FARMACOPEAHOMEOPÁTICA   DE LOS  ESTADOS   UNIDOS MEXICANOS   Altres, Costa-Amic,       México, 1998
FARMACOPEA  HOMEOPÁTICA DE LOS ESTADOSUNIDOS MEXICANOS
Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosComisión Permanente de los Estados Unidos MexicanosD.R. © 1996 INSTI...
PRESENTACIÓN   La actividad editorial desarrollada por el InstitutoPolitécnico Nacional, está encaminada al cumplimientode...
aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en supráctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que enMéxico cont...
CONTENIDOINTRODUCCIÓN                XCONSIDERACIONES GENERALES   XMONOGRAFÍAS                 XPREPARADOS HOMEOPÁTICOS   ...
IntroducciónAntecedentes:       La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático sepractica en nuestro país desde...
Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión públicaordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la Repúb...
En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso MédicoHomeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de MedicinaHomeopá...
Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad yreglamentación correspondiente a la Ley General de Sa...
Consideraciones generales.1. Generalidades.        La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra elconocimient...
3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también seutilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas....
3.1.8. Los frutos y semillas.        Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Sison del tipo suculento...
-Glicerol       Para las farmacéuticas sólidas       - Lactosa       - Sacarosa       Todas las sustancias referidas deben...
gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.5.1.2. Lixiviación o percolación:        La materia prima se pu...
Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía quese emplea para la preparación de los medicamentos a partir...
Procedimiento:5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificadoscon los números sucesivos de las d...
5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otramáquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,fin...
Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienensolamente los constituyentes solubles de la materia prima, por ...
mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en       lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Fil...
DinamizacionesEscala centesimal:          Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes    de alcohol al 45 por ci...
Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenesde alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.      U...
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.      Las dinami...
La solución constituye la dinamización lx.       Un volumen de solución con nueve volúmenes de aguadestilada constituyen l...
Regla 6-aSoluciones alcohólicas.      Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nuevepartes de alcohol.FM 1/10.Dina...
DinamizacionesEscala centesimal:      La solución constituye la dinamización lc.      Un volumen de la dinamización lc con...
Escala decimal:       Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes delactosa constituyen la trituración lx.     ...
Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando ytriturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.Dinamiz...
MONOGRAFÍAS
MONOGRAFÍA SAbies CanadensisFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.Español: pino...
Abie s NigraFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietisnigrae, Pinus nigra. Español: ...
Acalypha indicaFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la In-dia.Descripción. Herb...
Achillea MillefoliumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. mi-llefolium, A. myri...
Achyranthes CaleaFamilia. Amarantaceae.Sinónimos.        Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesinecelosioides. Náhuatl...
Acidum aceticumSinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum.Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acét...
Acidum BenzoicumSinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácidobenzoico.Consultar la Farmacopea de los Estad...
Acidum BoracicumSinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácidoortobórico.Consultar la Farmacopea de los Est...
Acidum CarbolicumSinónimos.      Latín:      Acidum     phenicum,   Phenylicumcrystallisatum. Español: hidroxibenceno, fen...
Acidum HydrocyanicumHCN                                            MM 27.03                                               ...
Acidum HydrofluoricumHF                                                 MM 20.01                                          ...
Acidum LacticumSinónimos. Español: ácido láctico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencion...
Acidum MuriaticumSinónimos.          Latín: Acidum hydrochloricum, Acidumhydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: áci...
Acidum NitricumHNO3                                               MM 63.01                                                ...
Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm.Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10mg d...
Acidum Oxalicum                        COOH                        |                        COOHH2C2O4 . 2H 20            ...
Acidum PhosphoricumSinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfó-rico, ácido ortofosfórico.Consultar la Farm...
Acidum PicricumC6H3N307                                       MM 229.11                                               (88 ...
Acidum SalicylicumC7H6O3                                                 MM138.1                                          ...
de color más intenso que una solución de comparación preparadacon una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de...
Acidum SulphuricumH2S04                                             MM 98.08                                              ...
solución permanece de color rosado durante cinco minutos.Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en unmatraz pro...
Aconitum NapellusFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.caule simplex, A. coer...
Para preparación hahnemanniana:   Regla 1
Aconitum E RadiceFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español:raíz de acónito nap...
Actaea SpicataFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A.brachypetala, A. longipes, A. ni...
Adonis VernalisFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojode faisán.Descripción...
Adrenocorticotropina                                                 (9002 - 60 – 2)Sinónimos. Español: Corticotropina, AC...
Aesculus GlabraFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A.echinata, A. ohioensis, A. ...
Aesculus HippocastanumFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus hippocastanum L., Castana equina.Hippocastanum ...
Aethusa CynapiumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Aethusa cynapium L. Español: cicuta menor,perejil bastardo, cicuta...
Agaricus MuscariusFamilia. Agaricaceae.Sinónimos. Latín Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus,A. imperialis. A. macul...
Agave TequilanaFamilia. Amaryllidaceae.Sinónimos. Latín: Agave atrovirens. Español: maguey del tequila.Descripción. Planta...
Agnus CastusFamilia. Verbenaceae.Sinónimos. Latín: Vitex agnus castus L., V verticillata. Español:árbol casto, árbol de la...
Ailanthus GlandulosusFamilia. Simarubaceae.Sinónimos.        Latín: Ailanthus altissima Miller Swingle, A.procerus, Rhus c...
Aletris FarinosaFamilia. Haemodoraceae.Sinónimos. Latín: Aletris farinosa L. Español: césped estrellado,estrella del céspe...
Allium CepaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium cepa L. Español: cebolla .Descripción. Es una planta bulbosa bianual...
Allium SativumFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrumsativum. Español: ajo.Descrip...
Aloe SocotrinaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A.officinalis, A. rubescen,. A. ...
AlumenALK(SO 4)2     12H20                              MM 474.39                                                  (7784 -...
Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 mlde solución (1:150) de la muestra. No debe producirse co...
AluminaSinónimos. Español: hidróxido de aluminio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencion...
Ambra GriseaSinónimos. Latín: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea,A. maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succin...
Ambrosia ArtemisiaefoliaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A.elatior, A. heterop...
Ammonium BenzoicumC7H9N02                                  MM 139.15                                         (1863 - 63 – ...
Ammonium BromatumNH4Br                                     MM 97.96                                          (12124 - 97 –...
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:256.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.P...
Ammonium CarbonicumNH4Br                                           (10361-29-2)Sinónimos.         Latín     Ammonii      c...
de hidróxido de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo comoindicador. Efectuar una determinación en blanco y hacer la...
Ammonium CausticumNH4OH                                                     MM 35.04                                      ...
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  1. 1. FARMACOPEAHOMEOPÁTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Altres, Costa-Amic, México, 1998
  2. 2. FARMACOPEA HOMEOPÁTICA DE LOS ESTADOSUNIDOS MEXICANOS
  3. 3. Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos MexicanosComisión Permanente de los Estados Unidos MexicanosD.R. © 1996 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALPrimera EdiciónImpreso en MéxicoISBN
  4. 4. PRESENTACIÓN La actividad editorial desarrollada por el InstitutoPolitécnico Nacional, está encaminada al cumplimientode objetivos fundamentales, tales como: el abatimientodel costo de los textos de apoyo para los planes deestudio de diversas carreras y disciplinas que se cursanen la institución, y el estímulo al profesorado para que suesfuerzo en el campo de la investigación técnica ycientífica y su experiencia en la cátedra, se plasmen envolúmenes que circulen entre el mayor número deestudiantes, docentes e investigadores. En este contexto, iniciamos la publicación de unanueva colección de libros institucionales de carácteracadémico y costo reducido, que ofrece a los jóvenesestudiantes de los niveles medio superior y superior unacceso más directo hacia el conocimiento forjado en elesfuerzo y la dedicación de los docentes einvestigadores del propio Instituto. Este material bibliográfico especializado, se nutre enparte de trabajos originales de nuestra planta deprofesores, lo que reviste la mayor importancia puestoque además de contemplar de forma particular los
  5. 5. aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en supráctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que enMéxico contamos con la suficiencia científico-técnica quenos permitirá impulsar el desarrollo del país. Este programa editorial pretende abarcar gran partede las materias que integran el conjunto de planes deestudio del Instituto y reflejar en sus publicaciones launificación de esfuerzos y voluntades que, sin lugar adudas, repercutirán en una entusiasta aceptaciónestudiantil. Además, se inserta en el espíritu que hadistinguido siempre al Politécnico, de realizar laencomiable tarea de llevar el conocimiento científico ytecnológico a los sectores mayoritarios de nuestro país. En un periodo histórico como el que vivimos, estatarea reviste suma importancia, ya que se hace enextremo urgente extender la ayuda institucional para quenuestros educandos encuentren los apoyos que lesfaciliten el continuar sus estudios profesionales, tannecesarios para el desarrollo de la nación. Este proyecto editorial seguramente marcará un nuevorumbo en el proyecto académico del Instituto PolitécnicoNacional, e impactará en la educación tecnológica y en eldesarrollo integral del México del siglo XXI. Diódoro Guerra Rodríguez
  6. 6. CONTENIDOINTRODUCCIÓN XCONSIDERACIONES GENERALES XMONOGRAFÍAS XPREPARADOS HOMEOPÁTICOS XSOLUCIONES REACTIVO X
  7. 7. IntroducciónAntecedentes: La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático sepractica en nuestro país desde hace más de cien años, tiene una ampliacobertura de población servida y aumenta su demanda día a día. Su ejercicio profesional lo establecen institucionalmente lasSecretarías de Educación Pública y de Salud, a través de las escuelasespecializadas en esta disciplina médica. Existe el antecedente de que el gobierno del licenciado BenitoJuárez, en 1850, expidió una autorización para ejercer la Homeopatía aldoctor Ramón Comellas, quien la había solicitado. Sin embargo, es enenero de 1896 cuando el entonces presidente general Porfirio Díaz expideel decreto que establece oficialmente en la República Mexicana la creaciónde la Escuela de Medicina Homeopática, donde se formarán profesionalesde esta disciplina médica para contrarrestar el empirismo, además de que“los Médicos Cirujanos Homeópatas titulados conforme a este decretodisfrutarán de los mismos derechos y tendrán las mismas obligaciones quelos médicos alópatas”. Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobierno delgeneral Plutarco Elías Calles en 1928. En el periodo del general LázaroCárdenas del Río, en 1936, para la creación del Instituto PolitécnicoNacional, queda incluida como fundadora del mismo, entre otras, laEscuela Nacional de Medicina Homeopática (en esa época se llamó así,ahora su nombre cambió por el de Escuela Nacional de Medicina yHomeopatía). Dentro de la Secretaría de Salud quedó establecido el uso detratados de Farmacopea Homeopática, de edición mexicana o extranjera,para normar actividades de establecimientos farmacéuticos relacionadoscon esta área, mediante una orden reglamentaria interna dictada por eldoctor Demetrio Mayoral Pardo.Marco Jurídico:
  8. 8. Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión públicaordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la República, porconducto de la senadora Yolanda Sentíes de Ballesteros, dejó establecidoque: “La Farmacopea Homeopática, instrumento fundamental de laMedicina Homeopática, seguirá teniendo el respeto que la propiareglamentación sanitaria señala y señalará, para el ejercicio de la medicinarespectiva”. La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumentonormativo de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, que através de su Dirección General de Control de Insumos para la Salud, vigilasu estricta aplicación. El artículo 258 del mismo ordenamiento establece laOBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edición de la Farmacopea de losEstados Unidos Mexicanos y sus suplementos oficiales elaborados por laSecretaría de Salud. El carácter general de esta Ley General de Salud,manifiesta al médico homeópata que para el desempeño de suresponsiva, deberá contar con un tratado que establezca losprocesos y normas específicas para la elaboración demedicamentos homeopáticos, que permitan satisfacer laclasificación señalada en el artículo 224 del propioOrdenamiento. Aunque existen en el mundo alrededor de 34 FarmacopeasHomeopáticas, dos de ellas de autores mexicanos, es hasta ese momentoque se dan las condiciones y circunstancias, dentro del desarrollo técnicoadministrativo gubernamental y el marco legal correspondiente, para lacreación de la presente obra, producto de la colaboración coordinada de lacomunidad médico homeopática mexicana, y que habrá de salvaguardar lacorrecta producción, almacenamiento y expendio de los medicamentoshomeopáticos para la salud del pueblo de México. Por lo tanto, se justifica plenamente la elaboración de estaFarmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, quecomplementa la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
  9. 9. En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso MédicoHomeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de MedicinaHomeopática celebrados conjuntamente en la ciudad de Monterrey, N. L.,se adoptan acuerdos que llevan a fundar el Consejo Consultivo NacionalMédico Homeopático, A. C., con la representación de las escuelas,cuerpos colegiados, asociaciones y grupos organizados de médicoshomeópatas del país. En su primera asamblea extraordinaria, queda constituida la“Comisión Permanente de Elaboración y Revisión de la FarmacopeaHomeopática de los Estados Unidos Mexicanos”, convocada por el doctorMario Lieberman L., director general de Control de Insumos para la Salud,el día 25 de febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los EstadosUnidos Mexicanos, lo relativo a la escuela homeopática. Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos de lamencionada comisión, la que toma como obras básicas de referencia parala elaboración de este tratado a la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos, The Homeopathic Famacopoeia of the United States yPharmacotechnie et Monographies des Medicaments Courants. En losaños transcurridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado lastécnicas de identificación y control de calidad, mismas que se estánincorporando en las monografías de esta obra.Época Actual: En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000 promovidopor el Gobierno de la República, el Consejo Consultivo Nacional MédicoHomeopático A.C., la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía delInstituto Politécnico Nacional y la Comisión de Salud de la Cámara deSenadores de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional “Salud yHomeopatía”. En esta tribuna nacional la comunidad médico homeopáticadel país, mediante 52 ponencias, planteó a la ciudadanía y al GobiernoMexicano su afán por participar en mayor medida en la solución de losproblemas de salud y en contar con la Farmacopea Homeopática oficial. En noviembre del mismo año, en reunión sostenida con elSecretario de Salud, doctor Juan Ramón de la Fuente Ramírez,acompañado del Subsecretario de Regulación Sanitaria doctor RafaelCamacho Solís y de otros dignatarios de la misma dependencia, se leplantea como una de las necesidades más apremiantes del sectorhomeopático la aprobación de la Farmacopea Homeopática de los
  10. 10. Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad yreglamentación correspondiente a la Ley General de Salud. El SeñorSecretario accedió a dichos planteamientos señalando que se aceleraránlos trabajos para su inmediata conclusión. En las modificaciones de la Ley General de Salud publicadas en elDiario Oficial de la Federación el día 7 de mayo de l997, se estipula que losmedicamentos homeopáticos deben ser fabricados de acuerdo con losprocedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los EstadosUnidos Mexicanos. Establecido el fundamento legal, se presenta este tratadofarmacopeico, que al ser una obra dinámica, debe mantenerse actualizadoconforme el desarrollo científico lo demande, quedando estaresponsabilidad a cargo de la Comisión Permanente de la Farmacopea delos Estados Unidos Mexicanos.
  11. 11. Consideraciones generales.1. Generalidades. La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra elconocimiento de: - Materias primas: origen, descripción, recolección, composición,identificación y ensayo. - Técnicas de fabricación. El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspectos, por loque se incluyen las monografías de las principales materias primas, normasy métodos para la obtención de los preparados oficinales y monografíasde tinturas.1.1. Abreviaturas. TM ø Tintura madre FM Fuerza medicamentosa Trit Tr Trituración Din din Dinamización Dil dil Dilución (dinamización) c C Centesimal D x Decimal LM Cincuentamilesimal. MGA Método Ge neral de Análisis SC Solución colorida SV Solución volumétrica SR Solución reactiva SI Solución indicadora c.b.p. Cuanto baste para N Normalidad M Molaridad Rf Relación entre la distancia recorrida por el soluto y la distancia recorrida por el solvente ml Mililitros2. Para los temas de unidades de medida, métodos generales de análisis ypreparación de soluciones reactivo, indicadoras y volumétricas, consultarla Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y suplementosvigentes.
  12. 12. 3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también seutilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas. Todas estas materiasprimas se emplean en la práctica homeopática principalmente para lapreparación de medicamentos oficinales líquidos o sólidos. Los líquidosen su mayoría son tinturas y dinamizaciones. Los sólidos constituyenprincipalmente las trituraciones.3.1. Vegetales Para la selección de las fuentes vegetales que incluyen plantascompletas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raíces, frutos y semillas, sedeben considerar las siguientes especificaciones:3.1.1. Plantas completas. Deben ser adultos, jóvenes y recolectarse en la época de floracióny en las primeras horas de la mañana, en días soleados.3.1.2. Las hojas. Se deben recoger cuando estén totalmente desarrolladas, pocoantes de la floración.3.1.3. Las flores. Se recolectan cuando estén en floración.3.1.4. Los tallos. Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da el mismotratamiento que a éstas.3.1.5 Las cortezas. De los árboles resinosos se desprenden en el momento, o un pocoantes, de que se desarrollen las hojas y yemas. Las cortezas no resinosasde árboles jóvenes y fuertes, se recogen al terminar el otoño.3.1.6. Las maderas. De árboles o arbustos jóvenes y fuertes, se cortan al inicio de laprimavera.3.1.7. Raíces (radices). Las de las plantas anuales se extraen en la primavera. Las raícesperennes se cortan al segundo o tercer año, antes de que adquieranconsistencia fibrosa. Se deben limpiar adecuadamente y emplearse cuandoestén frescas.
  13. 13. 3.1.8. Los frutos y semillas. Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Sison del tipo suculento, se emplean de inmediato mientras se conservanfrescos.3.2. Vegetales frescos: Las plantas completas y flores recién cortadas y aquellas raícesque se deben emplear de inmediato para evitar el deterioro, debenmantenerse en refrigeración y procesarse tan pronto como sea posible.3.3 Vegetales secos: Para la recepción y muestreo de los materiales secos se debenseguir las normas establecidas en la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos (MGA 0301). Las plantas aromáticas deben mantenersetotalmente aisladas, en cajas perfectamente cerradas o en frascosadaptados para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a otras.Se preservarán contra la luz directa, el calor y la humedad.3.4. Animales: Por lo que se refiere a las materias primas provenientes del reinoanimal, las normas para su adquisición deben ser rigurosas; seleccionaranimales sanos y bien desarrollados, que satisfagan las característicasdescritas en la monografía respectiva.3.5. Sustancias químicas: Deben emplearse sustancias plenamente identificadas, quecumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados UnidosMexicanos. Se fragmentan y pulverizan mediante procedimientosmecánicos, utilizando morteros de preferencia automáticos u otra máquinasimilar, hasta obtener partículas de tamaño homogéneo que faciliten losprocesos de trituración o solución, según se requiera.4. Vehículos: Los principales vehículos utilizados para la preparación demedicamentos homeopáticos son: Para las formas farmacéuticas líquidas: -Agua destilada -Alcohol etílico de diferente graduación
  14. 14. -Glicerol Para las farmacéuticas sólidas - Lactosa - Sacarosa Todas las sustancias referidas deben cumplir las especificacionesde la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente. En el contenido de esta Farmacopea, el término alcohol designa eletanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento p/p) y el término alcoholoficinal designa el etanol al 88 por ciento v/v (83.14 por ciento p/p).5. Preparaciones:5.1. Tinturas: Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas queson total o parcialmente solubles en alcohol. Dichas materias primasincluyen a todas las plantas o partes de las plantas, animales osecreciones de organismos animales, comprendiendo también sustanciasminerales que se disuelven más fácilmente en alcohol que en agua. Para su obtención se requiere la extracción de los principiossolubles de las materias primas, para lo cual se tratan con un menstruo ovehículo que tiene la propiedad de disolverlos. Esta extracción se lleva a cabo por maceración o lixiviación de lamateria prima fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de lagraduación adecuada o con algunas mezclas de vehículos debidamenteescogidos y en las proporciones señaladas en la monografíacorrespondiente.5.1.1. Maceración: El método consiste en introducir la materia prima en unrecipiente de vidrio ámbar o del color indicado en la monografíarespectiva, agregando el vehículo adecuado. El recipiente biencerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente,durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza delmaterial, agitando dos veces al día el macerado. Al concluir elproceso, se decanta el líquido, se exprime el residuo, se filtra elproducto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso deelección cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias
  15. 15. gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.5.1.2. Lixiviación o percolación: La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con lasuficiente cantidad de vehículo para convertirla en una masauniformemente humedecida. Después de un lapso de quince minutos de reposo, se transfiereesta masa al percolador, comprimiéndola para que se compacteperfectamente sin dejar huecos. A continuación se vierte el menstruo solvente hasta que el vegetaltriturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En esemomento se cierra la llave de paso y se deja macerar durante 24 horas omás, dependiendo de la naturaleza del vegetal, procurando tapar elpercolador, lo cual evita la evaporación parcial del vehículo. Transcurrido el tiempo elegido, se abre la llave de paso y se regulael flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto. Se continúa la adición de solvente para que el nivel semantenga encima del sólido, evitando así la entrada de aire, hastaobtener el total del percolado. La tintura así obtenida se somete a una segunda filtración y seajusta el volumen final. Para la preparación de tinturas se utilizan generalmente vegetalesfrescos. Es necesario determinar el contenido porcentual de agua en estematerial y conociendo el peso del vegetal seco, obtener una concentraciónuniforme del 10 porciento en la tintura. En las monografías descritas enesta obra se aplica este criterio. Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustancia secacontenida en el material húmedo fresco, se debe comparar con la fórmulaespecificada en la monografía respectiva. Si este peso está por debajo delvalor dado como patrón en la fórmula, se debe agregar suficiente aguadestilada al magma húmedo para alcanzar el peso especificado; si por elcontrario el peso de la sustancia húmeda sobrepasa la norma de la fórmula,se debe disminuir el agua en exceso eliminándola cuidadosamente porevaporación hasta alcanzar el valor requerido. Es importante señalar que en la preparación de las tinturas, descritaen las monografías de productos de origen vegetal, esta considerada lacontracción de volumen que se produce al mezclarse el alcohol etílico yagua.5.2. Dinamizaciones.
  16. 16. Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía quese emplea para la preparación de los medicamentos a partir de las tinturasmadre o trituraciones. Consiste en diluir en proporciones preestablecidaspara cada sustancia, una parte de soluto en otras de solvente y aplicar aesta dilución sucusiones (sacudidas) enérgicas cien veces. Para la dinamización se utilizan la escala centesimal de Hahnemann,originalmente empleada por él y sus primeros discípulos, y la decimalintroducida por Hering y aceptada por Hahnemann. En la sexta edición del Organón, Hahnemann describe la escalacincuentamilesimal en el párrafo 270. Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas lasfarmacopeas homeopáticas existentes y son las descritas en esta obra. En la preparación de las dinamizaciones se utilizan frascosperfectamente limpios y con capacidad suficiente para que la solución pordinamizar ocupe aproximadamente las dos terceras partes.5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilución es 100.Procedimiento:5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificadoscon los números sucesivos de las dinamizaciones centesimales a obtener.5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicadoen la monografía correspondiente y un volumen de tintura.5.2.1.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenidaes la primera centesimal. (Considérese que las tinturas elaboradas por losmétodos indicados en esta Farmacopea tienen una concentración de 1 a 10de la sustancia original).5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volúmenes devehículo y un volumen de la dinamización 1c.5.2.1.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenidaes la segunda centesimal.5.2.1.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizacionessubsecuentes.5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de dilución es 10.
  17. 17. Procedimiento:5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificadoscon los números sucesivos de las dinamizaciones decimales a obtener.5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicadoen la monografía correspondiente y un volumen de la tintura.5.2.2.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización2x.5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volúmenes de vehículo yagregar una parte de la dinamización anterior.5.2.2.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización3x.5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizacionessubsecuentes. Relación entre las escalas decimal y centesimal Hering Concentración Hahnemann Decimal (FM) Centesimal 1 1/10 - 2 1/100 1 3 1/1000 - 4 1/10000 2 5 1/100000 - 6 1/1000000 3 7 1/10000000 - 8 1/100000000 4 y así sucesivamente.5.3. Trituraciones: A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se obtienenpor divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa comovehículo.5.3.1. Trituraciones centesimales.Procedimiento:
  18. 18. 5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otramáquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener lafineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida es laprimera centesimal.5.3.1.3. Mezclar una parte de la trituración anterior con noventa ynueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiempo indicado.Se obtiene la segunda trituración centesimal.5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener lastrituraciones sucesivas.5.3.2. Escala decimal: Seguir el procedimiento descrito para las trituracionescentesimales, mezclando una parte de la materia prima con nuevepartes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se obtiene así laprimera trituración decimal lx. Para las subsecuentes, seguir la técnica anteriorhomogeneizando siempre una parte de la trituración precedentecon nueve partes de lactosa.5.4 Conversión de trituraciones a dinamizaciones líquidas: La primera dinamización que se puede obtener de unatrituración es la 4c (8x). Se prepara disolviendo la trituración 3c en agua destiladaen proporción 1: 50 p/v y completando el volumen a cienvolúmenes con alcohol. Se sucusiona enérgicamente cien veces. Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen losmétodos establecidos para las escalas centesimales y decimales.5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:
  19. 19. Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienensolamente los constituyentes solubles de la materia prima, por loque deben diferenciarse de las que se obtienen con la sustanciabase. Para su preparación, se mezclan en un recipiente adecuadopartes iguales m/v de lactosa y tintura y se someten a secado. Acontinuación se trituran siguiendo la técnica utilizada para lastrituraciones. Para su identificación, se agrega el signo menos arriba de lanotación de la trituración. Por ejemplo: 1x.5.6. Impregnaciones: Es la técnica de fijar la dinamización en un vehículo inerte:glóbulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado de esteproceso dichos vehículos tomarán el nombre de la dinamizacióncon que fueron impregnados.5.7. Formas Farmacéuticas: Todas las formas farmacéuticas señaladas en laFarmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan parala elaboración de los medicamentos homeopáticos. Reglas de preparación hahnemannianas A continuación se presenta la compilación de las reglas depreparación hahnemannianas.Regla 1Tinturas preparadas con volúmenes iguales de jugo yalcohol. Obtener el jugo de la planta por prensado y mezclar unvolumen del líquido con un volumen de alcohol. Agitar esta
  20. 20. mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Filtrar. FM 1/2. Dinamizaciones Escala centesimal: Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización anterior con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal: Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 2 Tinturas preparadas por la adición de dos partes en peso de alcohol a tres partes de planta. Reducir la planta a pulpa fina; adicionar dos partes de alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obtener una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura así obtenida, conservarla en envase bien cerrado, protegida de la luz y en lugar frío durante ocho días. Filtrar.FM 1/2.
  21. 21. DinamizacionesEscala centesimal: Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización anterior con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol.Escala decimal: Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 3 Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y una parte de planta. Reducir la planta a pulpa fina y pesar, agregar dos partes en peso de alcohol, incorporándolo en fracciones; mezclar y triturar hasta obtener una masa homogénea. Conservar en envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frío durante ocho días. Prensar y filtrar. FM 1/6. Dinamizaciones Escala centesimal:
  22. 22. Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenesde alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: Seis volúmenes de tintura con cuatro volúmenes de alcoholal 45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 4Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol yuna parte de planta. Pesar la sustancia finamente dividida y adicionar cincopartes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obteneruna masa uniforme y dejarla reposar protegida de la luz y atemperatura ambiente durante 3 días, agitando dos veces al día.Prensar y filtrar.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de tintura con noventa volúmenes dealcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
  23. 23. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: Un volumen de tintura con nueve volúmenes de alcohol al45 por ciento constituyen la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 5-aSoluciones acuosas. Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve partesde agua destilada y filtrar.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de solución con noventa volúmenes deagua constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal:
  24. 24. La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de solución con nueve volúmenes de aguadestilada constituyen la dinamización 2x Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 5-bSoluciones acuosas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa ynueve partes de agua destilada.FM 1/100.DinamizacionesEscala centesimal: La solución constituye la dinamización 1c. Un volumen de solución y noventa y nueve volúmenes dealcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de solución y nueve volúmenes de alcohol al45 por ciento constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.
  25. 25. Regla 6-aSoluciones alcohólicas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nuevepartes de alcohol.FM 1/10.DinamizacionesEscala centesimal: Diez volúmenes de solución y noventa volúmenes dealcohol, constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc y noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituye la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx y nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes dealcohol.Regla 6-bSoluciones alcohólicas. Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa ynueve partes de alcohol.FM 1/100.
  26. 26. DinamizacionesEscala centesimal: La solución constituye la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nuevevolúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con unvolumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenesde alcohol.Escala decimal: La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de la dinamización 2x y nueve volúmenes dealcohol constituyen la dinamización 3x. Las dinamizacionessubsecuentes se preparan con un volumen de la dinamizaciónanterior y nueve volúmenes de alcohol.Regla 7Trituración de sustancias sólidas. Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de lasustancia base incorporando lactosa como vehículo. Colocar enun mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, unaparte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada ynoventa y nueve partes de lactosa. Triturar por espacio de hora ymedia o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. Latrituración obtenida constituye la trituración lc.DinamizacionesEscala centesimal: Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes delactosa constituyen la trituración 2c. La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte dela trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
  27. 27. Escala decimal: Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes delactosa constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y nueve partes de lactosa.Regla 8Trituración de sustancias líquidas. Para la preparación de estas sustancias se utiliza el siguienteprocedimiento:DinamizacionesEscala centesimal: Una parte en volumen de sustancia con noventa y nuevepartes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc. Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes delactosa constituyen la trituración 2c. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.Escala decimal: Una parte en volumen de sustancia con nueve partes enpeso de lactosa, constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y nueve de lactosa.Regla 9Trituración de sustancias animales y vegetales frescos.
  28. 28. Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando ytriturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.DinamizacionesEscala centesimal: Dos partes en peso de sustancia con noventa y ocho partesen peso de lactosa, constituyen la trituración lc. Una parte de la trituración 1c con noventa y nueve partesde lactosa constituyen la trituración 2c. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una partede la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.Escala decimal: Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en pesode lactosa, constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosaconstituyen la trituración 2x La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte dela trituración anterior y nueve partes de lactosa.
  29. 29. MONOGRAFÍAS
  30. 30. MONOGRAFÍA SAbies CanadensisFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.Español: pino de Canadá, abeto.Descripción. Árbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con troncode 60 a 90 cm de diámetro, recto, de corteza dura y áspera, conramas delgadas casi horizontales y quebradizas, y ramificacionesterminales pubescentes; acículas planas, de 2 a 5 cm de longitud,verdes y lustrosas por el haz, blancas en el envés y aterciopeladascuando jóvenes. Los conos son pequeños, ovoides, terminales ypersistentes, con escamas redondas y enteras.Hábitat. En bosques montañosos desde Canadá hasta Carolina delNorte, en Estados Unidos de América.Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor H. P.Gatchel en 1873, Med. Inv. X: 54. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I:1).Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas.Preparaciones:Tintura ø FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 233 ml= 333 g.Alcohol 792 ml.Para obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  31. 31. Abie s NigraFamilia. Coniferae.Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietisnigrae, Pinus nigra. Español: abeto negro.Descripción. Árbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acícu-las verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, conescamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incisiónen el árbol fluye una resina casi blanca o incolora que despuéscambia a color rosado y finalmente a marrón oscuro.Hábitat. Norteamérica; en bosques montañosos de NuevaInglaterra a Wisconsin.Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 2.Partes utilizadas. La resina.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Gomorresina 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  32. 32. Acalypha indicaFamilia. Euphorbiaceae.Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la In-dia.Descripción. Herbácea anual de fácil cultivo, que no destaca porsu belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en forma de ortiga einflorescencias de tipo espiga con brácteas dentadas y abundantefollaje; según Nimmo, sus raíces atraen a los gatos igual que las dela valeriana.Hábitat. Común en los jardines de la India.Historia. La introdujo a la Materia Médica Homeopática el doctorTonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 3).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 700 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  33. 33. Achillea MillefoliumFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. mi-llefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Español:milenrama, artemisia bastarda, flor de la pluma.Descripción. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero connumerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con unasuculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura,erecto, rígido, ligeramente estriado, ramificado en la parte superior,más o menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples, alter-nas, bipinnatífidas, con divisiones lineales, tupidas; las radicales de15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lanceolados; lascaulinas más pequeñas, sésiles y oblongas. Floración de junio aoctubre; flores en corimbos compuestos; involucro oblongo, imbri-cado. Con cuatro o cinco flósculos del radio cortos, blancos, algu-nas veces rosados; los ocho a doce discos florales son bisexuales.Hábitat. Ampliamente distribuida a través de Asia yNorteamérica; se encuentra en praderas secas, camposabandonados y a los lados de los caminos.Historia. Introducida en la práctica homeopática por Nenning,Hartlaub and Trinks. Annal. d. H. Klinik , IV: 344. (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 366).Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con al-cohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  34. 34. Achyranthes CaleaFamilia. Amarantaceae.Sinónimos. Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesinecelosioides. Náhuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Español:hierba del tabardillo, hierba de la calentura.Descripción. Herbácea con tallo de 60 a 80 cm de altura, verdecuando joven, pero después le aparecen nudos de color verderojizo; hojas opuestas y panículas de flores pequeñas, blancas ylanudas.Hábitat. Crece en México en los estados de Morelos y Puebla.Historia. La usó e introdujo a la Materia Médica el doctor ManuelM. de Legarreta de México, D. F. en Patogenesia de CincoMedicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopáticapara la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911;consignada después en la Farmacopea Homeopática del doctor.Luis G. de Legarreta, 1959; Materia Médica de PlantasMexicanas, 1961, del mismo autor, y Farmacopea HomeopáticaMexicana del doctor. Luis G. Sandoval, México, 1961.Partes utilizadas. La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 567 ml= 667 g.Alcohol 470 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  35. 35. Acidum aceticumSinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum.Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acético glacial.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I: 4.Preparaciones.Solución ø: FM 1/10.Ácido acético glacial 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: 2x y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  36. 36. Acidum BenzoicumSinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácidobenzoico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos MexicanosHistoria. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:132.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido benzoico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6 Regla 7
  37. 37. Acidum BoracicumSinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácidoortobórico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, II:195.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  38. 38. Acidum CarbolicumSinónimos. Latín: Acidum phenicum, Phenylicumcrystallisatum. Español: hidroxibenceno, fenol.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen. II: 590.Preparaciones:Solución ø FM 1/10.Fenol 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
  39. 39. Acidum HydrocyanicumHCN MM 27.03 (74 - 90 – 8)Sinónimos. Latín: Acidum hydrocyanatum. Español: ácidocianhídrico, ácido prúsico. Precaución: La solución de ácido cianhídrico es muyvenenosa y no debe ser inhalada.Descripción. Es un gas o líquido transparente, incoloro, inflamabley volátil.Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble enéter.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución al 2 por cientoda reacción positiva a las pruebas de identidad para los cianuros.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Purade Allen, V: 1.Preparaciones:Solución ø FM 1/100.Ácido cianhídrico, en solución al 2 por ciento m/m 50 mlAgua destilada 50 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a.
  40. 40. Acidum HydrofluoricumHF MM 20.01 (7664 - 39 – 3)Sinónimos. Latín: Acidum fluoricum, Acidum fluorhydricum.Español: ácido fluorhídrico.Contiene no menos de 40 por ciento m/m de ácidofluorhídrico.Descripción. Líquido incoloro de olor sofocante.Solubilidad. Miscible con agua y alcohol.Ensayos de identidad.A. El ácido fluorhídrico disuelve al dióxido de silicio y los silicatos.B. Al agregar unas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de ácidofluorhídrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro debario.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.05 por ciento.Evaporar el ácido fluorhídrico en un crisol de platino y calcinarhasta peso constante.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.001 por ciento.Valoración. MGA 0991. Pesar un matraz con tapón esmeriladoque contenga 50 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Agregar2 g de ácido fluorhídrico y pesar nuevamente. Titular con solución1 N de ácido sulfúrico en presencia de SI de rojo de fenol. Cadamililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 20.01 mgde ácido fluorhídrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IV: 332.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido fluorhídrico 250 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.La solución y sus dinamizaciones hasta la 11x ó 5C deben serconservadas en recipientes de plástico.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  41. 41. Acidum LacticumSinónimos. Español: ácido láctico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, V: 478.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido láctico, concentración 85 por ciento m/m 118 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  42. 42. Acidum MuriaticumSinónimos. Latín: Acidum hydrochloricum, Acidumhydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: ácidoclorhídrico, ácido muriático.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VI: 415.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido clorhídrico, concentración 36.5 por ciento m/m 274 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  43. 43. Acidum NitricumHNO3 MM 63.01 (7697 - 37 – 2)Sinónimos. Latín: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aquafortis. Español: ácido nítrico.Contiene no menos de 69.0 por ciento y no más de 71.0 porciento m/m de ácido nítrico.Precaución: Evitar el contacto, ya que destruye rápidamentelos tejidos.Descripción. Líquido incoloro, fumante, de olor característico,fuerte e irritante.Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones.Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para nitratos.Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4.Aspecto de la solución. MGA 0121. La muestra es transparente.Color de la solución. MGA 0181. La muestra es incolora.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 5 ppm.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.5 ppm. Una muestra de 35 mlno debe contener más cloruros de los correspondientes a 35 µl desolución 0.02 N de ácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 1 ppm. Adicionar 10 mg de car-bonato de sodio a 28 ml de ácido nítrico. Evaporar a sequedad,disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 ml de ácido clorhí-drico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar 1.0ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida después de 10minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida con 40µl de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.Arsénico. MGA 0111. No más de 0.01 ppm. Colocar 210 ml enun vaso de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de ácido sulfú-rico. Evaporar hasta obtener emanaciones de trióxido de azufre.Enfriar y añadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nue-vamente hasta volver a generar trióxido de azufre. Repetir la dilu-ción y evaporación, si es necesario, para remover todo el ácidonítrico. Diluir con precaución con 35 ml de agua.
  44. 44. Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm.Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10mg de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad.Fierro. MGA 0451. No más de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hastasequedad. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico y diluircon agua hasta 47 ml.Valoración. MGA 0991. En un matraz tarado con tapónesmerilado que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de ácidonítrico y pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra.Valorar con solución 1 N de hidróxido de sodio, usando SI de rojode metilo. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodioequivale a 63.01 mg de ácido nítrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 10.Preparaciones.Solución ø: FM 1/10.Ácido nítrico, concentración 70 por ciento 143 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  45. 45. Acidum Oxalicum COOH | COOHH2C2O4 . 2H 20 MM126.07 (144 - 62 – 7)Sinónimos. Español: ácido oxálico.Descripción. Se presenta en forma de prismas romboidalestransparentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 980C y a1600C se sublima parcialmente, formando dióxido de carbono ymonóxido de carbono sin dejar residuo.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol; pocosoluble en éter; insoluble en benceno, cloroformo y éter de petróleo.Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra(1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los oxa-latos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 253.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido oxálico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 1x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  46. 46. Acidum PhosphoricumSinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfó-rico, ácido ortofosfórico.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 346.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido fosfórico, concentración 85 por ciento m/m 118 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  47. 47. Acidum PicricumC6H3N307 MM 229.11 (88 - 89 – 1)Sinónimos. Latín: Acidum carbazoticum. Español: ácido pícrico.Precaución: Evitar calentamiento y fricción ya que esexplosivo. Por contacto mancha la piel permanentemente.Descripción. Se presenta en forma de agujas o láminas de coloramarillo oro. Funde a 122.5 0C. Cuando se calienta con precauciónse sublima sin descomponerse.Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y éter; soluble enalcohol y benceno.Ensayos de identidad.A. MGA 0701. Una solución de la muestra (1:100) es ácida.B. Una solución de la muestra (1:100) con SR de gelatina produceprecipitado.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VII: 519.Preparaciones:Solución ø: FM 1/100.Ácido pícrico 10 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7
  48. 48. Acidum SalicylicumC7H6O3 MM138.1 (69 - 72 – 7)Sinónimos. Español: ácido 2-hidroxibenzoico, ácido salicílico.Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 101.0 porciento de ácido salicílico calculado con referencia a lasustancia seca.Descripción. Cristales aciculares o polvo cristalino.Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble enalcohol, acetona y cloroformo.Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para salicilatos.Temperatura de fusión. MGA 0471. Entre 158 y 1610C.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.Secar sobre gel de sílice durante 3 horas.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.014 por ciento. Calentar 1.50g de muestra con 75 ml de agua hasta disolución, enfriar; adicionaragua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porción de25 ml de filtrado no contiene más cloruros que los correspondientesa 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Utilizar 25 mldel filtrado preparado para la prueba de cloruros. No contiene mássulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N deácido sulfúrico.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Di-solver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml deagua y 10 ml de SR de ácido sulfhídrico.Sustancias fácilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500mg de muestra en 5 ml de SR de ácido sulfúrico. La solución no es
  49. 49. de color más intenso que una solución de comparación preparadacon una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de SC decloruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cúprico y 4.2 ml deagua.Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de ácidosalicílico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizadopreviamente con solución 0.1 N de hidróxido de sodio y valorar conesta solución utilizando SI de fenolftaleína. Cada mililitro desolución 0.1 N de hidróxido de sodio equivale a 13.81 mg de ácidosalicílico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, VIII: 473Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Ácido salicílico 100 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a Regla 7
  50. 50. Acidum SulphuricumH2S04 MM 98.08 (7664 - 93 – 9)Sinónimos. Latín: Sulfuricum acidum. Español: ácido sulfúrico.Contiene no menos de 95.0 por ciento y no más de 98.0 porciento m/m de ácido sulfúrico.Precaución: Para mezclar el ácido sulfúrico con otros líquidossiempre debe verterse éste sobre el diluyente con grancuidado. Al contacto con la piel causa severas quemaduras.Descripción. Líquido incoloro, viscoso y corrosivo, con granafinidad por el agua.Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento decalor y contracción de volumen.Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.005 por ciento.Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar.Cloruros. MGA 0161. No más de 0.005 por ciento. Una diluciónde 1.1 ml de la muestra no contiene más cloruros que 0.15 ml desolución 0.02 N de ácido clorhídrico.Arsénico. MGA 0111. No más de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml demuestra a 3 ml de ácido nítrico y 29 ml de agua, y evaporar hastaque se desprendan densos humos de trióxido de azufre. Enfriar ylavar cuidadosamente la solución dentro del generador de arsinacon 50 ml de agua. La solución resultante cumple lasespecificaciones. Omitir la adición de 20 ml de ácido sulfúrico 7 Nenunciada en el método.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.Agregar 2.2 ml de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltosen 10 ml de agua. Calentar casi hasta sequedad. adicionar 1.0 mlde ácido nítrico, evaporar a sequedad, añadir 2 ml de solución 1 Nde ácido acético al residuo y diluir con agua a 25 ml.Sustancias reductoras . Diluir con cuidado 4.4 ml de muestrasobre 50 ml de agua fría, enfriando durante la adición. Agregar0.10 ml de solución 0.10 N de permanganato de potasio. La
  51. 51. solución permanece de color rosado durante cinco minutos.Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en unmatraz provisto de tapón esmerilado previamente tarado,conteniendo 20 ml de agua y pesar nuevamente para obtener elpeso del ácido sulfúrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionarunas gotas de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 1 Nde hidróxido de sodio. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxidode sodio equivale a 49.04 mg de ácido sulfúrico.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, IX: 417.Preparaciones:Solución ø: FM1/10.Ácido sulfúrico al 96 por ciento m/m 105 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
  52. 52. Aconitum NapellusFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.caule simplex, A. coeruleum. Español: acónito napelo, matalobos,carro de Venus, casco de Júpiter, capuchón de monje.Descripción. Planta perenne con raíz ahusada parecida al rábano.El tallo es erecto de 60 a 180 cm de altura, redondo, liso, verde yligeramente híspido en la parte superior. Hojas alternas, conpeciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras másprofundas en las inferiores que en las superiores, de modo que seforman tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro ylustrosas por el haz y más pálidas y ligeramente híspidas por elenvés; las flores, color violeta oscuro, son pedunculadas yracimosas. poco abundantes y pequeñas, aparecen de mayo a julio.Sin cáliz. Con cinco sépalos de los cuales el superior tiene forma decasco casi hemisférico y con pico; los dos laterales son redondos ehíspidos y los dos inferiores son oblongovales.Hábitat. Vive en lugares húmedos, montañosos ysombreados.Crece en grandes altitudes montañosas. Se encuentraen Siberia y en las zonas montañosas de la costa del Pacífico deNorteamérica. También se usa como flor ornamental. Naturalizadoen Inglaterra y Gales.Historia. Hahnemann publicó su experimentación en 1805, en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, I:112).Partes utilizadas . Toda la planta y su raíz, frescas, recolectadas alinicio de la floración.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 350 ml = 450 g.Alcohol 683 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.
  53. 53. Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  54. 54. Aconitum E RadiceFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español:raíz de acónito napelo.Descripción. La raíz de Aconitum napellus es un tubérculo quesemeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diámetro enla corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se forma otrotubérculo al final de una rama corta durante el primer verano, conuna yema en su extremo, de la cual surge el tallo del año siguiente.La segunda raíz se desarrolla por completo en el otoño del primeraño, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinalmentecubriéndose de raicillas rotas. Su color es marrón oscuro y tieneuna corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver unasustancia interna color blanco o gris, ocasionalmente hueca. Elcorte transversal de la raíz revela una médula central blanca, enforma de estrella con seis a ocho picos. Huele a rábano, pero elolor desaparece una vez seca la raíz. En el comercio, las raíces devarias especies están mezcladas con la raíz principal. Algunas deestas raíces son ovoglobulares, pequeñas y con médula central decinco picos; otras constan de tres a cinco raíces adheridas a lamédula redonda o pentagonal. Otras raíces semejantes a las de A.napellus tienen olor aromático; en el corte transversal se apreciancírculos de células adiposas. La raíz de acónito es un veneno muyactivo.Partes utilizadas . La raíz.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo fino 100gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 2
  55. 55. Actaea SpicataFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A.brachypetala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radixchristopherianae. Español: hierba de San Cristóbal, cereza de SanCristóbal, mora venenosa, falso eléboro negro, actea en espiga.Descripción. Herbácea perenne, caducifolia, con rizoma corto ydelgado de color negro grisáceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm dealtura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas otripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos ydentados. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, formanracimos cortos ovados, en posición terminal. Los pedicelos tienen lamisma longitud que las flores y están poco engrosados al fructificar.Hábitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugaresboscosos y montañosos de tierras calizas. En Norteamérica seencuentra desde Canadá hasta Pensilvania.Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática en 1852 porel doctor Petroz, Journ. d. I. Soc. Gal. III:12; (Allen, T. F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. I: 45).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAlcohol 824 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  56. 56. Adonis VernalisFamilia. Ranunculaceae.Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojode faisán.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, de 30 cm de altura.Hojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, multífidas.Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo yrama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro.con cinco sépalos y cinco a quince pétalos.Hábitat. Nativa del norte de Europa y Asia; creceespontáneamente en el oeste de Nueva York y en Kentucky.Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducción a lapráctica homeopática en 1923, Mat. Méd. Terap. y Farm., 90.Partes utilizadas . La planta entera fresca.Preparaciones:Tintura ø : FM1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 250 ml = 350 gAgua destilada 250 mlAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  57. 57. Adrenocorticotropina (9002 - 60 – 2)Sinónimos. Español: Corticotropina, ACTH.Descripción. Hormona adrenocorticotrópica de la glándulahipófisis (pituitaria); proteína que consta, en esencia, de una cadenasimple de aminoácidos con masa molecular aproximada de 3,500.Polvo blanco.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y soluble en alcohol al 60ó 70 por ciento v/v o acetona.Historia. Experimentada homeopáticamente por el doctor W. L.Templeton en 1954 y en 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Corticotropina 1 g.Agua destilada c.b.p. 10 mlDinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  58. 58. Aesculus GlabraFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A.echinata, A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A.watsoniana, Pavia glabra, P. pallida, R. watsoniana. Español:castaño de Ohio, castaño fétido.Descripción. Árbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura:corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digitadasy con venación recta. Las flores aparecen de mayo a junio enpanículas terminales y son de color amarillo claro, a menudopolígamas, la mayoría con pistilos imperfectos y estériles. El frutoestá dentro de una cápsula, que en su etapa joven es espinosa. Lassemillas son muy grandes, de color caoba, con una capa lustrosaexterna en la cual hay una cicatriz redonda, grande y pálida.Hábitat. Norteamérica. Introducida en el norte de Asia, hasta elsur de Europa e Inglaterra. En Norteamérica se encuentra en lasorillas de los ríos, desde el occidente de Pensilvania hasta Michigany Kentucky.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Haleen 1864. New Rem. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I: 48).Partes utilizadas. La nuez madura, fresca. sin cáscara.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 120 ml = 220 gAgua destilada 280 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  59. 59. Aesculus HippocastanumFamilia. Hippocastanaceae.Sinónimos. Latín: Aesculus hippocastanum L., Castana equina.Hippocastanum vulgare. Español: castaño de las Indias.Descripción. Árbol grande y redondo de 12 a 18 m de altura,ramoso, de corteza leonada lisa y blanca, y con madera no muydura. Hojas opuestas, verde brillante, rectas, digitadas y obovadas;foliolos agudos y aserrados. Las flores aparecen en junio ennumerosos racimos piramidales rosados y blancos. El fruto esgrande, liso, color caoba, con una cicatriz redonda grande y pálida;rodeado por una cáscara carnosa cubierta de espinas.Hábitat. Nativo de la India, Irán y el norte de Turquía; fueintroducido en Inglaterra, Francia y Estados Unidos de América,donde abunda.Historia. Incluida en la práctica homeopática por Helbig en 1844.(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I. 48).Partes utilizadas . La nuez madura, fresca y sin cáscara.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. conhumedad variable, regulada a 120 ml= 220 gAgua destilada 280 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  60. 60. Aethusa CynapiumFamilia. Umbelliferae.Sinónimos. Latín: Aethusa cynapium L. Español: cicuta menor,perejil bastardo, cicuta de los jardines.Descripción. Herbácea anual de olor fétido, muy venenosa, conraíz ahusada larga, ramificada y blanquecina. El tallo, de 30 a 60cm de altura, es redondo, está cubierto por follaje y tiene estrías;sin manchas, a menudo purpúreo; ramificado y en zigzag. Las hojasson de color verde intenso, doble o triplemente pinnatífidas,salpicadas con rojo, lanceoladas o en forma de cuña, lobuladas yalgo decurrentes. Las flores son blancas y aparecen de julio aseptiembre. Sin involucro, aunque la presencia de un involuceloformado por tres hojas largas y estrechas, diferencia a esta plantadel perejil de jardín. del cual se distingue también por el olorpeculiar y desagradable de las hojas.Hábitat. Maleza común en los jardines y campos cultivados detoda Europa; también crece alrededor de terrenos agrícolas desdeNueva Inglaterra hasta Pensilvania.Historia. Fue introducida como medicamento a la prácticahomeopática en 1828 por Nenning (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I: 59).Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.Preparaciones:Tintura ø:FM1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes deagua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  61. 61. Agaricus MuscariusFamilia. Agaricaceae.Sinónimos. Latín Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus,A. imperialis. A. maculatus. A. plumbeus, A. puella, A.pustulatus, A. verrucosus, Amanita citrinus, Amanitamuscarius. Español: agárico pintado, hongo moscatel, falso hongocarmesí, amanita pintada.Descripción. Hongo con tallo bulboso y semisólido, de 10 a 22 cmde altura y 1.5 a 2.5 cm de grueso, con laminillas blancas. Elsombrerillo mide 8 a 17 cm de diámetro y es de color anaranjadoescarlata, ocasionalmente blancuzco, amarillento o marrón. El colorvaria según el lugar donde se encuentra. Tiene numerosas verrugasangulares blanquecinas. las cuales son viscosas cuando estánhúmedas.Hábitat. Crece en lugares secos del norte de Europa, Asia yAmérica; en algunas partes de Escocia.Historia. Introducido en la práctica homeopática por Stapf en1928. (Allen. T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:69).Partes utilizadas. Todo el hongo fresco con excepción de la piel quelo cubre.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml = 667 gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinalPara preparación hahnemanniana: Regla 3
  62. 62. Agave TequilanaFamilia. Amaryllidaceae.Sinónimos. Latín: Agave atrovirens. Español: maguey del tequila.Descripción. Planta perenne, poco caulescente; pencas de colorverde azuloso y persistentemente glauco, de 8 a 30 cm de ancho y125 cm de largo o más, con espinas marrón rojizas o marrónpurpúreo de 34 mm de ancho y 15 a 20 mm de largo; las pencas,gruesas y suculentas, también tienen espinas triangulares en losmárgenes. La inflorescencia puede alcanzar una altura de 10 a 12m de altura y 30 a 40 cm de diámetro. De esta planta se extrae labebida popular llamada “tequila”; este último nombre se le da a labebida porque se cultiva extensamente en Tequila, Jalisco, enMéxico.Hábitat. Originaría de México y América Central.Historia. El doctor Luís G. de Legarreta de la Ciudad de Méxicoha hecho dos estudios, uno con la preparación clásicahahnemanniana de las plantas y otro con la bebida destilada llamada“Tequila de Hornitos”, utilizando un volumen de licor en noventa ynueve volúmenes de agua destilada. Los sujetos experimentalesacusaron sintomatologías similares con ambas preparaciones.Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, del doctorLuis G. de Legarreta, México, D. F., 1961.Partes utilizadas. El tallo grueso y las pencas en estado fresco.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 800 ml= 900 gAlcohol 222 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, seis volúmenes de agua destilada, tres volúmenes de alcohol; 3x ysiguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  63. 63. Agnus CastusFamilia. Verbenaceae.Sinónimos. Latín: Vitex agnus castus L., V verticillata. Español:árbol casto, árbol de la castidad, pimiento menor, sauzgatillo.Descripción. Arbusto caducifolio de 180 cm de alto, con muchasramas; hojas opuestas pecioladas, digitadas, con cinco o sietepartiduras, de color verde oscuro en el haz, grisáce o en elenvés, y con fuerte olor aromático. Flores numerosas en espigasterminales, de color azul o purpúreo. El fruto se parece al de lapimienta; de color purpúreo oscuro y medio envuelto un cáliz verde,amarillento y duro por dentro; de olor aromático.Historia. Lo introdujo a la p ráctica homeopática Stapf en 1831,Archiv. X. I:177. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I.: 27)Partes utilizadas . Los frutos secos.Hábitat. Costas del Mediterráneo, el sur de Francia y Grecia.Crece en zonas arenosas y en las bases de las rocas. También secultiva en jardines.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 4
  64. 64. Ailanthus GlandulosusFamilia. Simarubaceae.Sinónimos. Latín: Ailanthus altissima Miller Swingle, A.procerus, Rhus cacodendron, R chinense, R. hypsilodendron.Español: ailanto glanduloso, árbol del cielo, zumaque chino, árbolelevado, árbol del firmamento.Descripción. Es un árbol caducifolio de 9 a 18 m de altura, contronco recto y liso, de 60 a 90 cm de diámetro y muy ramoso. Lashojas tienen de 40 a 180 cm de longitud, compuestas y lisas. Floresen panículas terminales estaminadas, pistiladas o polígamas;despiden un olor peculiar, desagradable.Hábitat. Nativo de China. Introducido en Inglaterra y cultivado enNorteamérica desde el año 1800.Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática por losdoctores Hering y Lippe entre 1840 y 1850. (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:133).Partes utilizadas . La corteza fresca de los retoños tiernos y lasflores frescas, en partes iguales.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlDinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  65. 65. Aletris FarinosaFamilia. Haemodoraceae.Sinónimos. Latín: Aletris farinosa L. Español: césped estrellado,estrella del césped, raíz del cólico, aletris alba, césped brillante.Descripción. Herbácea perenne caducifolia, acaulescente conrizoma de cuatro a seis nudos, marrón por fuera y blanco pordentro, que al romperse produce una fractura harinosa. Hojassentadas, lanceoladas y lisas, de 8 a 10 cm de largo y 5 mm deancho, extendidas en forma de estrella sobre el suelo. Las floresaparecen de mayo a agosto en un racimo delgado, en forma debáculo, que posee un escapo casi desnudo de 30 a 90 cm de alturay de color blanco amarillento. Más tarde, cuando están marchitas,tienen aspecto harinoso.Hábitat. Originaria de Norteamérica. Común en Nueva Inglaterray hacia el sur.Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Haleen 1864, New. Rem. pág. 34, (Allen, T.F., Enciclopedia de laMat. Méd. Pura, I:146).Partes utilizadas . La raíz fresca.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 200 ml = 300 gAgua destilada 200 mlAlcohol 635 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  66. 66. Allium CepaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium cepa L. Español: cebolla .Descripción. Es una planta bulbosa bianual, cuyo bulbocomprimido es redondo u oblongo. El escapo aparece durante elsegundo año, mide 90 a 120 cm de altura y es recto y liso. Lasflores son terminales, umbelíferas y de color blanco verdoso.Hábitat. Nativa de Hungría; se cultiva en todo el mundo y abundanlas variedades.Historia. La experimentación homeopática fue realizada por eldoctor Hering en 1847. Am. Arz. Profung. (Allen, T.F.,Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:146).Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco de la cebolla roja .Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 567 ml= 667gAlcohol 468 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 1
  67. 67. Allium SativumFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrumsativum. Español: ajo.Descripción. Planta perenne bulbosa, acaulescente. Bulbo algoovado, plano por abajo, ahusado en su lado superior, cubierto poruna membrana blanca e integrado por seis o más bulbos pequeñosllamados dientes. El escapo terminal es liso, lustroso y macizo, mide45 a 60 cm de alto y está rodeado por siete a ocho hojas que seoriginan en la raíz. Las flores son blancas, forman una umbela yaparecen en junio y Julio.Hábitat. Países del Mediterráneo; se cultiva en todo el mundo.Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Petrosen 1852. J. d. I. Soc. Gal. III: 279. (Allen, T. F., Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura, I:160).Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco, recolectado en junio,julio o agosto.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 300 ml = 400 gAlcohol 730 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes deagua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  68. 68. Aloe SocotrinaFamilia. Liliaceae.Sinónimos. Latín: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A.officinalis, A. rubescen,. A. spicata, A. ver,. Español: acíbar,zábila, áloe, áloe de Socotora.Descripción. La planta de la cual se obtiene la zábila, tiene troncorecto, de 180 cm de altura, rodeado por cicatrices foliares. Lashojas forman grandes conjuntos en los extremos de las ramas;miden de 35 a 50 cm de largo, ligeramente cóncavas por el haz yconvexas por el envés, curvadas al principio, después erectas yahusadas hasta formar una espina; también hay espinas en losmárgenes.Hábitat. Sur y este de África, a orillas del Mar Rojo y delarchipiélago malayo.Historia. La introdujo a la práctica homeopática Helbig, quien laexperimentó en 1833. (Allen T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.Pura, I: 63).Partes utilizadas . El jugo espeso de las hojas, comúnmenteconocido como zábila de Socotora. Se presenta como masas decolor marrón rojizo en distintos matices que se oscurecen con elcontacto del aire. Es casi transparente cuando está en forma depelículas delgadas. Su fractura, por lo general lisa y resinosa, es enocasiones áspera e irregular. Tiene olor peculiar fuerte. Es solublecasi por completo en alcohol y escasamente en agua. Mientras sedisuelve en alcohol se observan cristales microscópicos. Este jugoespeso seco moderadamente pulverizado es el que se utiliza en lapreparación.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g.Alcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: 2x y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7
  69. 69. AlumenALK(SO 4)2 12H20 MM 474.39 (7784 - 24 – 9)Sinónimos. Latín: Aluminii et potassi sulphas, Sulphasaluminico potassicus. Español: sulfato de aluminio y potasio.Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 porciento de sulfato de aluminio y potasio calculado conreferencia a la sustancia seca.Descripción. Cristales largos incoloros, inodoros y transparentes opolvo blanco cristalino.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; insoluble enalcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de aluminio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sulfatos.C. Adicionar a una solución de la muestra (1:20), solución 1 N dehidróxido de sodio, gota a gota. Se forma un precipitado que sedisuelve en exceso de reactivo.D. Imparte color violáceo a una flama no luminosa.E. Al adicionar 10 ml de bitartrato de sodio al 10 por ciento m/v a5 ml de solución saturada de alumen, se genera precipitadocristalino en 30 minutos.Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 43 por ciento yno más de 46 por ciento. Secar a 4000C hasta peso constante.Arsénico. MGA O111. No más de 3 ppm.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.Disolver 1.0 g de muestra en agua, ajustar el volumen a 10 ml yadicionar 5 ml de solución 0.1 N de ácido clorhídrico. Evaporar asequedad y suspender el residuo en 20 ml de agua, adicionando 50mg de clorhidrato de hidroxilamina. Calentar en BM durante 10minutos, enfriar, diluir con agua hasta 25 ml y proceder según elmétodo, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina a lasolución de referencia.
  70. 70. Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 mlde solución (1:150) de la muestra. No debe producirse coloraciónazul.Valoración. MGA 0991. Depositar 800 mg de muestra en un vasode 250 ml y humedecer con 1.0 ml de ácido acético glacial.Adicionar 50 ml de agua, 50 ml de solución 0.05 M deetilendiaminotetraacetato disódico y 20 ml de solución reguladorade ácido acético y acetato de amonio pH 6.0. Calentar en BMhasta completa disolución y hervir durante 5 minutos. Enfriar,agregar 50 ml de alcohol, 2 ml de SR de ditizona y titular consolución 0.05 M de sulfato de zinc hasta obtener color rosadobrillante. Efectuar una determinación en blanco. Cada mililitro desolución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato de sodio equivale a12.91 mg de alumen.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:192.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10.Alumen 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.Trituraciones: lx y siguientes.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  71. 71. AluminaSinónimos. Español: hidróxido de aluminio.Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.Historia. Mencionado en Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.Méd. Pura, I: 206.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  72. 72. Ambra GriseaSinónimos. Latín: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea,A. maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succinumgriseum. Español: ámbar gris, ámbar verdadero, ámbar marino.Descripción. Sustancia producida por el aparato digestivo delcachalote (Physeter macrocephalus). Se encuentra flotando en lasuperficie marina de la costa oriental de Japón y de las costas delos océanos Pacífico e Índico. El más apreciado se recoge en lascostas de Madagascar hasta Sumatra. Se encuentra en forma debolas esponjosas, irregulares y ásperas, que pesan de 25 a 100 kgformadas por capas concéntricas. Por fuera es marrón grisáceo,pero por dentro tiene franjas de color negro y rojo amarillento conpuntos blancos. Tiene olor aromático, se reblandece como la ceracon el calor de las manos y es inflamable. Soluble en éter y enalcohol absoluto por calentamiento, y parcialmente soluble enalcohol a temperatura ambiente.Historia. Mencionado por Hahnemann en su Materia MédicaPura, I:47 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:238).Preparaciones:Tintura ø: FM 1/100.Ámbar gris 10 gAlcohol c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  73. 73. Ambrosia ArtemisiaefoliaFamilia. Compositae.Sinónimos. Latín Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A.elatior, A. heterophylla, A. paniculata, Iva monophylla.Español: ambrosia, hierba mala, hierba amarga.Descripción. Herbácea anual, muy v ariable, de 30 a 90 cm dealtura, con tallo pubescente erecto, simple en su parte inferior yluego ramoso. Hojas alternas y opuestas, doblementepinnadopartidas, delgadas, finamente cortadas, lisas por el haz ehíspidas por el envés. Las flores son de color blanco verdoso yaparecen de julio a octubre.Hábitat. De Canadá a Brasil.Partes utilizadas . La planta fresca entera.Preparaciones:Tintura ø: FM 1/10.100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, conhumedad variable, regulada a 500 ml = 600 gAlcohol 537 mlPara obtener mil mililitros de tintura.Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenesde agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, conalcohol oficinal.Para preparación hahnemanniana: Regla 3
  74. 74. Ammonium BenzoicumC7H9N02 MM 139.15 (1863 - 63 – 4)Sinónimos. Latín: Amonii benzoas, Benzoas ammonicus.Español: benzoato de amonio. Descripción. Cristales en forma de prismas sin color,transparentes o blancos y granulares, que se vuelven amarilloscuando son expuestos al aire.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en alcohol.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad benzoatos.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:256.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  75. 75. Ammonium BromatumNH4Br MM 97.96 (12124 - 97 – 9)Sinónimos. Latín: Ammonii bromidum. Español: bromuro deamonio.Contiene no menos de 99.5 por ciento de bromuro deamonio calculado con referencia a la sustancia seca.Descripción. Cristales incoloros largos, ligeramentehigroscópicos; se tornan amarillos al contacto con el aire.Solubilidad. Fácilmente soluble en de agua; soluble en alcohol,metanol y acetona.Ensayos de identidad.A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacciónpositiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una soluciónde la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento.C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml decloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloraciónrojiza en la fase orgánica.Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra(1:10) es clara.Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra(1:10) es incolora.Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.Residuo de ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml deuna solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruroférrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La faseorgánica es incolora.Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matrazcónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR decromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitrode solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 9.796 mg debromuro de amonio.
  76. 76. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:256.Preparaciones:Trituraciones: lx y siguientes.Para preparación hahnemanniana: Regla 7
  77. 77. Ammonium CarbonicumNH4Br (10361-29-2)Sinónimos. Latín Ammonii carbonas, Ammoniaesesquicarbonas, Carbonas ammonicus. Sal volatile siccum.Español: carbonato de amonio.El carbonato de amonio está constituido por una mezcla debicarbonato de amonio (NH4HCO3) y carbamato de amonio(NH2COONH4) en proporciones variables.Contiene no menos de 30 por ciento y no más de 34 porciento de NH3.Descripción. Masas cristalinas, translúcidas, en cristales cúbicos opolvo. Expuesto al aire desprende amoniaco y dióxido de carbono, yse transforma en bicarbonato de amonio.Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; la porción del carbamatoes soluble en alcohol.Ensayos de identidad:A. Una solución (1:20) de la muestra produce efervescencia conlos ácidos.B. Al calentar la muestra, se volatiliza sin dejar residuo y losvapores son alcalinos al papel tornasol.Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.005 por ciento. Una muestrade 2 g no contiene más sulfatos que los correspondientes a 0.10 mlde solución 0.02 N de ácido sulfúrico.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm.Reducir a polvo fino una muestra de 2 g, calentar en BM, adicionaral residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y evaporar asequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N de ácidoacético y diluir con agua a 25 ml.Valoración. MGA 0991. Depositar aproximadamente 2g demuestra en un matraz cónico provisto de tapón de vidrio,conteniendo 10 ml de agua, previamente tarado y pesar otra vezpara obtener el peso de la muestra. Adicionar 50 ml de solución 1N de ácido sulfúrico y titular el exceso de ácido con solución 1 N
  78. 78. de hidróxido de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo comoindicador. Efectuar una determinación en blanco y hacer lascorrecciones necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácidosulfúrico equivale a 17.03 mg de NH3.Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Purade Allen, I:259.Preparaciones:Solución ø: FM 1/10Carbonato de amonio 100 gAgua destilada c.b.p. 1,000 mlDinamizaciones: 2x hasta 5x, en agua destilada.Deben ser preparaciones recientes.Para preparación Hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7
  79. 79. Ammonium CausticumNH4OH MM 35.04 (7664 - 41 - 7)Sinónimos. Latín: Liquor ammonii caustici, Aqua ammoniae.Español: hidróxido de amonio, amoniaco.Contiene no menos de 27 por ciento y no más de 31 porciento m/m de NH3.Descripción. El amoniaco gaseoso (NH3: MM 17.03) disuelto enagua se presenta como un líquido incoloro, de olor muy irritante.Expuesto al aire desprende amoniaco rápidamente.Ensayo de identidad. Al colocar una varilla de vidrio impregnadacon ácido clorhídrico cerca de la superficie de la solución, segeneran densos vapores blancos.Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 13 ppm.Evaporar a sequedad 1.7 ml de la muestra en BM, adicionar alresiduo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y nuevamenteevaporar a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 Nde ácido acético y diluir con agua a 25 ml.Residuo no volátil. No más de 0.05 por ciento. Evaporar asequedad 10 ml de la muestra y secar a 1050C durante una hora.Sustancias fácilmente oxidables. Mezclar 4 ml de la muestracon 6 ml de agua, agregar un ligero exceso de solución 2 N deácido sulfúrico y 0.10 ml de permanganato de potasio. El colorrosado no desaparece completamente en 10 minutos.Valoración. MGA 0991. Depositar una porción de la muestra enun frasco de paredes gruesas con tapón esmerilado hasta quealcance una altura de 20 cm aproximadamente cerrarherméticamente y enfriar a 100C o menos. Pesar un matraz cónicode 125 ml con tapón esmerilado que contenga 35 ml de solución 1N de ácido sulfúrico. Introducir una pipeta graduada en el frascofrío con la muestra y permitir que el líquido suba sin ejercer vacío.Limpiar el líquido adherido al exterior de la pipeta, desechar elprimer mililitro. colocar la pipeta justo encima de la superficie de lasolución 1 N de ácido sulfúrico contenida en el matraz y transferir2 ml de la muestra. Tapar, mezclar y pesar nuevamente para

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