Medicina embriológicas

1. UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
EDEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS MICROSCOPICAS
HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGIA
MEDICINA
UNIDAD I. INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA HISTOLOGÍA Y
MORFOLOGÍA CELULAR
CLASE 3
ORGANELOS NO MEMBRANOSOS Y
NUCLEO
Prof.(a) Alcira Argüello

2. ORGANELOS MEMBRANOSOS

3. ORGANELOS NO MEMBRANOSOS
NO MEMBRANOSOS
Que carecen de membrana
plasmática. Responsables de la
forma, movimiento, reproducción
celular.
Microtúbulos
Microfilamentos
Filamentos intermedios
Centriolos
Ribosomas

4. CITOESQUELETO
•Es un sistema de fibras
proteínicas que atraviesan la
célula en todas direcciones,
manteniendo su forma y ayudando
al desplazamiento de los
organelos dentro de ella.

5. CITOESQUELETO
Proporcionar el soporte estructural
para la membrana plasmática y
organelos celulares;
 Proporcionar el medio para el
movimiento intracelular de organelos
y otros componentes del citosol
 Proporcionar el soporte para las
estructuras celulares móviles
especializadas, como cilios y flagelos y
los responsables de la propiedad
contráctil de las células en tejidos
especializados como el músculo.
FUNCIONES

6. ORGANELOS NO MEMBRANOSOS

7. RIBOSOMAS
Son las estructuras citoplasmáticas en las que
se produce la síntesis de proteína. Carecen de
membrana y se encuentran libres en el citoplasma
o unidas a la membrana del RER

8. 1) MICROTÚBULOS
Son estructuras tubulares huecas
Tienen un diámetro externo de 25nm, una
pared con grosor aprox.
de 4 nm y pueden extenderse a lo largo y
ancho de la célula
Características: son lo bastantes rígidos para
resistir fuerzas que pudieran comprimir o
doblar, esta propiedad les permiten brindar
soporte mecánico y su distribución ayuda a
determinar la forma de la misma
Los Microtúbulos no son estructuras
permanentes (vida media 10 min)

9. Son estructuras tubulares huecos,
rígidos y no ramificados que pueden
desarmarse con rapidez en un sitio y
rearmarse en otro
Crecen desde el centro organizador
de Microtúbulos que se ubica cerca del
núcleo y se extienden hacia la periferia
celular
Son estructuras poliméricas alargadas
compuestas por partes iguales de α-
tubulina y β-tubulina

10. •Los Microtúbulos crecen a partir de
anillos de γ-tubulina dentro de los centros
organizador de microtúbulos que sirven
como sitios de nucleación para cada
microtúbulo
•Poseen inestabilidad dinámica:
polimerización y despolimerización con
gasto de energía (GTP).
•Son visibles al microscopio de
fluorescencia con coloraciones especiales.

11. Funciones:
•Transporte vesicular intracelular:
Vesículas de secreción.
•Transporte de organelas citoplasmáticas:
•Endosomas, Lisosomas.
•Mitocondrias.
“INVOLUCRAN LA PARTICIPACION DE
MOTORES MOLECULARES
PROTÉICOS”

12. MOTORES MOLECULARES
PROTÉICOS
El movimiento de los organelos es
producido por motores proteicos
asociados con los Microtúbulos
Los Microtúbulos sirven como guías
que los dirigen hacia los destinos
adecuados.
Las proteínas motoras se unen a
estos organelos y los arrastran a lo
largo de las guías microtubulares.
Se han identificado dos familias de
proteínas motoras que permiten el
movimiento unidireccional:
Las dineínas
Las Cinesinas

13. Dineínas:
•Transporte desde la periferia celular hacia en Centro Organizador de
Microtúbulos.
Cinesinas:
Transporte desde el Centro Organizador de Microtúbulos hacia la
periferia celular.

14. Otras Funciones:
•Movimiento de cilios y flagelos.
•Fijación de los cromosomas al huso
mitótico.
•Movimiento de los cromosomas
durante la división celular (Mitosis y
Meiosis)
•Alargamiento y Movimiento de las
células
•Mantenimiento de la morfología
celular.

15. 2) MICROFILAMENTOS (Filamentos de actina)
Están formados por subunidades
globulares de actina que en presencia de
ATP se polimerizan y despolimerizan
rápidamente, para formar dos hebras
de filamentos que se ensamblan
helicoidalmente
Se encuentran en la periferia de la célula
Miden aprox. 7 a 8 nm
Motilidad, Contractibilidad

16. •En el movimiento de las legiones de
leucocitos cuando patrullan los tejidos
del cuerpo en busca de detritos y
microorganismos.
•Los Microfilamentos también participan
en los procesos de movilidad celular,
como el movimiento de vesículas, la
fagocitosis , el movimiento de las amibas
Fagocitosis y tráfico de vesículas
Leucocitos patrullando
Cambios morfológicos celulares

17. Los filamentos de Miosina se
consideran como motores que se mueven
hacia el extremo positivo de un filamento
de actina Contracción muscular
MICROFILAMENTOS (Filamentos de actina)

18. Características morfológicas:
•Filamentos delgados y flexibles.
•Compuestos por moléculas de actina G
(Actina globular)
•Se organizan en forma lineal helicoidal
La polimerización de las moléculas
de actina G requieren de:
ATP, Mg, K
“La polimerización depende de:
Cantidad local de Actina G y la
interacción con proteínas
fijadoras de actina”
MICROFILAMENTOS (Filamentos de actina)

19. Funciones:
Anclaje y movimiento de proteínas de membrana
Formación del núcleo estructural de las microvellosidades.
Locomoción celular.
Prolongaciones celulares
MICROFILAMENTOS (Filamentos de actina)

20. 3) FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son fibras muy fuertes parecidas a cuerdas
que proporcionan fuerza mecánica a las
células que se someten a tensión física, como
las neuronas, las células musculares y las
células epiteliales que recubren el cuerpo, se
distribuyen por todo el citoplasma celular
Esta constituido por las
siguientes proteínas;
Filamentos de queratina,
Vimentina, desmina, proteína
fibrilar ácida glial,
tonofilamentos, láminas nucleares
•Soporte estructural
Características:
No presentan polaridad y no son tan
dinámicos
Están formados por una unidad básica un
tetrámero, formado por dos dímeros
alineados lado a lado en forma
intercalada

21. Características morfológicas:
•Fibras trenzadas a manera de cuerdas:
•Dominio bastoniforme (en varilla)
•Dímeros superenrrollados.
•Tetrámero escalonado.
•Según su composición proteica y su
distribución celular
•Queratinas (citoqueratina)
•Vimentina y símil Vimentina.
•Neurofilamentos
•Láminas. (Láminas nucleares)
FILAMENTOS INTERMEDIOS

22. Funciones:
•Integridad de las uniones célula-
célula y célula matriz extracelular.
•Proveen solidez y resistencia
mecánica.
•NO requieren Energía
FILAMENTOS INTERMEDIOS

23. ORGANELOS NO MEMBRANOSOS
Soporte estructural
Motilidad, contractibilidad
Soporte, transporte intracelular,
organización celular
Microtúbulos Microfilamentos Filamentos intermedios

24. Microfilamentos Filamentos
intermedios
Microtúbulos
Estructura Filamento helicoidal flexible Son fibras resistentes, similares a
cuerdas
Tubos largos
rígidos, huecos sin ramificaciones
Composición Formada por la proteína actina Formada por diversas proteínas:
Filamentos de queratina, Vimentina,
desmina, tonofilamentos, láminas
nucleares
Compuestos por subunidades de la
proteína Tubulina
Dimensiones 8 nm de diámetro 10 nm de diámetro 25 nm de diámetro externo
Proteínas motores Miosinas Ninguna Cinesinas, dineínas
Polaridad Si No Si
Funciones Motilidad, contractibilidad Soporte estructural Soporte, transporte intracelular,
organización celular

25. CENTRÍOLOS Y CENTROSOMA
• CENTRÍOLOS
• Son cilindros citoplasmáticos cortos, en
pares, formados por nueve tripletas de
Microtúbulos
• Los centriolos suelen encontrarse muy
cerca del núcleo y con frecuencia están
parcialmente rodeados por el aparato de
Golgi

26. • CENTROSOMA
• Es la región de la célula que contiene los
centriolos y el material pericentriolar
(MTOC)
• (MTOC) Centro organizador de
microtúbulos: contiene centriolos y muchas
estructuras anulares que inician la formación
de los microtúbulos
• Es la región en la que se forman los
Microtúbulos y desde la que se extienden
para alcanzar sus destinos específicos de la
célula
• Controla la cantidad, la polaridad, la
dirección, la orientación y la organización de
los Microtúbulos
CENTRÍOLOS Y CENTROSOMA

27. Centriolos:
Funciones:
Proveen los cuerpos basales para los cilios y flagelos.
Alinean el huso mitótico durante la división celular.

28. EL NÚCLEO

29. GENERALIDADES DEL NÚCLEO
• El Núcleo
• Es un compartimiento limitado por
membrana que contiene el genoma en las
células eucariotas
• Contiene la información genética, junto
con la maquinaria para la duplicación del
ADNr y para la transcripción y el
procesamiento del ARN
• COMPONENTES:
• Cromatina
• Nucléolo
• Envoltura nuclear (Membrana nuclear)
• Nucleoplasma

30. GENERALIDADES
• Cromatina : Es un material nuclear
organizado en Eucromatina y
heterocromatina. Contiene ADN.
• Nucléolo: una región pequeña dentro del
núcleo que contiene ADN en forma de
genes y es el sitio donde ocurre la
síntesis del ARNr y contiene proteínas
reguladoras del ciclo celular.
• Envoltura nuclear: es el sistema de
membranas que rodea al núcleo y
compuesto por una membrana interna y
otra externa. La externa se continúa con
el REr.
• Nucleoplasma: todo el contenido nuclear
que no es cromatina ni nucléolo

31. •Su tamaño varía de célula a célula: 5-10 nm
•Su forma también varía  utilidad en la identificación de tipos
celulares:
•Células redondas y cúbicas esférico.
•Células cilíndricas y planas  Ovalado.
•Leucocitos: Lobulados o irregulares.
TAMAÑO y FORMA

32. •Generalmente es único; sin embargo existen excepciones:
•Hepatocitos.
•Sincitios: Osteoclastos, Trofoblasto, músculo
estriado.

33. CROMATINA
• Es un complejo de ADN y proteínas, que es responsable de la
basofilia del núcleo.
• El ADN tiene una longitud de 100.000 veces mayor que el diámetro
del núcleo, por lo que el ADN tiene que estar muy plegado y
compactado en el núcleo, a esto se le denomina complejo
nucleoproteico llamado cromatina
• El complejo de la cromatina consiste en ADN y proteínas
estructurales.
• El plegamiento adicional de la cromatina, produce las estructuras
llamadas cromosomas

34. CROMATINA:
Dependiendo el grado de condensación se describen dos tipos:
TIPOS DE CROMATINA:
Heterocromatina: El material con
tinción más intensa es una
cromatina muy condensada,
predomina en las células
metabólicamente inactivas
Eucromatina: El material poco
teñido es una forma de
Cromatina dispersa, abundante en
las células metabólicamente
activas.
La Eucromatina indica cromatina activa

35. TIPOS DE CROMATINA
La basofilia característica de la cromatina es consecuencia de los grupos
fosfato de ADN.
La heterocromatina se distribuye en tres ubicaciones
• Cromatina marginal
• Esta en el perímetro del núcleo
• Cariosoma: son cuerpos bien definidos de
forma y tamaño irregulares que están
situados por todo el núcleo
• Cromatina asociada con el Nucleolo: es
cromatina que se encuentra en relación
con el nucléolo

36. HETEROCROMATINA EUCROMATINA
Predomina en las células sin
actividad metabólica, como los
linfocitos pequeños circulantes y
los espermatozoides o
plasmocitos
Predominan en las células
metabólicamente activas
como las neuronas y los
hepatocitos
CROMATINA:

37. Las unidades estructurales
cromatínicas más pequeñas son
complejos macromoleculares de
ADN e histonas llamados
nucleosomas.
Estas partículas representan el
primer nivel de plegamiento
cromatínico y se forman por el
enrollamiento de la molécula de
ADN alrededor de un centro
proteico
CROMATINA
Formación

38. El centro del nucleosoma consiste en
ocho moléculas de histonas y se
conoce como octámetro histónico,
esta estructura se conoce como
“cuentas de un collar”
Cada nucleosoma se conforma con un
octámetro de proteínas, que se
duplica a partir de cada uno de cuatro
tipos de histonas
Luego una cadena larga de
nucleosomas se enrolla para formar
una fibrilla cromatínica
En las células en división la
cromatina sufre condensación y se
organiza en cuerpos bien definidos
llamados cromosomas

39. CROMOSOMAS
Son fibras de cromatina que se condensan y se enrollan tanto, durante la
mitosis y la meiosis, que pueden observarse con el microscopio de luz visible.
Tomado de. Histología. Geneser

40. •CROMOSOMAS:
•Estructura:
•Centrómero.
•Cinetocoro.
•Cromátida.
•Telómeros.
 Cada cromosoma está compuesto por dos cromatides que están unidas en un punto
llamado Centrómero
 La región ubicada en cada extremo del cromosoma se llama telómeros, los
telómeros se acortan con cada división
 El Cinetocoro es el sitio de fijación de los Microtúbulos del huso en la división
celular

41. CROMOSOMAS

42. CÉLULAS HUMANAS
46
cromosomas
23 pares
22 Pares
somáticos
1 par
sexuales

43. • Es el sitio donde se sintetiza el ARN
ribosómico y se produce el armado inicial de
los ribosomas
• Es una estructura sin membrana limitante,
su tinción es basófila con H-E, tiene ARNr y
proteínas en abundancia
• El Nucleolo sólo contiene cantidades
pequeñas de ADN que también es inactiva,
por lo que no se tiñe con tinción de Feulgen.
(Tinción que se utiliza para identificar ADN)
• Algunas células tienen más de un nucléolo
•Su tamaño varia:
•Grande en células que sintetizan
proteínas
•Ausente en células que NO sintetizan
proteínas (Espermatozoides)
NUCLEOLO

44. NUCLEOLO
• Centro fibrilares: contiene asas de ADN de cinco
cromosomas diferentes con genes de ARNr, ARN
polimerasa I y factores de transcripción
• Material fibrilar (pars fibrosa): contiene genes
ribosómicos en proceso de transcripción activa y
grandes cantidades de ARNr
• Material granular (pars granulosa): que es el sitio del
armado inicial de los ribosomas y contiene partículas
prerribosómicas muy juntas.
• Nucleolonema: la red formada por los materiales
granular y fibrilar
• La Nucleostemina: una proteína de descubrimiento
reciente , que fija el p 53 que regula el ciclo celular y
tiene efecto sobre la diferenciación de las células

45. NUCLEOLEMA- MEMBRANA
NUCLEAR
• La envoltura actúa como barrera
permeable selectiva entre el
compartimiento nuclear y el citoplasma, y
encierra la cromatina.
• La envoltura nuclear esta formada por dos
membranas (externa e interna) con un
espacio cisternal perinuclear entre ellas, y
separa el Nucleoplasma del citoplasma.
• Las dos membranas de la envoltura están
perforadas a intervalos por los poros
nucleares que median el transporte activo
de proteínas, ribonucleoproteinas y ARN
entre el núcleo y el citoplasma

46. NUCLEOLEMA-MEMBRANA NUCLEAR
• M. Óptico: se observa una línea
oscura
• M. electronico: dos membranas y un
espacio o cisterna perinuclear.
• Membrana nuclear interna: esta
sostenida por una malla rígida de
filamentos proteicos unida a su
superficie interna entre la
membrana y la heterocromatina
llamada lámina fibrosa nuclear
• Membrana nuclear externa se
parece mucho a la membrana del
REr con el cual se continua

47. POROS NUCLEARES
La envoltura nuclear posee un
conjunto de orificios llamados poros
nucleares y el complejo tiene
alrededor de 100 a 125 nm de
diámetro y abarca las dos
membranas nucleares
Son interrupciones de la envoltura
nuclear en las que se fusionan las
membranas nucleares interna y
externa entre sí, de tal forma que
se crean sitios en los que pueden
comunicarse el núcleo y el
citoplasma.

48. POROS NUCLEARES
• El complejo del poro nuclear presenta:
• El anillo citoplásmicos compuesto por 8 subunidades , localizadas en el borde
de la superficie citoplásmicas del poro nuclear
• El anillo nucleoplásmico se constituyen con un grupo de 8 proteínas
transmembranales que se proyectan a la luz del poro nuclear y la cisterna
perinuclear. Favorece la salida de tipos de ARN
• Además tiene un transportador y una canastilla nuclear

50. •M. electrónica:
•Complejo poro nuclear:
•Anillo Interno o nucleoplasmático
•Anillo externo o citoplásmico
8 gránulos proteicos
Unidos por un gránulo
central o
transportador
Función:
Intercambio de sustancias
entre el Nucleoplasma y
citoplasma, en forma
bidireccional
•Nucleolema-Membrana nuclear:

51. NUCLEOPLASMA
• Es el material encerrado por la
envoltura nuclear con exclusión
de la cromatina y el nucléolo
• También llamado el jugo
nuclear, es el medio líquido
interno del núcleo y está
limitado por la membrana
nuclear.
• En él se encuentran suspendidas
las estructuras internas del
núcleo y la cromatina

52. ENVEJECIMIENTO Y MUERTE
CELULAR
• Apoptosis
• Es la muerte celular programada que se produce
en el curso de procesos fisiológicos y también
patológicos como por ejemplo:
• Durante la embriogénesis y organogénesis
• En los procesos de cambio o involución
dependientes de hormonas, ejemplo procesos de
degradación del endometrio durante el ciclo
menstrual o de involución de las glándulas
mamarias.
• En la eliminación de células maduras, ejemplo en
las puntas de las vellosidades intestinales.
• En la eliminación de linfocitos T autorreactivos
en el timo

53. NECROSIS
• Es la muerte causada por daño exógeno
irreversible
• Características:
• La tumefacción celular
• La desnaturalización de las proteínas
citoplasmáticas
• La destrucción de los organelos y las
modificaciones nucleares típicas, todas
se deben a la degradación inespecífica
del ADN y pueden cursar según modelos
diferentes:
• Picnosis, Cariólisis y Cariorrexis.
• El núcleo en general desaparece luego de
1 – 2 días y la desnaturalización de las
proteínas conduce a un aumento de la
eosinofilia del citoplasma

54. La Célula: Envejecimiento y Muerte celular
•Muerte celular:
•Acción lesiva  Necrosis: Autolisis (liberación de
enzimas):
•Modificaciones del núcleo:
•Cariopicnosis: Retracción del núcleo.
•Cariorrexis: Ruptura del núcleo
•Cariólisis: Disolución del núcleo
•Acción regulada del ciclo celular  Apoptosis:
•Requiere energía
•Controlado genéticamente
•Las organelas citoplasmáticas se mantienen intactas
(NO se liberan enzimas)

55. CICLO CELULAR.
Es una serie ordenada de acontecimientos que conduce a la replicación
de células somáticas.
Es un proceso mediante el
cual se reproducen las
células y se desarrollan
organismos multicelulares
Se extiende entre el
comienzo de una mitosis y el
comienzo de la siguiente y en
cada ciclo se reconocen dos
etapas, seguida por la mitosis
o división celular
La mayoría de las células (células somáticas)
se multiplican por mitosis, mientras que las
células precursoras de los gametos (células
sexuales) se multiplican por meiosis

56. FASES CICLO CELULAR.
El objetivo del ciclo celular es producir dos células hijas, cada una con
cromosomas idénticos a los de la célula progenitora
FASES
M (Mitosis)
La interfase : en la que se
produce el crecimiento
continuo de la célula.
A su vez comprende
3etapas: Fase G1, Fase S
(de síntesis), Fase G2.
1. Interfase: Período comprendido entre
divisiones celulares. Es la fase más larga del
ciclo celular. 24 h.
2. Mitosis (Fase M): división celular que incluye
la cariocinesis (división del núcleo) y la
citocinesis. (división del citoplasma) 1 h.

57. La interfase : en la que se
produce el crecimiento
continuo de la célula.
A su vez comprende
3etapas: Fase G1, Fase S
(de síntesis), Fase G2.
M (Mitosis)

58. FASES CICLO CELULAR.
1. Interfase:
a) Intervalo G1 (Gap 1): aumento del volumen celular y la integridad del ADN
b) Intervalo S (Fase S) duplica el ADN
c) Intervalo G2 (Gap 2): la célula se prepara para su división

66. FASE M (MITOSIS)
En esta fase hay dos puntos de control:
Punto de control del armado del huso mitótico: que impide la entrada prematura en
la anafase
Punto de control de la segregación de los cromosomas: que impide el proceso de la
citocinesis hasta que todos los cromosomas se hayan separado correctamente

67. MITOSIS:
Es un proceso de segregación cromosómica y división nuclear, seguidas de
división citoplasmática, que produce 2 células hijas con la misma cantidad de
cromosomas y contenido de ADN que la célula progenitora
IMPORTANCIA: Permite la renovación de las poblaciones celulares.
Posibilita la reparación de las heridas

68. •DIVISIÓN CELULAR:
•MITOSIS:

69. “Incluye la división del núcleo (cariocinesis) como del citoplasma
(citocinesis).”

70. PROFASE
•Condensación de la cromatina en cromosomas (dobles).
•Se duplica el centrosoma y los centriolos (organelas intracitoplasmaticos)
•Desaparece el Nucleolo.
•Formación del huso mitótico. (Citoesqueleto celular)

71. •La membrana nuclear (Nucleolema) se desintegra.
•Los Microtúbulos del huso establecen contacto con los cromosomas.
(Cinetocoro-Centrómero)
•Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial. (Placa ecuatorial)
METAFASE

72. ANAFASE
•Migración de cromatides hermanas
hacia polos opuestos.

73. TELOFASE
•Los cromosomas alcanzan los polos del huso.
•La membrana nuclear (nucleolema) se forma nuevamente.
•Los cromosomas se descompactan.  Hebras de cromatina.

74. CITOCINESIS
División del citoplasma de la célula madre, originando dos células hijas.
•La actina y miosina se alinean en el
ecuador de las células y forman un
anillo contráctil.
•El anillo contráctil va reduciendo su
diámetro formando la hendidura de
escisión.
El proceso de citocinesis distribuye los
organelos no nucleares en las dos
células hijas

75. MITOSIS