Este documento proporciona instrucciones para preparar y usar varios medios de cultivo microbiológicos. Incluye información sobre la formulación, instrucciones de preparación, microorganismos que crecen en cada medio, y condiciones de almacenamiento recomendadas. Los medios de cultivo incluyen agar Biggy para aislamiento de Candida, caldo Selenio Cistina para enriquecimiento selectivo de Salmonella, y Dextrosa Sabouraud para cultivo y conteo de levaduras.

1. microorganismos
Fecha de recomendacione
Empresa Numero Codigo Lote Nº Contenido Registro Nombre del medio medio para: instrucciones de uso: Formula g/litro que crecen en el graficos:
caducidad s
1/2
Aproximada para
1000ml de agua
Suspender 45g de polvo en un litro de agua purificada Citrato
util para el aislamiento de amonio y bismuto
purifcada calentar agitando frecuantemente y concervar bien Candida
y la identificacion …5.0g Sulfito de
hervir durante no mas de 1 min. Dejar enfriar a cerrado albicas,Candida
BD Bioxon 1 211732 7040350 450 gr 0113R83SSA 2/4/2011 Agar Biggy presuntiva de cantidad sodio..3.0g candida Albicans
45-50ºC agitar circularmente para dispersar el almacenar de 2- tropicalis,Escherit
, por medio de la Dextrosa..10.0g
material insoluble y verter en placas usando 20 30º sia Coli
reaccion de sulfato. Glisina…10.0g
ml para cda placa. no esterilizar en autoclave
Extracto levadura 1.0
Agar 1.0 g Ph
final 6.8 +- 0.2
Rehidratar 23 g del medio en un litro de agua Fosfato de
Concervese bien
destilada .Reposar 10-15 min. Calentar agitando apotacio.10.0g Salmonella
cerrado
frecuantemente.completar disolucion .No Lactosa…4.0g Thyphi,Salmonell
Caldo Selenio Enrequesimiento de protejace dela
Dibico 2 1183-A 8708099 450gr 0540R2002SSA 21-Nov-12 sobrecalentar Distribuir en tubos de ensayo Peptona esp. 5.0 L. a
Cistina selectivo Salmonella. humedad de la
esteriles . No esterilizar en autoclave .Puede Cristina..0.01 Selenio Choleraesuis,,Esc
luz en un lugar
presentarse un color blanco o anaranjado que de sodio A. 4.0g PH herisia coli
fresco y seco
no interfiere en el funcionamiento del medio. 7.0 +- 0.2
Salmonella thypi
Rehidratar 46 gr de medio de cultivo en un litro
de agua destilada mezclar bien y calentar a
Concervese bien
ebullicion suapender y dejar enfriar envasar en Carbonato de
cerrado
para enrequesimiento tubos de ensaye en volumen de 10 ml cada uno calcio10.0 Salmonella
protejace dela
Dibico 3 1036-A 8566059 450gr 0172SSA 18-Aug-10 Caldo tetrationato selectivo de no esteriizar guardar en rifregeracion antes de Peptona esp..5.0 sales Thyphi,Salmonell
humedad de la
salmonella utilizar el medio agregar a cada tubo 0.2ml de la biliares 1.0 tiosulfato a Enteritidis.
luz en un lugar
siguiente solucion Yodo en cristales .. 6.0g de sodio 30.0g
fresco y seco
Yoduro de potasio .. 5.0g Agua destlada
20.0ml
Salmonella enteridis

2. Rehidratar 60g del medio en un litro de agua
Extracto de levadura Concervese bien
destiladadejar reposar 10 a 15 min calentar
0.1 Urea .. 20.0 cerrado Proteus
cuando el polvo se haya disuelto esterilizar por
Diferenciacion de Fosfato manopotacico protejace dela vulgaris,shigella
Dibico 4 1047-A 5907103 450gr 0147Rs4SSA 30-Oct-05 Caldo de Urea filtracion distribuir en pequeños tubos esteriles
esterobacterias 9.1 fosfato de sodio humedad de la Flexneri,enteroba
en cantidades de 0.5ml a 2.ml El medio puede
9.5 Rojo de fenol o.o1 luz en un lugar ct aerogenes
esterilizarse en autoclave de 5 a 8 lbs de presion
PH 5.6 +- 0.2 fresco y seco
durante 15 min.
Proteus vulgaris
Agar 15 .0
Rehidratar 65g del medio en nun litro de agua D- Glucosa 5.0
destilada Reposar 10 a 15 min Calentar agitando extracto de carne 5.0 Concervese bien
frecuantemente hasta el punto de ebullicion Fosfato disidico 4.0 cerrado
Cultivo y
durante 1 min para disolverlo por completo Indicador de bismuto protejace dela Candidas
Dibico 5 1007-A 8687089 450gr 0106R84SSA 28-Aug-11 Dextrosa Sabouraud consentracion de
esterilizar en autoclave a 121ºC (15 lbs de presion sulfito 8.0 Peptona humedad de la Albicans
hongos
) por 15 min. Enfriar arox. 45º C vaciar en cajas carne 10.0 sulfato luz en un lugar
petri esteriles cuando se requiera el medio ferroso 0.3 Verde fresco y seco
inclinado en tubo distribuirlo antes de esterilizar . brillante 0.025 PH 7.6+-
0.1
agar 15.0
Suspender 65 d del polvo en un litro de agua concervar bien Trichophyton
Cultivo y Dextrosa 40.0
destialada mezclar perfectamente calentar con cerrado rbrum,trichophyt
BD Bioxon 6 21700 7106244 450gr 0082RS3SSA 4/21/2012 Destrosa Sabouraud consentracion de Peptona de carne 5.0
agitacion frecuante y hervir durante 1 min. Hasta almacenar de 2- on
hongos Peptona de caseina 5.0
disolucion esterilizar a 121ºC duante 15 min. 30º mentagrophytes
PH 5.6 +- 0.2
Trichophyton rubrum
Rehidratar 65gr del medio en un litro de agua
destilada . Reposar 10 a 15 min calentar agitando
frecuantemente hasta el punto de ebullicion agar 15.0 concervar bien Trichophyton
Cultivo y
durante un min. Para disolverlo por completo . Dextrosa 40.0 cerrado rbrum,trichophyt
Dibico 7 1007-A 8206078 450gr 0106R84SSA 7-Jul-10 Dextrosa Sabouraud consentracion de
Esterilizar en autoclave a 121ºC (15 lbs de Peptona especial 10.0 almacenar de 2- on
hongos
presion por 15 min) enfriar aprox. 45ºC vaciar en PH 5.6+- 0.2 30º mentagrophytes
cajas petri esteriles Cuando se requiera el medio
inclinado distribuirlos antes de esterilizar
,trichophyton
mentagrophyte

3. Rehidratar 39g del medio en un litro de agua
destilada . Reposar 10 a 15 min calentar agitando
Concervese bien
frecuantemente hasta el punto de ebullicion
Agar 15.0 cerrado
para identificacion de durante 1 min para disolverlo por completo Saccharomyces
Dextrosa Infucion de protejace dela
Dibico 8 1059 -A 872009 450gr 0197R84SSA 17-Nov-12 Dextrosa y papa cultivo y recuento de .Esterilizar en autoclave a 121ºC(15 lbras de cervisiae,Aspergill
papa … 4.0 humedad de la
levaduras presion ) durante 15 min enfriar aprox. us niger
PH … 5.6 +- 0.2 luz en un lugar
45ºCtecnica a seguir en cajas petri esteriles
fresco y seco
cuando se requieran en medio inclinado en tubo
de ensayo distribuirlo nates de esterilizar
Saccharomyces
cervisiae
Suspender 39 g de polvo en un litro de agua
purificada mezclar prefectamente calentar con
agitacion frecuentemente y hervir durante un
min. Hasta disolucion completa distribuir y
cultivo e concervar bien
esterilizar a 121ºC por 15 min cuando el medio se Dextrosa 20.0 Infision Saccharomyces
identificacion de cerrado
BD Bioxon 9 211900 7169988 450gr 0120R83SSA 6/19/2012 Dextrosa y papa va a usar en el conteo de las placas para el d papa (Solido) 4.0 cervisiae,Aspergill
hongos y recuentros almacenar de 2-
contenido de levaduras y homos la reaccion PH final 5.6+- 0.2 us niger
de levaduras 30º
debera ajustarse al momento de un vertil sobre
las placas a un PH de 3.5+- 0.1 agregar 14 ml de
acido tartarico esterilizado a 10 % a cada litro del
medio fundido y enfriado a 45 ºC
Aspergillus niger
rehidratar 39g del medio en un litro de destilada
reposar por15 min . Agitar frecuentemente hasta
el ppunto de ebullicion durante 1 min para
Concervese bien
disolverlo por completo esterilizar en autoclave
Agar 15.0 cerrado Saccharomyces
Para identificacin de 121ºC 15 libras de presion) durante 15 min enfriar
Dextrosa 20.0 protejace dela cervisiae,Aspergill
Dibico 10 1059 -A 8720099 450 gr 0197R84SSA 17-Nov-12 Dextrosa y papa cultivo y recuento de aprox. 45ºC vaciar de acuerdo a la tecnica a
infusion de papa 4.0 humedad de la us niger Candida
levaduras y hongos seguir en la cajas petri cuando se requiera el
PH 5.6+- 0.2 luz en un lugar Albicans
medio inclinado en tubo distribuirlo antes de
fresco y seco
esterilizarlo (cuando se acidifica el medio no
sobrecalentar y fundir solo una vez , para evitar
la hidrolisis del agar
candida Albicans

4. enzimatic digest of soy hygroscopic
Suapended 40.7 gram of the medium in 1 liter of bean meal …. 10 g keep container
purified water with frequent agitation and dextrose righty aplplies to Microporum
For the selective …. 10 g medium
Dermatophyte test boilfor one minute to completely dissolve the audouinii,
Acomedia 11 7265-A 101, 797 A 500gr isolation of
M. medium Autoclave at 121ªC for 15 minutes . Cool Phenol red… 0.2 g inttinlact trichophyton
dematophylic fungi Cycloheximine conttainer when Mentagrophytes
to 50 ºC and aseptically add gentemicin (0.1
g/L)and chlortetracycline (0.1 g/L) … 0.5 g Agar stred as directed
……… 2.0 g for laboratory
Microporum audouinii,
PH final 5.5 +- 0.2 at use
hygroscopic
keep container
suspended 40.7 grams of the medium in one liter
righty aplplies to
of purifiedwater . Heat with fequent s agitation Microporum
for he selective iso For the selective medium
Dermatophyte test and boll for one minute to completely dissolve audouinii,
Acomedia 12 2010 100,981 A 500gr 8-Oct lation of isolation of inttinlact
M. the medium . Autoclave at 121ºC for 15 munutes trichophyton
dermatophytic fungi dematophylic fungi conttainer when
, Cool to 50 ºC and aseptically add gentemicin Mentagrophytes
stred as directed
(0.1g/L) and Chlotetracycline (0.1g/L)
for laboratory
use
Agar - agar 15.0
D -Glucosa 5.0
Rehidratar 36 g del medio en un litro de agua Extracto de carne .. Concervese bien
destilada reposar 10 a15 min calentar 10 a 15 5.0 Fosfato disodico.. cerrado Shigella flexnire,
Medio selectivo min. Calentae agitando frecuentemente hasta el 4.0 indicador de
Eosina y Azul de protejace dela Staphylococcus
Dibico 13 1011-A 8172008 450gr 0106R84SSA 17-agot-2011 ydiferencial para punto de eullicion durante 1 min. Para disolucion bismuto sulfito ….. 8.0
Metileno humedad de la aureus, Candida
enterobacterias completa . Esterilizar en autoclave a 121ºC por peptona carne luz en un lugar albicans
15 min a(15 libras de presion ) enfriar aprox. a … 10 .0 sulfato fresco y seco
45ºC vaciar en cajas de petri esteriles . ferroso .. 0.3 verde
brillante .. 0.025 PH
7.6+- 0.1 Shigella flexnire,
Peptona de gelatina 10
.0 lactosa .. 5.0
Suspender 36 g de polvo en un litro de agua
sacarosa …5.0 concervar bien Shigella flexnire,
para identificar y destilada mezcalr perfectamente calentar con
Eosina y Azul de Fosfato Dipotasico cerrado Staphylococcus
BD Bioxon 14 2010 6125117 450gr 0095R83SSA 5/7/2011 diferenciacion de agitacion frecuente y hervir durante un minuto
Metileno almacenar de 2- aureus, Candida
enterobacterias hasta disolucion por completo . Esterilizar a 121 … 2.0 Agar 13.5
Eosina y azul de 30º albicans
ºC durante 15 min.
metileno 0.065
PH 7.2 +- 0.2 Staphylococcus aureus
Agar - agar 15.0 g
D -Glucosa 5.0 g
Rehidratar 36 g del medio en un litro de agua Extracto de carne Concervese bien
destilada reposar 10 a15 min calentar 10 a 15 .. 5.0 g Fosfato cerrado Shigella flexnire,
Medio selectivo min. Calentae agitando frecuentemente hasta el disodico.. 4.0 g
Eosina y Azul de protejace dela Staphylococcus
Dibico 15 1011 -A 6544015 450gr 0116R83SSA 11/8/2010 ydiferencial para punto de eullicion durante 1 min. Para disolucion indicador de bismuto
Metileno humedad de la aureus, Candida
enterobacterias completa . Esterilizar en autoclave a 121ºC por sulfito ….. 8.0 g
luz en un lugar albicans
15 min a(15 libras de presion ) enfriar aprox. a peptona carne … 10 .0 fresco y seco
45ºC vaciar en cajas de petri esteriles . g sulfato ferroso ..
0.3 g verde brillante
candida Albicans
.. 0.025g PH 7.6+- 0.1

5. Extracto de levadura
Suspender 149g de polvo en un litro de agua …2.5g
destilada Mezclar perfectamente calentar con Peptona de coseina
agitacion frecuente y hervir durante un min. ..10.0 g gelatina 30.0 g concervar bien
Medio selectivo el staphylococcus
Hasta disolucion completa . Esterilizar a 121ºC Lactosa … 2.0 g cerrado
BD Bioxon 16 210500 8219722 450gr 0252R83SSA 3/27/2011 Estafilococos aislamiento y recuento epidermidis,
durabte 15 min . Suspender el presipitado con D -Manitol … almacenar de 2-
de estafilococus escherichia coli
agitacion al vaciar el medio si se desea el medio 10.0g Fosfato 30º
puede emplearse sin esterilizar hirviendo dipotasico.. 5.0 g
durante 15 min. Agar... 15.0 g
PH 7.0 +- 0.2 Staphylococcus
epidermidis
Suspendde agua destilada ambos er y disolver 2
g de Hemoglobina en 100 ml de agua destilada
Agar ….10.0 g
ambos preparados se estrilizan en autoclave a
Almidon de maiz.. 1.0 Concervese bien
121ºC (15 lbs de presion ) por 15 min . Enfriar
Cloruro de sodio … 5.0 cerrado haemophilus
Medio ppara amas soluciones aprox. 45ºC y vaciar la
Fosfato dipotasio … protejace dela influenzae,
Dibico 17 1030-A 8391128 450gr 016R84SSA 5-Feb-12 Gc aislamiento y cultivo hemoglobina ala base GC. Homogenizar
4.0 Fosfato humedad de la streptococcus
de neisserias perfectamente y vaciar a cajas petri esteriles
monopotasico 1.0 luz en un lugar pygenes
Cuando se construlle la hemoglobina por sangre
Peptona especial 15.0 fresco y seco
de carnero o conejo esteril desfribinada , se
PH 7.2+- 0.2
prepara en concentracion sencilla con 3.6 gr del
medio
haemophilus influenzae,
Diseñada
Suspender 7.2 g del medio en 100 ml de agua
especialmente para
destilada para obtener una base de doble
aislar neisserias Peptona de caseina
concetracion mezclar y dejar reposar durante 5 0
patogenas genococos 10.0g
10 min. Calentar agitando fecuentemente y
y meningococo Peptona de carne ..10.0
hervir durate 1 min. Al mismo tiempo preparar
cuando sele agrega g Almidon de maiz .. Concervese bien haemophilus
100 ml de una solucion de hemoglobina al 2%
hemoglobina 1.0g fosfato cerrado influenzae,
BD Bioxon 18 211746 8171850 450gr 0169R84SSA 1-Jan-00 Gc añadiendo gradualmente agua a 2 gramos de
antimicrobianos y dipotasio..4.0g fosfato almacenado de 2- streptococcus
hemoglobina seca para optener una suspencion
factores de monopotasio 1.0 30 ºC pygenes
uniforme antes de exponerla al calor de
crecimiento este Cloruro de sodio 5.0g
autoclave esterilizar ambos soluciones a 50 ºC
medio de thayer agar .. 10 g
añadiendo la hemoglobina y os otros
martin del Transgrow" PH final 7.2+- 0.2
complementos a la base segun se desee y
transporte y
distribuir las placas .
desarrollo.
Streoptococcus
pyogenes

6. Aislar Neiserias Suspender 7.2g de polvo en 100 ml de agua
patogenas gonococo purificada para obtener base doble
concentracion mezclar y dejar reposar durante 5-
Peptona de caseina 7.5
10 min calentar agitandi frecuantemente y
g peptona de carne
hervir durante 1 min. Al mismi tiempo preparar
7.5g almidon de maiz
100 ml de una solucion de hemoglobina al 2%
1.0 g fosfato Concervese bien haemophilus
añadiendo gradualmente agua a 2 g de
dipotosico 4.0 g fosfato cerrado influenzae,
BD Bioxon 19 2013 8171850 450gr 0031R83SSA 5/7/2013 Gc hemoglobina seca para obtener una solucion
monopotasico 1.0 g almacenado de 2- streptococcus
uniforme antes de exponerla al calor del
cloruro 30 ºC pygenes
autoclave esterilizar ambas soluciones a 50 ºC
de sodio 5.0 g agar
añadir hemoglobina y los otros complementos
10.0 g PH
ala base segun se desee y distribuir en placas .
final 7.2+-0.2
Neisseria Gonorrhoeae
Aislar Neiserias
patogenas gonococo
Suspender 7.2 g del medio en 100 ml de agua
destilada para obtener una base de doble
Peptona de caseina
concetracion mezclar y dejar reposar durante 5 0
10.0g
10 min. Calentar agitando fecuentemente y
Peptona de carne ..10.0
hervir durate 1 min. Al mismo tiempo preparar
g Almidon de maiz .. Concervese bien haemophilus
100 ml de una solucion de hemoglobina al 2%
1.0g fosfato cerrado influenzae,
BD Bioxon 20 2013 8171850 450gr 0037R83SSA 7-May-13 Gc añadiendo gradualmente agua a 2 gramos de
dipotasio..4.0g fosfato almacenado de 2- streptococcus
hemoglobina seca para optener una suspencion
monopotasio 1.0 30 ºC pygenes
uniforme antes de exponerla al calor de
Cloruro de sodio 5.0g
autoclave esterilizar ambos soluciones a 50 ºC
agar .. 10 g
añadiendo la hemoglobina y os otros
PH final 7.2+- 0.2
complementos a la base segun se desee y
distribuir las placas .
Streptococcus
peneumoniae
Peptona de caseina
10.0 peptona de carne
Conservese bien
Rehidratar 52 gr. Del medio de polvo en un litro 10.0 Lactosa 10.0 g
cerrado,
de agua purificada. Mezclar perfectamente, Dextrosa 1.0 g Cloruro
Para diferenciacion de protejase de la
Dibico 21 1014-A 6047024 450gr 0111R84SSA 9-Apr-07 Hierro de Kligle calentar con agitacion frecuente y hervir durante de Sodio 5.0 Citrato de
Enterobacterias humedad y de la
1 a 2 min. hasta disolucion. Esterilizar a 121`C amonio Ferrico0.5 g
luz en un lugar
durante 15 min Tiosulfato de Sodio 0.5
fresco y seco.
g Agar 15.0 g Rojo de
Fenol 0.025 PH final 7.4
+- 0.2
Peptona de caseina
10.0 peptona de carne
10.0 Lactosa 10.0 g
Rehidratar 52 gr. Del medio de polvo en un litro
Dextrosa 1.0 g Cloruro Conservece bien
de agua purificada. Mezclar perfectamente,
Diferenciacion de de Sodio 5.0 Citrato de cerrado
BD Bioxon 22 210200 5132526 450gr 0089R83SSA 5/12/2010 Hierro de Kligle calentar con agitacion frecuente y hervir durante
esterobacterias amonio Ferrico0.5 g almacenar de 2-
1 a 2 min. hasta disolucion. Esterilizar a 121`C
Tiosulfato de Sodio 0.5 30C
durante 15 min
g Agar 15.0 g Rojo de
Fenol 0.025 PH final 7.4
+- 0.2

7. Peptona de caseina
10.0 peptona de carne
10.0 Lactosa 10.0 g Conserve bien
Rehidratar 52 gr. Del medio de polvo en un litro
Dextrosa 1.0 g Cloruro cerrado,
de agua purificada. Mezclar perfectamente,
Diferenciacion de de Sodio 5.0 Citrato de protejase de la
Dibico 23 1014-A 8282098 450gr 01111284SSA 12-Nov-13 Hierro de Kligle calentar con agitacion frecuente y hervir durante
esterobacterias amonio Ferrico0.5 g humedad y de la
1 a 2 min. hasta disolucion. Esterilizar a 121`C
Tiosulfato de Sodio 0.5 luz en un lugar
durante 15 min
g Agar 15.0 g Rojo de fresco y seco
Fenol 0.025 PH final 7.4
+- 0.2
Agar 13.5 g Citrato
Ferrico de Amonio 0.5
g Dextrosa 1.0 g Conservece bien
Rehidratar 33gr del medio en un litro de agua Extracto de Levadura cerrado,
Diferenciacion purificada. Mezclar perfectamente y calentar 3.0 L-lisina 10.0 g protejase de la
Dibico 24 1015-A 5961113 450gr 0151R84SSA 28-Nov-05 hierro y lisina temprana de agitando frecuentemente . Hervir por 1 min. Purpura de humedad y de la
Salmonella y arizona esterilizar en autoclave 121 C durante 15 min y bromocresol 0.02 g luz en un lugar
distribuir en cajas petri Peptona de Gelatina fresco y seco.
5.0 g Tiosulfato de
Sodio 0.04 g PH 6.7 +-
0.2
Agar 13.5 g Citrato
Ferrico de Amonio 0.5
g Dextrosa 1.0 g Conservece bien
Rehidratar 33gr del medio en un litro de agua Extracto de Levadura cerrado,
Diferenciacion purificada. Mezclar perfectamente y calentar 3.0 L-lisina 10.0 g protejase de la
BD Bioxon 25 211719 7155216 450gr 0034R83SSA 6/4/2012 Hierro y lisina temprana de agitando frecuentemente . Hervir por 1 min. Purpura de humedad y de la
Salmonella y arizona esterilizar en autoclave 121 C durante 15 min y bromocresol 0.02 g luz en un lugar
distribuir en cajas petri Peptona de Gelatina fresco y seco.
5.0 g Tiosulfato de
Sodio 0.04 g PH 6.7 +-
0.2
agar 2.0g dextrosa
rehidratar 31g del medio en un litro de agua
1.0g extracto de escherichia coli,
destilada. Reposar 10 a 15 minutos. Calentar conservese bien
levadura 3.0g l. Ornita klebsiella
agitando frecuentemente hasta el punto de cerrado
5.0g peptona de pneumoniae,
identificacion de ebullicion durante un minuto para disolverlo por protejase de la
Dibico 26 1054-A 6046024 450g 0148R84SSA 9/2/2006 mio caseina 10.0g peptona proteus,
enterobacterias completo. Distribuir en tubos de ensayo. humedad de la
de gelatina 10.0g mirabilis,
Esterilizar en autoclave a 121°C(15lbs de luz en un lugar
purpura de enterobacter
presion)durante 15 minutos. enfriar en posicion fresco y seco
bromocresol 0.02g pH aerogenes
vertical
6.5±0.2 klebsiella pneumoniae
rehidratar 38g del medio en un litro de agua
destilada. Reposar de 10 a 15 minutos para escherichia coli,
conservese bien
disolverlo por completo. Esterilizar a 121°C (15 agar 17.0g almidon 1.5 staphylococcus
pruebas de cerrado
lbs de presion) durante 15 minutos. Enfriar de 40 infusion de carne de res aureus,
sencibilidad a protejase de la
Dibico 27 1021-A 6620035 450g 0170R84SSA 1/3/2007 Mueller Hinton a 45°C y vaciar en cajas de petri esterilizadas si 3.0g peptona de pseudomonas
antibioticos y cultivos humedad de la
se desea puede prepararse agar hocolate, bajo caseida acida 17.5g pH aeruginosa,
de neisseria luz en un lugar
previa adicion de sangre de carnero calentando a 7.3 ± 0.1 entericoccus
fresco y seco
baño maria a 80°C durante 10 minutos evitando feacalis
pseudomonas
sobrecalentamiento
aeruginosa

8. suspenda 36g del polvo en 1 L de agua
purificada. Mezcle bien. Caliente agitando harina de soja digerida
frecuentemente, justo hasta que hierva el medio por enzimas papaicas conservar a
para disolver completamente el polvo. 10.0g dextrosa 10.0g temperatura
para el aislamiento de
BD 28 211462 6310276 500g 0472R87SSA 31/8/2010 Mycosel Autoclave a 118°C durante 15 minutos.NO agar 15.5g ciclo inferior de 30°C
hongos patogenos
CALIENTE EN FORMA EXCESIVA. Analice heximida 0.4g en envase bien
muestras del producto final para verficar su cloramfenicol 0.05 pH cerrado
rendimiento usando cultivos de control tipicos y final 6.9±0.2
estables
suspenda 36g del polvo en 1 L de agua
purificada. Mezcle bien. Caliente agitando harina de soja digerida
frecuentemente, justo hasta que hierva el medio por enzimas papaicas conservar a
para disolver completamente el polvo. 10.0g dextrosa 10.0g temperatura
para el aislamiento de
Mycosel 29 211462 6310276 500g 0472R87SSA 31/8/2010 mycosel Autoclave a 118°C durante 15 minutos.NO agar 15.5g ciclo inferior de 30°C
hongos patogenos
CALIENTE EN FORMA EXCESIVA. Analice heximida 0.4g en envase bien
muestras del producto final para verficar su cloramfenicol 0.05 pH cerrado
rendimiento usando cultivos de control tipicos y final 6.9±0.2
estables
suspender 23 g del polvo en un litro de agua escherichia coli,
peptona de gelatina conservarse bien
purifcada. Mezcalr perfectamente, calentar con staphylococcus
para uso general en 5.0g extracto de carne cerrado
BD Bioxon 30 210400 6005003 450g 0076R83SSA 9/7/2021 Nutritivo agitacion frecuente y hervir durante 1 a 2 aureus,
bacteriologia 3.0g agar 15.0g pH almacenar de 2-
minutos hasta disolucion. Esterilizar a 121°C enterococcus
final 6.8±0.2 30°C
durante 15 minutos faecalis
escherichia coli
hygroscopic.
Keep container
higthy closed. escherichia coli,
suspended 23 grams of the medium in one liter enzymatic digest of
for the cultivation of Expire applies to staphylococcus
of purified water. Heat with frecuent agitation gelatin 5g beef extract
acumedia 31 7145-A 0409-134 500g 8-Oct Nutritivo wide variety of medium in it's aureus,
and boil for one minute to completely dissolve 3g agar 15g fianl pH
microorganisms inntact container enterococcus
tthe medium. Autoclave at 121°C for 15 minutes 6.8±0.2 at 25°C
when stored as faecalis
directed for
laboratory use.
enterococcus feacalis
rehidratar 3.87g del medio en 100ml de agua
extracto de levadura concervese bien
destilada sin caleentar cuando el polvo se haya escherichia coli,
0.1 urea 20.0g fosfato cerrado,
disuelto esterilizar por filtracion. Distribuir en staphylococcus
diferenciacion de monopotosico 9.1g protegase de la
Dibico 32 1022-A 8280098 450g 0138R84SSA 29/9/2010 Nutritivo pequeños tubos esteriles en cantidades de aureus,
enterobacterias fosfato de sodio 9.5g humedad y de la
0.5ml; a 2ml. El medio puede esterilizarse en enterococcus
rojo de fenol 0.01g luz en un lugar
autoclave de 5 a 8 lbs de presion durante 15 faecalis
pH6.8±0.2 fresco y seco
minutos staphylococcus aureus

9. peptona de carne 2.5g
extracto de carne 5.0g escherichia coli,
peptona de caseina salmonella
suspender 60 g del polvo en 1 litro de agua
typhimuium,shige
purificada. Mezclar bien hasta que se obtenga 2.5g lactosa 10g
sales biliares 8.5g conservece bien lla flexneri,
una suspencion homogenea. Calentar agitango
aislamiento de citrato de sodio 8.5g cerrado, salmonella
BD Bioxon 33 214400 4182021 450g 0103R8SSA 30/06/2009 Salmonella y Sigella frecuentementey hervir durante un minuto. No
shigellay salmonella almacenar de 2- typhy,
esterilizar en autoclave. Enfriar entre 45 y 50 ˚C y tiosufalto de sodio 8.5g
citrato ferrico 1.0g 30°C staphylococcus
distribuir en cajas de Petri empleando 20ml por
agar 13.5g aureus,
placa.
rojo neutro 0.025g enterococcus
verde brillante 0.330g feacalis
pH final 7.0± 0.2 salmonella typhimurium
agar 15.5g escherichia coli,
citrato ferrico 1.0g salmonella
rehidratar 6og del medio en un litro de agua citrato de sodio 8.5g conservece bien typhimuium,shig
aislamiento y destilada. Dejar reposar de 10 a 15 minutos. extracto de carne 5.0g cerrado, ella flexneri,
diferenciador Calentar agitando frecuentemente hasta el lactosa 10.0g protegase de la salmonella
Dibico 34 1024-A 8610069 450g 0137R84SSA 16/ago/2012 Salmonella y Sigella peptona especial 5.0g
enterobacteria puento de ebullicion durante 1 minuto y humedad y de la typhy,
patogenas completa disolucion del medio. No esterilizar en rojo neutro 0.025g luz en un lugar staphylococcus
autoclave. Vaciar en cajas de petri esteriles. sales biliares 8.5g fresco y seco aureus,
tiosulfato de sodio 8.5g enterococcus
verde brillante feacalis shigella flexneri
0.00033g pH 7.0 ± 0.2
peptona de carne 2.5g
extracto de carne 5.0g escherichia coli,
medio diferencial peptona de caseina salmonella
suspender 60 g del polvo en 1 litro de agua
selecctivo para el 2.5g lactosa 10g typhimuium,shige
purificada. Mezclar bien hasta que se obtenga
ailamiento de shigella sales biliares 8.5g conservece bien lla flexneri,
una suspencion homogenea. Calentar agitango
y salmonella spp a citrato de sodio 8.5g cerrado, salmonella
BD Bioxon 35 2012 8154220 450g 0103R83SSA 3/6/2012 Salmonella y Sigella frecuentementey hervir durante un minuto. No
partir de heces , orina tiosufalto de sodio 8.5g almacenar de 2- typhy,
esterilizar en autoclave. Enfriar entre 45 y 50 ˚C y
y alimentos diversos, citrato ferrico 1.0g 30°C staphylococcus
distribuir en cajas de petri empleando 20ml por
tanto frescos como agar 13.5g aureus,
placa
enlatados. rojo neutro 0.025g enterococcus
verde brillante 0.330g feacalis
pH final 7.0± 0.2
salmonella typhi
rehidratar 40g del medio en un litro de agua
destilada. Reposar 10a 15 minutos. Calentar
streptococcus
agitando frecuentemente hasta el punto de
concervese bien pygenes,
ebullicion durante 1 minuto para disolverlo por agar 15.0g cloruro de
ailamiento cultivo y cerrado, streptococcu
completo. Esterilizar en autoclave 121°C (15lbs sodio 5.0g infusion de
actividad hermolitica protegase de la pneumoniae,
Dibico 36 1031-A 5957123 450g 0123R84SSA 5/2/2007 Sangre de presion) durante 15 minutos. enfriar musculo cardiaco 10.0g
de germenes de dificil humedad y de la staphylococcu
aproximadamente a 45°C y agregar de 5 a 10% peptona 10.0 pH 7.3 ±
crecimiento luz en un lugar s aureus,
de sangre de cordero o conejo esteril 0.2
fresco y seco escherichia
desfibrinada girando suavemente el matraz para
coli
evitar la transformacion d burbujas homogenizar
streptococcus
y vaciar en cajas de petri esteriles
pneumoniae

10. rehidratar 40g del medio en un litro de agua
destilada. Reposar 10a 15 minutos. Calentar
streptococcus
agitando frecuentemente hasta el punto de
concervese bien pygenes,
ebullicion durante 1 minuto para disolverlo por agar 15.0g cloruro de
ailamiento cultivo y cerrado, streptococcu
completo. Esterilizar en autoclave 121°C (15lbs sodio 5.0g infusion de
actividad hermolitica protegase de la pneumoniae,
Dibico 37 1031-A 8720099 450g 0123R84SSA 13/9/2012 Sangre de presion) durante 15 minutos. enfriar musculo cardiaco 10.0g
de germenes de dificil humedad y de la staphylococcu
aproximadamente a 45°C y agregar de 5 a 10% peptona 10.0 pH 7.3 ±
crecimiento luz en un lugar s aureus,
de sangre de cordero o conejo esteril 0.2
fresco y seco escherichia
desfibrinada girando suavemente el matraz para
coli
evitar la transformacion d burbujas homogenizar
streptococcus
y vaciar en cajas de petri esteriles
pyogenes
rehidratar 40g del medio en un litro de agua
destilada. Reposar 10 a 15 minutos. Calentar
agitando frecuentemente hasta el punto de conservese bien staphylococcu
agar 15g cloruro de
ebullicion durante 1 minuto para disolverlo por cerrado, s aureus,
sodio 5.0g peptona
cultivo germenes completo. Esterilizar en autoclave a 121°C (15lbs caseina 15.0g peptona protegase de la salmonella
Dibico 38 1025-A 6019014 450g 0109R84SSA 13/1/2006 Soya y tripticaseina
exigentes de presion) durante 15 minutos. enfriar humedad y de la typhimurium,
de soya 5.0g pH7.3±
aproximadamente a 45°C. cuando se utilize con luz en un lugar strptococcus
0.2
sangre adicionar al 5% de conciones de fresco y seco pyogenes
esterilidad, homogeneizar y vaciar en cajas de
petri esteriles staphylococcus aureus
agar-agar 15.0g D-
salmonella
glucosa 5.0g extracto
rehidratar 52g del medio en un litro de agua typhi,
de carne 5.0g fosfato conservese bien
destilada, agitar hasta obtener una suspension salmonella
medio selectivo para disodico 4.0g cerrado,
uniforme. Calentar agitando frecuentemente typhimurium,
aislamiento y indicador de bismuto protegase de la
Dibico 39 1026-A 8527139 450g 2438R90SSA 30/3/2011 Sulfito de Bismuto hasta ebullicion y mantener a mas o menos 45°C escherichia
diferenciamiento de sulfito 8.0g peptona humedad y de la
y vaciar en cajas de petri esteriles, siempre con coli, proteus
salmonella typhi carne 10.00g sulfato luz en un lugar
agitacion constante.NO SE ESTERILIZA EN mirabilis,
ferroso 0.3 verde fresco y seco
AUTOCLAVE staphylococcu
brillante 0.025
s aureus
pH7.6±0.2
proteus mirabilis
prueba de uerasa para
diferenciacion de Rehidratar 29 g del medio en 100 ml de agua Cloruro de sodio 5.0 g
hongos patogenos purificada .esterilizar por filtracion por dextrosa 1.0 g concervese bien
separado rehidratar 15 g de agar en 900 ml de fosforo monopotasico cerrado, klebsiella
agua destilada reposar de 10 a 15 min calentar 2.0 g protegase de la pneumoniae,salm
Dibico 40 1035-A 6023014 450gr 0129R84SSA 21-Mar-06 Urea de Christensen
agitando frecuantemente hasta el punto de peptona de gelatina 1.0 humedad y de la onella
ebullicion duarante 1 min para disolverlo por g Rojo de fenol 0.012 g luz en un lugar typhimurium
completo esterilizar en autocalve a 121ºC (15 lbs urea 20.0 g fresco y seco
de presion )por 15 min enfriar aprox.a 45ºC. PH 6.8 +- 0.2
Klebsiella pneumoniae

11. Peptona de carne 5.0 g
extracto de levadura
3.0 g salmonella typhi,
suspender 58 g del polvo en un litro d agua Peptona de caseina salmonella
concervese bien
aislamiento destialada mezclar perfectamente y calentar 5.0g clorudo de sodio typhimurium,
cerrado
BD Bioxon 41 214500 60699991 450gr 0115R83SSA 3/12/2011 Verde Brillante salmonella ecepto agitando frecuentementehervir 1 min esterilizar 5.0g Lactosa 10.0 g escherichia coli,
almacenado de 2
thypi y shigella en autoclave 121ºCduante 15 min y distrubuir en sacarosa 10.0 g rejo proteus mirabilis,
-30 º
caja petri fenol 0.08g staphylococcus
verde brillante 0-0125 g aureus
agar 20.0 g
PH final 6.9 +- 0.2 Salmonella aureus
agar -agar 20 g
cloruro de sodio 5.0 g salmonella typhi,
concervese bien
medio selectivo para extracto de carne 3.0 g salmonella
Rehidratar 58 g del medio en un litro de agua cerrado,
aislamiento y lactosa 10.0 g typhimurium,
destilada calentar y agitar frecuentamente hasta protegase de la
Dibico 42 1028-A 8659079 450gr 0108R84SSA 13-Sep-12 Verde Brillante diferenciamiento de peptona especial 10.0 g escherichia coli,
el punto de ebullicion a 121ºC (15 lbs de presio humedad y de la
salmonella ecepto rojo fenol 0.08 proteus mirabilis,
)po 15 min y distribuir en cajas petri. luz en un lugar
thypi y shigella sacarosa 10.0 g staphylococcus
fresco y seco
verde brillante 0.0125 g aureus
pH 6.9+- 0.2 proteus mirabilis
rehidratar 41.4 g de medio de cultivo en un litro agar 15 .0 g
concervese bien
de agua destilada reposar de 10 a 15 min calentar fosfato dipotasico 3.5 g Escherichia coli,
cerrado,
aislamiento y hasta punto de ebullicion para disolver por fuscina basica 0.5 g straphylococcus
protegase de la
Dibico 43 1009-A 6080034 450gr 0154R84SSA 11-Mar-06 De endo diferencial de completo esterilizar en autoclave a 121ºC (15 lbs peptona de carne 10.0 aureus,
humedad y de la
coliformes de presio ) por 15 min una vez esterilizado el g lactosa 10.0 g sulfito salmonella
luz en un lugar
medio de cultivo nfriar a unos 40 a 45 º y vaciar de sodio 2.5 g typhimurium
fresco y seco
en cajas petri esteriles . PH 7.4+- 0.2
escherichia coli
gramos por litros
rehidratar 50 g del medio de cultivo en un litro agar 13.5 g concervese bien
de agua destilada reposar 10 a 15 min calentar cloruro de sodio 5.0 g cerrado, enterococcus
aIslamiento y cristal violeta 0.001 g
hasta el punto de ebullicion durante 1 min para protegase de la faecalis,proteus
Dibico 44 1019-A 6050024 450gr 0140R84SSA 17-Apr-07 Mac Conkey identificacion de lactosa 10.0 g
disolverlo por completo esterilizar en autocalve humedad y de la miraBILIS,escheri
enterobacterias mezcla de sales bilares luz en un lugar
a 121ºC(15lbs de presion ) por 15 min enfriar chia coli.
aprx. A 45º vaciar a cajas petri esteriles 1,5 g peptona de fresco y seco
gelatina 17 g rojo
neutro 0.03 g enterococcus feacalis
rehidratar 40g del medio en un litro de agua
destilada. Reposar 10a 15 minutos. Calentar
agitando frecuentemente hasta el punto de streptococcus
concervese bien
ebullicion durante 1 minuto para disolverlo por agar 15.0g cloruro de pygenes,
ailamiento cultivo y cerrado,
completo. Esterilizar en autoclave 121°C (15lbs sodio 5.0g infusion de streptococcu
actividad hermolitica protegase de la
bd bioxon 45 211728 5312075 450gr 0116R83SSA 11/8/2010 sangre de presion) durante 15 minutos. enfriar musculo cardiaco 10.0g pneumoniae,
de germenes de dificil humedad y de la
aproximadamente a 45°C y agregar de 5 a 10% peptona 10.0 pH 7.3 ± staphylococcus
crecimiento luz en un lugar
de sangre de cordero o conejo esteril 0.2 aureus,
fresco y seco
desfibrinada girando suavemente el matraz para escherichia coli
evitar la transformacion d burbujas homogenizar
y vaciar en cajas de petri esteriles
streptococcus
pneumoniae

16. mophilus influenzae,

20. monella typhimurium