espero que les guste

1. Republica bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
Liceo nacional Cristóbal Mendoza
Trujillo edo. Trujillo
Genética

2. Conjunto de normas por las que la
información codificada en el
material genético (secuencias de
ADN o ARN) se traduce en
proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas.
Código genético

3. El código genético es el lenguaje de los genes
representado por tres letras que corresponden a
tres de las cuatro bases del ADN.
El segmento de ADN que codifica toda una proteína
se llama gen.
La información contenida en el código genético de un
individuo se llama genoma.

4. Genoma
El genoma es todo el material genético contenido en
las células de un organismo en particular. Por lo
general, al hablar de genoma en los seres
eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en
el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no
debemos olvidar que también la mitocondria contiene
genes

5. Gen
Un gen es una secuencia lineal organizada de
nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la
información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica,
normalmente proteínas, pero también ARNm, ARN
ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños.

6. Las moléculas de la herencia
Hay dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN o ácido desoxirribonucleico: Se halla fundamentalmente en
el núcleo, formando la cromatina. Cuando la célula se divide forma
los cromosomas. En ambos casos, se asocia a proteínas.
ARN o ácido ribonucleico: Se encuentra normalmente en el
citoplasma, asociado a proteínas y forma los ribosomas. También
constituye las moléculas fundamentales para la síntesis de
proteínas: los ARN mensajero (ARNm) y los ARN de transferencia
(ARNt)

7. Duplicación del ADN
El ADN se duplica antes de que
empiece el proceso de reproducción
celular en una etapa llamada
INTERFASE.
En el núcleo hay muchos nucleótidos
de ADN libres. Estos nucleótidos
libres son los bloques con los que se
duplica el ADN.

8. ¿Cómo puede el ADN hacer copias de sí
mismo?
El ADN esta formado por dos capas complementarias en las
cuales la adenina se une a la timina y la citosina a la guanina. Al
ser complementarias las dos cadenas, cada una puede actuar
como un molde para fabricar la otra.

9. PASOS DE LA DUPLICACION
 La doble hélice se desdobla de modo que las cadenas de nucleótidos
quedan paralelas.
 Se rompen los enlaces puente de hidrógeno que hay entre las bases del
ADN.
 Cada una de las cadenas separadas sirve como plantilla para que se
unan los nucleótidos libres complementarios.
 Como resultado de la replicación se forman dos copias idénticas de la
molécula original del ADN.
 Las dos nuevas moléculas se enroscan y toman nuevamente la forma de
una doble hélice.

10. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Describir la síntesis de proteínas y del DNA dentro
de una célula es como describir un círculo: el DNA
dirige la síntesis del RNA; el RNA dirige la síntesis
de proteínas y, finalmente, una serie de proteínas
específicas catalizan la síntesis tanto del DNA como
del RNA. Las instrucciones para construir las
proteínas están codificadas en el DNA y las células
tienen que traducir dicha información a las proteínas.
El proceso consta de dos etapas: TRANSCRIPCION
Y TRADUCCION

11. Transcripción de la información
genética
 La posición de ADN que tiene la información que
codifica la proteína a sintetizar se desdobla y separa.
 Los nucleótidos libres de ARN que están en el núcleo se
aparean con las bases complementarias del ADN y se
forma el ARNm.
 El ARNm se separa de la molécula del ADN, sale al
citoplasma y se dirige hacia los ribosomas. Mientras tanto,
la doble hélice del ADN vuelve a unirse. El ARNm lleva una
secuencia determinada de codones.

12. Traducción de la información genética
 El ARNt, que se encuentra libre en el citoplasma, recoge los
aminoácidos libres.
 Los ARNt, con sus respectivos anticodones y los aminoácidos
ya acoplados, se van uniendo al ARNm, siguiendo la secuencia
que este trae del ADN del núcleo.
 Los aminoácidos se van ubicando uno a uno y uniendo entre sí.
 El proceso continúa hasta que hayan sido ensamblados todos
los aminoácidos que forman la proteína.

14. *EL GEN, GENOTIPO Y FENOTIPO
En la actualidad, a los factores hereditarios que llevan la
información para un carácter se les denomina GENES.
Así, habrá un gen para el color de la semilla, otro para el color
de la flor, etc.
Los genes que un individuo posee para un carácter constituyen
su GENOTIPO, y la manifestación externa de este genotipo se
denomina FENOTIPO

15. El genotipo es el contenido genético de un individuo,
en forma de ADN. Junto con la variación ambiental
que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo
del individuo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo
y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un
organismo.
GENOTIPO

16. FENOTIPO
Expresión del genotipo en un determinado ambiente.
Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos
como conductuales.
El fenotipo está determinado fundamentalmente por
el genotipo, o por la identidad de los alelos, los
cuales, individualmente, cargan una o más posiciones
en los cromosomas.

17. La interacción entre el genotipo y el fenotipo ha
sido descrita usando la simple ecuación que se
expone a continuación:
Ambiente + Genotipo = Fenotipo
En conclusión, el fenotipo es cualquier
característica detectable de un organismo
(estructural, bioquímico, fisiológico o conductual)
determinado por una interacción entre su
genotipo y su medio.

18. Determinación del carácter color de ojos; genotipo y
fenotipo.

19. Alelo
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones concretas de la
función de ese gen.
Así, una planta puede llevar dos alelos iguales (AA) y se
llamara homocigótica, o puede llevar dos alelos distintos
(Aa) y se denominara heterocigótica.

20. Tipos de alelo
En función de su expresión en el fenotipo se pueden dividir en:
Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los
individuos heterocigotos o híbridos para un determinado
carácter, además de en el homocigoto.
Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de
un individuo heterocigoto y sólo aparecen en el homocigoto,
siendo homocigótico para los genes recesivos.