1. MEJORAMIENTO GENÉTICO DE AUTOGAMAS
Alejandro Bonifacio Flores
UMSA-AGR. -2011

2. Características de las autógamas:
Predominio de la autofecundación
Consecuencias genéticas-homocigosis
No se manifiesta efectos detrimentales por
efecto de la endogamia
En la mayoría de los casos, la selección
esta dirigida hacia la creación de líneas
puras
Trigo Cebada
Arroz Tarwi
Kela-tarwi silvestre,
otros

3. Selección natural: por miles de generaciones
Selección empírica de los procuctores
Mejoramiento
1. Valorización de la diversidad
genética disponible. (cultivados.
Semi-domesticada y silvestres)
2. Creación de nueva variabilidad por:
Cruzamientos dirigidos
Mutaciones inducidas
Cultivo de tejido
Modificacion genética (OGM)

4. Es necesario conocer la forma
de fecundación
ANTE TODO, CONCOER LA
FORMA DE POLINIZACION Y
FECUNDACION
Caso de especies normalmente
asexuales, si es que florecen,
podemos determinar la forma de
fecundacion. Temas de estudio
de caso en papalisa
semisilvestre

5. Diferencias entre alógamas y autógamas
Poblaciones alógamas (heterogenesa y
heterocigóticas)
Poblaciones autógamas (heterogéneas homocigóticas).
A partir de esto, la variación puede producirse
mediante:
Hibridación: Cruzamiento. Al cruzar con fines de
mejora se pretende combinar caracteres o exceder el
nivel de los progenitores. De aquí la necesidad de
conocer la genética de los caracteres bajo selección.
Poliploidía: Aumento del numero de cromosomas
Mutaciones inducidas Un factor importante de
variación genética es la mutación, definida como un
cambio instantáneo heredable, que puede ser puntual
(cambio específico en un gen)

6. Johanse ha propuesto la Teoria de la línea pura
Línea Pura (LP) descendencia de un individuo homocigoto
autofecundado.
Según la ley de Johansen, en una población de autóganas podemos
aislar o separar numerosas líneas puras.
El ejemplo clásico es con frijoles: Partiendo de una población ha
aislado líneas puras después de varias generaciones de selección y
evaluación. Cuando ya no se pueden separar líneas, se dice que se ha
llegado a la homocigosis.

7. Métodos de mejormaiento
Introduccion
Selección masal
Selección individual
Mejoramiento por retrocruza
Selección pedigrí
Selección masiva Algunas consideraciones.
SSD (Selección por Descendenciapartimos de una población, en
Si de
una Semilla) cualquier estado, la selección
HD (Dobles haploides) busca las formas superiores.
Debemos recordar que la S actúa
Selección recurrente
sobre diferencias heredables y
que no crea variabilidad.
La autogamia es el caso especial
de consanguinidad

8. INTRODUCCIÒN:
Se lo puede considerar un Método?
Se parte de poblaciones, mezcla de poblaciones, variedades etc.
generalmente introducidas por inmigrantes a ese lugar.
Aquí podríamos considerarlo como un método de separación de
los homocigotos presentes o que se van logrando a medida que
se avanza en la autofecundación, para estudiar las LP más
adaptadas.
La introducción requiere tomar medidas sanitarias adicionales
para no introducir consigo enfermedades o plagas.
Si el logra una adaptación del material introducido, este resulta
en el método mas económico para obtener variedades.

9. INTRODUCCIÓN MODERNA:
La mejora genética en distintas partes del mundo lleva a la
posibilidad que variedades obtenidas en alguna parte del mundo
puedan llenar vacíos que se producen en otro lugar, hasta que
propios países generen su propio mateiral.
Esto habilita a una introducción y cultivo, previa evaluación que
indique que realmente los materiales introducidos representan
una ventaja comparativa.
Ejemplo en nuestro país las alfalfas, hortalizas, frutales, trigo,
cebada, maíz hibridó, girasol, etc.
Debe tenerse en cuenta aspectos como arreglos entre los
obtentores que tienen registrados los productos en el país de
origen (Acceso a RRGG)

10. Selección masal
El primer paso en la mejora de una variedad
autógama heterogénea es la selección
de los tipos de interés y la eliminación de los
tipos no deseables
Seleccionar 200 plantas en función a uno
o mas criterios
. Trillar juntas y conservar la semilla en
una bolsa
. Sembrar y repetir la seleccion hasta
lograr homogeneidad en el material
. Considerar
Competencia plena
Influencia del ambiente
Mejor ambiente para exprese la varianza
fenotipica

11. Ventajas de la selección masal
. Sencillo
• Económico en costo
. Variedades adoptadas al medio ambiente
Desventajas de la selección masal
. No es precisa
. Requiere experiencia del mejorador
.

12. Selección individual
.Seleccionar unos 200 plantas en función a uno o mas
criterios
. Trillar individualmente y conservar la semilla en una
bolsa individual
. Sembrar en surcos individuales y repetir la seleccion
dentro y entre surcos
. Hasta lograr homogeneidad en el material
Como producto se obtiene lineas puras, las que se
puede juntar segun las caracteristicas agronomicas
comunes
. Considerar
. Competencia plena
. Influencia del ambiente
.

13. Ventajas de la selección individual
. Sencillo
• Preciso
• Mas o menos económico en costo
. Variedades homogéneas apropiadas para
mecanización, uso de producto en la
agroindustria
Desventajas de la selección masal
. Relativamente de costo alto
. Variedades de reducida base genética, por
lo que puede ser susceptible a factores
bióticos y abióticos adversos

14. Selección surco-panoja-espiga
.Seleccionar unos 200 plantas en función a uno o mas
criterios
. Trillar individualmente y conservar la semilla en una
bolsa individual
. Registrar las unidades
. Sembrar unidades en surcos simples o multiples
. Probar la progenie
.. Seleccionar entre surcos y dentro los surcos

15. Ventajas de la selección surco panoja
. Permite seleccionar por genotipo (prueba progenie)
• Preciso
• Variedades homogeneas que pueden ser apropiadas
para condiciones ambientales esables
Desventajas de la selección surco-panoja
. Costo alto
. Variedades de escasa base genética

16. METODOS CON HIBRIDACIÒN:
Hibridacion natural o abierta: Combinaciones favorables que pueden
ser aprovechadas para seleccionar las mejores
Hibridacion dirigida: Intencionada, planificada
Punto de partida será la creación de variabilidad, y el manejo de las
progenies.
Lo importante es crear variabilidad, y sobre todo determinada
variabilidad que nos interesa (dirigida)
La variabilidad se genera a través de cruzas, estas cruzas pueden ser:
Cruzas simples, entre dos variedades o Líneas puras que originan un
F1 uniforme y completamente heterocigótico (sin varianza genética
pero con varianza ambiental)
. Cruzas planta a planta (madre por padre) para estudios de herencia
y selección
Cruzas entre plantas y población (solo para fines de mejoramiento

17. METODOS CON HIBRIDACIÒN:
Cruzas simples,
Un ejemplo podría sería el cruzamiento de 2 variedades de
trigo que difieran en
21 genes.
- Nº loci heterocigóticos en F1 = 21
- Gametos distintos en F1 = 2n = 2.097.152
- Genotipos distintos en F2 = 3n = 10.460.353.203.
-Genotipos distintos en F2 = 4n = 4,398.046.511.104
Aquí se muestra el poder de la recombinación
Tiene limitaciones por la cantidad enorme de genotipos probables y
la cantidad de terreno y mano de obra requerida
Para cultivar un número significativo de plantas de la F2 a fin
de tener todos los
posibles genotipos serían necesario aproximadamente
20.000.000 hectareas.

18. METODOS CON HIBRIDACIÒN:
Cruzas dobles, o F1ab x F1cd, (también llamadas cruzas TOP)
Se necesita una mayor cantidad de semilla para que todos los
genotipos posibles de obtener estén presentes en la F2.
La finalidad es combinar genes presentes en 4 progenitores y
concentrarlos en una o pocas lineas.
Cruzas Múltiples, o de máxima recombinación, ej. AxBxCxD
Las cruzas entre materiales heterocigóticos tiene sentido porque se
incrementan las probabilidades de romper grupos de ligamientos en
caso de que un factor favorables este ligado a otro desfavorable.

19. Cruzamiento con emasculación o simplemente
polinización
El primero es mas preciso y el segundo se aplica
cuando el trabajo de emasculación es moroso.
Obtención F1
Obtención F2 hasta F8-F9
Orden cruza
Registro de progenies por ciclo o año
Orden de las progenies
Características de las progenies
Registro de genealogía por cada generación
Selección según criterios de interés
Para precocidad el criterio de selección podría
estar dado por el número de días a las distintas
fases fenológicas, principalmente floración y
madurez.

20. Método Genealógico o de pedigrí:
El método se basa en el registro genealógico de la progenies.
En decir, el árbol genealógico de la progenies hacia su ancestro o
descendencia.
Implica llevar registro de progenitores, progenies seleccionados
Normalmente las parcelas se llevan en las mejores condiciones
posibles de cultivo (fertilización, riego si fuera necesario) de
modo de observar la mejor expresión genética de los individuos
Las condiciones estresantes tiende a reducir la varianza
fenotípica.

21. MEJORAMIENTO POR PEDIGRI
Cruzamientos por emasculación y polinización dirigida
A/B A/B//C A/B//C/D
Número de progenitores
Base Genética
Progenitores elites
Selección en las descendencias
Líneas Elites Variedades
Progenitores potenciales
Cruzamientos entre líneas elites

22. Método Pedigri
•Selección de plantas en F2, F3, F4……
+ Eliminación de caracteres indeseadas
+ Obtención de líneas homozigoticas en F8, F9
• Evaluación de líneas
- Ensayos preliminares de rendimiento
- Ensayos avanzados de rendimiento
 Líneas promisorias que pueden ser
considerados como:
Progenitores potenciales si no satisface y
por otra,
Futuras variedades si es que son de buen
rendimiento

23. Nomenclatura- Registro
Germoplasma básico
29/0/0/0
Selección (SP-29)/1/
Recombinaíón después
de selección
(SP-29)/1/1/
Numero de recombinaciones
del germoplasma básico
(SP-29)/1/2/3/

24. Nomenclatura
Desarrollo de Líneas y formas de registrar
material, hay varios sistemas:
L29AS13, AS1>
. Selección de plantas de interes dentro de la
población
. Evaluación y selección de progenies
. Selección de plantas superiores
L29AS1 3, AS1> 14-3-1. . n

25. MEJORAMIENTO-PEDIGRI
Ventajas:
Caracteres oligogénicos
Progenitores élites
Progreso rápido
Desventajas:
Base Genética reducida
Ciclos largos de selección-recombinación
Progreso puede alcanzar un techo
No muy eficiente para caracteres poligénicos

26. METODO DE RETROCRUZAS:
Se tiene progenitores recurrente y donante.
Se utiliza para:
Incorporar algún carácter que le falta a una buena variedad y
‘últimamente la incorporación de transgenes a genotipos
agronómicamente destacados.
El método proporciona un alto grado de control genético sobre las
poblaciones.
Se necesita estar seguro de las bondades del genitor RECURRENTE.
El/los carácter /es a transferir deben conservarse con intensidad
después de muchas cruzas.
Se deben realizar las suficientes retrocruzas para recuperar el
genitor recurrente.

27. Método que usa básicamente la retrocruza partiendo de una
variedad de amplia adaptación, se le incorporan distintos genes
mayores de resistencia a enfermedades.
El esquema es simple, pero su implementación requiere de
autofecundaciones previas a la retrodcruza.
AxB Aquí A es progenitor recurrente
AB x A y B es progenitor donante
AB x A
Si la idea fuera convertir dulce a la quinua Real que es amarga, el
método se `presta muy bien, pero el carácter es recesivo, por lo
que se requiere un ciclo de autofecundación para obtener dulces y
luego retrocruzar.

28. Método de Descendiente Único (Single seed descendent ó SSD):
Para ahorro de trabajo y superficie de campo, este método que se ha
aplicado en cebada cervecera y soja
Consiste en tomar un grano de cada planta en la generación F2 para
pasar a la F3 y así sucesivamente.
Algunas ventajas, como no se necesita semilla hasta el final, pueden
sembrarse los granos en pequeñas macetas en invernadero, y acortar
el número de años por adelantamiento de generaciones.
Se puede aplicar la selección en contra, no tomando granos de las
plantas que presentan características desfavorables.

29. Cultivo de anteras
•Selección de plantas
Aplicable en especies que no
son autocompatibles o que son
poliploides y volverlos
diplloides
Evaluación
Evaluación de líneas
-Ensayos preliminares
-Ensayos avanzados
Líneas promisorias
Progenitores potenciales
Futuras variedades

30. MEJORAMIENTO POBLACIONAL
1. Seleccíón de plantas dentro una población
2. Evaluación de las progenies seleccionadas
Unidad de Selección debe estar definida
3. Recombinación de las seleccionadas
Unidad de Recombinación

31. EL MEJORAMIENTO POBLACIONAL POR
SELECCION RECURRENTE
Proceso en 3 etapas:
1. Creación de las poblaciones base
2. Mejoramiento de las poblaciones por la realización
de ciclos de selección recurrente
3. Desarrollo (selección) de líneas
El ciclo de selección recurrente tiene 3 fases:
- Producción del material vegetal fuente
- Evaluación para seleccionar los mejores genotipos
- Intercruzamientos de los genotipos seleccionados

32. MEJORAMIENTO POBLACIONAL
Ventajas:
- Incrementa las probabilidades de recombinación
: nuevas asociaciones de genes
- Aumenta la frecuencia de genes favorables
- Rompe los bloques de ligamiento de genes
- Ciclos cortos de Selección-Recombinación
- Eficiente para caracteres poligénicos
Desventajas:
- Mejoramiento paulatino
- Medio-Largo plazo