena de la polimerasa permite amplificar grandes cantidades del ADN objetivo.
Genomas virales y proyectos de secuenciamiento de genomas
Los virus son parásitos intracelulares que contienen material genético en forma de ADN o ARN. Los primeros proyectos de secuenciación de genomas virales incluyeron el genoma del bacteriófago φX174 en 1977. Los genomas virales varían en tamaño y contenido genético dependiendo del virus, y proporcionan información sobre las enfermedades que causan.
Clase 03 Tecnología del ADN Recombinante
Tecnología del ADN Recombinante, Ingeniería Genética, Enzimas de Restricción, Vectores de Clonación, Bacteriófagos, Hibridación, ADNc. cDNA
Bibliotecas genómicas bma
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Tema%2035
Este documento describe diferentes partículas subvirales como viroides, virus satélites, ácidos nucleicos satélites y priones. Los viroides son agentes infecciosos de plantas compuestos solo de ARN que se replican de forma autónoma sin necesidad de un virus cooperador. Los priones son proteínas infecciosas que causan enfermedades neurodegenerativas en mamíferos como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob a través de un cambio conformacional.
Tecnologías del ADN recombinante
Este documento describe las tecnologías del ADN recombinante. Explica que estas técnicas permiten fragmentar y unir ADN usando enzimas de restricción y ligasas. También describe cómo los fragmentos de ADN se insertan en vectores de clonación como plásmidos y se transfieren a células huésped para su replicación, lo que permite aislar grandes cantidades de ADN específico. Finalmente, explica algunas aplicaciones de estas tecnologías en investigación médica, como la producción de proteínas terapéuticas
Virus
El documento describe la estructura y ciclo de vida de los virus. Los virus están compuestos básicamente de ácido nucleico envuelto en una cápside proteica. Pueden tener ADN o ARN como material genético. Algunos virus como el VIH contienen enzimas como la transcriptasa inversa. Los virus infectan células y se replican dentro de ellas, ya sea siguiendo un ciclo lítico que destruye la célula, o un ciclo lisogénico donde el ADN viral se integra en el genoma celular. Los virus m
Tecnología Adn Recombinante 2003
La tecnología de ADN recombinante permite unir fragmentos de ADN de diferentes organismos y hacer que un organismo produzca proteínas ajenas. Esto se logra aislando un gen y insertándolo en otro organismo usando enzimas de restricción, plásmidos y bacterias. Las técnicas de ADN recombinante permiten producir proteínas como la insulina humana a gran escala.
Retrovirus vih mico
Los retrovirus son virus de ARN que codifican una transcriptasa inversa que convierte su ARN en DNA. Los más importantes son el VIH-1 y VIH-2, los cuales infectan principalmente linfocitos T CD4 y macrófagos. El ciclo de replicación del VIH incluye la unión a receptores CD4, transcripción inversa del ARN a DNA, integración del DNA proviral en el genoma de la célula huésped y producción de nuevos viriones. La infección progresa desde una etapa asintomática hasta el desar
Lab enzimas restriccion y clonacion
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Vectores[1]
Un vector genético transfiere información genética de un organismo a otro y se utiliza en biotecnología para transferir ADN recombinante a células. Los plásmidos son vectores comunes que pueden insertar genes en el núcleo de una célula. Otros vectores incluyen bacteriófagos, cósmidos y virus.
ADN RECOMBINANTE
El documento describe el proceso de ADN recombinante, el cual consiste en cortar ADN de un organismo y insertarlo en otro. Este proceso involucra cuatro etapas: 1) corte del ADN con enzimas de restricción, 2) inserción de fragmentos en vectores de clonación, 3) replicación masiva del ADN a través de la reacción en cadena de la polimerasa, y 4) introducción del gen modificado en un organismo. El ADN recombinante permite duplicar fragmentos de ADN de forma ilimitada y tiene aplicaciones como la producción de horm
Reto 3 jose lusi melendez saucedo
El virus de Marburgo fue aislado por primera vez en 1967 tras un brote en Alemania causado por simios infectados importados de Uganda. Desde entonces se han reportado brotes esporádicos en África. El virus puede infectar casi todos los órganos y se transmite entre humanos a través del contacto directo con fluidos corporales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas para detectar anticuerpos o métodos moleculares para identificar el material genético viral.
Introdución a la tecnología del ADN recombinante
La tecnología del ADN recombinante permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro usando enzimas de restricción para cortar el ADN en puntos específicos y crear extremos complementarios, uniendo luego el gen insertado al ADN del organismo receptor usando ADN ligasa. Se pueden multiplicar genes insertando el ADN recombinante en un plásmido y replicando este en bacterias gracias a la reacción en cadena de la polimerasa.
Virus marburgo
El virus de Marburgo fue aislado por primera vez en 1967 en Marburgo, Alemania tras una epidemia entre personal de laboratorio que había estado en contacto con riñones de monos infectados. Desde entonces se han reportado brotes esporádicos en África, incluyendo una gran epidemia en Angola en 2004 que causó 374 casos y 329 muertes. El virus causa fiebre hemorrágica y se transmite a humanos por contacto directo con fluidos corporales de animales infectados como murciélagos.
Virus
El documento resume las características fundamentales de los virus. Los virus son parásitos intracelulares que contienen material genético y se replican dentro de las células hospedadoras. Existen en forma de partículas extracelulares llamadas viriones y en forma intracelular durante la infección. Se clasifican según su material genético, estructura y método de replicación. Incluyen virus de bacterias, plantas, animales y otros organismos.
Tema%2033.3
Este documento describe los virus ARN de animales, incluyendo propiedades de los virus ARN de cadena sencilla positiva como los picornavirus, calicivirus, astrovirus y el virus de la hepatitis E. También describe virus ARN envueltos como los coronavirus, flavivirus, togavirus y retrovirus. Explica el ciclo de vida del VIH, incluyendo adsorción, decapsidación, reversotranscripción, integración, transcripción, traducción, ensamblaje y salida del virus, así como su patogénesis y transmisión.
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Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2025-conferencia-los-virus-en-la-frontera-de-la-vida
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- 1. Saccharomyces cerevisiae Ty1 virus José Alejandro Navarro Q.
- 2. Clasificación Familia: Pseudoviridae Género: Pseudovirus Especie: Saccharomyces cerevisiae Ty1 virus Pseudoviridae es una familia de virus que infecta hongos e invertebrados. Son virus ARN retrotranscritos y por lo tanto se incluyen en el Grupo VI de la Clasificación de Baltimore
- 4. Estructura Icosaédrica Miden de 20 a 30 nm T=3 T=4 NO poseen envoltura*
- 5. Propiedades fisico-quimicas Se tiene muy pocas características bioquímicas Sensibilidad parcial a ribonucleasas. Se inactivan a temperaturas cercanas a los 56°C/30 min Relativamente resistente a radiaciones ionizantes y luz UV Sensibles al glutaraldehido al 2%
- 6. Material genético • Consta de ARNss (2 molec) • No segmentado • Lineal • Extremos con secuencias repetidas (LTRs) • Posee aproximadamente 5,9kb (de LTR a LTR) • En ocasiones hay de uno a dos ORFs • De 5 a 9kb se encuentra el LTRs Terminal
- 7. Material genético • Síntesis de proteínas: (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA → mRNA → proteínas • Replicación del genoma: (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA → (+)ssRNA
- 8. Proteínas acompañantes • Gag (ag. Especifico de grupo y capside). Analogos de cápside retroviral y nucleocapside* • Pol (ADN polimerasa – RT e integrasa) además de proteasas, Rnasa.
- 10. Ciclo infectivo
- 11. Ciclo infectivo Virus unión al receptor entrada Retro-transcripción integración Provirus transcripción maduración Traducción liberación.
- 13. Aplicaciones • En investigación biomédica: comprensión de la incorporación de elementos Ty, para el tratamiento de enfermedades producidas por retrovirus (VIH 1) • Reordenamientos del genoma y elementos de insercion implicados en enfermedades y cancer en humanos. • análisis bioinformático de las secuencias del genoma de mamíferos