Este documento presenta una actividad de aprendizaje sobre los ácidos nucleicos DNA y RNA dirigida a estudiantes de licenciatura en educación básica. Incluye un cuadro comparativo del DNA y el RNA, una actividad para construir un modelo de DNA y un glosario de términos genéticos. También contiene preguntas sobre los procesos de replicación, transcripción y traducción, así como sobre la estructura y función de los ácidos nucleicos y las proteínas. El objetivo es que los estudiantes comprendan las simil
Facultad de Educación de la Universidad Adventista: Actividad de aprendizaje sobre ácidos nucleicos
1. CORPORACIÓN UNIVERSITARIA ADVENTISTA
FACULTAD DE EDUCACIÓN
Licenciatura En Básica Con Énfasis En Humanidades, Lengua Castellana e idioma
extranjero, inglés
ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE “ÁCIDOS NUCLEICOS”
Preparado por
Loyda Herrera Lozano
Valledupar Cesar
2012
2. ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE ÁCIDO NUCLEICOS
1. Elabore un cuadro comparativo entre el DNA y el RNA
ADN ARN
Composición química Pentosa – desoxirribosa. Pentosa – ribosa.
Bases nitrogenadas. – A, Bases nitrogenada
T, G, C. A, U, G, C,
Estructura Cadena bicatenaria cadena
(excepto en algunos virus) monocatenaria,
Configuración doble salvo en algunos
hélice. A=T G=C virus.
No existe ninguna
configuración
especial, salvo en el
ARN.
Localización Célula procatiota. – el Célula procariota.- el
ADN aparece desnudo y ARN se sintetiza en
dispuesto en el el citoplasma.
citoplasma. Célula encariota. – el
Célula encaniota. – ADN ARN se sintetiza en
en el núcleo, y el ADN el núcleo y
circular en las posteriormente se
mitocondrias y en los cloro desplaza al
plastos citoplasma donde
realiza su función.
Funciones Reside la información ARNm- intermediario
genética del individuo. En para llevar la
la transcripción la información del
información se traslada núcleo del
del ADN al ARN. citoplasma.
Transmiten información de Traducción de la
un individuo a otro. secuencia de bases
las secuencias de bases en los ribosomas.
del ADN nos informan ARNr – junto con
3. sobre que aminoácidos y proteínas forman los
en qué orden van a unirse ribosomas.
para formar la proteína. ARNt – transporta
aminoácidos y los
coloca en el orden
adecuado para
formar la proteína.
2. diseñe una molécula de DNA en material reciclable. Tómele una foto y
envíela a mi correo personal.
3. elabore un pequeño glosario con la terminología genética.
Gen: es una región de ADN que codifica para ARN.
Genotipo: es el conjunto de los factores hereditarios internos de un organismo,
sus genes y por extensión su genoma.
4. Fenotipo: es el conjunto de las cualidades físicas observables en un organismo,
incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción.
Alelo: es cada una de las variantes de un locus. Cada alelo aporta diferentes
variaciones al carácter que afecta. En organismos diploides (2n) los alelos de un
mismo locus se ubican físicamente en los pares de cromosomas homólogos.
Locus: ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios
alelos posibles.
Factor mendeliano: el concepto de factor mendeliano fue introducido en 1860 por
Medel, actualmente denominado gen, éste se puede definir como una unidad
física y funcional que ocupa una posición específica en el genoma.
Cariotipo: composición fotográfica de los pares de cromosomas de una célula,
ordenados según un patrón estándar. En un cariotipo encontramos el conjunto de
características que permiten reconocer la dotación cromosómica de una célula.
Línea pura: es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética
idéntica, obteniéndose por autofecundación o cruces endogámicos. Son individuos
homocigotos para todos sus caracteres.
Autofecundación: proceso de reproducción sexual donde los gametos
masculinos de un individuo se fecundan con los óvulos del mismo individuo. Es
indispensable que sean especies monoicas (característico de las plantas y
algunos animales inferiores).
Dominancia: predominio de la acción en un factor de herencia (gen) sobre la de
su alternativo (llamado recesivo), enmascarando u ocultando sus efectos. El
carácter hereditario dominante es el que se manifiesta en el fenotipo (conjunto de
las propiedades manifiestas en un individuo). Según la terminología mendeliana se
expresa como a>a (el alelo a domina sobre el alelo a, el carácter que determina,
es por tanto el que observaremos en el fenotipo).
Meiosis: la meiosis es el proceso de división celular que permite a una célula
diploide generar células haploides en eucariotas. En este proceso se produce una
replicación del ADN (en la fase s) y dos segregaciones cromosómicas, de manera
que de una célula inicial diploide se obtienen cuatro células haploides.
5. Homocigoto: individuo puro para uno o más caracteres, es decir, que en ambos
posee el mismo alelo (representado como en el caso de ser recesivo o si es
dominante). El individuo ha heredado dos copias idénticas del gen, una de cada
parental
heterocigoto: individuo que para un gen, tiene un alelo distinto en cada
cromosoma homólogo. El individuo ha heredado una copia distinta de cada
parental. Su representación mendeliana es "aa".
Híbrido: es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos puros
homocigotos (uno de ellos recesivo y el otro dominante) para uno o varios
caracteres.
gameto: célula sexual que procede de una estirpe celular llamada línea germinal,
en los seres superiores tienen un número de cromosomas haploide (n) debido a
un tipo de división celular llamado meiosis que permite reducir el número de
cromosomas a la mitad. El gameto femenino se denomina óvulo; el gameto
masculino recibe el nombre de espermatozoide.
Cigoto o huevo: célula resultante de la unión de dos gametos haploides (es por
tanto, diploide, 2n). Generalmente, experimenta una serie de divisiones celulares
hasta que se constituye en un organismo completo. Su citoplasma y sus orgánulos
son siempre de origen materno al proceder del óvulo.
Haploide: que posee un solo juego de cromosomas (n), característico de los
gametos eucariotas y los gametofitos de las plantas.
Diploide: que tiene doble juego de cromosomas (2n). Características de las
células somáticas.
Autosoma: todo cromosoma que no sea sexual.
autosómicos: gen o carácter que no está en los cromosomas sexuales x o y
codominante: gen o carácter en que las dos formas del gen son igualmente
dominantes
6. epigenético: resultante de la expresión de los gene, no de la mutación de los
genes (algunos caracteres epigenéticos son heredables)
monogenetico: si el carácter esta causado por una variación en un único gen
poligenetico: si el carácter esta causado por la interacción o el efecto aditivo de
múltiples genes (poligenes)
recesivo: el carácter solo se manifiesta si dos copias del gen se heredan. Si solo
se hereda una copia, es "portador"
ligado al sexo: si el gen esta en un cromosoma sexual (generalmente el x)
limitado al sexo: el gen es portado por ambos sexos, pero solo uno lo presentara
4. comenta, utilizando un máximo de diez palabras en cada caso, la función de
cada uno de los tipos de ARN
El ARN es la molécula que usan las células para poder convertir la información
genética que está en el ADN a proteínas. Para hacer esto el ARN pasa por varias
fases:
ARN ribosómico: es el que se encarga de hacer las proteínas formando parte de
los ribosomas.
ARN mensajero: este es el ARN que conseguimos de la cadena de ADN.
Determina el orden de los aminoácidos que debe tener la proteína que queremos
crear.
ARN de transferencia: se encarga de llevar los aminoácidos necesarios para crear
7. la proteína codificada por el ARN mensajero al ribosoma
ARN de interferencia: es un método de regulación genética ya que suprime
expresión de genes mediante métodos de ribointerferencia (conducen a la
degradación del ARN mensajero, del que son complementarias)
ARN nucleolar: es una molécula pequeña que está y se sintetiza en el nucléolo de
las células eucariotas a partir de la transcripción de ADN. Es el precursor e
indispensable para la síntesis de parte del ARN ribosómico.
RESUELVE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS
1. Los nucleótidos son los constituyentes de:
a. Los ácidos nucleicos
b. Las proteínas
c. La membrana celular
d. Las enzimas
2. Entre las moléculas y estructuras implicadas directamente en la síntesis de
proteínas, tienen un papel destacado:
a. RNA mensajero, RNA de transferencia, ribosomas
b. Núcleo, nucléolo y DNA
c. Fosfolipidos y membrana plasmática
d. Retículo endoplasmico rugoso y ATP
3. Las enzimas están compuestas por:
a. Nucleótidos
b. Aminoácidos
8. c. Moléculas de glucosa
d. Glicerol
4. El proceso por el que se obtiene una molécula de DNA a partir de otra
preexistente se denomina:
a. Replicación
b. Transcripción
c. Traducción
d. Mutación
5. .En que parte de la célula se sintetiza el RNA ribosómico?:
a. Ribosomas
b. Nucléolo
c. Vacuolas
d. Aparato de Golgi
6. El DNA es una molécula que:
a. Participa directamente en la síntesis de proteínas, sale del núcleo y es traducido
sobre el ribosoma
b. Contiene la información para la síntesis de proteínas, pero el DNA permanece
en el núcleo
c. Solo interviene en la división celular
d. Codifica el RNA-m pero no el RNA-t ni el RNA-r
7. Una de las diferencias del RNA con respecto al DNA es que:
a. El azúcar en el RNA es ribosa en lugar de desoxirribosa
b. El RNA es de doble cadena
c. La guanina es reemplazada por timina en el RNA
d. El RNA solo se encuentra en el núcleo
8. Respecto a la estructura molecular y composición del
9. DNA:
a. Contiene nucleótidos formados por desoxirribosa, fosfato
Y bases nitrogenadas.
b. Los enlaces que unen la doble cadena se establecen entre las bases
complementarias A con G y T con C respectivamente
c. Los nucleótidos están formados por ribosa, fosfato y bases nitrogenadas
d. Es una cadena sencilla enrollada helicoidalmente
9. La información en el DNA está contenida en:
a. El esqueleto formado por los enlaces azúcar-fosfato de una de las dos cadenas
de DNA
b. Las proteínas que se unen a la doble hélice
c. El orden de los nucleótidos de una cadena de DNA
d. Los enlaces que unen los nucleótidos de una y otra cadena del DNA
10. Escribir la secuencia de bases complementarias del DNA que se producirá al
replicarse el siguiente fragmento de
DNA: AGGCCTTTACGC
a. AGGCCUUUACGC
b. TCCGGAAATGCG
c. UCCGGAAAUGCG
d. CAAUUAAACTGC
11. .Cual de las siguientes opciones es cierta respecto al
DNA y el RNA?:
a. El RNA generalmente es una doble hélice y el DNA es de cadena sencilla
b. El RNA tiene desoxirribosa y el DNA ribosa
c. El RNA contiene solo tres nucleótidos diferentes y el DNA cuatro
d. El RNA carece de la base timina que se encuentra en el
DNA y tiene uracilo en su lugar.
10. 12. .Que proceso no forma parte del Dogma Central de la Biología Molecular?
a. Transcripción
b. Traducción
c. Replicación
d. Mutación
13. Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta:
a. Todas las enzimas son proteínas
b. Todas las proteínas son enzimas
c. Las enzimas catalizan reacciones en las células
d. Las enzimas están constituidas por aminoácidos
14. Una diferencia entre el DNA y el RNA es que el RNA:
a. Contiene Adenina
b. Tiene un azúcar de 5 carbonos
c. Es un polímero
d. Contiene uracilo
15. La síntesis de RNA tomando como molde el DNA se denomina:
a. Transcripción
b. Catálisis
c. Duplicación
d. Transposición
16. Los aminoácidos esenciales son:
a. Todos los que el cuerpo humano puede sintetizar
b. Los 20 aminoácidos conocidos
c. Los que no pueden ser sintetizados por los humanos y deben ser obtenidos en
la dieta
d. Los utilizados para sintetizar los lípidos esenciales de los seres vivos
11. 17. La síntesis de RNA tomando como molde la cadena de
DNA: CGCATTCGC, • dará lugar a un RNA de secuencia:
a. GCGTAAGCGAAA
b. GCGUAAGCGAAA
c. CGCAUUCGCUUU
d. CGCUTTCGCTTT
18. El uracilo y la timina:
a. No aparecen juntas en el mismo acido nucleico
b. Siempre aparecen juntas porque aparean entre si
c. Pueden estar en el DNA pero nunca en el RNA
d. Son aminoácidos que forman parte de las proteínas
19. El proceso de replicación se dice que es semiconservativo porque:
a. Se producen dos dobles hélices idénticas a la original
b. Cada molécula hija de DNA conserva una cadena original
c. La reacción esta catalizada por una enzima denominada
DNA polimerasa
d. Impone la complementariedad de las bases
20. La DNA-polimerasa sintetiza el DNA en dirección:
a. 5'→ 3';
b. 3'→ 5';
c. del aminoácido amino terminal al aminoácido carboxilo terminal del ARN m.
d. depende de cómo este situada la región codificadora.
21. La duplicación de ADN se realiza durante:
a. toda la interface celular
b. la fase M del ciclo celular
c. la fase S del ciclo celular
d. la fase G1 del ciclo celular
12. 22. La ADN polimerasa:
a. Incorpora el ribo nucleótidos a la cadena en formación.
b. Incorpora los desoxirribonucleotidos de manera aleatoria a la cadena en
formación.
c. Incorpora el ribo nucleótidos a la cadena en formación por complementariedad
de bases con la cadena molde de ADN.
d. Incorpora los desoxirribonucleotidos a la cadena en formación por
complementariedad de bases con la cadena molde de ADN.
23. la energía necesaria para la replicación del ADN proviene de:
a. la ruptura de los enlaces entre los fosfatos de los mismos nucleótidos que se
unen formando la nueva cadena de ADN.
b. la ruptura de ATP
c. la ruptura de los enlaces puentes de hidrogeno
d. ninguna es correcta
24. ubica en el grafico las enzimas que participan en el proceso de replicación de
ADN
Polimerasa
pp
Helicasa