El documento resume las características principales del citoesqueleto. Explica que está formado por microfilamentos, microtúbulos y filamentos intermedios. Describe las funciones de cada uno, incluyendo proporcionar estructura celular, permitir el movimiento intracelular y servir como transductor de señales. También explica conceptos como el centrosoma, cilios, flagelos y cómo cada componente del citoesqueleto contribuye a procesos como la mitosis.

1. 03/04/2014 1LIC. CARMEN QUINTERO

2. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 2
CITOESQUELETO
Es una red muy
dinámica y en
constante
cambio, formada por:
Microfilamentos
Microtúbulos
Filamentos
Intermedios.

3. CITOESQUELETO

4. EL CITOESQUELETO
FILAMENTOS PROTEICOS CILIOSY FLAGELOSCENTROSOMA
organizado
consta de
seprolongaen
MICROFILAMENTOS DE ACTINA
FILAMENTOS INTERMEDIOS
MICROTÚBULOS
Intervienen en: morfología, estructura interna y movimiento
03/04/2014 4LIC. CARMEN QUINTERO

5. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 5
FUNCIONES
DEL CITOESQUELETO
Proporcionar el soporte estructural para la membrana plasmática y
los orgánulos celulares.
Proporcionar el medio para el movimiento intracelular de organelas y
otros componentes del citosol.
Proporcionar el soporte para las estructuras celulares móviles
especializadas, como cilios y flagelos.
Sirve como transductor de señales.

6. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 6

7. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 7

8. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 8
MICROTÚBULOS
Estructuras muy dinámicas que
pueden formarse y destruirse
según las necesidades de la
célula.
Constituidos por
tubulina, dímeros de a-tubulina y
b-tubulina.

9. MICROTÚBULOS En citoplasma, centriolos, cilios y
flagelos.
ESTRUCTURA
13 protofilamentos
hueco interior
-tubulina y -tubulina
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10. 03/04/2014 10LIC. CARMEN QUINTERO

11. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 11
Funciones:
Sirven como esqueleto
interno.
Forma parte del mecanismo
de desplazamiento de
materiales y organelos
celulares.
Son elementos móviles de
cilios y flagelos.
Son componentes primarios
encargados de la mitosis y la
meiosis.

12. MICROTÚBULOS
FUNCIONES Formación huso mitótico
Transporte intracelular
Movimiento celular Cilios
Flagelos
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13. CENTROSOMA
MICROTUBULOS
Se extienden a partir del CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS
Cerca del NÚCLEO
se localiza
inicio de ensamblaje
de microtúbulos
organiza el
En MITOSIS: los microtúbulos se extienden desde el
centrosoma duplicado y situado en los polos celulares
contiene en células animales al
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14. CENTROSOMA [ (9 x 3) + 0 ]
Son un par de CENTRIOLOS
Material pericentriolar
+ Hasta aquí llegan los
microtúbulos. No están
en contacto con los
centriolos
Similares a CUERPOS BASALES de cilios y flagelos
No se encuentra en células vegetales. Por
lo tanto, no son imprescindibles en la
formación de microtúbulos
03/04/2014 14LIC. CARMEN QUINTERO

15. MICROTÚBULOS Y MITOSIS
1. Antes de mitosis: duplicación de centrosomas
2. Disgregación de microtúbulos
3. Nueva agregación: huso mitótico
Microtúbulos cinetocóricos
Microtúbulos polares
Microtúbulos astrales
(unidos al cinetocoro)
(en huso mitótico pero no pasan por cinetocoro)
(de centrosomas a la periferia)
TAXOL (inhibe)
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16. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 16
HUSO MITÓTICO DE UNA
CÉLULA ANIMAL

17. 03/04/2014 17LIC. CARMEN QUINTERO

18. CILIOS Y FLAGELOS INTRACELULARES
Son prolongaciones de la membrana plasmática constituidas (sostenidas)
por microtúbulos
Los de las procariotas son muy diferentes
Diámetro: 0,25 m
Longitud. Cilios: 10 m ; Flagelos: 200 m
Batido: ondulatorio
Batido: atrás - adelante
FUNCIONES
• Movimiento: protozoo (y llevar alimento a la cavidad oral)
• Desplazar mucosidades por superficie corporales
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19. PARTES CILIOS Y FLAGELOS
AXONEMA [ (9 x 2) + 2 ]
FUSIONADOSPROTEÍNAS ASOCIADAS
MICROTÚBULOS
A: 13 protofilamentos (completo)
B: 11 o 12 protofilamentos (incompleto)
NEXINA: conexión entre microtúbulos.
DINEÍNA: brazos desde túbulo A.
tiene actividad motora
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20. 03/04/2014 20LIC. CARMEN QUINTERO

21. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 21

22. PARTES CILIOS Y FLAGELOS
CUERPO BASAL Similar al centriolo (rueda de carro)
Organiza los microtúbulos del axonema (el axonema es la
prolongación de dos de esos microtúbulos)
RAICES CILIARES
Son microfilamentos
Se encargan de la coordinación del
batido de los cilios de la célula.
(entre axonema y cuerpo basal:
zona de transición)
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23. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 23
PROTEÍNAS MOTORAS
MICROTUBULARES

24. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 24
TRANSPORTE DE
VESÍCULAS A LO
LARGO DE LOS
MICROTÚBULOS

25. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 25
MICROFILAMENTOS
Fibras sólidas compuestas por actina
y proteínas asociadas a ella. Cuando
la actina se asocia con la miosina
forma estructuras contráctiles que
intervienen en algunos movimientos
celulares y en la división celular en los
animales.

26. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 26
ENSAMBLAJE DE
ACTINA

27. INTERCAMBIO ROTATORIO DE LOS
MICROFILAMENTOS

28. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 28
PROTEÍNAS DE UNIÓN A LA
ACTINA

29. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 29
ORGANIZACIÓN DE LOS
FILAMENTOS DE ACTINA
HACES REDES
PARALELAS CONTRACTILES

30. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 30
HACES DE ACTINA
REDES DE ACTINA

31. MICROVELLOSIDADES

32. Cell crawling

35. LA CONTRACCION MUSCULAR

36. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 36
ASOCIACIONES CONTRACTILES
DE ACTINAY MIOSINA EN
CELULAS NO MUSCULARES

37. PROTEÍNAS ASOCIADAS A LA ACTINA
ESTRUCTURALES REGULADORAS
MIOSINA
Contraccíón muscular
Intervienen en el anclaje del
citoesqueleto a la membrana
citopasmática
vinculina Distrofina
03/04/2014 37LIC. CARMEN QUINTERO

39. ACTINA, miosina y movimiento celular
- CONTRACCION MUSCULAR: En las células musculares, la Miosina II es una
proteína motora que utiliza ATP para generar fuerzas mecánicas y movimiento.
La contracción muscular resulta del deslizamiento en direcciones opuestas de
los microfilamentos y filamentos de miosina.
- ENSAMBLADOS CONTRACTILES DE ACTINA Y MIOSINA II EN CELULAS NO
MUSCULARES: Son responsables de diversos movimientos celulares (ej,
citocinesis).
- MIOSINAS NO CONVENCIONALES: No actúan en procesos de contracción.
Sirven para transportar vesículas de membrana u orgánulos a lo largo de
microfilamentos y generar corrientes citoplasmáticas (ej., miosina I, miosina
V).
- "GATEO CELULAR" (cell crawling): Proceso complejo en el que se forman
extensiones de la membrana plasmática mediante polimerización de
microfilamentos en el borde de avance de la célula. Estas extensiones se unen
después al sustrato y el borde posterior se retrae sobre el cuerpo celular. En
ambos procesos parecen estar implicados motores tipo miosina.

40. FILAMENTOS INTERMEDIOS
SONfilamentos de diámetro mayor a la actina (10 nm) pero menor
que los microtúbulos.
CARACTERÍSTICAS
• Proteínas fibrosas, muy resistentes. Forman redes que parten del
núcleo.
• En todas las células eucariotas.
• Servir de soporte a la célula brindando estabilidad mecánica
03/04/2014 40LIC. CARMEN QUINTERO

41. TIPO DE FILAMENTOS INTERMEDIOS
TIPOS FUNCIONES
QUERATINA
(Tonofilamentos)
NEUROFILAMENTOS
OTROS
• Vimentina
• Desmina
• GFAP
Mantenimiento de membranas
Da estructura a la célula
Soportar tensiones
Prolongaciones neuronas
• Células epiteliales
• Cel. Musculares lisas
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42. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 42
ENSAMBLAJE DE LOS
FILAMENTOS
INTERMEDIOS

43. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 43
TIPO PROTEÍNA
LUGAR DE EXPRESIÓN
I Queratinas ácidas Células epiteliales
II Queratinas neutras o básicas Células epiteliales
III Vimentina
Desmina
Proteína ácida fibrilar glial
Fibroblastos
Células musculares
Células gliales
IV Neurofilamentos Neuronas
V Láminas nucleares Nucleo
VI Nestina Células madre del
sistema nervioso central

44. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 44
ENFERMEDADES ASOCIADAS AL CITOESQUELETO
ENFERMEDAD BASES
MOLECULARES
CARACTERÍSTICAS
Epidermolisis bullosa
simple (EBS)
Mutaciones en el gen
de la queratina que
interfiere con el
ensamblaje normal
de los filamentos de
queratina
Ampollas en la piel
consecuencias de
una lisis celular
Esclerosis lateral
amiotrófica (ELA)
Ensamblaje y
acumulación
anormal de los
neurofilamentos que
daña las neuronas
motoras
Atrofia muscular,
parálisis y muerte

45. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 45
ENFERMEDADES ASOCIADAS A ORGANELOS
ENFERMEDAD ORGANELO BASES
MOLECULARES
CARACTERÍSTICAS
Gaucher Lisosoma
Deficiencia de la
glucocerobrosidasa
Esplenomegalia,
hepatomegalia,
demencia
Neuropatía óptica
hereditaria de Laber Mitocondria
Mutación en los
genes que codifican
los complejo I y III en
la cadena
respiratoria
Ceguera como
consecuencia de la
degeneración del
nervio óptico.
Fibrosis quística Membrana celular
Defecto en los
canales que
transportan iones
cloro.
Moco excesivo en
células epiteliales
respiratorias y
gastrointestinales

46. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 46
ENFERMEDADES ASOCIADAS A ORGANELOS
ENFERMEDAD ORGANELO BASES
MOLECULARES
CARACTERÍSTICAS
Hipercolesterolemia
familiar
Membrana
Defectos en el
receptor LDL
Arco corneal,
xantelasmas,
xantomatosis
eruptiva
Suprarrenoleucodistrofia
(ALD
Peroxisoma
Deficiencia de las
enzimas que
transportan ácidos
grasos de cadena
larga hacia el
lisosoma.
Insufiencia
suprarrenal y
disfunción
neurológica
Tay-Sahs
Lisosoma Hexosaminidasa A Retraso mental,
ceguera y muerte

47. 03/04/2014LIC. CARMEN QUINTERO 47