1. UNIDAD
Nº2

2. INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR
 Microscopio
Creado por el Holandés Zacharías Hanssen en 1590
 ¿Qué es?
El microscopio es un instrumento que permite observar elementos que son demasiados
pequeños a simple viste del ojo humano; el microscopio más utilizado es el tipo óptico,
con el podemos observar desde una estructura de una célula hasta pequeños
microorganismos. Uno de los pioneros en observaciones de estructura celular mes Robert
Hooke (1635 – 1703), científico inglés que fue reconocido y recordado porque observo
finísimos cortes de corchos. De su observación se dedujo que las sendillas corresponden a
células.
 Partes del Microscopio.

3. -Historia del microscopio
El microscopio fue inventado por un fabricante de anteojos de origen holandés, llamado
ZacchariasJanssen, alrededor del año 1590.
En 1655, el inglés Robert Hooke creó el primer microscopio compuesto, en el cual se
utilizaban dos sistemas de lentes, las lentes oculares para visualizar y las lentes objetivos.
Publicó Micrographia, el primer libro en el que se describían las observaciones de varios
organismos realizadas a través de su microscopio. En su libro, Robert Hooke llamó a los
numerosos compartimientos divididos por paredes “células”.
El descubrimiento de las células provocó el rápido avance del microscopio.
El holandés Antoni Van Leeuvenhoek fabricó sus propios microscopios simples, que lo
llevaron al descubrimiento de los glóbulos rojos en 1673, así como también al
descubrimiento de las bacterias y del esperma humano.
En los siglos XVIII y XIX, se hicieron esfuerzos para mejorar el microscopio, principalmente
en Inglaterra.
MICROSCOPIOS

8. CITOLOGIA
La citología o biología celular es la rama de la biología que estudia las células en lo que
concierne a su estructura, sus funciones y su importancia en la complejidad de los seres
vivos. Citología viene del griego κύτος (célula).1
Con la invención del microscopio óptico
fue posible observar estructuras nunca antes vistas por el hombre: las células. Esas
estructuras se estudiaron más detalladamente con el empleo de técnicas de tinción, de
citoquímica y con la ayuda fundamental del microscopio electrónico.
La biología celular se centra en la comprensión del funcionamiento de los sistemas
celulares, de cómo estas células se regulan y la comprensión de su funcionamiento. Una
disciplina afín es la biología molecular.
CELULA
La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma.
Todoslos organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún
organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos
microscópicos, como bacterias y protozoos, son células
únicas, mientras que los animales y plantas están formados
por muchos millones de células organizadas en tejidos y
órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares
realizan muchas de las funciones propias de la célula viva,
carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento
y reproducción propias de las células y, por tanto, no se
consideran seres vivos. La biología estudia las células en
función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir
organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona
el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad,
es imprescindible conocer las células que lo constituyen.

9. CELULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
Basándonos en la organización de las estructuras celulares, todos las células vivientes
pueden ser divididas en dos grandes grupos: Procariotas y Eucariotas (también hay quien
escribe prokariota y eukariota). Animales, plantas, hongos, protozoos y algas, todos
poseen células de tipo Eucariota. Sólo las bacterias (Eubacterias y Archaebacterias) tienen
células de tipo Procariota.

10. La célula procariota
La palabra procariota viene del griego ('pro' = previo a, 'karyon = núcleo) y significa pre-
núcleo. Los miembros del mundo procariota constituyen un grupo heterogéneo de
organismos unicelulares muy pequeños, incluyendo a las eubacterias (donde se
encuentran la mayoría de las bacterias) y las archaeas (archaeabacteria).
Una típica célula procariota está constituida por las siguientes estructuras principales:
pared celular, membrana citoplasmática, ribosomas, inclusiones y nucleoide.
Las células procariotas son generalmente mucho más pequeñas y más simples que las
Eucariotas.
La célula eucariota
El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen, 'karyon =
núcleo). Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, hongos, plantas superiores,
y animales. Este grupo de organismos posee un aparato mitótico, que son estructuras
celulares que participan de un tipo de división nuclear denominada mitosis; tal como
imnúmeras organelas responsables de funciones específicas, incluyendo mitocondrias,
retículo endoplasmático, y cloroplastos.
La célula eucariota es tipicamente mayor y estructuralmente más compleja que la célula
procariota.

11. DIFERENCIAS ENTRE CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
Las células procariotas:
Como hemos dicho antes, las células procariotas son las más antiguas y más primitivas, y
se caracterizan por lo siguiente:
- Forman seres de una sola célula.
- No tienen nucleo.
- Se alimentan por endocitosis.
- El citoplasma es muy sencillo y con ribosomas.
- Reproducción por división binaria.
- Distintos metabolismos.
- Los organismos formados por estas células son “procariontes”
Las células eucariotas:
Este tipo de células son menos primitivas, más modernas y se cree que surgieron como
evolución de las procariotas, y se caracterizan por lo siguiente:
- Forman seres pluricelulares.
- Si tienen núcleo.
- Se alimentan por endocitosis.
- Gran variedad de orgánulos.
- Reproducción por mitosis.
- Pared celular más fina.
- Los organismos formados por estas células se llaman “Eucariontes”

12. CELULA ANIMAL Y VEGETAL
Las células son la porción más pequeña de materia viva capaz de realizar todas las
funciones de los seres vivos, es decir, reproducirse, respirar, crecer, producir energía, etc.
Existen dos tipos de células con respecto a su origen, células animales y células vegetales:
En ambos casos presentan un alto grado de organización con numerosas estructuras
internas delimitadas por membranas.
La membrana nuclear establece una barrera entre el material genético y el citoplasma.
Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energía que utiliza la
planta.

13. DIFERENCIAS ENTRE CELULA ANIMAL Y VEGETAL
CELULA ANIMAL.
1.-Presenta una membrana celular simple.
2. La célula animal no lleva plastidios.
3. El número de vacuolas es muy reducido.
4. Tiene centrosoma.
5. Presenta lisosomas
6. No se realiza la función de fotosíntesis.
7. Nutrición heterótrofa.
CELULA VEGETAL
2. Presenta una membrana celulósica o pared celular, rigida que contiene celulosa.
3. presenta plástidios o plastos como el cloroplasto.
4. presenta numerosos grupos de vacuolas.
5. no tiene centrosoma.
6. carece de lisosomas.
7. se realiza función de fotosíntesis.

14. DIVISION CELULAR
La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una célula inicial se divide para formar células hijas.1
Gracias a la división celular se
produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este
crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares
mediante la reproducción vegetativa.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular y suele
estar asociada con la diferenciación celular. En algunos animales la división celular se
detiene en algún momento y las células acaban envejeciendo. Las células senescentes se
deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de dividirse
porque los telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada división y no pueden
proteger a los cromosomas como tal.

15. MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS
la mitosis (del griego mitoss, hebra) es un proceso que ocurre en el núcleo de las
células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.1
Este tipo de división
ocurre en las células somáticas y normalmente concluye con la formación de dos núcleos
separados (cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma (citocinesis), para formar
dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del
crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción. La otra forma de división del
material genético de un núcleo se denomina meiosis y es un proceso que, aunque
comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la
división celular de los gametos. Produce células genéticamente distintas y, combinada con
la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la variabilidad genética.
FASES DEL CICLO CELULAR
Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el núcleo de una célula en el
proceso de la división mitótica. I a III, profase; IV,prometafase; V, metafase; VI y VII, anafase; VIII y
IX, telofase.

16. La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en
el que se distinguen dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la
duplicación del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idéntico del
material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparación con
la duración de la interfase.
Interfase
Durante la interfase, la célula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es cuando
se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación de los organelos para tener un
duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la célula se
prepara para dividirse, en ésta, los centríolos y la cromatina se duplican, aparecen los
cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para que se de la
división nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen (replicación del ADN); esto
se da inmediatamente antes de que comience la división, en un período del ciclo celular
llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular en que ésta no se está
dividiendo. Tras la replicación tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la
mitosis consistirá en separar esas cadenas y llevarlas a las células hijas. Para conseguir
esto se da otro proceso crucial que es la conversión de la cromatina en cromosomas.
La duración del ciclo celular en una célula típica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7 horas
para S, tres horas para G2 y 1 hora para la división. Este tiempo depende del tipo de célula
que sea.

17. Profase
Se produce en ella la condensación del material genético (ADN, que en interfase existe en
forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas,
los cromosomas. Como el material genético se ha duplicado previamente durante la fase S
de la Interfase, los cromosomas replicados están formados por dos cromátidas, unidas a
través del centrómero por moléculas de cohesinas.
Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la duplicación
del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces
hacia extremos opuestos de la célula. Los centrosomas actúan como centros
organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtúbulos, controlando su formación,
mediante la polimerización de tubulina soluble. De esta forma, el huso de una célula
mitótica tiene dos polos que emanan microtúbulos.

18. Prometafase
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtúbulos (verde) invaden el espacio
nuclear. Los microtúbulos pueden anclar cromosomas (azul) a través de
los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtúbulos emanados por el polo opuesto. La
membrana nuclear se separa y los microtúbulosinvaden el espacio nuclear. Esto se
denomina mitosis abierta. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas,
realizan una variación denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro del
núcleo o sus microtúbulos pueden penetrar a través de la membrana nuclear intacta.
Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrómero, uno en cada
cromátida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los
microtúbulos. Aunque la estructura y la función del cinetocoro no se conoce
completamente, contiene variosmotores moleculares, entre otros componentes. Cuando
un microtúbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energía de la
hidrólisis del ATP para "ascender" por el microtúbulo hacia el centrosoma de origen. Esta
actividad motora, acoplada con la polimerización/despolimerización de los microtúbulos,
proporcionan la fuerza de empuje necesaria para separar más adelante las dos cromátidas
de los cromosomas.
Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtúbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtúbulos no se
asocian a cinetocoros, sino a otros microtúbulos originados en el centrosoma opuesto
para formar el huso mitótico. La prometafase se considera a veces como parte de la
profase.

19. Metafase
A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o
"plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que
se encuentran en los 2 polos del huso.11
Este alineamiento equilibrado en la línea media
del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros
hermanos. El nombre "metafase" proviene del griego μετα que significa "después."
Dado que una separación cromosómica correcta requiere que cada cinetocoro esté
asociado a un conjunto de microtúbulos (que forman las fibras cinetocóricas), los
cinetocoros que no están anclados generan una señal para evitar la progresión prematura
hacia anafase antes de que todos los cromosomas estén correctamente anclados y
alineados en la placa metafásica. Esta señal activa el checkpoint de mitosis.

20. Anafase
Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los micro túbulos del huso
y alineados en la placa metafásica, la célula procede a entrar en anafase. Es la fase crucial
de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información
genética original.
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las proteínas que mantenían unidas ambas
cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separación de las
cromátidas. Estas cromátidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes,
son separados por los microtúbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse,
dirigiéndose hacia los centrosomas respectivos.
A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los
centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos
opuestos de la célula. Este movimento parece estar generado por el rápido ensamblaje de
los microtúbulos.13
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tardía (B). La
anafase temprana viene definida por la separación de cromátidas hermanas, mientras que
la tardía por la elongación de los microtúbulos que produce la separación de los
centrosomas. Al final de la anafase, la célula ha conseguido separar dos juegos idénticos
de material genético en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.

21. Telofase
La telofase es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y
prometafase. Durante la telofase, los microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan
alargándose, estirando aún más la célula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada
uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos
grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la célula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se descondensan de
nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la división celular aún no está
completa. Sucede una secuencia inmediata al terminar.
Citocinesis
La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultáneamente a la telofase.
Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar
la división celular. En las células animales, se genera un surco de escisión que contiene un
anillo contráctil de actina en el lugar donde estuvo la placa metafásica, estrangulando el
citoplasma y aislando así los dos nuevos núcleos en dos células hijas. Tanto en células
animales como en plantas, la división celular está dirigida por vesículas derivadas
del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtúbulos hasta la zona
ecuatorial de la célula. En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el
centro del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos
núcleos. El fragmoplasto es una estructura de microtúbulos típica de plantas superiores,
mientras que algunas algas utilizan un vector de microtúbulos
denominado ficoplasto durante la citocinesis. Al final del proceso, cada célula hija tiene
una copia completa del genoma de la célula original. El final de la citocinesis marca el final
de la fase M.

22. MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las
glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el
cual unacélula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de
generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene
importancia ya que es el mecanismo por el que se producen
los óvulos y espermatozoides (gametos).1
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones
nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o
simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y
telofase.
Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan
durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la
recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una
gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante
la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos
durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento
del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis II, las cromátidas
hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los núcleos de
las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicación
del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos.

23. Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el
paso de la meiosis que genera diversidad genética.
Profase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno
por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromátidas hermanas continúan
estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo
están y sus centrómeros ycinetocoros se encuentran separados.
Metafase I
El huso cromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el plano
ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso.
Anafase I
Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtúbulos del huso se acortan en la
región del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a
lados opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada
cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada
lado. En la repartición de cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno
se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número de cromosomas
maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para
el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos
y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos que componen la red del huso
mitótico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear).
Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las
células animales o la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la creación
de dos células hijas). Después suele ocurrir laintercinesis, parecido a una segunda
interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del ADN.
No es un proceso universal, ya que si no ocurre las células pasan directamente a la
metafase II.

24. MEIOSIS II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas
en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células
hijas, cada una con 23 cromosomas y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.
Profase II
Profase Temprana
Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos
cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.
Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los
centríolos, que se han desplazado a los polos de la célula.
Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros de los cromosomas. Éstos últimos se alinean
a lo largo del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden
distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro
(tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica).
Esto no es siempre tan evidente en las células vivas.
Anafase II
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza
hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus
cinetocóros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase
mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina ahora cromosoma.
Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso
acromático, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina,
y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo
los nucléolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos
células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro núcleos haploide, cada uno con
un cromosoma de cada tipo. Cada célula resultante haploide tiene una combinación de
genes distinta. Esta variación genética tiene dos fuentes:
1.- Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que
cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos del anafase I.
2.- Se intercambian segmentos de ADN.

25. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS
HISTOLOGIA (TEJIDOS)
La histología (del griego histós "tejido" y logía, tratado, estudio, ciencia) es la ciencia que
estudia todo lo relacionado con los tejidosorgánicos: su estructura microscópica, su
desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha
llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va
más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos,
relacionándose con la bioquímica y la citología.
CLASIFICACION:
En la actualidad los tejidos animales (que incluyen naturalmente los humanos) están
divididos en 4 grupos fundamentales a saber:
Tejido epitelial
Tejido conectivo (que incluye varios tipos tisulares, como el óseo, la sangre)
Tejido muscular
Tejido nervioso

26. TEJIDO EPITELIAL
El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de células unidas entre sí, que
puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento
interno de las cavidades, órganos huecos, conductos del cuerpo, así como forman
las mucosas y las glándulas. Los epitelios también forman elparénquima de muchos órganos,
como el hígado. Ciertos tipos de células epiteliales tienen vellos diminutos denominados
cilios, los cuales ayudan a eliminar sustancias extrañas, por ejemplo, de las vías
respiratorias. El tejido epitelial deriva de las tres capas
germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo.
TEJIDO CONECTIVO
En histología, el tejido conjuntivo (TC), también llamado tejido conectivo, es un conjunto
heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir
del mesénquima embrionario originado del mesodermo.1
Así entendidos, los tejidos conjuntivos concurren en la función primordial de sostén
e integración sistémica del organismo. De esta forma, el TC participa de la cohesión o
separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas, y
también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras
vasculonerviosas.
Con criterio morfofuncional, los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos:
los tejidos conjuntivos no especializados
los tejidos conjuntivos especializados

27. TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular es un tejido que está formado por las fibras musculares (miocitos).
Compone aproximadamente el 40—45% de la masa de los seres humanos y está
especializado en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos
pertenecientes al reino Animal.
Como las células musculares están altamente especializadas, sus orgánulos necesitan
nombres diferentes. La célula muscular en general se conoce como fibra muscular;
el citoplasma como sarcoplasma; el retículo endoplásmico liso como retículo
sarcoplásmico liso; y en ocasiones lasmitocondrias como sarcosomas. A la unidad
anatómica y funcional se la denomina sarcómero. Debido a que las células musculares
son mucho más largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto
no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras
colágenas, reticulares y elásticas; pues estas últimas no están vivas, como la célula
muscular.
TEJIDO NERVIOSO
El tejido nervioso comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de
interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicación neuronal. Las neuronas
tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes
tipos de estímulos ya sean mecánicos, químicos, térmicos, etc. y traducirlos en impulsos
nerviosos que lo conducirán a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan
sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisión a los centros más
altos y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.

28. NEURONA
Las neuronas (del griego νεῦρον, cuerda, nervio ) son un tipo de células del sistema
nervioso cuya principal función es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática; están
especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso (en forma de
potencial de acción) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras
musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayoría de las neuronas no se
dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minoría sí lo hace. Las neuronas
presentan unas características morfológicas típicas que sustentan sus funciones: un cuerpo
celular llamado soma o «pericarion», central; una o varias prolongaciones cortas que
generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una
prolongación larga, denominada axón o «cilindroeje», que conduce los impulsos desde el
soma hacia otra neurona u órgano diana.

29. TEJIDO SANGUINEO
La sangre es un tipo de tejido conectivo. Es un líquido rojo y opaco con una viscosidad
ligeramente mayor que la del agua y una densidad de aproximadamente 1,06 g/mL a 15°C.
El volumen total de sangre en un adulto de 70 Kg es aproximadamente de 5,5 L,
representando así más o menos el 8% de su peso total. Cuando está oxigenada, como en
las arterias sistémicas, es de color escarlata claro y cuando está desoxigenada, como en las
venas sistémicas, es rojo oscuro o púrpura. Mantiene su fluidez mientras circula por vasos
que conserven la integridad de sus paredes. Al extravasarse, o lesionarse el endotelio,
coagula rápidamente. Es un elemento heterogéneo, formado por una sustancia
intercelular, el plasma, y diversos corpúsculos y células que se forman a partir del
hemocitoblasto. En el adulto el tejido sanguíneo se forma en la médula ósea roja de los
huesos, constituyendo la etapa final del proceso hematopoyético.