Farmacopea homeopatica
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Farmacopea homeopatica Document Transcript

  • 1. FARMACOPEAHOMEOPÁTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Altres, Costa-Amic, México, 1998
  • 2. FARMACOPEA HOMEOPÁTICA DE LOS ESTADOSUNIDOS MEXICANOS
  • 3. Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosComisión Permanente de los Estados Unidos MexicanosD.R. © 1996 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALPrimera EdiciónImpreso en MéxicoISBN
  • 4. PRESENTACIÓN La actividad editorial desarrollada por el InstitutoPolitécnico Nacional, está encaminada al cumplimientode objetivos fundamentales, tales como: el abatimientodel costo de los textos de apoyo para los planes deestudio de diversas carreras y disciplinas que se cursanen la institución, y el estímulo al profesorado para que suesfuerzo en el campo de la investigación técnica ycientífica y su experiencia en la cátedra, se plasmen envolúmenes que circulen entre el mayor número deestudiantes, docentes e investigadores. En este contexto, iniciamos la publicación de unanueva colección de libros institucionales de carácteracadémico y costo reducido, que ofrece a los jóvenesestudiantes de los niveles medio superior y superior unacceso más directo hacia el conocimiento forjado en elesfuerzo y la dedicación de los docentes einvestigadores del propio Instituto. Este material bibliográfico especializado, se nutre enparte de trabajos originales de nuestra planta deprofesores, lo que reviste la mayor importancia puestoque además de contemplar de forma particular los
  • 5. aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en supráctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que enMéxico contamos con la suficiencia científico-técnica quenos permitirá impulsar el desarrollo del país. Este programa editorial pretende abarcar gran partede las materias que integran el conjunto de planes deestudio del Instituto y reflejar en sus publicaciones launificación de esfuerzos y voluntades que, sin lugar adudas, repercutirán en una entusiasta aceptaciónestudiantil. Además, se inserta en el espíritu que hadistinguido siempre al Politécnico, de realizar laencomiable tarea de llevar el conocimiento científico ytecnológico a los sectores mayoritarios de nuestro país. En un periodo histórico como el que vivimos, estatarea reviste suma importancia, ya que se hace enextremo urgente extender la ayuda institucional para quenuestros educandos encuentren los apoyos que lesfaciliten el continuar sus estudios profesionales, tannecesarios para el desarrollo de la nación. Este proyecto editorial seguramente marcará un nuevorumbo en el proyecto académico del Instituto PolitécnicoNacional, e impactará en la educación tecnológica y en eldesarrollo integral del México del siglo XXI. Diódoro Guerra Rodríguez
  • 6. CONTENIDOINTRODUCCIÓN XCONSIDERACIONES GENERALES XMONOGRAFÍAS XPREPARADOS HOMEOPÁTICOS XSOLUCIONES REACTIVO X
  • 7. IntroducciónAntecedentes: La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático sepractica en nuestro país desde hace más de cien años, tiene una ampliacobertura de población servida y aumenta su demanda día a día. Su ejercicio profesional lo establecen institucionalmente lasSecretarías de Educación Pública y de Salud, a través de las escuelasespecializadas en esta disciplina médica. Existe el antecedente de que el gobierno del licenciado BenitoJuárez, en 1850, expidió una autorización para ejercer la Homeopatía aldoctor Ramón Comellas, quien la había solicitado. Sin embargo, es enenero de 1896 cuando el entonces presidente general Porfirio Díaz expideel decreto que establece oficialmente en la República Mexicana la creaciónde la Escuela de Medicina Homeopática, donde se formarán profesionalesde esta disciplina médica para contrarrestar el empirismo, además de que“los Médicos Cirujanos Homeópatas titulados conforme a este decretodisfrutarán de los mismos derechos y tendrán las mismas obligaciones quelos médicos alópatas”. Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobierno delgeneral Plutarco Elías Calles en 1928. En el periodo del general LázaroCárdenas del Río, en 1936, para la creación del Instituto PolitécnicoNacional, queda incluida como fundadora del mismo, entre otras, laEscuela Nacional de Medicina Homeopática (en esa época se llamó así,ahora su nombre cambió por el de Escuela Nacional de Medicina yHomeopatía). Dentro de la Secretaría de Salud quedó establecido el uso detratados de Farmacopea Homeopática, de edición mexicana o extranjera,para normar actividades de establecimientos farmacéuticos relacionadoscon esta área, mediante una orden reglamentaria interna dictada por eldoctor Demetrio Mayoral Pardo.Marco Jurídico:
  • 8. Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión públicaordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la República, porconducto de la senadora Yolanda Sentíes de Ballesteros, dejó establecidoque: “La Farmacopea Homeopática, instrumento fundamental de laMedicina Homeopática, seguirá teniendo el respeto que la propiareglamentación sanitaria señala y señalará, para el ejercicio de la medicinarespectiva”. La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumentonormativo de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, que através de su Dirección General de Control de Insumos para la Salud, vigilasu estricta aplicación. El artículo 258 del mismo ordenamiento establece laOBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edición de la Farmacopea de losEstados Unidos Mexicanos y sus suplementos oficiales elaborados por laSecretaría de Salud. El carácter general de esta Ley General de Salud,manifiesta al médico homeópata que para el desempeño de suresponsiva, deberá contar con un tratado que establezca losprocesos y normas específicas para la elaboración demedicamentos homeopáticos, que permitan satisfacer laclasificación señalada en el artículo 224 del propioOrdenamiento. Aunque existen en el mundo alrededor de 34 FarmacopeasHomeopáticas, dos de ellas de autores mexicanos, es hasta ese momentoque se dan las condiciones y circunstancias, dentro del desarrollo técnicoadministrativo gubernamental y el marco legal correspondiente, para lacreación de la presente obra, producto de la colaboración coordinada de lacomunidad médico homeopática mexicana, y que habrá de salvaguardar lacorrecta producción, almacenamiento y expendio de los medicamentoshomeopáticos para la salud del pueblo de México. Por lo tanto, se justifica plenamente la elaboración de estaFarmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, quecomplementa la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
  • 9. En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso MédicoHomeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de MedicinaHomeopática celebrados conjuntamente en la ciudad de Monterrey, N. L.,se adoptan acuerdos que llevan a fundar el Consejo Consultivo NacionalMédico Homeopático, A. C., con la representación de las escuelas,cuerpos colegiados, asociaciones y grupos organizados de médicoshomeópatas del país. En su primera asamblea extraordinaria, queda constituida la“Comisión Permanente de Elaboración y Revisión de la FarmacopeaHomeopática de los Estados Unidos Mexicanos”, convocada por el doctorMario Lieberman L., director general de Control de Insumos para la Salud,el día 25 de febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los EstadosUnidos Mexicanos, lo relativo a la escuela homeopática. Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos de lamencionada comisión, la que toma como obras básicas de referencia parala elaboración de este tratado a la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos, The Homeopathic Famacopoeia of the United States yPharmacotechnie et Monographies des Medicaments Courants. En losaños transcurridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado lastécnicas de identificación y control de calidad, mismas que se estánincorporando en las monografías de esta obra.Época Actual: En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000 promovidopor el Gobierno de la República, el Consejo Consultivo Nacional MédicoHomeopático A.C., la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía delInstituto Politécnico Nacional y la Comisión de Salud de la Cámara deSenadores de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional “Salud yHomeopatía”. En esta tribuna nacional la comunidad médico homeopáticadel país, mediante 52 ponencias, planteó a la ciudadanía y al GobiernoMexicano su afán por participar en mayor medida en la solución de losproblemas de salud y en contar con la Farmacopea Homeopática oficial. En noviembre del mismo año, en reunión sostenida con elSecretario de Salud, doctor Juan Ramón de la Fuente Ramírez,acompañado del Subsecretario de Regulación Sanitaria doctor RafaelCamacho Solís y de otros dignatarios de la misma dependencia, se leplantea como una de las necesidades más apremiantes del sectorhomeopático la aprobación de la Farmacopea Homeopática de los
  • 10. Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad yreglamentación correspondiente a la Ley General de Salud. El SeñorSecretario accedió a dichos planteamientos señalando que se aceleraránlos trabajos para su inmediata conclusión. En las modificaciones de la Ley General de Salud publicadas en elDiario Oficial de la Federación el día 7 de mayo de l997, se estipula que losmedicamentos homeopáticos deben ser fabricados de acuerdo con losprocedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los EstadosUnidos Mexicanos. Establecido el fundamento legal, se presenta este tratadofarmacopeico, que al ser una obra dinámica, debe mantenerse actualizadoconforme el desarrollo científico lo demande, quedando estaresponsabilidad a cargo de la Comisión Permanente de la Farmacopea delos Estados Unidos Mexicanos.
  • 11. Consideraciones generales.1. Generalidades. La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra elconocimiento de: - Materias primas: origen, descripción, recolección, composición,identificación y ensayo. - Técnicas de fabricación. El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspectos, por loque se incluyen las monografías de las principales materias primas, normasy métodos para la obtención de los preparados oficinales y monografíasde tinturas.1.1. Abreviaturas. TM ø Tintura madre FM Fuerza medicamentosa Trit Tr Trituración Din din Dinamización Dil dil Dilución (dinamización) c C Centesimal D x Decimal LM Cincuentamilesimal. MGA Método Ge neral de Análisis SC Solución colorida SV Solución volumétrica SR Solución reactiva SI Solución indicadora c.b.p. Cuanto baste para N Normalidad M Molaridad Rf Relación entre la distancia recorrida por el soluto y la distancia recorrida por el solvente ml Mililitros2. Para los temas de unidades de medida, métodos generales de análisis ypreparación de soluciones reactivo, indicadoras y volumétricas, consultarla Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y suplementosvigentes.
  • 12. 3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también seutilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas. Todas estas materiasprimas se emplean en la práctica homeopática principalmente para lapreparación de medicamentos oficinales líquidos o sólidos. Los líquidosen su mayoría son tinturas y dinamizaciones. Los sólidos constituyenprincipalmente las trituraciones.3.1. Vegetales Para la selección de las fuentes vegetales que incluyen plantascompletas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raíces, frutos y semillas, sedeben considerar las siguientes especificaciones:3.1.1. Plantas completas. Deben ser adultos, jóvenes y recolectarse en la época de floracióny en las primeras horas de la mañana, en días soleados.3.1.2. Las hojas. Se deben recoger cuando estén totalmente desarrolladas, pocoantes de la floración.3.1.3. Las flores. Se recolectan cuando estén en floración.3.1.4. Los tallos. Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da el mismotratamiento que a éstas.3.1.5 Las cortezas. De los árboles resinosos se desprenden en el momento, o un pocoantes, de que se desarrollen las hojas y yemas. Las cortezas no resinosasde árboles jóvenes y fuertes, se recogen al terminar el otoño.3.1.6. Las maderas. De árboles o arbustos jóvenes y fuertes, se cortan al inicio de laprimavera.3.1.7. Raíces (radices). Las de las plantas anuales se extraen en la primavera. Las raícesperennes se cortan al segundo o tercer año, antes de que adquieranconsistencia fibrosa. Se deben limpiar adecuadamente y emplearse cuandoestén frescas.
  • 13. 3.1.8. Los frutos y semillas. Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Sison del tipo suculento, se emplean de inmediato mientras se conservanfrescos.3.2. Vegetales frescos: Las plantas completas y flores recién cortadas y aquellas raícesque se deben emplear de inmediato para evitar el deterioro, debenmantenerse en refrigeración y procesarse tan pronto como sea posible.3.3 Vegetales secos: Para la recepción y muestreo de los materiales secos se debenseguir las normas establecidas en la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos (MGA 0301). Las plantas aromáticas deben mantenersetotalmente aisladas, en cajas perfectamente cerradas o en frascosadaptados para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a otras.Se preservarán contra la luz directa, el calor y la humedad.3.4. Animales: Por lo que se refiere a las materias primas provenientes del reinoanimal, las normas para su adquisición deben ser rigurosas; seleccionaranimales sanos y bien desarrollados, que satisfagan las característicasdescritas en la monografía respectiva.3.5. Sustancias químicas: Deben emplearse sustancias plenamente identificadas, quecumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos. Se fragmentan y pulverizan mediante procedimientosmecánicos, utilizando morteros de preferencia automáticos u otra máquinasimilar, hasta obtener partículas de tamaño homogéneo que faciliten losprocesos de trituración o solución, según se requiera.4. Vehículos: Los principales vehículos utilizados para la preparación demedicamentos homeopáticos son: Para las formas farmacéuticas líquidas: -Agua destilada -Alcohol etílico de diferente graduación
  • 14. -Glicerol Para las farmacéuticas sólidas - Lactosa - Sacarosa Todas las sustancias referidas deben cumplir las especificacionesde la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente. En el contenido de esta Farmacopea, el término alcohol designa eletanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento p/p) y el término alcoholoficinal designa el etanol al 88 por ciento v/v (83.14 por ciento p/p).5. Preparaciones:5.1. Tinturas: Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas queson total o parcialmente solubles en alcohol. Dichas materias primasincluyen a todas las plantas o partes de las plantas, animales osecreciones de organismos animales, comprendiendo también sustanciasminerales que se disuelven más fácilmente en alcohol que en agua. Para su obtención se requiere la extracción de los principiossolubles de las materias primas, para lo cual se tratan con un menstruo ovehículo que tiene la propiedad de disolverlos. Esta extracción se lleva a cabo por maceración o lixiviación de lamateria prima fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de lagraduación adecuada o con algunas mezclas de vehículos debidamenteescogidos y en las proporciones señaladas en la monografíacorrespondiente.5.1.1. Maceración: El método consiste en introducir la materia prima en unrecipiente de vidrio ámbar o del color indicado en la monografíarespectiva, agregando el vehículo adecuado. El recipiente biencerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente,durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza delmaterial, agitando dos veces al día el macerado. Al concluir elproceso, se decanta el líquido, se exprime el residuo, se filtra elproducto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso deelección cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias
  • 15. gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.5.1.2. Lixiviación o percolación: La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con lasuficiente cantidad de vehículo para convertirla en una masauniformemente humedecida. Después de un lapso de quince minutos de reposo, se transfiereesta masa al percolador, comprimiéndola para que se compacteperfectamente sin dejar huecos. A continuación se vierte el menstruo solvente hasta que el vegetaltriturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En esemomento se cierra la llave de paso y se deja macerar durante 24 horas omás, dependiendo de la naturaleza del vegetal, procurando tapar elpercolador, lo cual evita la evaporación parcial del vehículo. Transcurrido el tiempo elegido, se abre la llave de paso y se regulael flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto. Se continúa la adición de solvente para que el nivel semantenga encima del sólido, evitando así la entrada de aire, hastaobtener el total del percolado. La tintura así obtenida se somete a una segunda filtración y seajusta el volumen final. Para la preparación de tinturas se utilizan generalmente vegetalesfrescos. Es necesario determinar el contenido porcentual de agua en estematerial y conociendo el peso del vegetal seco, obtener una concentraciónuniforme del 10 porciento en la tintura. En las monografías descritas enesta obra se aplica este criterio. Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustancia secacontenida en el material húmedo fresco, se debe comparar con la fórmulaespecificada en la monografía respectiva. Si este peso está por debajo delvalor dado como patrón en la fórmula, se debe agregar suficiente aguadestilada al magma húmedo para alcanzar el peso especificado; si por elcontrario el peso de la sustancia húmeda sobrepasa la norma de la fórmula,se debe disminuir el agua en exceso eliminándola cuidadosamente porevaporación hasta alcanzar el valor requerido. Es importante señalar que en la preparación de las tinturas, descritaen las monografías de productos de origen vegetal, esta considerada lacontracción de volumen que se produce al mezclarse el alcohol etílico yagua.5.2. Dinamizaciones.
  • 16. Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía quese emplea para la preparación de los medicamentos a partir de las tinturasmadre o trituraciones. Consiste en diluir en proporciones preestablecidaspara cada sustancia, una parte de soluto en otras de solvente y aplicar aesta dilución sucusiones (sacudidas) enérgicas cien veces. Para la dinamización se utilizan la escala centesimal de Hahnemann,originalmente empleada por él y sus primeros discípulos, y la decimalintroducida por Hering y aceptada por Hahnemann. En la sexta edición del Organón, Hahnemann describe la escalacincuentamilesimal en el párrafo 270. Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas lasfarmacopeas homeopáticas existentes y son las descritas en esta obra. En la preparación de las dinamizaciones se utilizan frascosperfectamente limpios y con capacidad suficiente para que la solución pordinamizar ocupe aproximadamente las dos terceras partes.5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilución es 100.Procedimiento:5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificadoscon los números sucesivos de las dinamizaciones centesimales a obtener.5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicadoen la monografía correspondiente y un volumen de tintura.5.2.1.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenidaes la primera centesimal. (Considérese que las tinturas elaboradas por losmétodos indicados en esta Farmacopea tienen una concentración de 1 a 10de la sustancia original).5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volúmenes devehículo y un volumen de la dinamización 1c.5.2.1.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenidaes la segunda centesimal.5.2.1.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizacionessubsecuentes.5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de dilución es 10.
  • 17. Procedimiento:5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificadoscon los números sucesivos de las dinamizaciones decimales a obtener.5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicadoen la monografía correspondiente y un volumen de la tintura.5.2.2.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización2x.5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volúmenes de vehículo yagregar una parte de la dinamización anterior.5.2.2.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización3x.5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizacionessubsecuentes. Relación entre las escalas decimal y centesimal Hering Concentración Hahnemann Decimal (FM) Centesimal 1 1/10 - 2 1/100 1 3 1/1000 - 4 1/10000 2 5 1/100000 - 6 1/1000000 3 7 1/10000000 - 8 1/100000000 4 y así sucesivamente.5.3. Trituraciones: A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se obtienenpor divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa comovehículo.5.3.1. Trituraciones centesimales.Procedimiento:
  • 18. 5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otramáquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener lafineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida es laprimera centesimal.5.3.1.3. Mezclar una parte de la trituración anterior con noventa ynueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiempo indicado.Se obtiene la segunda trituración centesimal.5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener lastrituraciones sucesivas.5.3.2. Escala decimal: Seguir el procedimiento descrito para las trituracionescentesimales, mezclando una parte de la materia prima con nuevepartes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se obtiene así laprimera trituración decimal lx. Para las subsecuentes, seguir la técnica anteriorhomogeneizando siempre una parte de la trituración precedentecon nueve partes de lactosa.5.4 Conversión de trituraciones a dinamizaciones líquidas: La primera dinamización que se puede obtener de unatrituración es la 4c (8x). Se prepara disolviendo la trituración 3c en agua destiladaen proporción 1: 50 p/v y completando el volumen a cienvolúmenes con alcohol. Se sucusiona enérgicamente cien veces. Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen losmétodos establecidos para las escalas centesimales y decimales.5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:
  • 19. Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienensolamente los constituyentes solubles de la materia prima, por loque deben diferenciarse de las que se obtienen con la sustanciabase. Para su preparación, se mezclan en un recipiente adecuadopartes iguales m/v de lactosa y tintura y se someten a secado. Acontinuación se trituran siguiendo la técnica utilizada para lastrituraciones. Para su identificación, se agrega el signo menos arriba de lanotación de la trituración. Por ejemplo: 1x.5.6. Impregnaciones: Es la técnica de fijar la dinamización en un vehículo inerte:glóbulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado de esteproceso dichos vehículos tomarán el nombre de la dinamizacióncon que fueron impregnados.5.7. Formas Farmacéuticas: Todas las formas farmacéuticas señaladas en laFarmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan parala elaboración de los medicamentos homeopáticos. Reglas de preparación hahnemannianas A continuación se presenta la compilación de las reglas depreparación hahnemannianas.Regla 1Tinturas preparadas con volúmenes iguales de jugo yalcohol. Obtener el jugo de la planta por prensado y mezclar unvolumen del líquido con un volumen de alcohol. Agitar esta
  • 20. mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Filtrar. FM 1/2. Dinamizaciones Escala centesimal: Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización anterior con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal: Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 2 Tinturas preparadas por la adición de dos partes en peso de alcohol a tres partes de planta. Reducir la planta a pulpa fina; adicionar dos partes de alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obtener una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura así obtenida, conservarla en envase bien cerrado, protegida de la luz y en lugar frío durante ocho días. Filtrar.FM 1/2.
  • 21. DinamizacionesEscala centesimal: Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización anterior con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol.Escala decimal: Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 3 Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y una parte de planta. Reducir la planta a pulpa fina y pesar, agregar dos partes en peso de alcohol, incorporándolo en fracciones; mezclar y triturar hasta obtener una masa homogénea. Conservar en envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frío durante ocho días. Prensar y filtrar. FM 1/6. Dinamizaciones Escala centesimal:
  • 22. Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenesde alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: Seis volúmenes de tintura con cuatro volúmenes de alcoholal 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 4Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol yuna parte de planta. Pesar la sustancia finamente dividida y adicionar cincopartes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obteneruna masa uniforme y dejarla reposar protegida de la luz y atemperatura ambiente durante 3 días, agitando dos veces al día.Prensar y filtrar.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de tintura con noventa volúmenes dealcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
  • 23. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: Un volumen de tintura con nueve volúmenes de alcohol al45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 5-aSoluciones acuosas. Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve partesde agua destilada y filtrar.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de solución con noventa volúmenes deagua constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal:
  • 24. La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de solución con nueve volúmenes de aguadestilada constituyen la dinamización 2x Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 5-bSoluciones acuosas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa ynueve partes de agua destilada.FM 1/100.DinamizacionesEscala centesimal: La solución constituye la dinamización 1c. Un volumen de solución y noventa y nueve volúmenes dealcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de solución y nueve volúmenes de alcohol al45 por ciento constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.
  • 25. Regla 6-aSoluciones alcohólicas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nuevepartes de alcohol.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de solución y noventa volúmenes dealcohol, constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc y noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituye la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx y nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 6-bSoluciones alcohólicas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa ynueve partes de alcohol.FM 1/100.
  • 26. DinamizacionesEscala centesimal: La solución constituye la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de la dinamización 2x y nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 3x. Las dinamizacionessubsecuentes se preparan con un volumen de la dinamizaciónanterior y nueve volúmenes de alcohol.Regla 7Trituración de sustancias sólidas. Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de lasustancia base incorporando lactosa como vehículo. Colocar enun mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, unaparte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada ynoventa y nueve partes de lactosa. Triturar por espacio de hora ymedia o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. Latrituración obtenida constituye la trituración lc.DinamizacionesEscala centesimal: Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes delactosa constituyen la trituración 2c. La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte dela trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
  • 27. Escala decimal: Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes delactosa constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y nueve partes de lactosa.Regla 8Trituración de sustancias líquidas. Para la preparación de estas sustancias se utiliza el siguienteprocedimiento:DinamizacionesEscala centesimal: Una parte en volumen de sustancia con noventa y nuevepartes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc. Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes delactosa constituyen la trituración 2c. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.Escala decimal: Una parte en volumen de sustancia con nueve partes enpeso de lactosa, constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y nueve de lactosa.Regla 9Trituración de sustancias animales y vegetales frescos.
  • 28. Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando ytriturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.DinamizacionesEscala centesimal: Dos partes en peso de sustancia con noventa y ocho partesen peso de lactosa, constituyen la trituración lc. Una parte de la trituración 1c con noventa y nueve partesde lactosa constituyen la trituración 2c. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.Escala decimal: Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en pesode lactosa, constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte dela trituración anterior y nueve partes de lactosa.
  • 29. MONOGRAFÍAS
  • 30. MONOGRAFÍA SAbies CanadensisFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.Español: pino de Canadá, abeto.Descripción. Árbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con troncode 60 a 90 cm de diámetro, recto, de corteza dura y áspera, conramas delgadas casi horizontales y quebradizas, y ramificacionesterminales pubescentes; acículas planas, de 2 a 5 cm de longitud,verdes y lustrosas por el haz, blancas en el envés y aterciopeladascuando jóvenes. Los conos son pequeños, ovoides, terminales ypersistentes, con escamas redondas y enteras.Hábitat. En bosques montañosos desde Canadá hasta Carolina delNorte, en Estados Unidos de América.Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor H. P.Gatchel en 1873, Med. Inv. X: 54. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I:1).Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas.Preparaciones:Tintura ø FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 233 ml= 333 g.Alcohol 792 ml.Para obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 31. Abie s NigraFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietisnigrae, Pinus nigra. Español: abeto negro.Descripción. Árbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acícu-las verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, conescamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incisiónen el árbol fluye una resina casi blanca o incolora que despuéscambia a color rosado y finalmente a marrón oscuro.Hábitat. Norteamérica; en bosques montañosos de NuevaInglaterra a Wisconsin.Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 2.Partes utilizadas. La resina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Gomorresina 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 32. Acalypha indicaFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la In-dia.Descripción. Herbácea anual de fácil cultivo, que no destaca porsu belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en forma de ortiga einflorescencias de tipo espiga con brácteas dentadas y abundantefollaje; según Nimmo, sus raíces atraen a los gatos igual que las dela valeriana.Hábitat. Común en los jardines de la India.Historia. La introdujo a la Materia Médica Homeopática el doctorTonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 3).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 700 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 33. Achillea MillefoliumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. mi-llefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Español:milenrama, artemisia bastarda, flor de la pluma.Descripción. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero connumerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con unasuculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura,erecto, rígido, ligeramente estriado, ramificado en la parte superior,más o menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples, alter-nas, bipinnatífidas, con divisiones lineales, tupidas; las radicales de15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lanceolados; lascaulinas más pequeñas, sésiles y oblongas. Floración de junio aoctubre; flores en corimbos compuestos; involucro oblongo, imbri-cado. Con cuatro o cinco flósculos del radio cortos, blancos, algu-nas veces rosados; los ocho a doce discos florales son bisexuales.Hábitat. Ampliamente distribuida a través de Asia yNorteamérica; se encuentra en praderas secas, camposabandonados y a los lados de los caminos.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Nenning,Hartlaub and Trinks. Annal. d. H. Klinik , IV: 344. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 366).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con al-cohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 34. Achyranthes CaleaFamilia. Amarantaceae.Sinónimos. Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesinecelosioides. Náhuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Español:hierba del tabardillo, hierba de la calentura.Descripción. Herbácea con tallo de 60 a 80 cm de altura, verdecuando joven, pero después le aparecen nudos de color verderojizo; hojas opuestas y panículas de flores pequeñas, blancas ylanudas.Hábitat. Crece en México en los estados de Morelos y Puebla.Historia. La usó e introdujo a la Materia Médica el doctor ManuelM. de Legarreta de México, D. F. en Patogenesia de CincoMedicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopáticapara la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911;consignada después en la Farmacopea Homeopática del doctor.Luis G. de Legarreta, 1959; Materia Médica de PlantasMexicanas, 1961, del mismo autor, y Farmacopea HomeopáticaMexicana del doctor. Luis G. Sandoval, México, 1961.Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 567 ml= 667 g.Alcohol 470 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 35. Acidum aceticumSinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum.Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acético glacial.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 4.Preparaciones.Solución ø: FM 1/10.Ácido acético glacial 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: 2x y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 36. Acidum BenzoicumSinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácidobenzoico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos MexicanosHistoria. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:132.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido benzoico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6 Regla 7
  • 37. Acidum BoracicumSinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácidoortobórico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:195.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 38. Acidum CarbolicumSinónimos. Latín: Acidum phenicum, Phenylicumcrystallisatum. Español: hidroxibenceno, fenol.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen. II: 590.Preparaciones:Solución ø FM 1/10.Fenol 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 39. Acidum HydrocyanicumHCN MM 27.03 (74 - 90 – 8)Sinónimos. Latín: Acidum hydrocyanatum. Español: ácidocianhídrico, ácido prúsico. Precaución: La solución de ácido cianhídrico es muyvenenosa y no debe ser inhalada.Descripción. Es un gas o líquido transparente, incoloro, inflamabley volátil.Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble enéter.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución al 2 por cientoda reacción positiva a las pruebas de identidad para los cianuros.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Purade Allen, V: 1.Preparaciones:Solución ø FM 1/100.Ácido cianhídrico, en solución al 2 por ciento m/m 50 mlAgua destilada 50 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a.
  • 40. Acidum HydrofluoricumHF MM 20.01 (7664 - 39 – 3)Sinónimos. Latín: Acidum fluoricum, Acidum fluorhydricum.Español: ácido fluorhídrico.Contiene no menos de 40 por ciento m/m de ácidofluorhídrico.Descripción. Líquido incoloro de olor sofocante.Solubilidad. Miscible con agua y alcohol.Ensayos de identidad.A. El ácido fluorhídrico disuelve al dióxido de silicio y los silicatos.B. Al agregar unas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de ácidofluorhídrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro debario.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.05 por ciento.Evaporar el ácido fluorhídrico en un crisol de platino y calcinarhasta peso constante.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.001 por ciento.Valoración. MGA 0991. Pesar un matraz con tapón esmeriladoque contenga 50 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Agregar2 g de ácido fluorhídrico y pesar nuevamente. Titular con solución1 N de ácido sulfúrico en presencia de SI de rojo de fenol. Cadamililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 20.01 mgde ácido fluorhídrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV: 332.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido fluorhídrico 250 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.La solución y sus dinamizaciones hasta la 11x ó 5C deben serconservadas en recipientes de plástico.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 41. Acidum LacticumSinónimos. Español: ácido láctico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V: 478.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido láctico, concentración 85 por ciento m/m 118 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 42. Acidum MuriaticumSinónimos. Latín: Acidum hydrochloricum, Acidumhydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: ácidoclorhídrico, ácido muriático.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI: 415.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido clorhídrico, concentración 36.5 por ciento m/m 274 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 43. Acidum NitricumHNO3 MM 63.01 (7697 - 37 – 2)Sinónimos. Latín: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aquafortis. Español: ácido nítrico.Contiene no menos de 69.0 por ciento y no más de 71.0 porciento m/m de ácido nítrico.Precaución: Evitar el contacto, ya que destruye rápidamentelos tejidos.Descripción. Líquido incoloro, fumante, de olor característico,fuerte e irritante.Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones.Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para nitratos.Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4.Aspecto de la solución. MGA 0121. La muestra es transparente.Color de la solución. MGA 0181. La muestra es incolora.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 5 ppm.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.5 ppm. Una muestra de 35 mlno debe contener más cloruros de los correspondientes a 35 µl desolución 0.02 N de ácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 1 ppm. Adicionar 10 mg de car-bonato de sodio a 28 ml de ácido nítrico. Evaporar a sequedad,disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 ml de ácido clorhí-drico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar 1.0ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida después de 10minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida con 40µl de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.Arsénico. MGA 0111. No más de 0.01 ppm. Colocar 210 ml enun vaso de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de ácido sulfú-rico. Evaporar hasta obtener emanaciones de trióxido de azufre.Enfriar y añadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nue-vamente hasta volver a generar trióxido de azufre. Repetir la dilu-ción y evaporación, si es necesario, para remover todo el ácidonítrico. Diluir con precaución con 35 ml de agua.
  • 44. Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm.Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10mg de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad.Fierro. MGA 0451. No más de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hastasequedad. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico y diluircon agua hasta 47 ml.Valoración. MGA 0991. En un matraz tarado con tapónesmerilado que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de ácidonítrico y pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra.Valorar con solución 1 N de hidróxido de sodio, usando SI de rojode metilo. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodioequivale a 63.01 mg de ácido nítrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 10.Preparaciones.Solución ø: FM 1/10.Ácido nítrico, concentración 70 por ciento 143 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 45. Acidum Oxalicum COOH | COOHH2C2O4 . 2H 20 MM126.07 (144 - 62 – 7)Sinónimos. Español: ácido oxálico.Descripción. Se presenta en forma de prismas romboidalestransparentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 980C y a1600C se sublima parcialmente, formando dióxido de carbono ymonóxido de carbono sin dejar residuo.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol; pocosoluble en éter; insoluble en benceno, cloroformo y éter de petróleo.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra(1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los oxa-latos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 253.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido oxálico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 46. Acidum PhosphoricumSinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfó-rico, ácido ortofosfórico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 346.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido fosfórico, concentración 85 por ciento m/m 118 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 47. Acidum PicricumC6H3N307 MM 229.11 (88 - 89 – 1)Sinónimos. Latín: Acidum carbazoticum. Español: ácido pícrico.Precaución: Evitar calentamiento y fricción ya que esexplosivo. Por contacto mancha la piel permanentemente.Descripción. Se presenta en forma de agujas o láminas de coloramarillo oro. Funde a 122.5 0C. Cuando se calienta con precauciónse sublima sin descomponerse.Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y éter; soluble enalcohol y benceno.Ensayos de identidad.A. MGA 0701. Una solución de la muestra (1:100) es ácida.B. Una solución de la muestra (1:100) con SR de gelatina produceprecipitado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 519.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100.Ácido pícrico 10 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7
  • 48. Acidum SalicylicumC7H6O3 MM138.1 (69 - 72 – 7)Sinónimos. Español: ácido 2-hidroxibenzoico, ácido salicílico.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 101.0 porciento de ácido salicílico calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción. Cristales aciculares o polvo cristalino.Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble enalcohol, acetona y cloroformo.Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para salicilatos.Temperatura de fusión. MGA 0471. Entre 158 y 1610C.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.Secar sobre gel de sílice durante 3 horas.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.014 por ciento. Calentar 1.50g de muestra con 75 ml de agua hasta disolución, enfriar; adicionaragua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porción de25 ml de filtrado no contiene más cloruros que los correspondientesa 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Utilizar 25 mldel filtrado preparado para la prueba de cloruros. No contiene mássulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N deácido sulfúrico.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Di-solver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml deagua y 10 ml de SR de ácido sulfhídrico.Sustancias fácilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500mg de muestra en 5 ml de SR de ácido sulfúrico. La solución no es
  • 49. de color más intenso que una solución de comparación preparadacon una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de SC decloruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cúprico y 4.2 ml deagua.Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de ácidosalicílico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizadopreviamente con solución 0.1 N de hidróxido de sodio y valorar conesta solución utilizando SI de fenolftaleína. Cada mililitro desolución 0.1 N de hidróxido de sodio equivale a 13.81 mg de ácidosalicílico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VIII: 473Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido salicílico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a Regla 7
  • 50. Acidum SulphuricumH2S04 MM 98.08 (7664 - 93 – 9)Sinónimos. Latín: Sulfuricum acidum. Español: ácido sulfúrico.Contiene no menos de 95.0 por ciento y no más de 98.0 porciento m/m de ácido sulfúrico.Precaución: Para mezclar el ácido sulfúrico con otros líquidossiempre debe verterse éste sobre el diluyente con grancuidado. Al contacto con la piel causa severas quemaduras.Descripción. Líquido incoloro, viscoso y corrosivo, con granafinidad por el agua.Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento decalor y contracción de volumen.Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.005 por ciento.Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.005 por ciento. Una diluciónde 1.1 ml de la muestra no contiene más cloruros que 0.15 ml desolución 0.02 N de ácido clorhídrico.Arsénico. MGA 0111. No más de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml demuestra a 3 ml de ácido nítrico y 29 ml de agua, y evaporar hastaque se desprendan densos humos de trióxido de azufre. Enfriar ylavar cuidadosamente la solución dentro del generador de arsinacon 50 ml de agua. La solución resultante cumple lasespecificaciones. Omitir la adición de 20 ml de ácido sulfúrico 7 Nenunciada en el método.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.Agregar 2.2 ml de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltosen 10 ml de agua. Calentar casi hasta sequedad. adicionar 1.0 mlde ácido nítrico, evaporar a sequedad, añadir 2 ml de solución 1 Nde ácido acético al residuo y diluir con agua a 25 ml.Sustancias reductoras . Diluir con cuidado 4.4 ml de muestrasobre 50 ml de agua fría, enfriando durante la adición. Agregar0.10 ml de solución 0.10 N de permanganato de potasio. La
  • 51. solución permanece de color rosado durante cinco minutos.Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en unmatraz provisto de tapón esmerilado previamente tarado,conteniendo 20 ml de agua y pesar nuevamente para obtener elpeso del ácido sulfúrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionarunas gotas de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 1 Nde hidróxido de sodio. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxidode sodio equivale a 49.04 mg de ácido sulfúrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IX: 417.Preparaciones:Solución ø: FM1/10.Ácido sulfúrico al 96 por ciento m/m 105 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 52. Aconitum NapellusFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.caule simplex, A. coeruleum. Español: acónito napelo, matalobos,carro de Venus, casco de Júpiter, capuchón de monje.Descripción. Planta perenne con raíz ahusada parecida al rábano.El tallo es erecto de 60 a 180 cm de altura, redondo, liso, verde yligeramente híspido en la parte superior. Hojas alternas, conpeciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras másprofundas en las inferiores que en las superiores, de modo que seforman tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro ylustrosas por el haz y más pálidas y ligeramente híspidas por elenvés; las flores, color violeta oscuro, son pedunculadas yracimosas. poco abundantes y pequeñas, aparecen de mayo a julio.Sin cáliz. Con cinco sépalos de los cuales el superior tiene forma decasco casi hemisférico y con pico; los dos laterales son redondos ehíspidos y los dos inferiores son oblongovales.Hábitat. Vive en lugares húmedos, montañosos ysombreados.Crece en grandes altitudes montañosas. Se encuentraen Siberia y en las zonas montañosas de la costa del Pacífico deNorteamérica. También se usa como flor ornamental. Naturalizadoen Inglaterra y Gales.Historia. Hahnemann publicó su experimentación en 1805, en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, I:112).Partes utilizadas . Toda la planta y su raíz, frescas, recolectadas alinicio de la floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 350 ml = 450 g.Alcohol 683 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  • 53. Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 54. Aconitum E RadiceFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español:raíz de acónito napelo.Descripción. La raíz de Aconitum napellus es un tubérculo quesemeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diámetro enla corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se forma otrotubérculo al final de una rama corta durante el primer verano, conuna yema en su extremo, de la cual surge el tallo del año siguiente.La segunda raíz se desarrolla por completo en el otoño del primeraño, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinalmentecubriéndose de raicillas rotas. Su color es marrón oscuro y tieneuna corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver unasustancia interna color blanco o gris, ocasionalmente hueca. Elcorte transversal de la raíz revela una médula central blanca, enforma de estrella con seis a ocho picos. Huele a rábano, pero elolor desaparece una vez seca la raíz. En el comercio, las raíces devarias especies están mezcladas con la raíz principal. Algunas deestas raíces son ovoglobulares, pequeñas y con médula central decinco picos; otras constan de tres a cinco raíces adheridas a lamédula redonda o pentagonal. Otras raíces semejantes a las de A.napellus tienen olor aromático; en el corte transversal se apreciancírculos de células adiposas. La raíz de acónito es un veneno muyactivo.Partes utilizadas . La raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo fino 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 55. Actaea SpicataFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A.brachypetala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radixchristopherianae. Español: hierba de San Cristóbal, cereza de SanCristóbal, mora venenosa, falso eléboro negro, actea en espiga.Descripción. Herbácea perenne, caducifolia, con rizoma corto ydelgado de color negro grisáceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm dealtura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas otripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos ydentados. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, formanracimos cortos ovados, en posición terminal. Los pedicelos tienen lamisma longitud que las flores y están poco engrosados al fructificar.Hábitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugaresboscosos y montañosos de tierras calizas. En Norteamérica seencuentra desde Canadá hasta Pensilvania.Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática en 1852 porel doctor Petroz, Journ. d. I. Soc. Gal. III:12; (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. I: 45).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 56. Adonis VernalisFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojode faisán.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, de 30 cm de altura.Hojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, multífidas.Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo yrama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro.con cinco sépalos y cinco a quince pétalos.Hábitat. Nativa del norte de Europa y Asia; creceespontáneamente en el oeste de Nueva York y en Kentucky.Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducción a lapráctica homeopática en 1923, Mat. Méd. Terap. y Farm., 90.Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 250 ml = 350 gAgua destilada 250 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 57. Adrenocorticotropina (9002 - 60 – 2)Sinónimos. Español: Corticotropina, ACTH.Descripción. Hormona adrenocorticotrópica de la glándulahipófisis (pituitaria); proteína que consta, en esencia, de una cadenasimple de aminoácidos con masa molecular aproximada de 3,500.Polvo blanco.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y soluble en alcohol al 60ó 70 por ciento v/v o acetona.Historia. Experimentada homeopáticamente por el doctor W. L.Templeton en 1954 y en 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Corticotropina 1 g.Agua destilada c.b.p. 10 mlDinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 58. Aesculus GlabraFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A.echinata, A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A.watsoniana, Pavia glabra, P. pallida, R. watsoniana. Español:castaño de Ohio, castaño fétido.Descripción. Árbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura:corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digitadasy con venación recta. Las flores aparecen de mayo a junio enpanículas terminales y son de color amarillo claro, a menudopolígamas, la mayoría con pistilos imperfectos y estériles. El frutoestá dentro de una cápsula, que en su etapa joven es espinosa. Lassemillas son muy grandes, de color caoba, con una capa lustrosaexterna en la cual hay una cicatriz redonda, grande y pálida.Hábitat. Norteamérica. Introducida en el norte de Asia, hasta elsur de Europa e Inglaterra. En Norteamérica se encuentra en lasorillas de los ríos, desde el occidente de Pensilvania hasta Michigany Kentucky.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Haleen 1864. New Rem. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I: 48).Partes utilizadas. La nuez madura, fresca. sin cáscara.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 120 ml = 220 gAgua destilada 280 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 59. Aesculus HippocastanumFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus hippocastanum L., Castana equina.Hippocastanum vulgare. Español: castaño de las Indias.Descripción. Árbol grande y redondo de 12 a 18 m de altura,ramoso, de corteza leonada lisa y blanca, y con madera no muydura. Hojas opuestas, verde brillante, rectas, digitadas y obovadas;foliolos agudos y aserrados. Las flores aparecen en junio ennumerosos racimos piramidales rosados y blancos. El fruto esgrande, liso, color caoba, con una cicatriz redonda grande y pálida;rodeado por una cáscara carnosa cubierta de espinas.Hábitat. Nativo de la India, Irán y el norte de Turquía; fueintroducido en Inglaterra, Francia y Estados Unidos de América,donde abunda.Historia. Incluida en la práctica homeopática por Helbig en 1844.(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I. 48).Partes utilizadas . La nuez madura, fresca y sin cáscara.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 120 ml= 220 gAgua destilada 280 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 60. Aethusa CynapiumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Aethusa cynapium L. Español: cicuta menor,perejil bastardo, cicuta de los jardines.Descripción. Herbácea anual de olor fétido, muy venenosa, conraíz ahusada larga, ramificada y blanquecina. El tallo, de 30 a 60cm de altura, es redondo, está cubierto por follaje y tiene estrías;sin manchas, a menudo purpúreo; ramificado y en zigzag. Las hojasson de color verde intenso, doble o triplemente pinnatífidas,salpicadas con rojo, lanceoladas o en forma de cuña, lobuladas yalgo decurrentes. Las flores son blancas y aparecen de julio aseptiembre. Sin involucro, aunque la presencia de un involuceloformado por tres hojas largas y estrechas, diferencia a esta plantadel perejil de jardín. del cual se distingue también por el olorpeculiar y desagradable de las hojas.Hábitat. Maleza común en los jardines y campos cultivados detoda Europa; también crece alrededor de terrenos agrícolas desdeNueva Inglaterra hasta Pensilvania.Historia. Fue introducida como medicamento a la prácticahomeopática en 1828 por Nenning (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I: 59).Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.Preparaciones:Tintura ø:FM1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 61. Agaricus MuscariusFamilia. Agaricaceae.Sinónimos. Latín Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus,A. imperialis. A. maculatus. A. plumbeus, A. puella, A.pustulatus, A. verrucosus, Amanita citrinus, Amanitamuscarius. Español: agárico pintado, hongo moscatel, falso hongocarmesí, amanita pintada.Descripción. Hongo con tallo bulboso y semisólido, de 10 a 22 cmde altura y 1.5 a 2.5 cm de grueso, con laminillas blancas. Elsombrerillo mide 8 a 17 cm de diámetro y es de color anaranjadoescarlata, ocasionalmente blancuzco, amarillento o marrón. El colorvaria según el lugar donde se encuentra. Tiene numerosas verrugasangulares blanquecinas. las cuales son viscosas cuando estánhúmedas.Hábitat. Crece en lugares secos del norte de Europa, Asia yAmérica; en algunas partes de Escocia.Historia. Introducido en la práctica homeopática por Stapf en1928. (Allen. T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:69).Partes utilizadas. Todo el hongo fresco con excepción de la piel quelo cubre.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinalPara preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 62. Agave TequilanaFamilia. Amaryllidaceae.Sinónimos. Latín: Agave atrovirens. Español: maguey del tequila.Descripción. Planta perenne, poco caulescente; pencas de colorverde azuloso y persistentemente glauco, de 8 a 30 cm de ancho y125 cm de largo o más, con espinas marrón rojizas o marrónpurpúreo de 34 mm de ancho y 15 a 20 mm de largo; las pencas,gruesas y suculentas, también tienen espinas triangulares en losmárgenes. La inflorescencia puede alcanzar una altura de 10 a 12m de altura y 30 a 40 cm de diámetro. De esta planta se extrae labebida popular llamada “tequila”; este último nombre se le da a labebida porque se cultiva extensamente en Tequila, Jalisco, enMéxico.Hábitat. Originaría de México y América Central.Historia. El doctor Luís G. de Legarreta de la Ciudad de Méxicoha hecho dos estudios, uno con la preparación clásicahahnemanniana de las plantas y otro con la bebida destilada llamada“Tequila de Hornitos”, utilizando un volumen de licor en noventa ynueve volúmenes de agua destilada. Los sujetos experimentalesacusaron sintomatologías similares con ambas preparaciones.Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, del doctorLuis G. de Legarreta, México, D. F., 1961.Partes utilizadas. El tallo grueso y las pencas en estado fresco.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 800 ml= 900 gAlcohol 222 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, seis volúmenes de agua destilada, tres volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 63. Agnus CastusFamilia. Verbenaceae.Sinónimos. Latín: Vitex agnus castus L., V verticillata. Español:árbol casto, árbol de la castidad, pimiento menor, sauzgatillo.Descripción. Arbusto caducifolio de 180 cm de alto, con muchasramas; hojas opuestas pecioladas, digitadas, con cinco o sietepartiduras, de color verde oscuro en el haz, grisáce o en elenvés, y con fuerte olor aromático. Flores numerosas en espigasterminales, de color azul o purpúreo. El fruto se parece al de lapimienta; de color purpúreo oscuro y medio envuelto un cáliz verde,amarillento y duro por dentro; de olor aromático.Historia. Lo introdujo a la p ráctica homeopática Stapf en 1831,Archiv. X. I:177. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I.: 27)Partes utilizadas . Los frutos secos.Hábitat. Costas del Mediterráneo, el sur de Francia y Grecia.Crece en zonas arenosas y en las bases de las rocas. También secultiva en jardines.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 64. Ailanthus GlandulosusFamilia. Simarubaceae.Sinónimos. Latín: Ailanthus altissima Miller Swingle, A.procerus, Rhus cacodendron, R chinense, R. hypsilodendron.Español: ailanto glanduloso, árbol del cielo, zumaque chino, árbolelevado, árbol del firmamento.Descripción. Es un árbol caducifolio de 9 a 18 m de altura, contronco recto y liso, de 60 a 90 cm de diámetro y muy ramoso. Lashojas tienen de 40 a 180 cm de longitud, compuestas y lisas. Floresen panículas terminales estaminadas, pistiladas o polígamas;despiden un olor peculiar, desagradable.Hábitat. Nativo de China. Introducido en Inglaterra y cultivado enNorteamérica desde el año 1800.Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática por losdoctores Hering y Lippe entre 1840 y 1850. (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:133).Partes utilizadas . La corteza fresca de los retoños tiernos y lasflores frescas, en partes iguales.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 65. Aletris FarinosaFamilia. Haemodoraceae.Sinónimos. Latín: Aletris farinosa L. Español: césped estrellado,estrella del césped, raíz del cólico, aletris alba, césped brillante.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, acaulescente conrizoma de cuatro a seis nudos, marrón por fuera y blanco pordentro, que al romperse produce una fractura harinosa. Hojassentadas, lanceoladas y lisas, de 8 a 10 cm de largo y 5 mm deancho, extendidas en forma de estrella sobre el suelo. Las floresaparecen de mayo a agosto en un racimo delgado, en forma debáculo, que posee un escapo casi desnudo de 30 a 90 cm de alturay de color blanco amarillento. Más tarde, cuando están marchitas,tienen aspecto harinoso.Hábitat. Originaria de Norteamérica. Común en Nueva Inglaterray hacia el sur.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Haleen 1864, New. Rem. pág. 34, (Allen, T.F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, I:146).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 66. Allium CepaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium cepa L. Español: cebolla .Descripción. Es una planta bulbosa bianual, cuyo bulbocomprimido es redondo u oblongo. El escapo aparece durante elsegundo año, mide 90 a 120 cm de altura y es recto y liso. Lasflores son terminales, umbelíferas y de color blanco verdoso.Hábitat. Nativa de Hungría; se cultiva en todo el mundo y abundanlas variedades.Historia. La experimentación homeopática fue realizada por eldoctor Hering en 1847. Am. Arz. Profung. (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:146).Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco de la cebolla roja .Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml= 667gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 67. Allium SativumFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrumsativum. Español: ajo.Descripción. Planta perenne bulbosa, acaulescente. Bulbo algoovado, plano por abajo, ahusado en su lado superior, cubierto poruna membrana blanca e integrado por seis o más bulbos pequeñosllamados dientes. El escapo terminal es liso, lustroso y macizo, mide45 a 60 cm de alto y está rodeado por siete a ocho hojas que seoriginan en la raíz. Las flores son blancas, forman una umbela yaparecen en junio y Julio.Hábitat. Países del Mediterráneo; se cultiva en todo el mundo.Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Petrosen 1852. J. d. I. Soc. Gal. III: 279. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I:160).Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco, recolectado en junio,julio o agosto.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 68. Aloe SocotrinaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A.officinalis, A. rubescen,. A. spicata, A. ver,. Español: acíbar,zábila, áloe, áloe de Socotora.Descripción. La planta de la cual se obtiene la zábila, tiene troncorecto, de 180 cm de altura, rodeado por cicatrices foliares. Lashojas forman grandes conjuntos en los extremos de las ramas;miden de 35 a 50 cm de largo, ligeramente cóncavas por el haz yconvexas por el envés, curvadas al principio, después erectas yahusadas hasta formar una espina; también hay espinas en losmárgenes.Hábitat. Sur y este de África, a orillas del Mar Rojo y delarchipiélago malayo.Historia. La introdujo a la práctica homeopática Helbig, quien laexperimentó en 1833. (Allen T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I: 63).Partes utilizadas . El jugo espeso de las hojas, comúnmenteconocido como zábila de Socotora. Se presenta como masas decolor marrón rojizo en distintos matices que se oscurecen con elcontacto del aire. Es casi transparente cuando está en forma depelículas delgadas. Su fractura, por lo general lisa y resinosa, es enocasiones áspera e irregular. Tiene olor peculiar fuerte. Es solublecasi por completo en alcohol y escasamente en agua. Mientras sedisuelve en alcohol se observan cristales microscópicos. Este jugoespeso seco moderadamente pulverizado es el que se utiliza en lapreparación.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g.Alcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 69. AlumenALK(SO 4)2 12H20 MM 474.39 (7784 - 24 – 9)Sinónimos. Latín: Aluminii et potassi sulphas, Sulphasaluminico potassicus. Español: sulfato de aluminio y potasio.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de sulfato de aluminio y potasio calculado conreferencia a la sustancia seca.Descripción. Cristales largos incoloros, inodoros y transparentes opolvo blanco cristalino.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; insoluble enalcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de aluminio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.C. Adicionar a una solución de la muestra (1:20), solución 1 N dehidróxido de sodio, gota a gota. Se forma un precipitado que sedisuelve en exceso de reactivo.D. Imparte color violáceo a una flama no luminosa.E. Al adicionar 10 ml de bitartrato de sodio al 10 por ciento m/v a5 ml de solución saturada de alumen, se genera precipitadocristalino en 30 minutos.Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 43 por ciento yno más de 46 por ciento. Secar a 4000C hasta peso constante.Arsénico. MGA O111. No más de 3 ppm.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.Disolver 1.0 g de muestra en agua, ajustar el volumen a 10 ml yadicionar 5 ml de solución 0.1 N de ácido clorhídrico. Evaporar asequedad y suspender el residuo en 20 ml de agua, adicionando 50mg de clorhidrato de hidroxilamina. Calentar en BM durante 10minutos, enfriar, diluir con agua hasta 25 ml y proceder según elmétodo, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina a lasolución de referencia.
  • 70. Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 mlde solución (1:150) de la muestra. No debe producirse coloraciónazul.Valoración. MGA 0991. Depositar 800 mg de muestra en un vasode 250 ml y humedecer con 1.0 ml de ácido acético glacial.Adicionar 50 ml de agua, 50 ml de solución 0.05 M deetilendiaminotetraacetato disódico y 20 ml de solución reguladorade ácido acético y acetato de amonio pH 6.0. Calentar en BMhasta completa disolución y hervir durante 5 minutos. Enfriar,agregar 50 ml de alcohol, 2 ml de SR de ditizona y titular consolución 0.05 M de sulfato de zinc hasta obtener color rosadobrillante. Efectuar una determinación en blanco. Cada mililitro desolución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato de sodio equivale a12.91 mg de alumen.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:192.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Alumen 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 71. AluminaSinónimos. Español: hidróxido de aluminio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, I: 206.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 72. Ambra GriseaSinónimos. Latín: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea,A. maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succinumgriseum. Español: ámbar gris, ámbar verdadero, ámbar marino.Descripción. Sustancia producida por el aparato digestivo delcachalote (Physeter macrocephalus). Se encuentra flotando en lasuperficie marina de la costa oriental de Japón y de las costas delos océanos Pacífico e Índico. El más apreciado se recoge en lascostas de Madagascar hasta Sumatra. Se encuentra en forma debolas esponjosas, irregulares y ásperas, que pesan de 25 a 100 kgformadas por capas concéntricas. Por fuera es marrón grisáceo,pero por dentro tiene franjas de color negro y rojo amarillento conpuntos blancos. Tiene olor aromático, se reblandece como la ceracon el calor de las manos y es inflamable. Soluble en éter y enalcohol absoluto por calentamiento, y parcialmente soluble enalcohol a temperatura ambiente.Historia. Mencionado por Hahnemann en su Materia MédicaPura, I:47 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:238).Preparaciones:Tintura ø: FM 1/100.Ámbar gris 10 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 73. Ambrosia ArtemisiaefoliaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A.elatior, A. heterophylla, A. paniculata, Iva monophylla.Español: ambrosia, hierba mala, hierba amarga.Descripción. Herbácea anual, muy v ariable, de 30 a 90 cm dealtura, con tallo pubescente erecto, simple en su parte inferior yluego ramoso. Hojas alternas y opuestas, doblementepinnadopartidas, delgadas, finamente cortadas, lisas por el haz ehíspidas por el envés. Las flores son de color blanco verdoso yaparecen de julio a octubre.Hábitat. De Canadá a Brasil.Partes utilizadas . La planta fresca entera.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 500 ml = 600 gAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 74. Ammonium BenzoicumC7H9N02 MM 139.15 (1863 - 63 – 4)Sinónimos. Latín: Amonii benzoas, Benzoas ammonicus.Español: benzoato de amonio. Descripción. Cristales en forma de prismas sin color,transparentes o blancos y granulares, que se vuelven amarilloscuando son expuestos al aire.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad benzoatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:256.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 75. Ammonium BromatumNH4Br MM 97.96 (12124 - 97 – 9)Sinónimos. Latín: Ammonii bromidum. Español: bromuro deamonio.Contiene no menos de 99.5 por ciento de bromuro deamonio calculado con referencia a la sustancia seca.Descripción. Cristales incoloros largos, ligeramentehigroscópicos; se tornan amarillos al contacto con el aire.Solubilidad. Fácilmente soluble en de agua; soluble en alcohol,metanol y acetona.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluciónde la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento.C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml decloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloraciónrojiza en la fase orgánica.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra(1:10) es clara.Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra(1:10) es incolora.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.Residuo de ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml deuna solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruroférrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La faseorgánica es incolora.Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matrazcónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR decromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitrode solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 9.796 mg debromuro de amonio.
  • 76. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:256.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 77. Ammonium CarbonicumNH4Br (10361-29-2)Sinónimos. Latín Ammonii carbonas, Ammoniaesesquicarbonas, Carbonas ammonicus. Sal volatile siccum.Español: carbonato de amonio.El carbonato de amonio está constituido por una mezcla debicarbonato de amonio (NH4HCO3) y carbamato de amonio(NH2COONH4) en proporciones variables.Contiene no menos de 30 por ciento y no más de 34 porciento de NH3.Descripción. Masas cristalinas, translúcidas, en cristales cúbicos opolvo. Expuesto al aire desprende amoniaco y dióxido de carbono, yse transforma en bicarbonato de amonio.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; la porción del carbamatoes soluble en alcohol.Ensayos de identidad:A. Una solución (1:20) de la muestra produce efervescencia conlos ácidos.B. Al calentar la muestra, se volatiliza sin dejar residuo y losvapores son alcalinos al papel tornasol.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.005 por ciento. Una muestrade 2 g no contiene más sulfatos que los correspondientes a 0.10 mlde solución 0.02 N de ácido sulfúrico.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm.Reducir a polvo fino una muestra de 2 g, calentar en BM, adicionaral residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y evaporar asequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N de ácidoacético y diluir con agua a 25 ml.Valoración. MGA 0991. Depositar aproximadamente 2g demuestra en un matraz cónico provisto de tapón de vidrio,conteniendo 10 ml de agua, previamente tarado y pesar otra vezpara obtener el peso de la muestra. Adicionar 50 ml de solución 1N de ácido sulfúrico y titular el exceso de ácido con solución 1 N
  • 78. de hidróxido de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo comoindicador. Efectuar una determinación en blanco y hacer lascorrecciones necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácidosulfúrico equivale a 17.03 mg de NH3.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:259.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Carbonato de amonio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x hasta 5x, en agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación Hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 79. Ammonium CausticumNH4OH MM 35.04 (7664 - 41 - 7)Sinónimos. Latín: Liquor ammonii caustici, Aqua ammoniae.Español: hidróxido de amonio, amoniaco.Contiene no menos de 27 por ciento y no más de 31 porciento m/m de NH3.Descripción. El amoniaco gaseoso (NH3: MM 17.03) disuelto enagua se presenta como un líquido incoloro, de olor muy irritante.Expuesto al aire desprende amoniaco rápidamente.Ensayo de identidad. Al colocar una varilla de vidrio impregnadacon ácido clorhídrico cerca de la superficie de la solución, segeneran densos vapores blancos.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 13 ppm.Evaporar a sequedad 1.7 ml de la muestra en BM, adicionar alresiduo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y nuevamenteevaporar a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 Nde ácido acético y diluir con agua a 25 ml.Residuo no volátil. No más de 0.05 por ciento. Evaporar asequedad 10 ml de la muestra y secar a 1050C durante una hora.Sustancias fácilmente oxidables. Mezclar 4 ml de la muestracon 6 ml de agua, agregar un ligero exceso de solución 2 N deácido sulfúrico y 0.10 ml de permanganato de potasio. El colorrosado no desaparece completamente en 10 minutos.Valoración. MGA 0991. Depositar una porción de la muestra enun frasco de paredes gruesas con tapón esmerilado hasta quealcance una altura de 20 cm aproximadamente cerrarherméticamente y enfriar a 100C o menos. Pesar un matraz cónicode 125 ml con tapón esmerilado que contenga 35 ml de solución 1N de ácido sulfúrico. Introducir una pipeta graduada en el frascofrío con la muestra y permitir que el líquido suba sin ejercer vacío.Limpiar el líquido adherido al exterior de la pipeta, desechar elprimer mililitro. colocar la pipeta justo encima de la superficie de lasolución 1 N de ácido sulfúrico contenida en el matraz y transferir2 ml de la muestra. Tapar, mezclar y pesar nuevamente para
  • 80. obtener el peso de la muestra. Titular el exceso de ácido consolución 1 N de hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo.Efectuar una determinación en blanco y hacer las correccionesnecesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácido sulfúricoequivale a 17.03 mg de NH3.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 283.Preparaciones:Solución ø : FM 1/10.Hidróxido de amonio 100 gAgua destilada en cantidad suficiente para reducir la densidadrelativa a 0.959.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 81. Ammonium MuriaticumNH4CI MM 53.49 (12125 - 02 – 9)Sinónimos. Latín: Ammonii chloridum, Ammonium chloratum,Sal ammoniacum. Español: cloruro de amonio.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 porciento de cloruro de amonio calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción. Cristales o polvo blanco granular.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol yetanol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloruros.pH. MGA 0701. Entre 4.6 y 6.0. Determinar en una solución(1:20).Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.Secar sobre gel de sílice durante 4 horas.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Agregar 1.0 ml de ácido sulfúrico a 2 g de muestra; calentar atemperatura moderada hasta completa volatilización. El residuo esblanco.Tiocianatos. MGA 0511. Acidificar 10 ml de la solución (1:10)con ácido clorhídrico y añadir unas gotas de SR de cloruro férrico;no debe aparecer color rojo.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm.Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de la muestra y disolver en100 ml de agua en una cápsula de porcelana. Adicionar 1.0 ml deSR de diclorofluoresceína, mezclar y valorar con solución 0.1 N denitrato de plata, hasta floculación del cloruro, virando el color de lamezcla a rosado. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plataequivale a 5.349 mg de cloruro de amonio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
  • 82. de Allen, I: 286.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Cloruro de amonio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Deben ser preparaciones recientes.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 83. Amygdala AmaraFamilia. Rosaceae.Sinónimos. Latín: Prunus dulcis Mill. D. A. Webb. var amara,Amygdalus communis, P. amygdalus. Español: almendra amarga.Descripción. El almendro es un árbol caducifolio de 5 m de altura,con grandes ramas, de corteza rugosa color marrón purpúreo; hojasestipuladas, oblongolanceoladas, alternas, finamente serradas. Lasflores glabras rojizas son sentadas, aparecen en marzo y abril. Elfruto es una drupa de 4 a 5 cm de largo, pubescente cuando joven;el sarocarpo es coriáceo y se desprende del hueso cuando estámaduro; el endocarpo es rugoso, pero liso por dentro. La semilla(hueso) es solitaria, de 2 a 3 cm de largo, comprimida, puntiagudaen un extremo y roma en el otro.Hábitat. Sur de Asia, países del Mediterráneo y en lugares cálidos.Crece en estado silvestre en Sicilia y Grecia y se cultiva en lasregiones templadas de Europa.Historia. Hartlaub y Trinks mencionan su empleo en la LiteraturaHomeopática, 1828, R. A. M. L., I:45. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, I.: 306).Partes utilizadas . Las almendras maduras, mondadas y secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 84. Amyl NitrosumC5H11N02 MM117.15 [8017-89-8; 110-46-3]Sinónimos. Latín: Amyl nitris, Amylium nitrosum, Amylaethernitrosus. Español: nitrito de amilo.Está constituido por una mezcla de ésteres nitrosos del 3-metil-1-butanol y 2-metil-1-butanol.Precaución: Es muy inflamable.Descripción. Líquido amarillento, transparente, de olor penetrantearomático. Inestable por exposición a la luz. Es volátil atemperatura ambiente.Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua; miscible conalcohol, éter y cloroformo.Ensayos de identidad.A. Mezclar 2 gotas de nitrito de amilo y 2 g otas de agua. Aladicionar 2 ml de ácido sulfúrico y diluir con agua, se percibe olor avalerato de amilo.B. Agregar a unas gotas de nitrito de amilo, 1.0 ml de SR de sulfatoferroso y 5 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico. Se generacoloración café verdoso.Densidad relativa. MGA 0251. Entre 0.870 y 0.876.Acidez. Depositar en un matraz con tapón esmerilado 0.30 ml demuestra de nitrito de amilo y agregar una mezcla de 0.60 ml desolución 0.1 N de hidróxido de sodio, 10 ml de agua y una gota deSI de fenolftaleína. Invertir el matraz tres veces. El tinte rojo delagua es aún perceptible.Residuo no volátil. No más de 0.02 por ciento. Evaporar 10 mlde muestra a temperatura ambiente en una cápsula tarada, en lugarbien ventilado y secar el residuo a 1050C durante una hora.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:309.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Nitrito de amilo 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 ml
  • 85. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 86. Anacardium OrientaleFamilia. Anacardiaceae.Sinónimos. Latín: Semecarpus anacardium L., Anacardiumlatifolium, A. officinarum, Avicennia tomentosa. Español: nuezde roble, frijol de Málaca, nuez marcada.Descripción. El Semecarpus anacardium es un árbol perennifoliode 6 m de altura, con numerosas ramas ásperas, de corteza colorcenizo; las hojas son alternas, de aproximadamente 45 cm de largoy 10 a 12 cm de ancho, pecioladas. Las flores son pequeñas y decolor amarillo verdoso. El fruto nace de un receptáculo piriforme ymadura en enero o febrero. Es una nuez en forma de corazón, decolor marrón negruzco, con un tinte rojizo; contiene un jugocorrosivo resinoso entre la capa exterior dura y la semilla dulce. Eljugo tiene un color claro y la consistencia de la miel, y cuando seseca se torna marrón negruzco. No es soluble en el agua. sólo sedisuelve en alcohol después de que éste se ha tornado alcalino.Hábitat. Nativo del archipiélago malayo, se encuentra en losbosques secos montañosos de Asia.Historia. Mencionado en Enfermedades Crónicas deHahnemann. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,I:312).Partes utilizadas . El jugo resinoso de la semilla.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes, del jugo resinoso.Para Preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 9
  • 87. Anagallis ArvensisFamilia. Primulaceae.Sinónimos. Latín: Anagallis arvensis L., A. coerulea, A.phoenicea. Español: anagálida de flores escarlatas, anagálidamacho.Descripción. Planta rastrera anual, con tallo de 15 a 50 cm delargo, procumbente, de sección cuadrangular, glabro y ramoso;hojas opuestas, enteras, ovadas y sentadas, punteadas en lasuperficie inferior. Las flores son pequeñas, opuestas, con elpedicelo más largo que las hojas; el cáliz y la corola están divididosen cinco partes. Aparecen de junio a agosto y tienen diversoscolores, como escarlata, morado, azul o blanco.Hábitat. Originaria de Europa, Asia y África, naturalizada enEstados Unidos de América; crece en lugares de barbecho en lascostas del Pacífico y del Atlántico.Historia. La menciona en la literatura homeopática desde 1846 eldoctor Schreter, en N. Archiv. III: 3,174, (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I.:329).Partes utilizadas . La planta entera de la variedad escarlata.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 88. Angustura VeraFamilia. Rutaceae.Sinónimos. Latín: Galipea officinalis Hancock, Angustura,Angustura, cusparia, Augustura Bonplandia angostura, B.trifoliata, China amara aromatica, Cusparia febrifuga. C.trifoliata, Galipea cusparia, G. febrifuga, G. officinalis.Español: angostura verdadera, angostura casparia, corteza deangostura.Descripción. Árbol de 4 a 5 cm de altura; tronco delgado, muyramificado, de corteza lisa gris; hojas alternas, tersas, trifoliadas, defoliolos sentados. Las flores blancas son grandes, con pediceloscortos, gruesos, densamente pubescentes, que aparecen en agostoy septiembre; la fruta madura en octubre y noviembre. Las flores yel follaje tienen un olor peculiar desagradable. La corteza es recta,plana, con una ligera curva o en rollos de 15 cm de largo y 3 cm deancho. Está cubierta por una capa de consistencia parecida alcorcho, verde amarillento o moteada en marrón que se puede quitarcon la uña y la superficie expuesta de este modo tiene aparienciaresinosa marrón oscuro. La superficie interna es marrónamarillento y se puede separar fácilmente en capas; se rompe conuna fractura resinosa. La superficie expuesta, bajo el microscopiomuestra puntos blancos pequeños o líneas. Tiene olor peculiardesagradable.Hábitat. Se localiza en la parte oriental de Venezuela, en tierrascon altitud de 200 a 350 m sobre el nivel del mar. Se extiende hastaColombia, pero no hasta Brasil.Historia. Hahnemann realizó su experimentación, R. A. M. L. VI.(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:344).Partes utilizadas . La corteza seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 gAgua destilada 300 mlAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.
  • 89. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 90. Antimonium CrudumSb2S3 MM 339.72 (1345 - 04 – 6)Sinónimos. Latín: Antimonii sulphidum, Antimonii sulphuretum,Antimonium sulphuratum, Antimonium sulphuretum,Antimonium nigrum, Stibium sulfaratum nigrum, Sulfuretumstibicum. Español: trisulfuro de antimonio.Contiene no menos de 98.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de trisulfuro de antimonio.Descripción. Masa de textura cristalina y aspecto lustroso o polvogris negruzco.Solubilidad. Casi insoluble en agua, soluble en soluciones dehidróxidos alcalinos y en ácido clorhídrico con desprendimiento desulfuro de hidrógeno.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de SR deácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas deidentidad para las sales de antimonio.B. Disolver 100 mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico ycalentar. Al adicionar 5 ml de agua, la solución toma un coloramarillo anaranjado.Sustancias insolubles en ácido clorhídrico. No más de 1.0 porciento. Pesar 2 g de muestra, adicionar 40 ml de ácido clorhídrico ycalentar durante 10 minutos. Filtrar sobre un filtro de fibra de vidrioy lavar con tres porciones de 10 ml de ácido clorhídrico. Secar apeso constante a 105 0C.Arsénico. Mezclar 500 mg de muestra por dos minutos con SR decarbonato de amonio a 500 y 600C, decantar, filtrar y repetir laoperación. Adicionar al filtrado 2 ml de ácido clorhídrico. Despuésde 6 horas no se presenta ningún precipitado amarillo floculento.Cobre . Alcalinizar 100 mg de muestra disueltos en 5 ml de ácidoclorhídrico con 8 ml de hidróxido de amonio. No se producecoloración azul.Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra y agregar 30ml de ácido clorhídrico. Adicionar 30 ml de agua y calentar hasta
  • 91. que no se perciba olor a sulfuro de hidrógeno. Manteniendo lamezcla entre 500 y 60 0C, adicionar 0.2 ml de SI de anaranjado demetilo y titular lentamente con solución 0.1 N de bromato depotasio, hasta decoloración. Cada mililitro de bromato de potasioequivale a 8.493 mg de trisulfuro de antimonio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 363.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 92. Antimonium Sulphuratum AureumSb2S5 MM 403.82 (1315 - 04 - 4)Sinónimos. Latín Antimonii oxysulphuretum, Antimoniisulphuretum aureum. Español: pentasulfuro de antimonio.Descripción. Polvo amorfo, de color anaranjado, quegradualmente pierde su color al entrar en contacto con el aire y laluz.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidoclorhídrico con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno; soluble ensoluciones de hidróxidos alcalinos o sulfuros.Ensayos de identidad.A. Depositar 1.0 g de muestra en un tubo de ensayo y calentar. Sevolatiliza el azufre quedando un residuo negro.B. Imparte color azul claro a la flama no luminosa, desprendiendoolor a dióxido de azufre.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 377Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 93. Apis MellificaFamilia. Apidae.Sinónimos. Latín: Apis mellifica L. Español: abeja común.Descripción. El género Apis es de origen europeo y se haextendido por todo el mundo civilizado. Los enjambres estánconstituidos por la abeja reina, varios centenares de zánganos y diezmil o más obreras. Las abejas reinas son las únicas hembrassexualmente desarrolladas. Los zánganos son machos; las obrerasson hembras estériles. Los ojos del macho están unidos en la partesuperior, las partes bucales están casi ausentes y las patas traserasson lampiñas. Hay dos paraglosas en la lígula de la hembra y lospalpos maxilares tienen un solo artejo. El abdomen más corto de lahembra marca la diferencia externa con respecto al macho. Estaespecie no cuenta con espolones terminales en las patas traseras.Únicamente las reinas y las obreras tienen el aparato venenoso,comúnmente conocido como aguijón.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 400.Partes utilizadas . Las abejas vivas.Procedimiento. Se colocan las abejas vivas en una botella limpiade boca ancha, bien tapada. Después de irritarlas a base desacudidas, se vierten los vehículos indicados y se deja todo enmaceración durante diez días por lo menos, agitando el envase dosveces al día. La tintura resultante se filtra, teniendo cuidado para nocomprimir las abejas al filtrarla. Solamente se necesita el contenidodel saco de veneno, pero en la tintura están presentes diversoslíquidos de los animales, además de la miel del abdomen y el polenadherido a las antenas. La FM de la tintura es variable, según laépoca del año en la cual se capturan las abejas. Se supone quecuando están en latencia, su veneno es menos virulento. La FM deesta tintura equivale a poco más de la tercera trituración decimal deApis virus. (Véase "Apis virus").Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos de materia animal fresca, con humedad variable,
  • 94. regulada a 150 ml= 250 gGlicerol 225 mlAgua destilada 225 mlAlcohol 425 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 95. Apis VirusSinónimos. Latín: Apium virus, Apisinum. Español: veneno deabeja.Descripción. Este veneno es secretado por dos glándulasformadas por conductos largos, ramosos; su diminuta estructura separece a la de las glándulas salivales. El veneno fluye hacia un sacopiriforme localizado cerca de la base del aguijón, el cual cuenta conun aparato muscular especial que sirve para vertirlo y retraerlosúbitamente. El veneno es ligero y transparente; se mezclafácilmente con agua o glicerol y con el alcohol se precipita. Seobtienen aproximadamente 1.3 g de veneno de 1,000 abejas, lascuales pesan en conjunto de 70 a 100 g; 1,000 sacos venenosos,incluyendo su contenido, pesan no más de 2 g.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 400.Partes utilizadas . El veneno.Preparaciones:Trituraciones: 2x FM 1/100.Utilizando 500 aguijones de abeja en 67 g de lactosa. Los aguijonesy sus vainas se pueden retirar de la trituración tan pronto como elveneno se haya incorporado por completo a la lactosa.3x y siguientes, por trituración.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 96. Apocynum CannabinumFamilia. Apocynaceae.Sinónimos. Latín: Apocynum cannabinum L., A. hypericifolium,A. pubescens, A. sibiricum. Español: cáñamo del Canadá, cáñamoamericano.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, semejante a laespecie Apocynum androsaemifolium, con raíz rastrera y tallorecto de 60 a 120 cm de alto, dividido en la parte superior en ramaslargas y delgadas. Hojas opuestas pecioladas, mucronadas,aterciopeladas cuando jóvenes, de 5 a 8 cm de largo y 1.5 cm deancho. Las flores son de color blanco verdoso y aparecen de junioa septiembre. Las divisiones del cáliz son tan largas como el tubode la corola, el cual tiene forma de campana. Fruto en vainas de 7 a12 cm de largo, delgadas y pendulantes.Hábitat. Estados Unidos de América.Historia. La introdujo en la práctica homeopática el Doctor Haleen 1864, New Rem. la. Ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, I: 425).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regula da a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 97. Aralia QuinquefoliaFamilia. Araliaceae.Sinónimos. Latín: Panax quinquefolius L., Aralia canadensis,A. quinquefolia, Aureliana canadensis, Ginsengquinquefolium, P. americanum, P. ginseng, P. quinquefolium.Español: aralia, ginseng, cinco dedos.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz fusiformegruesa, por lo general carnosa, que termina en fibras, algunas vecesramificada, en cuyo extremo más grueso hay una porción nudosacilíndrica, irregular, más angosta en su punto de unión con la raízprincipal, en la cual se aprecian cicatrices de tallos. Ambas partestienen arrugas transversales muy pronunciadas en la porciónsuperior y menos en la inferior. Tallo simple y erecto, de 30 cm dealtura. Hojas ternadas o quinquelobuladas; foliolos delgadosobovados, acuminados, aserrados y dispuestos en forma de dosjuegos, uno de tres grandes y uno de dos pequeños, todos conpeciolos largos. Flores de color amarillo claro en umbelasterminales pedunculadas; aparecen en junio y julio.Hábitat. Originaria de Asia, se cultiva en China y Corea. Seencuentra en bosques fríos al norte, centro y oeste de EstadosUnidos de América.Historia. La introdujo en la literatura homeopática, en 1836, eldoctor Jouve, Bib. Hom. d. Gen., Dic. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IV:415).Partes utilizadas . La raíz secada recientemente.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo fino 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 98. Aralia RacemosaFamilia. Araliaceae.Sinónimos. Latín: Aralia racemosa L. Español: nardo americano.Descripción. Herbácea perenne caducifolia con raíz aromática ytallo de 90 a 150 cm de altura, liso y muy ramificado; hojas grandes,bi o trifoliadas y pinnadas, con foliolos ovados aserrados,ligeramente pubescentes. Las flores son pequeñas, umbelíferas yracimosas; aparecen en julio.Hábitat. Bosques de las montañas Rocallosas en Norteamérica.Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1867 el doctorHale, New Remedies, 2a. ed.Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml= 250 gAlcohol 870 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 99. Aranea diademaFamilia. Epeiridae.Sinónimos. Latín: Epeira diadema. Español: araña de cruz papal.Descripción. Esta araña se diferencia con facilidad de otrasespecies por su gran abdomen globular. Utiliza sus mandíbulasúnicamente para morder. El tórax y la cabeza están unidos alabdomen mediante un pedúnculo delgado. Respira tanto por lospulmones como por las tráqueas. El abdomen, el cual no estádividido en segmentos, a menudo es tan voluminoso como una nuezpequeña. Una línea longitudinal de manchas blancas y amarillasatraviesa la parte posterior y está cruzada por tres líneas similares.Su telaraña es de filamentos espirales, cruzada por otros filamentosque provienen del centro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 433.Hábitat. Europa y América, en establos y en paredes deconstrucciones abandonadas.Partes utilizadas . La araña viva entera.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml= 400 gAlcohol 724 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 100. Argemone MexicanaFamilia. Papaveraceae.Sinónimos. Latín: Argemone ochroleuca, Argemonegrandiflora. Náhuatl: chicalotl, tlamexcatlin. Español: cardosanto, chicalote.Descripción. Herbácea de 45 a 75 cm de altura, espinosa; hojasde 2.5 a 4 cm de largo, sésiles, sinuolobuladas, manchadas deblanco, con espinas delgadas y amarillas en la punta; flores amarilloclaro, de 7 a 8 cm de diámetro, sépalos y vaina oblonga espinosa,que se abre por la parte superior para dejar expuestos los ovarios;semillas negras y pequeñas; salvia lechosa y amarillenta.Hábitat. Crece en forma silvestre en México; se ha cultivado conpropósitos decorativos en algunas partes de Estados Unidos deAmérica.Historia. La tintura de esta planta produce un ligero efectohipnótico y antiespasmódico en la tos ferina. Los indios mexicanosutilizaban el jugo de esta planta para tratar opacidades de la córnea,cataratas incipientes y pterigión. El doctor Luis G. de Legarretarealizó las primeras pruebas de este medicamento. (FarmacopeaHomeopática, México, 1959; Materia Médica Homeopática dePlantas Mexicanas, doctor L. G. de Legarreta, México, 1961).Partes utilizadas. La planta fresca cuando empieza a florecer.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 101. Argentum MetallicumAg MM 107.868 (7440 - 22 – 4)Sinónimos. Latín: Argentum, A. foliatum. Español: plata.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de plata.Descripción. Metal blanco, brilloso, tenaz, dúctil.Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble con ácido nítricodiluido y en ácido sulfúrico concentrado y caliente.Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestraen 10 ml de SR de ácido nítrico en caliente. La solución dareacción positiva a las pruebas de identidad para sales de plata.Sustancias alcalinas o ácidas . Calentar a ebullición 1.0 g demuestra durante 5 minutos con 40 ml de agua, ajustar al volumeninicial y filtrar. La mezcla de 10 ml del filtrado con 0.25 ml de SI deazul de bromotimol y 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúricopresenta coloración amarilla y al adicionar 0.15 ml de solución 0.02N de hidróxido de sodio, la coloración se torna azul.Aspecto de la solución. MGA 0121. Calentar 1.5 g de muestracon 10 ml de ácido nítrico al 60 por ciento v/v y diluir con 10 ml deagua. La solución resultante es clara. Utilizar esta solución para laspruebas siguientes.Color de la solución. MGA 0181. La solución de la pruebaanterior es incolora.Metales extraños y sales. No más de 0.4 por ciento. Mezclar 5ml de la solución de prueba con 20 ml de agua y 7.5 ml de SR deácido clorhídrico, agitar fuertemente y filtrar. Evaporar 10 ml delfiltrado en BM y secar el residuo a 1000 - 1050 C hasta pesoconstante.Aluminio, plomo, cobre y bismuto. MGA 0121 y MGA 181.Alcalinizar 4 ml de la solución de prueba con 6 ml de hidróxido deamonio. La muestra es clara e incolora.Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra en un matraz,mezclar con 6 ml de SR de ácido nítrico y calentar en BM aebullición hasta eliminar el olor a óxidos de nitrógeno. Adicionar 25
  • 102. ml de agua y 2 ml de SR de sulfato férrico amónico. Titular consolución 0.1 N de tiocianato de amonio hasta que la coloraciónanaranjada persista al agitar fuertemente. Cada mililitro de solución0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 10.79 mg de plata.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 436.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para Preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 103. Argentum NitricumAgNO3 MM 169.87 (7761 - 88 – 8)Sinónimos. Latín: Argenti nitras. Español: nitrato de plata.Contiene no menos de 99.8 por ciento y no más de 100.5 por cientode nitrato de plata calculado con referencia a la sustancia seca.Descripción. Cristales incoloros o blancos, transparentes.Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y poco solubleen éter y acetona.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución (1:50) de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad de las sales de plata.B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para los nitratos.C. Mezclar en un tubo de ensayo una solución (1:10) de la muestracon una gota de SR de difenilamina y estratificar cuidadosamenteesta solución sobre ácido sulfúrico. Aparece una coloración azulintenso en la zona de contacto.Cobre . A 5 ml de solución (1:10) de la muestra, agregar gota agota solución 6 N de hidróxido de amonio, hasta que se formeprecipitado y se redisuelva. No debe producirse coloración azul.Valoración. MGA 0991. Pulverizar aproximadamente 1.0 g de lamuestra y secarla sobre gel de sílice durante 4 horas en laoscuridad. Pesar 700 mg de esta muestra, disolver en 50 ml deagua, adicionar 2 ml de ácido nítrico y 2 ml de SR de sulfato férricoamónico Valorar con solución 0.1 N de tiocianato de amonio. Cadamililitro de solución 0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 16.99mg de nitrato de plata.Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura deAllen, I:436.Preparaciones:Solución ø : FM 1/10.Nitrato de plata 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
  • 104. Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 105. Aristolochia ClematitisFamilia. Aristolochiaceae.Sinónimos. Latín: Aristolochia clematitis L., Aristolochiavulgaris. Español: clematítide.Descripción. La aristoloquia común es perenne, crece en setos,zanjas y viñedos. Su raíz es redonda, larga, de unos 4 mm dediámetro, retorcida en forma irregular, de color marrón grisáceo.Tiene olor desagradable. Los tallos son erectos, con una altura de60 a 120 cm., sencillos y lisos, con franjas de color; sus hojascoriáceas son alternas, de color verde grisáceo en el envés y verdeintenso en el haz, acorazonadas y de peciolos largos. Las floresamarillas tienen pedicelos cortos y aparecen en conjuntos axilaresde cuatro a ocho.Hábitat. Países del sur de Europa.Historia. Julius Mezger realizó la experimentación. GesichteteHomoeopathische Arzneimitellehre, 101,1951.Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml= 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 106. Aristolochia SerpentariaFamilia. Aristolochiaceae.Sinónimos. Latín: Aristolochia serpentaria L., A. hastata, A.hirsuta, A. officinalis, A. sagittata, A. virginica, Contrajervavirginiana, Endodece bartonii, E. serpentaria, Serpentaria, S.virginica. Español: serpentaria de Virginia.Descripción. Pequeña herbácea perenne, con rizoma cortohorizontal de largas y delgadas raicillas en la parte inferior,cicatrices de tallos anteriores en la parte superior, de la cual partenvarios tallos. Los tallos surgen solos o en grupos unidos por la base;nudosos, flexibles, cilíndricos, delgados, con matiz rojizo y por logeneral con una altura menor de 30 cm. Las hojas de la partesuperior del tallo son alternas, pecioladas, oblongas u ovadas,delgadas, acorazonadas y acuminadas. Las flores, que emergen enjunio y julio, tienen textura coriácea, crecen cerca del suelo y tienencolor marrón purpúreo opaco, con pedicelo radical y muchasbrácteas. El tubo del cáliz es liso, está contraído en la parte centraly doblado en forma de S.Hábitat. En Estados Unidos de América, en las inmediaciones delas montañas Alleghany.Historia. Jorg realizó pruebas en 1825. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. VIII:659).Partes utilizadas . La raíz seca.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 400 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 107. Arnica MontanaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Arnica montana L., Caltha alpina,Crysanthemum latifolum, Doronicum austriacum quartum, D.germanicum, D. montanum, D. oppositifolium, D. plantaginisfolio alternum, Nardus celtica altera, Panacea lapsorum,Ptermica montana. Español: árnica de las montañas, tabaco de losAlpes, tabaco de montaña, veneno del leopardo.Descripción. Herbácea perenne con rizoma delgado negruzco, de3 a 5 cm de largo, del cual salen numerosas raíces filiformes. Eltallo, de 25 a 30 cm de largo, es áspero y pubescente, erecto,estriado, sea solo o con un par de ramas opuestas. Tiene pocashojas, de 4 a 8 cm de largo, sentadas, opuestas, obovadas; las hojasradicales están apiñadas en la base, siendo las superiores máspequeñas que las demás. Las cabezuelas, de 5 a 7 cm de ancho,están en la parte superior del tallo y de las ramas laterales; elinvolucro es cilíndrico, de color verde opaco, híspido y con puntospurpúreos. Flósculos centrales amarillos y abundantes,quinquedentados y con corola tubular. Unos quince flósculos delperímetro. Las flores aparecen en julio y agosto.Hábitat. En praderas de las mesetas húmedas de las partes másfrías de Europa Central, desde las montañas nevadas, hasta lacosta. Crece en Rusia hasta Siberia. También se encuentra,escasamente, en la parte noroeste de Estados Unidos de América.Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1805 Frag.de Vir. Med. Pos. 17., recomendando el uso de toda la planta (R.A. M. L.), pero el descubrimiento de los huevos de una moscaparásita sobre las flores propició el empleo de la raíz. (ConsúlteseArnica Montana e Radice). (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura. 1:476).Partes utilizadas. La planta fresca entera, incluyendo la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 g
  • 108. Agua destilada 100 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 109. Arnica Montana e RadiceDescripción. En un principio, la raíz pulverizada de Arnica fuerecomendada por Hahnemann en su Fragmenta de Viribus. Laraíz está formada por el rizoma seco y las raicillas de 3 a 5 cm delargo, 1 cm de espesor, cilíndricas y contorsionadas, ásperas debidoa la presencia de cicatrices foliares. En el lado inferior hayabundantes raicillas tiesas de 5 cm de largo. En su parte externatiene color marrón oscuro, la interna es blancuzca. Su olor especuliar, similar al de las manzanas, ligeramente aromático; sufractura es definida. Al macerarla en alcohol o en agua retiene suolor característico. No obstante, pierde esta característica alexponerse al aire.Partes utilizadas. La raíz cuidadosamente secada.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1 0.Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 gAgua destilada 400mlAlcohol 635mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 110. Arsenicum AlbumAs2O3 MM 197.82 [1327 - 53 - 3]Sinónimos. Latín: Acidum arseniosum, A. arsenicosum. Español:trióxido de arsénico.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más 100.5 porciento de trióxido de arsénico.Descripción. Polvo amorfo o cristalino de color blanco otransparente.Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en agua caliente, ácidoclorhídrico diluido, hidróxidos alcalinos y carbonatos alcalinos. Casiinsoluble en alcohol, cloroformo y éter.Ensayos de identidad.A. Al calentar la muestra, se sublima y forma cristales octaédricostransparentes.B. Calentar una pequeña cantidad de muestra con 5 ml de ácidoclorhídrico. Se produce coloración parda o precipitado blanco aladicionar unas gotas de SR de cloruro estanoso ácido.C. Adicionar unos mililitros de SR de sulfuro de hidrógeno a unasolución acidificada de la muestra. Se genera precipitado amarilloanaranjado, el cual es soluble en hidróxido de amonio.D. Disolver 20 mg de muestra en 1 .0 ml de SR de ácidoclorhídrico, mezclar con SR de hipofosfito de sodio en ácidoclorhídrico y calentar en BM durante 15 minutos. Se generaprecipitado negro.Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 500 mg demuestra en 5 ml de SR de hidróxido de amonio. La solución esclara.Color de la solución. MGA 0181 La solución de la pruebaanterior es incoloraSulfuros. Adicionar a la Solución de la prueba anterior 8 ml de SRde ácido clorhídrico La solución no toma color amarillento niproduce precipitado amarilloResiduo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Determinar en 1.0 g de muestra y calcinar a 6000 C hasta peso
  • 111. constante.Valoración. MGA 0991 Pesar 1.0 g de muestra, mezclar con 1.0 gde bicarbonato de potasio disolver en 5 ml de agua caliente, enfriary ajustar el volumen a 100 ml con agua. Adicionar a 20 ml de lasolución anterior 4 g de bicarbonato de potasio y 40 ml de agua.Titular con solución 0.1 N de yodo, utilizando 3 ml de SI de almidóncasi al final de la titulación. Cada mililitro de la solución 0.1 N deyodo equivale a 4.946 mg de trióxido de arsénico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mal. Méd. Purade Allen, I:496.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100.Trióxido de arsénico en polvo 10 gAlcohol 100 mlAgua destilada, en cantidad suficiente.Depositar en un matraz el trióxido de arsénico y adicionar 500 mlde agua. Calentar a ebullición hasta lograr la solubilización y filtrar.Completar el volumen a 900 ml con agua destilada y agregar 100 mlde alcohol.Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7
  • 112. Arsenicum IodatumAsI3 MM 455.67 (7784 - 45 – 4)Sinónimos. Latín: Arsenii iodidum, Arsenicum jodatum.Ioduretum arsenicosum, arsenici iodidum. Español: triyoduro dearsénico.Contiene no menos de 96.0 por ciento de triyoduro dearsénico.Descripción. Masa cristalina anaranjada o purpúrea, la cual sesublima gradualmente al exponerse al aire.Solubilidad. Es fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol ymuy soluble en cloroformo, benceno, disulfuro de carbono, tolueno yxileno.Ensayos de identidad.A. La muestra emite vapores de yodo al adicionar ácido nítrico.B. Una solución de la muestra es ácida e incolora, tornándoseamarilla al almacenarse.C. La muestra se descompone por calentamiento rápido y sesublima con calor suave.Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra en 50 ml deagua, adicionar 2 g de bicarbonato de sodio y titular con solución0.1 N de yodo, utilizando SI de almidón casi al final de la titulación.Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo es equivalente a 2.2783 mgde triyoduro de arsénico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:552.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Deben de ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 113. Arsenicum MetallicumAs MA 74.9216 [7440 38 - 2]Sinónimos. Latín: Arsenum. Español: arsénico, arsénico metálico.Descripción. Masas metálicas muy quebradizas de color grisacero. Se cristaliza en romboedros. Al exponerse al aire se oxidalentamente y su superficie se torna negra.Solubilidad. Es insoluble en agua y en alcohol. Reacciona conácido nítrico o ácido sulfúrico caliente.Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 1.0 g de muestra en20 ml de ácido nítrico caliente. La solución da reacción positiva alas pruebas de identidad para arseniatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 554.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 114. Artemisia AbrotanumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Artemisia abrotanum L., Español: abrótanomacho, cidronela.Descripción. Un subarbusto perennifolio con tallo recto, de 90 a120 cm de altura. Las hojas son de color verde grisáceo alternas,las inferiores son bipinnadas, las superiores pinnadas y capilares.Las flores son amarillas y fértiles, aparecen de agosto a octubre;las cabezuelas se agrupan en panículas en forma de báculos. Elinvolucro es blancuzco, pubescente, hemisférico; la corola estádesnuda.Hábitat. En el sur de Europa. Se cultiva por su fragante follaje.Historia. La menciona en la literatura homeopática, desde 1869, eldoctor Gatchell, U. S. M. & S. Jour. V: 291. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:558).Partes utilizadas. Las hojas frescas y los retoños tiernos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAlcohol 794 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 115. Artemisia AbsinthiumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín. Artemisia absinthium L., Absinthium,Absinthium vulgare, Absinthium majus, Absinthium rusticans.Español: ajenjo, absintio.Descripción. Herbácea perenne caducifolia de 1 a 1.25 m dealtura, con varios tallos surcados, redondos, las hojas bajas son de15 a 20 cm y las altas de 2 a 4 cm de longitud, ambas pecioladas ysentadas, pinnatífidas. Flores hemisféricas amarillas, en racimos depanículas, que aparecen en julio y agosto.Hábitat. Norte de África y Europa; crece en regiones montañosasy soleadas.Historia. Introducida a la Materia Médica Homeopática por eldoctor Gatchell (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mód. Pura,I:2).Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml 332gAgua destilada 100 mlAlcohol 700 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 116. Artemisia CinaFamilia. CompositaeSinónimos. Latín: Artemisia cina Berg., Absinthium austriacumtenuifolíum, A. pontictum tenuifolium, A. seriphium, A.tridentium herbarior, Artemisia austriaca, A. contra, A.lercheana, A. maritima, var. stechmanniana, var. pauciflora, A.santonica, A. vahliana, Cina, Semen contra, S. sanctum, Ssantocini, S. zedoariae, S. zinae, Sementina. Español: semillasanta.Descripción. Arbusto perennifolio con muchos tallos floridoserectos, delgados, de 30 cm de altura, muy ramificado, con hojas enla base, después desnudo. Floración en septiembre; cabezuelas dealrededor de 2 a 3 mm de longitud, oblongas, ovaladas, sentadas, decolor pardo verdoso claro, semejantes a semillas, olorosas,densamente dispuestas en la porción superior de las ramas.Hábitat. Asia Menor y Medio Oriente.Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en1829. R. A. M. L. Vol. I (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, III: 307; X: 460)Partes utilizadas. Los capítulos florales secos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso. 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 117. Artemisia VulgarisFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Artemisia vulgaris L., A. heterophyllus, A.indica canadensis. Español: artemisia del Canadá, corona de SanJuan.Descripción. Una herbácea perenne caducifolia con raíz rastrera.El tallo, de 60 a 90 cm de altura, está surcado y ramificadolaxamente. Las hojas inferiores son laciniadas, las intermediaspinnatífidas y las superiores lanceoladas Las ramas y el envés delas hojas son blancuzcas lanosas. Tiene numerosas cabezuelaspequeñas, algo racimosas y ovoides. Todas las flores son fértiles,de color purpúreo, y aparecen de agosto a octubre.Hábitat. Originaria de Europa. Naturalizada en Canadá y enEstados Unidos de América; se encuentra en lugares abandonadosy en las orillas de arroyos.Historia. Su empleo se menciona en la literatura homeopáticadesde 1838, Allg. Hom Zeit XII: 374. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd Pura, I:558).Partes utilizadas. La raíz recolectada en tiempo de sequía.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 100 mlAlcohol 694 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 118. Arum MaculatumFamilia. Araceae.Sinónimos. Latín. Arum maculatum L., A vulgare, Aroniscommunis. Español: taró, arum vulgar.Descripción. Herbácea perenne de raíz tuberosa blancuzca, deaproximadamente el tamaño de una nuez moscada grande. El tallomide 30 cm de altura. Las hojas son radicales pedunculadaserectas, hastadas, sagitadas, con manchas purpúreas o sinmanchas. Las flores, blancas, aparecen de mayo a junio en unespádice morado en forma de clava, obtuso y más corto que laespata, la cual es erecta, de color verde claro y ocasionalmentemanchada; las bayas, de color escarlata, permanecen en la plantaaún después de marchitarse la espata y el follaje.Hábitat. Se encuentra en el sur y el centro de Europa en bosquessombríos; costas de Bavaria y en las montañas más altas deMadeira, Portugal.Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Heringen 1833. Archiv III, I:169 (Allen, T. F., Enciclopedia de la MatMéd. Pura, I: 560).Partes utilizadas. La raíz fresca.Tintura ø FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml= 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3,
  • 119. Arum TriphyllumFamilia. Araceae.Sinónimos. Latín: Arisaema triphyllum L. Torr., Arumatrorubens. Español: arisema trífila, nabo del indio, raíz de dragón.Descripción. Herbácea perenne caducifolia. La raíz, un cormo enforma de nabo, tiene la parte inferior carnosa, con abundantesraicillas blancas dispuestas en círculo en torno al punto de unióncon el pedúnculo, por lo general con dos hojas opuestas situadas enpedúnculos envolventes largos. El espádice es generalmente dioico,en forma de clava, obtusa, mucho más corto que la espata, la cualestá aplanada y curvada hacia adentro, rematada por el peciolo y labráctea verde o a menudo abigarrada con morado oscuro o franjaso manchas blancuzcas. Florece de mayo a julio.Hábitat. Originaria de Estados Unidos de América y Canadá.Crece en bosques y en lugares húmedos.Historia. La incorporó a la práctica Homeopática en 1844 eldoctor James, conforme a lo publicado por C. Hering en Hom.News, 1856. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,I:561).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 120. Asarum EuropaeumFamilia. Aristolochiaceae.Sinónimos. Latín: Asarum europaeum L., A. vulgare, Nardumrusticanum. Español: asarabácara, ásaro, oreja de fraile.Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma rastrerode 5 mm de grueso, nudoso y retorcido; tallo corto y simple,pubescente, de 30 cm de altura, en el cual se observa un solo parde hojas de 5 cm de ancho sostenidas por largos pecíolosaterciopelados. Dichas hojas son reniformes, obtusas, de colorverde lustroso, que se oscurecen al marchitarse y tienen olorcáustico, no perceptible cuando están frescas. Las flores sonsolitarias y aparecen de abril a junio, en las axilas foliares, sobrepedicelos terminales cortos; el cáliz es verdoso por fuera y marrónpor dentro; sin corola.Hábitat. Toda Europa, en sitios húmedos y sombreados de losmontes.Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en1825, R A. M. L. III. (Allen. T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.Pura I:582).Partes utilizadas. La planta y la raíz frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesdeagua destilada, seis volúmenes de alcohol. 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 121. Asclepias TuberosaFamilia. Asclepiadaceae,Sinónimos. Latín: Asclepias tuberosa L., A. decumbens.Español: raíz del cólico, vencetósigo.Descripción. Herbácea perenne con raíz gruesa y carnosa,ramificada, blanca y en ocasiones fusiforme, de 3 a 15 cm de largoy 1 a 3 cm de diámetro, con cabeza irregular y nudosa, anulada, conarrugas longitudinales, de color pardo anaranjado por fuera y blancoamarillento por dentro; corteza delgada e inodora. Tallosnumerosos, de 30 a 90 cm de altura, erectos o bien oblicuos,redondos, híspidos, de color verde o rojo, ramificados en su partesuperior. Hojas alternas; las inferiores pecioladas, las superioressentadas, híspidas, de color verde oscuro por el haz y verde claropor el envés, de bordes ondulados y en las plantas viejas, revolutos.Las flores que aparecen de julio a agosto son numerosas, erectas,de color anaranjado intenso, dispuestas en corimbos terminales.Semillas ovaladas, planas, marginales, que terminan en largos vellossedosos. A diferencia de otras plantas de esta familia, carece desalvia lechosa.Hábitat. Estados Unidos de América, de Massachusetts hastaGeorgia y hacia el occidente, hasta Texas.Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856,Savary. N. Z. f. H. K. 5. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura I:591).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 9Agua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  • 122. Para preparación hahnemanniana: Regla 3Asparagus OfficinalisFamilia. Liliaceae.Sinónimos Latín: Asparagus officinalis L. Español: espárrago.Descripción. Herbácea perenne caducifolia. Tallo erecto, terete,desnudo, bastante ramificado, de 60 a 120 cm de altura; hojassetáceas, flexibles, vasculadas y filiformes, de color verde chícharo,de 1 a 3 cm de largo. Flores verdes axilares, pediceladas, solitariaso en pares. Bayas globosas, rojas, con tres cámaras y dos semillas.Hábitat. Crece en las playas de Inglaterra y otras partes deEuropa, en las planicies arenosas de Rusia, Turquía y Grecia.También se cultiva; en algunos lugares ha escapado de los jardinesy crece en estado silvestre en terrenos de barbecho.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840 por eldoctor Buchner, Hygea XII:426 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, I:597).Partes utilizadas . Las yemas jóvenes.Preparaciones:Tintura ø: FM I/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 123. Asterias RubensFamilia. Asteriadae.Sinónimos. Latín: Uraster rubens. Español: estrella de marcomún.Descripción. Animal marino bastante común en las costas delAtlántico en Europa y, hasta cierto punto, en América. Tiene formade estrella con cinco puntas radiales de color anaranjado o amarillo.La porción central contiene un saco globular, el estómago; la bocaestá en el centro del lado inferior u oral. El lado superior, o aboral,está cubierto por protuberancias duras con aspecto de clava. Tieneun ojo en la punta de cada brazo.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:602; X:362.Partes utilizadas . El animal entero vivo.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500gAlcohol 637mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 124. Atropa BelladonnaFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Atropa belladonna L., A. lethalis,Belladonna, Belladonna baccifera, B trichotoma, Solanumfuriosum, S. hortense, S. magus, S. maniacum, S. melanoceros,S. somniferum, S. sylvaticum. Español: belladona.Descripción. Herbácea perenne de tipo arbustivo, grande, muyramosa, con raíz gruesa, carnosa, jugosa, ramificada y extensa,externamente marrón claro e internamente blanca cuando estáfresca. Tallos erectos de 90 cm a 1.5 m de altura, gruesos,cilíndricos, lisos, divididos al principio en tres, luego dicotómicos,frecuentemente ramificados; los retoños jóvenes son pubescentes.Hojas numerosas, alternas en la porción inferior y opuestas en lasuperior, una más grande que la otra, de 8 a 23 cm de longitud, conpeciolo corto, ovadas, enteras, de color verde oscuro. Floración demayo a agosto; flores solitarias (rara vez 2 ó 3 juntas) axilares,pediceladas, pendulantes, pedicelo tan largo o más que el cáliz, convellosidades glandulares cortas, cáliz quinquepartido. Corolacampaniforme de alrededor de 2.5 cm de longitud, con 5 lóbulos, decolor purpúreo rojizo, teñida de verde claro por debajo. Las bayasmaduran en septiembre. La planta entera es fétida y de colorpurpúreo oscuro cuando se tritura.Hábitat. Común en Europa, crece en sitios abandonadosHistoria. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann.Frag. de Vir. Med. Pos., 25. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, II:67; X: 373, 645).Partes utilizadas. La planta entera cuando empieza a florecer.Preparaciones:100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 470 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  • 125. Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 126. AtropinumSinónimos. Latín: Atropia, Atropinum purum, Atropina.Español: Atropina.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:608.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Atropina 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 127. Atropinum SulphuricumSinónimos. Latín Atropinae sulphas, Atropiae sulfas, Atropiasulphurica. Español: sulfato de atropina.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, 1: 608.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Sulfato de atropina 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientesPara preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 128. Aurum MetallicumAu MA 196.9665 (7440 - 57 – 5)Sinónimos. Latín: Aurum precipitatum, A. foliatum. Español: oro.Descripción. Metal amarillo; presenta color violeta, purpúreo orojizo cuando está finamente pulverizado. Funde a 1240o C.Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y en los ácidos sulfúrico,nítrico y clorhídrico; soluble en agua regia.Ensayo de identidad. Disolver 50 mg de la muestra en 10 ml deuna mezcla de ácido clorhídrico - ácido nítrico (4:1). Al agregar SRde hidróxido de sodio concentrado se produce precipitado pardogrisáceo.Cobre y metales pesados. Calentar 100 mg de muestra con 10ml de SR de ácido nítrico y filtrar. La solución no se torna azul, nise produce turbidez o precipitado al alcalinizar con hidróxido deamonio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:1.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes, a partir del metal pulverizadoprecipitado.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 129. Aurum MuriaticumHAuCl4 . 4H2O MM411.87 (16903 - 35 – 8)Sinónimos. Latín: Auri chloridum. Español: ácidotetracloroáurico.Contiene no menos de 47.0 por ciento de oro.Descripción. Cristales amarillo oro o rojo amarillento,higroscópicos y delicuescentes. Es fotosensible.Solubilidad. Muy soluble en agua y alcohol, soluble en éter.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua. Lasolución da reacción positiva a las pruebas de identidad para salesde oro.B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloruros.C. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua, adicionar 500 mgde glucosa, calentar brevemente y mezclar con 0.3 ml de solución0.1 N de hidróxido de sodio. Se produce coloración café claro ovioleta.Acidez de la solución. Disolver 50 mg de muestra en 2 ml deagua. La solución es amarilla y presenta reacción ácida al tornasol.Ácido clorhídrico libre. Al aproximar a la muestra una varillaimpregnada con hidróxido de amonio, no se producen humosblancos de cloruro de amonio.Sustancias insolubles en éter. MGA 0121. Disolver 50 mg de lasustancia en 2 ml de éter. La solución es clara.Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 100 ppm.Disolver 300 mg de muestra en 10 ml de agua y adicionar 400 mgde ácido oxálico, calentar, filtrar y lavar con agua el filtro. Aforar elfiltrado y los lavados a 25 ml con agua. Utilizar 16.5 ml de lasolución para llevar a cabo la determinación.Nitratos. Adicionar a 4.5 ml de la solución de la prueba anterior,0.5 ml de SR de sulfato ferroso y estratificar sobre 1.0 ml de ácidosulfúrico. La interfase no toma color café.
  • 130. Valoración. MGA 0751. Pesar 200 mg de muestra e incinerar enun crisol de porcelana hasta peso constante Cada gramo de oroobtenido equivale a 2.09 g de ácido tetracloroáurico tetrahidratado.Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura deAllen, II:14.Preparaciones:Solución ø : FM 1/10.Ácido tetracloroáurico 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de solución cuatrovolúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Todas las preparaciones deben ser de elaboración reciente ymantenerse alejadas de la luzPara preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 131. Aurum Muriaticum NatronatumNaAuCl4 MM 398.06 (15189 - 51 – 2)Sinónimos. Latín. Auronatrium chloratum, Aurum et natrum muriaticum,Auri et natri chloridum. Español: tetracloroaurato de sodio.Contiene no menos de 48.0 por ciento y no más de 50.0 porciento de oro.Descripción. Sólido cristalino de color amarillo anaranjado.Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y éter.Ensayos de identidad.Solución de prueba. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de agua.A. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a laspruebas de identidad de los cloruros.B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las.pruebas de identidad para sales de oro.C. Adicionar a 2 ml de solución de prueba unos mililitros de SR desulfuro de hidrógeno. Se genera precipitado negro.D. Agregar a 2 ml de la solución de prueba, 100 mg de ácidooxálico y mantener una hora en baño de agua en ebullición. Seproduce precipitado de oro metálico.Valoración. MGA 0991. Pesar 10 mg de muestra. Agregar 20 mlde SR de yoduro de potasio, agitar y dejar reposar 5 minutos.Titular con solución 0.01 N de tiosulfato de sodio. Cada mililitro desolución 0.01 N de tiosulfato de sodio equivale a 0.990 mg de oro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:18.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Tetracloroaurato de sodio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de solución lx, cuatrovolúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Las preparaciones deben protegerse de la luz.
  • 132. Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 133. Aurum SulphuratumAu2S3 MM 490.20 (1303 - 61 – 3)Sinónimos. Latín: Auri sulphidum. Español: trisulfuro de oro,sulfuro amarillo de oro.Descripción. Sustancia amarilla floculenta.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol. Soluble en sulfuros deamonio y de potasio.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para sulfurosB. MGA 0511 Una solución de la muestra en ácido clorhídrico dareacción positiva a las pruebas de identidad para sales de oro.C. Al someter la muestra a ignición, queda un residuo de orometálico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II: 23.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 134. Avena SativaFamilia. GramineaeSinónimos. Latín: Avena sativa L., A. chinensis, A. nuda, A.orientalis. Español: avena común.Descripción. Pasto anual de tallos teretes, rectos, de 60 a 120 cmde altura. Pocas hojas, alternas, de 15 cm de largo, con vainaslargas, hendidas o dobladas por el envés del limbo. Las espigastienen dos o tres (en raros casos más) flores pendulantes. Estegénero se distingue por la presencia de gruesas glumasmembranosas externas, las cuales encierran dos a tres flores, cadauna con su arista doblada.Hábitat. Se desconoce su origen, aunque se cultiva en todos losclimas templados. sobre todo en sitios en los cuales el verano esfresco y húmedo.Partes utilizadas . Las semillas frescas.Preparaciones.Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 135. Balsamum PeruvianumFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Myroxylon balsamum L., Myroxylonpereirae, Balsamum indicum nigrum, B. peruvianum nigrum,Myrospermum peruiferum, M. pereirae, M. peruiferum.Español: bálsamo del Perú, bálsamo negro.Descripción. La fuente de este bálsamo es un árbol de unos 15 mde altura, con tronco recto, liso, de corteza áspera y ramasfrondosas ascendentes que nacen a 1.8 a 3 m de altura sobre elsuelo. Después de quitar la corteza del tronco del árbol, el exudadoes una resina aceitosa que se recoge en trapos enrollados, de loscuales se separa por ebullición. Durante este último proceso sedesnatan las impurezas y el bálsamo que se obtiene es un líquidoviscoso, de la consistencia de la miel, color negro cuando está engran cantidad pero anaranjado oscuro y transparente cuando estáen finas capas. Tiene olor agradable y es inflamable, produciendohumo blanco aromático. Contiene 38 por ciento de resina negra y60 por ciento de un liquido aromático marrón. El bálsamo esfácilmente soluble en alcohol.Hábitat. En América Central, particularmente en El Salvador.Historia. Fue introducido a la práctica homeopática por el doctorLembke, N. Z. f. H. KI. XII: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura. II:30).Partes utilizadas. El bálsamo.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Bálsamo del Perú 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 136. Baptisia TinctoriaFamilia. LeguminosaeSinónimos. Latín: Baptisia tinctoria R. Brown, Podalyriatinctoria, Sophora tinctoria. Español: índigo silvestre, índigosalvaje.Descripción. Planta perenne de raíz corta, negruzca y leñosa,amarillenta por dentro, con corona nudosa, de 5 a 8 cm de ancho,con cicatrices de tallos de anchura irregular en la parte superior ycon numerosas raicillas en la interior. Tallo de 60 a 90 cm de altura,cilíndrico, liso, glauco y muy ramificado. Hojas pequeñas alternas,palmado tufolioladas, subsentadas, foliolos de alrededor de 2 cm delargo, con el ápice redondeado y la base cuneada. Floración dejunio a agosto; flores amarillo intenso y en pequeños racimosterminales laxos. Vaina pequeña, inflada, de color negro azuloso,ovoglobosa, con pedículo largo.Hábitat. En zonas secas de diversos lugares de la costa orientalde Estados Unidos de América y Canadá, ocasionalmente enlugares húmedos.Historia. Los estudios fueron publicados en 1857 por el doctor W.L. Thompson, N. A. J. Hom. V: 547. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, II: 31; X:372).Partes utilizadas. La corteza de la raíz fresca.Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 100 mlAlcohol 700 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 137. Barosma CrenataFamilia. Rutaceae.Sinónimos. Latín: Barosma crenatum, Agathosma betulinaBerg. Pillans, Barosma crenulata, B. eckloniana, B. odoratum,Baryosma odorata, Buchu crenata, Diosma crenata, D.crenulata, D. latifolia, Parapetalifera odorata. Español: bucú.Descripción. Arbusto perennifolio, delgado, liso, erecto, de 60 a 90cm de altura, ramoso, con ramas algo angulosas; corteza de colorpardo purpúreo. Las hojas varían en forma, son opuestas, planas yexpandidas, con peciolo corto, de alrededor de 2.5 cm de largo,ovadas u obovadas, agudas, aserradas, suculentas, glabras enambas caras; envés con glándulas de aceite, también hay unaglándula en cada diente. Flores rosadas o blanquecinas, terminales,solitarias, en ramas foliosas laterales cortas.Hábitat. Originaria del sur de África, crece abundantemente envalles y terrenos pedregososPartes utilizadas . Las hojas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1OPolvo moderadamente grueso 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 138. Baryta AceticaBa(C2H3O2)2 . H20 MM 273.46 (543 80 – 6)Sinónimos. Latín. Barii acetas. Español: acetato de bario.Descripción. Polvo o cristales rómbicos.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble enalcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de bario.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas dc identidad para acetatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II: 42; X:372.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Acetato de bario 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x. con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 139. Baryta CarbonicaBaCO3 MM197.37 (531 - 77 – 9)Sinónimos. Latín: Barii carbonas, Barytae carbonas, Bariumcarbonicum, Carbonas baryticus. Español: carbonato de bario.Contiene no menos de 98.0 por ciento de carbonato debario.Descripción. Polvo blanco, pesado, inodoro.Solubilidad. Casi insoluble en agua; insoluble en alcohol; soluble ensoluciones diluidas de ácidos nítrico, clorhídric o o acético.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Disolver 20 g de carbonato de bario en 40 ml deagua y 60 ml de ácido acético glacial. Calentar a ebullición durante5 minutos, filtrar y diluir con agua a 100 ml. La solución dareacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de bario.Utilizar el resto de la solución de prueba para los ensayossiguientes.B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a laspruebas de identidad de los carbonatos.Cloruros. MGA 0161. No más de 10 ppm. Utilizar 35 ml de lasolución de prueba. No presentan más cloruros que 0.1 ml desolución 0.02 N de ácido clorhídrico.Fierro. MGA 0451. No más de 5 ppm.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 100 mlde agua y 0.5 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 100 ml de metanol,10 ml de hidróxido de amonio y 0.5 ml de SR de púrpura defenolftaleína. Titular con solución 0.1 M deetilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire devioleta a incolora. Cada mililitro de solución 0.1 M deetilendiaminotetraacetato disódíco corresponde a 19.737 mg decarbonato de bario.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:49; X:372.
  • 140. Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 141. Baryta IodataBaI2 · 2 H2O MM 427.21 (13718 - 50 – 8)Sinónimos. Latín: Barii iodidum. Español: yoduro de bario.Descripción. Agujas delgadas, pequeñas, incoloras, muydelicuescentes.Solubilidad. Muy soluble en agua y fácilmente soluble en alcohol yacetona.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad de las sales de bario.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para los yoduros.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Yoduro de bario 100 gAlcohol al 50 por ciento v/v c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Deben de ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 142. Baryta MuriaticaBaCl2 · 2H 2O MM 244.302 (10361 - 37 - 2)Sinónimos. Latín: Barii chloridum, Barytae chloricum.Español: cloruro de bario dihidratado.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 101.0 porciento de cloruro de bario dihidratado.Descripción. Cristales transparentes, gránulos o polvo blanco.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol, casiinsoluble en etanol, acetona y acetato de etilo.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de bario.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloruros.Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 2 g de la muestraen 10 ml de agua. La solución es clara.Color de la solución. MGA 0181. La solución es incolora.Sustancias solubles en ácido sulfúrico. MGA 0751. Menos de0.05 por ciento. Disolver 20 g de muestra en 200 ml de aguacaliente, adicionar 3 ml de ácido clorhídrico y, con cuidado ylentamente, agregar 115 ml de ácido sulfúrico. Diluir con agua a400 ml y filtrar. Evaporar 200 ml del filtrado en BM hasta sequedade incinerar el residuo hasta peso constante.Nitratos. Disolver 1.0 g de muestra en 10 ml de agua, adicionar1.0 ml de SR de índigo carmín, 10 ml de ácido sulfúrico y calentara ebullición. El color azul no desaparece completamente.Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 14.0 por ciento yno más de 16.0 por ciento. Secar a 1200C hasta peso constante.Valoración. MGA 0991. Pesar 1.22 g de muestra y disolver enagua ajustando el volumen a 100 ml. Depositar en un matraz 5 mlde solución 0.1 N de ácido sulfúrico, 5 ml de agua y 50 ml desolución reguladora de ácido acético - hidróxido de amonioetanólico pH 3.7, 0.5 ml de SR de alizarinsulfonato de sodio y titularcon la solución de cloruro de bario hasta el vire amarillo
  • 143. anaranjado. Cada mililitro de ácido sulfúrico 0.1 N equivale a 12.21mg de cloruro de bario dihidratado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:65; X:373.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Cloruro de bario 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada y cinco volúmenes de alcohol: 3x y siguientes,con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 144. Bellis PerennisFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Bellis perennis L. Español: margarita inglesa.Descripción. Planta herbácea perenne, acaulescente, con escapodesnudo y una sola cabezuela. Hojas ovadas, crenadas. Floresblancas. Cabezuelas con muchos flósculos pistilados. Escamas delinvolucro herbáceas. Floración de marzo a agostoHábitat. Inglaterra y Europa en general.Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1858, eldoctor Henry Thomas. B J. Hom. XVI: 128, (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:128).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 350 ml = 450 gAlcohol 683 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 145. Berberis AquifoliumFamilia. Berberidaceae.Sinónimos. Latín: Mahonia aquifolium Pursh Nutt. Español: palode rosa, uva de montaña.Descripción. Arbusto ramoso, con raíz leñosa color pardoexternamente y amarillo brillante por dentro; tallo de 60 cm a 1.8 mde altura. Hojas coriáceas pinnadas, en 3 a 6 pares, ovadas uoblongolanceoladas, inequiláteras o ligeramente cordadas en labase, de 4 a 8 cm de longitud, doblemente aserradas y con margenespinuloso. Flores amarillas en racimos cortos erectos, de floracióntemprana. El fruto es una baya de color purpúreo oscuro, casiesférica, con pocas semillas. En general, la raíz se vende en piezasde 30 cm de longitud y de 1.5 cm de ancho.Hábitat. Oeste de Estados Unidos de América; abundaespecialmente en la parte norte de la costa del Pacífico.Partes utilizadas. La corteza fresca de la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 100 ml= 200 gAgua destilada 200 mlAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 146. Berberís VulgarisFamilia. Berberidaceae.Sinónimos. Latín: Berberis vulgaris L., Berberis canadensisdumetorum, B. irritabilis, B. pisifera, B serrulata, B. sinensis,Pedunculis racemosis, Spina acida, Spinis triplicibus. Español:agracejo, bérbero común.Descripción. Arbusto caducifolio de raíz gruesa, ramificada, tenaz,porosa, de color amarillo claro, con corteza delgada, inodora, decolor gris amarillento externamente y con la superficie interna lisa yamarillo anaranjado. Tallo de 90 cm a 2.5 m de altura o más enplantas cultivadas, con ramas angulosas, espinosas, alternas, depuntas pendulantes, corteza gris claro o marrón amarillento, lamadera es fina y amarilla Hojas algo obovadas, más o menospuntiagudas, aserradas y festonadas, que crecen en grupos; en labase de cada yema foliar hay anchas espinas con 3 hendiduras.Floración de mayo a junio; flores de color amarillo c laro y conglándulas rojas; bayas color escarlata, oblongas, que crecen enracimos laxos.Hábitat. Crece en Europa y el norte de Asia. Naturalizada enNueva Inglaterra y otras partes de Norteamérica, donde crece enestado silvestre.Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1835 el DoctorHesse, Bib. Hom. de Gin. V:46 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, II:139).Partes utilizadas. La corteza de la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada; conhumedad variable, regulada a 80 ml = 180 gAgua destilada 420 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  • 147. Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 148. Bismuthum SubnitricumBi5O(OH)9(NO3)4 MM 1461.99 (1304 - 85 – 4)Sinónimos. Latín: Bismuthi subnitras, Bismuthi magisterium,Bismuthum album. Español: subnitrato de bismuto.Contiene no menos del equivalente al 79.0 por ciento detrióxido de bismuto (Bi2O3) calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción. Polvo cristalino, incoloro; ligeramente higroscópico.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácidoclorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para lassales de bismuto.B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácidoclorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad paranitratos.Solubilidad. Casi insoluble en agua y en alcohol; es soluble ensoluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3 por ciento. Secara 1050C durante 2 horas.Carbonatos. Adicionar a 3 g de muestra, 3 ml de ácido nítricocaliente. No debe producirse efervescencia. Al verter la soluciónsobre 100 ml de agua, se forma precipitado blanco. Filtrar, evaporarel filtrado en BM hasta obtener 30 ml, volver a filtrar y dividir elfiltrado en porciones de 5 ml para usarlas como solución de pruebaen las determinaciones de cloruros, sulfatos, cobre, plomo y plata.Cloruros. MGA 0161 No más de 0.035 por ciento. Una porciónde 10 ml de la solución de prueba, no muestra más cloruros que loscorrespondientes a 0.5 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. Adicionar a 5 ml de la solución de pruebaunas gotas de SR de nitrato de bario. No debe producirse turbidezinmediata.Sales de amonio. Hervir 100 mg de muestra con solución 1 N dehidróxido de sodio. El v apor no hace virar el papel tornasol rojo
  • 149. humedecido.
  • 150. Arsénico. MGA 0111. No más de 8 ppm. Mezclar 375 mg demuestra con 5 ml de agua, adicionar cuidadosamente 2 ml de ácidosulfúrico y calentar la mezcla hasta desprendimiento de abundantesvapores de trióxido de azufre. Enfriar, agregar 10 ml de agua conprecaución, evaporar hasta nuevo desprendimiento de gases yrepetir, si es necesario, para eliminar cualquier residuo de ácidonítrico.Cobre. Agregar un ligero exceso de solución 6 N de hidróxido deamonio a 5 ml de la solución de prueba. No se genera colorazuloso.Plomo. Mezclar 5 ml de la solución de prueba con un volumenigual de solución 2 N de ácido sulfúrico. El liquido no se tornaopalescente.Plata. A 5 ml de la solución de prueba adicionar gota a gota, ácidoclorhídrico. No se forma precipitado insoluble en exceso dereactivo y soluble en solución 6 N de hidróxido de amonio.Álcalis y sustancias alcalinas. No más de 0.5 por ciento. Hervir1.0 g de muestra con 20 ml de una mezcla de ácido acético glacial -agua (1:1), enfriar y filtrar. Agregar 2 ml de solución 3 N de ácidoclorhídrico, precipitar el bismuto con SR de sulfuro de hidrógeno,hervir la mezcla y filtrar. Adicionar 5 gotas de ácido sulfúrico alfiltrado, evaporar a sequedad e incinerar hasta peso constante.Valoración. MGA 0991. Transferir 400 mg de muestra a unmatraz de 250 ml. Adicionar 5 ml de agua y 2 ml de ácido nítrico,calentando si es necesario, para lograr la disolución. Ajustar elvolumen a 100 ml con agua, agregar 0.3 ml de SI de anaranjado dexilenol y titular con solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetatodisódico, hasta que la solución tome coloración amarilla. Cadamililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódicoequivale a 11.65 mg de trióxido de bismuto.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:186; X:386.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 151. BoraxSinónimos. Latín: Sodi boras, Sodae boras, Natriumbiboricum, Natrum boracicum, Boras sodicus, Borax veneta.Español: tetraborato de sodio, borato de sodio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:195.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 152. Brachyglottis RepensFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Brachyglottis repanda Forst. Español:pucapuca.Descripción. Arbusto, a veces de la talla de un árbol de 6 m, conhojas grandes, anchas, profundamente dentadas, lustrosas,aterciopeladas en el envés. Numerosas cabezuelas pequeñas,amarillas, en panículas terminales.Hábitat. Crece en Nueva Zelanda.Historia. La introdujo a la práctica homeopática, en 1878, el doctorL. C. Fisher, N. A. J. Hom. XXVII: 41. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, X:386).Partes utilizadas. Las hojas y las flores frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/l0.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 153. BromiumBr MA 79.904 (7726 - 95 – 6)Sinónimos. Latín: Bromum, Brominium. Español: bromo.Precaución: El bromo es corrosivo y destruye la materiaorgánica: evítese la inhalación de los vapores.Descripción. Líquido de color marrón rojizo, fumante, de olordesagradable, irritante y sofocante. Se evapora a temperaturaambiente.Solubilidad. Miscible con agua, alcohol, éter, cloroformo odisulfuro de carbono.Ensayos de identidad.A. Adicionar a 5 ml de una solución saturada de bromo 2 ml decloroformo y agitar. Se presenta coloración rojiza en la faseorgánica.B. Impregnar en un papel filtro una gota de solución saturada defluoresceína en alcohol al 50 por ciento v/v y una gota de lasolución clorofórmica de la prueba anterior. Se forma una manchacafé rojizo claro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:229; X:392.Preparaciones:Solución ø: FM1/100.Bromo en solución acuosa saturada (1:33) 330 mlAgua destilada 670 mlPara obtener mil mililitros de solución.Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b
  • 154. Bryonia AlbaBryonia alba L.yBryonia cretica L. subsp. dioica Jacq. Tutin.Familia. Cucurbitaceae.Sinónimos. Latín: Bryonia alba L., B. vera, Uva angina, U.serpentina, Vitis alba, V. nigra. Español: brionia, nueza.Descripción. Enredadera trepadora herbácea perenne, con raízfusiforme ramificada, de 60 cm de longitud y 5 a 10 cm dediámetro, con arrugas transversales, de color gris amarillento porfuera y blanco por dentro, de olor nauseabundo que desaparece alsecarla. Tallo áspero y canaliculado, con zarcillos espiralados.Hojas alternas, cordadas, quinquelobuladas, ásperas, de color verdeintenso. Floración en junio y julio; flores pequeñas, de color amarilloverdoso, monoicas, en racimos axilares; flores masculinas conpedicelos largos y las femeninas en pedicelos más gruesos. Lasbayas son globulares y negras, de aproximadamente 6 mm dediámetro.Hábitat. En viñedos y bosques del sur y centro de Europa.Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1816, R. A. M.L. 1a ed. Vol 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd Pura,II:249; X:392).Partes utilizadas. La raíz fresca, recolectada antes de lafloración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 155. Cactus GrandiflorusFamilia. Cactaceae.Sinónimos. Latín: Selenicereus grandiflorus Miller. Español:organillo, reina de noche.Descripción. Subarbusto perennifolio con raíz rastrera. Talloverde, ramificado, de 30.5 cm de altura, con 5 ó 6 ángulos,suculento y armado con grupos de 5 a 6 espinas cortas radiales. Lahermosa y enorme flor perfumada, de pétalos blancos, abre sólouna noche y se cierra antes del amanecer; tiene alrededor de 30 cmde diámetro.Hábitat. Crece generalmente en zonas cálidas y sitios pedregososde América tropical.Historia. Introducido a la práctic a homeopática en 1864 por eldoctor Rubini, El Crit. Med. V:514 (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, II:321).Partes utilizadas . Flores y tallos más tiernos, recolectados de junioa julio.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/20.50 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 283 ml = 333 gAlcohol 754 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamízaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 156. Cadmium Sulphuricum3CdSO 4 8H20 MM769.538 (10124-36-4)Sinónimos. Latín: Cadmii sulphas, Sulfas cadmicus. Español:sulfato de cadmio.Descripción. Cristales transparentes, incoloros.Solubilidad Fácilmente soluble en agua, casi insoluble en alcohol yacetato de etilo.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de cadmio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.C. Al adicionar SR de hidróxido de amonio a una solución de lamuestra (1:10), se genera precipitado blanco que es soluble enexceso de reactivo.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 157. Caladium SeguinumFamilia. Araceae.Sinónimos. Latín: Dieffenbachia seguina Schott, Arumseguinum. Español: arum venenoso de América.Descripción. Subarbusto perennifolio arborescente pequeño,semejante a una palma; tallo de 1.5 a 1.8 m de altura, delgado,singularmente manchado o cicatrizado por las inserciones foliares.Rizoma muy venenoso si se mastica. Hojas ovadas oblongas,onduladas, agudas, con vena central de grosor medio,frecuentemente perforadas. Espata axilar de 13 a 15 cm delongitud, oblonga, pedunculada, espiralada, de la cual apenas asomala punta del espádice. Espádice cilíndrico, con flores masculinas enel ápice, flores femeninas desnudas en la porción m edia y floresfemeninas con estambres abortivos mezclados en la base. Floresblancas; floración en mayo.Hábitat. Las Antillas y América del Sur.Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1832 el doctorHering, Arch. Xl; 2, 160 (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, II:337; X:398).Partes utilizadas . La planta entera o la raíz frescas.Preparaciones::Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 158. Calcarea AceticaC4H6CaO4 MM 158.17Ca(CH3-COO)2Sinónimos. Latín: Calcium aceticum solutum hahnemanni.Español: acetato de cal de Hahnemann, calcárea acética deHahnemann.La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al acetato decalcio preparado a partir de la concha de ostras.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para sales de calcio.B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para acetatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:344.Obtención. Hervir en agua destilada durante una hora, conchas deostras limpias. Secar y triturar hasta reducir a polvo fino. Disolverel polvo en SR de ácido acético hasta saturación, calentando paraacelerar la reacción. Filtrar y evaporar hasta disminuir el volumen ala quinta parte. La solución obtenida es de color amarillo oscuro;con el tiempo precipita una sustancia mucilaginosa permaneciendola solución ligeramente colorida. Adicionar a la solución un volumenigual de alcohol oficinal.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10La solución preparada contiene 10 por ciento de acetato de calcio yse considera solución ø.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  • 159. Calcarea CarbonicaCaCO3 MM 100.09Sinónimos. Latín: Calcarea ostrearum, Ostrea edulis, Testaostryae, Calcium carbonicum hahnemanni. Español: carbonatode calcio de Hahnemann.Contiene no menos de 85 por ciento de carbonato de calciocalculado con referencia a la sustancia seca.La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al carbonatode calcio de la concha de ostras.Descripción. Polvo blanco, inodoro.Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para carbonatos.B. MGA 0511. Disolver 3 gramos de muestra en 50 ml de SR deácido acético. Al finalizar la efervescencia, calentar a ebullicióndurante dos minutos. Enfriar y ajustar el volumen a 60 ml con elmismo ácido. Filtrar si es necesario. La solución da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para las sales de calcio.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3.0 por ciento.Secar a peso constante a 1000 - 1050C.Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en unamezcla de 6 ml de SR de ácido clorhídrico y 20 ml de agua.Calentar a ebullición durante dos minutos, enfriar y diluir con aguaa 100 ml. Adicionar 15 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio y300 mg de azul de hidroxinaftol. Titular con solución 0.05 M deetilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire a colorazul. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetatodisódico equivale a 5.005 mg de carbonato de calcio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:351.Obtención. Seleccionar conchas de mediano espesor, lavarlas yromperlas en mortero de porcelana. Separar la porción blancaexistente entre las superficies interior y exterior, lavar nuevamentecon agua destilada, secar en BV y reducir a fino polvo.
  • 160. Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 161. Calcarea CausticaSinónimos. Latín: Calcii hydras, Calcium causticum. Español:hidróxido de calcio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:385.Preparaciones:Solución ø: 3x, FM 1/1000.Cal recién apagada lgAgua destilada c.b.p. 1,000 mlPara obtener mil mililitros de solución.Dinamizaciones: 4x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  • 162. Calcarea FluoricaCaF2 MM 78.08 (7789 - 75 – 5)Sinónimos. Latín: Calcii fluoridum, Calcium fluoratum. Español:fluoruro de calcio, espatoflúor.Contiene no menos de 97.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de fluoruro de calcio.Descripción. Polvo blanco o cristales cúbicos.Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en ácidos mineralesconcentrados con liberación de ácido fluorhídrico.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. A la flama no luminosa se observa color rojoladrillo, característico de las sales de calcio.B. Disolver 100 mg de muestra en 0.5 ml de ácido acético al 12 porciento v/v, adicionar 0.2 ml de solución al 5 por ciento de nitrato decirconio en SR de ácido clorhídrico y 0.2 ml de solución al 2 porciento m/v de alizarina. Se presenta color violeta que se torna caféamarillento por calentamiento.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.03 por ciento. Disolver 500 mgde muestra en 15 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v.Fosfatos. MGA 0461. No más de 15 ppm. Disolver 1.0 g demuestra en 30 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v. Mezclar 10ml de la solución con 5 ml de SR de molibdato y vanadato deamonio y esperar 5 minutos. Utilizar el resto de la solución para laprueba de metales pesados.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 100 ppm.Utilizar 15 ml de la solución de la prueba de fosfatos y diluir conagua a 25 ml.Carbonatos. Mezclar 500 mg de muestra con 5 ml de agua reciénhervida y enfriada. Al agregar 4 ml de SR de ácido clorhídrico nose produce generación de gases.Pérdida por ignición. MGA 0670. No más de 1.5 por ciento.Pesar 1.0 g de la muestra y calcinar a 8000 C.Sustancias solubles en agua. MGA 0411. No más de 0.6 porciento. Agitar 2 g de muestra durante 5 minutos con 100 ml de agua
  • 163. caliente, centrifugar la solución, separar el sobrenadante y ajustar elvolumen a 100 ml. Evaporar 50 ml en BM y secar el residuo hastapeso constante a 1000 - 1050C.Valoración. MGA 0991. Depositar 150 mg de la muestra en unmatraz. Calentar con 8 ml de SR de ácido clorhídrico hastadisolución y adicionar 300 ml de agua. Alcalinizar con solución 1 Nde hidróxido de sodio hasta pH 12 a 13, adicionar 100 mg deindicador negro azulado de eriocromo R y titular con solución 0.1 Nde etilendiaminotetraacetato disódico, hasta coloración azul. Cadamililitro de solución 0.1 N de etilendiaminotetraacetato dísódicoequivale a 7.81 mg de fluoruro de calcio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, X:398.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 164. Calcarea IodataCaI2 MM 293.90 (10102 - 68 – 8)Sinónimos. Latín: Calcii iodas, Calcium iodatum. Español:yoduro de calcio.Descripción. Agujas hexagonales, láminas o polvo blanco, muyhigroscópico; por exposición al aire se torna amarillento.Solubilidad. Muy soluble en agua, metanol y acetona;prácticamente insoluble en éter.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de calcio.B. MGA 0511. Una solución de l muestra (1:10) da reacción apositiva a las pruebas de identidad para yoduros.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:392.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 165. Calcarea MuriaticaSinónimos. Latín: Calcii chloridum, Calcium chloratum,Chloridum calcicum. Español: cloruro de calcio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, X:646.Pre paraciones:Solución ø: FM 1/10Cloruro de calcio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 166. Calcarea PhosphoricaCa3(P04)2 MM 310.20 (7758 - 87 – 4)Sinónimos. Latín: Calcii phosphas praecipitatu, Calcisphosphas, Calcium phosphoricum, Phosphas calcicuspraecipitatus. Español: fosfato tribásico de calcio, fosfatotricálcico, fosfato de calcio terciario, ortofosfato tricálcico.Contiene no menos del equivalente al 85 por ciento defosfato tribásico de calcio.Descripción. Polvo blanco, inodoro.Solubilidad. Poco soluble en agua, alcohol y ácido acético; solubleen soluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido nítricoda reacción positiva a las pruebas de identidad de los fosfatos.B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácidoclorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad de lassales de calcio.C. MGA 0511. A la flama no luminosa, da color rojo ladrillacaracterístico de las sales de calcio.Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.14 por ciento. Disolver 100mg de muestra en agua con adición de 10 ml de ácido nítrico. Lamuestra no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N deácido clorhidrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.13 por ciento. Disolver 150 mgde muestra en agua con adición de 1.0 ml de ácido clorhídrico. Lamuestra no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N deácido sulfúrico.Plomo. MGA 0721. No más de 20 ppm.Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y disolver en50 ml de agua agregando 2 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 25 mlde SR de acetato de amonio y en ligero exceso, SR de oxalato deamonio. Calentar durante una hora en BM, filtrar, lavar el residuocon agua caliente, suspender en 50 ml de agua y acidificar al
  • 167. tornasol con solución 1 N de ácido sulfúrico. Calentar a 700C ytitular con solución 0.1 N de permanganato de potasio manteniendoesta temperatura durante la titulación completa. Cada mililitro desolución 0.1 N de permanganato de potasio equivale a 5.17 mg defosfato tribásico de calcio.Historia. Mencionada en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura deAllen, II:394; X:400.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 168. Calcarea SulphuricaSinónimos. Latín: Calcii sulphas, Calcium sulfuricum. Español:sulfato de calcio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos MexicanosHistoria. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II: 410.Preparaciones:Trituraciones. lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 169. Calea ZacatechichiFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Calea zacatechichi Schl. Español: zacate deperro.Descripción. Arbusto muy ramificado, de 1 a 1.5 m de altura,puberulento o pubescente; hojas con peciolo corto, limbo ovado oampliamente triangulovado, de 2 a 6 cm de longitud, toscamentedentadas, venenosas, salpicadas con glándulas y más o menospubescentes en el envés; cabezuelas pequeñas, con unos 12flósculos, en densas panículas umbelocimosas; filarios sin puntasaparentes.Hábitat. Se encuentra en los estados de San Luis Potosí, Jalisco,Veracruz, Puebla, Morelos y Yucatán, en la República Mexicana.Historia. El primer estudio homeopático fue realizado por el doctorLuis G. de Legarreta en su Materia Médica Homeopática dePlantas Mexicanas, México, 1961.Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml= 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesdeagua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 170. Calendula OfficinalisFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín.. Calendula officinalis L., Caltha officinalis,C. sativa, C. vulgaris, Flos omnium mensium, Solseginumaureum, Solis aponsa, Verrucaria. Español: margarita común,maravilla, flamenquilla, mercadela, sol.Descripción. Herbácea anual con raíz fibrosa. Tallos esparcidos,de 15 a 45 cm de altura, con numerosas ramas estriadas, foliosas,suculentas y pubescentes. Hojas oblongas, agudas, algo suculentas,anchas y algo acorazonadas en la base; las superiores lanceoladas,con margen entero, frecuentemente híspido con vellos cortos.Cabezuelas grandes, terminales, solitarias en cada rama, amarillas oanaranjadas. Florece durante la mayor parte del verano y el otoño;las flores se cierran durante la noche, son mucilaginosas y tienenolor desagradable.Hábitat. Nativa de Francia y del sur de Europa, se cultiva enMéxico.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el DoctorFranzen 1838, Archiv. XVII: 3, 179. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, II: 419; X:405).Partes utilizadas . La porción superior florida y fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 600 ml= 700 gAlcohol 437 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 171. Calotropis GiganteaFamilia. Asclepiadaceae.Sinónimos. Latín: Calotropis gigantea L. Aiton, Asclepiasgigantea, A. procera, Calotropis hamiltonii, C. procera.Descripción. Planta perennifolia ornamental, con raízaterciopelada gruesa, leñosa y ramificada; tallo erecto de 2 m dealtura, muy ramificado y pubescente. Hojas opuestas, sentadas,acorazonadas y enteras. Florece de junio a septiembre; florespequeñas, blanquecinas o rojizas, numerosas en cada pedúnculo.Todas las partes de la planta tienen una savia lechosa y acre.Hábitat. India, sudoeste de Asia y Egipto, comúnmente en tierrassecas y desérticas.Partes utilizadas . La raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamentegrueso 100gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 172. CamphoraSinónimos. Latín: Camphor officinarum. Español: alcanfor.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:422, X:405.Hábitat. China y Japón.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Alcanfor. 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 173. Cantharis VesicatoriaFamilia. Cantharidae.Sinónimos. Latín: Lytta vesicatoria Fabricius, Cantharis, Meloevesicatorius, Muscae hispanica. Español: cantárida, moscaespañola.Descripción. Es un insecto de color verde bronceado, de 15 a 20mm de largo por 4 a 5 mm de ancho. Su cabeza vertical estáangostada por detrás y forma un cuello, de modo que no estásentada en el protórax. Las antenas son filiformes y constan de 11artejos. Hay un canal longitudinal que atraviesa el tórax, el cualtiene el mismo ancho que la cabeza; las coxas posteriores songruesas y prominentes; los orificios coxales desembocan detrás deellas. Las uñas son hendidas o dentadas. Este insecto tiene élitrosgruesos, flexibles, que cubren las alas membranosas ytransparentes. Su olor es penetrante y nauseabundo.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:505; X:429.Hábitat. Centro y sur de Europa y sudoeste de Asia.Partes utilizadas . El insecto entero molido.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10Canturida reducida a polvo fino 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 174. Capsicum AnnuumFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Capsicum annuum L., Capsicum cordiforme,C. longum, C. grossum, Piper hispanicum, P. indicumvulgatissimun, P. turcicum. Español: pimienta de Cayena,pimienta larga, coral de los jardines, pimienta de Guinea, chile.Descripción. Herbácea anual de 60 cm o más de altura; tallo liso,dicotómico; hojas alternas, glabras, pecioladas, una al lado de cadabifurcación, de 5 a 8 cm de longitud. Florece en julio; floressolitarias blancas. Fruto liso, brillante, de forma y color variables,grande, recto y agudo o corto, grueso y obtuso; rojo o amarillo, aveces de ambos colores en la misma planta.Hábitat. Probablemente nativo de Sudamérica, actualmente secultiva en todas las regiones cálidas del mundo, creciendoescasamente en forma silvestre.Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 64. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, II:540; X:432).Partes utilizadas . Los frutos y las semillas maduros y secos.Preparaciones:Tintura ø:FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 gAgua destilada 50 mlAlcohol 958 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 175. Carbo AnimalisSinónimos. Español: carbón animal.Descripción. Polvo fino, pardo negruzco, opaco, inodoro, obtenidopor incineración de un trozo de piel de vaca a fuego directo; paraenfriarlo sin que lo disperse el viento, debe prensarse entre dosplacas de piedra natural libres de impurezas. Este procedimientosiguió el Doctor Hahnemann para la experimentaciónfarmacodinámica de esta sustancia.Historia. Mencionado en la Enciclopedia dela Mat. Méd. Purade Allen, II:549.Preparaciones:Trituraciones 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 176. Carbo VegetabilisSinónimos. Latín: Carbo ligni, C. praeparatus. Español: carbónvegetal, carbón activado.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:565; X:432.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 177. Carboneum SulphuratumCS2 MM 76.14 (75 - 15 – 0)Sinónimos. Latín: Carbonei disulphidum, Carboniibisulphidum, alcohol sulfuris. Español: sulfuro de carbono,disulfuro de carbono.Precaución: Muy inflamable; los vapores inhalados son venenosos.Descripción. Líquido incoloro, volátil, con alto índice derefracción.Solubilidad. Miscible con metanol anhidro, etanol, éter, benceno,tetracloruro de carbono o aceites; muy ligeramente miscible conagua.Ensayo de identidad. Mezclar 2 ml de SR de acetato de plomocon 2 ml SR de hidróxido de sodio y filtrar. Al adicionar al filtrado 2ml de la muestra y calentar, se forma precipitado negro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:617; X:445, 653.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Disulfuro de carbono 100 gAlcohol 900 mlPara obtener mil mililitros de solución.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 178. Carduus MarianusFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Silybum marianum L. Gaertn., Cnicusmarianus. Español: cardo de la Virgen, cardo mariano.Descripción. Herbácea caducifolia bianual con raíz axonomorfa;tallo glabro en su mayor parte, de 1.3 a 1 .5 m de altura, macizo,cilíndrico, ramificado. Hojas amplexicaules espinosas; las basalespinnatífidas, de color verde oscuro brillante con venación blanca.Floración en junio y julio; cabezuelas purpúreas, grandes, solitarias,terminales, erectas; escamas del cáliz con gruesas espinas muynotorias.Hábitat. Sur de Europa e Inglaterra.Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1852 eldoctor Reil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:635).Partes utilizadas . La planta en floración o sus semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 179. Castanea VescaFamilia. Cupuliferae.Sinónimos. Latín: Castanea sativa Mill., Castanea edulis, Faguscastanea. Español: castaño común, castaña.Descripción. Árbol caducifolio de 15 m de altura y 60 cm a 1.2 mde diámetro; madera clara y toscamente veteada. Tronco concorteza gruesa y corrugada; ramas irregulares y retorcidas. Hojasalternas, oblongolanceoladas, toscamente aserradas, puntiagudas,lisas, verdes por ambas caras. Floración en julio y agosto, despuésde que salen las hojas, en amentos axilares cercanos a la porciónterminal de las ramas. Las nueces maduran en octubre, soncoriáceas, ovoides y encerradas, en grupos de dos o tres, osolitarias, en un involucro de cuatro valvas, duro, coriáceo y muyespinoso.Hábitat. Originario de Europa, crece en terrenos rocosos o enbosques montañosos. En Estados Unidos de América se encuentraen Maine, Kentucky y las regiones del sur.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctor Hale,1873. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:21).Partes utilizadas . Las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 gAgua destilada 315 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 180. Castella TexanaFamilia. Simarubaceae.Sinónimos. Latín: Castella tortuosa Liebm. Español: chaparroamargoso, bisbirinda.Descripción. Arbusto densamente ramificado, de 1 a 2.5 m dealtura, con ramas firmes, blanquecinas, espinosas; hojas de 0.5 a1.5 cm de longitud, obtusas; flores de color rojo claro o purpúreas,de alrededor de 3 mm de longitud; fruto rojo, de 6 a 8 mm delongitud.Hábitat. Crece en el norte de México, especialmente en la parteárida de Durango y en Estados Unidos de América, al sur deTexas.Historia. Los estudios sobre sus propiedades farmacodinámicasfueron realizados por el doctor Luis G. de Legarreta y consignadosen su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas,México, 1961.Partes utilizadas . Corteza y ramas, incluyendo las espinas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedadvariable, regulada a 185 ml= 285 gAlcohol 840 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 181. Castoreum SibericumFamilia. Muridae.Sinónimos. Latín: Castor fiber L., Castoreum. Español: castor deSiberia.Descripción. Secreción que se encuentra en las glándulas paresdel aparato genital de los castores de ambos sexos. Es de coloramarillento y más o menos caseosa cuando está fresca; de colormarrón rojizo, dura y quebradiza cuando está seca, con aspectoresinoso. Es de olor fuerte y fétido. Es muy soluble en éter yalcohol concentrado. Las glándulas que lo contienen son pares, enforma de higo, firmes y voluminosas, de color marrón o grisáceo yde aproximadamente 7 cm de diámetro.Hábitat. En Rusia (Siberia) y Norteamérica.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat Méd. Purade Allen, III:24; X:452.PreparacionesSolución ø: FM1/1OLa secreción glandular fragmentada 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 182. Caulophyllum ThalictroidesFamilia. Berberidaceae.Sinónimos. Latín: Caulophyllum thalictroides L. Michx.,Leonthice thalictroides, Leontopetalum thalictroides.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma retorcidoen el cual se aprecian numerosos nódulos y cicatrices de tallosanteriores. Tallo de 30 a 75 cm de altura que surge de variasescamas y termina en una hoja grande, compuesta, triternada, sinpeciolo grande, cuyos foliolos son obovados y cuneiformes.Floración de abril a mayo; flores purpúreas o verde amarillento enracimos o panículas laxas.Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América hasta Carolina yKentucky, cerca de manantiales o en terrenos húmedos.Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor E. M.Hale. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:34).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM l/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 233 ml= 333gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 183. CausticumSinónimos. Latín: Tinctura acris sine kali, Causticumhahnemanni. Español: cáustico de Hahnemann.Descripción. Líquido incoloro, límpido.Obtención. Preparación utilizada por Hahnemann, de composiciónindefinida, por lo que debe de ser elaborada según el procedimientooriginal. “Pesar 1 kg de cal recién apagada y sumergirla durante unminuto en un recipiente conteniendo agua destilada. Transferir a unplato de porcelana seco en donde se reduce a polvoespontáneamente, con desprendimiento de calor y de un olorpeculiar denominado vapor de cal. Pesar 60 g de este polvo ymezclarlo en un mortero de porcelana caliente con una solución de60 g de sulfato monobásico de potasio (previamente calentado alrojo, fundido, enfriado y pulverizado), en 60 ml de agua. Depositarla mezcla obtenida en un aparato de destilación. Recibir el destiladoen un matraz sumergido en agua hasta la mitad y destilar hastasequedad completa de la masa. El líquido obtenido,aproximadamente 30 ml, constituye la materia prima”.pH. MGA 0701. Cercano a 8, determinado en una solución reciénpreparada.Calcio. Agregar a 15 gotas de la solución recientementepreparada, 2 gotas de SR de oxalato de amonio y 2 gotas de ácidoacético glacial. No debe presentarse turbidez ni precipitado.Metales pesados. Adicionar a 15 gotas de la soluciónrecientemente preparada, 2 gotas de SR de sulfuro de sodio. Nodebe producirse coloración ni turbidez.Sulfatos. Agregar a 15 gotas de la solución recientementepreparada, 2 gotas de SR de ácido clorhídrico y 2 gotas de SR decloruro de bario. No debe generarse turbidez ni precipitado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:35; X:455).Preparaciones:Solución ø: FM 1/2Causticum 500 mlAlcohol 500 ml
  • 184. Para obtener mil mililitros de solución.
  • 185. Dinamizaciones. 2x y siguientes con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 186. Ceanothus AmericanusFamilia. Rhamnaceae.Sinónimos. Latín: Ceanothus americanus L., C. herbaceous, C.intermedius, C. officinalis, C. sanguineus, C. tardiflorus, C.trinervus. Español: té de Nueva Jersey, ceanoto americano, raízroja.Descripción. Arbusto caducifolio, ornamental, con raíz grande decolor rojo oscuro. Tallo de 60 cm a 1.2 m de altura, delgado, conmuchas ramas cilíndricas y lisas, las más jóvenes pubescentes.Hojas en la base del tallo redondeadas o acorazonadas,acuminadas, aserradas, casi lisas por el haz y tomentosasblanquecinas por el envés; pubescencia de las venas y del pecioloalgo rojiza. Floración en julio; flores blancas, en densas panículasen las axilas de las hojas superiores.Hábitat. Norteamérica; se encuentra en bosques secos.Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctorHale, New Rem. 3d. ed.Partes utilizadas . Las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250 gAgua destilada 250 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 187. Cecropia MexicanaFamilia. Moraceae.Sinónimos. Latín: Cecropia obtusifolia Bert. Español: guarumbo,guaramo, chancarro.Descripción. Árbol tropical de 12 a 15 m de altura; tronco simpleo ramificado, blanquecino y hueco, generalmente habitado porhormigas agresivas; hojas de 30 a 50 cm de diámetro; peciolo largo;limbo usualmente blanco tomentoso, profundamente lobulado, con 7a 13 lóbulos, margen entero; estípulas grandes, envolviendo lasinflorescencias jóvenes; flores dioicas, en espigas cilíndricas muydensas, agrupadas al final de un pedúnculo grueso.Hábitat. Los estados de Veracruz, Oaxaca, Michoacán yGuerrero, en México.Historia. El doctor L. G. de Legarreta realizó la experimentación,la cual se registra en su Farmacopea Homeopática, México, 1959y su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas,México, 1960.Partes utilizadas . Las hojas jóvenes frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedadvariable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesdeagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 188. Cephaelis IpecacuanhaFamilia. Rubiaceae.Sinónimos. Latín: Cephaelis ipecacuanha Brot. A. Rich.,Callicocca ipecacuanha, Cephaelis emetica, C. ipecacuanha,Hipecacuanha, H. brasilienses, H. dysenterica, Ipecacuanha,I. fusca, I. officinalis, Psychotria ipecacuanha. Español:ipecacuana, ipeca, raíz vomitiva.Descripción. Planta semiarbustiva perenne con varias raícesretorcidas extendidas, más o menos del mismo diámetro que uncañón de pluma, simples o algo ramificadas, que penetranoblicuamente en el suelo. El tallo mide de 30 a 60 cm de longitud,está parcialmente enterrado, enraíza con facilidad, es liso y de colorgris en la parte inferior, y pubescente y verde en la superior. Hojasopuestas, pecioladas, obovadas, aguzadas, enteras, de color verdenegruzco, algo ásperas por el haz, pálidas, aterciopeladas y convenas marcadas en el envés, de 7.5 a 10 cm de largo y de 2.5 a 5cm de ancho, con estípulas gruesas. Flores muy pequeñas, blancas,sentadas, en cabezuelas densas de 10 a 20, que aparecen en unpedúnculo axilar, al parecer terminal, rodeado por un involucro decuatro brácteas. La raíz seca, tal como se presenta, mide de 3 a 6mm de diámetro y está formada por un centro filiforme, total oparcialmente envuelto por bordes nudosos, y arrugadolongitudinalmente. Es quebradiza, de color marrón por fuera y grisblancuzco por dentro y algo resinosa o cerosa.Hábitat. Brasil y la parte norte de Sudamérica.Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemannen 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, V:137; X:551).Partes utilizadas . La raíz seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo fino 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.
  • 189. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 190. Cereus BonplandiiFamilia. Cactaceae.Sinónimos. Latín: Harrisia bonplandii Parm. Britton & Rose,Cactus bonplandii. Español: organillo, reina de la noche.Descripción. Variedad de Cereus grandiflorus, con articulacionesgrandes, ovales, oblongas; espinas largas, amarillentas, punzantes,flor rojiza moteada.Hábitat. América tropical.Historia. Su estudio se menciona en la Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura de Allen, III:80.Partes utilizadas . Los tallos frescos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 470 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 191. Chelidonium MajusFamilia. Papaveraceae.Sinónimos. Latín; Chelidonium majus L., Chelidoniumhematodes, Papaver corniculatum luteum. Español: celidonia,hierba de las golondrinas.Descripción. Herbácea perenne caducifolia; con raíz fusiforme,de color marrón rojizo por fuera e internamente blanquecina. Talloerecto de 60 cm de altura, ramificado, hirsuto, muy quebradizo, consavia acre, color azafrán. Hojas grandes, alternas, pecioladas,glaucas, liradopinnadas, con borde lobulado o dentado. Floración demayo a octubre, flores pequeñas amarillas, pedunculadas,umbeladas, en racimos axilares.Hábitat. Originaria de Europa, naturalizada en Norteamérica;crece en terrenos incultos.Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en1819. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:127).Partes utilizadas . La planta entera fresca, incluyendo la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM l/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 192. Chelone GlabraFamilia. Scrophulariaceae.Sinónimos. Latín: Chelone glabra L., Chelone alba, C. obliqua,Pentstemon auctus. Español: cabeza de tortuga.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, lisa. Tallo simple, liso,erecto, de 1.2 m de altura, ramificado y algo cuadrangular. Hojasde anchura variable, opuestas, con peciolo corto, lanceoladas,puntiagudas, aserradas, lisas y brillantes. Floración de julio aseptiembre: flores grandes, blancas, rosadas o purpúreas, casisentadas, en espigas terminales cortas, densas, cada una provistade tres brácteas.Hábitat. Norteamérica, desde Terranova hasta Florida. Seencuentra en lugares húmedos.Historia. La introdujo a la práctica homeopática el doctor Hale,New Rem. 2a ed. 190.Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 193. Chenopodium AnthelminticumFamilia. Chenopodiaceae.Sinónimos. Latín: Chenopodium ambrosioides L. var.anthelminthicum L., Ambrina ambrosioides, A. anthelmintica,Chenopodium suffruticosum, Cina americana, Orthosporumanthelminticum. Español: cina americana, pazote, epazote,iopazote.Descripción. Subarbusto perennifolio. Tallo erecto, de 30 a 90 cmde altura, ramificado, con frecuencia rígido y surcado. Hojasnumerosas, alternas, extendidas, lanceoladas, sentadas, dentadas.Floración de julio a agosto; flores pequeñas, de color verde, enlargos racimos axilares terminales. Toda la planta es aromática.Hábitat. Regiones templadas y tropicales americanas, incluso laparte sur de Estados Unidos de América.Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1842 el doctorJ. Jeanes, Raues Record, 1872, 30. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, III:180; X:457).Partes utilizadas . La planta fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 737 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 194. Chimaphila UmbellataFamilia. Ericaceae.Sinónimos. Latín: Chimaphila umbellata L. W. Barton,Chimaphila corymbosa, Pyrola corymbosa, P. umbellata.Español: hierba del reumatismo.Descripción. Arbusto perennifolio con raíz larga, rastrera yamarillenta. Tallo de 5 a 10 cm de altura, generalmente simple.Hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, en la parte superior del tallo enverticilos irregulares; con peciolo corto, lanceoladas, agudas,aserradas, de color verde brillante. Floración de junio a julio; floresaromáticas, blancas o purpúreas, cerosas, en umbelas pedunculadasterminales.Hábitat. Crece en el norte y centro de Europa, norte d Asia yeNorteamérica.Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor S. A.Jonesen 1875; Am. Hom. Obs. XII: 300. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, III:181; X:458).Partes utilizadas . La planta entera.Preparaciones:Tintura ø: FM I/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 100 mlAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 195. Chininum Arsenicosum(C20H24N2O2)3H3AsO3 4H20 MM 1171.23Sinónimos. Latín: Quininae arsenis. Español: arsenito de quinina.Contiene no menos de 98.5 por ciento y no más de 101.5 por cientode arsenito de quinina tetrahidratado.Descripción. Prismas sedosos blancos, eflorescentes.Solubilidad. Muy poco soluble en agua, soluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. Adicionar a 0.5 ml de solución saturada de la muestra, una gotade ácido sulfúrico al 20 por ciento v/v. Bajo lámpara de luzultravioleta a 365 mm se observa fluorescencia azul intenso.B. Agregar a 5 ml de solución al 0.1 por ciento m/m, 2 ó 3 gotas deagua de bromo y 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio. Se producecoloración verde esmeralda.C. MGA 0511. Una solución saturada de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para arsenitos.Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver con20 ml de agua y 5 ml de ácido sulfúrico al 20 por ciento. Depositaren un embudo de separación y alcalinizar con SR de hidróxido desodio; agitar con porciones sucesivas de 20 ml de cloroformo hastala extracción completa del alcaloide. Lavar cada porción decloroformo dos veces con 5 ml de agua. Transferir las fasesclorofórmicas a una cápsula tarada, evaporar el solvente, adicionar2 ml de etanol absoluto y secar hasta peso constante a 1050 C.Cada gramo de residuo equivale a 1,200 g de arsenito de quininatetrahidratado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:214.Preparaciones:
  • 196. Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 197. Chininum MuriaticumSinónimos. Latín: Quininae hydrochloras, Quiniaehydrochloras, Chininum hydrochloricum. Español: clorhidrato dequinina.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:214.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 198. Chininum SulphuricumSinónimos. Latín: Quininae sulphas, Sulfas quinicus. Español:sulfato de quinina.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:215; X:461.PreparacionesTrituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 199. Chionanthus VirginicaFamilia. Oleaceae.Sinónimos. Latín: Chionanthus virginicus L.Descripción. Árbol caducifolio ornamental de 3 a 9 m de altura.Hojas opuestas, pecioladas, ovales, oblongas, lisas, extendidas,enteras, de 15 a 30 cm de longitud y de 8 a 13 cm de ancho.Floración de abril a junio; flores blancas axilares, paniculadas, conpedicelos filiformes ramificados.Hábitat. Común en Pensilvania y hacía el sur; creceprincipalmente a orillas de ríos y en planicies arenosas.Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor E. M.Hale, New Rem. 4th. ed. 209 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, X:463).Partes utilizadas . Corteza fresca de la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml= 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 637 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada; seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 200. Cicuta VirosaFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Cicuta virosa L., Cicuta aquatica, Cicutariaaquatica, Sium majus angustifolium. Español: cicuta venenosa.Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz ancha, blanca ycarnosa, tuberosa, hueca, con círculos de radículas cilíndricas,delgadas. Tallo de 60 cm a 1.3 m de altura, hueco, ramificado,surcado, liso y con frecuencia rojizo. Hojas largas, con peciolosenvainantes largos, biternadas, pinnadas, de color verde intenso;folíolos lanceolados, puntiagudos, opuestos, peciolados, agudamenteaserrados, de 2.5 a 5 cm de longitud. Floració n de julio aseptiembre; flores blancas numerosas, pequeñas, con pediceloslargos y delgados, en umbelas grandes, erectas, no muy densas,algo terminales y parcialmente opuestas.Hábitat. Regiones árticas; crece en pantanos y sitios muyhúmedos.Historia. Experimentada por Hahnemann, R. A. M. L. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:281).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 201. Cimicifuga RacemosaFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Cimicifuga racemosa L. Nutt., Actaeagyrostachya, A. monogyna, A. orthostachya, A. racemosa,Botrophis actaeoides, B. serpentaria, Macrotys actaeoides, M.octreoides, M. racemosa, M. serpentaria. Español: actearacemosa, serpentaria .Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz gruesa y corta,horizontal, dura, con numerosas fibras largas en la parte inferior,con cicatrices de las escamas caídas, negruzca por fuera yblanquecina por dentro, con un peculiar olor desagradable. Tallorecto, simple, cilíndrico, liso, de 90 cm a 2.5 m de altura. Hojasbipinnadas o tripinnadas, las de la porción inferior muy grandes ylas de la superior más pequeñas; foliolos d ivididos y aserrados.Floración en junio y julio; flores numerosas, de 1.3 cm de ancho, enpedicelos delgados horizontales, formando un racimo terminal de 30a 90 cm de longitud, blancas y fétidas. El fruto madura enseptiembre.Hábitat. En Canadá y Estados Unidos de América, principalmenteen Maine y Michigan.Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856, eldoctor A. Houghton, N. A. J. of Hom. V: 27. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:468).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml= 285 gAgua destilada 200 mlAlcohol 650 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 202. Cinchona OfficinalisFamilia. Rubiaceae.Sinónimos. Latín: Cinchona calisaya Wedd., C. cinerea, C.cordifolia, C. corona, C. flava, C. lancifolia, C. oblongifolia.Español: quina, quina calisaya, quina amarilla, quina regia, quinareal, quina del Perú, corteza del Perú.Descripción. La corteza de Cinchona se obtiene de muchasespecies de un grupo grande de arbustos y árboles perennifolios. Enalgunas localidades y latitudes es un árbol forestal, de 18 a 24 m dealtura; en otros lugares y en latitudes alejadas del ecuador es unarbusto de 2 a 3 m de altura. La corteza se obtiene de las ramas, eltronco y la raíz. Varía más o menos en forma, características,estructura y olor; la de las ramas y tallos es más delgada y estáenrollada en forma de cilindros; la del tronco es más ancha y sepresenta en piezas de contorno plano e irregular, mientras que la dela raíz viene en astillas. Una clasificación anterior, basada en elcolor, fue desechada por inexacta. Para fines homeopáticos seutiliza la calisaya, o corteza amarilla, que proviene de Cinchonacalisaya; generalmente son pliegues cilíndricos d 45 a 75 cm de elongitud, 5 cm de diámetro, 3 a 6 mm de espesor, grises por fuera yde color canela clara por dentro, con arrugas algo longitudinales ynumerosas fisuras longitudinales y transversales. La cinchonarubra, o corteza roja, es de C. succirubra, semejante a la anteriorpor la apariencia de los pliegues cilíndricos, más ancha y gruesa,externamente gris pardo manchada, rojiza por dentro, con arrugaslongitudinales y protuberancias verrugosas, con o sin fisurastransversales. La loxa o corteza de la corona, se obtiene de C.officinalis, en pliegues cilíndricos más cortos y pequeños, de 8 a 22cm de longitud, 7 a 20 mm de diámetro, de espesor variable, decolor oscuro, casi blanca por fuera e internamente más pálida quelas otras.Hábitat. América del Sur; rara vez se encuentra en estadosilvestre. Se cultiva ampliamente en la India y en las islas de SriLanka y Java; la primera produce aproximadamente un 5 por cientodel suministro mundial.
  • 203. Historia. Es de particular interés para la escuela homeopática porsu relación con el estudio de sus efectos en el ser humano y eldescubrimiento de Hahnemann respecto a la ley de similitud enmedicina. Fragmenta de Viribus Medicamentorum Positivus.(Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:182;X:460).Partes utilizadas . La corteza seca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 204. Cinnamomum ZeylanicumFamilia. Lauraceae.Sinónimos. Latín: Cinnamomum zeylanicum Nees, Canellazeylanica, Laurus cassia, L. cinnamomum. Español: canela deCeilán.Descripción. Árbol perennifolio de 6 a 10 m de altura, con troncoerecto, de 30 a 45 cm de diámetro, corteza suave de color gris, ynumerosas ramas que se expanden a lo ancho, declinantes. Lashojas son opuestas, pecioladas, de color verde intenso en el haz,más pálido en el envés y con venas blancas. Las flores songrandes, en panículas, terminales, pendulantes, axilares. La cortezaes tan delgada como el papel para escribir, quebradiza, de colormarrón amarillento opaco por fuera y de color marrón más oscuroen la parte interna, con pequeños orificios en la superficie de dondese han quitado las hojas. Tiene olor aromático y sabor dulce yaromático. Se vende en forma de varas cilíndricas formadas por lacorteza.Hábitat. Sri Lanka, donde se cultiva extensamente.Historia. Se menciona en la literatura homeopática desde 1855,Hirschels Archiv. F. R. U. A. Arzneiwirkungslehre, I:195.(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. III:333; X:470,654).Partes utilizadas . La corteza interior seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 205. Cistus CanadensisFamilia. Cistaceae.Sinónimos. Latín: Helianthemum canadense Mich., Cistushelianthemum, C. ramuliflorum, Helianthemum corymbosum, H.ramuliflorum, H. rosmarifolium, Heteromeris canadense, H.michauxii, Lechea major. Español: cisto canadiense.Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 30 a 60 cm dealtura, con tallo pubescente, simple al principio. Las hojas sonsimples enteras; opuestas las inferiores y alternas las superiores.Las flores son amarillas, de dos clases, las primarias son pocas osolitarias, grandes, pediceladas, las secundarias son pequeñas, casisentadas y se agrupan en racimos axilares. Aparecen de junio aagosto; sólo se abren una vez durante el día y tiran sus pétalos aldía siguiente. En otoño, la secreción que mana de la cortezaagrietada en la raíz se encuentra cristalizada por el frío de lasmañanas.Hábitat. En regiones secas y arenosas de Norteamérica; de Mainea Wisconsin.Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1835, eldoctor Bute; la menciona el doctor C. Hering en el HahnemannMonth Supplement, Vol. 1, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, III:333).Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 300 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 206. Citrullus ColocynthisFamilia. Cucurbitaceae.Sinónimos. Latín: Citrullus colocynthis L. Kunt., Colocynthis,Colocynthis vulgaris, Cucumis colocynthis. Español:coloquíntida.Descripción. Enredadera anual de hábito rastrero, caducifolia, conraíces gruesas y largas, leñosas, ramificadas, de las cuales salenvarios tallos rígidos, angulares, duros, delgados con hojas multífidas,pecioladas, alternas, de tamaño variable. Las flores son amarillasgrandes, solitarias, axilares, monoicas, pedunculadas, que aparecende mayo a agosto. El fruto, un pepónide del tamaño y la forma deuna naranja, de 6 a 10 cm de diámetro, es amarillo, con cáscaralisa, sólida, delgada. En el mercado se encuentra en forma seca yse conoce como "turco" o variedad pelada. Tiene forma de bolascasi blancas, ligeras, las cuales consisten en la pulpa seca interna ybastantes semillas inodoras.Hábitat. Crece en lugares cálidos y secos de una extensa regiónque comprende el norte de África, Arabia, India, Sri Lanka, Cabode Buena Esperanza y Japón.Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1821. R. A.M. L. 2a. ed. II:173. (Allen, T. F , Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, III:477).Partes utilizadas . La pulpa del fruto seco, sin las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 207. Clematis ErectaFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Clematis recta L., Flammula jovis, F. recta.Español: clemátide, hierba de los lazarosos, hierba de lospordioseros.Descripción. Enredadera caducifolia perenne, con raíz blancafibrosa. El tallo tiene aproximadamente 1 m de altura, verdoso orojizo, casi liso. Las hojas son grandes opuestas, con cinco a nuevefoliolos peciolados. Las flores, que aparecen de julio a octubre, sonblancas y están en umbelas terminales erectas. Se enreda con elmovimiento torsional de los peciolos foliares. Todas las partes sonextremadamente acres, aunque al secarse disminuye la acritud.Hábitat. Común en bosques del sur de Europa y del norte deÁfrica.Historia. Hahnemann la introdujo en la literatura homeopática en1828, Archiv. VII. I:177 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura. III:340).Partes utilizadas . Tallos y hojas frescos al inicio de la floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en, la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml 500gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 208. Cobaltum MetallicumCo MA 58.9332 (7440 - 48 – 4)Sinónimos. Español: cobalto.Descripción. Metal de color gris, duro, magnético, dúctil, algomaleable.Solubilidad. Muy soluble en soluciones diluidas de ácido nítrico;lentamente soluble en ácido sulfúrico o ácido clorhídrico.Ensayo de identidad. MGA 0511. La solución de la muestra(1:20) en ácido nítrico, da positivas las reacciones de identidad parasales de cobalto.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:361.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 209. Cocculus IndicusFamilia. Menispermaceae.Sinónimos. Latín: Anamirta cocculus W. y Arn., A. paniculata,Cocculus suberosus, Menispermum cocculus, M. heteroclitum,M. monadelphum. Español: coco de Levante.Descripción. Arbusto trepador de corteza suberosaprofundamente corrugada, de color cenizo. Las hojas son alternas,sobre largos peciolos, más gruesas en los extremos, lisas, coriáceas,amplias. Las flores son pequeñas, dioicas, en racimos compuestospendulantes. El fruto es una nuez seca redonda, ligera, de 1 a 2 cmde diámetro, de color negro grisáceo, arrugada en la parte externa,con envoltura interna blanca, delgada, que contiene una semillaaceitosa, inodora, de color amarillo blancuzco, que no llena lacavidad.Hábitat. Costa de Malabar e islas de Sri Lanka y Java.Historia. Hahnemann la introdujo a la práctica homeopática en1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen. T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, III:388).Partes utilizadas . Las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlLa tintura debe filtrarse a 100C o menos para eliminar los ácidosgrasos.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 210. Coccus CactiFamilia. Coccidae.Sinónimos. Latín: Dactylopius coccus Costa, Coccinella indica,Coccionella. Español: cochinilla de México, cochinilla del nopal.Descripción. Insectos que parasitan al nopal; únicamente lahembra de esta especie se utiliza en medicina. El macho es máspequeño que la hembra; tiene un hocico en el tórax y su cuerpo, decolor rojo, termina en dos cerdas alargadas. La hembra es muchomás grande; tiene un cuerpo oval rojo azuloso, estriadotransversalmente, sin alas o cerdas terminales. Pone varios miles dehuevos y después muere, permaneciendo los huevos en el cadáver,en el cual son incubados. Se permite que las crias se desarrollenhasta alcanzar la madurez sexual y en ese momento se recolectandesprendiéndolas de los nopales de los que se nutren. Se les damuerte por inmersión en agua destilada caliente, continuando elproceso de su limpieza con sucesivos enjuagues de agua destilada.Posteriormente, se secan.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mát. Méd. Purade Allen III:402.Hábitat. La cochinilla es nativa de México y Centroamérica; noobstante, se cultiva en Malasia, las Antillas, Argel y la región sur deEspaña.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia animal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de solución.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 211. Cochlearia ArmoraciaFamilia. Cruciferae.Sinónimos. Latín. Armoracia rusticana P. Gaert., B. Meyec. yScherb., A. sativa, Cochlearia rusticana, Nasturtiumamphibium, N. armoracia, Raphanus rusticanus, Roriparusticana, Sisymbrium amphibium, S. indicum. Español: rábanorusticano, rábano picante.Descripción. Planta herbácea perenne, con raíz fusiforme larga,gruesa, casi lisa, con gruesas ramificaciones horizontales, de coloramarillo pardo en la parte externa, blancuzca en la parte interna,muy picante y áspera cuando se rompe. Los tallos son erectos, de60 a 100 cm de altura, dispuestos en ramas en la parte superior.Hojas alternas; las radicales son muy grandes, oblongas, dentadas,en raras ocasiones pinnatífidas; las del tallo son lanceoladas. Lasflores son blancas, en racimos terminales y aparecen en mayo yjunio.Hábitat. Originaria de Rusia. Crece en Estados Unidos deAmérica de América y en Canadá, en tierras húmedas nocultivadas.Historia. La introdujo a la práctica homeopática. en 1838, el doctorFranz, Archiv. XVII: 3,176. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, III:429).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml= 400 gAgua destilada 100 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 212. Coffea CrudaFamilia. Rubiaceae.Sinónimos. Latín: Coffea arabica L., Coffea, C. laurifolia, C.vulgaris, Jasminum arabicum. Español: café, café crudo.Descripción. Arbusto perennifolio del cual hay muchas especies,de forma piramidal y con raíces extendidas. El tallo es recto, de 10cm de grosor y 3 a 5 m de altura, con largas ramas horizontales,arqueadas, opuestas. Las hojas son ovadas, opuestas, pecioladas.lisas, de color verde oscuro. Flores axilares, casi sentadas, blancasy fragantes. El fruto es una baya carnosa, parecida a las cerezas,primero verde, luego roja y al final casi negra. Cada fruto contienedos semillas, las cuales, desprovistas de sus cáscaras, constituyen elgrano de café.Hábitat. Montañas bajas de Arabia y regiones tropicales deÁfrica, se cultiva en las Antillas, en las regiones tropicales deAmérica, Sri Lanka y varios lugares donde la temperatura essuficientemente cálida y uniforme.Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1823, eldoctor Stapf, quien publicó su patogenesia, Archiv. II: 3,150. (Allen,T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:435)Partes utilizadas . Semillas secas, sin tostar.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para Preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 213. Colchicum AutumnaleFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Colchicum autumnale L., C. anglicum, C.commune. Español: cólquico, cólquico de otoño, azafrán de losprados.Descripción. Herbácea perenne con tallo corto subterráneo, quecuenta con tres a cinco hojas lustrosas de color verde oscuro, de 15a 30 cm de largo y 3 a 5 cm de ancho, que aparecen en abril. Unaflor de color lila rojizo, solitaria, grande, sobre un tallo de 15 a 20 cmde largo, que aparece únicamente durante algunos días, en el mesde septiembre u octubre. El bulbo, o tallo bulboso, tiene la forma deuna castaña; cuenta con raíces filiformes en la parte de abajo, unacapa externa marrón y la capa o cubierta interna es de coloramarillo rojizo. Cuando se recolecta, aproximadamente al año, tienede 3 a 5 cm de longitud, 2 cm de anchura en el extremo inferior,aplanado en la parte donde se está formando un nuevo tallo bulbosoy en forma redonda en la otra parte. El interior es blanco, firme,carnoso y homogéneo, a diferencia del tulipán, que es escamoso.Produce un jugo lechoso que tiene olor desagradable.Hábitat. Se encuentra en prados húmedos de la región media y surde Europa hasta el Mediterráneo, Grecia, Turquía, Crimea y envarias zonas de Inglaterra. En los Alpes suizos crece a 1,600 m.Historia. La introdujo en la práctica homeopática Stapf, en 1826,Archiv. VI, I:136. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, III:448; X:474).Partes utilizadas . Los bulbos frescos recolectados en primavera.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.
  • 214. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesdeagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 215. Collinsonia CanadensisFamilia. Labiatae.Sinónimos. Latín: Collinsonia canadensis L., Collinsoniadecussata, C. ovalis, C. scrotina. Español: raíz de la piedra.Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 1 a 1.5 m dealtura, con rizoma casi horizontal, muy duro, con ramificacionesirregulares de 8 a 15 cm de longitud. La superficie superior es muynudosa, la parte inferior lo está menos y tiene muchas raicillassimples. El tallo es liso y algo angular. Las hojas son opuestas,pecioladas, de 6 a 10 cm de largo, sencillas, ovadas, acorazonadasen la base. Las flores son numerosas, de color amarillo verdoso,sobre peciolos delgados en racimos terminales laxos y en panícula;aparecen de julio a septiembre.Hábitat. En bosques de regiones húmedas de Canadá y EstadosUnidos de América.Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor Carrollen 1857, N. A. J. Hom. V: 548. Hale’s New Remedies. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:507; X:476).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesdeagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 216. Comocladia DentataFamilia. Anacardiaceae.Sinónimos. Latín: Comocladia dentata Voca. Español: guao.Descripción. Arbusto perennifolio de 1 a 2.5 m de altura, contronco erecto, sin muchas ramas. Las ramas superiores tienen un"copete", de ahí el nombre, derivado del griego, que significa cabelloy rama. Las hojas están divididas, con 6 a 10 pares de foliolos y unoterminal impar, pinnados, agudos, dentados, con un matiz pardo enel margen, de color verde brillante por el haz y pubescentes por elenvés. Las flores son pequeñas, de color marrón azuloso,dispuestas en racimos, y aparecen en julio. Todas las partes tienenuna savia glutinosa, lechosa, que se torna negra al exponerse al airey que mancha el lino o la piel en forma indeleble. Si se maltrataligeramente el árbol, éste emite olor a estiércol. Todas sus partes, altocarlas, producen reacciones de toxicidad.Hábitat. Cuba y Santo Domingo; crece cerca de las costas ensuelos pedregosos o tierras yermas.Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1853, eldoctor J. G. Houard, Phil J. of Hom. IV:73, (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:509; X:478).Partes utilizadas . La corteza y las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 830 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 217. Conium MaculatumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Conium maculatum L., Cicuta vulgaris,Conium major, Coriandrum cicuta. Español: cicuta mayor.Descripción. Herbácea caducifolia bianual, con raíz simple,blancuzca, en forma de trompo. El tallo es erecto, conramificaciones, redondo, hueco, excepto en las uniones, liso, conmanchas marrón rojizas, glauco, de 1.20 a 2.50 m de altura. Lashojas son grandes, alternas, con peciolos largos surcados, revestidasen la base, tripinnadas, con folíolos pinnatífidos lanceolados. Son decolor verde opaco por el haz y pálidas por el envés, con olor fétidocuando se aprietan o golpean. Las flores brotan de junio a julio, sonperfectas, blancas, terminales, en umbelas con 10 o más radios.Hábitat. Crece en las zonas templadas de Asia, Europa y el nortede África. Ha sido naturalizada en algunas zonas de Norteamérica.Historia. En 1825, Hahnemann publicó su patogenesia en R. A. M.L. 2a. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,III:519; X:490).Partes utilizadas . Planta entera forida, fresca, al inicio de la lfloración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 100 mlAlcohol 637 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes. conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 218. Convallaria MajalisFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Convallaria majalis L., Lilium convallium.Español: convalaria, lirio del valle.Descripción. Herbácea perenne sin tallo, baja, con rizomarastrero, ramificado, blancuzco, de unos 5 mm de grosor, con 2 o 3hojas radicales elípticas, con pecíolos envolventes, enrollado unosobre otro, de tal forma que parecen un pedúnculo. Las floresblancas y aromáticas son acampanadas con seis lóbulos doblados,pendulantes en un escapo angular de 15 cm de altura, con unracimo de un lado, y aparecen en mayo.Hábitat. Europa y Asia, donde se cultiva en jardines. Naturalizadaen Norteamérica, crece en las montañas Alleghany y en la regiónsur de Virginia.Historia. La literatura homeopática lo menciona en Hahn.Monthly, XVI: 692, 1881.Partes utilizadas . Planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 219. Convolvulus JalapaFamilia. ConvolvulaceaeSinónimos. Latín: Ipomea purga Hayne, Chelapa, Convolvulospurga, Exogonium purga, Gialappa, Ipomea jalapa, I.schiedeana, Jalapa, Mechoacana nigra. Español: jalapa deMéxico.Descripción. Arbusto trepador, perenne, deciduo, con raíz casiglobular, tuberosa, carnosa, que se torna fibrosa y axonomorfaabajo. Tallo de más de 3.6 m de longitud, moderadamenteramificado, verrugoso y liso, pardo, tortuoso y surcado. Hojasalternas, gruesas, pecioladas, enteras, cordiformes, ovadas, lisaspálidas y venosas en el envés, de 10 a 12.5 cm de longitud.Floración de agosto a septiembre. Numerosas flores de colorrosado purpúreo con largos pedúnculos fuertes, tortuosos, en cimasaxilares. La raíz seca se encuentra en el comercio entera, partidaen dos o en lonjas transversales. La raíz entera, la cual espreferible, es irregularmente globula r, ovada o piriforme, pesada,frágil, externamente rugosa y de color castaño, internamentegrisácea, de un olor más bien nauseabundo.Hábitat. Originaria de México, de la parte oriental de la sierramexicana. Crece también en Florida y las Carolinas.Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1843, porNoack y Trinks. Handbuch d. Hom. M. L. 1861. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:181).Partes utilizadas . La raíz seca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100Alcohol c. b. p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 220. Copaiva OfficinalisFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Copaifera officinalis L., Copaifera glabra,C. jacquini, C. lansdorffii, C. laxa, C. multijuga, C. nitida, C.officinalis, C. sellowii. Español: bálsamo de copaiba, bálsamo oaceite de Brasil, trementina de copaiba.Descripción. Se emplea la oleorresina, obtenida de diversasespecies de árboles perennifolios, los cuales varían en cuanto adimensiones, desde arbustos hasta árboles forestales, que crecen enbosques húmedos y en regiones áridas a grandes altitudes. Es unlíquido claro, transparente, con la consistencia y el color del aceitede olivo, con olor aromático peculiar. Es insoluble en agua, solubleen alcohol. Al exponerse al aire, se torna más densa, de coloroscuro, se seca y se vuelve quebradiza. La que se obtiene de Brasiles la más apreciada.Hábitat. Especie originaria de Centro y Sudamérica; se cultiva enlas islas caribeñas.Historia. Hahnemann la experimentó como medicamento,citándola en Frag. de Vir. Med. Pos., 116. (Allen. T. F..Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:554; X:491).Partes utilizadas . La oleorresina.Preparaciones:SoIución ø: FM 1/10Oleorresina de copaiba 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlTrituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 221. Corallium RubrumFamilia. Gorgoniadae.Sinónimos. Latín: Corallium rubrum L., Gorgonia nobilis, Isisnobilis. Español: coral rojo.Descripción. Esta estructura es el producto del coral vivo. Pareceun arbusto con ramas pero sin hojas; es compacto y sólido, de colorrosado o rojo. Es duro y brillante; se puede pulir como las gemas ybrilla como el granate. Además del eje central, el cual es duro yfrágil, el tallo tiene una cubierta suave, o epidermis, que esdeleznable al secarse. De las cavidades epidérmicas sobresalenpequeños pólipos de color blanco lechoso. Cada pólipo cuenta conuna boca circundada por brazos, ciliados o cubiertos con flecosfinos. La epidermis es de un tejido delicado blanco, que contienenlargas cavidades de pólipos y numerosos canales con pequeñoscorpúsculos calcáreos. El carbonato de calcio es el compuestoquímico principal del coral rojo (82 por ciento), en tanto que más del4 por ciento de óxido de hierro le da su color; también contienecarbonato de magnesio y compuestos orgánicos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:561.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 222. Cornus CircinataFamilia. Cornaceae.Sinónimos. Latín: Cornus rugosa Lam., C. tomentulosa.Español: sasafrás de los pantanos.Descripción. Arbusto caducifolio de 2 a 3 m de altura, con cortezagrisácea. Las ramas son verdes, opuestas, rectas y delgadas; lasmás jóvenes tienen manchas rojas y las más viejas tienen verrugas.Las hojas son opuestas, sencillas, redondas, ovales, abruptamentepuntiagudas, de 5 a 13 cm de ancho, pubescentes en el envés. Lasflores son blancas, perfectas, dispuestas en cimas terminales,abiertas y muy extendidas; aparecen en junio.Hábitat. Norteamérica.Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Marcyen 1853, Phil. J. of Hom. II: 206. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, III:565).Partes utilizadas . La corteza fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 gAgua destilada 215 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 223. Cornus FloridaFamilia. Cornaceae.Sinónimos. Latín: Cornus florida L., Benthamidia florida.Descripción. Árbol caducifolio, de 4 a 10 m de altura, con muchasramas y corteza áspera, gruesa, grisácea en el tronco; ramas lisasque tienen cicatrices de hojas anteriores. Las hojas, de 7 a 10 cmde largo, son opuestas, pecioladas, enteras, ovadas, agudas enambos lados, ligeramente ásperas, verde oscuro en el haz, máspálidas en el envés, finamente pubescentes cuando son jóvenes.Las flores aparecen en mayo y junio, son pequeñas, sentadas,verdosas, en número de 12 a 20 sobre el extremo expandido delrobusto pedúnculo, de 2 cm o más de longitud; verticilo circundadopor un involucro blanco de 4 hojas inversas en forma de corazón,de color rosado en las muescas.Hábitat. En bosques rocosos de Estados Unidos de América,desde Massachusetts hasta Florida y en la región occidental delMississippi.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática, en 1864, eldoctor Bates en Am. Hom. Obs. I:29. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, X:492).Partes utilizadas . La corteza fresca.Preparaciones:Tintura ø:FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml= 285 gAgua destilada 215 mlAlcohol 635mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 224. Crataegus OxyacanthaFamilia. Rosaceae.Sinónimos. Latín: Crataegus oxyacantha L. Español: espinoblanco.Descripción. Arbusto o árbol de la Familia del manzano, que enocasiones llega a tener una altura de 12 m con un diámetro detronco de 30 cm; las hojas, de peciolos delgados, son glabras enambos lados, o pubescentes cuando son jóvenes, con 3 a 7 lóbulos,ovadas o ligeramente obovadas, agudas en el ápice, ampliamentecuneiformes, enteras; las flores tienen cinco pétalos, blancos orosados, extendidos, redondos, insertados en el cuello del cáliz, conlóbulos ovados; los lóbulos del cáliz son ovados; estambresnumerosos, filamentosos, filiformes; con ovario inferior o concúspide libre, con 1 a 5 cámaras; estilos, 1 a 5, separados, 1 encada carpelo, o, de ser dos, diseminados; fruto globoso uovogloboso, tipo drupa, que contiene de 1 a 5 carpelos óseos, cadauno con una semilla; las semillas, erectas, planas; numerosasespinas de 2 a 5 cm de largo.Hábitat. Originario de Asia y Europa, está naturalizado en EstadosUnidos de América.Partes utilizadas . Las bayas maduras, frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 225. Crocus SativusFamilia. Iridaceae.Sinónimos. Latín: Crocus sativus L., Crocus autumnalis, C.hispanicus, C. officinalis, C. orsinii, C. verus. Español: azafrán.Descripción. Planta pequeña, de 15 cm de altura, con tallobulboso, carnoso, con hojas tipo pasto. La flor es grande, de colorazul purpúreo o lila; aparece en septiembre y octubre. Cuenta conun estigma grande, rojo anaranjado, cuyas tres divisionespendulosas, las cuales sobresalen del perianto, son las partesutilizadas con fines farmacéuticos. Los estigmas miden 3 a 5 cm delargo, son de color rojo pardo y tienen la parte superior expandida ycortada en la extremidad. El olor es penetrante y aromático.Hábitat. Originaria de Asia Menor, Grecia, Italia e Irán;naturalizada en Inglaterra, Francia, España y en una limitada regiónde Norteamérica.Historia. Stapf realizó la experimentación homeopática. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:587; X:495).Partes utilizadas . Los estigmas secos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal en polvo fino 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 226. Crotalus HorridusFamilia. Crotalidae.Sinónimos. Latín: Crotalus durissus Daud., C. horridus,Crotalus. Español: crótalo, serpiente de cascabel.Descripción. Serpiente con cabeza ancha y triangular, quepresenta una profunda cavidad escamosa (foseta) en cada lado,abajo y al frente de cada ojo: los parietales y los frontales parecenescamas y la placa nasal está dividida. Los colmillos huecos soncurvos y constan de un par completamente desarrollado, de 2 cmde largo y cuatro a seis pares sin desarrollar, de 2 a 5 mm de largo.El cuello está acortado, en tanto que el cuerpo tiene una longitud de1 m o más; el dorso y los lados están cubiertos con escamasoscuras y el vientre con placas lisas. La cola termina en uncascabel con 6 a 20 anillos, uno encima del otro; cada anillo tiene laparte posterior en forma de lengüeta mediante la cual se une alanillo superior y termina como una protuberancia denominadabotón. Se pueden agregar varias uniones al cascabel en cadaestación. La coloración general varía de amarillo oscuro a marrónnegruzco, con el vientre en tonos más claros y la cola negra. Elveneno, contenido en las glándulas localizadas en la base de loscolmillos, es de color amarillo verdoso, inodoro e insípido, dereacción ácida; densidad, 1,054. Al desecarse su aspecto es departículas frágiles, amarillas, sólidas, transparentes o translúcidas yaparentemente indestructibles con el paso del tiempo. El veneno semezcla fácilmente con agua o glicerol, sin embargo, con alcohol seprecipita.Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, III:588; X:495.Partes utilizadas. El veneno extraído de las glándulas de lamandíbula superior.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100Veneno 1gGlicerol c.b.p. 100 gDinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.
  • 227. Trituraciones: 3x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 228. Croton TigliumFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Croton tiglium L., Croton jamalgota, Granatiglii, Oleum crotoni, Tiglium officinale. Español: aceite decrotón, croton tiglo, piñón de la India.Descripción. Árbol perennifolio de 4 a 6 m de altura, con cortezalisa y ramas delgadas, con hojas alternas, pecioladas y floresterminales, verdes, dispuestas en racimos que aparecen de agosto aseptiembre. Los frutos son oblongovados, un tanto angulares,aproximadamente del tamaño de un grano de café, con piel colormarrón claro que cubre una cubierta verde, frágil, delgada y lisa;una semilla oleaginosa inodora y blanca. Se debe tener precauciónal manipular las semillas, ya que pueden causar erupcionespustulosas en la piel. El aceite es tóxico.Hábitat. Archipiélago malayo y la costa Coromandel.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática desde 1834Joret, A. H. Zeit, IV: 369 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, III:606; X:498).Partes utilizadas . El aceite de las semillas.Preparaciones:Solución ø: FM 1/l00Aceite 10 gAlcohol c. b. p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 8
  • 229. Cubeba OfficinalisFamilia. Piperaceae.Sinónimos. Latín: Piper cubeba L., Piper caudatum. Español:cubeba, pimienta con cola.Descripción. Arbusto grande trepador, con tallo liso, estriado enzigzag. Las hojas son alternas, pecioladas, lanceoladas, acuminadas,enteras, glabras, de 15 cm de largo. Las flores son pequeñas,dioicas y están en espigas sólidas, opuestas a las hojas. Las bayascrecen en racimos, son globulares, deprimidas en la base,ligeramente puntiagudas en el ápice, arrugadas, de color marróngrisáceo, parecido al de la pimienta negra, con fuerte olor aromáticoy sabor acre, amargo, persistente.Hábitat. Java e islas adyacentes.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática Noack en1832, Allg. Hom, Zeit. XV:369. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura).Partes utilizadas . Las bayas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para Preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 230. Cuprum AceticumC4H6CuO 4 MM 181.63Cu(CH3COO)2 (142 - 71 –2)Sinónimos. Latín: Cupri acetas, Acetas cupricus. Español:acetato cúprico.Descripción. Prismas de color azul verdoso, casi transparentes. A2700C se descompone en acetona, dióxido de carbono y cobremetálico.Solubilidad. Soluble en agua y alcohol; ligeramente soluble en étery glicerol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva alas pruebas de identidad para sales de cobre.B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva alas pruebas de identidad para acetatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:16.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100Acetato cúprico 10gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7
  • 231. Cuprum ArsenicosumCuHAsO3 MM 187.46 (10290 - 12 – 7)Sinónimos. Latín: Cuprii arsenis. Español: arsenito cúprico.Contiene no menos de 97.0 por ciento de arsenito cúprico.Descripción. Polvo verde amarillento.Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácidos y enhidróxido de amonio.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para arsenitos.B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de cobre.C. Una solución acidulada de la muestra con SR de hidróxido depotasio da color azul. Al calentar se forma precipitado negro deóxido cúprico.Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, adicionar 25ml de SR de ácido clorhídrico, 2 g de yoduro de potasio y 1.0 g debicarbonato de sodio. Titular el yodo liberado con solución 0.1 N detiosulfato de sodio, utilizando SI de almidón hacia el final de latitulación. Continuar la titulación hasta ligero color azul, agregar 1.5g de tiocianato de potasio, agitar bien y terminar la titulación cuandoel color desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfatode sodio equivale a 18.746 mg de arsenito cúprico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:28; X:500.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 232. Cuprum MetallicumCu MA 63.546 (7449 - 50 – 8)Sinónimos. Latín: Cupreum filium. Español: cobre.Contiene no menos de 98.0 por ciento de cobre.Descripción. Metal dúctil, maleable, de color rojizo.Solubilidad. Fácilmente soluble en ácido nítrico.Ensayos de identidad:A. Calentar en una flama no luminosa algunos centigramos de lamuestra. La flama adquiere coloración verde.B. MGA 0511. Disolver 200 mg de cobre en 10 ml de ácidonítrico. Se produce desprendimiento de gases rojizos. Agregar 10ml de agua. La solución da reacción positiva a las pruebas deidentidad para las sales de cobre.Valoración. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 5 ml deácido nítrico. Eliminar los vapores nitrosos por ebullición rápida.Enfriar la solución, agregar 50 ml de agua y neutralizar conhidróxido de amonio. Adicionar 5 ml de ácido acético glacial y 3 gde yoduro de potasio. Titular con solución 0.1 N de tiosulfato desodio; adicionar casi al final de la titulación 3 ml de SR de almidón,2 g de tiocianato de potasio y continuar la titulación hasta que elcolor azul desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N detiosulfato de sodio equivale a 6.3546 mg de cobre.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:34.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 233. Cuprum SulphuricumSinónimos. Latín: Cupri sulphas, Sulfas cupricus, Cuprumvitriolatum. Español: sulfato cúprico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:34; X:503.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 234. CurareSinónimos. Latín: Strychnos gujanensis, S. toxifera. Lenguasvernáculas: Ourary, Surari, Urali, Urari, Woorali, WouraliWourari, Wurali. Español: curare.Descripción. Zumo insípido que se extrae de la corteza de variasespecies de Strychnos, empleado por tribus autóctonas deSudamérica para envenenar flechas. Tiene composición variable,dependiendo en cierto grado del lugar donde se prepare u obtenga,ya sea en las Guayanas francesa o inglesa, el Río Negro, en laparte alta del Amazonas o el Orinoco. La obtención y preparacióndel veneno, ha sido presenciada y descrita por diferentesexpedicionarios. Inicialmente su aspecto es meloso y denso; alsecarse, su consistencia es resinosa, quebradiza, de coloraciónnegruzca brillante. Para uso homeopático se emplea el procedentedel Amazonas y Yurimanga, preparado en Brasil. Es higroscópico yescasamente soluble en agua y alcohol. Sustancia tóxica.Historia. Su experimentación homeopática la menciona el doctorSchlosser, Allg. Hom. Zeit. 55, 137. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, IV:37).Partes utilizadas . El extracto seco.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Curare reducido a polvo grueso 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 235. Cyclamen EuropaeumFamilia. Primulaceae.Sinónimos. Latín: Cyclamen europaeum L., Artanita cyclamen,Cyclamen hederaefolium, C. neopolitanum, C. officinalis, C.orbiculare, C. vernum. Español: artánita, pan de porcino.Descripción. Planta perenne, con raíz grande, comprimida,globular, de color marrón en la parte externa, con numerosasraicillas. El tallo, de 8 a 10 cm de altura, es erecto, con hojasradicales sobre largos peciolos, orbiculares y acorazonadas,dentadas, de color verde oscuro en el haz y purpúreo en el envés.Las flores, purpúreas y de perfume dulce, son sencillas,pendulantes sobre largos peciolos y aparecen en agosto.Hábitat. Crece en valles, lugares sombreados y montes rocososdel sur y centro de Europa.Historia. Hahnemann experimentó su farmacodinamia. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 46).Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml= 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesdeagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 236. Cynara ScolymusFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Cynara scolymus L. Español: alcachofa, cardoalcachofero.Descripción. La verdadera alcachofa tiene tallos robustos, conhojas ligeramente espinosas, en la mayoría de los casosmonopinnadas, bipinnadas y algodonosas en el envés; las escamasdel involucro son ovadas y generalmente sin punta, el receptáculode las cabezas de flores jóvenes es carnoso y comestible si secocina.Hábitat. Europa, Asia y Norteamérica, especialmente en zonascosteras neblinosas, ya que no resiste el frío o calor extremos.Historia. El estudio farmacodinámico realizado el doctor Luis G.de Legarreta se menciona en la Materia Médica Homeopática dePlantas Mexicanas, México, 1961.Partes utilizadas . La planta entera fresca en floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcoholoficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 237. Cypripedium PubescensFamilia. Orchidaceae.Sinónimos. Latín: Cypripedium calceolus L. var. pubescensWilld. Corell., Cypripedium luteum. Español: zapatilla de Venus.Descripción. Planta horizontal perenne, con cicatrices de hojasviejas sobre la raíz y con muchas raicillas fibrosas en la parteinferior. El tallo es pubescente, de 30 a 60 cm de altura, erecto yfoliáceo. Las hojas son alternas, pubescentes, grandes, ovadaslanceoladas, envolventes en la base, de 10 a 12 cm de largo y de 5a 8 cm de ancho. Las flores son grandes, amarillas, sin perfume,terminales, solitarias o en pares, en forma de zapatilla, de ahí sunombre más común; aparecen en mayo y junio.Hábitat. Pantanos y bosques húmedos de Norteamérica; comúnen las montañas Alleghany.Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Hale en1864, New Remedies.Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 238. Cytisus ScopariusFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Cytisus scoparius L. Link., Spartiumscoparium, Sarothamnus scoparius, Sarothamnus vulgaris,Genista scoparia. Español: retama negra.Descripción. Arbusto leñoso de 1 a 2 m de altura. Cuenta connumerosas ramas ascendentes rectas, de sección pentagonal. Lashojas son trifoliadas, pecioladas, con foliolos obovados oelípticolanceolados. Hacia las extremidades de las ramas, las hojasestán generalmente representadas por un foliolo ovado casisentado. Las hojas, cuando son jóvenes, son de color rojizo ehíspidas. Flores papilionáceas de color amarillo claro, fragantes,solitarias y axilares. Las vainas son oblongas, de 4 a 5 cm de largo,comprimidas, de color marrón oscuro y con el borde híspido. Lassemillas, de diez a doce, son de color olivo.Hábitat. Centro y sur de Rusia; abunda en el valle del Rhin, al surde Alemania y en Inglaterra; se encuentra ocasionalmente al centroy sur de Estados Unidos de América.Historia. (Besenginster) M. Stubler, Allg. Hom. Zeit. 203, 50,1958.Partes utilizadas . Las flores frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml= 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 239. Daphne IndicaFamilia. Thymelaeaceae.Sinónimos. Latín: Wikstroemia indica C. A. Mey., Daphnecannabina, D. lagetto, D. odora. Español: laurel de China.Descripción. Arbusto ornamental perennifolio de 60 a 90 cm dealtura, con tronco recto ramificado en la parte superior. Las hojasde la porción superior son alternas, lanceoladas, lisas y lustrosas,midiendo de 4 a 5 cm de largo y 3 cm de ancho. Las flores sonfragantes, blancas, casi sentadas, en grupos de 10 a 15 en ramasterminales. Aparecen desde marzo hasta diciembre.Hábitat. En las Antillas y en China.Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Bute en1837, Correspondenzblätt, 15. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV:66)Partes utilizadas. La corteza de las ramas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1OMateria vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 240. Daphne MezereumFamilia. Thymelaeaceae.Sinónimos. Latín: Daphne mezereum L., Chamaedaphne,Coccus chamalacus, Daphne laureola, Mezereum. Español:mezéreo, leño gentil, laureola hembra.Descripción. Arbusto deciduo, leñoso. Tallo de 30 a 120 cm dealtura, de corteza gris, lisa, que es fácilmente desprendible de lamadera; ramas que se dirigen hacia arriba, alternas, lisas, correosasy flexibles. Hojas de 5 cm de longitud, alternas, pecioladas,esparcidas, lanceoladas, enteras, muy lisas, verdes, algo glaucas enel envés. Aparecen después de las flores y son seguidas por losbotones de la siguiente estación. Floración de febrero a abril; floresmuy fragantes, de color purpúreo o rosado, raramente blancas, enracimos laterales o en vástagos del año precedente, en las axilas delas hojas caídas, 3 en cada tallo. La corteza fresca tiene olordesagradable el cual desaparece a medida que se seca.Hábitat. Europa, especialmente en los países centrales.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805, porHahnemann. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, VI:330; X:584).Partes utilizadas. La corteza.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 241. Datura ArboreaFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Brugmansia arborea L. Lagerh., Brugmansiacandida, B. gardneri. Español: floripondio.Descripción. Árbol verde ornamental de 3 m de alto, con ramas ytallos pubescentes y con hojas oblongas, enteras y polvosas. Lasflores aparecen desde julio hasta octubre, son largas, axilares,pendulantes, blancas por dentro y amarillo claro por fuera, muyfragantes.Hábitat. Nativo del Perú, crece también en California y el nortede México; se cultiva en jardines y viveros.Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática en 1872 el doctorPoulson, Medical Investigator, IX:261. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IV: 68).Partes utilizadas . Las flores frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 242. Datura StramoniumFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Datura stramonium L., Datura lurida,Solanum maniacum, Stramonium, S. foetidum, S. majus album,S. spinosum, S. vulgatum. Español: estramonio, manzana espinosa,hierba hedionda, higuera loca, toloache.Descripción. Hierba anual, fétida y venenosa, con raíz blancuzcafusiforme, casi vertical, leñosa y fibrosa. Tallo de 1 m de altura,erecto, redondo, dicotómico, glabro y verde. Hojas de 10 a 15 cmde longitud, alternas, opuestas a veces, mas o menos dispersas encortos peciolos en las horquetas de los tallos; se presentan ovadas,triangulares, desiguales en la base, sinuodentadas, lisas, de colorverde oscuro en el haz y pálidas en el envés; las hojas más viejasperforadas por gusanos. Floración de julio a octubre; flores blancasde 8 cm de longitud, sobre pedúnculos axilares cortos; aroma dulce,especialmente durante la noche; en el transcurso de ésta, las hojasmás cercanas a las flores se enderezan y las cubren. El fruto esuna cápsula muy espinosa, casi globular, que encierra un buennúmero de semillas rugosas, inodoras o con algo de olor, reniformesy planas, de color castaño negruzco cuando maduran. Todas laspartes de la planta son venenosas.Hábitat. Su origen es dudoso. Se encuentra en todas partes,excepto en zonas muy frías y en las regiones árticas. Es común enterrenos abandonados cerca de lugares habitados, en los EstadosUnidos de América.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemannen 1805. Frag. de Vir. Med. Pos., 239 (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IX:175).Partes utilizadas . La planta fresca en floración y el fruto.Preparaciones:Tintura ø:FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua 200 mlAlcohol 635 ml
  • 243. Para obtener mil mililitros de tintura.
  • 244. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 245. Delphinium StaphysagriaFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Delphinium staphysagria L., Staphydis agria,S. pedicularis, Staphysagria, S. macrocarpa. Español:estafisagria, hierba piojera.Descripción. Hierba anual, ornamental, con raíz axonomorfalarga. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, macizo, derecho, cilíndricoy ligeramente ramoso. Hojas, de 10 a 15 cm de diámetro, alternas,anchas, palmadas, con 5 a 9 hendiduras, pecioladas, pubescentes ocasi lisas en el haz, vellosas en las venas del envés. Floración deabril a agosto; flores de color azul claro, en racimos laxos; toda laplanta es ligeramente pubescente. El fruto consiste en tres cápsulasrectas, oblongas, vellosas, en cada una de las cuales hay cerca dedoce semillas dispuestas en dos hileras. Semillas, de cerca de 6 mmde longitud, con cuatro lados irregulares, piramidales, de ángulosagudos, algo delgadas, con testa arrugada, de color pardo negruzco,más bien quebradiza, encerrando albumen oleaginoso, suave yblanquecino.Hábitat. Nativa de Italia, las Islas Griegas y Asia Menor,actualmente se encuentra en todas las regiones del Mediterráneo yen las Islas Canarias; crece en terrenos abandonados ysombreados.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann,R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,IX:147).Partes utilizadas. Las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 246. Dictamnus AlbusFamilia. Rutaceae.Sinónimos. Latín: Dictamnus albus L., Dictamnus fraxinella.Español: díctamo blanco.Descripción. Planta herbácea perenne, caducifolia, de base casileñosa, con raíz larga, ramosa y suculenta, del grueso de un dedo.El tallo es erecto, de unos 90 cm de alto, ligeramente angular, confranjas verdes, glándulas resinosas rojas, terminadas en pico. Lashojas son alternas, brillantes, ovadas y poseen de 9 a 13 folíolos.Las flores, blancas y grandes, aparecen en mayo y junio en racimosterminales. Cuando se frota con suavidad, la planta emite un olor acáscara de limón, pero al maltratarla tiene un ligero olor balsámico.Abundante en aceite volátil, la atmósfera que lo rodea se vuelveinflamable durante la época calurosa.Hábitat. En montañas rocosas y boscosas de Alemania, Italia,Francia y Rusia.Historia. La mencionan en la literatura homeopática, en 1843,Noack y Trinks. H. H. A., I:675. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV:74).Partes utilizadas. La corteza de la raíz y las raicillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml= 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, c onalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 247. Digitalis PurpureaFamilia. Scrophulariaceae.Sinónimos. Latín: Digitalis purpurea L., Campanula sylvestris,Digitalis speciosa, D. tomentosa. Español: digital, dedalera.Descripción. Es una planta bianual caducifolia, cuya raíz tienenumerosas ramificaciones delgadas y largas. Tallo solitario oramificado, de 1 a 2 m de alto, recto como vara, foliáceo,redondeado y con ligeros ángulos, pubescente, de color rojizo. Lashojas son alternas, ovadas y oblongodentadas, ásperas,pubescentes; las más grandes miden 30 cm de largo, y son verdespor el haz y blancuzcas por el envés. Las flores son numerosas, aveces en número de 60, y aparecen de junio a agosto en un racimoterminal, erecto, unilátero, simple y pendulante, casi en forma decampana, de 3 cm de largo, color rojo purpúreo, a veces blanco,salpicadas en su interior con manchas color sangre y vellosidades.Hábitat. En el centro y sur de Europa, Inglaterra, Noruega,Madeira y las Azores, en terrenos arenosos, pastizales y bordes decaminos.Historia. La introdujo a la práctica homeopática Hahnemann en1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 123. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, IV:92; X:505, 655).Partes utilizadas. Las hojas frescas del segundo año decrecimiento de la planta, recolectadas antes de la floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml= 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 248. Dioscorea VillosaFamilia. Dioscoreaceae.Sinónimos. Latín: Dioscorea villosa L., Dioscorea quinata, D.paniculata, Ubium quinatum. Español: raíz del cólico.Descripción. Enredadera herbácea perenne, delgada, caducifolia,que crece a partir de tallos subterráneos nudosos y entrecruzados.Raíz horizontal, larga, ramificada, leñosa, curva, de color marrónclaro por fuera y blanca por dentro, con arrugas longitudinales ymuchas fibras largas, resistentes e inodoras. El tallo es redondo yretorcido, de 1.5 a 4.5 m de alto, generalmente liso y desnudo. Lashojas radicales aparecen en grupos de cuatro casi opuestas; lassuperiores son alternas, pecioladas, más o menos pubescentes porel envés, acorazonadas y agudas. Las flores, pequeñas y de colorverde amarillento, aparecen en julio, las estériles en panículaspendulantes, las fértiles en racimos inclinados.Hábitat. En regiones húmedas de Estados Unidos de América,principalmente de Nueva Inglaterra a Wisconsin y hacia el sur.Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor. Nicholsen 1886, Am., Hom., Observer, III:357. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:123; X:506).Partes utilizadas. La raíz fresca recolectada antes de floración, ocuando el tallo muere en otoño.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml= 250 gAgua destilada 250 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 249. Dolichos PruriensFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Mucuna pruriens D. C., Carpopogonpruriens, Mucuna prurita, Stitzolobium pruriens. Lengua maya:chiikan. Español: pica-pica.Descripción. Es una planta herbácea trepadora, perennifolia, contallo ramificado que se extiende hasta 3.5 m, siendo áspero alprincipio y glabro después. Las hojas son alternas, tripinnadas, enlargos y ásperos peciolos cuya separación es de unos 30 cm en eltallo, con foliolos ovados enteros, agudos, lisos por el haz y ásperospor el envés. Las flores, de color purpúreo oscuro, aparecen degrupos de 3, sobre pedúnculos cortos, formando racimos axilarespendulantes. Sus vainas miden 8 cm de largo y 1.5 de ancho, yestán cubiertas de vellos rojizos cortos, puntiagudos, de seccióncuadrangular, prismáticos, los cuales tienen una sustancia granularque le llena parcialmente el espacio entre ellos. Al penetrar en laepidermis humana producen una inmensa comezón que seintensifica al rascarse o lavarse.Hábitat. Planta muy común en las Antillas y en otras regionestropicales de América. En la República Mexicana en los estados deOaxaca, Veracruz y Yucatán.Historia. La menciona en literatura homeopática, en 1851, eldoctor Jacob Jeanes en el N. A. Journal of Hom. I:209. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:167).Partes utilizadas. Los vellos urticantes que cubren la vaina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1OVellos urticantes 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 250. Drosera RotundifoliaFamilia. Droseraceae.Sinónimos. Latín: Drosera rotundifolia L., Drosera capillaris,Rorella rotundifolia, Rossolis. Español: atrapamoscas, rocío delsol.Descripción. Planta herbácea acuática baja, perenne, casi sin tallo,que vive en pantanos; con raíz corta delgada y fibrosa. Hojasradiculares en verticilos, orbiculares, circinadas, que se angostan alllegar a los peciolos híspidos, de color verde claro por el envés ycubierto de largos vellos rojos y viscosos el haz. Estos, cuando seexponen al sol, secretan un jugo claro mucilaginoso, de allí sunombre. Estos vellos son irritables, y si un insecto se posa en lashojas, éstas se doblan y lo aprisionan; luego, las glándulas secretanmayor cantidad de enzimas que digieren las proteínas que tiene elinsecto. Las flores sólo se abren a la luz del sol; éstas aparecen enel mes de julio y agosto en un escapo desnudo de 5 a 15 cm de alto,en un racimo unilateral inclinado, de modo que parecen terminales.Hábitat. Norte y centro de Europa; Estados Unidos de Américadesde Florida hacia el norte. Crece en pantanos arenosos.Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 128 (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, IV:170).Partes utilizadas. La planta entera fresca, al inicio de la floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/1O100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 251. Dryopteris Filix MasFamilia. Polypodiaceae.Sinónimos. Latín: Dryopteris filix mas L. Schott, Filix mas,Aspidium filix mas, Nephrodium f. m., Polypodium f. m. Español:helecho macho.Descripción. Helecho herbáceo caducifolio, perenne, de rizomacorto y sin ramificaciones, de 2.5 cm de diámetro, pero deapariencia mayor debido a numerosas fibras opacas que formanuna cabeza híspida, negruzca y escamosa, con numerosas raícesfiliformes alargadas y ligeramente ramificadas. Las frondas (hojas),de 30 a 90 cm de largo desde el extremo del rizoma, son bipinnadas,erectas, plumiformes, con peciolos firmes, largos y acanalados. Susdiminutas esporas de color castaño, ovoideas, se localizan enreceptáculos (soros) dispuestos a un lado de la nervadura principalen el haz de las frondas. El helecho tiene olor desagradable.Hábitat. Occidente de Estados Unidos de América; del LagoSuperior al Pacífico; a lo largo de las Rocosas, las sierras deMéxico, parte de Sudamérica y todas las regiones templadas deEuropa y Asia. Se localiza en lugares sombríos.Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:332; X:28.Partes utilizadas . La raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAlcohol 797 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 252. Duboisia MyoporoidesFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Duboisia myoporides R. Br. Español: duboisia.Descripción. Es un arbusto alto o árbol pequeño con maderablanca, suave pero firme, con vetas finas. Las hojas son inodoras,alternas, de peciolo corto y lisas, de 5 a 10 cm de largo y 1 a 2.5 cmde ancho cerca del centro, lanceoladas y angostas en el ápice y labase; un pequeño reborde en el haz marca la nervadura centralprominente y gruesa de las hojas. Las flores, pequeñas, de colorblanco o morado claro, aparecen en panículas terminalescentrífugas, y tienen cuatro estambres bidínamos con anterasreniformes. El fruto es una pequeña baya negra, casi globosa,indehiscente; contiene unas cuantas semillas curveadas, con testarugosa, crustácea y nodular.Hábitat. Australia.Historia. Se introdujo a la práctica homeopática desde 1878.(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:507).Partes utilizadas. Las hojas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 253. Echinacea AngustifoliaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Echinacea angustifolia D.C., Rudbeckiapallida, Brauneria pallida. Español: brauneria pálida, equinácea.Descripción. Es una herbácea perenne de la familia de los cardos,con raíces negras de 30 a 150 cm de longitud, gruesas. El tallo esdelgado e híspido; las hojas son lanceoladas, agudas, angostas enambos extremos; poseen tres nervaduras gruesas, ocasionalmentecon otras dos marginales, enteras, de 7 a 20 cm de largo y 6 a 25mm de ancho; las hojas basales y de la parte baja poseen peciolodelgado; las superiores son sésiles o de peciolo corto. Cabezuelascon 12 a 20 flósculos radiales purpúreos o carmesí, o en ocasionespálidos, de 4 a 8 cm de longitud, esparcidos o pendulantes;receptáculo cónico, con brácteas carinadas y cuspidadas; corolacilíndrica y quinquepartida.Hábitat. Norteamérica.Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, incluso la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 100 ml = 200 gAgua destilada 100 mlAlcohol 825 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesdeagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 254. Elaps CorallinusFamilia. Elapidae.Sinónimos. Latín: Micrurus corallinus Merrem, Elapscorallinus Wied. Español: coralillo.Descripción. La cabeza de esta serpiente es pequeña, redonda ychata, articulándose con el resto del cuerpo sin formación de cuello.El hocico es ancho y su mandíbula tiene dientes puntiagudos y conlos colmillos rectos y fijos en la mandíbula superior. El cuerpo estácubierto de escamas lisas, coloreadas, en forma de bandasbrillantes, negras y rojas, equidistantes, El vientre tiene unas 200placas transversales. La cabeza es negra del hocico hasta el cuello.La longitud de esta serpiente es aproximadamente de 80 cm; esmuy venenosa.Hábitat. México, Centroamérica y Sudamérica.Historia. El empleo en terapéutica homeopática del veneno de esteofidio, data de las experimentaciones realizadas por los doctoresMure y Lippe. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,IV:190).Partes utilizadas. El veneno, recién obtenido en condicionesasépticas.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100.Veneno 1gGlicerol c.b.p. 100 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 255. Epigea RepensFamilia. Ericaceae.Sinónimos. Latín: Epigea repens L. Español: laurel rastrero.Descripción. Arbusto perennifolio con raíz fibrosa de color rojo ymarrón y muchas raicillas enmarañadas. El tallo es de 10 a 40 cmde largo, leñoso, redondeado e híspido, con corteza marrón. Lashojas son alternas, enteras, acorazonadas, ovadas, pecioladas y de 5cm de largo. Las flores son blancas, rosadas o magenta y aparecenal inicio de la primavera en pequeños racimos axilares a partir debrácteas escamosas; son muy fragantes.Hábitat. Norteamérica hasta Florida, en colinas rocosas,especialmente a la sombra de pinos o en campos húmedos.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1873, eldoctor Hale. New Rem. 3a. ed., 216.Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para Preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 256. Epiphegus VirginianaFamilia. Orobanchaceae.Sinónimos. Latín: Epiphegus virginiana L. Bart., Epiphegusamericanus, Orobanche virginiana.Descripción. Es una herbácea parásita pequeña, perenne, quetiene raíz globular, tuberosa y escamosa; el tallo es delgado,ramificado, angular, de color purpúreo o amarillo pardo, de 15 a 45cm de longitud y está cubierto por escamas esparcidasirregularmente. Las flores, de colores blanco y purpúreo, estándistribuidas en racimos o en inflorescencias de tipo espiga yaparecen de agosto a octubre.Hábitat. Norteamérica hasta Florida; crece sobre las raíces de lashayas.Historia. El Doctor William Boericke consigna la farmacodinamiahomeopática de esta sustancia en P. M. of Homeopathic MateriaMedica, ed. 1927.Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, recolectada enotoño.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml= 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 257. Equisetum HyemaleFamilia. Equisetaceae.Sinónimos. Latín: Equisetum hyemale L. Español: cola decaballo.Descripción. Arbusto perenne sin hojas, con rizomas rastreros ytallo rígido, parecido al junco, hueco y con segmentos unidos; sualtura es de 50 a 120 cm, raramente ramificado, con muchas estríaso ranuras longitudinales; cutícula rica en sílice. No posee flores yen cada unión de los segmentos del tallo aparece una línea negrade dientes.Hábitat. En terrenos húmedos de casi todos los continentes.Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1873, eldoctor Hale. Experimentado por el doctor Smith en 1876. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:204; IX:512).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250 gAgua destilada 250 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnenanniana: Regla 3
  • 258. Erigeron CanadensisFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Conyza canadensis L. Cronq., Erigeronpaniculatus, E. pusillus, E. strictum, Senecio cilatus. Español:rabo de zorra.Descripción. Es un arbusto anual con un tallo erecto muy delgado,erizado de cerdas, de 30 a 150 cm de altura, con numerosas ramasascendentes, principalmente en la parte superior. Las hojasradicales son sentadas, obovadas, con pocas pero largasidentaciones; se marchitran con rapidez. Las hojas del tallo sonnumerosas, alternas, lanceoladas, generalmente enteras, glabras porel haz e híspidas por el envés. Las flores aparecen de junio aoctubre y están distribuidas en numerosas cabezuelas paniculadascilíndricas, de 1 cm de longitud y distribuidas en racimos terminales.Los flósculos del disco son amarillos y tienen un vilano híspido; losradiales son de color blanco o purpúreo, muy angostos y distribuidosen varias filas.Hábitat. Originaria de las regiones templadas de América.Historia. La menciona en literatura homeopática en 1856, el doctorH. Ring. (Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,IV:211).Partes utilizadas . La planta entera florida y fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la meteria vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 259. Eriodictyon CalifornicumFamilia. Hydrophyllaceae.Sinónimos. Latín: Eriodictyon californicum Hook y Arn. Torr.,Eriodictyon glutinosum, Wiganda californica. Español: hierbasanta.Descripción. Arbusto perennifolio con tallo de 90 a 150 cm dealtura y hojas alternas pecioladas, lanceoladas, más o menosaserradas, glabras por el haz y con un pequeño tomento; estashojas miden de 5 a 7 cm de largo y de 1 a 2 cm de ancho, songlutinosas y poseen una resina balsámica. Las flores son de colorazul purpúreo, muy vistosas, infundibuliformes y miden 2 cm delargo; se encuentran en racimos axilares y terminales.Hábitat. Desde California central hasta el norte de México; creceen zonas rocosas y montañosas con clima árido.Historia. Las experimentaciones homeopáticas las realizó eldoctor Pease. (Allen, T. F. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,IV: 218; X: 513).Partes utilizadas. Las hojas secadas recientemente.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 260. Eryngium AquaticumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Eryngium aquaticum L., Eryngiumpeciolatum, E. praelatum, E. virginianum, E. yuccaefolium.Descripción. Es un arbusto perennifolio que posee un rizoma de 2cm de largo y numerosas ramas cortas que terminan en una cicatrizo muñón romo. El tallo es simple, de 30 a 150 cm de altura, conhojas parecidas a las del pasto, dentadas y de 15 a 60 cm delongitud, ahusadas, espinosas y coriáceas. Las flores blancas soninsignificantes, aparecen en julio y agosto, en umbelas terminales ycompuestas, mayores que los foliolos del involucro.Hábitat. Centro de Norteamérica, particularmente en New Jersey,Wisconsin y región sur de Estados Unidos de América.Historia. Lo menciona en literatura homeopática, en 1855, elDoctor Parks. Experimentaciones realizadas por el DoctorMcClelland en 1865. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, IV:213).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250 gAgua destilada 250 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 261. EserinumC15H21N302 MM 275.34 (57 - 47 – 6)Sinónimos. Latín: Physostigminum. Español: fisostigmina, eserina.Descripción. Alcaloide obtenido de las semillas de Physostigmavenenosum (haba de Calabar). Se presenta en forma de cristalesromboides incoloros, muy higroscópicos, por lo cual su aspectocambia rápidamente al de una masa resinosa, que funde a 1030C.Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol,benceno, cloroformo o aceites.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestrada reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides.Historia. Mencionada en literatura homeopática por el doctorMcGuire en 1878. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, X:516).Partes utilizables. El alcaloide.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 262. Eucalyptus GlobulusFamilia. Myrtaceae.Sinónimos. Latín: Eucalyptus globulus Labill. Español: eucaliptogigante, eucalipto alcanforero.Descripción. Árbol ornamental perennifolio, una de cerca de 135especies descritas; crecen a una altura de 15 m en 5 o 6 años,alcanzando alturas de 30 a 90 m y tienen corteza lisa, de color grisclaro. Las hojas, de 30 cm de largo, son opuestas en las plantasjóvenes, pero empiezan a alternarse cuando envejecen, enteras,lanceoladas, gruesas y coriáceas, según la edad, en colores que vandesde un blanco nacarado hasta verde azuloso. Las flores songrandes y blancas, apareciendo desde mayo hasta junio,pedunculadas, axilares, solas o en racimos.Hábitat. Nativo de Tasmania, en Australia; cultivado en Europa yAmérica.Historia. Se menciona en la literatura homeopática en 1869 por eldoctor Roder, Allg. Hom. Zeit, 78.46. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IV:228).Partes utilizadas . Las hojas secas de ramas añejas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 100 mlAlcohol 914 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 263. Eugenia JambosaFamilia. Myrtaceae.Sinónimos. Latín: Jambosa vulgaris D. C., Eugenia vulgaris,Myrtus jambos. Español: pamarrosa.Descripción. Árbol perennifolio de 8 m o más de altura. Las hojasson alternas, enteras y lanceoladas. Flores grandes de coloramarillo verdoso que aparecen desde febrero hasta julio en gruposde cuatro, sobre pedúnculos terminales. El árbol está siempre enflor o en fruto. El fruto es comestible, la raíz y la piel de las semillasson muy venenosas.Hábitat. India, archipiélago malayo y los países tropicales deAmérica.Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1832 el DoctorHering, Archiv. XII, 1:187. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, IV:231).Partes utilizadas. Las semillas frescas.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAlcohol 797 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 264. Euonymus AtropurpureaFamilia. Celastraceae.Sinónimos. Latín: Euonymus atropurpurea Jacq., Euonymuscaroliniensis, E. latifolius, E. tristis.Descripción. Un arbusto caducifolio con tallo erecto, de 2 a 4 mde altura, derecho cuadrangular y liso, con ramas de color grisclaro, las pequeñas son purpúreas; la corteza tiene manchasblancas verrugosas. Las hojas son opuestas, pecioladas, oblongas.acuminadas, aserradas, pubescentes por el envés, de 5 a 10 cm delargo. Las flores son violáceas, apareciendo en junio en cimaslaxas, comúnmente en grupos de cuatro, sobre pedúnculos axilares.Hábitat. Noreste de Estados Unidos de América, en bosqueshúmedos y despejados y sobre la ribera de ríos.Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1867 el doctorHale. (New Remedies, 2a. ed. 340).Partes utilizadas . La corteza fresca de ramas y raíces.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAlcohol 797 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguie ntes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 265. Eupatorium PerfoliatumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Eupatorium perfoliatum L., Eupatoriumconnatum, E. salviaefolium, E. virginicum. Español: hierba de lafiebre.Descripción. Herbácea perenne caducifolia con una raízhorizontal. El tallo mide 30 a 120 cm de alto, es robusto, erecto,híspido, redondo y con ramas en la parte de arriba. Las hojas sonopuestas, lanceoladas, con venas prominentes, rugosas, unidas auna base alrededor del tallo (conoperifoliares), aserradas, de colorverde intenso por el haz y pubescentes por el envés, de 10 a 20 cmde largo y 2 a 5 cm de ancho en la base. Las flores de color blancovioláceo, aparecen desde agosto hasta octubre y están sobre 30 a40 cabezuelas pedunculadas, algo pequeñas, que forman cimasramificadas opuestas, axilares y terminales.Hábitat. Norteamérica, desde Nueva Escocia y Dakota hastaFlorida y Louisiana.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctorWilliamson e 1845, Trans. Am. Inst. Hom., 135. (Allen, T. F., nEnciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:234; X:520).Partes utilizadas . Las hojas e inflorescencias, frescas.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 266. Eupatorium PurpureumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Eupatorium purpureum L., Eupatoriummaculatum, E. ternifolium. E. trifoliatum, E. verticillatum.Descripción. Es una herbácea caducifolia perenne, con tallo rígidoy erecto, hueco, robusto, simple y de 60 cm a 3 m de altura; conlíneas punteadas, de color purpúreo por encima de los nudos, aveces maculado. Las hojas en verticilos de cinco en cinco,pedunculadas, reticuladas, oblongas, lanceoladas, acuminadas,moderadamente aserradas y ásperas. Las flores purpúreas,aparecen de agosto a octubre en corimbos terminales, densos ycompuestos.Hábitat. Norteamérica, desde Brunswick a Saskatchawan; haciael sur hasta Florida y hacia el oeste hasta Nuevo México yColumbia Británica.Historia. La menciona en literatura homeopática en 1864 el doctorHale, Am. Hom. Obs. I:133. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV:237).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 267. Euphorbia CorollataFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Euphorbia corollata L., Tithymalus marinus.Descripción. Herbácea perenne de raíz gruesa, ramificada, convarios tallos simples, redondeados erectos, de 40 a 90 cm de alto,glabros o algo híspidos, con savia acre y lechosa. Las hojas del talloson alternas, las de los pedicelos florales son opuestas, y las de labase de la inflorescencia, verticiladas; el número corresponde al delos pedicelos. Son enteras, ovadas, lanceoladas, de 4 a 6 cm delargo y 5 a 15 mm de ancho, lisas por el haz y algo híspidas por elenvés. Las flores aparecen desde julio hasta octubre, están enramas axilares y terminales de 5 a 7 rayos, cada uno de los cualesestá bifurcado o trifurcado; las cinco brácteas blancas del involucro,muy vistosas, parecen pétalos.Hábitat. Norteamérica, de Nueva York a Wisconsin y hacia el sur;crece en suelos fértiles o arenosos.Historia. La menciona en literatura homeopática en 1862 elDoctor Hale, N. A. Journ of Hom. Xl:49. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:244).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 268. Euphorbium OfficinarumFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Euphorbia resinifera Berger, E. tenella,Euphorbium polygonum. Español: euforbio oficinal.Descripción. Es una planta perenne, parecida a un cactus, sinhojas, que produce el jugo resinoso o goma de resina. El talloerecto, de 1 a 2 m de altura, es simple al inicio, volviéndose leñosoy ramificado con el tiempo; posee surcos, con fisuras longitudinalesde ángulos romos, en las cuales hay escamas, cada una con dosespinas cortas de 1 cm de longitud. La savia, lechosa y muycorrosiva, se obtiene de incisiones hechas a las ramas carnosas, porlas cuales mana en abundancia; se endurece al exponerse al aire,formando costras en los tallos, de los cuales se cosecha a finalesdel verano. La sustancia se vende en el mercado en forma depedazos irregulares de color amarillo o marrón, y de aparienciacérea. Es translúcido e inodoro excepto al calentarlo. Sus polvosproducen violentos estornudos. Es soluble en alcohol, se funde yarde con flama brillante.Hábitat. Nativa de Marruecos, crece en las montañas Atlas.Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1837, Chr.Krankheiren, 2a. ed. III:277. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV: 246; X:521).Partes utilizadas. La gomorresina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Gomorresina reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 269. Euphrasia OfficinalisFamilia. Scrophulariaceae.Sinónimos. Latín: Euphrasia officinalis L., Euphrasia alba, E.candida, E. latifolia, E. pratensis, E. pusilla. Español: eufrasiaoficinal.Descripción. Herbácea anual con raíz blanca, fibrosa, y talloerecto, ramificado, híspido, de 7 a 15 cm de longitud. Las hojas sonopuestas, ovadas o lanceoladas, con dentaciones romas; lasinferiores dentadas, las florales con dientes de tipo cerda. Lasflores son pequeñas, solitarias, muy abundantes, de color blanco,amarillento o azuloso, inodoras, y aparecen de junio a septiembre eninflorescencias axilares de tipo espiga, foliáceas, en las puntas delos tallos y las ramas.Hábitat. Europa y el norte de América, particularmente en lasmontañas Blancas de New Hampshire y del lago Superior; se tratade una variedad enana, de 3 a 15 cm de altura, con florespequeñísimas.Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1819, R. A.M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:254).Partes utilizadas . La planta entera, florida y fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 270. Fagopyrum EsculentumFamilia. Polygonaceae.Sinónimos. Latín: Fagopyrum esculentum Moench., Polygonumfagopyrum. Español: alforfón, grano turco, trigo negro.Descripción. Es una planta herbácea anual de tallo erecto jugoso,delicado, liso, ramificado, de 45 a 90 cm de alto y de formaacorazonada triangular; hojas sagitadas, agudas, con estípulas enforma de vainas semicilíndricas. Flores blancas y delicadas,matizadas con colores verde o rosado, aparecen de junio aseptiembre en racimos corimbosos axilares y terminales.Hábitat. Nativa de la región central y norte de Asia. Cultivada enEstados Unidos de América y Europa.Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctorHitchcock, Trans. Am. Inst. Hom. 1873, 278. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:277).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 mlAlcohol 797 mlPara obtener mil mililitros de Tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 271. Ferrum AceticumC4H7FeO5 MM 190.95Fe(CH3COO)2OH (10450 - 55 – 2)Sinónimos. Latín: Ferrum aceticum siccum. Español: acetatobásico de fierro.Descripción. Láminas de color café rojizo o polvo amorfo.Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en alcohol y en ácidos.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico dareacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de fierro.B. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico dareacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:303.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 272. Ferrum Arsenicicum3Fe(FeO)AsO4 16H20 MM 667.57Sinónimos. Latín: Ferri arsenias, Arsenias ferrosus. Español:arseniato ferroso.Descripción. Polvo amorfo de color azul verdoso.Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos o ensolución de citrato de amonio.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para arseniatos.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 273. Ferrum BromatumFeBr2 MM 215.68 (7789 - 46 – 0)Sinónimos. Latín: Ferri bromidum. Español: bromuro ferroso.Descripción. Cristales de color amarillo claro a café oscuro,higroscópicos.Solubilidad. Muy soluble en agua y en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluciónde la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento.C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra, 1.0 ml decloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloraciónrojiza en la fase orgánica.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 274. Ferrum MetallicumFe MA 55.847 (7439 - 89 – 6)Sinónimos. Latín: Ferrum reductum, F. hydrogenio reductum.Español: hierro reducido por hidrógeno.Contiene no menos de 93.0 por ciento de fierro.Descripción. Polvo fino, gris oscuro, sin brillo.Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en soluciones deácidos minerales con desprendimiento de hidrógeno.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) en ácidoclorhídrico, da reacción positiva a las pruebas de identidad para lassales de fierro.B. Disolver 200 mg de la muestra en 5 ml de SR de ácidoclorhídrico y agregar 5 ml de agua. Al adicionar SR de ferrocianurode potasio, se genera precipitado azul oscuro.Sustancias insolubles en ácido sulfúrico. No más de 0.5 porciento. A 1.0 g de muestra, agregar 25 ml de ácido sulfúrico al 10por ciento v/v y calentar en BV hasta que la emanación dehidrógeno cese. Recolectar el residuo insoluble en un filtro, lavarlocon solución al 2 por ciento de ácido sulfúrico y después con agua.Secar a 1050C.Nitrógeno. No más de 0.03 por ciento. Depositar en un matraz dedestilación, una mezcla de 2 ml de ácido sulfúrico y 3 ml de agua.Adicionar en pequeñas porciones 1.5 g de muestra. Enfriar,agregar 20 ml de agua, 50 ml de solución al 40 por ciento dehidróxido de sodio y destilar lentamente unos 40 ml sobre 5 ml deagua adicionada de 1 gota de ácido clorhídrico. Agregar al destilado2 ml de SR de hidróxido de sodio y 2 ml de SR de yoduromercúrico potásico (reactivo de Mayer). El color desarrollado no esmayor que el de una mezcla de 0.12 mg de cloruro de amonio y 500mg de muestra tratados en la misma forma.Sulfuros. Depositar 1.0 g de muestra en un matraz de 150 ml yadicionar 20 ml de ácido sulfúrico. El gas liberado no debeoscurecer un papel impregnado de acetato de plomo, antes de dos
  • 275. minutos.
  • 276. Valoración. MGA 0991. Depositar 200 mg de muestra en unmatraz cónico de 300 ml y agregar 50 ml de ácido sulfúrico al 10por ciento v/v. Cerrar el matraz con un tapón con válvula,elaborado insertando un tubo de vidrio conectado a una cortamanguera de hule y a otro tubo de vidrio con el extremo sumergidoen un frasco con agua, de tal manera que los gases puedan salirmás no entrar. Calentar en BV hasta disolución del fierro y enfriarla solución. Diluir con 50 ml de agua hervida recientementeenfriada, adicionar 2 gotas de SI de ortofenantrolina y titular consolución 0.1 N de sulfato cérico hasta que el color rojo cambie aazul claro. Cada mililitro de solución 0.1 N de sulfato céricoequivale a 5.5847 mg de fierro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:303.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 277. Ferrum PhosphoricumSinónimos. Latín: Ferri phosphas. Español: fosfato ferrosoférrico.Contiene no menos de 47.0 por ciento de sales ferrosasexpresadas como sulfato ferroso octahidratado.Descripción. Polvo gris azuloso. Expuesto al aire se oscurece.Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácidoclorhídrico.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución preparada con ácido clorhídrico dareacción positiva a las pruebas de identidad para los fosfatos.B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para las sales ferrosas yférricas.Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.04 por ciento. Al disolver 500mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico no presenta mássulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.Valoración. MGA 0991. Disolver 1.0 g de muestra con 20 ml deácido sulfúrico al 25 por ciento m/m en un matraz yodométrico de250 ml. Adicionar 6 ml SR de monocloruro de yodo, 60 ml de SR deácido clorhídrico y neutralizar con bicarbonato de sodio. Titular consolución 0.1 N de tiosultato de sodio hasta que la solución se tornecolor amarillo claro, adicionar 5 ml de cloroformo y continuar latitulación hasta que la fase clorofórmica sea incolora. Cada mililitrode tiosulfato de sodio es equivalente a 16.716 mg de fosfatotribásico ferroso octahidratado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, X:525.Obtención. Mezclar solución de sulfato ferroso con solución defosfato y acetato de sodio. Filtrar, lavar y secar el precipitadoobtenido.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 278. Ferrum SulphuricumSinónimos. Latín: Ferri sulphas, sulfas ferrosus, Ferrumvitriolatum purum, Vitriolum martis purum. Español: sulfatoferroso.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, X: 528.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 279. Ferula Assa-FoetidaFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Ferula assa-foetida L., Assa-foetida, F.narthex Boiss, Assa-foetida disgunensis, F. persica, Narthexasafoetida, Scorodos mafoetidum. Español: asafétida, férulapérsica.Descripción. Esta gomorresina es una masa amorfa, formada porgotas de savia aglutinada de consistencia cerosa. Es blanca, pero alcontacto con el aire se vuelve rosada o rojiza, y después marrón.La superficie es lustrosa; se torna quebradiza con la edad y el frío;se reblandece con el calor, de modo que puede tamizarsehaciéndola pasar por un trapo para quitarle las impurezasmecánicas. Las mejores masas son transparentes, de color rojizoclaro, abigarradas con abundantes lágrimas blancas de olornauseabundo parecido al ajo. Es inflamable y arde con llamablancuzca y humeante. Esta goma es soluble en alcohol. Suspropiedades desaparecen con el tiempo.Hábitat. Irán y países vecinos.Historia. Su empleo lo menciona en la literatura homeopática eldoctor Franz desde 1822, Archiv. 1:3,187. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:569).Partes utilizadas. La gomorresina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Gomorresina reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 280. Fraxinus AmericanaFamilia. Oleaceae.Sinónimos. Latín: Fraxinus americana L., Fraxinus acuminata,F. alba, F. canadensis, F. juglandi, F. novae angliae. Español:fresno blanco.Descripción. Es un árbol forestal que alcanza hasta 40 m dealtura. Las hojas compuestas tienen de 5 a 9 foliolos ovados,ovadolanceolados, oblongos, o ligeramente obovados, hojaspedunculadas, enteras o dentadas, verde oscuro en el haz y verdeclaro en el envés, de 9 a 15 cm de largo, acuminadas o agudas en elápice; flores pequeñas, verdosas, fasciculadas oracemosofasciculadas, aparecen antes que las hojas o con las hojas,en las axilas del follaje del año anterior; cáliz pequeño, tetrapartido,irregularmente dentado o bien, entero; sin pétalos, o bien con dos acuatro, separados o unidos por pares en la base; dos estambresinsertados en la base de los pétalos o hipoginos; dos óvulospendulantes dentro de cada cámara del ovario; estigma bipartido; elfruto es una samara, aladas sólo en el ápice o completamentealrededor, por lo general con una sola semilla; semillas oblongas,pendulantes.Hábitat. De Nueva Escocia hasta Florida, y al oeste, hastaMinnesota y Texas. Crece en México.Partes utilizadas. La corteza interna fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 250 ml = 350 gAgua destilada 100 mlAlcohol 683 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 281. Fucus VesiculosusFamilia. Phaeopnyceae.Sinónimos. Latín: Quercus marina. Español: alga vesiculosa,encino de mar, encina marina, fuco vejigoso.Descripción. Esta alga marina tiene una longitud de 60 cm a 1 m,con talo plano y ramificado, de 15 a 30 cm de ancho, liso y lustroso,con márgenes completos y una nervadura central prominente a todolo largo. Los flotadores de gas, ovales o esféricos, que crecen tangrandes como una avellana, se localizan en ambos lados de lanervadura central, generalmente por pares. El fruto consiste enformaciones globulares, llenas de un moco transparente, insípido,dispuestos sobre receptáculos alargados en los extremos de lasramas; tiene un color pardo verdoso cuando está vivo, pero se tornacasi negro cuando se seca, con un olor peculiar.Hábitat. Se encuentra en las costas de los océanos Pacífico yAtlántico norte, adherida a las rocas por medio de su rizoma leñosoexpandido.Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1863,Monthly Hom. Rev. Lond. VII: 8; B. J. Hom. XXI:171. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:369).Partes utilizadas. El alga marina entera seca.Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 282. GambogiaFamilia. Guttiferae.Sinónimos. Latín: Garcinia hanburyi Hooker fil., Cambogia,Catharticum aureum, Garcinia morella, var. pedicellata,Gummi cambogia, G. gutti, G. victoria, Gutta gamba,Hebradendron gambogioides. Español: gomaguta, gomorresinaguta, gutagamba.Descripción. Goma resinosa producida por varias especies de lagutagamba, un árbol de 10 a 15 m de altura, con corteza de coloranaranjado de considerable espesor y bastantes ramas extendidas.Al hacerles un corte o al desprenderles las hojas y retoños, estosárboles exudan un jugo amarillo opaco que se endurece al hacercontacto con el aire. La mejor gomaguta es la que está en forma derollos cilíndricos, de 2.5 a 7.5 cm de diámetro, en ocasiones huecos,resultantes de la recolección y endurecimiento del jugo en tramosde bambú. También se vende en forma de fragmentos o de costras.Los cilindros exhiben estrías longitudinales, debidas a laconfiguración interna del bambú, y externamente son de coloranaranjado opaco, ocasionalmente con manchas verdosas. Es unasubstancia quebradiza y su fractura produce superficies lisas,opacas, lustrosas, de color amarillo rojizo uniforme; su polvo escolor amarillo intenso. Es inodora, soluble en agua y parcialmentesoluble en alcohol.Hábitat. Tailandia, Birmania, Camboya y Vietnam.Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1843.Nenning, Noack y Trinks, hicieron la experimentación homeopáticade esta sustancia (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, IV:373).Partes utilizadas. La gomorresina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Gomorresina reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.
  • 283. Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 284. Gaultheria ProcumbensFamilia. Ericaceae.Sinónimos. Latín: Gaultheria procumbens L., Gaultheriahumilis, G. repens. Español: té de Canadá, té de la montaña o deTerranova.Descripción. Enredadera rastrera perennifolia de talloprocumbente, que tiene raíces fibrosas y ramas erectas de 7.5 a12.5 cm de longitud, con el follaje en las puntas. Las hojas sonalternas, de peciolo corto, elípticobovadas, ahusadas en la base,agudas, aserradas, lisas, lustrosas y suculentas, de 2.5 a 3.8 cm delargo. Las flores aparecen en julio y son de color rosado claro ocarmesí, de aspecto ceroso, poco abundantes, axilares ypendulantes.Hábitat. Crece en regiones boscosas, frías y húmedas, de Canadáy el norte de Estados Unidos de América.Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:384.Partes utilizadas. La hierba fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 gAlcohol 815 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 285. Gelsemium SempervirensFamilia. Loganiaceae.Sinónimos. Latín: Gelsemium sempervirens L. Ait. Anonymossempervirens, Bignonia sempervirens, Gelsemium luteumodoratum, G. lucidum, G. nitidum, Jasminum lureum odoratum,Lisianthus sempervirens. Español: jazmín silvestre, jazmínamarillo, jazmín de Carolina.Descripción. Arbusto trepador perennifolio, con raíz leñosabastante ramificada, que alcanza diámetros hasta de 5 cm, concorteza de color café canela y madera amarillo claro. El tallo esliso, ramificado y alcanza considerables longitudes; al principio esde color pizarra, pero luego se torna purpúreo. Las hojas sonopuestas, persistentes, de peciolo corto, lanceoladas, agudas enambos extremos, enteras, oscuras, de color verde intenso por el hazy verde claro por el envés. Las flores son grandes, de 2.5 a 3.8 cmde largo, de aroma dulce, infundibuliformes; aparecen en marzo yabril en forma de pequeños ramilletes axilares.Hábitat. Norteamérica; desde las regiones costeras de Virginia,hasta el sur de México.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctorMetcalfe en 1853, N. A. J. of Hom. III: 99. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:385; X:529).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 286. Genista TinctoriaFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Genista tinctoria L. Español: retama de tinte.Descripción. Arbusto perenne sin espinas, con tallo erecto yramificado de 30 cm de altura, estriado y anguloso. Las hojas sonalternas, simples, lanceoladas, casi lisas y sentadas. Las flores, decolor amarillo, aparecen en junio como inflorescencias en forma deespiga, racimosas, terminales.Hábitat. Nativa de Asia y Europa; se cultiva en Norteamérica.Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1836 el doctorTrinks. Sus efectos tóxicos se mencionan en Allg. Hom. Zeit.IX:287. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura.IV:403).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 287. Gentiana LuteaFamilia. Gentianaceae.Sinónimos. Latín: Gentiana lutea L., Gentiana lutetia, G.majoris, G. rubra. Español: genciana amarilla.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz cilíndricaramificada, de 60 a 90 cm de largo y 2.5 cm de espesor, gruesotallo redondo, hueco, de 1.2 m de altura. Las hojas son opuestas,sentadas, enteras, ovadas, glaucas y de color verde intenso. Floresgrandes amarillas, pediceladas, en forma de ramilletes axilaresverticilados.Hábitat. Sur y centro de Europa, particularmente en la regiónmontañosa de los Alpes.Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1841, el doctorBuchner, Hygea, XIV. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, IV:407).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300gAgua destilada 300 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 288. Geranium MaculatumFamilia. Geraniaceae.Sinónimos. Latín: Geranium maculatum L., Geranium pusillum.Español: geranio silvestre, geranio manchado.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma grueso,cilíndrico ramificado, de color café claro, del cual parten raicillasfiliformes. El tallo es erecto, de unos 30 a 60 cm de altura,cilíndrico, dicotómico, verde y piloso. Las hojas son opuestas,quinquefoliadas, con lóbulos cuneiformes hendidos en las puntas;las hojas radiculares son amplias y tienen largos peciolos híspidos;las hojas del tallo tienen peciolos cortos, son de color verde intensoe híspidas o lisas por el haz, pero pálidas y cubiertas de velloserectos por el envés. Las hojas viejas tienen manchas de colorverde blancuzco. Flores purpúreas. que aparecen de abril a junio enpequeñas umbelas cimosas terminales.Hábitat. Norteamérica, desde Canadá hasta Estados Unidos deAmérica: se encuentra en bosques y campos.Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1870 el doctorBeckwith, O. Med. and Surg. Rep. IV:127. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:407; X:534).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tinturaDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 289. GlonoinumSinónimos. Latín: Glycerinum trinitricum. Español: trinitrato deglicerol, nitroglicerina.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:425; X:534.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100Nitroglicerina 1gAlcohol c.b.p. 100 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 290. Gnaphalium PolycephalumSinónimos. Latín: Gnaphalium obtusifolium L., Gnaphaliumconoideum. Español: siempreviva.Descripción. Herbácea fragante de tallo erecto, terete, lanudo, de30 a 60 cm de alto, con abundantes ramas terminales lampiñas opubescentes. Las hojas son alternas, sentadas, lanceoladas,ahusadas en la base, ligeramente amplexicaules, lisas por el haz.Las flores aparecen de julio a octubre en abundantes cabezuelas,agrupadas en la punta de ramas corimbosas paniculadas; losbotones tienen forma cónicaovada, las flores abiertas sonobovadas. Las escamas del involucro blancuzco son ovadas yoblongas, los flósculos tubulares son amarillentos.Hábitat. Originaria de Norteamérica, crece de Canadá yWisconsin, a Texas y Florida, en campos y montes.Historia. La introdujo a literatura homeopática en 1858 el doctorBanks, N. A. J. of Hom. VII:383 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV:456).Partes utilizadas. Planta florida fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285gAgua destilada 315 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 291. Gossypium HerbaceumFamilia. Malvaceae.Sinónimos. Latín: Gossypium herbaceum L., Gossypium album,G. nigrum, Lana gossypii. Español: algodón, algodonero, planta dealgodón.Descripción. Herbácea bianual de tallo cilíndrico macizo, lampiñoo pubescente, dotado de abundantes glándulas, lo que varia según elsuelo y el clima, de 90 a 600 cm de altura y con ramas muyextendidas. Las hojas son abundantes, alternas, con peciolos largos,quinquelobuladas, mucronadas, con glándulas similares a las deltallo. Las flores son individuales, grandes, de 2.5 a 10 cm dediámetro y aparecen durante julio en pedicelos axilares.Hábitat. Archipiélago malayo y Europa, diversas partes de Asia yAmérica; se cultiva extensamente en las regiones cálidas de todo elmundo.Historia. Se menciona en literatura homeopática en 1851, N. A. J.of Hom. I: 273; en 1869 el doctor Williamson realizó un estudio dela planta, Hahn. Month. IV: 315 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV: 458; X:538).Partes utilizadas. Corteza interna de la raíz y las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 gAgua destilada 600 mlAlcohol 437 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenesde agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 292. Graphites (7782 - 42 – 5)Sinónimos. Latín: Carbo mineralis, Cerussa nigra, Plumbago.Español: grafito natural, plombagina, carbón mineral.Contiene no menos de 90.0 por ciento de carbono y no másde 10.0 por ciento de dióxido de silicio.Descripción. Carbón cristalizado con trazas de fierro y dióxido desilicio. Se presenta como láminas o polvo gris negruzco, lustroso,blando, untuoso, inodoro.Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en hierrofundido.Ensayo de identidad. MGA 0511 Suspender el residuo rojizoobtenido en la valoración de dióxido de silicio con 20 ml de SR deácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas deidentidad de las sales férricas.Valoraciones:Valoración de carbono. MGA 0751. Colocar en un crisol deplatino 1.0 g de muestra. Calentar progresivamente hasta el rojovivo y calcinar hasta peso constante. La pérdida de masa de lamuestra corresponde a la cantidad de carbono contenida en lamuestra.Valoración de dióxido de silicio. MGA 0751. Al residuo decalcinación de la prueba anterior, agregar 5 gotas de ácido sulfúricoy 4 ml de ácido fluorhídrico. Evaporar en BM hasta sequedad ycalcinar nuevamente. Dejar enfriar y pesar. La pérdida de masacorresponde al dióxido de silicio contenido en la muestra original.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV:467.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 293. Gratiola OfficinalisFamilia. Scrophulariaceae.Sinónimos. Latín: Gratiola officinalis L., Centauroidis,Digitalis minimae. Español: hierba del pobre, graciola.Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma escamosorastrero. El tallo mide 30 cm de alto. Las hojas son opuestas,sentadas, trinervadas, lanceoladas, aserradas, lisas y de color verdeclaro. Las flores son de color blancuzco o rojizo, individuales,axilares, tubulares, con vellosidades amarillas. La planta es inodora.Hábitat. Europa central, Norteamérica y región subtropical deAustralia.Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1829 el doctorHerrmann, Archiv. XVII:2,164. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, IV:491).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 294. Grindelia RobustaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Grindelia robusta Nutt., Grindelia latifolia.Español: grindelia.Descripción. Herbácea o arbusto perenne, caducifolios, con talloramificado, generalmente robusto, liso, de color verde claro, con 30a 90 cm de altura. Las hojas miden 7.5 a 10 cm de largo, sonampliamente espatuladas cerca de la base y sentadas o unidas ensu lado superior, marcadamente aserradas, casi lisas o con pocosvellos glandulares, de color verde claro finamente punteado, el hazestá cubierto ocasionalmente por manchas de resina lustrosa. Lascabezuelas amarillas tienen abundantes flósculos, miden 2.5 a 5 cmde diámetro, son individuales y terminales; aparecen durante variosmeses a partir de mayo. La planta tiene aroma balsámico. No esmuy clara la diferencia entre esta especie y Grindelia squarrosa.Hábitat. Común a lo largo de la costa del Pacífico deNorteamérica hasta México (Baja California); se encuentra encolinas y montañas.Historia. La menciona en literatura homeopática desde 1876 eldoctor Seward, Hom.. Times, IV: 124.Partes utilizadas. Las hojas y las inflorescencias en botón, secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250 gAlcohol 877 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 295. Guaiacum OfficinaleFamilia. Zygophyllaceae.Sinónimos. Latín.. Guaiacum officinale L., Lignum guaiaci, L.indicum, L. sanctum. L. vitae, Palus sanctus. Español: guayaco,guayacán, palo santo. Maya: Soon o Son.Descripción. Es la resina de un árbol o arbusto perennifolio, de 12a 18 m de altura, que posee corteza lisa, bastantes ramasextendidas, hojas opuestas, marcadamente pinnadas, lisas, de colorverde intenso, con flores pedunculadas azules, finamentepubescentes, que aparecen en febrero. La resina, o goma, seobtiene por exudación espontánea a través de incisiones realizadasen el tronco, barrenos longitudinales hechos en trozos cortos demadera, poniendo al fuego un extremo del madero y recolectando laresina fundida que mana por el otro extremo, o hirviendofragmentos y serrín y espumando el material sobrenadante. Elguayaco se presenta como fragmentos de dimensiones y formasirregulares, mezclados con partículas de madera y corteza. Es decolor verdoso o pardo rojizo, se rompe con facilidad y lassuperficies de fractura generan láminas delgadas transparentes ylustrosas; adquiere un color blanco verdoso cuando está reciénpulverizado, pero se torna verde al quedar expuesto al aire; huele avainilla. Es soluble en alcohol y parcialmente soluble en agua.Hábitat. Las Antillas, sur de México y Sudamérica.Historia. Sustancia experimentada en 1818 por Hahnemann, R. A.M. L. IV (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:515).Partes utilizadas. La resina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regía 6-a
  • 296. Guarea TrichiloidesFamilia. Meliaceae.Sinónimos. Latín: Guarea trichiloides L., Guarea guidonia,Guarea grandifolia. Español: madera roja.Descripción. Árbol perennifolio de 4.5 m de altura, con intensoolor a almizcle. Las hojas son suculentas, pinnadas, de pecioloscortos, protuberantes e hinchadas. Las blancas e insignificantesflores aparecen en ramilletes axilares durante mayo y junio.Hábitat. Sudamérica, Centroamérica y las Antillas, particularmenteCuba.Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática Petroz en 1840,Hygea, XII:473. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, IV:512).Partes utilizadas. La corteza seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 297. Guatteria GaumeriFamilia. Annonaceae.Sinónimos. Latín: Guatteria gaumeri Greenman. Maya: elemuy,elemuy box, eklemoy. Español: yumel.Descripción. Árbol de 3 a 4.5 m de altura, con corteza negruzca:las hojas son lanceoladas ovales, acuminadas, color verde oscuro,de unos 9 a 11 cm de largo, con peciolo de 8 mm. Flores blancasindividuales de unos 4 cm. El fruto es un racimo redondo de unos 2cm de diámetro, de un olor bastante desagradable.Hábitat. Nativa del estado de Yucatán México.Historia. Diversos estudios realizados en México sobre lasustancia extraída de la corteza de este árbol, la introdujeron a laliteratura homeopática: doctor Manuel A. Lizama, Pront. de Mat.Méd. ed. 1937, 203, 204; doctor H. Luna Castro, Hom. Recorder,ed. 1945, 60, 340, doctor Leonardo Jaramillo Morales y Asoc. Méd.Hahn., Reporte, 1949; doctor Luis G. De Legarreta, Mat. Méd.Hom. de Plantas Mexicanas, ed. 1961, 20; doctora JosefinaSánchez Reséndiz, Trabajo de Investigación ClínicaFarmacológica, La Hom. de Méx. Núm. 376, Sept. 1975, 4;doctora Ma. Eugenia Pulido A., Experimentaciónhahnemanniana de Guatteria gaumeri, realizada en la Esc. Nal.de Med. y Hom., I. P. N.Partes utilizadas. La corteza seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 298. Hamamelis VirginianaFamilia. Hamamelidaceae.Sinónimos. Latín: Hamamelis virginiana L., Hamamelisandrogyna, H. corylifolia, H. dioica, H. macrophylla, Trilopusdentata, T. rotundifolia, T. virginiana. Español: hamamelis.Descripción. Arbusto caducifolio de 1.5 a 4.5 m de alto y 10 cmde diámetro en la base, con abundantes ramas largas, flexibles yahorquilladas, de corteza lisa color marrón, que se tornan grisáceasy fisuradas con la edad. Las hojas, de 7.5 a 15 cm de longitud, sonobovadas u ovales, de venas rectas, onduladodentadas, un tantopubescentes cuando jóvenes y lisas al envejecer. Las flores sonamarillas y aparecen en septiembre y octubre en cabezuelasaxilares pequeñas, rodeadas generalmente por un involucrotrifoliado en forma de escama.Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América de América.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por eldoctor Preston, Phil. Journ. of Hom. I:460. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:528).Partes utilizadas. La corteza fresca, incluso la de las raíces.Preparaciones:Tintura ø: FMI/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250 gAgua destilada 250 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 299. Hecla LavaDescripción. Es la ceniza fina que arrojó el volcán Hecla durantesu erupción. Según el Prof. Morris, de University College, Londres,sus principales constituyentes son combinaciones de dióxido desilicio, trióxido de aluminio, óxido de calcio, óxido de magnesio yalgo de trióxido de hierro. Algunas muestras también contienenarnartita y otros minerales.Historia. El doctor Henry Voisin de Francia, estableció lafarmacodinamia, publicándola en su Matiére MedicaleHomeopathique Clinique, I: 528. El doctor Paul Kollitsch larefiere en 1955 en su tratado Homeopathie, Matiére MédicaleTherapeutique, 352.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 300. Hedeoma PulegioidesFamilia. Labiatae.Sinónimos. Latín: Hedeoma pulegioides Pers., Cunilapulegioides, Melissa pulegioides, Ziziphora pulegioides.Español: poleo, poleo-menta.Descripción. Herbácea anual de raíz pequeña y ramificada, detallo erecto y cuadrangular, de 15 a 22.5 cm de altura, con ramaspubescentes opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas,cercanas al tallo, con nervaduras bien marcadas, oblongas aovadas, un tanto aserradas, lisas por el haz y más pálidas ysalpicadas de glándulas por el envés, de 2.5 cm de largo y cada vezmás pequeñas hacia la punta. Las flores pubescentes, de colorazuloso, aparecen de junio a septiembre en escaso número ydispuestas en verticilos axilares. Esta planta tiene olor similar al delauténtico poleo o menta de Europa, Mentha pulegium.Hábitat. Norteamérica; común en campos arenosos y sitiosabandonados.Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1854 el doctorToothaker, Phil. Journ. of Hom. II:655. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:543).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 301. Hedera HelixFamilia. Araliaceae.Sinónimos. Latín: Hedera helix L. Español: hiedra común.Descripción. Enredadera trepadora que tiene raíces chupadorasen el tallo plurirramificado. Trepa en árboles y muros o bienrastrera. Las hojas son perennes y, al envejecer, el haz adquierecolor verde oscuro y lustroso; las hojas jóvenes son acorazonadas,mientras que las viejas son ovadas. El fruto es pequeño. El pedicelodel botón mide 2 cm de largo. El cáliz es corto y quinquefoliado.Hay cinco pétalos en la corola. Hedera tarda 10 años en florecer.El fruto es una baya esférica del tamaño de un chícharo (guisante).Las semillas son reniformes, inicialmente de color violeta rojizo peromás tarde negro azuloso. La planta florece de agosto a noviembre.Hábitat. Centro de Europa, Inglaterra y Norteamérica; crece ensitios poco soleados, trepando sobre árboles y muros.Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1793,Apoteker Lexicon, Leipzig, I:274, y por J. Mezger en 1951, Hom.Arznei, 346. Traducción al inglés en 1958: Journ. Amer. lnstit.Hom. 51, 74.Partes utilizadas. Los brotes tiernos frescos, cuando la planta estáen floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 302. Helianthus AnnuusFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Helianthus annuus L. Español: girasol.Descripción. Herbácea anual con tallo erecto de sección circular,áspero, de 90 a 5.4 m de altura. Las hojas son opuestas en la partebaja de la planta y alternas en la parte alta, pecioladas, con tresnervaduras bien marcadas, ampliamente ovadas o cordadas,aserradas, ásperas, de 12.5 a 25 cm de largo y 10 a 20 cm deancho. Las flores aparecen a finales del verano, miden 20 a 30 cmde diámetro y forman cabezuelas móviles con flósculos radialesligulados de color amarillo intenso y un disco plano pardo, conlargos pedicelos que se engruesan poco a poco hasta formar unabase infundibuliforme en el involucro.Hábitat. En regiones tropicales de América; también cultivada enEstados Unidos de América, Europa y China.Historia. La mencionan en la literatura homeopática desde 1840los doctores Peschier y Cessole, Bib. Hom. de Gen. VI:360 (Allen,T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:545).Partes utilizadas. Las inflorescencias maduras, frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333gAgua destilada 267 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 303. Helleborus NigerFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Helleborus niger L., Elleborum nigrum,Helleborus grandiflorus, Melampodium, Veratrum nigrum.Español: eléboro negro, rosa de Noel.Descripción. Herbácea perenne, prácticamente perennifolia, conrizoma suculento cilíndrico, de color pardo negruzco, nudoso yquebradizo, de 2.5 a 7.5 cm de largo y 6 a 13 mm de diámetro, conmuchas ramificaciones entrelazadas con bastantes raíces fibrosasrectas, robustas, de color marrón. Hojas situadas en la punta delargos peciolos que nacen directamente de la raíz; esos peciolostienen sección cilíndrica, son ahusados, lisos, lustrosos y de colorverde claro, manchados de rojo, las hojas son palmeadas y sedividen en varios lóbulos prácticamente separados, con los máspequeños junto al peciolo, burdamente aserrados en las zonasdistales, con el haz de color verde oscuro y más claras por el envés.Las flores aparecen en invierno, desde diciembre hasta marzo, en lapunta de un bohordo más corto que el peciolo foliar; inicialmenteson de color blanco rojizo, pero luego se tornan verdosas.Hábitat. Centro y sur de Europa, en regiones boscosas subalpinas;también se cultiva en jardines.Historia. Hahnemann lo introdujo a la práctica homeopática en1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 135. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, IV:547; X:540).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  • 304. Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 305. Helonias DioicaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Chamaelirium luteum L. A. Gray, Abalonalbiflorum, Chamaelirium carolinianum, Helonias lutea, H.pumila, Melanthium densum, M. dioicum, Ophiostachysvirginica, Veratrum luteum. Español: amelo.Descripción. Herbácea perenne que posee un grueso bulboradicular tuberoso, con abundantes raíces largas que parten de labase del tallo y raicillas fibrosas que nacen en su parte más gruesa.El tallo, que mide 30 a 90 cm de altura, tiene forma de pértiga, esliso y de follaje abundante. Hojas alternas; las de la porciónsuperior del tallo son pequeñas, lanceoladas y sentadas; las de labase son más grandes, espatuladas y ahusadas hacia los peciolos,de venas paralelas, oblongolanceoladas. Las flores son blancas yaparecen de junio a agosto en la punta de largas panículasterminales.Hábitat. Nativa de Estados Unidos de América y Canadá.Historia. Experimentada en 1868 por el doctor Jones, Am. Hom.Obs. VIII:178. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,IV:565).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 306. Hepar Sulphuris CalcareumCaSSinónimos. Latín: Calcium sulfuratum hahnemanni. Español:sulfuro de calcio impuro.Descripción. Masas blancas porosas, deleznables, o polvo blancogrisáceo, amorfo.Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácidoclorhídrico caliente con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para sulfuros.B. MGA 0511. Suspender 50 mg de muestra en 100 ml de agua yhervir durante 10 minutos. Enfriar y filtrar. El filtrado da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de calcio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd Purade Allen, IV:572.Obtención. Mezclar partes iguales en peso de azufre y deconchas de ostras limpias y finamente pulverizadas. Depositar elpolvo en un crisol herméticamente cerrado y someter a ignición a6000C durante diez minutos.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 307. Hepatica TrilobaFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Hepatica nobilis Gars., Anemone hepatica,Hepatica americana, H. nobilis. Español: hepática.Descripción. Herbácea perenne sin tallo y con raíz fibrosa. Lashojas son radicales y surgen de largos y esbeltos peciolos, con treslóbulos ovados, obtusos o redondos, subcoriáceas, de color verdeclaro e híspidas cuando jóvenes y verde olivo oscuro, con el envéspurpúreo, cuando viejas. Las flores aparecen de marzo a mayo, sonazules, purpúreas o casi blancas, individuales y terminales y selocalizan en largos bohordos híspidos, circinados inicialmente peroluego erectos, con involucro trifoliado.Hábitat. Originaria de Norteamérica.Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1858 el doctorKimball, N. A. Jour of Hom. VI:526. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IV:588).Partes utilizadas. Planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 350 ml = 450 gAlcohol 683 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 308. Hibiscus AbelmoschusFamilia. Malvaceae.Sinónimos. Latín: Abelmoschus moschatus Medic, Abelmoschus,Semen abelmoschi, Alceae egyptiaceae, Grana moschata.Español: grano de almizcle, algalia vegetal, semilla de Santa Elena,alcea egipcia.Descripción. Arbusto de 1 a 1.25 m de altura, con ramaspubescentes, hojas estipuladas con peciolos largos; flores amarillas;frutos capsulares con numerosas semillas reniformes, de 3 a 4 mmde longitud y 2 mm de ancho, caracterizadas por estrías marróncon surcos grises entre las estrías; tienen olor agradable, como eldel almizcle.Hábitat. Crece en Egipto, las Antillas, Malasia, México y otrospaíses subtropicales.Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. deLegarreta de México, consignada en Materia MédicaHomeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961.Partes utilizadas. Las semillas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 309. Hippomane MancinellaFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Hippomane mancinella L.. Mancinellavenenata, Mancinella. Español: manzanilla venenosa.Descripción. Árbol perennifolio, muy venenoso, de 4 a 5 m dealtura, de madera suave y blanca, con corteza grisácea; se ramificaen la parte superior dando la apariencia de un árbol frutal. Lashojas son alternas, con peciolos largos, ovales, agudas, algunascordiformes, brillantes, con una pequeña glándula redondeada ydeprimida en la unión con el peciolo. Especie monoica; las flores seagrupan en espigas largas, laxas y terminales; las masculinas, cercade 30, se encuentran en la parte superior, mientras que lasfemeninas, escasas, solitarias, sésiles, axilares, están abajo.Hábitat. Las Antillas y Colombia.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por eldoctor Mure, Pathogen. Brasil. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VI:142).Partes utilizadas. La raíz, hojas y fruto frescos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 310. Hoitzia CoccineaFamilia. Polemoniaceae.Sinónimos. Latín: Loeselia mexicana Lam. Brand, Loeseliacoccinea, Hoitzia mexicana, Loeselia mexicana, Cantuahoitzia. Español: espinosilla, hierba de la virgen, flor delchupamirto, flor del colibrí. Náhuatl: Huitzitzilxochitl (flor delcolibrí).Descripción. Arbusto de 1.5 m de alto, pubescente y glandular.Hojas subsentadas, lanceoladas a lanceoladoovadas, obtusas oagudas, cuneiformes en la base, marcadamente aserradas; floresindividuales con corola de unos 2.5 cm de largo, cuyos lóbulos sonenteros y más cortos que el tubo; lóbulos del cáliz enteros.Hábitat. En los Estados de Guanajuato, Querétaro, México,Nayarit y San Luis Potosí, en México.Historia. Farmacodinamia realizada por el doctor Manuel M. deLegarreta, publicada en Patogenesia de Cinco MedicinasIntroducidas en la Materia Médica Homeopática para laCuración del Tifo y otras Pirexias, México 1911.Partes utilizadas. Planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 200 mlAlcohol 600 ml.Para obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 311. Humulus LupulusFamilia. Urticaceae.Sinónimos. Latín: Humulus lupulus L., Lupulus, Strobili humuli,S. lupuli. Español: lúpulo.Descripción. Planta perenne con tallos anulares ásperos, flexibles,que se tuercen y enredan de izquierda a derecha alrededor de losobjetos que tienen a su alcance, trepando frecuentemente a grandesalturas. Hojas opuestas, con peciolos largos, aserradas, espinosas,ásperas, de color verde oscuro en el haz; las más grandes con 3 a 5lóbulos. Flores numerosas, axilares y provistas de brácteas: lasmasculinas, de color blanco amarillento, agrupadas en panículas; lasfemeninas, en planta separada, son verde claro y se agrupan enamentos solitarios, pedunculados, de escamas membranosas, lascuales forman posteriormente el cono ovoide o estróbilo. Lasescamas llevan el aquenio en la base, donde ambos están cubiertoscon numerosas glándulas amarillo brillante, dando el aspecto enconjunto de un polvo granulado. Los estróbilos aovados miden de 2a 4 cm de longitud y tienen olor aromático.Hábitat. Planta indígena de Norteamérica y Europa; creceespecialmente en las zonas norte y oeste de los Estados Unidos deAmérica.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1839 por eldoctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, V:627).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 312. Hydrangea ArborescensFamilia. Saxifragaceae.Sinónimos. Latín: Hydrangea arborescens L. Español: hortensiasilvestre, siete cortezas.Descripción. Arbusto perenne caducifolio, con raíz leñosaramificada y abundantes raicillas, cuyos diámetros van desde el deun cañón de pluma hasta el de un dedo, de color marrón claro porfuera y blancuzco por dentro. Tallo glabro, de 1.8 m de altura, concorteza grisácea o café rojizo claro, desprendible en forma dedelgadas capas concéntricas, a lo que se debe el nombre de sietecortezas. Hojas opuestas, pecioladas ovadas, en raras ocasionescordadas, casi glabras, puntiagudas, aserradas, verdes por amboslados. Flores numerosas, de color verdoso o blanco rojizo, queaparecen durante julio en cimas compuestas.Hábitat. Estados Unidos de América, de Nueva Jersey a Illinois yhacia el sur.Historia. El doctor A. L. Blackwood publicó en 1923 su aplicaciónhomeopática en Mat. Méd. Terap. y Farmacología, 343.Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 gAgua destilada 215 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 313. Hydrastis CanadensisFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Hydrastis canadensis L., Warneriacanadensis. Español: raíz amarilla, sello de oro.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma horizontalgrueso, nudoso, de color amarillo intenso, debajo del cual seobservan raíces delgadas. El tallo simple y erecto, de 15 a 30 cm dealtura, es subcilíndrico y posee vellosidades dirigidas hacia abajo.Hay dos hojas alternas cerca de la parte superior, las hojasinferiores son pecioladas, mientras que las superiores son sentadas;en ocasiones se presenta una hoja radical peciolada; limbo venoso,orbiculocordado en la base, con cinco a siete lóbulos, doblementeserrado y con 10 a 22.5 cm de ancho en el ápice. Aparece una solaflor terminal apétala pequeña, erecta, de color blanco verdoso,durante abril y mayoHábitat. Canadá y Estados Unidos de América; al oriente delMississippi, principalmente en regiones boscosas.Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1866, por lasexperimentaciones publicadas en Am. Hom. Obs. III:516 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:613).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes, con raíz seca.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 314. Hydrocotyle AsiaticaFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Centella asiatica L. Urb., Hydrocotylenummularioides, H. pallida. Español: ombligo de Venus.Descripción. Herbácea perenne de hábito rastrero, con rizomavertical y ramas procumbentes lisas, largas y delgadas e internodoslargos. Las hojas, agrupadas en los nodos, son largas, pecioladas,laminares en la base, radialmente venadas, reniformes,dentadocrenadas, lisas, suculentas, de color verde oscuro, cóncavasen el centro (esta concavidad parece ombligo, a lo cual se debe elnombre). Las pequeñas flores rosadas aparecen desde julio hastaoctubre y se agrupan en densas umbelas axilares sentadas.Hábitat. Originaria de las regiones tropicales de Asia; crece enzonas sombrías y pantanosas.Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1857, por lasexperimentaciones del doctor Andouit, Jour. D. L. Soc. Gal. 1:337. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:625).Partes utilizadas. La planta entera seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 gAgua destilada 300 mlAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 315. Hyoscyamus NigerFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Hyoscyamus niger L., Hyoscyamus agrestis,H. flavus, H. lethalis, H. pallidus, H. vulgaris, Jusquiami.Español: beleño, beleño negro.Descripción. Herbácea bianual caducifolia con raíz fusiforme ytallo cilíndrico ahusado, grueso, de 15 a 60 cm de altura, pocoramificado, cubierto por vellos largos que tienen en la punta unadiminuta glándula negra. Las hojas son alternas, sentadas, con laparte superior fija, oblongas, irregularmente lobuladas,sinuodentadas, delgadas, de color verde claro, híspidas, grandesabajo y que se convierten en brácteas más arriba. Las flores casisentadas son de color amarillo sin lustre, están marcadamentereticuladas con venas purpúreas y aparecen de junio a agosto eninflorescencias axilares unilaterales, de tipo espiga, dotadas defollaje. La planta entera está densamente cubierta por vellosentretejidos y posee una exudación pegajosa de olor intenso.Hábitat. Europa, Asia y América, en suelos arenosos y sitiosabandonados.Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, V:25; X:544).Partes utilizadas. Planta entera florida, fresca; recolectada alsegundo año de crecimiento.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 450 ml= 550 gAlcohol 585 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 316. Hypericum PerforatumFamilia. Hypericaceae.Sinónimos. Latín: Hypericum perforatum L., Fuga daemonum,Herba solis, H. umbelicalis, Hypericum officinale, H. pseudoperforatum, H. virginicum, H. vulgare. Español: hipericón, hierbade San Juan.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz leñosa,ramificada, de color café oscuro. El tallo, que mide 30 cm o más dealtura, bastante ramificado y corimbado, con tallos rastreros en subase, es algo liso y con dos bordes. Las hojas son opuestas, enteras,oblongas, moteadas, con abundantes manchas pelúcidas dispersas.Las flores son de color amarillo intenso, y aparecen de junio aseptiembre en cimas terminales abiertas, dotadas de follaje. Laplanta entera es de color verde oscuro y produce un intenso olorbalsámico al ser frotada; su jugo es bastante acre y se conocecomo una maleza perniciosa de difícil eliminación.Hábitat. Europa, norte de África y Asia central; naturalizada enNorteamérica y otros regiones.Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1837 porexperimentaciones del doctor Mueller, Hygea, V:484. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:53; X:543).Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250gAgua destilada 100 mlAlcohol 780 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, sie te volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 317. Iberis AmaraFamilia. Cruciferae.Sinónimos. Latín: Iberis amara L., Lepidium iberis, Thlaspiamarum. Español: carraspique amargo.Descripción. Herbácea anual con tallo liso, glauco, ramificado, de30 a 60 cm de altura. Las hojas radicales miden 5 cm de largo, sonpecioladas, pinnatífidas o profundamente aserradas; las hojas deltallo son más pequeñas, parecidas al pasto, lanceoladas, agudas ydentadas. Las diminutas flores blancas aparecen en junio y julio encimas racimosas.Hábitat. Del sur de Europa a Siberia, también Inglaterra.Historia. Experimentada en 1872 por el doctor Hale. U. S. Med.and Surg. Journ. VII:295. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, V: 60).Partes utilizadas. Las semillas maduras.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 100 ml = 200 gAgua destilada 300 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 318. Ignatia AmaraFamilia. Loganiaceae.Sinónimos. Latín: Strychnos ignatii Berg., Ignatia amara L.,Faba febrifuga, F. indica, F. sancti ignatii, Ignatianaphilippinica, Pasaqueria longiflora. Español: haba de SanIgnacio.Descripción. Arbusto o árbol, con tallo erecto y largas ramasglabras pareadas opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas,ovadas, agudas, de 15 a 20 cm de largo. Las flores son blancas,largas, abundantes y aparecen en pequeñas panículas axilares conolor a jazmín. El fruto es piriforme y las semillas, que estánembebidas en la pulpa en número de 20 a 24, tienen forma dealmendra, aunque irregular porque están sometidas a compresióncuando aún no se endurecen; su color es gris negruzco o café claroy tienen cubierta parda córnea, translúcida, bastante dura y difícilde partir, de aspecto glabro pero con pelusa fina, olorosa.Hábitat. Islas Filipinas; aclimatada en China.Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemannen 1805. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, V:66).Partes utilizadas. Las habas (semillas) secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/l0Materia vegetal reducida a polvo fino 100 gAgua destilada 150 mlAlcohol 870 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 319. Illicium AnisatumFamilia. Magnoliaceae.Sinónimos. Latín: Illicium anisatum L., Illicium verum Hook.,Anisum canadensis, A. chinensis, A. indicum, A. stellatum,Cymbostemon parviflorum, Illicium japonicum, L parviflorum,I. religiosum, I. verum, Semen badiana. Español: anís estrella,badiana.Descripción. Arbusto o árbol pequeño perennifolio, de 3 a 9 m dealtura, bastante ramificado. Las hojas son alternas, densamenteagrupadas, pecioladas, enteras, lanceoladas, lisas, lustrosas,suculentas y con diminutas manchas pelúcidas. Las flores son decolor amarillo verdoso y aparecen de enero a abril; en ocasioneshay otra floración en otoño. Las semillas individuales, que seencuentran en el interior de carpelos en forma de canoa con ochodivisiones, inicialmente verticales y luego en forma de verticiloradial, son ovadas, comprimidas y lustrosas. Tienen sabor aromáticoy huelen a hinojo.Hábitat. China, e introducida a Japón.Historia. Experimentación homeopática realizada por el doctorFranz, Archiv. XVII:3,175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, V:91).Partes utilizadas. Las semillas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 320. IodiumSinónimos. Latín: Iodum, Iodinium. Español: yodo.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen. X:551.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Yodo 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a Regla 7
  • 321. Ipomea StansFamilia. Convolvulaceae.Sinónimos. Latín: Ipomea stans Cav. Español: tumbavaqueros,espantalobos, pegajosa. Náhuatl: tlaxcapan, cacaxtlapa.Descripción. Planta d 1 m de altura con rizoma voluminoso y eramas híspidas erectas; las hojas son alternas, ovales, lanceoladas,sinuadas y ásperas, de 3 a 4 cm de largo y 1 a 1.5 cm de ancho,con peciolos cortos. Flores axilares individuales, monopétalas, decolor morado. Fruto capsular con cuatro semillas. Florece de julio aseptiembre.Hábitat. Los estados de San Luis Potosí, Oaxaca, Querétaro,Guanajuato e Hidalgo, en México.Historia. Experimentación homeopática realizada en 1940 por eldoctor Hilario Luna Castro, México, Hom. Recorder, 55:25.Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 825 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 322. Iris VersicolorFamilia. Iridaceae.Sinónimos. Latín: Iris versicolor L. Español: lirio, iris, banderaazul.Descripción. Herbácea perenne, dotada de rizoma rastrero más omenos tuberoso, con 2 a 4 ramificaciones laterales y cuyasuperficie inferior está cubierta por raicillas fibrosas. Tallo conhojas, de 30 a 90 cm de alto, robusto y angular por un lado. Lashojas son erectas, con forma de espada o de pasto, equitantes, de7.5 a 10 cm de ancho y de 30 a 45 cm de largo. Las flores, de colorazul violáceo, abigarrado por la presencia de venas verdosas,amarillentas o blancas y purpúreas, tienen pedicelos cortos, midende 6.5 a 7.5 cm de largo, ocurren en número de 2 a 6 en cadaplanta y aparecen en mayo y junio, sobre una espata, con dos o máshojas o brácteas.Hábitat. Norteamérica, Europa, norte de África, norte de la India;se encuentra principalmente en regiones húmedas.Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1851 eldoctor Kitchen. N. A. Journ. Hom. I:461. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:153; X:552).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tinturaDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinalPara preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 323. Jacaranda CarobaFamilia. Bignoniaceae.Sinónimos. Latín: Jacaranda caroba Vell. Dc, Bignoniacaraoba. Español: jacaranda brasileña.Descripción. Árbol de 6 a 9 m de altura, con madera blanca, hojasopuestas, abruptamente bipinnadas. Floración a finales deseptiembre; grandes flores blancas en panículas terminales.Hábitat. Es común en jardines y plantaciones del Brasil.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por eldoctor Mure. Pathogen, Brasil 279. (Allen, T.F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, V:176).Partes utilizadas. Las flores.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 324. Jatropha CurcasFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Jatropha curcas L., Castiglionia Iobata,Curcas purgans, Ficus infernalis, Nux cathartica americana, R.majoris. Español: curcos purgante, curcos infernal, piñón purgante,higo infernal.Descripción. Arbusto perenne de corteza lisa, color ceniza, quealcanza una altura de 6 m. Hojas alternas, apiñadas en la punta delas ramas, con tres o cuatro lóbulos, cordiformes, enteras, lisas, de15 a 45 cm de longitud incluyendo los peciolos. Flores pequeñas decolor amarillo verdoso, en cimas pedunculadas. Fruto globular ycarnoso, del tamaño de un avellana, negro cuando madura, quecontiene tres semillas en diferentes celdillas.Hábitat. India y américa tropica; se encuentra también en paísestropicales donde se cultiva por sus semillas.Historia. Mencionada por el doctor Hering en 1833, Allg. Hom.Zeit II: 24. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:182; X:554).Partes utilizadas. Las semillas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 325. Juglans CinereaFamilia. Juglandaceae.Sinónimos. Latín: Juglans cinerea L., Juglans cathartica, J.oblongata. Español: nogal ceniciento.Descripción. Árbol deciduo, de 9 a 15 m de altura, con cortezagris, ramaje extenso; los vástagos son vellosos y pegajosos. Hojasalternas, imparipinnadas, con foliolos aserrados o dentados,oblongos, lanceolados, de puntas redondeadas, vellososespecialmente en el envés. Floración en abril y mayo; las floresestériles cuelgan en amentos a los lados de los frutos, en cortasespigas en los extremos de los brotes; son sésiles, pubescentes yviscosas. El fruto madura en septiembre, las nueces estánprofundamente cortadas, con los bordes desiguales.Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en bosques.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852.Experimentada por el doctor Paine, Hale New Rem. 2d. 621 (Allen,T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:193; X:554).Partes utilizadas. La corteza interna de la raíz y las ramas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 150 ml = 250gAgua destilada 100 mlAlcohol 780 mlPara obtener mil mililitros.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 326. Juglans RegiaFamilia. Juglandaceae.Sinónimos. Latín: Juglans regia L., Nux juglans. Español: nogalcomún, nuez común.Descripción. Árbol deciduo de 15 m de altura, con ramaje liso,angular y algo moteado. Hojas alternas, pinnadas, con cerca denueve foliolos, ovales, subaserrados, lisos, casi del mismo tamaño.Floración en abril y mayo. Flores masculinas, en amentos,femeninas sobre pedúnculos en los extremos de las ramas. Frutoliso, redondo, con epicarpio indehiscente, carnoso, fibroso;endocarpio grueso, irregularmente surcado. Las hojas y elpericarpio son verdes y tienen un peculiar olor.Hábitat. De la India a Irán y en zonas templadas europeas.Historia. Introducido en la práctica homeopática por el doctorMueller, Hygea, XXII:70. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, V:197).Partes utilizadas. Las hojas y el fruto verde, inmaduro.Preparaciones:Tintura ø FM 1/10 :100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 470 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenesde agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 327. Juniperus SabinaFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Juniperus sabina L., Juniperus foetida, J.lycia, J. Prostrata, Sabina officinalis, S. sterilis, S. vulgaris.Español: sabina.Descripción. Arbusto compacto, perennifolio, que se extiendehorizontalmente o crece erecto hasta una altura de 1 a 5 m. Eltronco, algunas veces de un diámetro de 30 cm, tiene una cortezaescamosa de color café rojizo claro. Las ramas, delgadas,cilíndricas, correosas y los vástagos de color verde brillante, estánabundantemente cubiertos de hojas cortas, delgadas e imbrincadas.Las hojs opuestas o en trébol, erectas, firmes, suaves, puntiagudas,de color verde oscuro, con superficie glandulosa en la parte media,tienen un olor fuerte y desagradable. Floración en mayo y junio;especie dioica. Las flores unisexuales, muy pequeñas; lasmasculinas en amento y las femeninas en cono, en las extremidadesde las ramas laterales.Hábitat. Centro y sur de Europa, particularmente en Rusia;también crece en Asia, Norteamérica y en regiones frías delhemisferio norte, excepto en la península escandinava; seencuentra en los bancos rocosos desde Maine a Wisconsin y haciael norte.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann ycolaboradores, Archiv. VI:151. (Allen, T.F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VIII:458).Partes utilizadas. Los tallos frescos y las hojas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 112 ml = 212 gAlcohol 903 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 328. Juniperus VirginianaFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Juniperus virginiana L. Español: cedro rojo.Descripción. Árbol recto, perennifolio, de 9 a 27 m de altura, conmuchas ramas horizontales, de superficie desfigurada por diminutosnudos y vástagos, densamente cubierto por hojas imbricadas, queaumentan de tamaño en las ramas más crecidas, hasta quecomienzan a romperse y se confunden con la áspera corteza.Madera durable, compacta, rojiza y olorosa. Hojas gruesas, ovadas,cóncavas, rígidamente agudas, con una pequeña glándula al centrode su lado exterior; crecen en pares, unidas en la base, opuestashacia arriba y hacia abajo. Floración en abril y mayo; flores enamentos lisos y oblongos. Pequeñas bayas azuladas cubiertas porun polvo blanco.Hábitat. De Canadá al Golfo de México y al oeste hacia Texas, laColumbia Británcia y Nevada. Crece en lugares secos y rocosos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V: 207; X: 554.Partes utilizadas. Los vástagos frescos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable,regulada a 150 ml= 250 gAlcohol 874 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 329. Kali BichromicumK2Cr2O7 MM 249.21 (7778 - 50 – 9)Sinónimos. Español: dicromato de potasio.Contiene no menos de 99.0 por ciento de dicromato depotasio.Descripción. Cristales grandes transparentes, de color amarilloanaranjado o polvo cristalino.Solubilidad. Soluble en agua, insoluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para dicromatos.C. Una solución (1 :20) de la muestra genera precipitado rojo alagregar SR de nitrato de plata.D. Disolver 1.0 g de muestra en 20 ml de agua y adicionar 5 ml deácido clorhidrico. Se genera coloración verde.E. Disolver 10 mg de muestra en 5 ml, de agua y agregar 0.25 mlde ácido sulfúrico. Al agitar con 1.0 ml de éter y 0.5 ml de peróxidode hidrógeno al 30 por ciento. La fase etérea se colorea en azul.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución (1:10) de lamuestra es clara.Aluminio y calcio. Disolver 2 g de muestra en 20 ml de agua. Nopresenta turbidez al adicionar SR de hidróxido de amonio hastareacción alcalina ni al agregar SR de oxalato de amonio.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.007 por ciento. Una muestrade 2 g no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N deácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Una muestra de1.0 g no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N deácido sulfúrico.Valoración. MGA 0991. Disolver en un matraz 200 mg demuestra con 25 ml de agua recientemente hervida y enfriada.Adicionar 3 g de yoduro de potasio, 2 g de bicarbonato de sodio, 5
  • 330. ml de ácido clorhídrico y dejar reposar durante 10 minutos. Agregarunos 200 ml de agua y titular con solución 0.1 N de tiosulfato desodio, utilizando SI de almidón casi al final de la valoración. Cadamililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 4.904 mgde dicromato de potasio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:387; X:568.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 331. Kali BromatumKbr MM 119.1 (7758 - 02 – 3)Sinónimos. Latín: Potassii bromidum, Kalium bromatum,Bromuretum potassicum, S. kalicum. Español: bromuro depotasio.Contiene no menos de 96.0 por ciento de bromuro depotasio.Descripción. Polvo o cristales incoloros o gránulos blancos.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; ligeramentesoluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluciónde la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento.C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml decloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloraciónrojiza en la fase orgánica.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra(1:10) es clara.Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra(1:10) es incolora.Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto a BM 5 ml deuna solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruroférrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La faseorgánica es incolora.Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matrazcónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR decromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitrode solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 11.91 mg debromuro de potasio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V: 264; X: 557.
  • 332. Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Bromuro de potasio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDebe ser preparación reciente.Dinamizaciones: 2x, con alcohol diluido; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes; deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 333. Kali CarbonicumK2CO3 MM 138.20 (584 - 08 – 7)Sinónimos. Latín: Potassii carbonas, Potassae carbonae,Kalium carbonicum, Carbonas potassicus, Potassii carbonaspurus. Español: carbonato de potasio.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de carbonato de potasio, calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción. Polvo granular blanco, inodoro e higroscópico.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; casi insoluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) presentareacción alcalina y da reacción positiva a las pruebas de identidadde los carbonatos.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.Aspecto de la solución. MGA 0121. Al disolver 4 g de muestraen 10 ml de agua, la solución es clara.Color de la solución. MGA 0181. La solución de la pruebaanterior es incolora.Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm.Fierro. MGA 0451. No más de 20 ppm.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.01 por ciento. Disolver 500mg de muestra en 5 ml de agua, adicionar 2 ml de ácido nítrico ydiluir con 15 ml de agua.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.01 por ciento.Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y secar a 1900 C hasta peso constante. Disolver en 25 ml de agua, adicionar 0.15ml de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 0.1 N deácido clorhídrico. Cada mililitro de solución 0.1 N de ácidoclorhídrico equivale a 6.91 mg de carbonato de potasio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:281; X:558.
  • 334. Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 335. Kali ChloricumKClO 3 MM 122.55 (3811-04-9)Sinónimos. Latín: Potassii chloras, Potassae chloras, kaliumchloricum, KaIi oxymuriaticum, kali muriaticum oxygenatum,Chloras potassicus. Español: clorato de potasio.Precaución: Mantenerlo fuera de contacto de materia orgánica yotras sustancias oxidables. Explota con ácido sulfúrico; se inflamacon explosión si se tritura con sustancias orgánicas, fósforo, sulfitosy otras sustancias oxidables.Descripción. Cristales incoloros y lustrosos o gránulos blancos opolvo.Solubilidad. Soluble en agua y en glicerol; casi insoluble enalcohol.Ensayos de identidad:A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloratos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:316; X:561.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Clorato de potasio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x, con alcohol al 50 por ciento v/v, 4x ysiguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes, preparadas con cuidado para evitaruna explosión.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7
  • 336. Kali CyanatumKCN MM 65.11 (151 - 50 – 8)Sinónimos. Latín: Potassii cyanidum, Kali cyanuretum, Kaliumcyanatum, Cyanuretum potassicum. Español: cianuro de potasio.Precaución: Veneno muy activo. Puede causar intoxicación porcontacto con la piel.Descripción. Polvo blanco, granular, delicuescente o masasopacas.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y glicerol; soluble enmetanol; poco soluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cianuros.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:323; X:562.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 337. Kali IodatumKl MM 166.02 [7681 - 11 - 0]Sinónimos. Latín: Potassii iodidum, Kali hydroiodicum, Kaliumjodatum, Ioduretum potassicum. Español: yoduro de potasio.Contiene no menos de 99.0 y no más de 101.5 por ciento deyoduro de potasio calculado con referencia a la sustanciaseca.Descripción. Cristales incoloros, transparentes u opacos,ligeramente delicuescentes.Solubilidad. Muy soluble en agua; soluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para yoduros.Alcalinidad. A 10 ml de una solución de la muestra (1:10)recientemente preparada adicionar 0.1 ml de solución 0.1 N deácido sulfúrico y 0.1 ml de SI de fenolftaleína. No debe producirsecolor.Arsénico. MGA 0111. No más de 1.0 ppm.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento.Secar a 1050C durante 4 horas.Yodatos. No más de 4 ppm. Disolver 1.1 g de yoduro de potasioen 10 ml de agua. Simultáneamente preparar una solución dereferencia que contenga en un volumen igual, 100 mg de yoduro depotasio y 1.0 ml de solución de yodato de potasio al 0.04 por ciento,diluida 1 a 100. Adicionar a cada una de las dos soluciones 0.25 mlde solución 1 N de ácido sulfúrico y 1.0 ml de SI de almidón. Elcolor de la muestra no es más intenso que el producido con lasolución de referencia.Nitratos, nitritos y amoniaco. Disolver 1.0 g de la muestra en 5ml de agua y transferir a un tubo de ensayo. Adicionar 5 ml desolución 1 N de hidróxido de sodio, 200 mg de alambre de aluminioy obturar el tubo con algodón colocando encima un papel tornasol
  • 338. rojo humedecido. Calentar el tubo durante 15 minutos en BM. Nodebe aparecer coloración azul en el papel indicador.Tiosulfatos y bario. Disolver 500 mg de la muestra en 10 ml deagua y adicionar 2 gotas de solución 2 N de ácido sulfúrico. No seproduce turbidez en un minuto.Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de la muestra en 50 mlde agua en un matraz yodométrico. Adicionar 15 ml de ácidoclorhídrico y 6 ml solución al 10 por ciento m/v de cianuro depotasio. Titular con solución 0.05 M de yodato de potasio hasta quevire del color café oscuro a amarillo claro, agregar 5 ml de SI dealmidón y continuar la titulación hasta que el líquido permanezcaincoloro. Cada ml de solución 0.05 M de yodato de potasio equivalea 16.60 mg de yoduro de potasio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:331; X:562.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Yoduro de potasio 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 339. Kali MuriaticumSinónimos. Latín: Potassii chloridum, Kalium chloridum,Chloruretum potassicum. Español: cloruro de potasio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 340. Kali NitricumKNO3 MM 101.10 (7757 - 79 – 1)Sinónimos. Latín: Potassii nitras, Potassae nitras, Kaliumnitricum, Nitrum depuratum, Sal petrae, Sal nitri, Nitraspotassicus. Español: nitrato de potasio, sal nitro.Descripción. Gránulos blancos, polvo cristalino o prismasincoloros. Estable al aire.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble enalcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para nitratos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:355; X:565.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 341. Kali PhosphoricumSinónimos. Latín: Potassii phosphas, Potassae phosphas,Kalium phosphoricum. Español: fosfato dibásico de potasio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 342. Kali SulphuricumK2S04 MM 174.26 [7778 - 80 - 5]Sinónimos. Latín: Potassii sulphas, Potassae sulphas, Kaliumsulfuricum, Sulfas potassicum. Español: sulfato de potasio.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de sulfato de potasio con referencia a la sustanciaseca.Descripción. Polvo granular o fino, de color blanco o incoloro.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, poco soluble en glicerol einsoluble en alcohol. La solubilidad en agua disminuye en presenciade cloruro de potasio o de sulfato de amonio, siendo casi insolubleen soluciones saturadas.Ensayos de identidad:A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra(1:10) es clara.Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra(1:10) es incolora.Sustancias alcalinas o ácidas. Al adicionar a 10 ml de unasolución (1:10), 0.1 ml de SI de azul de bromotimol y 0.5 ml desolución 0.01 N de ácido clorhídrico, se presenta coloraciónamarilla. Al agregar a 10 ml de la misma solución 0.1 ml de SI deazul de bromotimol y 0.5 ml de solución 0.01 N de hidróxido desodio se genera coloración azul.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.004 por ciento.Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm.Amoniaco. No más de 20 ppm. Disolver 125 mg de muestra,alcalinizar con 2 ml de SR de hidróxido de sodio, diluir hasta 15 mladicionar 0.3 ml de reactivo de Nessler y esperar 5 minutos.Comparar con una solución de referencia preparada con cloruro deamonio.
  • 343. Calcio. MGA 0811. No más de 10 ppm.Fierro. MGA 0451. No más de 10 ppm.Magnesio. No más de 20 ppm. Mezclar 10 ml de una solución dela muestra al 5 por ciento m/v con 1.0 ml de glicerol al 85 por cientom/v, 0.15 ml de SR de amarillo de titán y 5 ml de SR de hidróxidode sodio. Agitar la mezcla. La muestra no contiene más magnesioque una solución de referencia preparada a partir de una soluciónal 1.0 por ciento de sulfato de magnesio.Metales pesados. MGA 0561. No más de 20 ppm.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento.Secar 1.0 g de muestra durante cuatro horas a 1300C.Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, secar a pesoconstante y disolver en 100 ml de agua. Adicionar 1.0 ml de ácidoclorhídrico, calentar a ebullición, precipitar con SR caliente decloruro de bario y mantener media hora en BM; filtrar y lavar elprecipitado. Someter a ignición a 8000C hasta peso constante. Cadagramo de sulfato de bario corresponde a 746.5 mg de sulfato depotasio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V:387; X:568.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 344. Kalmia LatifoliaFamilia. Ericaceae.Sinónimos. Latín: Kalmia latifolia L., Camaedaphnefoliis tini,Cistus chamaerhododendros, Ledum floribus bullatis. Español:laurel de la montaña.Descripción. Árbol perennifolio, de 1.20 a 6 m de altura. Tallomuy liso, con ramas cilíndricas, tortuosas e irregulares. Hojas en sumayoría alternas, pecioladas, con márgenes enteros, ovaladas,lanceoladas, terminadas en punta, coriáceas, verde brillante porambas caras. Floración de mayo a julio; numerosas flores de colorrojo claro a rosado, variando hasta el blanco, pegajosas ypubescentes, en los extremos de las ramas pequeñas, en corimbosumbeliformes.Hábitat. Son comunes de Maine a Ohio y Kentucky como plantaso arbustos de 1.20 a 2.40 m de altura. Se encuentran en las colinasrocosas o en terrenos húmedos, como árboles de 3 a 6 m altura,formando densos bosques en las montañas de Pennsylvania y haciael sur.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por eldoctor Hering, Trans. Am. Inst. Hom., 154. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:388).Partes utilizadas. Las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 345. Karwinskia HumboldtianaFamilia. Ramnaceae.Sinónimos. Español: tullidora, capulincillo cimarrón, palo negrito,cacachila, coyotillo.Descripción. Arbusto que en algunos lugares alcanza hasta 9 m dealtura; se encuentra en bosques secos. Hojas subopuestas, desdeoblongas hasta ovoides o redondas en el ápice, lisas. Florespequeñas, verdosas, agrupadas en umbelas axilares. Drupa de 6 a 9mm de diámetro. El árbol está ampliamente distribuido en México yes bien conocido por sus propiedades venenosas; la ingestión de lassemillas causa parálisis, especialmente de las extremidadesinferiores e incluso puede causar la muerte.Hábitat. Se encuentra en la mayor parte de la RepúblicaMexicana, principalmente en Baja California, Sonora, Tamaulipas yNuevo León.Historia. Introducida en la literatura homeopática por el DoctorEliud García Treviño, en estudio titulado “KarwinskiaHumboldtiana, Un Nuevo Remedio Homeopático en el Tratamientode la Poliomielitis Aguda Anterior”, presentado en el 26º CongresoMédico Homeopático Panamericano y publicado en el Journal ofthe American lnst. of Homeophathy, vol. 49:145, 1956.Experimentada posteriormente por el doctor Luis G. de Legarreta.(Materia Médica de Plantas Mexicanas, México, D. F., 1961).Partes utilizadas. Las semillas secas.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 346. Lachesis TrigonocephalusFamilia. Crotalidae.Sinónimos. Latín: Trigonocephalus lachesis. Español: surucucú.Descripción. Reptil de 2 m de longitud, piel morena rojiza conmanchas romboidales a lo largo del dorso, de color café negruzco.El veneno de la serpiente se encuentra en la mandíbula superior deestos reptiles. Tiene aspecto de saliva y color algo verdoso.Hábitat. Regiones cálidas de América del Sur.Historia. Introducida en la práctica homeopática por el DoctorHering (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:432).Partes utilizadas. El veneno.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 347. Lachnantes TinctoriaFamilia. Haemodoraceae.Sinónimos. Latín: Lachnantes caroliniana Lam Dandy, Dilatriscaroliniana, Dilatris tinctoria, Heritiera gmelini, H. tinctoria,Pyrotheca tinctoria. Español: raíz roja.Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma leñoso,cilíndrico, fibroso, rojo anaranjado, casi horizontal. Tallo de 30 a 60cm de altura, erecto, simple, pubescente arriba de la última hoja.Hojas alternas, acaballadas, ensiformes, aglomeradas en la base ydispersas en el tallo. Floración de julio a septiembre; flores lanosas,manchadas de amarillo oscuro, en densas cimas compuestas.Hábitat. Estados Unidos de América, de Rhode Island a Florida.Se encuentra en pantanos arenosos cerca de las costas.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864 por eldoctor Lippe, Am. Hom. Rev. IV: 457. (Allen, T. F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, V: 471).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura : FM 1/10100 g de sóldos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener 1,000 ml de tintura.Dinamizaciones:2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada,seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 348. Lactuca VirosaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Lactuca virosa L., Intybus angustus, Lactucafoetida, L. sinnata. Español: Lechuga venenosa, lechuga verde oponzoñosa.Descripción. Hierba decidua, bienal, con raíz central de colorcastaño. Tallo solitario, erecto de 50 a 120 cm de altura, cilíndrico,espinoso, con pocas hojas, ligeramente ramificado, de color verdegrisáceo. Hojas horizontales, oblongovaladas, espinosas, finamentedentadas, de lámina casi lisa; las radicales, numerosas, de 15 a 20cm de longitud, obovadas, sin divisiones; las caulinares máspequeñas, a menudo lobuladas, sagitadas; el nervio más o menoscubierto de espinas. Floración en agosto; flores pequeñas de coloramarillo claro, en numerosas cabezuelas paniculadas, con muchaspequeñas brácteas cordiformes; escamas del involucro vellosas enla punta. La planta entera secreta un látex lechoso, de olor intenso.Hábitat. Oeste y sur de Europa, hasta Siberia. Naturalizada enalgunas partes de Nueva Inglaterra, se encuentra en setos, murosviejos, ruinas y a orillas de los campos.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840, por eldoctor Seidel.. Jour F. Hom. D. M. L., II:2.29 (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:487; X:570).Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililítros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 349. Lappa MajorFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Arctium bardana, A. Lappa, Bardana, Lappaminor, Lappa officinalis, L. tomentosa. Español: bardana,lampazo, hierba de los tiñosos, lapa mayor u oficinal.Descripción. Maleza bienal de raíz simple, fusiforme, de 30 cm omás de altura, externamente de color castaño, blanca y esponjosainternamente, con fibras filiformes y escamas marchitas cerca de lapunta; de olor débil y desagradable. Tallo de 90 cm de altura,cilíndrico, surcado, suculento y pubescente, erguido, ramificado yfolioso. Hojas alternas con peciolos largos. Las superiores ovadas,las inferiores cordiformes, dentadas, verdes en el haz, blancuzcas,algodonosas en el envés. Floración de julio a octubre; florespurpúreas en cabezuelas lisas. Las escamas imbricadas delinvolucro le dan aspecto de erizo.Hábitat. Se encuentra en Europa y norte de Asia; naturalizada enlos Estados Unidos de América. Florece en casi todos los climas,en lugares húmedos y alrededor de construcciones en tierras deabono.Historia. Hale. New Rem., 3d ed.Partes utilizadas : La raíz fresca y la semilla.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos de la materia vegetal fresca y triturada,con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 ml Paraobtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 350. Lathyrus SativusFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Lathyrus sativus L.Descripción. Planta decidua, anual, trepadora. Tallo de 90 cm dealtura. Hojas alternas, pinnadas, con peciolos terminados enzarcillos, foliolos en uno o más pares. Floración en junio y julio;flores purpúreas, solitarias, aparecen en junio y julio en pedúnculosaxilares.Hábitat. El oriente y sur de Europa, donde es extensamentecultivada.Historia. Casos de envenenamiento reportados en 1845, Brit.Jour. Of Homm. III: 257. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, V:504).Partes utilizadas : Las semillas secas.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 351. Latrodectus MactansFamilia. Theridiidae.Sinónimos. Latín: Latrodectus insularis Dahl, L. PerfidusWalck. Español: viuda negra, araña capulina.Descripción. La hembra mide de 5 a 8 cm y el macho de 2 a 4cm. El cuerpo de la hembra es negro brillante, mide 1.2 cm, conabdomen marcadamente globular, alargado, en el cual se dibuja unreloj de arena escarlata o anaranjado, muy visible, aunque puedeestar ausente. El cuerpo del macho mide 6 mm y es similar al de lahembra, salvo por unas bandas amarillas oblicuas en la carasuperior del abdomen. Las patas de la hembra son largas, delgadas,negro brillante. Las del macho son parecidas, aunque un poco máscortas y rayadas con bandas amarillas. Aparato venenoso: ambos,macho y hembra, tienen un par de pinzas extremadamente afiladas,extendiéndose desde la base de antenas modificadas (quelíceros),que están enfrente y encima de la boca. Estas pinzas son huecas yse continúan con las gándulas del veneno, que se encuentranalojadas en la parte anterior de la cabeza de la araña. Viven un añoen promedio. Son caníbales entre sí, nocturnas, solitarias, sealimentan fundamentalmente cazando otros artrópodos, sobre todoinsectos, a los que paralizan por la inyección de veneno,succionando sus líquidos después. Sólo la hembra pica al hombre.Hábitat: Común en el sur de Estados Unidos de América y norte ycentro de México.Historia: Hughes-Donner, Einfuhrung i. d. Homöop.Arzneimittelehre S. 202. Comité de prueba Hering en el PacificCoast Journal of Homeophaty 44:308, 1933; condensado en elJournal of the American Institute of Homeopathy, 51:19, 1958.Withmont, E. N., The British Homeopatic Journal, 40:173, 1950.Partes utilizadas : La araña hembra entera.Preparaciones:Tintura ø: F M 1/10100 g de sólidos en la materia animal triturada, con humedadvariable, regulada a 300 ml = 400 g
  • 352. Alcohol 724 mlPara obtener mil mililítros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 353. Ledum PalustreFamilia. Ericaceae.Sinónimos. Latín: Ledum palustre L., Anthos sylvestris, Ledumdecumbens, L. silesiacum, Rosmarinum sylvestre. Español: rosamarina silvestre, romero silvestre, ledón de los pantanos.Descripción. Arbusto perennifolio, con tallo de 60 a 90 cm dealtura, con ramas redondeadas agrupadas cubiertas de pelusa colorcafé; corteza del tallo color ceniza. Hojas de 5 cm de longitud y de8 a 15 mm de ancho, alternas, de peciolo corto, lanceoladas,enrolladas hacia atrás en las orillas, lisas, verdes y brillantes en elhaz, rojas y afelpadas en el envés. Flores numerosas, blancas orosado claro, en corimbos terminales, densos, con pedicelospubescentes filiformes. La planta entera tiene un fuerte oloraromático.Hábitat. Norte de Europa, Asia; en América, del Labrador aAlaska y las islas Aleutianas.Historia. Experimentada por Hahnemann eb 1805, Frag. de Vir.Med. Pos. 169. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, V:531).Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 g.Alcohol 840 ml.Para obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 354. Leptandra VirginicaFamilia. ScrophulariaceaeSinónimos. Latín: Veronicastrum virginicum L. Farw,Callistachya virginica, Eustachya alba, E. purpurea,Leptandra purpurea, Paederota virginica, veronica incarnata,V. japonica, V. sibirica, V. virginica. Español: raíz negra.Descripción. Hierba perenne con rizoma negruzco, cortohorizontal, a menudo ramificado, delgado, de 15 a 30 cm delongitud, escaras en la cara superior y con numerosas raíces largasy delgadas, extendidas horizontalmente en varias direcciones. Laraíz fresca tiene un olor tenue, menos perceptible cuando está seca.Tallo de 60 cm a 2.10 m de altura, simple, recto, liso, o ligeramentevelloso. Hojas con peciolo corto, puntiagudas, de 7 a 12 cm delongitud, con 4 a 7 verticilos, lanceoladas, finamente aserradas, casilisas, pálidas en el envés, siendo las superiores mucho máspequeñas. Floración en julio y agosto; las flores varían del colorblanco al rosado o purpúreo, en racimos axilares terminales, comoespigas, densamente floreados, profusamente bracteados, de 15 a25 cm de longitud, frecuentemente con algunos más cortos.Hábitat. América; es nativa de los Estados Unidos de América,donde crece desde Vermont y Wisconsin hasta Georgia; también seencuentra en el Japón. Se localiza en terrenos de piedra caliza, enlos bosques húmedos y tierras áridasHistoria. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por eldoctor Gatchell, Am. Mag. Of Hom. 1:18. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 556).Partes utilizadas . La raíz fresca en el segundo año de crecimientode la planta.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 185 ml = 285 ml.Agua destilada 215 ml.Alcohol 635 ml
  • 355. Para obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, c onalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 356. Lilium TigrinumFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Lilium lancifolium Thumb .Español: lirio, flordel tigre, cacomite.Descripción. Planta perenne con raíz bulbosa. Tallo de 1.20 a 1.80m de altura, sin ramas y lanoso. Hojas sésiles, con 3 venas; lassuperiores, cordiformes y ovaladas; las axilares, bulbíferas.Floración de julio a septiembre; las grandes flores forman unapirámide en la cúspide del tallo; son de color anaranjado oscuro,con manchas negras y rojo escarlata similares a la piel del tigre, deahí su nombre.Hábitat. Originaria de China y Japón, se cultiva fácilmente y existeen todo el mundo. Abunda en México.Partes utilizadas . La planta entera en floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 700 ml = 800 mlAlcohol 333 ml Para obtener mil mililítros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenesde agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 357. Lippia MexicanaFamilia. Verbenaceae.Sinónimos. Latín: Lippia tepicana Moldenke, Lippia dulcis,Lippia ligustriana, Verbena lugustriana, Lippia lycioides.Español: hierba dulce, hierba de la tos, vara dulce, jazmincillo, huelede noche, agrito.Descripción. Arbusto delgado de 1 a 4.5 m de altura, hojassubsésiles, oblongolanceoladas, de 0.5 a 2.5 cm de longitud, agudasy obtusas, con costras, enteras, siendo los nuevos brotes aserrados.Flores dulcemente perfumadas, blancas o con tintes violáceos, de 4a 5 mm de longitud, agrupadas en espigas racemosas.Hábitat. Desde el estado de Sonora a Nuevo León, Puebla,Veracruz, Guerrero y Yucatán en México y en el oeste de Texas yel sur de Arizona.Historia. Estudida por el doctor L. G. de Legarreta y reportada ensu Farmacopea Homeopática, México, 1959 y en su MateriaMédica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961.Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml= 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 358. Lithium CarbonicumSinónimos. Latín: Lithii carbonas, Lithiae carbonas, Carbonaslithicus. Español: carbonato de litio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V: 601.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 359. Lobelia InflataFamilia. Lobeliaceae.Sinónimos. Latín: Lobelia inflata L., Rapuntium inflatus.Español: tabaco indio, raíz del asma.Descripción. Hierba anual o bienal con raíz de color blancoamarillento, delgada, fibrosa. Tallo de 20 a 60 cm de altura,redondo, erecto, estriado, poblado de hojas, panicudalmenteramificado, arriba, hirsuto abajo, algo anguloso. Hojas alternas,dispuestas en forma irregular; las más bajas son pecioladas, lasotras, sésiles, venosas, ovadas u oblongas abajo, con brácteasfoliáceas o subuladas por arriba, más largas que el pedúnculo,agudas, irregularmente dentadas, delgadas, pubescentes y de colorverde claro. Floración de julio a octubre; flores azul claro,pequeñas, irregulares, poco llamativas, en racimos terminales laxos,foliosos, semejantes a una espiga, frondosos, desprendidos, cadauno en la axila de una pequeña hoja. La planta secreta un látexlechoso, acre, venenoso.Hábitat. Norte América, desde la Bahía de Hudson hastaSaskatchewan; hacia el sur, crece en Georgia y Mississippi; escomún en todos lados.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1841 porNoack, Hygea, XV:37. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, V:611).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 360. Lolium TumulentumFamilia. Gramineae.Sinónimos. Latín: Lolium temulentum L., Lolium arvense, L.robustus. Español: cizaña, borrachuela, cominillo.Descripción: Hierba anual con raíz fibrosa y vellosa, con variostallos de 60 a 90 cm de altura, frondosos, redondos, rígidos, a vecesramificados en los nudos más bajos, lisos y brillantes abajo, ásperosarriba. Hojas de color verde brillante oscuro, de 12 a 25 cm delongitud y de 5 a 12 mm de ancho, con lígulas cortas péndulas,desparramadas, gradualmente cerrando hacia el ápice y ásperas enel haz. Numerosas espiguillas con 5 a 7 flores dispuestasindividualmente, alternadas en el lado opuesto de largo y flexuosoraquis. Las semillas maduran en agosto en una espiga de pedúnculoáspero que mide de 15 a 30 cm de longitud.Hábitat. Europa, norte de Africa, oeste de Asia e India. Es unamala hierba que crece en los sembradíos de cereales, en época delluvias.Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1836; Allg.Hom. Zeit. VIII:351. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, V:622).Partes utilizadas : Las espiguillas secas o las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol, 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 361. Lophophora WilliamsiiFamilia. Cactaceae.Sinónimos. Latín: Anhaloinum lewinni. Español: peyote.Descripción. El peyote es un cacto sin espinas, azul verdoso,napiforme. La parte superior o corona, con apariencia de cabeza,es suculenta, clorofílica y mide más de 8 cm de diámetro; estádividida radialmente por 5 a 13 costillas redondeadas, teniendoabajo tubérculos poco visibles de raíz central cónica. Cadatubérculo tiene una pequeña areola plana, y de su punta surge unagrupamiento de vellos de 2 cm de longitud, en medio de los cualesaparecen las flores, que son campanuladas, blanquecinas o rosadas,de 1.5 a 2.5 cm de longitud. Las plantas crecen solitarias o congran frecuencia, en grupos con una base común. El botón demezcal (la corona en floración del peyote, seca) mide de 2.5 a 4 cmde diámetro y 6 mm de grosor de superficie convexa, quebradiza yfrágil que se torna suave al humedecerse, adquiriendo un peculiarolor muy desagradable, especialmente notable en la materia vegetalpulverizada.Hábitat. Es indígena de México. Habita en las regiones desérticas,secas y pedregosas, generalmente sobre suelos calcáreos.Historia. Experimentación del doctor Wier Mitchell; Clarke, J. H.Dictionary of Materia Médica, I:115. Posteriormente, estudiadapor el doctor Hunger en Alemania; Allg. Hom. Zeit, 1958: 203, 527,y por el doctor Luis G. De Legarreta en México, FarmacopeaHomeopática, 1959.Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/2050 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 283 ml = 383 gAlcohol 754 mlPara obtener mil mililítros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol.
  • 362. Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 363. Lycoperdon BovistaFamilia. Lycoperdaceae.Sinónimos. Lasiosphaera gigantea Pers. F. Smayda, Bovista,Bovista lycoperdon, B. nigrescens, B. officinalis, Crepitus lupi,Fungus chirurgorum, F. Ovatus, Lycoperdon bovista, L.areolatum, L. caelatum, L. gemmatum, L. globosum. Español:bejín, cuesco del lobo.Descripción. Acaule, de forma globular, liso, de superficie blanda;tamaño variable, desde el de un chícharo hasta 30.5 cm dediámetro, blanco por dentro y por fuera cuando es joven,oscureciéndose con la edad hasta volverse negro y duro. El tejidohifal blanco y algodonoso se vuelve fibroso y enmarañado,oscurecido por las esporas.Hábitat. Crece en las praderas secas de diversos países europeosy de Asia Menor.Historia. Introducido a la práctica homeopática en 1831 por losdoctores Hartlaub y Trinks, R. A. M. L. III:1. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:212; X:386).Partes utilizadas. El hongo maduro.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Hongo seco reducido a polvo 100 gAgua destilada 400 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientesPara preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 364. Lycopersicum EsculentumFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Lycopersicum ceresiforme, Mala aurea, M.lycopersica, Poma amoris, Solanum lycopersicum. Español:manzana de amor, tomate, jitomate.Descripción. Planta anual cultivada, de la cual existen muchasvariedades, con tallo débil, rastrero, hirsuto en las ramas, más omenos glandular. Hojas alternas, pinnadocompuestas; los foliolosmás grandes están irregularmente dentados; los pequeñosinterpuestos, son redondos frecuentemente enteros, pinnados obipinnados. Floración de julio a septiembre; flores amarillentas, enracimos opuestos a las hojas. La planta entera tiene un fuertearoma y jugo acuoso.Hábitat: Zonas cálidas de América; es cultivada en la mayoría delos países cálidos y templados.Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1839 por eldoctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, V:627).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 500 ml = 600 gAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 365. Lycopodium ClavatumFamilia. Lycopodiaceae.Sinónimos. Latín: Lycopodium clavatum L., Lycopodiuminflexum, Muscus clavatus, M. squamosus vulgaris, M.terrestris repens, M. ursinus, Pes leoninus, P. ursinus. Español:licopodio, pie de lobo, azufre vegetal.Descripción. Panta rastrera, perennifolia, con raíces de variasfibras, fuertes, extedidas, simulando el pie de un lobo. El tallo trepaextensamente y da a intervalos brotes solitarios rectos, simples, conramas ascendentes llenas de hojas; las ramas fructíferas, en unpedúnculo delgado con dos o tres espigas cilíndricas lineales. Hojasnumerosas, pequeñas, curvadas y de color verde claro, persistenpor muchos años. Floración en julio y agosto; flores de color café,en espigas erectas, la mayoría en pares, cada una compuesta de uneje y muchas escamas empalmadas. En las axilas de las escamashay muchas esporas unicelulares muy pequeñas, más o menosplanas, reniformes coriáceas, formando juntas un polvo amarilloclaro. Este polvo flota en el agua sin mojarse, mostrando almicroscopio gránulos reticulados de cuatro lados, con cortasproyecciones en las orillas. Por trituración larga y continua, serompe la cápsula de las esporas y se convierten en una masauntuosa de color café claro brillante.Hábitat. Europa y los Estados Unidos de América; se encuentraen los bosques secos y pastizales de las colinas, especialmentehacia el norte.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 porHahnemann, Chron, Krank. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VI:1; X:577).Partes utilizadas : Las esporas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Licopodio 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones:2x y siguientes, con alcohol oficinal.
  • 366. Trituraciones: 1x y siguientes; la 1x y 2x deben ser preparacionesrecientes y triturarse minuciosamente.Para preparación hahhnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 367. Lycopus VirginicusFamilia. Labiatae.Sinónimos. Latín: Lycopus virginicus L., Lycopusmacrophyllus, L. Pumilus, L. Uniflorus. Español: menta de lobode Norteamérica.Descripción. Planta herbácea, decidua, con raíz rastrera. Tallo de15 a 45 cm de altura, cuadrangular, con largos sarmientos que seextienden en la base. Es liso, con frecuencia purpúreo. Las hojastienen 7.5 cm de longitud y son opuestas, con peciolos cortos,ovadolanceoladas, las inferiores, pinnatífidas, las superiores,aserradas, algo ásperas, purpúreas y punteadas de glándulas en elenvés. Floración de junio a septiembre; pequeñas flores blancas enracimos axilares sésiles.Hábitat. Crece en Norteamérica y regiones templadas de Europa,Asia y Australia; común en lugares húmedos y sombreados.Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1855, N. A.J. Of Hom. IV:114. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, VI:69).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 368. Magnesia CarbonicaSinónimos. Latín: Magnesii carbonas, Magnesiae carbonas,Magnesium carbonicum, Magnesia hydrico-carbonica,Carbonas magnesicus. Español: carbonato de magnesio.Consultar en la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos la monografía de carbonato de magnesio ligero.Historia. Mencionado en la Enclopedia de la Mat. Méd. Pura deAllen, VI:85.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 369. Magnesia MuruaticaSinónimos. Latín: Magnesii chloridum. Español: cloruro demagnesio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI: 112.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Cloruro de magnesio 100 gAlcohol oficinal c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes.Trituraciones: 2x y siguientes.Solución acuosa: 1x y siguiente, para uso inmediato.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 370. Magnesia SulphuricaSinónimos. Latín: Magnesii sulphas, Magnesiae sulphas,Magnesicum sulfuricum, Sal amarum, Sal epsomense, Salanglicum, Sal sedliceuse, Sulfas magnesicus. Español: sal deEpsom, sal de Sedlitz, sulfato de magnesio.Consultar en la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos la monografía de sulfato de magnesioheptahidratado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:131.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientesPara preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 371. Magnolia GlaucaFamilia: Magnoliaceae.Sinónimos. Latín: Magnolia virginiana L., Magnolia longifolia,M. fragans, M. virginiana, var. glauca. Español: laurel blanco,laurel magnolia.Descripción. Arbusto o árbol ornamental, deciduo, que mide de 1a 10 m de altura, con vástagos brillantes y rugosos, marcados conanillos en los puntos en que se insertan las hojas, por la caída delas estípulas. Hojas alternas, diseminadas en las ramas,penninervias, oblongovadas, obtusas, brillantes en el haz y glaucasen el envés con pequeños puntos transparentes. Floración de mayoa agosto; flores, blancas y globulares, solitarias, terminales, de 5 cmde longitud, muy fragantes.Hábitat. Estados Unidos de América en las zonas pantanosasdesde Massachusetts hasta Pensilvania; en los estados del norte essólo un arbusto, mientras que en los del sur llega a medir 10 m.Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1875 por eldoctor Jones, Am. Hom. Obs. XII:304 (Allen, T. F. Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, VI:142).Partes utilizadas : Las flores frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones : 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 372. Manganum AceticumMn(C2H302)2 MM 173.03 (638 - 38 - 0)Sinónimos. Latín: Manganesii acetas, Acetas manganosus.Español: acetato manganoso.Descripción. Cristales monoclínicos transparentes de color rojoclaro.Solubulidad. Soluble en agua y en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511Una solución de la muestra da reacción positiva alas pruebas de identidad para sales de manganeso.B. MGA 0511Una solución de la muestra de reacción positiva alas pruebas de identidad para acetatos.Historia. Mencionado en la Encicopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:151.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 373. Manganum CarbonicumMnCO3 MM114.94 (598 – 62 – 9)Sinónimos. Latín: Manganesii carbonas, Mangani carbonas.Español: carbonato manganoso.Descripción. Polvo rosado o casi blanco, que se torna café porexposición al aire.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidosdiluidos.Ensayos de identidad:A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) en ácidoclorhídrico a 10 por ciento v/v, da reacción positiva a las pruebasde identidad para sales de manganeso.B. MGA 0511La muestra de reacción positiva a las pruebas deidentidad para carbonatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:151.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 374. Manganum MuriaticumMnCl2 . 4H 2O MM 197.90 (7773 - 01 - 5)Descripción. Cristales tetrahidratados, monoclínicos, rojizos,ligeramente delicuescentes.Solubilidad. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol;insoluble en éter.Ensayos de identidad.A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso.B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloruros.Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,de Allen, VI: 165.Solución ø: FM 1/10Cloruro de manganeso 100 gAlcohol al 50 por ciento v/v c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 375. Marsdenia CondurangoFamilia: Asclepiadaceae.Sinónimos. Latín: Condurango, Marsdenia reichenbachiiTriana, Echites acuminata, E. hirsuta, Equatoria garciniana,Glonolubus cundurango, G. tetragonus, Pseusmagennetusequatoriensis. Español: hierba del cóndor.Descripción. Enredadera de 3 a 10 m de largo, de 3 a 5 cm dediámetro, con corteza lisa, de color gris cenizo, más o menosmarcada con líquenes negros o verdosos. La corteza viene enforma de rollos, de aproximadamente 2 a 5 mm de espesor, de colorpardo grisáceo, externamente arrugada y verrugosa; la superficieinterna es de color más claro y salpicada con células de colormarrón claro. Es inodora.Hábitat. Ecuador, Perú y en la cordillera andina.Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1871 eldoctor Dunham, Trans. Am. Inst. Hom. 31. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:1).Partes utilizadas : La corteza seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 376. Matricaria ChamomillaFamilia Compositae.Sinónimos. Latín: Chamomilla recutita L., Chamomilla,Rauschert, Anthemis vulgaris, Chamaemelum vulgare,chamomilla nostras, C. officinalis, C. vulgaris, Chrysanthemumchamomilla, Leucanthemum, Matricaria suaveolens. Español:manzanilla, matricaria.Descripción. Herbácea anual con raíz grande, leñosa, fibrosa.Tallo erecto, de 30 a 60 cm de altura, sólido, liso, lustroso, muyestriado, con ramas largas y delgadas. Hojas numerosas, alternas,sentadas, amplexicaules; las superiores simples, las otras bipinnadaso tripinnadas, con foliolos alargados, angostos y puntiagudos.Floración de mayo a agosto; flores de 1.5 cm de ancho, numerosas,terminales, solitarias, en pedúnculos lisos. Flósculos del radioblancos, cerrados por la noche, oblongos, con tres dientes; flósculosdel disco amarillos, cónicos y prominentes.Hábitat: Europa, excepto en el extremo norte, extendiéndose hastael norte de Asia y la península de la India.Historia: La introdujo en la práctica homeopática Hahnemann en1805, Frag. De Vir. Med. Pos. 73. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, III:89; X:456).Partes utilizadas : La planta entera en floración.Preparaciones:Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 377. Medicago SativaFamilia. Leguminosae..Sinónimos. Latín: Medicago sativa L. Español: alfalfa, trébolchileno.Descripción. Planta herbácea, perenne, con raíces que llegan aprofundizar 2.40 a 3 m en la tierra, lo cual le permite obtenernutrimento cuando la superficie del suelo se seca por sequíaprolongada. Se usa princialmente como forraje. Dos tallos de 60 a120 cm de altura. Foliolos tridentados en la porción superior. Floresde color violáceo; cáliz con cinco dientes; corola papilonada de 1.25cm de longitud. Nueve estambres unidos y uno libre. Vainaenrollada en espiral, sin espinas.Hábitat. Cultivada extensamente en México, Chile y el oeste deEstados Unidos de América.Partes utilizadas . Las hojas secas y las flores recolectadas alprincipio de la floración.Preparaciones:Tintura ø: F M 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 320 mlAlcohol 680 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 378. Melilotus AlbaFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Melilotus albus Medic, Melilotus officinalisvar. Alba, Melilotus leucantha, Melilotus vulgaris. Español:meliloto blanco, meliloto.Descripción. Planta herbácea anual o bienal de 60 a 120 cm dealtura. Hojas pecioladas, tripinnadas, de foliolos truncados,aserrados, con estípulas adheridas al peciolo. Floración de julio aseptiembre; pequeñas flores en espigas. La planta es muy fragante.Hábitat. India y Europa; naturalizada e los Estados Unidos deAmérica se encuentra hacia el este y en Nueva York; crece encampos cultivados o abandonados.Historia. Experimentada en 1870 por el doctor Bowen, U. S. Med.and Surg. Jour. V: 317. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, VI:176; X:577).Partes utilizadas. Las cimas floridas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililítros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 379. Melilotus OfficinalisFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Melilotus officinalis L., Pallas, Trifoliumofficinale. Español: meliloto amarillo, trébol oloroso, meliloto delrey.Descripción. Planta herbácea anual de 60 a 120 cm de altura,erecta y de ramas dispersas. Hojas tripinnadas con folioloslanceolados, obtusos, oblongos y aserrados. Floración de julio aseptiembre; flores amarilla s con pedicelos cortos, en racimosaxilares. Toda la planta es fragante al secarse.Hábitat. Centro y sur de Europa; en Estados Unidos de Américaes común en campos cultivados y abandonados.Historia. Introducida en la práctica homeopática en l870 por eldoctor Bowen, U.S. Med. and Surg. Jour. V:317. (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:176; X:577).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 200 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con una volumen de tintura, cuatrovolúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3.
  • 380. Menispermum CanadenseFamilia. MenispermaceaeSinónimos. Latín: Menispermum canadense L., Cissampelossmilacina, Menispermum angulatum, M. smilacinum. Español:minispermo de Canadá.Descripción. Bejuco leñoso con larga raíz cilíndrica amarilla. Tallodelgado de 2.5 a 5 m de longitud. Hojas alternas, palmadas,peltadas, cordiformes, redondeadas, tri a heptalobuladas, conpeciolos insertados cerca de la base, casi tan largos como las hojas.Floración en junio y julio; pequeñas flores de color amarillo verdosoen panículas axilares.Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en las orillasde los ríos.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873, por eldoctor Hale, New Remedies. 3d de. 318. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:177).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil milímetros de tintura.Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 381. Mentha PiperitaFamilia. LabiataeSinónimos. Latín: Mentha piperita L., Mentha officinalis, M.hircina. Español: menta.Descripción. Hierba perenne aromática, con rizoma extensorastrero, que se multiplica por estolones subterráneos. Tallocuadrangular, de 60 a 90 cm de altura, algo hirsuto. Hojas de 5 a7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, oblongas,redondeadas, agudamente aserradas, verde oscuro y lisas en el haz,más pálidas en el envés, con numerosas glá ndulas, nervios algopubescentes. Floración durante el verano. Pequeñas florespurpúreas en espigas o cabezuelas interruptas, la mayoríaterminales.Hábitat. Europa, Norteamérica y parte de Asia y de Africa.Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1835 por eldoctor Demeures, J. D. 1. Soc. Gal. IV: 115. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:180; X.578).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g. de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinalPreparación hahnemanniana: Regla 3
  • 382. Menyanthes TrifoliataFamilia. Gentianaceae.Sinónimos. Latín: Menyanthes trifoliata L., Trifolium amarum,T. aquaticum, T. fibrinum. Español: trébol de agua o de pantano,trifolio palustre, menianto.Descripción: Planta herbácea perenne, con rizoma que seextiende en el pantano horizontalmente a gran distancia, marcadopor restos de vainas; hojas alternas, trifoliadas, unidas al rizoma porlargos peciolos, con anchas estípulas cubriendo la base; foliolospálidos, ovados, casi sésiles, de bordes irregulares, glabros, algocarnosos, de 4 a 9 cm de longitud y con prominentes costillas.Floración en mayo y junio; pocas flores blancas o rosadas sobre unescapo redondo con un racimo cónico de 9 cm de longitud, liso, enlas axilas de las hojas del año anterior.Hábitat. En las regiones templadas del hemisferio norte. EnEstados Unidos de América es común en Pensilvania y NuevaInglaterra, en suelos pantanosos.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1826, porHahnemann, R. A. M. L. 2d. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VI:183).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 383. Mephitis MephiticaFamilia. Mustelidae.Sinónimos. Latín: Mephitis americana, Mephitis chinga.Español: zorrillo, mofeta de América.Descripción. carnívoro cuadrúpedo de la familia de lacomadreja, que tiene tamaño aproximado al de un gato. Cabezaredonda y pequeña, nariz larga y puntiaguda, ojos pequeños,extremidades cortas, con 5 dedos muy unidos, pelaje de colornegro, con dos en la cola. Secreta un fluido de olor fétidocaracterístico por las glándulas anales éstas se encuentranpresentes en toda la familia Mustelidae, pero están especialmentedesarrolladas en los zorrillos; son dos de gran tamaño; seencuentran conectadas por dos ductos a un par de aberturascónicas por dentro del recto. Estos ductos están rodeados porfuertes esfínteres musculares; el animal puede lanzar el líquido auna distancia de 1 a 4 m, sin que éste se ponga en contacto conalguna otra parte del animal.Hábitat. Es una especie nativa de Estados Unidos de América yCanadá. La variedad de talla larga, Mephitis macrura es comúnen Centroamérica y la parte sur de México, mientras que elzorrillo pequeño, Mephitis putorius, se encuentra en el sur deEstados Unidos de América y el norte de México.Partes utilizadas . El fluido.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia animal líquida 10 gAlcohol oficinal c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones :3x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
  • 384. Mercurialis PerennisFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Mercurialis perennis L., Cynocrambes,Mercurialis montane. Español: mercurial de montaña.Descripción. Hierba decidua, con raíz extensa. Tallo de 30 cm dealtura, cuadrangular, sin ramas, folioso en la porción superior. Hojasde 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, agudas,aserradas, ásperas, con pequeñas estípulas. Floración en abril ymayo. Flores verdes en largas espigas laterales erectas, lasestériles más numerosas que las fértiles, en plantas separadas,también en espigas, siendo estas últimas menos evidentes porocultarse entre las hojas superiores. Toda la planta es muyvenenosa, no siendo alimento de ningún animal. Las plantasmasculinas y femeninas no se entremezclan, pero cada especiecrece en grandes zonas de terreno, propagándose por la raíz másque por semilla.Hábitat. Europa, en regiones montañosas, ya sea en suelo seco ohúmedo.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1843 por eldoctor Hesse, Archiv. XXI:2, 141. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, VI:193).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 537 ml = 637 gAlcohol 500 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 385. Mercurius CyanatusHg(CN)2 MM 252.65 (592 - 04 – 1)Sinónimos. Latín: Hydrargyri cyanidum, Mercurii cyanuretum,Hydrargyrum cyanatum, H. borussicum, Mercurius cyanatus,s. borussicus. Español: cianurina, cianuro mercúrico.Precaución. Veneno muy activoDescripción. Cristales tetragonales incoloros o polvo blanco quese oscurece por exposición a la luz.Solubilidad. Soluble en agua y en alcohol; fácilmente soluble enmetanol; ligeramente soluble en éter.Ensayos de identidad:A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales mercúrica.B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cianuros.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI: 263.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/100Cianuro mercúrico 10 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7
  • 386. Mercurius DulcisHG2Cl2 MM 472.09 (10112 - 91 – 1)Sinónimos. Latín: Hydrargyri chloridum mite, H.subchloridum, Hydrargyrum chloratum (muriaticum) dulce,Calomelas, Chloruretum hydrargyrosum. Español: cloruromercuroso, calomel.Contiene no menos del 99.5 por ciento y no más de 100.5 por cientode cloruro mercuroso.Descripción. Polvo blanco pesado.Solubilidad. Insoluble en agua, en alcohol y en éter. La solubilidaden agua aumenta por adición de ácido clorhídrico o álcalis.Ensayos de identidad:A. Al adicionar a 50 mg de muestra, 3 ml de SR de hidróxido deamonio, se genera coloración negruzca.B. MGA 0511. Filtrar la solución del ensayo anterior, agregar alfiltrado 2.5 ml de agua y 2.5 ml de ácido nítrico. La solución dareacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros.Sustancias alcalinas o ácidas . Agitar 2.5 g de muestra con 25 mlde agua durante 5 minutos y filtrar. Al adicionar a 10 ml de filtrado,1.5 ml de SI de fenolftaleína, no se presenta ninguna coloración.No se requieren más de 0.25 ml de solución 0.02 N de hidróxido desodio para que la solución tome color rosado.Metales pesados y cloruro mercúrico. MGA 0561. No más de40 ppm. Agitar 1.0 g de muestra con 7 ml de agua y 13 ml dealcohol durante un minuto, reposar 30 minutos y filtrar. Evaporar elfiltrado a sequedad. Disolver el residuo con 20 ml de agua caliente,enfriar y filtrar. Utilizar 12 ml del filtrado para la determinación demetales pesados.Valoración. MGA 0991. Pesar en un matraz yodométrico 250 mgde muestra y mezclar con 10 ml de agua, 25 ml de solución de 0.1N de yodo y 2 g de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.Tapar el matraz y mantener en la oscuridad agitandoocasionalmente, hasta disolución completA. Titular el exceso de
  • 387. yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando cerca delfinal, SI de almidón. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodoequivale a 23.60 mg de cloruro mercuroso.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:266.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 388. Mercurius Iodatus FlavusHg2l2 MM 654.99 (15385 - 57 –6)Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum flavum, Mercuriiodidum, Hydrargyri iodidum viride, Hydrargyriiprotoioduretum, Ioduretum hydrargyrosum. Español: yoduroamarillo de mercurio, yoduro mercuroso.Descripción. Polvo amarillo brillante, pesado. Por exposición alaire se descompone en mercurio y yoduro mercúrico.Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en solucionesde nitrato mercuroso o nitrato mercúrico.Ensayos de identidad:A. Agregar 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio a unos miligramosde muestrA. Se produce color negro.B. Adicionar 1.0 ml de SR de yoduro de potasio a unos miligramosde muestrA. Se separan gotas muy finas de mercurio metálico.C. Al adicionar agua de cloro a unos miligramos de muestra, seproduce un precipitado de color rojo. Al agregar un exceso dereactivo, el precipitado se disuelve y se libera yodo.Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 2.0 por ciento. Secara peso constante sobre ácido sulfúrico durante cuatro horas.Valoración. MGA 0991. Pesar 1.0 gramo de muestra previamentesecada durante cuatro horas sobre ácido sulfúrico, transferida a unmatraz con tapón esmerilado y agregar 50 ml de solución 0.1 N deyodo y 5 gramos de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.Tapar el matraz y dejar reposar en la oscuridad, agitandoocasionalmente y hasta que la muestra se disuelva por completo.Titular el exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio,utilizando SI de almidón al final de la titulación. Cada milílitro desolución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 32.75 mg de yoduromercuroso.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:269.Preparaciones:
  • 389. Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 390. Mercurius Iodatus RuberHgI 2 MM 454.45 (7774 - 29 - 0)Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum rubrum, Hydrargyrumbiiodatum, Mercurius biniodatus, Deutoioduretum(biniodidum) hydrargyri, loduretum hydrargyricum. Español:yoduro rojo de mercurio, yoduro mercúrico.Contiene no menos de 99.0 por ciento de yoduro mercúrico.Descripción. Polvo rojo escarlata, pesado, sensible a la luz.Solubilidad. Casi insoluble en agua; ligeramente soluble en alcohol,eter, cloroformo y disulfuro de carbono; poco soluble en acetona yacetato de etilo.Ensayos de identidad:A. Calentar unos miligramos de muestra, 2 ml de SR de ácidosulfúrico y unos cristales de dióxido de manganeso. Se liberanvapores color violeta de yodo que tornan azul un papel impregnadocon SI de almidón.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reracci´npositiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas.C. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción alas pruebas de identidad para yoduros.Valoración. MGA 0991. Pesar 500 g de la muestra, agregar 10 mlde agua y 1.0 g de zinc en polvo, agitar bien y dejar reposar durante10 minutos. Filtrar y lavar hasta que el agua del lavado no déreacción de yoduros. Reunir el filtrado y los lavados, adicionar 30ml de solución 0.1 N de nitrato de plata y 5 ml de ácido nítrico.Titular el exceso de nitrato de plata con soulición 0.1 N detiocianato de amonio, utilizando SR de sulfato férrico amónico.Cada mililitro de solución 0.1 de nitrato de plata equivale a 22.72mg de yoduro mercúrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:282.
  • 391. Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 392. Mercurius Solubilis HahnemanniSinónimos. Latín: Hydrargyrium oxydum nigrum hahnemanni,H. oxydulatum nitricum ammoniatum, Dimercurosammoniumnitrate. Español: mercurio de Hahnemann.Contiene aproximadamente 85 por ciento de mercurio.Descripción. Polvo gris negruzco, pesado; se volatilizacompletamente por calor.Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter.Ensayos de identidad:A. MGA 0511. La muestra de reacción positiva a las pruebas deidentidad de las sales de amonio.B. MGA 0511. Mezclar 100 mg de muestra con 10 ml de ácidosulfúrico al 10 por ciento v/v. La solución de prueba obtenida dareacción positiva a las pruebas de identidad de las sales demercurio.C. MGA 0511. La solución de prueba de reacción positiva a laspruebas de identidad de los nitratos.Valoración. MGA 0991. Pesar 150 mg de muestra y adicionar 10ml de ácido nítrico y 10 ml de aguA. Calentar y mantener aebullición hasta eliminar totalmente los vapores nitrosos. Dejarenfriar, adicionar 10 ml de agua, 2 gotas de SI de fenolftaleína yagregar gota a gota SR de hidróxido de sodio hasta que la soluciónse torne rosada. Dejar enfriar, adicionar 10 ml de acetona yneutralizar con solución 0.1 N de ácido sulfúrico. Agregar 10 ml desolución al 10 por ciento m/v de yoduro d potasio y titular con esolución 0.1 N de ácido sulfúrico. Cada mililitro de solución 0.1 Nde ácido sulfúrico equivale a 10.3 mg de mercurio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI: 325.Obtención. El método de Hahnemann es complejo, no siendosatisfactorio el producto resultante. La siguiente fórmula propuestapor la British Homeopathic Pharmacopoeia asegura uniformidaden la preparación.Mercurio 85 g
  • 393. Ácido nítrico 48 mlHidróxido de amonio 15 mlAgua destilada en cantidad suficiente.Mezclar el ácido nítrico con 235 ml de agua en un matraz y digerirel mercurio en la mezcla, aumentando gradualmente la temperaturahasta que cerca de 70 g del metal se hayan disuelto y una pequeñaporción de la solución, diluida con veinte veces su volumen de aguadestilada, produzca un precipitado negro con hidróxido de amonio.Diluir la solución caliente con 350 ml de agua y filtrar en unrecipiente que contenga cuatro veces su volumen de agua destiladafríA. Después de homogeneizar perfectamente el filtrado, con elagua, agregar el hidróxido de amonio, diluido previamente con 290ml de agua destilada, poco a poco y agitando constantemente; tanpronto como el precipitado se sedimente, decantar el líquidosobrenadante, agitar el precipitado con más agua destilada, filtrar,lava perfectamente y secar en papel filtro sin utilizar calor.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 394. Mercurius Sublimatus CorrosivusHgCl2 MM 272.52 (7487 - 94 – 7)Sinónimos. Latín: Hydrargyri chloridum corrosivum,Hydrargyri perchloridum, Hydrargyrum bichloratum,Hydrargyrum muriaticum corrosivum, hydrargyri bichloridum.Español: cloruro mercúrico, sublimado corrosivo.Precaución: Veneno muy activo. Muy peligroso al aspirarlo.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 porciento de cloruro mercúrico, calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción: Cristales incoloros, gránulos o polvo blanco.Ligeramente volátil a temperatura ambiente.Solubilidad. Soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol,glicerina y éter.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para cloruros.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra(1:20) es clara o ligeramente opalescente.Color de la solución. MGA 0181. La solución de la pruebaanterior es incolora.Cloruro mercuroso. MGA 0121. Al disolver 1.0 g de la muestraen 30 ml de éter, la solución es clara.Sustancia alcalinas o ácidas. Adicionar a 10 ml de una soluciónde la muestra al 5 por ciento, 0.1 ml de SI de rojo de metilo. Lasolución presenta coloración roja que se torna amarilla al disolverle500 mg de cloruro de sodio. El color rojo se regenera al adicionarleno más de 0.5 ml de solución 0.01 N de ácido clorhídrico.Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 1.0 por ciento. Secar2 g de la muestra durante 24 horas aplicando vacío y gel de sílice.Residuo de la ignición. MGA. 0751. No más de 0.1 por ciento.
  • 395. Valoración. MGA 0991. Disolver 300 mg de muestra en 100 mlde aguA. Adicionar 40 ml de solución 0.05 m deetilendiaminotetraacetato disódico, 5 ml de SR de hidróxido deamonio - cloruro de amonio, 0.2 ml de SI de negro de eriocromo Ty titular con solución 0.05 M de cloruro de zinc hasta que el colorvire a violáceo. Agregar 3 gramos de yoduro de potasio a lasolución, esperar dos minutos y continuar la titulación. Cada mililitrode solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a13.576 mg de cloruro mercúrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:236; X:579.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Cloruro mercúrico 100 gAlcohol C.B.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7
  • 396. Mercurius Sulphuratus RuberHgS MM 232.67 (1344 - 48 - 5)Sinónimos. Latín: Hydrargyri sulphidum rubrum, H. sulphuretumrubrum. Español: sulfuro rojo de mercurio, sulfuro mercúrico.Descripción. Polvo rojo escarlata brillante o cristales hexagonales.Se oscurece por exposición a la luz.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en agua regiacon separación de azufre.Ensayos de identidad:A. MGA 0511. Disolver una porción de la muestra en agua regia yfiltrar. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidadpara sales mercúricas.B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas deidentidad para sulfuros.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 397. Mercurius SulphuricusHgSO 4 MM 296.65 (7783 - 35 - 9)Sinónimos: Latín: Hydrargyri sulphas, Hydrargyrumsulphuricum, Mercurius vitriolatus, sulfas mercuricus. Español:sulfato de potasio, sulfato dipotásico.Contiene no menos de 67.0 por ciento y no más de 67.5 porciento de mercurio.Descripción: Polvo cristalino blanco.Solubilidad. Soluble en ácido clorhídrico, ácido sulfúrico caliente yen solución al 20 por ciento de cloruro de sodio.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.01 por ciento.Calcinar 10 g de muestra a la temperatura necesaria para volatizarel sulfato mercúrico en 1 ó 2 horas. Someter a ignición a 800°Cdurante 45 minutos.Cloruros. No más de 0.003 por ciento. Mezclar 1.0 g de muestracon 50 ml de agua, adicionar 1.0 ml de ácido fórmico anhidro yagregar gota a gota, solución al 10 por ciento m/v de hidróxido desodio hasta que se forme una pequeña cantidad de precipitadopermanente. Reflujar la suspensión hasta que todo el mercurio sehaya reducido a metal y la solución sea clarA. Enfriar, filtrar porpapel filtro libre de cloruros, lavar con dos porciones de 15 ml deagua y diluir con agua a 90 ml. Adicionar a 30 ml de solución, 1.0ml de SR de nitrato de plata, mezclar y dejar reposar durante 5minutos. La turbidez producida no es mayor que la obtenida conuna solución de referencia preparada con 0.01 mg de cloro en 30ml de agua.Fierro. MGA 0451. No más de 0.001 por ciento. Adicionar alresiduo de la ignición, 3 ml de ácido clorhídrico al 50 por ciento v/v,cubrir con un vidrio de reloj y calentar en BV durante 20 minutos.Quitar el vidrio de reloj y evaporar a sequedad. Suspender elresiduo en una mezcla de 1.0 ml de ácido clorhídrico al 50 porciento v/v y 30 ml de agua, filtrar si es necesario y diluir con agua a
  • 398. 100 ml. Agegar 2 ml de ácido clorhídrico a 10 ml de la solución ydiluir con agua a 47 ml.
  • 399. Mercurio mercuroso. No más de 0.15 por ciento. Depositar 5 gde muestra en un matraz con tapón esmerilado, agregar 100 ml desolución de yoduro de potasio al 15 por ciento m/v, 5 ml de solución0.1 N de yodo y 3 ml de solución y 1N de ácido clorhídrico. Dejaren la oscuridad durante una hora, agitando frecuentemente. Titularel exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio,adicionando 3 ml de solución de almidón casi al final de latitulación. No deben consumirse más de 0.38 ml de solución 0.1 Nde yodo. Efectuar una determinación en blanco y hacer lascorrecciones necesarias.Nitratos. No más de 0.005 por ciento. Suspender 1.0 g de muestraen 9 ml de agua, adicionar 1.0 ml de solución de cloruro de sodio al0.5 por ciento, mezclar, agregar 0.1 ml de SR de índigo carmín y 10ml de ácido sulfúrico. El color azul de la solución no debedesaparecer en 5 minutos.Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolverlosen m5 ml de ácido nítrico al 50 por ciento m/v, adicionar 1.0 ml desolución de nitrato férrico al 10 por ciento m/v y titular con solución0.1 N de tiocianato de amonio. Cada ml de solución 0.1 N detiocianato de amonio equivale a 70.03 mg de mercurio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,de Allen, VI:325).Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 400. Mercurius VivusHg MA 200.59 (7439 - 97 - 6)Sinónimos. Latín: Hydrargyrum, H. vivum, Argentum vivum.Español: mercurio.Descripción. Líquido blanco plateado, pesado y móvil.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidosnítrico, clorhídrico o sulfúrico.Ensayo de identidad:Una solución de la muestra en ácido nítrico produce precipitadorojo brillante con yoduro de potasio, el cual es soluble en exceso dereactivo.Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:208; X:578.Preparaciones:Trituraciones: 1 x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 401. Mikania GuacoFamilia.Compositae.Sinónimos. Latín: Mikania guaco, Humb - Bonpl., Guaco.Español: guaco.Descripción. Planta herbácea, trepadora, de aspecto arbustivo,con ramas de sección circular, surcadas e híspidas. Las hojas sonpecioladas, ovadas, acuminadas, angostas en la base en un cortotrecho, dentadas, de nervadura reticular, ásperas por el haz ehíspidas en el envés. Las flores forman cabezuelas axilarescorimbosas, un tanto tripartidas.Hábitat. En lugares cálidos y húmedos de Sudamérica; en lasriberas del río MagdalenA.Historia. Lo menciona en literatura homeopática en 1832 uncorresponsal del Allg. Hom. Zeit. I:128; bosquejo médico históricopor el doctor Dunham, Am. Hom. Rev. III: 424.Partes utilizadas : Las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones:1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 402. Mitchella RepensFamilia. Rubiaceae.Sinónimos. Latín: Mitchella repens. L. Español: trébol deinvierno.Descripción. Hierba perenne, rastrera, lisa, con raíz cilíndrica,horizontal, ramificadA. Tallo de 15 a 35 cm de longitud, glabro,ampliamente ramificado y con raíces en cada axilA. Hojas de 1.25cm de longitud, opuestas, pecioladas, redondovadas, enteras,oscuras, brillantes, verdes, a menudo veteadas con líneasblanquecinas, con estípulas diminutas. Floración en junio y julio;flores fragantes, blancas o rosadas, en pares terminales. Fruto rojoescarlata, parecido a una baya; consiste en dos ovarios unidos quecontienen semillas duras.Hábitat. Indígena de Norteamérica, crece desde Canadá hasta elextremo sur de los Estados Unidos de América; se encuentratambién en México y en Japón. Común en bosques secos alrededorde las raíces de los árboles.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1866, por eldoctor Duncan, U. S. Med. y Surg. Jour. I:252 (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:373).Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 403. Momordica BalsaminaFamilia.Cucurbitaceae.Sinónimos. Latín: Momordica balsamina L. Español: manzanabalsámica, balsámica.Descripción. Hierba decidua, perenne, trepadora, con tallo de 120cm de altura y hojas lobuladas. Floración en junio y julio. Especiemonoica, flores blancas o amarillas, solitarias; fruto pequeño, decolor anaranjado, verrugoso, casi del tamaño de una nuez,redondeado, aovado, angostado en ambos extremos, con unabráctea dentada, cordiforme, sobre la mitad del pedúnculo. Rojocuando madura, abre irregularmente y expulsa súbitamente sussemillas. .Hábitat. India.Historia. Introducida en la práctica homeopática por el doctorMercier, West. Jour. Hom. I:42. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VI:378).Partes utilizadas . El fruto maduro fresco.Preparaciones.Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 500 ml = 600 gAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un columen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 404. Momordica ElateriumFamilia.Cucurbitaceae.Sinónimos. Latín: Ecballium elaterium. L., A. Rich., Cucumisagrestis, C. asininus, Elaterium. Español: pepino silvestre, pepinoloco, pepino del diablo, cohombrillo amargo.Descripción. Es una herbácea perenne caducifolia, con variostallos duros, de 30 a 120 cm de longitud; hojas acorazonadasalternas. Las flores son unisexuadas, las masculinas se agrupan,mientras que las femeninas son generalmente solitarias; ambasaparecen en junio y julio. El fruto es una pequeña calabaza elípticade 5 cm de longitud, 3 cm de ancho y de color amarillo cuando estámadura, espinosA. Está llena de un jugo acuoso transparente, casiincoloro, en el cual están inmersas las semillas; al madurar, el frutose separa del tallo y expulsa súbita y violentamente el jugo y lassemillas. Una vez seco el jugo, se presenta en fragmentos delgadosirregulares, brillantes, deleznables, de color verde claro, que sevuelven grisáceos con el tiempo. Tiene una consistencia granular yolor a té.Hábitat. Sur de Europa y los países del Mediterráneo hasta Irán;se cultiva en Inglaterra.Historia. Las experimentaciones de esta sustancia fueronrealizadas en 1819, por el doctor Clutterbuck; publicadas en 1846por el doctor C. B. Mattews en T. A. I. H. pág. 124. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:200).Obtención. Cortar el fruto a lo largo y presionar levemente hastaexpulsar el jugo.; filtrar y dejar en reposo; después de lasedimentación, decantar cuidadosamente el sobrante; depositar lsedimento en un filtro y sacarlo por exposición a calor leve. Lodecantado puede contener una segunda porción de sedimento, elcual se obtiene y saca de la misma manera.Partes utilizadas . El sedimento del jugo del fruto.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 405. Moschus TunquinensisFamilia.Cervidae.Sinónimos. Latín: Moschus, Moschus orientalis, M. tibetanus.Español: almizcle.Descripción. Secreción seca de los folículos prepuciales delvenado almizclero. Se presenta como granos de diferente tamaño,oscuros, de color café rojizo, untuosos, y que poseen un peculiar ypersistente olor, que disminuye cuando el grano está seco yreaparece cuando se humedece. El almizcle es soluble en agua y enalcohol diluido, ligeramente soluble el alcohol. No debe tener oloramoniacal, pero desprende un leve olor urinoso cuando, libre departículas de cabello y piel, se le calienta en una lámina de platino.Al tratarse con hidróxido de potasio libera amoniaco. Debe serobtenido en sus sacos originales, ya que la adulteración de losgranos es común. El saco o bolsa se encuentra cerca del orificioprepucial del macho y contiene de 60 a 130 gramos. Mide 5 cm dediámetro y 12 mm de grosor. En el orificio exterior de este saco yen su parte central presenta múltiples pelos gruesos de color cafégrisáceo.Hábitat. China, Tibet y Tonquín.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:398.Partes utilizadas . La secreción.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/20Materia animal reducida a polvo grueso 50 gAgua destilada 500 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, cuatrovolúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 406. Murex PurpureaFamilia.Muricidae.Sinónimos. Latín: Murex brandaris, Purpurea patulA. Español:caracol de mar, púrpura antigua.Descripción. Es el jugo contenido en un saco membranoso situadoentre el corazón y el hígado, del caracol marino del género Murexo Purpura. El jugo fresco es un líquido incoloro o verdoso, viscoso,firme que rápidamente adquiere un color rojo al exponerse al aire.Hábitat. Se encuentra abundamentemente en las costas de losmares Mediterráneo y Adriático.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:412.Partes utilizadas . El jugo seco.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientesPara preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 407. Mygale LasiodoraFamilia.Mygalidae.Sinónimos. Español: araña pajarera.Descripción. Araña negra, grande, con longitud de 9 cm que llegaa medir 18 cm con las patas extendidas, cubierta con pelos castañorojizo. Hace su hogar en hendiduras o grietas de las hondonadas obarrancos vacíos. Casi no se alimenta de insectos, sino quefrecuentemente trepa a los árboles por las noches para capturarpequeños pájaros.Hábitat. Brasil.Historia. Doctor John G. Houard. Hahnemannian Monthly,1869, Vol V, p. 8; “Experimentación con Tintura de MygaleIasidora (araña cubana)”. “Efectos de la Mordedura de Mygale,avicularia (variedad brasileña)”. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VI: 43).Partes utilizadas. La araña entera.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia animal reducida a polvo grueso 100 gAlcohol al 50 por ciento v/v C.B.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 408. Myrica CeriferaFamilia.Myricaceae.Sinónimos. Español: árbol de la cera.Descripción. Arbusto ornamental, perennifolio. Tallo de 1 a 3 mde altura con numerosas ramas, especialmente en la cúspide; lasramas tiernas son pubescentes. Hojas alternas, oblongolanceoladas,estrechadas en la base, subaserradas en el ápice, brillantes yresinosas, punteadas en ambas caras, muy fragantes. Floración enmayo y junio; flores apétalas, las estériles en amentos oblongos, lasfértiles en ovoides; escamas de los amentos masculinos, de 1.25 a1.8 cm de longitud, agudas, erectas, sésiles, distribuidas a lo largode las ramas del año anterior; los femeninos en arbusto diferente yde la mitad del tamaño de los masculinos. Las nueces songlobulares, negruzcas, del tamaño de un chícharo, con cubiertaexterior blanca, cerosA.Hábitat. Estados Unidos de América a lo largo de la costa delAtlántico, de Florida hacia el norte, rara en el interior. Encontradaen tierras arenosas cerca de las costas marítimas. En el sur es unpequeño árbol perennifolio.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864, segúnpublicaciones en Trans. Mass. Hom. Med. SoC. II:397. (Allen,T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:432).Partes utilizadas . La corteza fresca de la raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 233 ml = 333 gAlcohol 797 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 409. Myrtus CommunisFamilia.Myrtaceae.Sinónimos. Español: mirto, arrayán.Descripción. Arbusto perennifolio, de 2 m de alturA. Hojasopuestas, ovadolanceoladas, agudas, enteras, brillantes, marcadascon puntos transparentes. Floración en julio y agosto. Floresblancas, dulcemente perfumadas, solitarias, sobre pedúnculosaxilares del largo de la hoja. El fruto es una baya redondeada oval osubglobular, de color violáceo oscuro, del tamaño de un chícharoaromántico y astringente.Hábitat. Asia oriental. Naturalizada en Europa; se encuentra sobrelas rocas, en colinas del sur de Europa.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851, por eldoctor Wahle, N. A. Jour. Hom. I:74.Partes utilizadas : Las hojas y los retoños frescos.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 410. Nabalus SerpentariaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Prenanthes serpentaria Pursh, Nabalus albusvar. serpentaria, Prenanthes serpens. Español: pie de león,lechuga blanca.Descripción. Hierba perenne de raíz tuberosa, fusiforme. Tallofuerte, erecto, frondoso, de 30 a 180 cm de altura, liso oligeramente hirsuto, algunas veces moteado o salpicado de manchaspurpúreas. Hojas irregularmente alternas, divididas profundamente,ásperas, ciliadas, gruesas. Floración al final del verano y otoño;flores de color blanco verdoso, amarillo o purpúreo, en 8 a 10cabezuelas penduladas, paniculadas, tirsoides, corimbosas,generalmente aglomeradas en la punta de las ramas ascendentes ode los pedúnculos.Hábitat. Originaria de Norteamérica; se encuentra en tierrasfértiles, en las cercanías de los bosques y algunas veces en tierrasestériles y campo abierto.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1855 por eldoctor Lazarus, N. A. J. of Hom. IV:352 (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:444).Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 411. Naja TripudiansFamilia. Elapidae.Sinónimos. Español: cobra de capelo, serpiente cobra. .Descripción. Serpiente venenosa, ovípara, que varía en longitudde 60 cm a 1.80 m, con un ensanchamiento en el cuello que abarca9 ó 10 vértebras; está frecuentemente marcada con dos manchasblancas de centro negro, unidas al frente por una línea curva; tienecolmillos acanalados, situados frente al maxilar superior, conpequeños dientes menores, detrás de ellos. La pequeña sextaescama del labio superior forma una sutura con las grandesescamas temporales. El veneno de la cobra es color ámbar,viscoso, espumoso, con reacción ácida al papel tornasol; sudensidad es 1,046 a 1,095. La fracción soluble en alcohol es la demayor toxicidad, ya que la albúmina que precipita lo es sóloligeramente. Por evaporación deja un residuo acre, quemante.Pequeñas cantidades de ácidos no alteran sus efectos.Hábitat. Indostán.Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,de Allen, VI:445.Partes utilizadas . El veneno.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Veneno 1gGlicerol c.b.p. 10 ml.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con glicerol.Para preparación hahnemanniana: Regla 8
  • 412. NaphthalinumC10H8 MM 128.16 (91 - 20- 3)Sinónimos. Español: naftaleno.Descripción. El naftaleno sublimado se presenta como escamastransparentes, incoloras, brillantes; cristalizado, forma prismasmonoclínicos, con ligero olor a alquitrán. Se volatiliza lentamente ala temperatura ambiente.Solubilidad. Insoluble en agua; soluble en metanol y en alcohol;fácilmente soluble en cloroformo, benceno, tetracloruro de carbonoy disulfuro de carbono.Ensayo de identidad. Adicionar a una solución de la muestra enalcohol caliente, ácido pícrico y disolverlo. Al enfriar, se obtienenagujas amarillo oro.Preparaciones:Trituraciones:1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 413. Natrum ArsenicicumNa2HAsO4 7H2O MM 312.02 (7778 – 43 – 0)Sinónimos. Latín: Sodii arsenias, Natri arsenias, Natriumarsenicum, Arsenias natricus (Sodicus). Español: arseniato desodio, arseniato dibásico de sodio, arseniato disódico.Descripción. Prismas incoloras, transparentes, inodoros, duros,eflorescentes.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol;ligeramente soluble en alcohol.Ensayos de identidad :A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de aesénico.Preparaciones:Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 414. Natrum BromatumNaBr MM 102.91 (7647 - 15 – 6)Sinónimos. Latín: Soddii bromidum, Natrium bromatum,Bromuretum sodicum. Español: bromuro de sodio.Descripción. Cristales o polvo blanco.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol;ligeramente soluble en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluciónde la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento.C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml decloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloraciónrojiza en la fase orgánica.Aspectos de la solución. MGA 0121. Una solución de lamuestra (1:10) es clara.Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra(1:10) es incolora.Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml deuna solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruroférrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La faseorgánica es incolora.Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matrazcónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR decromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitrode solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 10.291 mg debromuro de sodio.Historia : Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:498.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.
  • 415. Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 416. Natrum CarbonicumSinónimos. Latín: Sodii carbonas, Sodae carbonas, Natriumcarbonicum, Carbonas sodicus, Sal sodae depuratus. Español:carbonato de sodio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:498.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientesPara preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 417. Natrum HypophosphorosumNaPH2O2. H2O MM105.985 (7681 - 53 - 0)Sinónimos. Latín: Sodii hypophosphis, Sodae hypophosphis,Natri hypophosphis, Natrium hypophosphorosum,Hypophosphis sodicus. Español: hipofosfito de sodio.Descripción. Gránulos blancos, delicuescentes.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol, soluble enalcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para hipofosfitos.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7.
  • 418. Natrum MuriaticumSinónimos: Latín: Sodii chloridum, Natrium chloratum,Chloruretum sodicum, Sal commune, S. culinare. Español:cloruro de sodio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,VI:528.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Cloruro de sodio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 ml.Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x, con alcohol diluido; 4xy siguientes con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla7
  • 419. Natrum NitricumNaNO3 MM 85.01 (7631 - 99 - 4)Sinónimos: Latín: Sodii nitras, Sodae nitras, Natrium nitras(azotus) sodicus, Nitrum cubicum. Español: nitrato de sodio.Descripción. Cristales anhidros transparentes, ligeramentedelicuescentes. .Solubilidad . Fácilmente solubre en agua, poco soluble en alcohol.Ensayos de identidadA. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para nitratos.Historia.Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:598.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 420. Natrum PhosphoricumSinónimos: Latín: Sodii phosphas, sodae phospas, Natriumphosphoricum, Phosphas sodicus (natricus). Español: fosfatodibásico de sodio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:601.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientesPara pre paración hahnemanniana: Regla 7
  • 421. Natrum SalicylicumC7H5NaO3 MM 160.11 (54 – 21 – 7)Sinónimos: Latín: Sodii salicylas, Natrium salicylicum. Español:salicilato de sodio.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 porciento de salicilato de sodio.Descripción. Cristales o polvo blanco, inodoro; expuesto al airepor tiempo prolongado adquiere color rosado.Solubilidad. Muy soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol yen glicerol.Ensayos de identidad:A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para las sales de sodio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para salicilatos.Agua: MGA 0041. No más de 0.5 por ciento.Sulfito o tiosulfato. Adicionar 1.0 ml de ácido clorhídrico a 20 mlde solución de la muestra al 5 por ciento y filtrar. Se requieren nomás de 0.15 ml de solución de 0.1 N de yodo para producir coloramarillo en el filtrado.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.Disolver 2 g de la muestra en 46 ml de agua, agregar 4 ml desolución 3 N de ácido clorhídrico con agitación constante, filtrar yutilizar 25 ml de filtrado.Valoración. MGA 0991. Depositar 100 mg de la muestra en unmatraz de 250 ml, agregar 100 ml de ácido acético glacial, agitarhasta disolución completa, adicionar SI de cristal violeta y titularcon solución 0.1 N de ácido perclórico. Efectuar una determinaciónen blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de solución0.1 N de ácido perclórico equivale a 16.01 mg de salicilato de
  • 422. sodio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura deAllen, VI: 601.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 423. Natrum SulphuricumSinónimos: Latín: Sodii sulphas, Sodae sulphas, Natriumsulphuricum, Sulfas sodicus (natricus). Español: sulfato de sodiodecahidratado.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciplopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:611.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 424. Nerium OleanderFamilia: Apocynaceae.Sinónimos: Latín: Nerium oleander L., Nerium album, N.splendens, N. variegatum. Español: adelfa, laurel rosa.Descripción. Arbusto perennifolio, con raíz leñosa, ramificada.Tallo de 2.5 a 7.5 m de altura y de 2 a 5 cm de grueso, es ramosoy liso. Hojas en verticilos de tres, de peciolos cortos, lanceoladas,lineares, paralelinervias, coriáceas. Floración de junio a octubre;flores rojas, blancas, algunas veces fragantes, en numerososcorimbos terminales que se abren sucesivamente. Toda la plantaes venenosa.Hábitat. Europa meridional e India; se cultiva en jardines. Seencuentra en campos húmedos.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemannen 1829, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, VII:138).Partes utilizadas .Las hojas frescas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 100 mlAlcohol 635 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 425. Niccolum MetallicumNi MA 58.69 (7440 - 02 - 0)Sinónimos. Español: níquelDescripción. Metal magnético, duro, blanco brillante.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; reacciona fácilmentecon ácido nítrico y lentamente con ácidos clorhídrico o sulfúricodiluidos.Ensayos de identidad.A. Al adicionar SR de sulfuro de amonio a una solución de lamuestra en ácido sulfúrico, se produce precipitado café oscuro.B. Al agregar SR de hidróxido de amonio a una solución de lamuestra en ácido sulfúrico, se genera precipitado verde, soluble enexceso de reactivo dando coloración violácea.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI:633.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 426. Nicotiana TabacumFamilia. Solanaceae.Sinónimos. Latín: Nicotiana tabacum L., Hyoscyamusperuviana, Nicotina auriculata, N. carophylla, Tabacum.Español: tabaco, tabaquera.Descripción. Planta herbácea anual, grande, alta, exuberante,acre, comúnmente pubescente, pegajosa, viscosa, con raíz larga,fibrosa. Tallo de 90 cm a 1.80 m de altura, erecto, redondo, velloso,con ramas cerca de la cima. Hojas numerosas, alternas, sésiles,enteras, oblongolanceoladas; las más bajas de 60 a 90 cm delongitud, decurrentes, acuminadas, verde brillante en el haz, pálidasen el envés. Floración en julio y agosto; flores rosadas, en panículasterminales laxas, que tienen brácteas largas, lineales en lasdivisiones del pedúnculo.Hábitat. La isla de Cuba, los Estados Unidos de América ySudamérica. Crece espontáneamente en terrenos abandonados a lolargo de la región oeste de Estados Unidos de América. El cultivodel tabaco ha sido lle vado a casi todos los países cálidos de amboshemisferios.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 porHaurtlaub y Trinks, R. A. M. L., III: 94. (Allen, T.F., Enciclopediade la Mat. Méd. Pura, IX:467; X:637).Partes utilizadas . Las hojas recientemente secadas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 427. Nuphar LuteaFamilia. Nymphaeaceae.Sinónimos. Latín: Nuphar luteum L., Nenuphar luteea,Nymphaea lutea. Español: nenúfar amarillo, lirio amarillo deestanque.Descripción. Planta herbácea, acuática, perenne, con gruesorizoma horizontal, del que surgen los peciolos y pedúnculos; lashojas nuevas sumergidas son redondeadas, delgadas; las flotantesson ovales, angostas, cordadas, enteras, con peciolos triangulares,lisos, de color verde brillante en cada lado. Floración en junio yjulio; flores amarillas que exhalan un aroma parecido al del brandy.Habitat. Nativa en la mayor parte de Europa; se le encuentra enestanques y lagos.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852 por eldoctor Pitet. J. d. I. Soc. Gal. II:12. (Allen, T.F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, VII:59).Parte utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 428. Nux MoschataFamilia. Myristicaceae.Sinónimos. Latín: Myristica fragans Houtt, Myristicaaromatica, M. moschata, M. officinalis, Nuces aromaticae, N.,nucistae, Nuclei myristicae, Nux myristica, Semen myristica.Español: nuez moscada, mirística aromátic a.Descripción. Arbol perenne, cultivado, de 10 a 20 m de altura,ramoso, cubierto con una corteza de color café grisáceo, lisa. Hojasalternas, con peciolos cortos, simples, oblongas, acuminadas, lisas,verde oscuro, más pálidas en el envés y aromáticas. Flores de colorblanco verdoso, de 2 a 6, en pequeños racimos axilares. El fruto,semejante al durazno, es solitario y liso, con un surco longitudinal enun lado y abierto en 2 piezas, exhibiendo un falso arilo conocidocomo Macis. La semilla tiene cubierta gruesa, dura, que sedesprende cuando se seca, dejando expuesto el núcleo de lasemilla, que es la nuez moscada que se comercializa.Hábitat: Asia, las Antillas y Sudamérica.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1833 por eldoctor Heilbig, Heraklides, I. (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VII:61).Partes utilizadas. La semilla seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 429. Nux VomicaFamilia. Loganiaceae.Sinónimos. Latín: Strychnos nux vomica L., Nux vomicaofficinarum, Solanum arboreum indicum maximum, Strychnoscolubrina, S. ligustrina. Español: nuez venenosa, nuez vómicaDescripción. Arbol perennifolio con tronco corto y grueso, torcido,de corteza lisa color ceniza, irregularmente ramificado; retoños lisosy de color verde oscuro. Hojas opuestas, de peciolos cortos, ovales,con 3 a 5 nervios, brillantes y lisas por ambos lados, de 4 a 10 cmde longitud y de 2 a 8 cm de ancho. Floración en invierno.Pequeñas flores de color blanco verdoso, en corimbos terminales.La baya es redonda, de 7 a 10 cm de diámetro, de color anaranjadobrillante; cuando madura se cubre de una cubierta lisa y dura quecontiene una pulpa gelatinosa en la que se encuentran las semillas,en número de 1 a 5; éstas son planas e irregulares, de 2 cm dediámetro, 7 mm de grueso, cóncavoconvexas, con un ancho margengrueso dando la apariencia de una depresión central; son grises overdes, córneas, brillantes.Hábitat. Asia, principalmente Sri Lanka.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 porHahnemann, Frag. De Vir. Med. Pos. 143. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:83).Partes utilizadas. Las semillas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAgua destilada 200 mlAlcohol 824 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  • 430. Oenanthe CrocataFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Oenanthe apiifolia. Español: encantoazafranado, lengua muerta, gota de agua.Descripción. Hierba decidua, perenne, con numerosas ramassemejantes a bisagras. Tallo recto de 50 cm a 1.50 m de altura,cilíndrico, hueco, fistuloso, frondoso y surcado. Hojas inferioresgrandes, esparcidas, tripinnadas, delgadas, lisas, de color verdeoscuro, con foliolos ovales, cuneiformes; hojas superiores pequeñas,frecuentemente opuestas, casi sésiles y pinnadas. Floración de junioa agosto; flores blancas en grandes umbelas convexas, terminales,que agrupan acerca de 20 pequeñas flores. La raíz contiene unlátex blanco, lechoso, que se torna amarillo al exponerlo al aire. Esmuy venenosa.Hábitat. Francia, India, España e Inglaterra, donde crece a la orillade los arroyos y en los pantanos.Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1834,Archiv. XIV:2, 188. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, VII:128).Partes utilizadas. La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 600 ml = 700 mlAlcohol 435 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 431. Oenothera BiennisFamilia. Onagraceae.Sinónimos. Latín: Oenothera biennis L., Oenothera gauroides,Oenothera parviflora, Onagra biennis, O. vulgaris, Onosurisacuminata. Español: tarde primaveral.Descripción. Hierba decidua, bienal. Su raíz es cónica, concorteza delgada, de color amarillo o castaño claro; el primer año,con pulpa suculenta, fibrosa y leñosa el segundo. Tallo de 90 a 180cm de altura, erecto e hirsuto. Hojas alternas, de 5 a 30 cm delongitud, ovadolanceoladas, planas, acuminadas, dentadas ypubescentes; las hojas caulinas son sésiles; las radicales, reducidasa peciolos. Floración de junio a agosto; flores amarillas, fragantes,en espigas terminales provistas de hojas; son nocturnas y semarchitan al siguiente día.Hábitat. Estados Unidos de América, desde Canadá hasta el Golfode México y del Pacífico al Atlántico; se encuentra en campos ylugares abandonados.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873 por eldoctor Hale, New Rem., 3d ed. 341. (Allen, T.F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, VII:137).Partes utilizadas: La planta fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,con humedad variable, regulada a 440 ml = 500 gAgua destilada 100 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 432. Opuntia VulgarisFamilia. Cactaceae.Sinónimos. Latín: Opuntia vulgaris Hill, Cactus humifusus, C.opuntia, Opuntia humifusa, O. intermedia, O. italica, O.maritima. Español: nopal común, higuera de pala, chumbera.Descripción. Planta suculenta, con tallos carnosos, gruesos,planos, de anchas articulaciones ovadas, con hojas cuando jóvenes,espinosos después. Hojas diminutas, ovadosubuladas y apretadas;axilas erizadas, raramente con pocas espinas pequeñas. Floraciónen junio; flores solitarias, amarillo intenso, sésiles, a lo largo de losbordes de las articulaciones.Hábitat. América. Se encuentra en campos arenosos y desérticosdesde Nantucket, Mass., hacia el sur, usualmente cerca de lascostas y en los desiertos del sur de Estados Unidos de América.Ampliamente distribuida en México; naturalizada en EuropaHistoria. Mencionada en la literatura homeopática en 1841, Allg.Hom. Zeit. XIX:128. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, VII:237).Partes utilizadas: La planta fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 433. Osmium MetallicumOs MA 190.2 (7440 – 04 –2)Sinónimos. Español: osmio.Descripción. Masa compacta, de color blanco azuloso, brillante opolvo de color negro grisáceo, sin brillo.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; es atacado por el aguaregia, hidróxido de potasio, ácido nítrico y por agentes oxidantes.Ensayos de identidad.A. Una solución de la muestra en ácido nítrico da precipitado cafénegruzco al adicionar SR de sulfuro de hidrogeno. El precipitado esinsoluble en sulfuro de amonio.B. Al agregar SR de sulfato ferroso a una solución de la muestraen ácido nítrico, se produce precipitado negro.Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII:241.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 434. Paeonia OfficinnalisFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Paeonia officinalis L., Rosa benedicta.Español: hierba de Santa Rosa, rosa bendita, peonia.Descripción. Hierba perenne, ornamental, con raíz tuberosa,oblonga, redonda, provista de tubérculos de color castaño,dispuestos como collares de perlas, de olor intenso. Tallo de 60 a 90cm de altura, simple, ramificado y liso. Hojas alternas, pecioladas,lisas y verdes; las inferiores son bi o trifoliadas; las superiores,trifoliadas; los foliolos son ovales y lobulados. Floración en mayo yjunio, flores rojas, grandes y terminales.Hábitat. Común en bosque de Europa, donde creceespontáneamente.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por eldoctor Schelling, Allg. Hom. Zeit. 28, 182. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:276).Partes utilizadas. La raíz fresca colectada en la primavera; laobtenida en agosto es inerte.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAgua destilada 167 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 435. PalladiumPd MA 106.42 (7440 – 05 – 3)Sinónimos. Español: paladio.Descripción. Metal blanco, dúctil, maleable, más suave que elplatino: se presenta en forma esponjosa, metálica, gris, que sepuede compactar o como un polvo negro. En la forma compacta,adquiere un fuerte brillo al quemarse, pudiéndose obtener placasdelgadas o finos alambres.Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol, reacciona con ácidonítrico, ácido sulfúrico y mezcla de ácido clorhídrico y ácidoclórico; lentamente con ácido clorhídrico.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra enácido nítrico de reacción positiva a las pruebas de identidad parasales de paladio.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 280.Preparaciones:Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  • 436. Pareira BravaFamilia. Menispermaceae.Sinónimos. Latín: Chondodendron tomentosum Ruiz & Pav.,Pareirae radix. Español: butua, vid silvestre, pareira brava.Descripción. Enredadera leñosa, trepadora, alta, con hojas anchas,ovadas, cordiformes, de largos peciolos, aproximadamente de 30cm de longitud, lisas en el haz y cubiertas con un vello cenizo en elenvés. Las diminutas flores son unisexuales y racimosas, en tantoque el fruto negro oval tiene el tamaño aproximado de una uvagrande y se dispone en grupos. Las raíces varían de 20 cm a 1.20m de diámetro y se obtienen en fragmentos subcilíndricos,tortuosos, fisurados y rugosos de 12 a 18 cm de longitud, de colorcastaño oscuro o gris negruzco en la parte externa y café claro enla parte interna, mostrando una fractura fibrosa. La corteza delgadacircunda una madera porosa, con dos o más zonas concéntricas,separadas por un tejido ceroso, dispuestas en círculos irregulares;es casi inodora.Hábitat. América, particularmente Centroamérica y las Antillas.Partes utilizadas . La raíz seca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Material vegetal reducida a polvo grueso 100 gAgua destilada 300 mlAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 437. Paris QuadrifoliaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Paris quadrifolia L., Aconitumpardalianches, Aconitum salutiferum, Solanum quadrifoliumbacciferum, Uva lupulina. Español: hierba de París, uva de zorroo zorra.Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz blanca, carnosa,redonda, articulada, rampante, vertical. Tallo de 20 a 30 cm dealtura, erecto, solitario, redondo. Las hojas se encuentran en laparte superior del tallo; son de peciolo corto, opuestas, dispuestasen forma de cruz, nervadas, anchas, ovales, puntiagudas, enteras,glabras, brillantes en el envés. Floración en mayo y junio; flores decolor verde amarillento, sobre un pedúnculo terminal, largo ysurcado de 2 a 5 cm de longitud. Presenta el verticilo foliar del talloy todos los verticilos florales, de cuatro piezas cada uno. Todas laspartes de la planta son verdes.Hábitat. Abunda en los bosques húmedos de Europa.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por eldoctor Stapf, Archiv. VIII. I: 177. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, VII: 282).Partes utilizadas . La planta entera en floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinalPara preparación hahhnemanniana: Regla 1
  • 438. Paronichia IllecebrumFamilia. Amarantaceae.Sinónimos. Latín: Paronichia illecebroides, Alternantherarepens. Español: tianguis pepetla; en Yucatán, cabaixtez.Descripción. Planta perenne, con frecuencia trepadora, muyramificada; tallos vellosos, blancos, glabros con la edad; hojas enpares desiguales, poco pecioladas, generalmente agrupadas,rómbicovadas a elípticas o trasovadas, de 5 a 25 mm de longitud yde 3 a 5 mm de ancho, obtusas, en la base agudas o acuminadas,ligeramente vellosas cuando jóvenes, rápidamente se tornanglabras; cabezuelas ovoides o cilíndricas, de color blanco opaco, de5 a 15 mm de longitud y 5 a 8 mm de grosor, axilares, sésiles,frecuentemente aglomeradas.Hábitat. Abunda en América en las calles entre el adoquín deciudades y villas, también en lugares abiertos, desde México hastaPanamá, sureste de Estados Unidos de América y sur deArgentina; crece en el sur de Europa y Asia.Historia. Experimentación publicada por el doctor Manuel M. deLegarreta en su libro Patogenesia de Cinco MedicinasIntroducidas en la Materia Médica Homeopática para laCuración del Tifo y otras Pirexias, México, 1911.Partes utilizadas : La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 233 ml = 333 gAlcohol 800 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  • 439. Passiflora IncarnataFamilia. PassifloraceaeSinónimos. Latín: Passiflora incarnata L., Español: Flor de lapasión, pasionaria.Descripción. Hierba perenne, trepadora, de tallo casi liso, conzarcillos, de 6 a 8 m de altura. La hojas tienen peciolos con dosglándulas adosadas; son alternas, trilobuladas, aserradas, lisas.Floración de mayo a julio; flores grandes, de 60 cm de ancho, casiblancas, con una triple corona de color violeta encarnado, sobrepedúnculos articulados axilares.Hábitat. Virginia y sur de Kentutcky, en terrenos secos.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1875 por eldoctor Hall, New. Rem. 4th ed. 483.Partes utilizadas . Las hojas de las plantas que crecen en tierrasaltas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 440. Persea AmericanaFamilia. Lauraceae.Sinónimos. Latín: Persea gratissima. Español: aguacate.Descripción. Arbol que alcanza hasta 20 m de altura, con troncode 60 cm de diámetro o más, de corteza delgada, color gris claro,ancha, aguda u obtusa, muy pubescente cuando joven. Flores decolor verdoso, con perianto de 5 a 7 mm de longitud. Drupa, oval opiriforme, en ocasiones de 18 cm de longitud, suave, con pulpagruesa, oleaginosa y semilla muy grande.Hábitat. Originaria de México, se cultiva ampliamente en todo elpaís.Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. deLegarreta. (Materia Médica Homeopática de PlantasMexicanas, México, 1961).Partes utilizadas . El fruto entero incluyendo la semilla.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAgua destilada 100 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 441. PetroleumSinónimos. Latín: Oleum petrae album, O. terrae. Español:petróleo.Descripción. Líquido móvil, incoloro o amarillo claro, de colordesagradable característico.Solubilidad. No miscible con agua: miscible con alcohol.Ensayos de identidad.A. Examinado bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el petróleopresenta ligera fluorescencia azul.B. Una gota de petróleo depositada en papel filtro deja manchatranslúcida que persiste por 15 minutos.C. Depositar 1.0 ml de petróleo en la superficie de una mezcla departes iguales de formaldehido y ácido sulfúrico. Se forma anillorojo en la interfase.D. Una borla de algodón humedecida en petróleo colocada en unallama, arde con flama fuliginosa.Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 0 80.Indice de acidez. MGA 0001. No más de 0.05. Utilizar 20 g demuestra.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 311.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Petróleo 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficial.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  • 442. Petroselinum SativumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Petroselinum crispum Mill Nyman ex A. W.Hill, Apium hortensis, A. petroselinum, Carum petroselinum.Español: perejil.Descripción. Hierba bienal (o perenne si no se permite queflorezca), con raíz blanquecina, carnosa, fusiforme. Tallos de 40 a60 cm de altura, ramificados, suaves, glabros, estriados, con ramaslargas y delgadas. Hojas alternas, compuestas, lisas, de color verdeclaro y brillantes; las hojas radicales son bi o trifoliadas, sobrepeciolos largos, acanalados; las caulinas son lineales, pinnadas, defoliolos lisos, trilobados, con incisiones en el margen. Floración enjunio y julio; flores pequeñas, de color amarillo claro, en umbelascompuestas terminales.Hábitat. Crece espontáneamente en el este y sur de Europa eIndia, en lugares sombreados. Abunda en México.Historia. Introducida en la literatura homeopática en 1841 por eldoctor Berthmann, Archiv. XVIII: 3, 34. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII: 333).Partes utilizadas. La planta entera fresca..Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 450 ml = 550 gAlcohol 586 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  • 443. Phellandrium AquaticumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Oenanthe aquatica L., Poir, Oenanthephellandrium, Oenanthe sarmentosa, Foeniculum aquaticum,F. caballinum. Español: felandrio, hinojo de agua, cicuta acuática.Descripción. Planta bienal, de raíz gruesa, fusiforme, con muchasfibras verticiladas, horizontal, torcida, oblicua, semejante al nabo.Tallo de 60 cm a 1.50 m de altura, hueco, surcado, con la mitadsumergida en agua, con numerosas ramas foliosas esparcidas.Hojas brillantes de color verde oscuro, pecioladas, esparcidas,tripinadas, con innumerables segmentos finos, agudos. Floresblancas, todas fértiles; las superiores, que son las más grandes,aparecen en umbelas cortas, pedunculadas, opuestas a las hojas.Hábitat. Crece espontáneamente al norte de Asia; se encuentra enla mayor parte de Europa en pantanos y diques.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 porHartiaub and Trinks, R. A. M. L. II:138. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:335).Partes utilizadas . El fruto fresco secado.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinalPara preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 444. PhosphorusP MA 30.97376 (7723 - 14 -0)Sinónimos. Español: fósforo blanco.Precaución: Debe manejarse con pinzas y mantenerse bajo elagua. Tanto el fósforo como sus vapores son venenosos.Descripción. Sólido cristalino blanco o incoloro de aparienciasuave. Se oscurece al exponerlo a la luz. Es volátil y sublima atemperatura ambiente.Solubilidad. Casi insoluble en agua, ligeramente soluble en etanolabsoluto, poco soluble en éter, cloroformo y benceno; muy solubleen disulfuro de carbono.Ensayos de identidad. Disolver 1.0 g de muestra en 1,000 ml dealcohol, calentando a reflujo en BM hasta disolución total. Enfriar yajustar el volumen.-Adicionar a 2 ml de la solución, 2 ml de agua. Se forma espesoprecipitado blanco.-Agregar a 2 ml de la solución, unas gotas de SR de nitrato deplata. Se genera precipatado negro.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII:366.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Pesar fósforo en exceso (2 g o más) y colocarlo en un recipienteque contenga mil mililitros de alcohol. Calentar en BM hasta que elfósforo se funda y agitar vigorosamente para que se solidifique elexceso de él. Esta solución saturada tiene una FM aproximada de1/667. Para compensar pérdidas por oxidación, se debe conservarun trozo pequeño de fósforo en cada frasco de tintura y renovarlocuando se recubra de variedad amorfa.Dinamizaciones: 3x, con dos volúmenes de tintura, un volumen dealcohol; 4x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b. FM 1/667
  • 445. Physostigma VenenosumFamilia. Leguminosae.Sinónimos. Latín: Esere, Faba calabrica, F. physostigmatis.Español: haba de calabar.Descripción. Enredadera entrelazada, perenne. Tallo leñoso, quellega a alcanzar una longitud de 15 m y un diámetro de 5 cm en labase; es cilíndrico, liso y delgado. Hojas grandes, alternas,pinnadotrifoliadas, rígidas, pecioladas, más gruesas en la base; losfoliolos, con peciolos. Las flores violáceas o rojo purpúreo,semejantes a las habas, se agrupan en racimos pendulares axilares.Legumbre oblonga, de aproximadamente 15 cm de longitud, con 2 ó3 semillas. Estas, casi reniformes, son rectas o cóncavas en unlado, convexas en el otro; tienen una longitud de 2.5 a 3 cm y 50 o60 mm de ancho. Una canaladura negra, ancha, con bordeslevantados, se extiende a lo largo del lado convexo; son duras,frágiles, ásperas, brillantes de color castaño oscuro.Hábitat. Nativa del sur de Africa; ha sido introducida en Brasil eIndia.Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1864 por eldoctor Reute. Allg. Hom. Zeit. 68, m’blatt 19; Trans. Am. Inst.Hom. 1874, 173. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, VII:466).Partes utilizadas . Las semillas maduras secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAlcohol c.b.p 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 446. Phytolacca DecandraFamilia. Phytolacaceae.Sinónimos. Latín: Phytolacca americana L., Blitumamericanum, P. vulgaris, Solanum magnum virginiam, S.racemosus americanum. Español: fitolaca, hierba carmin, tintorerao grana, cereza de pichón, espinaca de las Indias.Descripción. Hierba perenne, firme, alta, con raíz grande, carnosa,ramificada, de 10 a 14 cm de diámetro, que se corta o rompe confacilidad, de corteza color pardo, muy delgada, marcadainternamente con anillos concéntricos gruesos. Tallo anual, de 15 a3.5 m de altura y de 2 a 3 cm de diámetro, erecto, cilíndrico,ahuecado, ramificado, liso, de color violeta cuando madura. Hojasgrandes, esparcidas, pecioladas, enteras. Floración de julio aseptiembre; flores blancas en racimos terminales, que se tornanlaterales y opuestos a las hojas a medida que la planta crece. Bayajugosa, de color purpúreo oscuro, que madura en otoño.Hábitat. Indígena de Norteamérica, se encuentra también enpaíses mediterráneos; crece en campos abiertos y a la orilla de lascarreteras.Historia. Mencionada por Hahnemann en Lesser Writings y en laMateria Médica de Hering, 424 (Allen, T. F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, VII:502).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 400 ml = 500 gAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  • 447. Pilocarpus MicrophyllusFamilia. Rutaceae..Sinónimos. Latín: Pilocarpi foliola, Pilocarpus. Español:jaborandi.Descripción. Arbusto pequeño de 1.20 a 180 m de altura, concorteza gris, lisa y con puntos blancos. Hojas alternas,imparipinnadas, de 30 a 45 cm de largo, poseen de 4 a 10 foliolos,ovados u ovadoblongos, coriáceos, verdes y brillantes en el haz,lisos o vellosos en el envés con una prominente costilla y muchasdiminutas glándulas pelúcidas en toda la lámina. Pequeñas floressobre pedicelos gruesos. El follaje es casi inodoro o ligeramentearomático al ser triturado. El alcaloide pilocarpina se obtiene delextracto alcohólico de los foliolos.Hábitat. Brasil, especialmente cerca de Pernambuco.Partes utilizadas . Las hojas secas.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10Materia vegetal reducida a polvo grueso 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  • 448. Pinus SilvestrisFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Pinus silvestris L. Español: pino común, pinosilvestre.Descripción. Arbol perennifolio, que varía en tamaño de acuerdocon la tierra y el lugar donde crece. Constituye un arbusto en zonasaltas; llega a alcanzar una altura de 30 m o más en lugares ycondiciones más favorables. Hojas, en pares, que brotan de vainassolitarias, dispuestas en espiral; tienen una longitud aproximada de 5cm; son lineales, angostas, obtusas, con pequeña punta. Floraciónen mayo; amentos terminales erectos: los masculinos, agrupados enespigas, son de color amarillo intenso; los femeninos son solitarios,globulares y jaspeados en color purpúreo y verde. El primer año elfruto es lateral, pedunculado, ovado y verde; el segundo año setorna duro y leñoso; las escamas, al abrirse, permiten la dispersiónde las semillas aladas.Hábitat. Crece desde el Mediterráneo hasta Siberia; se encuentraen colinas arenosas y en bosques.Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1853 por eld