Estructuras no membranosas de las células eucariotas, estructura del flagelo, componentes del citoesqueleto. Temario de 2º de bachillerato

1. ESTRUCTURAS NO MEMBRANOSAS DE LA CÉLULA

3. Se trata de un sistema coloidal muy heterogéneo.

4. Alta diversidad de sus componentes

5. Sufre variaciones según el momento de la fisiología celular que se considere.

6. Al microscopio óptico no se aprecia estructura alguna, pero se puede estudiar por otras técnicas como la centrifugación diferencial.

7. Los análisis químicos revelan una proporción de agua en torno a 85%, pero puede variar, pasando de sol a gel.

10. Compartimento donde se realizan gran numero de reacciones metabólicas:

11. Glucogenogénesis

12. Glucogenolisis

13. Biosíntesis de aminoácidos

14. Modificaciones de proteínas

15. Biosíntesis de ácidos grasos

17. Es una estructura muy dinámica

18. Está implicada en el mantenimiento o los cambios de forma de la célula y de su estructura interna, en los movimientos celulares y endocelulares de orgánulos y estableciendo vías de comunicación entre distintas áreas celulares.

19. Hay tres tipos de componentes fibrosos:

20. Microfilamentos,

21. Microtúbulos

23. Tipos de filamentos B A C Microfilamentos (actina), microtúbulos (tubulina), filamentos intermedios.

24. Microfilamentos de actina Filamentos de actina están formados por monómeros.

26. Son necesarios para el movimiento celular.

27. Son las estructuras filamentosas más finas

28. Son fibras sólidas compuestas por actina, una proteína globular compuesta por 375 aminoácidos.

29. Los filamentos de actina se encuentran justo debajo de la membrana plasmática y están entrecruzados por varias proteínas específicas formando el córtex celular, o corteza celular.

31. La polimerización está polarizada, es decir, existe un extremo en el que la hebra se alarga por adición de unidades y otro en el que se acorta por pérdida de las mismas, lo que puede suceder a distintas velocidades. Los microfilamentos de actina están ampliamente distribuidos en las células y se encuentran asociados a otros tipos de proteínas. Según sean estos otros tipos de proteínas, las funciones pueden cambiar.

33. Función de los microfilamentos. Mantienen la forma de la célula. Facilitan la emisión de los pseudópodos, que posibilitan el desplazamiento celular y la fagocitosis. El movimiento se basa en la transición de sol a gel que realiza el citoplasma celular. Estabilizan las prolongaciones citoplasmáticas (microvellosidades, con un armazón de filamentos de actina asociados a moléculas de otras proteínas). Movimiento contráctil de las células musculares. Asociada a los filamentos de miosina Ciclosis Citocinesis (formación del anillo contráctil en el tabique telofásico de las células animales), asociándose fibras de actina y de miosina.

35. Son proteínas fibrosas, resistentes y estables.

40. También contribuyen al mantenimiento de la forma celularjuntocon el resto de los componentes del citoesqueleto,.

42. Están constituidos por moléculas de tubulina, formando dímeros

43. -tubulina

44. -tubulina

46. Formación de los microtúbulos Los microtúbulos se depolimerizan y repolimerizan continuamente (GTP).

50. A partir de los microtúbulos se originan:El citoesqueleto El huso acromático Los centríolos Los cilios y los flagelos

53. Asimismo, son los principales elementos estructurales de los cilios y los flagelos.La forma celular. Organización y distribución de orgánulos y transporte intracelular. Separación de cromosomas (huso mitótico o acromático Forman estructuras muy estables como: centríolos, cilios y flagelos.

56. En las plantas no hay centríolos, pero si la presencia de proteínas específicas del centrosoma.

57. El centrosoma está formado por dos centríolos centrales, dispuestos perpendicularmente entre sí, que reciben juntos el nombre de diplosoma.

58. Rodeando a éstos hay un material de aspecto amorfo y denso, llamado material pericentriolar.

59. Todo el conjunto recibe el nombre de Centro Organizador de Microtúbulos (COMT).

62. Duplicación del Centrosoma A partir de cada centríolo (madre e hijo respectivamente) se comienzan a formar otros dos centríolos perpendiculares (procentriolos). En el procentriolo se forma primero el cilindro con los microtubulos A, y mas tarde los B y C Este nuevo centriolo crece longitudinalmente, hasta su completa diferenciación, ya en la fase G2

63. Función del Centrosoma El centrosoma participa en la división celular, ya que cuando se separan los dos diplosomashijos, entre ellos, se extienden los microtúbulos que forman el huso acromático. En los vegetales, el huso mitótico se forma en torno a una zona difusa que hace las veces de COMT El corpúsculo basal que se halla en la base de cada cilio y flagelo es un centríolo típico, que sirve de anclaje y organización de los microtúbulos que forman la estructura interna del cilio o del flagelo.

65. En células libres tienen una función locomotriz, ya que proporcionan movimiento a la célula.

66. Cuando aparecen en células fijas provocan el movimiento del fluido extracelular formando pequeños remolinos que atrapan partículas.

67. La diferencia entre unos y otros estriba en el tamaño y el número.

68. CILIOS: Pequeños(2 a 10µm) y muy numerosos.

69. FLAGELOS: Largos (hasta 200 µm) y escasos.

74. Axonema formado por un sistema de nueve pares de microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos centrales, paralelos al eje del cilio o flagelo (9+2).

75. Los dos microtúbulos centrales son completos (13 protofilamentos)

76. En los perifericos, el A es completo, y el B sólo tiene 10 protofilamentos. Estos dos microtúbulos se unen por la proteína tektina.

77. Los dobletes vecinos se unen por puentes de nexina.

79. Carece del doblete central.

81. Lugar donde se organizan los microtúbulos que constituyen el axonema.

86. Los microtúbulos se forman a partir de los microtúbulos que forman el cuerpo basal.

87. Y estos cuerpos basales se forman a partir de uno del os centriolos del centrosoma que migra hacia la membrana plasmática, contacta con ella y se inicia la polimerización de los túbulos A y B del axonema.

89. Sólo pueden observarse al microscopio electrónico (250Å de diámetro).

90. Son orgánulos carentes de membrana.

91. Aparecen dispersos por el hialoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático y núcleo celular.

93. Comparación de ribosomas procariotas vs. eucariotas Mitorribosomas y plastirribosomas tienen la misma estructura

94. Función de los ribosomas Síntesis de las proteínas, es decir, la traducción del mensaje genético en forma de cadena polipeptídica. Para ello, la hebra de ARNm portadora del mensaje mantiene el polisoma como el hilo de un collar. Los ARNt cargados con los aminoácidos llegan y los aminoácidos van uniéndose entre sí por enlaces peptídicos. En general, la subunidad pequeña está implicada en la tarea genética (unión con el ARNm y los ARNt a los sitios A y P), mientras la subunidad grande realiza la tarea bioquímica (transferencia y unión de cada aminoácido con el siguiente)

96. En las células animales podemos encontrar:Inclusiones de glucógeno. Aparecen fundamentalmente en células musculares y hepáticas en forma de gránulos. Inclusiones de lípidos. Se observan como gotas de diferentes diámetros, muy grandes en las células adiposas. Inclusiones de pigmentos. Pueden ser de diferente naturaleza. La melanina es de color oscuro y tiene función protectora, la lipofucsina es de color amarillo parduzco y está presente en células nerviosas y cardiacas envejecidas, la hemosiderina procede de la degradación de la hemoglobina y se localiza en hígado, bazo y médula ósea. Inclusiones cristalinas. Son depósitos en forma de cristal. Aparecen en distintos tipos celulares como las células de Sertoli y de Leydig (testículos).

99. Actúa como exoesqueleto de estas células.Composición

100. Estructura Lámina media de pectinas. Es la primera en formarse entre dos células que acaban de dividirse y permanecen unidas. En algunas zonas de comunicación entre células vecinas no aparece esta lámina (plasmodesmos) Pared primaria de celulosa y matriz de hemicelulosay pectinas. que la célula va depositando durante el crecimiento entre la membrana plasmática y la lámina media. Permite el crecimiento. Pared secundaria con abundantes fibras de celulosa y una matriz más escasa de hemicelulosa, que forma hasta tres capas diferentes. Es muy rígida (contiene lignina) y difícilmente deformable, por lo que sólo aparece en células especializadas de los tejidos esqueléticos y conductores.

102. La célula vegetal contiene en su citoplasma una elevada concentración de moléculas que, debido a la presión osmótica, origina una corriente de agua hacia el interior celular que acabaría por hincharla y romperla si no fuera por la pared.

104. Está compuesta de muchas proteínas versátiles y polisacáridos secretados localmente y ensamblados en estrecha asociación con la superficie de la célula que la ha producido.

105. Aparece entre las células de los tejidos animales y actúa como nexo de unión, rellena espacios intercelulares, da consistencia a tejidos y órganos y, además, condiciona la forma, el desarrollo y la proliferación de las células englobadas por la matriz.

107. En esta imagen se presentan ejemplos de distintos tipos de matrices extracelulares teñidas con diferentes colorantes. Los asteriscos señalan la matriz extracelular. A) Cartílago hialino, B) Matriz ósea compacta, C) Conectivo denso regular (tendón), D) Conectivo gelatinoso del cordón umbilical, E) Paredes celulares del sistema vascular de un tallo de una planta, F) Células epiteliales. Obsérvese que prácticamente no hay sustancia intercelular, G) Imagen de microscopía electrónica del tejido nervioso donde prácticamente no existe matriz extracelular

108. Estructura de la matriz extracelular

110. Proporciona estructura, resistencia a la rotura y consistencia a la matriz.

114. Proporciona elasticidad a la matriz.