15. Son tubos proteicos huecos Crecen desde el centro organizador de microtúbulos(MTOC) hacia la periferia celular. Crean sistema de conexiones dentro de la célula que guía el movimiento vesicular. Compuestos por a-tubulina y B-tubulina
16. Características Miden entre 20 y 25 nm Consiste en 13 protofilamentos de moléculas globulares dimétricas de la proteína tubulina. El dimero de tubulina esta formado por una molécula de a-tubulina y una de B-tubulina. Los dimeros se polimerizan extremo con extremo, cabeza con cola Contactos longitudianales entre dimeros vinculan estructura lineal: PROTOFILAMENTOS
18. Los microtubulos crecen a partir de anillos de y-tubulina dentro de los MTOC. Los miembros de a-tubulina y una de B-tubulina se añaden al anillo extremo con extremo.
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20. Polimerización La polimerización requiere la presencia de guanosinatrifosfato (GTP) 1.-cada molécula de tubulina fija GTP antes de incorporarse al microtúbulo. 2.- el complejo GTP-tubulina se polimeriza y el GTP se hidroliza a guanosina di fosfato (GDP). Consecuencia: microtúbulos son polares por que todos los dímeros tienen la misma orientación.
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24. Inestabilidad dinámica La longitud de los microtubulos cambia dinamicamente conforme se extaendimeros de tubulina. Es decir crecen y se contraen hacia el MTOC VIDEO
25. INTERVIENEN EN FUNCIONES CELULARES: Transporte vesicular intracelular Movimiento de cilios y flagelos Fijación de cromosomas al huso mitótico y su movimiento durante mitosis y meiosis. Alargamiento y movimiento de cellas Mantenimiento de forma celular.
26. Motores moleculares proteicos Se unen a organulos y los arrastran a traves de microtubulos. Dos familias: Dineinas: se mueven hacia extremo minus Cinesinas: hacia extremo plus (desde el centro de la celula hacia la periferia celular.
31. ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA: Estructura lineal helicoidal. Forman filamentos de 6 a 8 nm. de diámetro.
32. TIPOS DE ACTINA. Actina G (actina globular). *Moléculas libres en el citoplasma. Actina F (actina filamentosa). *Actina polimerizada de los filamentos. POLIMERIZACION DE LA ACTINA. •Requiere K+, Mg+2 y ATP. •Su control y regularización depende de: Concentración local de actina G Interacción de proteínas fijadoras de actina (ABP)
44. CARACTERÍSTICAS *La espectrina encontrada en los eritrocitos y las láminas nucleares asociadas con la cubierta nuclear también son filamentos intermedios pero no pertenecen a ninguna de estas clases principales.*Diferentes F.I =diferentes secuencias de aminoácidos .*Muestran cierta variación en su peso molecularcomparten una región homóloga importante para el autoensamble del filamento.*Contienen una región de longitud variable disponible para el contacto molecular con oras estructuras intracelulares que les permite participar en funciones dentro y entre células.
47. Son cilindros citoplasmáticos cortos y en pares. Mide aproximadamente 0.2 micras. Cada uno esta formado por nueve tripletes de micro túbulos. CENTRIOLOS
48. Suelen encontrarse cerca del núcleo y del aparato de Golgi. A su alrededor hay una zona de material pericentriolar denso y amorfo.
49. Centros organizadores de micro túbulos (MTOC) o centrosomas. Son centros organizadores de micro túbulos. Están formados por: dos centriolos y el material pericentriolar.
50. Funciones de los centriolos: Formación de cuerpos basales: Necesarios para el armado de los cilios y los flagelos. Formacion de husos mitoticos:
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52. Antes de la división celular, mientras se esta duplicando el ADN, los centriolos también se duplican.
55. Una de las funciones importantes del centriolo es proveer cuerpos basales. Estos son necesarios para el armado de cilios y flagelos.
56. La replicación de los centriolos y la migración de los centriolos recién replicados hacia la superficie apical de la célula son responsables de la producción de cuerpos basales.
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59. Los cuerpos basales se forman por la replicación de los centriolos que da origen a muchos pro centriolos.
60. Cada pro centriolo migra al sitio adecuado en la superficie de la célula, en donde se convierte en un cuerpo basal.
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63. La estructura central (axonema) de un cilio esta compuesta por un conjunto micro tubular complejo que tiene dos micro túbulos centrales rodeados por nueve dobletes micro tubulares.
64. Los dobletes de micro túbulos A y B del cuerpo basal y a partir de los cuales se desarrollan por la adición de dímeros de a-tubulina y b- tu bulina en el extremo plus del crecimiento.ESTRUCTURA.
77. Estructura (cuerpo basal) Cuerpo basal (centriolo modificado) 9 tripletes de microtubulos Microtúbulos de dobletes contiguos con tripletes. Los microtúbulos centrales terminan en el extremo superior del cuerpo basal.
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79. Ciliogénesis Replicación del centriolo Originar múltiples procentriolos Crecen y migran a la superficie apical Cuerpos basales (9 tripletes) Crece doblete de microtúbulos (evaginación membrana apical) M. apical contendrá 9 dobletes periféricos Se forman los dos microtúbulos centrales Proteínas kinesis 2A/B y polaris (disfunción ciliar)
80. Cilios Primarios Organización microtubular 9 + 0 No funcionan como estructuras móviles Algunos móviles (rotación, dineinas) Se pensó que no eran funcionales Membrana ciliar (receptores y canales) Sensorial Mecanorreceptores
83. Bibliografia Gary A. Thibodeau, “Estructura y función cuerpo humano”.Elsevier España, 2008. pp 46-48 Bruce Alberts,“Introducción a la biología celular”. Ed. Médica Panamericana, 2006. pp 586-591 Michael H. Ross, “Histología”. Ed. Médica Panamericana. pp 115-199 http://www.slideshare.net/guesta42766/cilios-y-flagelos.
85. Estructura. Interna que parece ser igual a la de las cilios pero se diferencia en que por lo general solo hay un flagelo por célula, que mide 15-30 micras de largo. Los flagelos mas largos se encuentran en la cola de los espermatozoides, que, en el ser humano, mide unos 55micras de largo. También los movimientos son diferentes de las cilias, puesto que un movimiento ondulatorio recorre todo el flagelo. FLAJELOS.
![HISTOLOGÌA. ORGANELOS NO MEMBRANOSOS. ,[object Object]](https://image.slidesharecdn.com/organelosnomembranosos-110302192850-phpapp02/85/Organelos-no-membranosos-1-320.jpg)
